JPS6175319A - Contact lens detergent and cleaning method - Google Patents

Contact lens detergent and cleaning method

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JPS6175319A
JPS6175319A JP18288785A JP18288785A JPS6175319A JP S6175319 A JPS6175319 A JP S6175319A JP 18288785 A JP18288785 A JP 18288785A JP 18288785 A JP18288785 A JP 18288785A JP S6175319 A JPS6175319 A JP S6175319A
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JP
Japan
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cleaning composition
cleaning
composition
present
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JP18288785A
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Japanese (ja)
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ガイ・ジエイ・シヤーマン
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SHIYAAMAN LAB Inc
Original Assignee
SHIYAAMAN LAB Inc
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 ハードPMMA、シリコーン、シリコーンコポリマーガ
ス透過性コンタクトレンズ及びソフトコンタクトレンズ
の間にその構造及び組成上大きな差異があるのと全く同
様に、種々のタイプのハード、シリコーン、シリコーン
コポリマー及びソフトコンタクトレンズの維持、管理及
び取扱いは夫々に著しく異なる。ノーーfコンタクトレ
ンズ又は従来のコンタクトレンズの使用者くよる管理及
び取扱いが比較的単純で容易であるo&c対し、シリコ
ーンレンズ、シリコーンコポリマーレンズ(ガス透過性
)及びより新しい親水性ソフトレンズの適切な管理及び
取扱いはより複雑であり、使用者にとって時間も費用も
かかるものであることが判明した。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Just as there are significant differences in structure and composition between hard PMMA, silicone, silicone copolymer gas permeable contact lenses and soft contact lenses, various types of hard, silicone, silicone The maintenance, care and handling of copolymer and soft contact lenses differ significantly. Proper management of silicone lenses, silicone copolymer lenses (gas permeable) and newer hydrophilic soft lenses, whereas no-f contact lenses or conventional contact lenses are relatively simple and easy to manage and handle. and handling proved to be more complex, time consuming and costly for the user.

従来のハードコンタクトレンズ、シリコーンコポリ1−
レンズ及びより複雑なソフトレンズの主な差はシリコー
ンコポリマーレンズが疎水性であるのに対し、ソフトコ
ンタクトレンズの材料たる親水性ゲル材料ではその極性
中心(polarcenter)即ち水銹引中心(wa
tsr atLractingcenter)が著シク
多くなることにある。ソフトレンズに独自の物理的性質
と臨床的作用とを与えるのは親水性ゲルレンズのまさに
この性質である。ゲル材料のこの極性中心又は水銹引中
心はメタクリル酸ヒドロキ/エチル結合に於いては大量
の水を誘引し且゛つ保持するヒドロキ7基(−OH)と
して表わされる。親水性ソフトレンズの洗浄及び殺菌又
は無菌処理が荷lC惟しいのは、このように親水性ゲル
レンズの膨張マトリクス(expanded matr
ix)に多量の水が保持されるためである。ソフトコン
タクトレンズはその親水性のためにIIA菌(bact
eria )に汚染され易い。研究の結果、レンズに欠
陥がない限り親水性レンズの実際の分子1■1細孔に細
菌が侵入することはあり得ないことが立証されているが
、細mはレンズのマトリクス表面上のタン/9り質と涙
からの堆積物とく対して親和力を示す。特に、ソフトレ
ンズに吸収された涙及び流体は最適な細菌培養物として
働く。製造中又は使用者による装用中にレンズに欠陥又
は傷が生じると、細菌は繁fiK適した避難所を見つけ
てレンズ表面の洗浄及び殺菌から逃がれ得る。
Conventional hard contact lenses, silicone copoly 1-
The main difference between lenses and more complex soft lenses is that silicone copolymer lenses are hydrophobic, whereas the hydrophilic gel materials from which soft contact lenses are made have their polar center, or water dusting center.
tsr at lracting center) increases significantly. It is this very property of hydrophilic gel lenses that gives soft lenses their unique physical properties and clinical effects. This polar or water attracting center of the gel material is represented in the hydroxy/ethyl methacrylate bond as a hydroxy group (-OH) which attracts and retains large amounts of water. The reason why cleaning and sterilizing or aseptic processing of hydrophilic soft lenses is difficult is because of the expanded matrix of hydrophilic gel lenses.
This is because a large amount of water is retained in ix). Due to their hydrophilic nature, soft contact lenses contain bacterium IIA (bact.
eria) is easily contaminated. Although research has established that it is impossible for bacteria to enter the actual molecular pores of a hydrophilic lens unless there are defects in the lens, the pores on the surface of the lens matrix are /9 Shows affinity for deposits from lysates and tears. In particular, tears and fluids absorbed into soft lenses serve as optimal bacterial cultures. If defects or scratches occur in the lens during manufacturing or wear by the user, bacteria can easily find suitable shelter and escape from cleaning and disinfecting the lens surface.

潜在的に有害な菌類(fungi )もソフトコンタク
トレンズにとって危険であり得る。菌類も細菌と   
   □同様に分壓涙、他の流体又は堆積物(depo
sit)中で繁殖し得、レンズ材料の酵素による分解が
生じた場合には直接レンズ材料に侵入し得る。
Potentially harmful fungi (fungi) can also be dangerous to soft contact lenses. Fungi and bacteria
□Similarly, teardrops, other fluids or deposits
(sit) and can directly enter the lens material if enzymatic degradation of the lens material occurs.

同様にして、レンズの内部又は表面に残っているタン/
eり質、涙又は脂質等の堆積物の実質的残分は殺菌シス
テムの最も効果的なRWI組成物を容易に凌いで不活性
化し得、従って潜在的に有害な穐々の微生物及び菌類の
培養物として機能し得る。
In the same way, any tan/tan remaining inside or on the lens
Substantial residues of deposits such as dirt, tears or lipids can easily outweigh and inactivate the most effective RWI compositions of disinfection systems, thus reducing the potential for potentially harmful microorganisms and fungi. It can function as a culture.

そのため、ソフトコンタクトレンズを殺菌液中に保存す
る前にレンズ表面のタンノリ質及び脂質堆漬物を除去し
て、e、菌B液又は滅菌法のV、菌力力裟多量の有機又
は無機堆積物及び汚染物により低下又は消失させられな
いようにすることが重要となも貫装で不可欠な要素と言
える。
Therefore, before storing soft contact lenses in a sterilizing solution, remove tannoly substances and lipid deposits from the lens surface to prevent bacteria from forming in liquid B or sterilization method V. It is also an essential element in penetration that it is important to prevent it from decreasing or disappearing due to contaminants.

タン、e7質堆積物のみを除去するソフトレンズ洗浄法
は多数ちる6例えば、ソフトレンズはタンノリハ堆積物
を除去すべくなま水(tap 罰ter)で洗浄し得る
。なま水による洗浄は実際には効果がなく、レンズ表面
に蓄積された残渣(debris )の約I%から約1
0%を除去するにすぎない。食塩水でソフトレンタクト
レしズを煮沸する方法はある程度効果的でちり、レンズ
表面の残渣を通常約5%〜15’%除去せしめる。他の
洗浄法として過酸化水素及び塩化ナトリウム溶液を使用
する方法もある。過酸化水素は実際にはレンズを酸化し
て変色させるため有効ではない。高j度塩化ナトリウム
溶液を使用す怠と該溶液でレンズをこする時に生じる摩
擦によって成る種の堆積物の除去が促進される。しかし
ながらこの方法はレンズ表面に傷をつけるためレンズに
とって有害である。酵素を用いた洗浄剤は塩、脂質及び
ムシンの如き堆積物を除去し得ない。加えて、酵素を用
いた洗浄剤はソフトコンタクトレンズを変色させ得る。
There are many methods of cleaning soft lenses that remove only tan and e7 deposits.6 For example, soft lenses may be cleaned with tap water to remove tan and e7 deposits. Cleaning with warm water is practically ineffective and reduces the amount of debris accumulated on the lens surface from about 1% to about 1%.
It only removes 0%. Boiling soft lenses in saline water is somewhat effective and typically removes about 5% to 15'% of the lens surface residue. Other cleaning methods include the use of hydrogen peroxide and sodium chloride solutions. Hydrogen peroxide is actually not effective because it oxidizes and discolors the lens. The removal of species deposits caused by the use of high strength sodium chloride solutions and the friction created when the lenses are rubbed with the solutions is facilitated. However, this method is harmful to the lens as it scratches the lens surface. Enzymatic cleaners cannot remove deposits such as salts, lipids and mucin. Additionally, enzyme-based cleaning agents can discolor soft contact lenses.

種々のタイプの洗浄法及び洗浄組成物の詳細については
、1978年4月発行の[視力検定概説(ftev i
 enwof Optometr7) J の3つの論
文、μ0ちアービング・ソニー・アロンズ(Irvin
gJ、 Arons)、、:ノエローム・ニス。
For more information on various types of cleaning methods and cleaning compositions, see the April 1978 publication
Enwof Optometer7) J's three papers, μ0chi Irvin Sonny Arons (Irvin
gJ, Arons),: Noerome Varnish.

リープライン(Jerome S、Lieblain)
視力検定概説士;並びにフレデリック・ディー・フライ
スト(Frederick D。
Lieblain (Jerome S, Lieblain)
Visual acuity test outliner; and Frederick D.

Klelst)及びジョン・シー・トークン(Jon、
C,Thorson)医学博士による論文を参照された
い。
Kelst) and John C. Token (Jon,
Please refer to the article by C. Thorson, M.D., Ph.D.

以上の理由から、装用期間終了後にガス透過性コンタク
トレンズ及びソフトコンタクトレンズ上に残留し易いタ
ン/eり質、脂質及び他の堆積物を除去するための効果
的組成物が必・妥になった。これと同時に、洗浄後にレ
ンズ表面から容易にすすき落とすことができ、レンズに
こび9つ(成分又はそうでなければレンズ材料に有害な
成分を含まないガス透過性レンズ及びソフトコンタクト
レンズ用洗浄剤も必要とされている。
For these reasons, there is a need for effective compositions for removing tar, lipids, and other deposits that tend to remain on gas permeable and soft contact lenses after the end of their wear period. Ta. At the same time, we also offer gas-permeable lens and soft contact lens cleaners that can be easily wiped off the lens surface after cleaning and do not contain any of the ingredients or ingredients that are otherwise harmful to the lens material. is necessary.

コンタクトレンズにはMUm及び菌類がつき易いため、
洗浄剤は洗1’?+溶液がこれら微生物によって汚染さ
れないように、即ち洗浄浴液の使用によってこれら微生
物がレンズに移ることがないよ5に防腐システムを含ま
なりればならない。従来から溶液を無菌又はほぼ無菌状
態に維持する防腐システムに使用されるものとして知ら
れている化合物、例えばチメロサール、ソルビン酸カリ
ウム、クロルヘキシジン及びソルビン酸が主要防腐剤と
して使用されてきた。しかしながらこれらの化合物はレ
ンズを変色させ得、且つレンズのマトリクス内にt1縮
されて刺政、増感(sensitization)、過
度の炎症及び充血の原因となりレンズの装用を不可能に
し得るという欠点をもつ。長期装用レンズの開発に伴い
、前記諸問題の回避は増々重要になる。
Contact lenses are prone to MUm and fungi, so
Is the cleaning agent Wash 1'? A preservative system must be included so that the solution is not contaminated by these microorganisms, i.e. that these microorganisms cannot be transferred to the lens through the use of the cleaning bath solution. Compounds traditionally known for use in preservative systems to maintain solutions sterile or nearly sterile, such as thimerosal, potassium sorbate, chlorhexidine, and sorbic acid, have been used as primary preservatives. However, these compounds have the disadvantage that they can discolor the lens and can be trapped within the lens matrix, causing irritation, sensitization, excessive inflammation and hyperemia, making the lens impossible to wear. . With the development of long-term wear lenses, avoidance of the aforementioned problems becomes increasingly important.

何故ならこの種のレンズは数週間(亘って眼に着用保持
され得るからである。
This is because lenses of this type can be kept on the eye for several weeks.

本発明は成る面から言えばシリコーン、シリコsyst
ems)と、これらレンズの表面から堆積物を除去する
ための予防性洗浄組成物(proph)’lactic
cleanlng compositlons )とに
係る0よシ特定的には本発明は、装用期間終了毎に使用
され、レンズ表面から脂質及びタンノtり質を除去する
効果の高い、シリコーン、シリコーンコポリマー及びソ
フトコンタクトレンズ洗浄剤と、例えばソルビン酸、ソ
ルビン酸カリウム、チメロサール又はクロルヘキシジン
等を含む防腐システムに見られる過敏症の問題を伴わな
い防腐システムとに係る。本発明は長期装用コンタクト
レンズを含めたシリコーン、/リコーンコポリマー及び
ソフトレンズ(例えばHEMAコンタクトレンズ)に特
に適している。
In terms of what the present invention consists of, silicone, silicone system
ems) and preventive cleaning compositions (proph)'lactic to remove deposits from the surfaces of these lenses.
Specifically, the present invention provides silicones, silicone copolymers and soft contact lens cleaners that are used at the end of each wear period and are highly effective in removing lipids and tartar from the lens surface. and a preservative system without the hypersensitivity problems found in preservative systems containing, for example, sorbic acid, potassium sorbate, thimerosal or chlorhexidine. The present invention is particularly suitable for silicone/licone copolymers and soft lenses, including extended wear contact lenses (eg HEMA contact lenses).

本発明はハードコンタクトレンズにも適している。The invention is also suitable for hard contact lenses.

□本発明は別の面から言えば、コンタクトレンズの表面
からタン、e4質、脂質及び他の外来堆積物クトレンズ
洗浄組成物に係る。この洗浄組成物はまた、各装用W+
間中1f明な視野を維持せしめる作用ら持つ。更に別の
面から言えば本発明は、使用が簡単で洗浄終了後コンタ
クトレンズから容易にすすぎ落とすことのできる効果的
なソフトコンタクトレンズ洗浄剤に係る。
□ In another aspect, the present invention relates to a cleaning composition for removing tan, e4, lipids and other foreign deposits from the surface of contact lenses. This cleaning composition is also used for each wear W+
It also has the effect of maintaining a clear field of vision for 1f. Yet another aspect of the present invention relates to an effective soft contact lens cleaner that is easy to use and easily rinsed from contact lenses after cleaning.

本発明では防腐システムをコンタクトレンズ洗浄溶液に
含有させる。
In the present invention, a preservative system is included in a contact lens cleaning solution.

この防腐システムは洗浄溶液の容器を開封して該溶液の
一部分を初めて使用した後などで残りの溶液が細菌又は
他の微生物によって汚染されるのを防止し、溶液を無菌
状態に維持する効力をもつ。
This preservative system prevents contamination of the remaining solution by bacteria or other microorganisms, such as after the container of cleaning solution is opened and a portion of the solution is used for the first time, and is effective in maintaining the solution in a sterile condition. Motsu.

この防腐システムは主(ソフトコンタクトレンズ用であ
るがハードコンタクトレンズにも使用し得る。
This preservative system is primarily for soft contact lenses, but can also be used for hard contact lenses.

本発明の防腐システムは安全且つ効果的であシ、ヒトの
眼又は眼球組織に対して無害である。従って、この防腐
システムを含む洗浄組成物がレンズから十分にすすぎ落
とされなくても、有害な影響及び/又は不快感が生じる
ことはない。更に、この防腐システムはソフトコンタク
トレンズを変色させず、他の点でもソフトレンズに害を
与えることはない。従ってソルビン酸、ソルビン酸カリ
ウム、チメロサール又はクロルヘキシジンの如き化合物
を含む防腐システムの欠点は回避される。
The preservative system of the present invention is safe, effective and non-toxic to the human eye or ocular tissue. Therefore, even if the cleaning composition containing this preservative system is not sufficiently rinsed from the lens, no harmful effects and/or discomfort will result. Additionally, the preservative system does not discolor or otherwise harm the soft contact lenses. The disadvantages of preservative systems containing compounds such as sorbic acid, potassium sorbate, thimerosal or chlorhexidine are thus avoided.

コンタクトレンズ洗浄組成物に使用するための木誕明の
防腐システムは、トリメトプリム(tr ime−th
oprim)であり、洗浄組成物の無菌状態を維持する
有効量だけ用いられる。洗浄組成物には種々の補助殺菌
剤(adjuvant bact’ericides)
を添加し得るが、コンタクトレンズ洗浄組成物の無菌状
態を維持するにはトリメトプリムだけで効果があること
が判明した。従って所望であれば、洗浄組成物に他の殺
菌剤を導入する必要はない。任意に添加し得る種々l〕
補助殺菌剤としてはエチレノジアミンテトラ酢Kl(E
DTA)又はその水溶性塩及びソルビン酸が挙げられる
。アスコルビン酸もしくはその塩及び/又はベンジルア
ルコールをソルビン酸の代りに、又はソルビン酸と共に
使用してもよい。トリメトプリムの有効量は通常組成物
全体の約0.05〜2.0重量−である。これら補助殺
菌剤は使用する場合には通常次の如き割合で導入する。
Kodanmei's preservative system for use in contact lens cleaning compositions is trimethoprim (trime-th
oprim) and is used in an effective amount to maintain the sterility of the cleaning composition. Cleaning compositions include various adjuvant bact'ericides.
However, trimethoprim alone has been found to be effective in maintaining the sterility of contact lens cleaning compositions. Therefore, if desired, there is no need to introduce other disinfectants into the cleaning composition. Various types that can be added as desired]
As an auxiliary disinfectant, ethylenediaminetetra vinegar Kl (E
DTA) or a water-soluble salt thereof and sorbic acid. Ascorbic acid or a salt thereof and/or benzyl alcohol may be used in place of or in conjunction with sorbic acid. An effective amount of trimethoprim is usually about 0.05-2.0% by weight of the total composition. When these auxiliary fungicides are used, they are usually introduced in the following proportions.

EDTA  ・・・・・・約0.025チ 〜約0.5
チンルピン酸 ・・・・・・約o、oot% 〜 約0
.35チペンジルアルコール・・・・・・約0.1% 
〜 約5.0%いずれも組成物全体に対する重tチであ
る。
EDTA ・・・・・・Approx. 0.025 to approx. 0.5
Tinlupic acid ・・・・・・Approx. o, oot% ~ approx. 0
.. 35 Thipendyl alcohol・・・Approx. 0.1%
~5.0%, all based on the total composition.

所望の効果即ち無菌状態の維持は前記化合物の濃度を上
げても得られると理解されたい。アスコルビン酸又はそ
の塩はアスコルビン酸として計算、して通常的0.1チ
から約20%の有効量だけ使用し得る。アスコルビン酸
の塩としてはナトリウム塩又はカルシウム塩が適切であ
る。
It is to be understood that the desired effect, ie maintenance of sterility, may be obtained even at increased concentrations of the compound. Ascorbic acid or a salt thereof may be used in an effective amount, calculated as ascorbic acid, of typically 0.1% to about 20%. Suitable salts of ascorbic acid are sodium salts or calcium salts.

本発明はまたコンタクトレンズ洗浄剤の無菌状態を維持
する方法にも係る。この方法は洗浄剤に本発明の防腐シ
ステムを与えることからなる。その結果、ソフトレンズ
に吸収され且つ眼球組織に有害であるか、又はそうでな
ければ眼への刺激及び/又はレンズの変色を生起するよ
うな殺菌剤を使用しなくても洗浄溶液は無菌状態に維持
される。
The present invention also relates to a method of maintaining sterility of contact lens cleaners. The method consists of providing a cleaning agent with the preservative system of the invention. As a result, the cleaning solution is sterile without the use of disinfectants that can be absorbed by the soft lens and be harmful to the ocular tissues or otherwise cause eye irritation and/or lens discoloration. will be maintained.

本発明は好ましい聾様として、効果の高い予防性ソフト
コンタクトレンズ洗浄組成物を提供する。
The present invention provides a highly effective prophylactic soft contact lens cleaning composition for preferred deafness.

好ましい洗浄組成物は標準的なレンズ装用によって蓄積
されるレンズ表面に付着し易いタンノンク質、脂質及び
その他の堆積物並びにその他の物質を効果的に除去する
水溶液である。本発明の好ましい洗浄組成物は洗浄終了
後レンズの表面から容易に且つ迅速にすすぎ落とすこと
ができる。
Preferred cleaning compositions are aqueous solutions that effectively remove minerals, lipids and other deposits and other materials that tend to adhere to lens surfaces that accumulate through standard lens wear. Preferred cleaning compositions of the present invention can be easily and quickly rinsed off the surface of the lens after cleaning is complete.

本発明の水性洗浄組成物は非イオン洗剤システム、防腐
7ステム、すすぎ落とし促進剤(a rinsinga
id )を含み、約1.0〜約2.0の張度と、約6.
0から約7.0のpHを有するのが好ましい。
The aqueous cleaning compositions of the present invention contain a non-ionic detergent system, a preservative 7 stem, a rinse aid.
id), with a tonicity of about 1.0 to about 2.0, and a tonicity of about 6.
Preferably, it has a pH of 0 to about 7.0.

本発明の一実施例ではソフトコンタクトレンズの洗浄に
特に適した水性洗浄組成物を製造する。
One embodiment of the invention produces an aqueous cleaning composition that is particularly suitable for cleaning soft contact lenses.

この洗浄組成物は前述の如き防腐システムと1種以上の
洗浄成分とを含む。コンタクトレンズの洗浄に適してい
れば如何なる洗剤又は別タイプの洗浄成分も使用し得る
。洗浄組成物がソフトコンタクトレンズ用であれば、洗
剤又は洗浄成分はソフトコンタクトレンズへの使用に適
したものでなければならない。
The cleaning composition includes a preservative system as described above and one or more cleaning ingredients. Any detergent or other type of cleaning ingredient suitable for cleaning contact lenses may be used. If the cleaning composition is for soft contact lenses, the detergent or cleaning ingredients should be suitable for use with soft contact lenses.

通常使用される界面活性剤は使用a度で水と完全に混和
し得且つ通常は透明な溶液を形成するようなものがよい
。界面活性剤はまた、殺菌状態下で安定していなければ
ならず、ソフトコンタクトレンズ又は溶液中に存在する
他の物質に有害な作用を与えてはならず、且つ眼を刺激
してはならない。従って界面活性剤は、レンズ上に吸着
したタン/Qり質及び脂質を溶解し且つ殺菌処理及びそ
の後の保存の間にこれら物質が再堆積するのを阻止し得
ることが望ましいが、ソフトコンタクトレンズに1孜ノ
i、’l して1工1.【らない。
The surfactants commonly used are those which are completely miscible with water at the temperature of use and usually form a clear solution. The surfactant must also be stable under sterile conditions, must not have a deleterious effect on the soft contact lens or other substances present in the solution, and must not irritate the eye. It is therefore desirable for surfactants to be able to dissolve adsorbed proteins and lipids on lenses and to prevent redeposition of these substances during sterilization and subsequent storage, whereas soft contact lenses 1 府ノi,'l に 1 工 1. [No.

適切な界面活性剤には非イオン界面活性剤、特にヒドロ
キシアルキル化昇面活性剤及びポリオキンアルキル化界
面活性剤がある。低娘朋で極めて高い効果を示すものは
炭素原子を10〜18個、好ましくは12〜14個有し
、且つ唯一の不飽和部位として0〜1日のオレフイン不
飽和位を有し好ましくは飽和した脂肪酸のN−ヒドロキ
シアルキル化カルボキシアミドである。通常は2〜3v
Iの炭素原子を持つ同一の又は異なる2つのヒドロキノ
アルキル基が存在する。
Suitable surfactants include nonionic surfactants, especially hydroxyalkylated surfactants and polyoxine alkylated surfactants. Those showing extremely high effectiveness in low-density carbon atoms have 10 to 18 carbon atoms, preferably 12 to 14 carbon atoms, and have 0 to 1 day of olefin unsaturation as the only unsaturation site, and are preferably saturated. It is an N-hydroxyalkylated carboxamide of a fatty acid. Usually 2~3v
There are two identical or different hydroquinoalkyl groups with I carbon atoms.

(以下余白) ホリオキシアルキル化非イオン洗剤は炭素原子2〜3個
のポリオキシアルキレン基のみからなっていてもよいし
、又は炭素原子10〜18個の脂肪族鎖に直接的もしく
は間接的に結合したポリオキシアルキレン鎖を有しても
よい。アルキル含有基はソルビタンエステル、アルキル
フェニル、アルキル、カルボン酸、等々であシ得る。ポ
リオキシアルキレン鎖はホモオリゴマー又はコオリゴマ
ーであシ得、ホモオリゴマーは通常エチレンオキシ基で
アリ、コオリゴマーはエチレンオキシ基トプロピレンオ
キシ基とのランダムコオリゴマー又はブロックコオリゴ
マーである。これら種々の非イオン洗剤は様々な商!1
例えばトウイーン(Tween )、イf/Rル(Ig
ep4)(a) )、プルoニク(Pluronle 
)、プリシュ(Br1j )、ミルシュ(Myrj)、
等で市販されている。アルキレンオキシ鎖は通常平均し
て約5〜60個のオキシアルキレン即位からなる。
(Left below) Pholioxyalkylated nonionic detergents may consist only of polyoxyalkylene groups of 2 to 3 carbon atoms, or may be directly or indirectly attached to aliphatic chains of 10 to 18 carbon atoms. It may also have attached polyoxyalkylene chains. Alkyl-containing groups can be sorbitan esters, alkylphenyls, alkyls, carboxylic acids, and the like. The polyoxyalkylene chain can be a homo-oligomer or a cooligomer, the homo-oligomer usually having an ethyleneoxy group, and the cooligomer being a random cooligomer or a block cooligomer with an ethyleneoxy group and a topropyleneoxy group. These various non-ionic detergents have various quotients! 1
For example, Tween, Ig
ep4) (a) ), Pluronle
), Br1j, Myrj,
etc. are commercially available. The alkyleneoxy chain usually consists of an average of about 5 to 60 oxyalkylene positions.

両性洗剤は通常、炭素原子約10〜18個、好ましくけ
約10〜14個の、ザ素に結合した脂肪族炭素鎖を有す
る2タインである。
Amphoteric detergents are usually two-tine having an aliphatic carbon chain attached to the atom of about 10 to 18 carbon atoms, preferably about 10 to 14 carbon atoms.

特に有利なものは次式 〔式中Rは9〜13個の炭素原子1通常は11個の炭素
原子を持つ〕 で示される化合物である。
Particularly advantageous are compounds of the formula: where R has 9 to 13 carbon atoms, usually 11 carbon atoms.

よシ特定的には、非イオン洗浄剤はポリ(オキンエチレ
ン)−ポリ(オキ7デロdbン)ブロックコポリマーで
ある。適切なブロックコポリマーの一例としては、BA
SF−ワイアンドットケミカル社(BASF −Wya
ndotte Chemic4)(a) Corp、)
によシ「プルロニク」の商標で市販されているものが挙
げられる。適切な両性界面活性剤及びその製法の具体例
は米国特許第2,781,349号、第2,781.3
50(づ、第2.781,351号、第3,231.5
80号、第3,231,581号、第3.452.04
2号、第3,658,895号及び第3,697,45
2号各明細書に開示されている。特に適切な両性界面活
性剤はばラノールケミカル社(Mlranol Cb+
mlc4)(a)Company+ Inc、 )より
ミラノール両性界面活性剤(Mlranol Amph
otsrlc 5urface Aetlv@Ag@n
ts )の商標で市販されている。成る特定両性界面活
性剤はミラノールHtM ffA縮物として市販されて
いる。
More specifically, the non-ionic detergent is a poly(oxene ethylene)-poly(oxene ethylene) block copolymer. An example of a suitable block copolymer is BA
SF-Wyandotte Chemical Company (BASF-Wya)
ndotte Chemic4) (a) Corp,)
Examples include those commercially available under the trademark "Pluronic". Specific examples of suitable amphoteric surfactants and methods for their preparation are given in U.S. Pat.
50 (zu, No. 2.781,351, No. 3,231.5
No. 80, No. 3,231,581, No. 3.452.04
No. 2, No. 3,658,895 and No. 3,697,45
No. 2 is disclosed in each specification. A particularly suitable amphoteric surfactant is Mlranol Cb+
mlc4) (a) Company+ Inc, ) from Mlranol Amphoteric Surfactant
otsrlc 5urface Aetlv@Ag@n
ts). The specific amphoteric surfactant consisting of is commercially available as Milanol HtM ffA condensate.

本発り4はtii(述タイプの洗浄剤、洗剤又は界面活
性剤には限定されない。コンタクトレンズの洗浄に使用
し得、本発明の防腐システムに適合し且つ他の点でもコ
ンタクトレンズ洗浄溶液での使用に適していれば任意の
タイプの物質を水溶液であれ又はゲルであれ使用し得る
。非イオ/、陰イオン又は陽イオン洗剤のいずれも使用
可能である。
The present Proposition 4 is tii (not limited to cleaning agents, detergents or surfactants of the type mentioned above) that can be used to clean contact lenses and that are compatible with the preservative system of the present invention and that are otherwise suitable for contact lens cleaning solutions. Any type of material, whether in aqueous solution or gel, that is suitable for use may be used.Non-ionic, anionic or cationic detergents can be used.

非イオン洗剤系は3aの異なる非イオン洗剤を含むのが
好ましい。これら非イオン洗剤の1つは分子量約1,1
00〜約14.Q Q Oのポリオキシプロピレン−ポ
リオキシエチレンブロック:llポリーである。このブ
ロックコポリマーのポリオキシエチレン即ち親水性ユニ
ットは該ブロックコポリマーの総分子債の約70%〜約
80%を占め、該ブロックコポリマーの残シの成分はポ
リオキシプロピレン即ち疎水性ユニットで構成される。
Preferably, the non-ionic detergent system comprises 3a different non-ionic detergents. One of these non-ionic detergents has a molecular weight of approximately 1,1
00 to about 14. Q Q O polyoxypropylene-polyoxyethylene block: 11 poly. The polyoxyethylene or hydrophilic units of the block copolymer account for about 70% to about 80% of the total molecular bonds of the block copolymer, with the remaining component of the block copolymer being comprised of polyoxypropylene or hydrophobic units. .

このブロックコポリマーは通常当該水性組成物全体の約
1,0蟻〜約15.0i量係の割合で存在する。前記非
イオン洗剤系の別の洗剤は両性界面活性剤でちシ、通常
水性組成物全体の約0,5喪〜約8.0重量−の量で存
在する。好ましい両性界面活性剤Fi2−ココイル−2
−イミダゾリニウムラウリルスルフェート−1−カルボ
キシメチルオキシエチル−1カルボキシルメチルジナト
リウムである。 本発明の好ましい組成物における前記
洗剤系の8g3の非イオン洗剤は水B性を示すアルキル
アリールポリエーテルアルコールである。好ましいタイ
プのアルキルアリールポリエーテルアルコールはインク
チルフェノキシポリエトキシエタノールである。
The block copolymer is usually present in a proportion of from about 1.0 parts to about 15.0 parts of the total aqueous composition. Another detergent of the nonionic detergent system is an amphoteric surfactant, usually present in an amount of about 0.5 to about 8.0 weight of the total aqueous composition. Preferred amphoteric surfactant Fi2-cocoyl-2
-Imidazolinium lauryl sulfate-1-carboxymethyloxyethyl-1 carboxylmethyl disodium. In a preferred composition of the invention, 8g3 of the nonionic detergent of the detergent system is an alkylaryl polyether alcohol exhibiting water B properties. A preferred type of alkylaryl polyether alcohol is ink tylphenoxy polyethoxyethanol.

この成分は通常当該水性組成物全体の約0005〜約8
.0ル量チの量で存在する。
This component typically comprises from about 0.005 to about 8.00% of the total aqueous composition.
.. It is present in an amount of 0.

プロピレングリコールは本抛明の洗浄組成物中に該水性
組成物全体の約0.005〜約5−Oiiチの量で存在
するのが好ましい。プロピレングリコールはコンタクト
レンズ表面からの洗浄組成物のすすぎ落としを容易にし
、且つ洗浄組成物の防腐剤及び増粘剤の役割も東たす。
Preferably, propylene glycol is present in the present cleaning compositions in an amount of about 0.005 to about 5-Oii of the total aqueous composition. Propylene glycol facilitates rinsing of the cleaning composition from the contact lens surface and also serves as a preservative and thickener for the cleaning composition.

本発明の組成物は通常的6.0から約7.0、好ましく
は約6.0力1ら約6.5のpHを有する。このややア
ルカリ性のpHけタン/Qり質の溶解を助け、レンズか
らの前記組成物のすすぎ落としを容易にする。pHtF
A整すべく該組成物には通常組成物全体の約0.01チ
から約3.0ル量チの戻酸水素ナトリウムを導入し得る
The compositions of the present invention typically have a pH of from 6.0 to about 7.0, preferably from about 6.0 to about 6.5. This slightly alkaline pH aids in the dissolution of the pH and facilitates rinsing of the composition from the lens. pHtF
Reconstituted sodium hydrogen oxide may be introduced into the composition to adjust the total composition.

本発明のソフトコンタクトレンズ洗浄組成物は約1.0
から約2.0の張度を有するのが好ましい。
The soft contact lens cleaning composition of the present invention is about 1.0
Preferably, the tonicity is from about 2.0 to about 2.0.

このようKすれば本発明の組成物は軽い高張状態を示し
、蓄J&されて汚染問題とレンズ自体の劣化及び変色と
を誘起し得る外来物、細菌又は他の残留物がレンズマト
リクス内に吸収されるのを阻止するのに役立つ、但し低
張洗浄溶液を使用してもよく、その場合も溶液の洗浄力
及びすすぎ落とし性(rlns@abIHty )は変
わらない。該組成物の残シの成分はU、 S、 P、規
準による清浄水である。
In this way, the composition of the present invention exhibits a mild hypertonic state and foreign matter, bacteria or other residues that can accumulate and cause contamination problems and deterioration and discoloration of the lens itself are absorbed into the lens matrix. A hypotonic cleaning solution may be used to help prevent rinsing, but the cleaning power and rinse-off properties (rlns@abIHty) of the solution remain the same. The remaining components of the composition are U, S, P, and standard clean water.

適切な防腐性膜細菌及び殺真菌化学物質の使用に関して
必要なことは、その週択された化学物質が当該溶液の他
の全ての成分とコンタクトレンズ材料とに適合すること
である。最適な抗細菌物質及び抗真菌物を決定する上で
不可欠な配慮は(1)タンノqり質と結合しない、(2
)ソフトレンズの材料又はマトリクスに対して反応又は
吸収現象を生起しない、の2点である。本発明の防腐シ
ステムはこねらの条件を潤たす。
All that is necessary for the use of a suitable preservative membrane bactericidal and fungicidal chemical is that the selected chemical be compatible with all other components of the solution and the contact lens material. The essential considerations in determining the optimal antibacterial and antifungal substances are: (1) they do not bind to tannin;
) It does not cause any reaction or absorption phenomenon to the material or matrix of the soft lens. The preservative system of the present invention satisfies the conditions of kneading.

チ、好ましくは約0.075〜約0.3 Tc ljt
チ、最も好ましくは約01重量%のトリメトプリムを含
む。
H, preferably about 0.075 to about 0.3 Tcljt
and most preferably about 0.1% by weight trimethoprim.

トリメトプリムは2.4−−、’アミノー5−(3,4
゜5−トリメトキシインジル)−ピリミジン及びシラゾ
リム(Syraprim )としても知られている。−
例として[メルツクインデクス(The Merck 
Index) J第8版、  1077−1!−ジを参
照されたい。
Trimethoprim is 2,4--,'amino-5-(3,4
Also known as 5-trimethoxyindyl-pyrimidine and Syraprim. −
For example, [The Merck Index]
Index) J 8th edition, 1077-1! -Please refer to page.

コンタクトレンズ洗浄組成物の無菌状態を維持する適切
な防腐システムには必要ないが、核防腐システムには前
述の如く補助殺菌剤も存在させ得る。
Although not necessary for a suitable preservative system to maintain the sterility of contact lens cleaning compositions, supplemental disinfectants may also be present in the nuclear preservative system, as described above.

アスコルビン酸を使用する場合は、アスコルビン酸化合
物を安定化させるべくモノチオグリセロールを有効量導
入するのが好ましい。この場合最も好ましくは、モノチ
オグリセロールをモノチオグリセロール対アスコルビン
酸化合物の重量比がアスコルビン酸4−スで計算してl
:50となるように導入する。例えば、アスコルビン酸
ベースで計算したアスコルビン酸化合物のMWが10%
であればモノチオグリセロールの濃度は0.2重景俤に
する。
When ascorbic acid is used, it is preferred to introduce an effective amount of monothioglycerol to stabilize the ascorbic acid compound. In this case, most preferably monothioglycerol is used in which the weight ratio of monothioglycerol to ascorbic acid compound is calculated in terms of ascorbic acid 4-s.
:50. For example, the MW of an ascorbic acid compound calculated on an ascorbic acid basis is 10%.
In this case, the concentration of monothioglycerol should be 0.2×.

貯蔵寿命を長くすべく防腐システムにアスコルビ/θχ
を使用する場合には遊PM酸素が実質的に存在しない雰
囲気下で該組成物のv4?!及び包装を行なう。−例と
して窒素又は二酸化炭素雰囲気下滅菌容器内で組成物を
FA製し且つ密封し得る。また、アスコルビン酸化合物
は紫外線によって生じ得る変質の危険を低減すべく不透
明容器に入れると有利である。アスコルビン酸は例えは
使用時まで別包装で保存してもよい。
Ascorby/θχ in the preservative system to extend shelf life
v4? of the composition in an atmosphere substantially free of free PM oxygen. ! and packaging. - By way of example, the composition can be FA'd and sealed in a sterile container under a nitrogen or carbon dioxide atmosphere. It is also advantageous to place the ascorbic acid compound in an opaque container to reduce the risk of deterioration that may occur due to UV radiation. Ascorbic acid may, for example, be stored in separate packaging until use.

本発明の好ましい予防性洗浄組成物はプロピレングリコ
ールも含有する。プロピレングリコールは通常該水性組
成物全体の約o、oos〜約5.0ル9チ導入する。
Preferred preventive cleaning compositions of the invention also contain propylene glycol. Propylene glycol is typically incorporated from about 5.0 to about 9 g of the total aqueous composition.

プロピレングリコールの好ましい濃度は当該水性組成物
全体の約1.0重介多である。プロピレングリコールは
湿潤剤として作用し、洗剤システムの洗浄作用に干渉す
ることなく洗浄剤の粘性、密度及び感触性を増加させる
。プロピレングリコールはま之防腐剤及び菌類増殖抑制
剤としても作用する。更に、プロピレングリコールはソ
フトコンタクトレンズ着用者にとってそれ自体Ji要な
間、咽である、! ’) (foggtng)を除去す
るのKも役立つ。
The preferred concentration of propylene glycol is about 1.0% of the total aqueous composition. Propylene glycol acts as a humectant, increasing the viscosity, density and feel of the detergent without interfering with the cleaning action of the detergent system. Propylene glycol also acts as a preservative and fungal growth inhibitor. In addition, propylene glycol is in itself very important to soft contact lens wearers! ') K to remove (foggtng) is also helpful.

本発明の予防性組成物におけるプロピレングリコールの
別の重要な作用は、洗浄終了後レンズからの該組成物の
すすぎ落としを容易圧することにある。
Another important function of propylene glycol in the prophylactic composition of the present invention is to facilitate rinsing of the composition from the lens after cleaning is completed.

エチレンジアミンテトラ酢酸又はエチレンジアミンテト
ラ酢酸の水溶性塩は本発明の組成物に導入すると複軸及
び防腐成分として作用し、且つ抗細菌性及び抗7cm性
を有することも判明した。エチレンジアミンテトラ酢酸
の好ましい塩はエチレンジアミンテトラ酢酸ジナトリウ
ム(EDTAジナトリウム又はニブテートジナトリウム
)である。
It has also been found that ethylenediaminetetraacetic acid or a water-soluble salt of ethylenediaminetetraacetic acid acts as a biaxial and preservative ingredient when incorporated into the compositions of the present invention, and has antibacterial and anti-7cm properties. A preferred salt of ethylenediaminetetraacetic acid is disodium ethylenediaminetetraacetate (disodium EDTA or disodium nibbutate).

使用可能な別のEDTA塩としては例えは七ノー。Another EDTA salt that can be used is Nanano.

ノー、トリー及びテトラ−アルカリ金属塩が挙げられる
。ベンジルアルコールも通常組成物全体の約0.1〜約
5.0順量−の債で導入し得る。
Mention may be made of no-, tri- and tetra-alkali metal salts. Benzyl alcohol may also be incorporated, usually in amounts ranging from about 0.1 to about 5.0 parts of the total composition.

本発明の組成物の非イオン洗剤システムは好ましくは3
mの異なる非イオン界面活性剤又は洗剤を含有する。各
界面活性剤又は洗剤はコンタクトレンズ材料と適合する
ものでなければならない。
The non-ionic detergent system of the composition of the invention preferably has a
m different nonionic surfactants or detergents. Each surfactant or detergent must be compatible with the contact lens material.

こわら洗剤の組合わせによって得られる相乗効果は1本
発明の洗浄組成物を使用した時にレンズ表面からタンノ
?り質及びniRの双方を除去せしめる。
The synergistic effect obtained by combining the cleaning detergents is as follows: 1.When using the cleaning composition of the present invention, the cleaning composition of the present invention removes tan from the lens surface. Both lithium and niR are removed.

本発明の組成物中に存在させると好ましいこれら3種の
非イオン洗剤は(1)ホリオキップロピレンーポリオキ
シエチレンブロックコ、t?lJマー、 121M性昇
面活性剤及び(31アルキルアリールポリエーテルアル
コールである。次の2独の非イオン洗剤を含む本発明の
一実施例による組成物でも満足な結果がイル1′られる
These three nonionic detergents preferably present in the compositions of the present invention are (1) Holiokipropylene-polyoxyethylene block co, t? Satisfactory results have also been obtained with a composition according to an embodiment of the present invention containing the following two non-ionic detergents: 1Jmer, 121M surfactant and (31 alkylaryl polyether alcohol).

(11両性界面活性剤 +21  アルキルアリールd?IJエーテルアルコー
ル尚、この6ヒ剤システムは陶イオン洗剤、陽イオン洗
剤、非イオン洗剤又はこれらを任意に組合わせたものを
含み得ると理解されたい。
(11 Amphoteric Surfactant + 21 Alkylaryl d?IJ Ether Alcohol) It should be understood that this 6-drug system may include a ceramic ionic detergent, a cationic detergent, a non-ionic detergent, or any combination thereof.

本発明の好ましい組成物で使用されるブロックコポリマ
ーはソフトコンタクトレンズに適合するポリオキシプロ
ピレンーポリオキシエチレンブロックコポリマーである
。本発明の好ましい実施例で使用される該ブロックコポ
リマーa約1,100〜約14,000の分子量と10
0−当#)10JI以上の水溶性とを有する。好ましく
はこのブロックコポリマーの総合分子量の約70%〜約
85%が親水性ポリオキシエチレン基からなり、残シの
分子量が疎水性ポリオキシプロピレン基を表わし且つ比
較的低い起泡性を有する。
The block copolymers used in preferred compositions of the invention are polyoxypropylene-polyoxyethylene block copolymers that are compatible with soft contact lenses. The block copolymers a used in preferred embodiments of the invention have a molecular weight of about 1,100 to about 14,000 and a molecular weight of about 10
0-1) has a water solubility of 10 JI or more. Preferably, about 70% to about 85% of the total molecular weight of the block copolymer is comprised of hydrophilic polyoxyethylene groups, with the remainder of the molecular weight representing hydrophobic polyoxypropylene groups, and has relatively low foaming properties.

本発明の組成物で使用するのに適したブロックコポリマ
ーには、ミシガン州ワイアンドットのBASF−ワイア
ンドット社にょシ「プルロニク」の商標で市販されてい
るものがある。次に挙げるプルロニクのブロックコポリ
マーは本発明の組成物で使用するのに適しているが、本
発明はこれらの物質には限定されない。
Block copolymers suitable for use in the compositions of the present invention include those commercially available under the trademark Pluronic by BASF-Wyandotte Co., Wyandotte, Michigan. The following Pluronic block copolymers are suitable for use in the compositions of the invention, although the invention is not limited to these materials.

プルロニクF−68.プルロニクF−77゜プルロニク
P−75.プルロニクP−65゜プルロエクL−64,
プルロニクF−87゜プルロニクF−88,デルロニク
F−98,−プルロニクF −108,プルロニクF−
127゜このブロックコポリマーは通常接水性組成物全
体(D約1.0〜約15.074=′#%、好まシ<ハ
約6.OMiチの割合で本発明の好ましい組成物中に存
在する。
Pluronic F-68. Pluronic F-77゜Pluronic P-75. Pluronic P-65゜Pluronic L-64,
Pluronic F-87゜Pluronic F-88, Deluronic F-98, -Pluronic F-108, Pluronic F-
127. This block copolymer is normally present in the preferred compositions of the present invention in a proportion of the total water-wettable composition (D from about 1.0 to about 15.074='#%, preferably about 6.0%). .

本発明で使用するブロックコポリマーは比較的低い起泡
性を不するのが好ましい。
Preferably, the block copolymers used in the present invention exhibit relatively low foaming properties.

好ましい両性界面活性剤はニューシャーシー州アービン
グト/のミラノールケミカル社により商l1=r改良ぐ
ラノール2MCA(Mlranol 2MCAMod1
fled ) Jで市販されている2−ココイル−2−
イミダゾリニウムラウリルスルフェート−1−カルボキ
シメチルオキシエチル−1−カルボキシルメチルジナト
リウムである。この両性界面活性剤は本発明の好ましい
組成物中に該水性組成物1ポ重責の約0.5%〜約8.
0%、好ましくは約3.0−の割合で存在する。
A preferred amphoteric surfactant is Mlranol 2MCA Modified by Mlranol Chemical Co., Irvingt, New Chassis.
2-cocoyl-2-, commercially available at
It is imidazolinium lauryl sulfate-1-carboxymethyloxyethyl-1-carboxylmethyl disodium. The amphoteric surfactant is present in preferred compositions of the invention from about 0.5% to about 8% by weight of the aqueous composition.
0%, preferably in a proportion of about 3.0%.

[改良ミラノール2 MCAJに代えて「ミラノールM
HTJを使用してもよい。これもミラノールヶ′ ミカ
ル社より市販されている。
[Improved Milanol 2 Instead of MCAJ, “Milanol M”
HTJ may also be used. This is also commercially available from Milanor-Mikal.

洗剤システムに存在し得る3番目の1類の非イオン洗剤
はアルキルアリールポリエーテルアルコールである。本
発明の組成物における好ましいアルキルアリールホリエ
ーテルアルコールハイソオクチルフェノキシポリエトキ
シエタノールである。
A third class of nonionic detergents that may be present in the detergent system are alkylaryl polyether alcohols. Preferred alkylaryl polyether alcohols in the compositions of the present invention are high-isooctylphenoxypolyethoxyethanol.

最も好ましいインオクチルフェノキシポリエトキシエタ
ノールはインオクチルフェノール単位当り約9単位のエ
トキシエタノールを鳴し且つ分子量が約630である。
The most preferred octylphenoxy polyethoxyethanol has about 9 units of ethoxyethanol per unit of octylphenol and a molecular weight of about 630.

最も好ましいアルキルアリールポリエーテルアルコール
はA2/シルRニア州フイで市販されてbる。このアル
キルアリールポリエーテルアルコールは該水性組成物全
体の約0.005〜約5. Ojl+簑チ、好ましくは
約1.0蓮ルー鵞のか度で導入する。アルキルアリール
ポリエーテルアルコールはオクチルフェノールエチレン
オWンドとしても知られている。アルキルアリールポリ
エーテルアルコールu Nil記ブロブロックコポリマ
ー浄性を補足し、レンズの表面に付着し得る眼球分泌′
)バタンバク質堆積物及び他の物〃を除去せしめる。
The most preferred alkylaryl polyether alcohol is commercially available from A2/Sil R, Philadelphia, NH. The alkylaryl polyether alcohol is about 0.005% to about 5% of the total aqueous composition. It is introduced at a strength of about 1.0 ml, preferably about 1.0 ml. Alkylaryl polyether alcohol is also known as octylphenol ethylene alcohol. Alkylaryl polyether alcohol u Nil block copolymer supplements purifying properties and can adhere to the surface of the lens ocular secretion'
) to remove dust deposits and other substances.

搾組成物の残りの成分はU、 S、 P、清浄水であり
、好ましくは本質的に中性の塩とアルカリ性の塩とを組
合わせたものを含む これらの塩に眼球組織及びソフト
コンタクトレンズ材料と適合し且つ水溶性の塩であり、
通常的1.2〜約1.7の張度と等価の水性組成物全体
針が得られるような濃度で導入する。このようにすれば
本発明のソフトコンタクトレンズ洗浄溶液をやや高張状
にすることができ、そのためB績されて汚染問題とレン
ズ自体の劣化及び変色との原因となり祷る外来物、タン
パク′i]、脂質及び細菌のレンズマトリクス内への吸
収の可能性を回避し召ノる。塩化ナトリウムはソフトコ
ンタクトレンズ洗浄組成物中に該水性組成物全体の約0
.05〜約2.0軍貸チ、好ましくは約o74BMR4
の割合で存在し得る。塩化カリウムは塩化ナトリウムと
共に使用するのが好まし帆別の塩であり、通常は該水性
ん酸物全体の約0.05〜約2. O)J(74チ、好
ましくは約0,28重量−の量で存在させるのがよい。
The remaining components of the extraction composition are U, S, P, clean water, preferably comprising a combination of essentially neutral and alkaline salts. These salts are combined with ocular tissue and soft contact lenses. A salt that is compatible with the material and soluble in water;
Typically, the aqueous composition is introduced at a concentration such that the entire needle is equivalent to a tonicity of 1.2 to about 1.7. In this way, the soft contact lens cleaning solution of the present invention can be made slightly hypertonic, and therefore foreign substances and proteins that are graded B and cause contamination problems and deterioration and discoloration of the lens itself] , avoiding the possibility of absorption of lipids and bacteria into the lens matrix. Sodium chloride is present in soft contact lens cleaning compositions at about 0% of the total aqueous composition.
.. 05~about 2.0 army rental car, preferably about o74BMR4
may exist in proportions of Potassium chloride is preferably used in conjunction with sodium chloride, which is another salt and usually accounts for about 0.05 to about 2.0% of the total aqueous chloride. O)J(74%, preferably about 0.28% by weight).

本発明のソフトコンタクトレンズ洗浄組成物のpHはや
やアルカリ性が好ましい。好まし1npl(範囲は約6
0〜約6.5である。炭酸水素ナトリウムは本発明の組
成物中に該水性組成物全体の約0.01〜約3.0重量
チ、好ましくは約0.1並ベチの量で存在し得る。
The pH of the soft contact lens cleaning composition of the present invention is preferably slightly alkaline. Preferably 1 npl (range is about 6
0 to about 6.5. Sodium bicarbonate may be present in the compositions of the present invention in an amount of about 0.01 to about 3.0 g, preferably about 0.1 g, by weight of the total aqueous composition.

本発明の水性洗浄組成物はソフト及びセミバートコ/タ
クトレンズの維持及び取扱いに関して使用者が用いるべ
き一定の手順又は手段全体の一部分として用いられるの
が好ましい。例えはコンタクトレンズの効果的保存法も
ソフト又はセミバートコ/タクトレンズの効果的増扱い
及び維持方法において常に止敦な部分を構成する。本発
明の好ましい洗浄組成物でレンズを別個に洗浄すればタ
ンパク?Iも脂質も含めて大きな有機又は無機堆積ゾν
及び汚染物をレンズ表面から除去することができ、その
ためソフトコンタクトレンズの必用不快感が最小限に抑
えられ且つこの神のレンズによる視野のけ防活が最大に
なる。本発明の好ましい洗浄組成物を用いればレンズを
余りこすらなくても迅速且つ効果的に洗浄できる。例え
は親指と人差し指との間でレンズを摩擦し過ぎるとレン
ズに破損又はすシ傷が生じ得、そのため視野が劣化する
のみならずサミ及びその他の堆81I物がす9傷(5c
ratchirur )及び/又は破損部分に蓄積され
ることになる。本発明の好ましいソフトコンタクトレン
ズ洗浄組成物は更に1洗浄終了後のレンズからのすすぎ
落としが早く容易であり、そのため洗浄によってレンズ
に与えられる摩耗(wesr )及び破損(tear)
の當が減少する。また、該組成物を用いれば酵素を含む
洗浄剤を使用する必要もない。
Preferably, the aqueous cleaning composition of the present invention is used as part of an overall procedure or tool to be used by a user regarding the maintenance and handling of soft and semi-vertical/tactile lenses. For example, effective storage of contact lenses also constitutes an integral part of the effective handling and maintenance of soft or semi-vertical/tact lenses. If the lens is separately cleaned with the preferred cleaning composition of the present invention, protein? Large organic or inorganic deposits including I and lipids ν
and contaminants can be removed from the lens surface, thereby minimizing the discomfort required for soft contact lenses and maximizing the protection from vision loss provided by this divine lens. Preferred cleaning compositions of the present invention allow lenses to be cleaned quickly and effectively without excessive scrubbing. For example, excessive friction of the lens between the thumb and index finger can cause breakage or scratches on the lens, which not only degrades vision but also causes scratches (5c) on the lens.
ratchirur) and/or will accumulate in the damaged area. Preferred soft contact lens cleaning compositions of the present invention are also quick and easy to rinse off from lenses after one cleaning, thereby reducing wear and tear caused to the lenses by cleaning.
The amount of money decreases. Moreover, if the composition is used, there is no need to use a cleaning agent containing an enzyme.

Claims (10)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)コンタクトレンズ洗浄組成物であつて、(a)前
記組成物の無菌状態を維持するための有効量のトリメト
プリムと、 (b)コンタクトレンズの洗浄に適した少なくとも一種
類の洗浄成分 とを含むことを特徴とする該洗浄組成物。
(1) A contact lens cleaning composition comprising: (a) an effective amount of trimethoprim to maintain the sterile state of the composition; and (b) at least one cleaning component suitable for cleaning contact lenses. The cleaning composition comprising:
(2)前記トリメトプリムが該洗浄組成物全体の約0.
05から約2.0重量%の量で存在する特許請求の範囲
第1項に記載の洗浄組成物。
(2) The trimethoprim is about 0.0% of the entire cleaning composition.
The cleaning composition of claim 1, wherein the cleaning composition is present in an amount of from 0.05 to about 2.0% by weight.
(3)前記トリメトプリムが該洗浄組成物全体の約0.
075から約0.3重量%の量で存在する特許請求の範
囲第1項に記載の洗浄組成物。
(3) The trimethoprim is about 0.0% of the entire cleaning composition.
The cleaning composition of claim 1, wherein the cleaning composition is present in an amount of from 0.075 to about 0.3% by weight.
(4)(a)該洗浄組成物全体の約0.005から約8
.0重量%の量で存在するアルキルアリールポリエーテ
ルアルコールと、 (b)該洗浄組成物全体の約0.5から約8.0重量%
の量で存在する両性界面活性剤 とを含むことを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載
のコンタクトレンズ洗浄組成物。
(4) (a) from about 0.005 to about 8 of the total cleaning composition;
.. an alkylaryl polyether alcohol present in an amount of 0% by weight; (b) from about 0.5 to about 8.0% by weight of the total cleaning composition;
A contact lens cleaning composition according to claim 1, characterized in that it comprises an amphoteric surfactant present in an amount of.
(5)約1,100から約14,000の分子量と10
0ml当り約10g以上の水溶性とを有するポリオキシ
プロピレン−ポリオキシエチレンブロックコポリマーを
更に含むことを特徴とする特許請求の範囲第4項に記載
の洗浄組成物。
(5) a molecular weight of about 1,100 to about 14,000 and 10
5. The cleaning composition of claim 4 further comprising a polyoxypropylene-polyoxyethylene block copolymer having a water solubility of greater than or equal to about 10 g/ml.
(6)(a)前記ポリオキシプロピレン−ポリオキシエ
チレンブロックコポリマーが比較的低い起泡性を有し、 (b)前記両性界面活性剤が2−ココイル−2−イミダ
ゾリニウムラウリルスルフェート−1−カルボキシメチ
ルオキシエチル−1−カルボキシメチルジナトリウムで
あつて該水性組成物全体の約0.5から約8.0重量%
の量で存在し、(c)前記アルキルアリールポリエーテ
ルアルコールがイソオクチルフェノキシポリエトキシエ
タノールである特許請求の範囲第5項に記載の洗浄組成
物。
(6) (a) the polyoxypropylene-polyoxyethylene block copolymer has relatively low foaming properties; (b) the amphoteric surfactant is 2-cocoyl-2-imidazolinium lauryl sulfate-1; - carboxymethyloxyethyl-1-carboxymethyl disodium from about 0.5 to about 8.0% by weight of the total aqueous composition.
6. The cleaning composition of claim 5, wherein (c) the alkylaryl polyether alcohol is isooctylphenoxypolyethoxyethanol.
(7)約1.0から約2.0の張度を有する特許請求の
範囲第1項に記載の洗浄組成物。
(7) The cleaning composition of claim 1 having a tonicity of about 1.0 to about 2.0.
(8)組成物に、 (a)該組成物の無菌状態を維持するための有効量のト
リメトプリム を含むコンタクトレンズ洗浄溶液用防腐システムを付与
することを特徴とするコンタクトレンズ洗浄組成物の無
菌状態維持法。
(8) Sterility of a contact lens cleaning composition, characterized in that the composition is provided with a preservative system for contact lens cleaning solutions comprising: (a) an effective amount of trimethoprim to maintain the sterility of the composition; maintenance law.
(9)前記トリメトプリムを該洗浄組成物全体の約0.
05から約2.0重量%の量で存在させる特許請求の範
囲第8項に記載の方法。
(9) The trimethoprim is added to about 0.0% of the entire cleaning composition.
9. The method of claim 8, wherein the method is present in an amount of from 0.05 to about 2.0% by weight.
(10)前記トリメトプリムを該洗浄組成物全体の約0
.075から約0.3重量%の量で存在させる特許請求
の範囲第8項に記載の方法。
(10) The trimethoprim is added to about 0% of the entire cleaning composition.
.. 9. The method of claim 8, wherein the method is present in an amount of from 0.075 to about 0.3% by weight.
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