JPS6176160A - 殺細胞方法 - Google Patents
殺細胞方法Info
- Publication number
- JPS6176160A JPS6176160A JP59196903A JP19690384A JPS6176160A JP S6176160 A JPS6176160 A JP S6176160A JP 59196903 A JP59196903 A JP 59196903A JP 19690384 A JP19690384 A JP 19690384A JP S6176160 A JPS6176160 A JP S6176160A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cells
- conductor
- powder
- light
- particles
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 230000022534 cell killing Effects 0.000 title claims description 8
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 17
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 32
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 12
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 7
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 7
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 6
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 4
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 3
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 3
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 3
- 230000000243 photosynthetic effect Effects 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 241000192560 Synechococcus sp. Species 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 239000003619 algicide Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 2
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 2
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000013032 photocatalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 2
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000186361 Actinobacteria <class> Species 0.000 description 1
- 241000272814 Anser sp. Species 0.000 description 1
- 244000183685 Citrus aurantium Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 1
- 229910000673 Indium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- 240000002448 Ipomoea quamoclit Species 0.000 description 1
- 241000238367 Mya arenaria Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 210000000448 cultured tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 1
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYVAWXEWQSOGY-UHFFFAOYSA-N indium antimonide Chemical compound [Sb]#[In] WPYVAWXEWQSOGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPQDHPTXJYYUPQ-UHFFFAOYSA-N indium arsenide Chemical compound [In]#[As] RPQDHPTXJYYUPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 102220008982 rs187686559 Human genes 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003330 sporicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000006276 transfer reaction Methods 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000011882 ultra-fine particle Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
- C02F1/32—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation with ultraviolet light
- C02F1/325—Irradiation devices or lamp constructions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L3/00—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs
- A23L3/26—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by irradiation without heating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/02—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using physical phenomena
- A61L2/08—Radiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2201/00—Apparatus for treatment of water, waste water or sewage
- C02F2201/32—Details relating to UV-irradiation devices
- C02F2201/322—Lamp arrangement
- C02F2201/3224—Units using UV-light guiding optical fibers
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
小発明は光半導本に生起した電圧を利用しｔ各種？■胞
の殺細胞方法に関する。
の殺細胞方法に関する。
一般に、細菌類、微細ｌ黛・類、血球、シ＋Ｗ’！細胞
等の各種４０１胞を死、ＩＮ、させる場合は、没菌剤を
利用したり熟を加入ることｉこより行われていた。
等の各種４０１胞を死、ＩＮ、させる場合は、没菌剤を
利用したり熟を加入ることｉこより行われていた。
しかし、食品や医薬品及ワ゛各伸動植物等；こおいては
、付１−Ｌの変性や＝＋１作用等が１１Ｕ題となりいず
れの方法ら不都合か生じる場合か多々あっｔこ。待（こ
飲料水等の水の殺菌やに作物の成長を阻害する７類の殺
藻及ブ腫瘍細胞のは細胞等にお・７ビ〔は有効な方法カ
ζ無（、簡易で者効を有する殺！ｔｌｌ胞方法か強く要
求されていた。
、付１−Ｌの変性や＝＋１作用等が１１Ｕ題となりいず
れの方法ら不都合か生じる場合か多々あっｔこ。待（こ
飲料水等の水の殺菌やに作物の成長を阻害する７類の殺
藻及ブ腫瘍細胞のは細胞等にお・７ビ〔は有効な方法カ
ζ無（、簡易で者効を有する殺！ｔｌｌ胞方法か強く要
求されていた。
・ト発明者は先に特願昭Ｓ８ ２２１３３ｉ３号により
細胞に所定電圧を印加することにより、所定電圧値によ
り選択的に綱ｊｄ活性を制御する方、去を提案したう
これ１よ、サイ２リツク、ｆ、ルタ７トソを・始めとし
て、微分ホ゛−ラログラフ、泣相弁別又、北ポーラログ
ラフ等々の手法に準して細胞−二走査７ｆｉ位を印加し
、生起屯、イシ１ｌ（ｌ ｅ ａｃｔ定して得る。細胞
に固有の電流−電位曲線１１］全微分、ｉ２．庇値の極
値を４見る電位値（ピーク電位値）の近傍の電位等をｙ
トがＣ１印加することにより呼吸活性等の細胞活性か選
択的且つシＩＩ果的に抑制制御され得、且つ特に殺菌的
乃Ａｉ制菌的制御ら又可能となるらのでｂる。
細胞に所定電圧を印加することにより、所定電圧値によ
り選択的に綱ｊｄ活性を制御する方、去を提案したう
これ１よ、サイ２リツク、ｆ、ルタ７トソを・始めとし
て、微分ホ゛−ラログラフ、泣相弁別又、北ポーラログ
ラフ等々の手法に準して細胞−二走査７ｆｉ位を印加し
、生起屯、イシ１ｌ（ｌ ｅ ａｃｔ定して得る。細胞
に固有の電流−電位曲線１１］全微分、ｉ２．庇値の極
値を４見る電位値（ピーク電位値）の近傍の電位等をｙ
トがＣ１印加することにより呼吸活性等の細胞活性か選
択的且つシＩＩ果的に抑制制御され得、且つ特に殺菌的
乃Ａｉ制菌的制御ら又可能となるらのでｂる。
この原理を応用し、Ｔ１０、等の一范半導木にＰｔ″、
・ン、の・４本を担持し、この粒子が発生する尼起電力
を利用して１１１ｊ記ピーク電・、１γを５Ｊ、■恍■
抱に直接印加下ることにより杖ｊ！胞↑る方法か提案壬
ｔじご９・る。
・ン、の・４本を担持し、この粒子が発生する尼起電力
を利用して１１１ｊ記ピーク電・、１γを５Ｊ、■恍■
抱に直接印加下ることにより杖ｊ！胞↑る方法か提案壬
ｔじご９・る。
か、これを含み従前の各腫文献等を令命してもこの’ｔ
Ｊ−野にぢける光半導体の使用形態としではｒへてＱ
ｉ４．：を担持し、２屯力に限２．ｔシているものて゛
あった。しか乙なかり、二のｊｌト殺釧）泡力法の使用
形態を４乏ると、Ｐｉ以外の４本は３属イオンの３．−
１出９・＋４１１訃となり実′ｔ１σ月こＰｔ以外は使
用できす、またＰｔら非常に高１１ｉ１１なＣｋ含金属
ためｉ氏ＩＪＩＪこ大、血て゛きる手段か更（こ希求さ
れていた。
Ｊ−野にぢける光半導体の使用形態としではｒへてＱ
ｉ４．：を担持し、２屯力に限２．ｔシているものて゛
あった。しか乙なかり、二のｊｌト殺釧）泡力法の使用
形態を４乏ると、Ｐｉ以外の４本は３属イオンの３．−
１出９・＋４１１訃となり実′ｔ１σ月こＰｔ以外は使
用できす、またＰｔら非常に高１１ｉ１１なＣｋ含金属
ためｉ氏ＩＪＩＪこ大、血て゛きる手段か更（こ希求さ
れていた。
本発明者は更に種７？大験の結果、光半導体をは細胞に
利用する場合においては４本を担持しなくてら同等の殺
細胞効果が得らｒ′Ｌることを知見して本発明に到達し
た。
利用する場合においては４本を担持しなくてら同等の殺
細胞効果が得らｒ′Ｌることを知見して本発明に到達し
た。
以下、本発明の（１が戊等につきより詳に■に３説する
。
。
殺細ｉａ＃を象
順’ｆｉ類、放線菌、カビ類、微細藻類、酢［ｉ Ｍ
ｊ、・”の各種微生物赤血球、白血球、腫瘍ｔｍ胞及び
培養動植物細胞等々の各種動１１１１物細胞など、殆ど
全ての微細生物細胞か対果となり得る。
ｊ、・”の各種微生物赤血球、白血球、腫瘍ｔｍ胞及び
培養動植物細胞等々の各種動１１１１物細胞など、殆ど
全ての微細生物細胞か対果となり得る。
導体非担持光半導体材
半導体材は、会てデンノ＼−効果を有するか、光起電力
は、電子−正孔移動度比の対数に比例し、これが１のと
きには光起電力は゛容゛となる。しｒこかっ゛ζ災際の
使用においては電子−正孔移動度比の比較的大きなＴｉ
ｏ：ｌ ＲｕＯ：＋ Ｃｓ＋Ｓｂ、ＩｎＡｓ、ＩｎＳｂ
及ＶＧａＡｓ等が適応半専＋、を材として挙けらｎる。
は、電子−正孔移動度比の対数に比例し、これが１のと
きには光起電力は゛容゛となる。しｒこかっ゛ζ災際の
使用においては電子−正孔移動度比の比較的大きなＴｉ
ｏ：ｌ ＲｕＯ：＋ Ｃｓ＋Ｓｂ、ＩｎＡｓ、ＩｎＳｂ
及ＶＧａＡｓ等が適応半専＋、を材として挙けらｎる。
丈肝胆喝
飲料水等の液体中に分散懸濁し、光照射（蛍光灯、白熱
灯、太陽′Ｘ、等）することにより液本中の各種菌、微
生物等の細胞を死滅させ得る。
灯、太陽′Ｘ、等）することにより液本中の各種菌、微
生物等の細胞を死滅させ得る。
また、海産生物等に適応する場合４本非担持光半導体粒
子のみでら殺菌パウダとして使用され得る。
子のみでら殺菌パウダとして使用され得る。
さらに、導体非担持光半導体粒子をタルク、ステア１１
／！２亜鉛。
／！２亜鉛。
テ゛／ブン等と適宜割合で配合することにより生木皮膚
等の殺菌パウダとしての使用形態をとり得る。池に、デ
ル状、軟こう成算々種々の剤型をとり得る。まｔこ、特
にＴｉｅ：の超微粒子は透明のためゾル状殺細胞剤とし
て好ノ４に使用さｒ′Ｌ慴−る。
等の殺菌パウダとしての使用形態をとり得る。池に、デ
ル状、軟こう成算々種々の剤型をとり得る。まｔこ、特
にＴｉｅ：の超微粒子は透明のためゾル状殺細胞剤とし
て好ノ４に使用さｒ′Ｌ慴−る。
従って本発明は、導本非担（ｊ１尤半専体をイＪ効成分
とｒるイ１種殺■胞剤をら包含する。以Ｔ、プこ験例に
より本発明の詳細な説明ｒる。
とｒるイ１種殺■胞剤をら包含する。以Ｔ、プこ験例に
より本発明の詳細な説明ｒる。
実験例１
導体非担持光半導本１軟粒子としてＴｉｅ、粉末（日本
アエロ／゛ル硅Ｐ−２５）を用いた。 〕２時間時間上
たＥ、 ｃｏｌｉ、の培養ｉ改を２ 、 Ｓ Ｘ １０
）ｃｅｌ Ｉｓ／ ｔｏνまて゛希釈して、このｒｉ
ｉ本懸濁ａ４ｍＱに導体非担持光半導本微粒子３ 、２
ｉ１８を加え、 ４ （）ｌ’ｌ〜°陽光う／プまた；
よ３００ Ｗキセノンランプ１′光強度〕０（月〕μＥ
／ ＋ｌｌ：・５ｅＣｊて゛厄照射した。生菌数はコロ
ニー計数法で測定した。
アエロ／゛ル硅Ｐ−２５）を用いた。 〕２時間時間上
たＥ、 ｃｏｌｉ、の培養ｉ改を２ 、 Ｓ Ｘ １０
）ｃｅｌ Ｉｓ／ ｔｏνまて゛希釈して、このｒｉ
ｉ本懸濁ａ４ｍＱに導体非担持光半導本微粒子３ 、２
ｉ１８を加え、 ４ （）ｌ’ｌ〜°陽光う／プまた；
よ３００ Ｗキセノンランプ１′光強度〕０（月〕μＥ
／ ＋ｌｌ：・５ｅＣｊて゛厄照射した。生菌数はコロ
ニー計数法で測定した。
結果； Ｅ、ｃｏｌｉは、導体非担持光半導体微粒子存
在下でｔ照射ｒると、４０分で５０％、ソ（）分で１０
０％殺菌された。一方、導体非担持光半導体微粒子を加
えすに光照射したとき、及び導体Ｊト担持光半導体微粒
子を加疋晧条件で・反応させたときは生菌数の減少は見
られなかった。さらに透析膜を用いて導体非担持光半導
体微粒子と菌体か直接接触できなＶ）状態にしたとき、
殺菌効果は見られなかっｆこので、光触媒反応によ））
発生した物質のを響で・ｊ土ないことがわかった。また
、′ＪＯ分間反応させた後、菌体を！Ｊ徽鏡観察したと
ころ、苗木の凝集や壬■胞膜の破壊は観察されず、菌体
内のＣｏＡの減少か認められたので、導体非担持光半導
体微粒子と直像の電子移動反応により殺菌か行われたこ
とが示唆された。
在下でｔ照射ｒると、４０分で５０％、ソ（）分で１０
０％殺菌された。一方、導体非担持光半導体微粒子を加
えすに光照射したとき、及び導体Ｊト担持光半導体微粒
子を加疋晧条件で・反応させたときは生菌数の減少は見
られなかった。さらに透析膜を用いて導体非担持光半導
体微粒子と菌体か直接接触できなＶ）状態にしたとき、
殺菌効果は見られなかっｆこので、光触媒反応によ））
発生した物質のを響で・ｊ土ないことがわかった。また
、′ＪＯ分間反応させた後、菌体を！Ｊ徽鏡観察したと
ころ、苗木の凝集や壬■胞膜の破壊は観察されず、菌体
内のＣｏＡの減少か認められたので、導体非担持光半導
体微粒子と直像の電子移動反応により殺菌か行われたこ
とが示唆された。
以上のよっに導体非担持光半導本微粒子を用いると電極
系と同し展１；ｑｒ殺菌か行われることが示されｔこ。
系と同し展１；ｑｒ殺菌か行われることが示されｔこ。
寒順＋１
導体非担持光半導体としてアナターセ型Ｔ１０：粉末（
日本ア工ｏ：フルＰ＋ｓ）を用イｒ：、 Ｓ、 ｃｅｒ
ｅｖｉｓｉａｅを１２時間好気的に培養Ｌｉｆｆ１ｆ＆
、０．１ Ｍ ’＋ ７酸緩ｕｊ４（１］Ｈ７，０）に
懸濁させ、ヘマサイトメーターを用いて菌濃度を一定に
調製した。この細胞１４濁液に、Ｔ１０．粉末を１（）
・ｅｅｌ Ｉｓ／ ｍｇｉＱ度で加えたちのに光照射し
ｔこ。
日本ア工ｏ：フルＰ＋ｓ）を用イｒ：、 Ｓ、 ｃｅｒ
ｅｖｉｓｉａｅを１２時間好気的に培養Ｌｉｆｆ１ｆ＆
、０．１ Ｍ ’＋ ７酸緩ｕｊ４（１］Ｈ７，０）に
懸濁させ、ヘマサイトメーターを用いて菌濃度を一定に
調製した。この細胞１４濁液に、Ｔ１０．粉末を１（）
・ｅｅｌ Ｉｓ／ ｍｇｉＱ度で加えたちのに光照射し
ｔこ。
光照射は４００〜′陽光ランプ（光強度１４すＯｕ Ｅ
／＋ｎ’５ｅｃｊ まｆＪは３ ｆＪ ＯＷキセノンラ
ンプ（光強度１ ｔ） ＯＵ ）ｉ Ｅ７ｎ：５ｅｃ）
を用、・た。細胞の呼吸活性は酸素電極の電、イコ減少
値から測定し、菌数はコロニー計数法を用いて測定しｔ
こ。また、細胞内ＣｏＡはホスホトラ／スフモチラーゼ
による酵素分析法を用いて測定した。
／＋ｎ’５ｅｃｊ まｆＪは３ ｆＪ ＯＷキセノンラ
ンプ（光強度１ ｔ） ＯＵ ）ｉ Ｅ７ｎ：５ｅｃ）
を用、・た。細胞の呼吸活性は酸素電極の電、イコ減少
値から測定し、菌数はコロニー計数法を用いて測定しｔ
こ。また、細胞内ＣｏＡはホスホトラ／スフモチラーゼ
による酵素分析法を用いて測定した。
ＣｏＡ溶液（０、１ｍＭ ） ４０ ｍＱにＴｌＯ２粉
末を０ 、０１ ｇ懸濁させ、この！徐濁欣に陽光ラン
プ（＋４ＯＯμＥ／＋ｎ：５ｅｃ）を用いて９０分間尤
ｌ′１３射したところＣｏＡ量は０．（）４ Ｉｌ＋
Ｍ Ｃ減少しだ。また、光間！ｌｔ後の溶液について薄
層クロマトフグラフイーを用いて生成物について検討し
たところ、ＣｏＡの酸化生成物はＣｏＡのグイマーであ
ることが示Ｉ１２された。そこで、同様にボロ１胞雁、
ｉｉ：ｉ 、Ｉ！！、に１゛山、粉末を加えて光照射し
たときの細胞活性の経時変化を測定したところ、光照射
時間の増加につれて呼吸活性の阻害か見すルな。さらに
、同様の提作後の生菌数をコロニー法を用いて測定した
ところ第１図に示すように６０分で約５０％、４３０分
で約９（）％の細胞が死滅した。次に、導体非担持光半
導木微粒子の量と生菌数との関（系について検討したと
ころ、 光照射時開９０分でＴ ｉ Ｏ、粉末か、１０
’ｅｅｌ Ｉｓ／＋ｏｇのとき糸り５（）％、’ｌ
Ｉ） ’ｃｅｌ Ｉｓ／＋ｎ２のとき１）９（１％の細
胞が死滅することかわかった。また、このときの細胞内
ＣｏＡ宿を測定したところ呼吸活性と同（、ｎに、、′
；Ｑ少しでいること力・示されとこ。
末を０ 、０１ ｇ懸濁させ、この！徐濁欣に陽光ラン
プ（＋４ＯＯμＥ／＋ｎ：５ｅｃ）を用いて９０分間尤
ｌ′１３射したところＣｏＡ量は０．（）４ Ｉｌ＋
Ｍ Ｃ減少しだ。また、光間！ｌｔ後の溶液について薄
層クロマトフグラフイーを用いて生成物について検討し
たところ、ＣｏＡの酸化生成物はＣｏＡのグイマーであ
ることが示Ｉ１２された。そこで、同様にボロ１胞雁、
ｉｉ：ｉ 、Ｉ！！、に１゛山、粉末を加えて光照射し
たときの細胞活性の経時変化を測定したところ、光照射
時間の増加につれて呼吸活性の阻害か見すルな。さらに
、同様の提作後の生菌数をコロニー法を用いて測定した
ところ第１図に示すように６０分で約５０％、４３０分
で約９（）％の細胞が死滅した。次に、導体非担持光半
導木微粒子の量と生菌数との関（系について検討したと
ころ、 光照射時開９０分でＴ ｉ Ｏ、粉末か、１０
’ｅｅｌ Ｉｓ／＋ｏｇのとき糸り５（）％、’ｌ
Ｉ） ’ｃｅｌ Ｉｓ／＋ｎ２のとき１）９（１％の細
胞が死滅することかわかった。また、このときの細胞内
ＣｏＡ宿を測定したところ呼吸活性と同（、ｎに、、′
；Ｑ少しでいること力・示されとこ。
つぎ（こＴｉｅ、粉末を透析膜て゛覆いＴ：Ｏ：粉末と
細胞力・直接操触できない状態ｉこしｆこと３の生細胞
数を測定した結果、生細胞数の、−タナは見られなかっ
た。そこて゛、尤照射後の細胞について電子類（な鏡を
用いて形態を観察したところ細胞壁（ＩＬ造の変化が見
られ、また菌濃度か高いときは細胞か凝集することか明
りかになった。以上の結果より、導（・ド非担持光半導
田による３母の殺菌（ぺ（（４は、電極によるｖＹ母の
殺菌数構と同様に！１１１胞内ＣｏＡかＴｉｅ：粉末表
面−ヒで酸化され、この酸化生成物による阻害とＣｏＡ
の反応に伴っＩＩ胞壁構造の変化によって細胞か死滅し
たと推察される。
細胞力・直接操触できない状態ｉこしｆこと３の生細胞
数を測定した結果、生細胞数の、−タナは見られなかっ
た。そこて゛、尤照射後の細胞について電子類（な鏡を
用いて形態を観察したところ細胞壁（ＩＬ造の変化が見
られ、また菌濃度か高いときは細胞か凝集することか明
りかになった。以上の結果より、導（・ド非担持光半導
田による３母の殺菌（ぺ（（４は、電極によるｖＹ母の
殺菌数構と同様に！１１１胞内ＣｏＡかＴｉｅ：粉末表
面−ヒで酸化され、この酸化生成物による阻害とＣｏＡ
の反応に伴っＩＩ胞壁構造の変化によって細胞か死滅し
たと推察される。
χ要用１
導体非担持光半４本微粒子としてＴｌＯ２粉末（日本ア
エロノル社Ｐ−２５）を用いた。殺細胞対３ことしては
緑藻ＣＩ＋１ｏｒｅｌｌａｖｕｌ、；ａｒｉｓ、及び藍
ａ Ｓ ｙｎｅｃｈｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐ、 を用い
た。
エロノル社Ｐ−２５）を用いた。殺細胞対３ことしては
緑藻ＣＩ＋１ｏｒｅｌｌａｖｕｌ、；ａｒｉｓ、及び藍
ａ Ｓ ｙｎｅｃｈｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐ、 を用い
た。
Ｃ，ｖｕｌｇａｒｉｓの培ａｆ１５ ｍｍ（１０’ｃｅ
ｌ Ｉｓ／ａ＋＆）にＴ１０＝粉末５Ｂを加疋て、４０
０ Ｗ陽光う／ブまたは３００〜′キセ／／う／プ（光
強度］ １） ００μＥ／ＩＩ’ｓｅｃ＋で光照射した
後、これをメ／ブラ／フィルター上に吸着固定１ヒし、
酸素電極に装置Ｌ、その光合成能を光照射下の酸素発生
により測定した。そして、呼吸活性を暗条件下て゛グル
コースを加疋たときの酸素吸収ｉこより測定した。また
、Ｑ工ｖｕ１ｇａｒｉｓの培養液を赤釈して藻体懸濁孜
を工１製し、Ｔ１０．粉末を加二て光照射した後、コロ
ニー計数法に上り生菌数を測定した。
ｌ Ｉｓ／ａ＋＆）にＴ１０＝粉末５Ｂを加疋て、４０
０ Ｗ陽光う／ブまたは３００〜′キセ／／う／プ（光
強度］ １） ００μＥ／ＩＩ’ｓｅｃ＋で光照射した
後、これをメ／ブラ／フィルター上に吸着固定１ヒし、
酸素電極に装置Ｌ、その光合成能を光照射下の酸素発生
により測定した。そして、呼吸活性を暗条件下て゛グル
コースを加疋たときの酸素吸収ｉこより測定した。また
、Ｑ工ｖｕ１ｇａｒｉｓの培養液を赤釈して藻体懸濁孜
を工１製し、Ｔ１０．粉末を加二て光照射した後、コロ
ニー計数法に上り生菌数を測定した。
Ｓ ｙｎｅｃｈｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐ、に−）ｌ、 １
ても同様の天験を行なツｔコ。
ても同様の天験を行なツｔコ。
各種濃度のＣｏｖｕｌｇａｒｉｓの憇濁該にＴＩＯ：粉
末を加疋て２時間光照射した後、藻体を顕微鏡観察した
。藻体濃度力弓０ ’ｅｅｌ Ｉｓ／１１ ｙ・のとき
はＴｉＯ：Ｆ７末の周囲にＣｏｖｕＩｇａｒ＋ｓの細胞
か付着し塊状となっていることか観察された。 藻体濃
度が１ り ”ｃｅｌｌｓ／＋−１＋！、１ （１”ｅ
ｅｌ Ｉｓ／（ｏｆ！のときは凝集は認められなかった
。また、いずれのｊも合ら祷胞壁の破壊は観察されなか
った。そこで、１０’ｃｅｌｌｓ／ｌｕ’−１０’ｃｅ
ｌｌｓ／１ｎＭの藻体濃度で藻体数に対するＴｌＯ２粉
末の手を変えて２時ｆｉｌｌ光り（）射した後の生閃数
の、！ｌｌ ２を−なところ、コロニーｆ１．減少率は
２．Ｉ Ｘ Ｉ ｔｌ’ｃｅｉｌｓ／ｎ＋２；半導
体て゛は３３％、２、ｉ Ｘ Ｉ Ｏ”ｃｅｌｌｓ
／ｌｎｇ半導［トて゛は・↓０９６−ｈあッた。しかし
、９ 、３ Ｘ ］ ｆ） ”ｃｅｌ Ｉｓ／ ｌｌＩ
ｃ半導１本の’ｆｌ生ではｒ 口二一りの減少は：１と
んど認ぬ＝＋１なかった。このように、殺ン効果は藻体
濃度や導本非担持光半専体微粒子当りの１）；七故にｑ
（ζｆした。一般に導ｉｔ非担持尤半導体微粒子の’−
，，ｖｕ１ｇＱｒ１３に月する殺藻夕＋ｊ果力・池の４
１１ ｔ：＃やＩ′ｌＩＷはに比へて低いのは、細胞壁
かｊゾく、これに浮木Ｖ・ｉＸ： 、：詞壬７１て−る
ためと考んっれる。さりに、藻体に導［ト非担持尤ソ１
′−導体微粒子を加見て２時間元照射し１二後１、Ｉ木
の光合成活性、呼吸活性を測定しなところ、いずれら活
性の低下か観察さ１ｔた。−）ｊ、導本非担持光半心体
微粒子を加疋な、・場合や光照射を行わな、・場合は光
合成活性、呼吸活性の低下は見吻れなり・った。 また
、Ｃ。
末を加疋て２時間光照射した後、藻体を顕微鏡観察した
。藻体濃度力弓０ ’ｅｅｌ Ｉｓ／１１ ｙ・のとき
はＴｉＯ：Ｆ７末の周囲にＣｏｖｕＩｇａｒ＋ｓの細胞
か付着し塊状となっていることか観察された。 藻体濃
度が１ り ”ｃｅｌｌｓ／＋−１＋！、１ （１”ｅ
ｅｌ Ｉｓ／（ｏｆ！のときは凝集は認められなかった
。また、いずれのｊも合ら祷胞壁の破壊は観察されなか
った。そこで、１０’ｃｅｌｌｓ／ｌｕ’−１０’ｃｅ
ｌｌｓ／１ｎＭの藻体濃度で藻体数に対するＴｌＯ２粉
末の手を変えて２時ｆｉｌｌ光り（）射した後の生閃数
の、！ｌｌ ２を−なところ、コロニーｆ１．減少率は
２．Ｉ Ｘ Ｉ ｔｌ’ｃｅｉｌｓ／ｎ＋２；半導
体て゛は３３％、２、ｉ Ｘ Ｉ Ｏ”ｃｅｌｌｓ
／ｌｎｇ半導［トて゛は・↓０９６−ｈあッた。しかし
、９ 、３ Ｘ ］ ｆ） ”ｃｅｌ Ｉｓ／ ｌｌＩ
ｃ半導１本の’ｆｌ生ではｒ 口二一りの減少は：１と
んど認ぬ＝＋１なかった。このように、殺ン効果は藻体
濃度や導本非担持光半専体微粒子当りの１）；七故にｑ
（ζｆした。一般に導ｉｔ非担持尤半導体微粒子の’−
，，ｖｕ１ｇＱｒ１３に月する殺藻夕＋ｊ果力・池の４
１１ ｔ：＃やＩ′ｌＩＷはに比へて低いのは、細胞壁
かｊゾく、これに浮木Ｖ・ｉＸ： 、：詞壬７１て−る
ためと考んっれる。さりに、藻体に導［ト非担持尤ソ１
′−導体微粒子を加見て２時間元照射し１二後１、Ｉ木
の光合成活性、呼吸活性を測定しなところ、いずれら活
性の低下か観察さ１ｔた。−）ｊ、導本非担持光半心体
微粒子を加疋な、・場合や光照射を行わな、・場合は光
合成活性、呼吸活性の低下は見吻れなり・った。 また
、Ｃ。
ｖｕｉＨａｒｉｓと同様にＳ ｙｎｅｃｂｏｃｏｃｃｕ
ｓ ｓｌ＋、でも殺晶効果か見、れた。
ｓ ｓｌ＋、でも殺晶効果か見、れた。
以上の結果か呟導体非担持光半導トド徽粒子の光触媒反
応により投原か可能て゛あることか示唆された。
応により投原か可能て゛あることか示唆された。
以上の説明で明らかなように本発明殺細胞方法によれは
、殺菌剤や熱を一切必要とせず従って材料の受性や副１
￥用か発生するここなく殺細胞することかて・きる。ま
た４トド非（Ｕ持尼半４１４−全便用したため、金属イ
オンの溶出の恐れら無く、廉価て゛確実な殺細胞方法と
なり得るらのである。
、殺菌剤や熱を一切必要とせず従って材料の受性や副１
￥用か発生するここなく殺細胞することかて・きる。ま
た４トド非（Ｕ持尼半４１４−全便用したため、金属イ
オンの溶出の恐れら無く、廉価て゛確実な殺細胞方法と
なり得るらのである。
第１図は実験例Ｈにおける、光、［１１，射時間−生菌
数（コロニー数）の変化を示す説明図である。 特許出願人 松 永 是 第１図 弓射１１４間（ｍｉｎ、） ・ ； 低弓射 Ｔｌｏｚ区子（１０，） ）Ｏ；梵
、ド、＠ｆ＞与
数（コロニー数）の変化を示す説明図である。 特許出願人 松 永 是 第１図 弓射１１４間（ｍｉｎ、） ・ ； 低弓射 Ｔｌｏｚ区子（１０，） ）Ｏ；梵
、ド、＠ｆ＞与
Claims (1)
- 光照射により、導体非担持光半導体に生起した所定電圧
を細胞に接触印加することを特徴とする殺細胞方法。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59196903A JPS6176160A (ja) | 1984-09-21 | 1984-09-21 | 殺細胞方法 |
| PCT/JP1985/000525 WO1986001691A1 (en) | 1984-09-21 | 1985-09-20 | Method for killing cells, and cell-killing agent |
| EP85904856A EP0196334B1 (en) | 1984-09-21 | 1985-09-20 | Method for killing cells, and cytocidal agent |
| DE8585904856T DE3582423D1 (de) | 1984-09-21 | 1985-09-20 | Verfahren zum vernichten von zellen und zelltoetende mittel. |
| US07/056,305 US4788038A (en) | 1984-09-21 | 1987-06-01 | Process for killing cells |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59196903A JPS6176160A (ja) | 1984-09-21 | 1984-09-21 | 殺細胞方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6176160A true JPS6176160A (ja) | 1986-04-18 |
| JPH0429393B2 JPH0429393B2 (ja) | 1992-05-18 |
Family
ID=16365561
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59196903A Granted JPS6176160A (ja) | 1984-09-21 | 1984-09-21 | 殺細胞方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4788038A (ja) |
| EP (1) | EP0196334B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6176160A (ja) |
| DE (1) | DE3582423D1 (ja) |
| WO (1) | WO1986001691A1 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6266861A (ja) * | 1985-09-19 | 1987-03-26 | 松永 是 | 滅菌リアクタ− |
| JPH06256540A (ja) * | 1993-03-08 | 1994-09-13 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | 生物活性抑制材の製法 |
| US5759948A (en) * | 1994-02-07 | 1998-06-02 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd. | Titanium oxide for photocatalyst and method of producing the same |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5275741A (en) * | 1989-05-11 | 1994-01-04 | Eniricerche S.P.A. | Reactor for photooxidations in an aqueous environment |
| IT1231959B (it) * | 1989-09-15 | 1992-01-16 | Eniricerche Spa | Metodo per la fotodegradazione catalitica eterogenea di inquinanti |
| US5194161A (en) * | 1989-09-25 | 1993-03-16 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Materials and methods for enhanced photocatalyzation of organic compounds with palladium |
| US4997576A (en) * | 1989-09-25 | 1991-03-05 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Materials and methods for photocatalyzing oxidation of organic compounds on water |
| US5069885A (en) * | 1990-04-23 | 1991-12-03 | Ritchie David G | Photocatalytic fluid purification apparatus having helical nontransparent substrate |
| US5141636A (en) * | 1991-01-08 | 1992-08-25 | United States Of America As Represented By The Administrator, National Aeronautics And Space Administration | Purification system |
| JP2734465B2 (ja) * | 1991-04-10 | 1998-03-30 | 三菱電機株式会社 | ネットワーク用入出力装置 |
| US5262066A (en) * | 1991-11-13 | 1993-11-16 | Soye Charles C Van | Process for delivering radiant energy for the treatment of fluids |
| AU5376694A (en) * | 1992-11-10 | 1994-06-08 | Toto Ltd. | Air treating method using photocatalyst under interior illumination |
| US5449466A (en) * | 1993-04-23 | 1995-09-12 | American Energy Technologies, Inc. | Apparatus and method for photocatalytic treatment of a fluid |
| US5376281A (en) * | 1993-07-21 | 1994-12-27 | Safta; Eugen | Water purification system |
| US5849200A (en) * | 1993-10-26 | 1998-12-15 | E. Heller & Company | Photocatalyst-binder compositions |
| US5449443A (en) * | 1994-06-13 | 1995-09-12 | Jacoby; William A. | Photocatalytic reactor with flexible supports |
| US5518992A (en) * | 1994-08-05 | 1996-05-21 | University Of Central Florida | Photocatalytic surfacing agents for inhibiting algae growth |
| US6048499A (en) * | 1995-02-10 | 2000-04-11 | Hirayma Setsube Kabushiki Kaisha | Antiseptic clean system |
| JPH0994288A (ja) * | 1995-09-28 | 1997-04-08 | Rimoderingu Touentei One:Kk | 微生物の不活化・破壊方法 |
| US5766455A (en) * | 1996-04-30 | 1998-06-16 | Zentox Corporation | Fibrous matte support for the photopromoted catalyzed degradation of compounds in a fluid stream |
| US5834069A (en) * | 1996-04-30 | 1998-11-10 | Zentox Corporation | In situ method for metalizing a semiconductor catalyst |
| US5790934A (en) * | 1996-10-25 | 1998-08-04 | E. Heller & Company | Apparatus for photocatalytic fluid purification |
| JPH10260223A (ja) * | 1997-03-19 | 1998-09-29 | Fujitsu Ltd | 半導体検査装置及びこれを用いた検査方法 |
| US5880067A (en) * | 1997-05-20 | 1999-03-09 | University Of Central Florida | Photocatalytic surfacing agents with varying oxides for inhibiting algae growth |
| US6228579B1 (en) * | 1997-11-14 | 2001-05-08 | San Diego State University Foundation | Method for identifying microbial proliferation genes |
| US6012267A (en) * | 1998-02-26 | 2000-01-11 | Tetra Laval Holdings & Finance, Sa | Hygienic packaging machine |
| US7498156B2 (en) | 1998-07-21 | 2009-03-03 | Caridianbct Biotechnologies, Llc | Use of visible light at wavelengths of 500 to 550 nm to reduce the number of pathogens in blood and blood components |
| US7049110B2 (en) | 1998-07-21 | 2006-05-23 | Gambro, Inc. | Inactivation of West Nile virus and malaria using photosensitizers |
| US6277337B1 (en) | 1998-07-21 | 2001-08-21 | Gambro, Inc. | Method and apparatus for inactivation of biological contaminants using photosensitizers |
| US6258577B1 (en) | 1998-07-21 | 2001-07-10 | Gambro, Inc. | Method and apparatus for inactivation of biological contaminants using endogenous alloxazine or isoalloxazine photosensitizers |
| US7220747B2 (en) | 1999-07-20 | 2007-05-22 | Gambro, Inc. | Method for preventing damage to or rejuvenating a cellular blood component using mitochondrial enhancer |
| US7094378B1 (en) | 2000-06-15 | 2006-08-22 | Gambro, Inc. | Method and apparatus for inactivation of biological contaminants using photosensitizers |
| US6268120B1 (en) | 1999-10-19 | 2001-07-31 | Gambro, Inc. | Isoalloxazine derivatives to neutralize biological contaminants |
| TW590780B (en) | 2000-06-02 | 2004-06-11 | Gambro Inc | Additive solutions containing riboflavin |
| US7648699B2 (en) | 2000-06-02 | 2010-01-19 | Caridianbct Biotechnologies, Llc | Preventing transfusion related complications in a recipient of a blood transfusion |
| US7985588B2 (en) | 2000-06-02 | 2011-07-26 | Caridianbct Biotechnologies, Llc | Induction of and maintenance of nucleic acid damage in pathogens using riboflavin and light |
| US9044523B2 (en) | 2000-06-15 | 2015-06-02 | Terumo Bct, Inc. | Reduction of contaminants in blood and blood products using photosensitizers and peak wavelengths of light |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA599302A (en) * | 1960-06-07 | Schwartzwalder Karl | Semi-conductor composition | |
| GB226534A (en) * | 1923-12-17 | 1926-03-12 | Emile Francois Rousseau | A process of fixation of solar or ultra-violet energy for producing catalytic phenomena from solar or ultraviolet rays |
| US1943633A (en) * | 1931-01-08 | 1934-01-16 | Gen Dev Lab Inc | Process of preparing enzymes |
| US2615789A (en) * | 1948-08-18 | 1952-10-28 | Glidden Co | Iron-free titanium arsenate and process for making same |
| US3173850A (en) * | 1955-11-10 | 1965-03-16 | Corning Glass Works | Method for stabilizing color of glass exposed to high level x-radiation |
| US3817703A (en) * | 1969-03-03 | 1974-06-18 | Filtering Materials Inc | Laser energized sterilization method and apparatus |
| US3758257A (en) * | 1970-07-01 | 1973-09-11 | Du Pont | Reduction of microorganism populations of food articles by contact with a liquid chlorohydrocarbon |
| US3726762A (en) * | 1971-05-19 | 1973-04-10 | Intelectron Corp | Blood storage method |
| GB1432095A (en) * | 1973-04-16 | 1976-04-14 | Baylor College Medicine | Photo-oxidation sterilization |
| SU579309A1 (ru) * | 1973-11-16 | 1977-11-05 | Ленинградский Политехнический Институт Им.М.И.Калинина | Способ получени вакцины |
| JPS52116391A (en) * | 1976-03-25 | 1977-09-29 | Inoue Japax Res Inc | Strilizer |
| FR2387658A1 (fr) * | 1977-03-25 | 1978-11-17 | Ciba Geigy Ag | Procede pour combattre les microorganismes |
| JPS5631944A (en) * | 1979-08-24 | 1981-03-31 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | Hydraulic excavator |
| JPS56161054A (en) * | 1980-05-15 | 1981-12-11 | Ushio Electric Inc | Sterilizing method |
| US4528270A (en) * | 1982-11-02 | 1985-07-09 | Kabushiki Kaisya Advance Kaihatsu Kenkyujo | Electrochemical method for detection and classification of microbial cell |
-
1984
- 1984-09-21 JP JP59196903A patent/JPS6176160A/ja active Granted
-
1985
- 1985-09-20 DE DE8585904856T patent/DE3582423D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1985-09-20 WO PCT/JP1985/000525 patent/WO1986001691A1/ja active IP Right Grant
- 1985-09-20 EP EP85904856A patent/EP0196334B1/en not_active Expired
-
1987
- 1987-06-01 US US07/056,305 patent/US4788038A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6266861A (ja) * | 1985-09-19 | 1987-03-26 | 松永 是 | 滅菌リアクタ− |
| JPH0550294B2 (ja) * | 1985-09-19 | 1993-07-28 | Tadashi Matsunaga | |
| JPH06256540A (ja) * | 1993-03-08 | 1994-09-13 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | 生物活性抑制材の製法 |
| US5759948A (en) * | 1994-02-07 | 1998-06-02 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd. | Titanium oxide for photocatalyst and method of producing the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0196334A1 (en) | 1986-10-08 |
| EP0196334B1 (en) | 1991-04-03 |
| EP0196334A4 (en) | 1988-06-23 |
| DE3582423D1 (de) | 1991-05-08 |
| US4788038A (en) | 1988-11-29 |
| WO1986001691A1 (en) | 1986-03-27 |
| JPH0429393B2 (ja) | 1992-05-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6176160A (ja) | 殺細胞方法 | |
| Al-Shmgani et al. | Biosynthesis of silver nanoparticles from Catharanthus roseus leaf extract and assessing their antioxidant, antimicrobial, and wound-healing activities | |
| Khatami et al. | Copper oxide nanoparticles greener synthesis using tea and its antifungal efficiency on Fusarium solani | |
| Feng et al. | Water disinfection by electrochemical treatment | |
| JPWO2004039735A1 (ja) | 抗酸化方法、抗酸化機能水およびその用途 | |
| CN103687816A (zh) | 具有功能性的氢水制造装置 | |
| CN110496219A (zh) | 一种新型水铁矿纳米光敏剂的合成方法及其在抗癌抗菌中的应用 | |
| Unosson et al. | Synergetic inactivation of Staphylococcus epidermidis and Streptococcus mutansin a TiO2/H2O2/UV system | |
| Dong et al. | Photocatalytic Cu2WS4 nanocrystals for efficient bacterial killing and biofilm disruption | |
| CN105961385B (zh) | 茶多酚促进重金属胁迫下玉米种子萌发的新用途及浸种液、萌发方法 | |
| Abdullayev et al. | Water based disinfection of biofactory rooms in electrochemically activated acidic environment (ph= 3-4) | |
| Nehru et al. | Green synthesis of ZnO-NPs using endophytic fungal extract of Xylaria arbuscula from Blumea axillaris and its biological applications | |
| CA1310927C (en) | Process for preparing algae having improved biological effects | |
| Krueger et al. | Air ion action on bacteria | |
| Cui et al. | Biological effects of PAS TiO2sol on disease control and photosynthesisin cucumber ('Cucumis sativus L.') | |
| Zhicheng et al. | Effect of different process conditions on the physicochemical and antimicrobial properties of plasma-activated water | |
| Mehandjiev et al. | Electrochemically Activated Water–Anolyte. Nascent Oxygen | |
| JP2010059132A (ja) | 抗菌剤 | |
| WO2001090394A1 (fr) | Procede de production d'un antioxydant | |
| KR101836148B1 (ko) | 환원된 산소 및 높은 환원력을 갖는 생물무기화합물 복합체 | |
| JPH0550294B2 (ja) | ||
| JPS62279882A (ja) | 銀イオン水製造方法および製造装置 | |
| EP1885191A1 (en) | Method for treating agricultural products of vegetable origin and the side-products and/or derivatives obtained by treatment | |
| JPH08140512A (ja) | のり病害細菌死滅除去と同時に栄養塩類を施肥する方法 | |
| CN113786415A (zh) | 一种磷化亚铜的应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |