JPS6181420A - 高引裂強度軟質ウレタンフオ−ム組成物および製造方法 - Google Patents

高引裂強度軟質ウレタンフオ−ム組成物および製造方法

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JPS6181420A
JPS6181420A JP60142670A JP14267085A JPS6181420A JP S6181420 A JPS6181420 A JP S6181420A JP 60142670 A JP60142670 A JP 60142670A JP 14267085 A JP14267085 A JP 14267085A JP S6181420 A JPS6181420 A JP S6181420A
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foam
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Thermocell Development Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、高い引裂強匹な（・し引張強就を特徴とする
軟質ＭＤＩ基剤ポリウレタンフォーム組成物および、か
かるＭＤＩ基剤ポリウレタンフォーム組成物の製造方法
にかかわる。
軟質ポリウレタンフォーム組成物は、代表的には、トル
エンジイソシアネート（ＴＤＩ）を用いることにより調
製されている。而して、このトルエンジインシアネート
基剤フオーム組成物は今日、軟質フオームおよびポリウ
レタン市場の９０Ｘ以上を占めている。該市場の残り部
分において、特殊な播種用途向けＭＤＩ基剤フオームが
概ね用いられている。かかるＭＤＩ基剤ポリウレタンフ
ォームは多くの用途で申分ないが、硬度が高く、引裂強
度が劣り、或いは引張強度が低い。それゆえ、レジリエ
ンスが高く、連続気泡又は独立気泡のいずれかであり、
収縮抵抗および難燃性がすぐれしかも引裂強度又は引張
強度の高いＭＤＩを用いて軟質ポリウレタンフォームを
製造することが望ましい。
本発明に従えば、低官能価ＭＤＩおよびエチレンオキシ
ドキャップしたポリプロピレングリコールポリオールよ
り形成せるプレポリマーと、高エチレンオキシドキャッ
プしたポリプロピレングリコールポリオールおよび少量
のテトラエチレングリコールの混合物とを、発泡骨の発
泡剤、触媒量のウレタン用触媒および随意成分としての
少量の微細若しくは独立気泡助成剤例えばシリコーン物
質の存在で反応させることにより、高い引裂強度ないし
引張強度のポリウレタンＭＤＩ基剤軟質フオーム組成物
が製造される。
一つの具体例にお（・て、本発明のポリウレタンフォー
ム組成物は、高いレジリエンスおよび、代表的には約１
〜６１ｂ／ｆｔ３　　好ましくは約ｔ５〜４１ｂ／ｆｔ
５　　のフオーム密度を有する軟質連続気泡ＭＤＩ基剤
フオーム組成物に指向し、而し”〔核フオームは、シー
ト、クッション、寝具、包装その他類似物罠おける如く
高引張強紋法質微細連続気泡フォールが必要とされる用
途での使用に特に適している。
別の具体例にお（・て、本発明のボリウレクンフォーム
組成′吻は、上記具体例に力］似せる高レジリエンス軟
質ＭＤＩ基剤フオーム組成物にして、絶縁用に高いにフ
ァクターを有し且つ高い引裂強度および有意に抑制され
た収縮特性を兼備する独立気泡フオーム組成物に指向す
る。この独立気泡フオーム組成物は、類似の硬質独立気
泡ウレタンフオームが約０．１６のにファクターを示す
のに較べ０．３０又はそれより大きな（例えばα３５の
）Ｋファクターを有する独立気泡フオームとなるよう発
泡剤ハロカーボンおよび随貢成分としての少量のシリコ
ーン物質を用いて調製される。更に、また重要なことと
して、独立気泡フオームは、三量化触媒の存在で、典型
的には、著しく抑制された収縮率および高い引裂強度を
もたらすよう高レベルの三量化触媒の存在で調製される
。高強度の軟質フオーム組成物の％ｆｆはしばしば２５
〜３０％の収縮率に帰着する。かかるＭＤＩを基剤とす
る高強度フオーム組成物の収縮問題も、有機金属触媒例
えばオクタン酸カリウムの如き三量化触媒を高レベルで
使用することにより軽減されうろことが発見された。
軟質フオーム組成物特に絶縁タイプ独立気泡フオームは
壁部や屋根に、絶縁のため吹付使用するのに有利である
。高レベルの柔軟性により、フオーム組成物は、特に金
属Ｖ建造物の屋根用フオームに合った固体となる。硬質
タイプフオームは、それが壁部又は屋根の動きに沿った
動きができないため離層又は剥離を起こしやすい。独立
気泡軟質フオーム組成物はその上、パッケージの製造や
浮力装置に有用である。
本発明の軟質フオーム組成物は、代表的には、固定′８
量吹付装置による、等容量のコンパウンドＡおよびＢの
吹付可能フオームとして有用である。
市場で要求される次相フオームの反応性は、該反応性組
成物が垂直壁面に流れを伴わずに吹付できるよう非常に
短く、約２　ｓｅｃ未満である。反応性を加速する反応
促進剤例えばオクタン酸鉛の如き有機鉛塩を含む多価金
属塩を用いることが望ましいとわかった。特に三量化触
媒との併用はすぐれた反応性系を構成する。
エチレンオキノドキャップしたポリプロピレングリコー
ルポリオールと低官能価ＭＤＩとの反応により調製され
た低密度の而してすぐれたレジリエンスのＭＤＩ基剤連
続気泡フオーム組成物は緩徐燃焼の面で耐火性に乏しく
、しかも引裂強度が劣り又はやや良程度にすぎないとわ
かった。
かかるフオーム組成物は、架橋度を高め且つフオームの
引裂又は引張強度の向上を助成すべく少量のテトラエチ
レングリコールを加えたときでさえ、受容されない引裂
又は引張強度の連続気泡軟質ポリウレタンフォームを生
成するとわかった。
しかしながら、本発明に従い、エチレンオキシドギャッ
プしたポリプロピレングリコールポリオールの如キエチ
レンキャップしたポリオールを少ｉのテトラエチレング
リコールと一緒にプレポリマーに反応させて製せられる
ＭＤＩ基剤軟質ポリウレタンフォーム組成物は有意に向
上した引裂ないし引張強度の軟質フオームを供すること
が発見された。かかるフオーム調製物に少量の難燃剤例
えば塩素化又はホスフェート型難燃剤特に塩素化ホスフ
ェートｉ燃剤を随意加えることにより、良好な耐火ない
し難燃特性が付与され、裸火にさらされても炭化はする
が溶融しない軟質連続気泡ＭＤＩ基剤フオーム、組成物
が得られる。
本発明のＭＤＩ基剤軟質フオーム組成物の調製で、プレ
ポリマーは、エチレンオキシドキャップしたポリオール
と反応せる低官能価ＭＤＩの使用により形成される。プ
レポリマーを構成する成分同士を混合し、次℃・て代表
的には１５０’ｌ”より亮い例えば１７０〜１９０’Ｐ
に所期反応時間一般には約１〜４ｈｒ典型的には１５〜
２．５　ｈ　ｒ　７７１１　Ｍする。プレポリマー中の
遊Ｆｇ　Ｎ　ＣＯは概ね少く、約１２〜１８％範囲であ
る。エチレンオキシドキャップしたポリオールの使用世
は変動しつる。少量のポリオールおよび多量のＭ　Ｄ　
Ｉはより例いフオームをもたらし、多堂のポリオールお
よび少量のＭＤＩはより弾Ｕ、副のフオームをもたらす
っ一般に、プレポリマーは、低官能価へ１ＬＪ　Ｉ　１
ｏ　ｏｉｔ部とエチレンオキシドキャップしたポリオー
ル約３５〜７０重量部、より典型的には約４０〜６５蓮
九部との反応によって形成される。好ましくは、プレポ
リマーは、コンパウンドＢに関し反応性ポリオールで使
用せるエチレンオキシドキャラ７’したポリオールと同
−又は類似のポリオールを用いて製せられる。
使用せる低官能価ＭＤＩは平均官卯価において約２．４
以下、典型的には約２．２以下、好ましくは約１．９〜
２．２範囲である。例えば、低官能価ＭＤＩは、ジフェ
ニルメタン４，４′−ジイソシアネートの如キメチレン
ジーｐ−フェニレンジイソシアネートでありうる。
本発明の軟質フオーム組成物の調製で用いられる高エチ
レンオキシドキャップしたポリオールは、射出成形ポリ
ウレタン技法に通常用いられる、例えば、ヒドロキシル
価約２５〜５ｏ好ましくは３０〜４５のエチレンオキシ
ドキャップしたポリプロピレンポリオールの如きエチレ
ンオキシドキャップしたポリアルキレンボリオールヲ含
ム。フンパウンドＢでのエチレンオキシドキャップした
ポリオールの量は変動しうるが、典型的にはプレポリマ
ー中の遊離ジイソシアネートと化学幕論的に反応するの
に十分（ｄ−であり、一般的にはかかる化学量論的ｈ１
：より５〜２５９６過剰である。
本発明の軟質フオームｆ口先物は、架四を高め且つフオ
ームの引張強度を飴すための剤を少量用いてｐＡ製され
る。例えば、テトラエチレングリコール添加剤が、Ｍ　
Ｌ）　Ｉ　１００部肖り一般に約２〜１５部好ましくは
約３〜８部ＩＣ１１囲で用いられる。
このテトラエチレングリコールは約５２５〜３５０範囲
のヒドロキノル価を有する。
コンパウンドＡでのプレポリマーとコンパウンドＢでの
エチレンオキシドギヤツブしたポリオールとの反応は、
辿常コンパウンドＢに加えられる触媒量のポリウレタン
用触媒および発泡ｉ７’の発泡剤の存在で実施される。
発泡剤は、非絶縁タイプ連続気泡フオームでは水よりな
り、また？縁タイプ独立気泡フオームで、所望されるな
ら液状低揮発性発泡剤が用いられうる。例えば、フルオ
ロないしクロロメタンの如きハロカーボンおよびフレオ
ンタイプ発泡剤（フレオンはテユ・ボン・ド・ヌムール
、Ｕ、Ｉ　＆　Ｃｏ、の登録商標である）の如きエタン
カーボンが用いられる。遊離イソシアネートと反応して
二酸化炭素を発生する発泡剤として組成物中に用℃・ら
れる水の七；はＭ　Ｄ　Ｉ　１００部当り約０．５〜６
部範囲好ましくは約２〜５部である。
発泡剤ハロカーボンを加えてもよいが、かかるハロカー
ボンの添加により、得られるフオームは、レジリエンス
においてより低いものとなりやすい。
該発泡剤の量は、ＭＤＩ１００部当り約０．１〜２部で
あるが、ハロカーボン（例えばフルオロないしフルオロ
クロロカーボン）は水と混合使用される。
絶縁タイプの独立気泡軟質フオーム組成物が望ましいと
き、発泡剤は、Ｋファクター０．２５以上の独立気泡フ
オームをもたらすのに十分な景すなわちＭＤＩ１００部
当り約１〜３０部（例えば２〜１５部）量のノ・ロカー
ボンのみからなる。
反応は、その促進のためポリウレタン用触媒の存在で実
施される。一般に、混合触媒が用いられ、典型的にはア
ミン触媒と有機金属触媒との混成物が用いられる。更に
特定するに、反応は、ポリアミンの如きダブコ（ＩＴ）
ａｂｃｏ　）系帥媒特に、ポリエチレンジアミンを含む
ジアミン（例　トリエチレンジアミン）と、有機四価杓
触０の如き錫六山媒特にアルキル脂肪酸四伽鍋例えば釣
ジアルキルジ脂肪酸（例　ジプチルジラウリル塩）との
混成物の存在で実施される。触媒の使用ボ・は必要に応
じて変動するが、一般には、ＭＤＩ１００部肖り総計で
約０．０５〜５７ｉＬ惜部好ましくは０．２〜２重量部
範囲である。
随意成分として、微細気泡、連続気泡若１−＜１均一気
泡のフオーム組成ＩＪ：、＋をもたらす目的で少量のり
、＃ｌ　ｍ　ｆｆ＋ｉ剤が用いられる。ｔｌに、ＭＤｌ
ｌｏ。
部当り約０．３〜３重量部範囲分のシリコーン又は、シ
リコーングリコール和合体の如きシリコーン重合体が用
いられる。かかるシリコーン物質は、連続気泡系又は独
立気泡系ζ・ずれの場合も液体でありうる。
随意成分として（しかしその添加が好ましく・）、難燃
剤は、最終フオームの耐火性および耐・黙性を改良する
ために加えられる。一般に、塩素化難燃剤又はホスフェ
ート難燃剤好ましくは塩素化ホスフェート難燃剤が、所
期耐火性を最終フオームに伺与するのに十分な量で用℃
・られる。受容される難燃性を達成するために、ＭＤＩ
１００部当り一般に約２〜１２重量部例えば４〜８重′
ｆ＃部の難燃剤が用いられる。
本発明に従って調製したフオーム組成物は、９５〜９８
％以上の連続気泡又は独立気泡であることから火、レジ
リエンスおよび引裂強度に関しすぐれた特性を示し、Ｍ
ＤＩ基剤軟ａフオームに備える。
実質上独立気泡の絶縁フオーム組成物に低い収縮本が望
まれるとき、三量化触媒典型的には、Ｃ６〜ＣＩ８脂肪
酸カリウム触奴（例えばオクタン酸カリウム）を含む有
機アルカリ金属触媒を用いてフオームの収量率を低下さ
せる。触媒量は変動しうるが、一般にはＭＤＩ１ｏｏ部
当り約０．５〜４部例えば０．７〜３部である。
特に、垂直又は頭上の基材面に組成物をコンパウンドＡ
およびコンパウンドＢとして吹付ねばならないとき反応
時間を早めるために、多価（＋２、＋３又は＋４）金属
促４イイ゛削を三骨化触聾特にメタルペイントドライヤ
ー仕合物例えばオクタン酸鉛の如き！Ｉｆｒ肪Ａ！！鉛
を含む布種鉛塩と混合使用すべきである。この促進剤の
ぢもｔ動しうるが、ＭＤＩ１００部当り約０．１〜３部
例えば０．２〜１．５部とすることができる。
本発明の軟質フオーム組成物およびかか″るフオーム組
成物の製造方法を例示のため成る特定の好ましい例と関
連させて説示するが、本発明の精神および範囲を逸脱す
ることなく種々の変更および修正が当業者によってなさ
れうろことは認識されよう。
例　　１ ポリウレタンフォーム組成物を、下記のコンパウンドＡ
とコンパウンドＢとの混合および反応によって？Ａ製し
た： 官能価２．１のＭＤＩ（ルビコンケミカル５ｏ部（Ｒｕ
ｂｉｃｏｎ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ）社製品、ルビコン１６
８〕コンパウンドＢ 発泡剤としての水　　　　　　　　　　　　　５部門価
錫触媒ジブチルジラウリル錫　　　　０．０５部このよ
うに調製したフオームは下記特性値を有した： 密　　度：　　　５ＰＣＦ 連続気泡：　　１００Ｘ、　　破砕なし引裂強度：　や
や良〜劣 レジリエンス：　優 耐火性：　緩徐燃焼 例１で調製したポリウレタンＭＤＩ基剤フオームは、引
裂又は引張強度を除いてすぐれた特性値を示した。
例　　２ コンパウンドＢに架橋剤としてテトラエチレングリコー
ル５重量部を加えたほかは例１に記載の如くフオーム組
成物を調製した。なお、テトラエチレングリコールは５
３０〜３５０のヒドロキシル価を有した。このようにｉ
ｉｌ！、ｌ　＃　したフオームは下記特性値を有した： 密　度：２．７ 連続気泡：　　１００Ｘ、　破砕なし 引裂強度：　やや良〜劣 レジリエンス：　優 耐火性：　緩徐燃焼 例　　３ エチレンオキシドキャップしたポリオールと低官能価Ｍ
ＤＩとから形成したプレポリマーを用いてポリウレタン
フォーム組成物を調製した。プレポリマーは、例１の低
官能価ＭＤＩ１ｏｏ重量部とエチレンオキシドキャップ
したポリプロピレングリコールポリオール６５ｇｆｐ部
とを混合し、１８０下に約２ｈｒ加熱することにより約
１３５Ｃの遊離イソシアネート含カニ：を有するものと
して形成された。このように形成せるプレポリマーを、
例１における如き低官能価ＭＤＩの代りに使用した。フ
オーム組成物は次の辿りであった：ＥＯＰＰＧ（ユニオ
ン・カーバイドＥ４７４）　　　　　　　９５部テトラ
エチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　５
部Ｈ２０５部 アミン触媒（３３ＬＶ））リエチレン　　　　　　　　
　［ｌＬ３部ジブチルジラウリル錫　　　　　　　　　
　　　　　　　１０５部シリコーン（ユニオン・カーバ
イド５３０５）　　　　　　　１部このように調製した
フオームは下記特性値を有した： 密　　度＝２．５ レジリエンス：　優 引裂強度：　良〜優 連続気泡＝　１００％、　破砕なし 耐火性：　緩徐燃焼 例３で、ＭＤＩプレポリマーとテトラエチレングリコー
ルとの混合物を用いて製造したポリウレタンフオームは
、有意に改良された引裂ない（２引張強度を有した。
例　　４ 例５の処方物に難燃剤塩素化ホスフェート（モービル・
ケミカル社製品アンチブレイズ８ｏ）ｓ部を加えるほか
は例３と同じ組成を用いてポリウレタンフォーム組成物
を調製した。得られたフオームは、火を除いたのちは燃
えず、炭化しても溶融しない以外例３と同じ特性値を有
した。
例３および例４で得たフオーム組成物は、良好な引裂又
は引張強度を有し加えてすぐれた離燃性を示す低密度連
続気泡ポリウレタンフォームをもたらした。
例　　５ 下記処方を有する独立気泡軟質フオーム組成物を調製し
た： Ａコンパウンド ルビコン１６８　　　　　　　　　　　．５０部Ｂコン
パウンド ユニオン・カーバイドＥ４７４　　　　９５部テトラエ
チレングリコール　　　　　　　５部シリコーン（ユニ
オン・カーバイド５４２２）　　　２部アミン触媒３！
ｌＬＶ［エア・プロダクツ社製品）０．３部ジブチルシ
ラクリル錫触ｔＩＸＯ，０５部Ｈ２０５部 発泡剤Ｆ１１（デュ・ボン）　　　　　１５部フオーム
は下記特性値を有した： クリーム時間：３０ｓｅｃ 不粘着時間：　　２ｍ１ｎ 密　度：　　５ＰｃＦ 収縮率＝　２５Ｘ 引裂強度：　劣 本例のフオームは引裂強度が劣っており、収縮率も高か
った。
例　　６ コンパウンドＢ１部を用いたほかは例５を反復した。こ
のようにして調製せるフオームは下記特性値を示した： クリーム時間：３０ｓｅｃ 不粘着時間５　２ｍ１ｎ 密　　度：２．７ 収ｉ？Ｉ率：　２％ 引裂強度：　劣 例６に示す如く、三景什Ａ＋媒オクタン酸カリウムの使
用によって、例５のフオーム組成物の収縮率は著しく低
下したが、引裂強度は依然劣っていた。
例　　７ ＭＤＩ−ＥＯＰＰＧグレボリマーを例３に記載の如く調
製した。ＭＤＩプレポリマーを用いる以外三量化触媒に
よる例６の独立気泡軟質フオーム組成物を調製した。そ
れは下記特性値を有した：クリーム時間：５ｏｓｅｃ 不粘着時間：　　２ｍ１ｎ 密　　度＝２．７ 収縮率＝　２％ 引裂強度：　良 本例のフオームは収縮率が低く、良好な引裂強度を示し
た。
例　　８ 例７を反復したが、ジブチルジラウリル錫０．１部とト
リエチレンジアミン０．５部の高濃度ウレタン用触媒を
用いた。このようＫして調製せるフオームは下記特性値
を示した： クリーム時間：３０ｓｅｃ 不粘着時間：　　２ｍ１ｎ 密　度：２．７ 収縮率：２Ｘ 引裂強度：　良好 ウレタン用触媒濃度を高めても、クリーム時間又は不粘
着時間は延びなかった。
例　　９ コンパウンドＢに促進剤としてオクタン酸鉛ｒ１．５部
を加えたほかは例７を反復してフオーム組成物を調製し
た。その結果得られたフオームは下記特性値を示した：
　、 クリーム時間：１ｓｅｃ 不粘着時間：　　９ｓｅｃ 密　　度：２．５ 収縮率＝１Ｘ 引裂強度：　良好 本例から、オクタン酸鉛の添加は、収縮率又は引裂強度
に何ら悪影響することなくクリーム時間および不粘着時
間を有意に短縮することがわかる。
このようにしてＦＡ　ＦＪしたフオーム組成物は、吹付
可能（コンパウンドＡおよびＢ）ｉ先物として特に垂直
面又は頭上面への独文気泡吹付で１：１固定容量吹付系
に有用である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、高い引張強度ないし引裂強度を特徴とする軟質ポリ
    ウレタンフォーム組成物にして、 ａ）約２．４又はそれより小さい官能価を有するＭＤＩ
    １００部とエチレンオキシドキャップしたポリオール約
    ３５〜７５重量部との反応により形成されるＭＤＩ−ポ
    リオールプレポリマー１００重量部、 ｂ）テトラエチレングリコール約２〜１５重量部および ｃ）エチレンオキシドキャップしたポリアルキレングリ
    コールポリオール約９０〜１２０重量部を反応させるこ
    とにより調製され、しかも該反応が高引張強度ないし高
    引裂強度の軟質ポリウレタンフォームを製造すべく発泡
    量の発泡剤と触媒量のポリウレタン用触媒の存在で実施
    されるものとする、前記組成物。 ２、ＭＤＩが約２．０〜２．２範囲の官能価を有する、
    特許請求の範囲第１項記載のフォーム組成物。 ３、エチレンオキシドキャップしたポリアルキレングリ
    コールポリオールが約２５〜５０範囲のヒドロキシル価
    を有する、特許請求の範囲第１項記載のフォーム組成物
    。 ４、プレポリマーのエチレンオキシドキャップしたポリ
    オールがエチレンオキシドキャップしたポリプロピレン
    ポリオールである、特許請求の範囲第１項記載のフォー
    ム組成物。 ５、プレポリマーの形成で用いられるエチレンオキシド
    キャップしたポリオールがエチレンオキシドキャップし
    たポリアルキレン（例プロピレン）グリコールポリオー
    ルと同じである、特許請求の範囲第１項記載のフォーム
    組成物。 ６、プレポリマーの形成に用いられるエチレンオキシド
    キャップしたポリオールが約４０〜６５重量部範囲であ
    る、特許請求の範囲第１項記載のフォーム組成物。 ７、ポリウレタン用触媒が四価有機錫触媒とアミン触媒
    との混合物よりなる、特許請求の範囲第１項記載のフォ
    ーム組成物。 ８、発泡剤が水、ハロカーボン又はこれらの混合物より
    なる、特許請求の範囲第１項記載のフォーム組成物。 ９、難燃剤を、ＭＤＩ１００重量部当り約２〜１２重量
    部含む、特許請求の範囲第１項記載のフォーム組成物。 １０、難燃剤が塩素化ホスフェートよりなる、特許請求
    の範囲第１項記載のフォーム組成物。 １１、気泡調節量のシリコーン気泡調節剤を含む、特許
    請求の範囲第１項記載のフォーム組成物。 １２、発泡剤が水よりなり、調製したフォームが連続気
    泡フォームである、特許請求の範囲第１１項記載のフォ
    ーム組成物。 １３、収縮抑制量の表面金属三量化触媒を含み、発泡剤
    がハロカーボンよりなる、特許請求の範囲第１項記載の
    フォーム組成物。 １４、三量化触媒が、ＭＤＩプレポリマー１００部につ
    き約０．５〜４部量の脂肪酸カリウム塩よりなる、特許
    請求の範囲第１５項記載のフォーム組成物。 １５、軟質独立気泡フォームの形成を促進する量のシリ
    コーン気泡調節剤を含む、特許請求の範囲第１３項記載
    のフォーム組成物。 １６、フォーム組成物のクリーム時間および不粘着時間
    を短縮する反応促進量の有機鉛化合物を含む、特許請求
    の範囲第１３項記載のフォーム組成物。 １７、発泡量の発泡剤フルオロカーボン、独立気泡フォ
    ームをもたらすシリコーン剤、収縮抑制量のオクタン酸
    カリウムおよびクリーム時間短縮量のオクタン酸鉛を含
    む、特許請求の範囲第１項記載のフォーム組成物。 １８、高い引張強度ないし引裂強度を特徴とする軟質独
    立気泡ポリウレタンフォーム組成物にして、ａ）約２．
    ０〜２．２の平均官能価を有するＭＤＩ１００部とエチ
    レンオキシドキャップしたポリプロピレンポリオール約
    ３５〜７５重量部（例えば４０〜６５重量部）との反応
    により形成されるＭＤＩ−ポリオールプレポリマー１０
    ０重量部よりなるコンパウンドＡと、 ｂ）テトラエチレングリコール約２〜１５重量部（例え
    ば４〜８重量部）および ｃ）前記プレポリマーの形成に使用せるエチレンオキシ
    ドキャップしたポリプロピレングリコールポリオール約
    ９０〜１２０重量部 よりなるコンパウンドＢ を反応させることにより調製され、しかも ｄ）該反応が、約１〜３０重量部の発泡剤液状フルオロ
    カーボン、触媒量のアミン触媒−四価有機錫触媒混成物
    、気泡調節量のシリコーン剤、収縮抑制量の脂肪酸カリ
    ウムおよび、クリーム時間を約１ｓｅｃ未満に短縮する
    クリーム時間短縮量の脂肪酸鉛の存在で実施されるもの
    とする、前記組成物。 １９、高い引張強度ないし引裂強度を特徴とする軟質独
    立気泡ポリウレタンフォーム組成物にして、ａ）約２．
    ０〜２．２の平均官能価を有するＭＤＩ１００部とエチ
    レンオキシドキャップしたポリプロピレンポリオール約
    ３５〜７５重量部（例えば４０〜６５重量部）との反応
    により形成されるＭＤＩ−ポリオールプレポリマー１０
    ０重量部よりなるコンパウンドＡと、 ｂ）テトラエチレングリコール約２〜１５重量部（例え
    ば４〜８重量部）および ｃ）前記プレポリマーの形成に使用せるエチレンオキシ
    ドキャップしたポリプロピレングリコールポリオール約
    ９０〜１２０重量部 よりなるコンパウンドＢ を反応させることにより調製され、しかも ｄ）該反応が、約０．５〜６重量部の発泡剤水、触媒量
    のジアミン触媒一四価有機錫触媒混成物、気泡調節量の
    シリコーン剤および、約２〜１２重量部（ＭＤＩ１００
    重量部につき）の難燃剤ホスフェートの存在で実施され
    るものとする、前記組成物。 ２０、軟質ポリウレタンフォーム組成物の調製に用いる
    のに適したＭＤＩ−ポリオールプレポリマーにして、約
    ２．４又はそれより小さい平均官能価を有するＭＤＩ１
    ００重量部とエチレンオキシドキャップしたポリプロピ
    レンポリオール約３５〜７５重量部とを一緒に混合し且
    反応させることによって調製され、しかも該反応が、Ｍ
    ＤＩとエチレンオキシドキャップしたポリオールとの混
    合後前記プレポリマーの形成に十分な時間１００°Ｆ又
    はそれより高い温度に加熱することによって実施される
    ものとする、前記プレポリマー。 ２１、ＭＤＩが約２．０〜２．２の平均官能価を有し、
    エチレンオキシドキャップしたポリプロピレンポリオー
    ルが約２５〜５０範囲のヒドロオキシル価を有する、特
    許請求の範囲第２０項記載のプレポリマー。 ２２、約１２〜１８％の遊離ＮＣＯ含量を有する、特許
    請求の範囲第２０項記載のプレポリマー。
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