JPH0620078B2 - Transistor device manufacturing method and semiconductor device manufacturing method - Google Patents

Transistor device manufacturing method and semiconductor device manufacturing method

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JPH0620078B2 JP60137651A JP13765185A JPH0620078B2 JP H0620078 B2 JPH0620078 B2 JP H0620078B2 JP 60137651 A JP60137651 A JP 60137651A JP 13765185 A JP13765185 A JP 13765185A JP H0620078 B2 JPH0620078 B2 JP H0620078B2
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Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 この発明は半導体装置、更に具体的に云えば、MOS
VLSIトランジスタの製造に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a semiconductor device, more specifically, a MOS.
Related to the manufacture of VLSI transistors.

従来の技術及び問題点 1メガビツト装置の様な高密度のDRAMアレーでは、
ポリシリコンに較べてモリブデンの抵抗値が一層小さい
為に、モリブデン・ゲートを持つMOSアクセス・トラ
ンジスタ及びモリブデンのワード線が用いられている。
同じく、これらのアクセス・トランジスタに対するソー
ス・ドレイン(モート)領域の表面をシリサイド化し又
はクラツト層を被覆して、これらの領域の直列抵抗値を
下げるのが有利である。然し、同じ装置に対して金属ゲ
ート・プロセス及び直接反応被覆モート・プロセスの両
方を実施しようとすると、被覆モート・プロセスで未反
応の金属を剥す為に使われる薬品が、金属ゲート・カプ
セル封じ層の欠陥を介して、金属ゲート材料を侵食する
惧れがある為に、問題が起つた。理論的には、この問題
は、金属モリブデンを侵食しない様な、未反応金属チタ
ンを剥す酸を使うことによつて解決することが出来る。
その例としては希釈塩化水素酸又は希釈硫酸が考えられ
る。実際には、ゲート材料及び被覆材料を考慮に入れた
選択的な酸を用いる方法は、次に述べる理由で旨くゆか
ないことが判つた。モート被覆の為にデポジツトした金
属が反応して、露出シリコン領域の上に珪化物を形成す
るが、チタンが珪化作業に使われる炉のガス並びにプラ
ズマ酸化物カプセル封じ剤と反応する為に、希望する通
りに酸化物領域の上で純粋な金属のまゝでいない。希釈
塩化水素酸は炉で処理したチタンを有効に除去しない。
希釈硫酸は炉で処理された金属チタンを除去するが、プ
ラズマ酸化物カプセル封じの界面に形成された導電界面
層でとまる。
Conventional Technology and Problems In a high-density DRAM array such as a 1-megabit device,
Since the resistance value of molybdenum is smaller than that of polysilicon, a MOS access transistor having a molybdenum gate and a molybdenum word line are used.
Similarly, it is advantageous to silicide or coat the surface of the source / drain (moat) regions for these access transistors to reduce the series resistance of these regions. However, when attempting to perform both a metal gate process and a direct reactive coating moat process on the same device, the chemical used to strip unreacted metal in the coated moat process is The problem arises because there is a risk of eroding the metal gate material through the defects of. Theoretically, this problem can be solved by using an acid that strips unreacted metallic titanium such that it does not attack metallic molybdenum.
As an example, dilute hydrochloric acid or dilute sulfuric acid is considered. In practice, it has been found that the selective acid method taking into account the gate material and the coating material is not successful for the following reasons. The metal deposited for the moat coating reacts to form a silicide on the exposed silicon areas, but titanium is desired to react with the furnace gases used in the silicidation operation as well as the plasma oxide encapsulant. As is the case with pure metal on the oxide region. Diluted hydrochloric acid does not effectively remove furnace treated titanium.
Dilute sulfuric acid removes the titanium metal treated in the furnace, but stays at the conductive interface layer formed at the interface of the plasma oxide encapsulation.

問題点を解決する為の手段及び作用 この発明の主な目的は、VLSI MOS装置、特に金
属ゲート被覆モート装置を製造する改良された方法を提
供することである。別の目的は、カプセル封じされた高
融点金属ゲートの望ましくないエツチングをせずに、シ
リコン・スライスの表面から未反応の高融点金属をエツ
チングする方法を提供することである。
Means and Actions for Solving the Problems A main object of the present invention is to provide an improved method of manufacturing VLSI MOS devices, especially metal gate coated moat devices. Another object is to provide a method of etching unreacted refractory metal from the surface of a silicon slice without undesired etching of the encapsulated refractory metal gate.

この発明の1実施例では、要点は、下側層のドープされ
ていない硝子と上側層の燐でドープした硝子とで構成さ
れた2層の硝子カプセル封じ(又はそれと同等である
が、ドーピング濃度を連続的に変えたドープ硝子)を使
うことにより、希釈硫酸だけを用いて、炉で処理された
チタンを除去することが可能になることである。燐をド
ープした硝子(燐珪酸塩硝子)の付加的な層をデポジツ
トして稠密化する時、導電界面層(これは前に述べた様
に硫酸によつて除去されない)の形成が起らない。この
2重層の特徴は、キヤツプ酸化物及び側壁酸化物の両方
の層にドープしていないプラズマ酸化物層だけを用いる
従来使われていたプロセスの流れと対照的である。セル
フアライン シリサイド プロセスの様に、キヤツプ酸
化物を使わないプロセスでは、この発明の方法は、普通
起るゲート・ドレイン間短絡(導電界面層による)を除
去するのに役立つ。
In one embodiment of the present invention, the essence is that two layers of glass encapsulation (or equivalent, but with a doping concentration of lower layer undoped glass and upper layer phosphorus-doped glass) are used. It is possible to remove the titanium treated in the furnace using only dilute sulfuric acid, by using a doped glass with a continuous change of. When depositing and densifying an additional layer of phosphorus-doped glass (phosphosilicate glass), the formation of a conductive interface layer (which is not removed by sulfuric acid as previously mentioned) does not occur . This dual layer feature contrasts with previously used process flows that use only undoped plasma oxide layers for both the cap oxide and sidewall oxide layers. In processes that do not use cap oxides, such as the self-aligned silicide process, the method of the present invention helps eliminate gate-drain shorts (due to the conductive interface layer) that normally occur.

この発明に特有と考えられる新規な特徴は特許請求の範
囲に記載してあるが、この発明自体、並びにその他の特
徴及び利点は、以下図面について詳しく説明する所か
ら、最もよく理解されよう。
While the novel features believed characteristic of the invention are set forth in the appended claims, the invention itself, as well as other features and advantages, will be best understood from the following detailed description of the drawings.

実施例 第1図乃至第5図について、シリサイド化されたソース
/ドレイン領域を持つモリブデン・ゲート・トランジス
タを製造する方法を説明する。第1図に示す様に、シリ
コン基板10をゲート酸化物として作用する薄い熱酸化
物11で被覆する。酸化物11は例えば厚さが200乃
至300Åであつてよい。ゲート酸化物11の上に大体
2,500Åの厚さで、モリブデン層12を被着する。
酸化シリコンのデポジツシヨンにより、モリブデンをキ
ヤツプ酸化物層13で覆う。次に、第2図に示す様に、
普通の写真製版によるパターン形成により、ゲートを限
定し、大体1.5又は2ミクロンの寸法を持つトランジ
スタ・ゲート14を残す。表面に別の酸化シリコン被覆
16を被覆し、この被覆をRIEエツチ(反応性イオン
エツチ)の様な異方性エツチにかけて、第3図に示す様
に、側壁酸化物17だけを残す。
EXAMPLE A method of manufacturing a molybdenum gate transistor having silicided source / drain regions will be described with reference to FIGS. As shown in FIG. 1, a silicon substrate 10 is coated with a thin thermal oxide 11 which acts as a gate oxide. The oxide 11 may have a thickness of 200 to 300Å, for example. A molybdenum layer 12 is deposited over the gate oxide 11 to a thickness of approximately 2,500 Å.
A cap oxide layer 13 covers the molybdenum by a silicon oxide deposition. Next, as shown in FIG.
Conventional photolithographic patterning defines the gate, leaving a transistor gate 14 with dimensions of approximately 1.5 or 2 microns. The surface is coated with another silicon oxide coating 16 and this coating is subjected to an anisotropic etch such as a RIE etch (reactive ion etch), leaving only sidewall oxide 17, as shown in FIG.

砒素をドープ剤として使つて、こゝでn打込みを実施
し、第3図に見られる様に、ソース/ドレイン領域18
を作る。領域18はモート領域とも呼ぶが、後で説明す
る様に、この後シリサイド化又はクラツド被覆される。
最初に、モリブデン12をこの後で使われるエツチヤン
トと反応しない様に保護する何等かの措置を講じなけれ
ばならない。
Using arsenic as a dopant, an n + implant is performed here, as shown in FIG.
make. Region 18, also referred to as the moat region, is then silicidated or cladding coated, as described below.
First, some measures must be taken to protect molybdenum 12 from reacting with the etchant used thereafter.

この発明では、モリブデンを保護する1つの方法が、別
々にデポジツトしたキヤツプ酸化物13と側壁プラズマ
酸化物17とを更に完全に結合する為に、プロセス内の
この時点で蒸気稠密化(steam densification)工程を
付け加えることである。これによつて接合19が密封さ
れる。蒸気稠密化は、例えば900℃で9分間蒸気内で
行なうことが出来る。
In the present invention, one method of protecting molybdenum is to more fully combine the separately deposited cap oxide 13 and sidewall plasma oxide 17 so that steam densification at this point in the process occurs. It is to add a process. The joint 19 is thereby sealed. The steam densification can be carried out in steam at 900 ° C. for 9 minutes, for example.

別の実施例として、プラズマ・デポジツト・キヤツプ酸
化物13又は側壁酸化物17の内の一方又は両方を、非
常に薄いが連続的なプラズマ酸化物層(これは前は裸で
あつたモリブデンを炉の中に導入することが出来る様に
する)と、高温低圧化学気相堆積よる酸化物の一層厚手
の層とで構成された層状構造に置き換えることにより、
更に品質の高い酸化物が得られる。その場合の構造は第
4図に示す様になる。第4図は第3図と同様であるが、
拡大してある。この図では、層13及び17が、2重層
13a,13bと、17a,17bとなつて現われる。
As another example, one or both of the plasma deposited cap oxide 13 and / or the sidewall oxide 17 may be provided with a very thin but continuous plasma oxide layer (which may be molybdenum which was previously bare). , And a thicker layer of oxide by high temperature low pressure chemical vapor deposition.
A higher quality oxide is obtained. The structure in that case is as shown in FIG. 4 is similar to FIG. 3, but
It has been expanded. In this figure, layers 13 and 17 appear as double layers 13a, 13b and 17a, 17b.

今述べた2重層形は、燐をドープした大気圧のCVDに
よる酸化物13及び17(プラズマ・デポジツト酸化物
の代り)によつても達成することが出来る。このCVD
酸化物は、燐珪酸塩硝子又はPSGとも呼ぶが、多重パ
ス・デポジツシヨン装置を用いてデポジツトできるが、
厚手のMLO、即ち、多重レベル酸化物に使われる普通
の多重パスの代りに、1つのパスを使う。この装置は、
こういう単一層に対して使われる単一層厚手MLO装置
によつて得られる制御に較べて、更によい制御が得られ
るという利点がある。ターゲツトは、夫々1,000Å
又は500Åのプラズマ・デポジツト・デポジツト酸化
物層13a又は17aの上の厚さ2,000Å又は1,
500ÅのPSG層13b又は17bである。これによ
つて側壁酸化物17の合計の厚さは3,000Åにな
る。キヤツプ酸化物13は2層で約2,000Åであ
る。
The bilayer formation just described can also be achieved with phosphorus doped atmospheric pressure CVD oxides 13 and 17 (instead of plasma deposited oxides). This CVD
Oxide, also called phosphosilicate glass or PSG, can be deposited using a multi-pass deposition system,
Use one pass instead of the normal multi-pass used for thick MLO, or multi-level oxide. This device
There is the advantage that better control can be obtained compared to the control obtained with a single layer thick MLO device used for such a single layer. Targets are 1,000 Å each
Or a thickness of 2,000Å or 1, on the plasma deposited deposit oxide layer 13a or 17a of 500Å
It is the PSG layer 13b or 17b of 500Å. This results in a total thickness of sidewall oxide 17 of 3,000 Å. The cap oxide 13 is two layers and has a thickness of about 2,000Å.

2番目の層としてPSG硝子を使うと、(1)応力が一層
少なくなり、ひゞ割れを生ずる傾向が少なくなり、(2)
金属ゲートの処理に関係を持つことがあるナトリウム又
はその他の移動性イオンのゲツタ作用を補助することが
出来るという利点がある。
If PSG glass is used as the second layer, (1) there will be less stress and less tendency to crack, (2)
It has the advantage of being able to assist the gettering action of sodium or other mobile ions that may be involved in the processing of metal gates.

処理を続けて、第5図に見られる様に、チタンの薄い被
覆20をデポジツトし、炉の中でこのスライスに熱を加
えて、このチタンをシリコンと反応させて、モート区域
の表面に珪化チタン21を作る。希釈硫酸だけを用い
て、ゲート15の頂部に残つているチタン20を除去す
る。
Continuing the process, as seen in FIG. 5, a thin coating 20 of titanium is deposited and heat is applied to the slices in a furnace to react the titanium with silicon and silicify the surface of the moat area. Make Titanium 21. Only dilute sulfuric acid is used to remove the titanium 20 remaining on top of the gate 15.

この発明を実施例について説明したが、この説明はこの
発明を制約するものと解してはならない。以上の説明か
ら、当業者にはこの実施例の種々の変更並びにこの発明
のその他の実施例が容易に考えられよう。従つて、特許
請求の範囲は、この発明の範囲内に含まれるこれらの全
ての変更及び実施例を包括するものであることを承知さ
れたい。
Although the invention has been described with reference to embodiments, this description should not be construed as limiting the invention. From the above description, various modifications of this embodiment as well as other embodiments of the present invention will be readily apparent to those skilled in the art. Therefore, it is to be understood that the appended claims are intended to cover all such modifications and embodiments that fall within the scope of this invention.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

第1図乃至第5図はこの発明の製造過程の種々の段階に
於ける半導体スライスのごく小さな一部分を著しく拡大
した側面断面図である。 符号の説明 10:シリコン基板 12:モリブデン層 13:キヤツプ酸化物層 14:ゲート 17:側壁酸化物 20:チタン被覆 21:珪化チタン
1 through 5 are greatly enlarged side cross-sectional views of a tiny portion of a semiconductor slice at various stages of the manufacturing process of the present invention. DESCRIPTION OF SYMBOLS 10: Silicon substrate 12: Molybdenum layer 13: Cap oxide layer 14: Gate 17: Side wall oxide 20: Titanium coating 21: Titanium silicide

Claims (14)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】シリコン本体の面上にゲート電極を形成
し、該ゲート電極の上に酸化物被覆を設ける工程、 酸化物をデポジットし、異方性エッチングをすることに
より、前記ゲート電極の側壁の上に酸化物被覆を形成す
る工程、 別々のデポジッションによって作られた前記ゲート電極
の頂部及び側壁上の酸化物被覆を、該酸化物被覆の間の
界面で非滲透性になる様に封着する工程、 前記本体の面の上に金属層を被着し、該金属を、前記ゲ
ート電極並びに側壁酸化物によって覆われていない区域
で、前記本体の面のシリコンと反応させる工程、 その後エッチングにより、ゲート電極を乱さずに、前記
本体の面から未反応の金属を除去する工程 を含むトランジスタ装置の製法。
1. A step of forming a gate electrode on a surface of a silicon body and providing an oxide coating on the gate electrode; depositing an oxide and performing anisotropic etching to form a sidewall of the gate electrode. Forming an oxide coating on the top surface of the gate electrode formed by separate deposition, and sealing the oxide coating on the sidewalls so that it is impermeable at the interface between the oxide coatings. Depositing a metal layer on the surface of the body and reacting the metal with silicon on the surface of the body in areas not covered by the gate electrode as well as sidewall oxides, then etching Thus, a method for manufacturing a transistor device, including the step of removing unreacted metal from the surface of the body without disturbing the gate electrode.
【請求項2】特許請求の範囲第1項に記載したトランジ
スタ装置の製法に於て、前記ゲート電極が高融点金属で
あり、前記金属層が異なる高融点金属であるトランジス
タ装置の製法。
2. The method for manufacturing a transistor device according to claim 1, wherein the gate electrode is a refractory metal and the metal layer is a different refractory metal.
【請求項3】特許請求の範囲第1項に記載したトランジ
スタ装置の製法に於て、各々の酸化物被覆がプラズマ・
デポジット被覆及び燐をドープしたCVD酸化物被覆を
含んでいるトランジスタ装置の製法。
3. A method of manufacturing a transistor device according to claim 1, wherein each oxide coating is a plasma
A method of making a transistor device including a deposit coating and a phosphorus-doped CVD oxide coating.
【請求項4】特許請求の範囲第1項に記載した方法に於
て、前記金属層がチタンであるトランジスタ装置の製
法。
4. A method for manufacturing a transistor device according to claim 1, wherein the metal layer is titanium.
【請求項5】特許請求の範囲第4項に記載したトランジ
スタ装置の製法に於て、前記エッチング工程が希釈硫酸
を用いるトランジスタ装置の製法。
5. The method for manufacturing a transistor device according to claim 4, wherein the etching step uses diluted sulfuric acid.
【請求項6】特許請求の範囲第1項に記載したトランジ
スタ装置の製法に於て、前記ゲート電極がモリブデンで
あり、前記金属層がチタンであり、前記エッチング工程
が硫酸を用いるトランジスタ装置の製法。
6. The method of manufacturing a transistor device according to claim 1, wherein the gate electrode is molybdenum, the metal layer is titanium, and the etching step uses sulfuric acid. .
【請求項7】特許請求の範囲第6項に記載した装置の製
法に於て、前記酸化物被覆がプラズマ・デポジット層及
び燐をドープしたCVD酸化物被覆の2層であるトラン
ジスタ装置の製法。
7. A method of making a device as claimed in claim 6 wherein the oxide coating is a two layer plasma deposit layer and a phosphorus doped CVD oxide coating.
【請求項8】シリコン本体の面上に電極を形成し、該電
極の頂部の上に酸化物被覆を設ける工程、 酸化物をデポジットすること並びに異方性エッチングに
より、前記電極の側壁上に酸化物被覆を形成する工程、 別々のデポジッションによって作られた前記電極の頂部
上及び側壁上の酸化物被覆を、酸化物被覆の間の界面で
非滲透性となる様に封着する工程、 前記本体の面の上に導電材料の層を被着して、該材料
を、前記電極並びに側壁酸化物によって覆われていない
区域にある前記本体の面のシリコンと反応させる工程、 その後、導電材料の選択的なエッチングにより、前記電
極をエッチせずに、前記面から未反応の導電材料を除去
する工程 を含む半導体装置の製法。
8. Forming an electrode on the surface of a silicon body and providing an oxide coating on the top of the electrode, oxidizing the oxide on the sidewalls of the electrode by depositing and anisotropic etching. Forming an oxide coating, sealing oxide coatings on top and sidewalls of the electrodes made by separate depositions such that they are impermeable at the interface between the oxide coatings, Depositing a layer of conductive material on the surface of the body and reacting the material with silicon on the surface of the body in areas not covered by the electrodes as well as sidewall oxides; A method of manufacturing a semiconductor device, comprising a step of removing unreacted conductive material from the surface by selective etching without etching the electrode.
【請求項9】特許請求の範囲第8項に記載した半導体装
置の製法に於て、前記電極が高融点金属であり、前記導
電材料の層が異なる高融点金属である半導体装置の製
法。
9. The method of manufacturing a semiconductor device according to claim 8, wherein the electrodes are refractory metals and the layers of the conductive material are refractory metals different from each other.
【請求項10】特許請求の範囲第8項に記載した半導体
装置の製法に於て、各々の酸化物被覆がプラズマ・デポ
ジット被覆及び燐をドープしたCVD酸化物被覆を含ん
でいる半導体装置の製法。
10. A method of making a semiconductor device according to claim 8 wherein each oxide coating comprises a plasma deposit coating and a phosphorus doped CVD oxide coating. .
【請求項11】特許請求の範囲第8項に記載した半導体
装置の製法に於て、前記導電材料の層がチタンである半
導体装置の製法。
11. The method for manufacturing a semiconductor device according to claim 8, wherein the conductive material layer is titanium.
【請求項12】特許請求の範囲第11項に記載した半導
体装置の製法に於て、前記エッチング工程が希釈硫酸を
用いる半導体装置の製法。
12. The method of manufacturing a semiconductor device according to claim 11, wherein the etching step uses diluted sulfuric acid.
【請求項13】特許請求の範囲第8項に記載した半導体
装置の製法に於て、前記電極がモリブデンであり、前記
導電材料の層がチタンであり、前記エッチング工程が硫
酸を用いる半導体装置の製法。
13. The method of manufacturing a semiconductor device according to claim 8, wherein the electrode is molybdenum, the conductive material layer is titanium, and the etching step uses sulfuric acid. Manufacturing method.
【請求項14】特許請求の範囲第13項に記載した半導
体装置の製法に於て、前記酸化物被覆がプラズマ・デポ
ジット層及び燐をドープしたCVD酸化物被覆の2層で
ある半導体装置の製法。
14. The method of manufacturing a semiconductor device according to claim 13, wherein the oxide coating is two layers of a plasma deposit layer and a phosphorus-doped CVD oxide coating. .
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