JPS6168108A - Foam-breaking wetting vehicle - Google Patents

Foam-breaking wetting vehicle

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JPS6168108A
JPS6168108A JP19136584A JP19136584A JPS6168108A JP S6168108 A JPS6168108 A JP S6168108A JP 19136584 A JP19136584 A JP 19136584A JP 19136584 A JP19136584 A JP 19136584A JP S6168108 A JPS6168108 A JP S6168108A
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JP
Japan
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foam
breaking
vehicle
effect
present
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JP19136584A
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Japanese (ja)
Inventor
Tetsuharu Iwasaki
岩崎 徹治
Kazuhiko Kurita
和彦 栗田
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Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
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  • Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

PURPOSE:To obtain the title foam-breaking wetting vehicle having an excellent effect on breaking or inhibiting foam generated when agricultural chemicals are diluted and regulated by using a compd. obtained by adding alkylene oxide to alkylphosphoric ester. CONSTITUTION:One or more kind of compd. selected from a group of compds. expressed by formulas I and II is used as the essential component. The foam- breaking wetting vehicle alone or the vehicle combined with a conventional lean foam-breaking vehicle exhibits excellent foam breaking and inhibiting effect. When the vehicle is used at >=0.5ppm concn., the effect can be obtained, and the damage to crops is not recognized even when the vehicle is used at 1,000ppm concn. Besides, agricultural chemicals are used in the form of emulsion, a flowable agent, wettable powder, granular wettable powder, and a water-soluble agent and the effect can be obtained even when the mixture of said agents is used.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は破泡湿展剤に関し、更に詐しくは農薬製剤を希
釈l!Ml製する段階又Fi農薬製剤希釈液を散布する
際に多量に発生する1&を破泡消失させる破泡湿展剤に
胸する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Field of Application] The present invention relates to a foam-breaking wetting agent, and more particularly to a diluting agent for agrochemical formulations! A foam-breaking wetting agent is used to break and eliminate the foaming of 1&, which is generated in large quantities during the production of Ml or when spraying the diluted solution of Fi pesticide preparations.

〔従来の技術及びその問題点〕[Conventional technology and its problems]

従来農薬製剤を散布する時には、多量の水、すなわち1
oOA/ヘクタールで希釈し散布する。散布方法は処′
J!AITO積によって異なるが、広範囲に散布処理す
る時にはスピードスプレーヤー、スプリンクラ−などを
使用し、比較的狭い範囲に散布処理する時には、肩かけ
散布機やハンド散布機などを使用するがどちらの場合も
多量の気泡が発生する。多量の気泡が発生するのは、農
薬製剤中に各種分散剤、乳化剤、湿展剤が使用されてい
るため生じるもので、特に水利剤は水和性、分散性が良
好な製剤はど多量の気泡が生じる。このように薬剤調製
時多量の泡が生じると、希釈液面が確認できず、希釈量
をまちがえ、その結果として薬害の発生、防除効力不足
などトラブルを生じる。又散布の際に散布機に1目ずま
)1を生じさせたル、散布水量が泡のため一足にならず
均一散布することができないなどトラブルかめる。
Conventionally, when spraying pesticide formulations, a large amount of water, i.e. 1
Spray diluted at oOA/ha. How to spray
J! It depends on the AITO product, but when spraying over a wide area, a speed sprayer or sprinkler is used, and when spraying on a relatively small area, a shoulder spreader or hand spreader is used, but in either case. A large amount of air bubbles are generated. The generation of a large amount of air bubbles is caused by the use of various dispersants, emulsifiers, and wetting agents in pesticide formulations. Air bubbles form. If a large amount of foam is generated during drug preparation, the level of the diluted liquid cannot be confirmed and the dilution amount may be incorrect, resulting in problems such as chemical damage and insufficient control efficacy. Also, when spraying, there are problems such as the formation of a single spot in the sprayer (1), and the amount of water sprayed is not enough due to the foam, making it impossible to spray uniformly.

そのためこれまで抑泡、表面張力の低下を目的に低泡性
展着剤などを加用しているが、希釈液の表面張力低下に
よる植物体への湿層効果はあるものの、抑泡に関しては
いまだ十分効果のあるものは実用化されていない。
For this reason, low-foaming spreading agents have been used to suppress foam and reduce surface tension, but although this reduces the surface tension of the diluted solution and creates a moist layer effect on the plant, it is not effective in suppressing foam. Nothing sufficiently effective has yet been put into practical use.

c問題点を解決するための手段] 本発明者等は鋭意研究をかさねた結果、後記する特定の
化合物が農薬製剤の種類にかかわシなく、希釈調製時に
発生した泡を、破泡又は抑泡させる上にすぐれた効果が
あるとともに湿展性も付与することを見いだし本発明を
完成した。
C. Means for Solving the Problems] As a result of extensive research, the present inventors have found that the specific compounds described later can be used to break or inhibit foam generated during dilution preparation, regardless of the type of agricultural chemical formulation. The present invention has been completed based on the discovery that it has an excellent effect in improving the properties of the product and also imparts wet malleability.

即ち、本発明は下記の一般式(り及び(II)で表わさ
れる化合物群から選ばれる1徨又は2flIi以上を必
須成分とする破泡湿展剤を提供するものである。
That is, the present invention provides a foam-breaking wetting agent which contains as an essential component one or more flIi selected from the group of compounds represented by the following general formulas (II) and (II).

(式(II)又Fi<夏)において、Rは炭素数2〜2
0のアルキル又はアルケニル基を表わし、Aは炭素数2
〜4のアルキレン基を表わし、m及びnは0〜50の数
で、m + n = 1〜50である。
(Formula (II) or Fi<summer), R has 2 to 2 carbon atoms
0 alkyl or alkenyl group, A has 2 carbon atoms
~4 alkylene group, m and n are numbers from 0 to 50, and m + n = 1 to 50.

)本発明に係る化合物は、例えはアルコールに五酸化リ
ンを反応させ、その彼アルキレンオキサイドを付加する
方法等、公知の方法によシ谷易に得られる。出発物質で
あるアルコールは炭素数2〜20の直鎖又は分枝鎖アル
キル基(又はアルケニル基)t−有するアルコールで1
)、アルキル(又はアルケニル)鎖中にヒドロキシル基
を有するものであってもよい。好ましくは、炭素数4〜
18のアルキル(又はアルケニル)基を有するアルコー
ルである。例えば、ブタノール、2−エチルヘキテノー
ル、2ウリルアルコール、ステアリルアルコール オレ
イルアルコール等が挙げられる。
) The compound according to the present invention can be easily obtained by a known method, such as a method in which an alcohol is reacted with phosphorus pentoxide and an alkylene oxide is added thereto. The starting material alcohol is an alcohol having a straight chain or branched chain alkyl group (or alkenyl group) having 2 to 20 carbon atoms.
), may have a hydroxyl group in the alkyl (or alkenyl) chain. Preferably, carbon number is 4 to
It is an alcohol having 18 alkyl (or alkenyl) groups. Examples include butanol, 2-ethylhextenol, diuryl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, and the like.

アルコールをリン酸化する方法は種々あるが、例えばア
ルコール3モルに対して五酸化す71そルを仕込み80
〜100Cで約6時間反応させることによフリン酸エス
テルを容易に得ることができる。この場合得られたアル
キルリン酸エステルはモノエステルとジエステルのほぼ
等景況合物である。
There are various methods for phosphorylating alcohol, but for example, 71 mol of pentoxide is added to 3 mol of alcohol.
A fluoric acid ester can be easily obtained by reacting at ~100C for about 6 hours. The alkyl phosphate ester obtained in this case is an approximately isocytotic compound of monoester and diester.

アルキルリン酸エステルに付加されるアルキレンオキサ
イドとしてはエチレンオキサイド、プロピレンオキサイ
ド、ブチレンオキサイドが挙げられる。これらは、単独
あるいは二種以上のブロック又はランダム付加されたも
のであってもよい。付加モル数は1〜50モル好ましく
は1〜50モルである。
Examples of the alkylene oxide added to the alkyl phosphate ester include ethylene oxide, propylene oxide, and butylene oxide. These may be a single block, two or more types of blocks, or randomly added blocks. The number of moles added is 1 to 50 moles, preferably 1 to 50 moles.

付加反応は公知の方法、例えは酸又はアルカリ触媒の存
在下、50〜200C11〜5kp/iでアルキレンオ
キサイドを導入、反応させることによってなし得る。
The addition reaction can be carried out by a known method, for example, by introducing and reacting alkylene oxide at 50 to 200 C11 to 5 kp/i in the presence of an acid or alkali catalyst.

こうして得られる本発明の一般式(!;又はTIJで表
わされる化合物の具体例を示せは、ポリオキシエチレン
(II0モル)オレイルリン酸モノニスナル(以下、P
OIC(II0)  オレイルリン酸モノエステルとい
う表現を用いる)、POEdlステアリルリン酸モノエ
ステル、POE(2)ブチルリン酸モノエステル、 p
ogαI POP (21オクチルリン酸セスキエステ
ル(popはポリオキシプロピレンの略、以下同様)、
POE (8)ラウリルリン酸セスキエステル、POE
(ilラウリルリン酸モノエステル、POK al 7
Fウリルリン酸ジzxチル、POIC(II POP(
2)ステアリルリン酸モノエステル、POE(81ステ
アリルリン酸セスキエステル、 POE (9) 2−
エチルへキシルリン酸セスキエステルなどが挙ffうれ
る。
A specific example of the compound represented by the general formula (!;
OIC (II0) oleyl phosphate monoester), POEdl stearyl phosphate monoester, POE (2) butyl phosphate monoester, p
ogαI POP (21 octyl phosphate sesquiester (POP is an abbreviation for polyoxypropylene, the same applies hereinafter),
POE (8) Lauryl phosphate sesquiester, POE
(il lauryl phosphate monoester, POK al 7
F uryl dizxyl phosphate, POIC(II POP(
2) Stearyl phosphate monoester, POE (81 stearyl phosphate sesquiester, POE (9) 2-
Examples include ethylhexyl phosphate sesquiester.

本発明の実施にあたって本発明の破泡湿展剤は、従来の
低泡性展着剤と併用してもよいし、又本発明の破泡湿展
剤を単独で用いても、すぐれた破泡、抑泡効果を示す。
In carrying out the present invention, the foam-breaking and wetting agent of the present invention may be used in combination with a conventional low-foaming spreading agent, or even if the foam-breaking and wetting agent of the present invention is used alone. Shows foam and foam suppression effect.

すなわち低泡性展着剤中に本発明品を処方化したもので
もよい。
That is, the product of the present invention may be formulated in a low-foaming spreading agent.

本発明の破泡湿展剤の効果を示す農薬製剤型は、乳剤、
フロアブル剤、水利剤、顆粒状水利剤、水溶剤などで、
これらを混合使用した場合にも同様に効果を示す。又製
剤中に本発明品を処方化しても同様である。
Agrochemical formulation types showing the effect of the foam-breaking wetting agent of the present invention are emulsion,
Flowable agents, irrigation agents, granular irrigation agents, water-solvents, etc.
A similar effect is obtained when these are used in combination. The same applies even if the product of the present invention is formulated into a preparation.

本発明の破泡湿展剤の使用ra度は0.5ppm以上か
ら効果を発現するが、Dfましくは2 ppm以上使用
するとよい。か)に高濃度たとえはsuOppmとか1
000ppII+で使用しても作物に対する薬害は認め
られない。
The foam-breaking and wetting agent of the present invention exhibits its effect at a Ra degree of 0.5 ppm or more, but it is preferably used at a Df of 2 ppm or more. ), an example of a high concentration is suOppm or 1
No phytotoxicity to crops was observed even when used at 000ppII+.

本発明の破泡湿度剤の対象殺生剤には特に限定はなく、
例えば殺虫剤の場合、ピレスロイド系殺虫剤としては7
エンバレレエート(α−シアン−5−フェノキシベンジ
ル−2−(4−クロロフェニル)−3−メチルバレレエ
ート)、バイスロイド(シアノ(4−フルオロ−3−フ
ェノキシフェニル)メチル−3−(2,2−ジクロロエ
チニル) −2,2−シメチルシクロプロパン力ルポキ
シレート)、有機リン系殺虫剤としてはDDV’P (
2,2−ジクロルビニルジメチルホス7 :r:、 −
) ) 、スミチオン(ジメチル−4−二トローm−ト
リル−ホスホロチオネート)、マラソン(S −(+、
2−ビス(エトキシカルボニル)エチル〕ジメチルホス
ホロチオールチオネート)、ジメトエート(ジメチル5
−(N−メチルカルバモイルメチル)ホスホロチオール
チオネート)、工にサン(S−〔α−(エトキシカルボ
ニル)ベンジルコジメチルホスホロチオールチオネート
)、パイジット(0,0−ジメチル−〇−(3−メチル
−4−メチルメルカプトフェニルチオホスフェート)L
 カー/<メ−ト系殺虫剤としては、バッサ(0−ブチ
ルフェニルメチルカーバメート)、MTMC(m −ト
リルメチルカーバメート)、メオパール(3,4−ジメ
チルフェニル−N−メチルカーバメート)、NAG(I
I−ナフチル−N−メチル−カーバメート)、他にメソ
ミル(メチル−N[(メチルカルバモイル)オキシコチ
オアセトイミド)、カルタップ(II,6−ビス(カル
バモイルチオ)−2−(N、N−ジメチルアミノ)プロ
パンハイドロクロライド)などが挙げられる。
There are no particular limitations on the target biocide for the foam-breaking humectant of the present invention,
For example, in the case of insecticides, pyrethroid insecticides have 7
Embererate (α-cyano-5-phenoxybenzyl-2-(4-chlorophenyl)-3-methylvalerate), Bithroid (cyano(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl-3-(2,2- -2,2-dimethylcyclopropane (dichloroethynyl) -2,2-dimethylcyclopropane rupoxylate), DDV'P (
2,2-dichlorovinyldimethylphos 7 :r:, -
)), Sumithion (dimethyl-4-nitro m-tolyl-phosphorothionate), Marathon (S-(+,
2-bis(ethoxycarbonyl)ethyl dimethyl phosphorothiolthionate), dimethoate (dimethyl 5
-(N-methylcarbamoylmethyl)phosphorothiolthionate), Konisan (S-[α-(ethoxycarbonyl)benzylcodimethylphosphorothiolthionate), Pysit (0,0-dimethyl-〇-(3 -Methyl-4-methylmercaptophenylthiophosphate) L
Examples of car/<mate insecticides include Bassa (0-butylphenylmethylcarbamate), MTMC (m-tolylmethylcarbamate), Meopal (3,4-dimethylphenyl-N-methylcarbamate), and NAG (I
I-naphthyl-N-methyl-carbamate), also methomyl (methyl-N[(methylcarbamoyl)oxycothioacetimide), cartap (II,6-bis(carbamoylthio)-2-(N,N-dimethyl) (amino) propane hydrochloride), etc.

例えば、殺ダニ剤の場合、スミイト(2−(2−p −
tart−ブチルフェノキシ)インプロポキシ〕イング
ロビル−2−クロロエチルサルファイド)、アクリジッ
ド(2,4−ジニトロ−6−セカンダリ−ブチルフェニ
ルジメチルアクリレエート)、クロルマイト(イソプロ
ピル−4,4−ジクロルベンジレエー))、7カール(
エチル−4,4−ジクロルペンジレエート)、ケルセン
(II,1−ビスCp−10ルフエニル)−2,2,2
−トリクロルエタノール)、シトラジン(エチル−〇−
ベンゾイルー3−クロルー2.6−シメトキシペンゾハ
イドロキシメイト)。
For example, in the case of acaricides, sumite (2-(2-p-
tart-butylphenoxy)inpropoxy]inglovir-2-chloroethyl sulfide), acridide (2,4-dinitro-6-secondary-butylphenyldimethylacryleate), chlormite (isopropyl-4,4-dichlorobenzyl ether) ), 7 curls (
ethyl-4,4-dichloropendyleate), Kelsene (II,1-bisCp-10ruphenyl)-2,2,2
-trichloroethanol), citrazine (ethyl-〇-
benzoyl-3-chloro-2,6-simethoxypenzohydroxymate).

ブリクトラン(トリシフ四ヘキシルチンハイドロオキサ
イド)、オマイト(2−(p −tartブチルフェノ
キシ)−シクロヘキシル−2−プロピニルスルファイト
)などが挙げられる。
Examples include brictran (triciftetrahexyltine hydroxide), omito (2-(p-tartbutylphenoxy)-cyclohexyl-2-propynylsulfite), and the like.

例えば殺菌剤の場合、有機イオウ系殺菌剤としては、ダ
イセン(亜鉛エチレンビスジチオカーバメート)、マン
ネフ(マンガンエチレンビスジチオカーバメート)、チ
ウラム(ビス(ジメチルチオカルバモイル)ジオキサイ
ド)、他ニペンレエート(メチル−1−(7’チルカル
バモイル)−2−ペンズイミダゾールカーハメエート)
、ダイホルタン(N−テトラクロルエチルチオ−4−シ
クロヘキサン−1,2−ジカルボキシイミド)、ダコニ
ール(テトラクロルイソフタロニトリイル)、パンソイ
ル(5−エトキシ−3−トリク四ルメチルー1.2.4
−チアジアゾール)、チオファネートメチル(II,2
−ビス(3−メトキシカルボニル−2−チオウ゛レイド
)ベンゼン)、ラブサイド(4,5,6,7−チトラク
ロルフタロイド)、キタジンp (o、o−ジイソプロ
ピル−8−ベンジルホスホロチオエート)、ヒノサン(
0−エチル−8,S−ジフェニルジテオホスフェート)
、プaペナゾール(5−7リロキシー1.2−ベンゾチ
アゾール−1,1−ジオキサイド)などが挙げられる◇ 例えば除早剤の場合、スタム(3,4−ジクロルプロピ
オンアニリド)、サタ−y(S−(4−クロルベンジル
) −N、N −ジエチルチオールカーバメート)、ラ
ブソー(2−クロル−2′、6′−ジエチル−N−(メ
トキシメチル)アセトアニリード)、−グリクオセット
(N−(ホスホノメチル)グリシンイソグロビルアミン
塩) 、DCjLIU(5−(3,4−ジクロルフェニ
ル) −1,+−ジメチルウレア)、グラモキソン(L
+’−ジメチル−4,4′−ジビリジウムジクロライド
)などが挙げられる。
For example, in the case of fungicides, organic sulfur fungicides include Daisen (zinc ethylene bisdithiocarbamate), Mannef (manganese ethylene bisdithiocarbamate), Thiuram (bis(dimethylthiocarbamoyl) dioxide), and Nipenleate (methyl-1 -(7'tylcarbamoyl)-2-penzimidazole carbameate)
, difortan (N-tetrachloroethylthio-4-cyclohexane-1,2-dicarboximide), daconyl (tetrachloroisophthalonitriyl), pansoyl (5-ethoxy-3-tricquarylmethyl-1.2.4)
-thiadiazole), thiophanate methyl (II,2
-bis(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)benzene), labside (4,5,6,7-titrachlorphthaloid), kitazine p (o,o-diisopropyl-8-benzylphosphorothioate), hinosan (
0-ethyl-8,S-diphenyl ditheophosphate)
, Puapenazole (5-7 Ryloxy 1,2-benzothiazole-1,1-dioxide), etc. ◇ For example, in the case of a deceleration agent, Stam (3,4-dichloropropionanilide), Sata-y (S-(4-chlorobenzyl) -N,N-diethylthiol carbamate), Labusso (2-chloro-2',6'-diethyl-N-(methoxymethyl)acetanilide), -Glyquocet (N-( phosphonomethyl)glycine isoglobylamine salt), DCjLIU (5-(3,4-dichlorophenyl)-1,+-dimethylurea), gramoxone (L
+'-dimethyl-4,4'-diviridium dichloride).

例えば植物生長調節剤の場合、M r((マレイン酸ヒ
ドラジット)、エスレル(2−クロルエチルホスホン酸
)などが挙げられる。
For example, in the case of a plant growth regulator, Mr ((maleic acid hydrazide)), Ethrel (2-chloroethylphosphonic acid), etc. may be mentioned.

〔実施例〕〔Example〕

次に実施例をあげて本発明を説明するが、本発明はこれ
らの実施例に限定されるものではないO 実施例1 市販の除草剤 カーメツクス水和剤、パラコート液剤、
ラウンドアップ液 剤 市販の殺菌剤 トップシンM水和剤、ダイファー水和剤
、オルトラン水利 Tfi欣の殺虫剤 スミチオン水和剤、バッサ乳剤 を本発明品の1 ppm、  l Oppm、  10
0 ppm希釈液を使用して慣行使用濃度に希釈し、そ
の希釈液1000m/を1分間に44突出量のギヤーポ
ンプを用いて液面50crnの高さから10分間放出循
環させたのち、経時的に泡の高さを測定した。結尿・を
表1、表2に示す。泡の高さは液面からその先端までを
センナメーターでよみとった。
Next, the present invention will be explained with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.Example 1 Commercially available herbicides Carmex wettable powder, paraquat liquid,
Roundup liquid commercially available fungicide Topsyn M hydrating agent, Daifer hydrating agent, Ortolan Iruri Tfishin's insecticide Sumithion hydrating agent, Bassa emulsion of the present invention at 1 ppm, 1 Oppm, 10
0 ppm diluent was used to dilute to the commonly used concentration, 1000 m/min of the diluted solution was released and circulated for 10 minutes from a height of 50 crn using a gear pump with a displacement of 44 per minute, and then The height of the foam was measured. Tables 1 and 2 show urination. The height of the bubbles was measured from the liquid surface to the tip using a sennameter.

■ ポリオキシエチレン(II1オレイルリン酸エステ
ル ■ ポリオキシエチレン帥ポリオキシプロピレン(2)
2−エチルへキシルリン酸エステル■ ポリオキシエチ
レン(2)ブチルリン酸エステル 実施例2 次に湿展性の性能評価を調べるため、8業展開大豆に、
スミチオン50%乳剤1000倍希釈液を2017散布
した。散布液中の本発明化合物濃度は10 ppmとし
た。又対照として市販の低泡性展着剤を5000倍希釈
になるよう希釈液を調製した。スミチオンの葉面上での
付着量をガスクロマトブランイー法にて測定し北。
■ Polyoxyethylene (II1 oleyl phosphate ester ■ Polyoxyethylene x polyoxypropylene (2)
2-Ethylhexyl phosphate ester ■ Polyoxyethylene (2) butyl phosphate ester Example 2 Next, in order to investigate the performance evaluation of wet malleability, 8 industrial soybeans were
A 1000-fold diluted solution of Sumithion 50% emulsion was sprayed in 2017. The concentration of the compound of the present invention in the spray liquid was 10 ppm. As a control, a diluted solution of a commercially available low-foam spreading agent was prepared to be 5000 times diluted. The amount of adhesion on the leaves of Sumithion was measured using the gas chromatography method.

本発明化合物 ■ ポリオキ7エチレンa1オレイルリン酸エステル ■ ポリオキシエチレンα〔ポリオキシプロビレ7 (
21n−オクチルリン酸エステル■ ポリオキシエチレ
ン(2)ブチルリン識エステル 以上の結果大豆葉面への付着量も市販の展着剤とくらべ
て良好で、本発明化合物は、市販展着剤、無添加物にく
らべてすぐれていることが明らかで湿展性についても十
分効力を示した。
Compounds of the present invention ■ Polyoxyethylene a1 oleyl phosphate ■ Polyoxyethylene α [Polyoxypropylene 7 (
21n-octyl phosphoric acid ester ■ Polyoxyethylene (2) butyl phosphoric acid ester The results above showed that the amount of adhesion to the soybean leaf surface was also better than that of commercially available spreading agents, and the compound of the present invention did not contain any commercially available spreading agents or additives. It was clearly superior to other products, and it also showed sufficient efficacy in terms of wet malleability.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、一般式( I )及び(II)で表わされる化合物群か
ら選ばれる1種又は2種以上を必須成分とする破泡湿展
剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) (式( I )又は(II)において、Rは炭素数2〜20
のアルキル又はアルケニル基を表わし、Aは炭素数2〜
4のアルキレン基を表わし、m及びnは0〜50の数で
、m+n=1〜50である。)
[Claims] 1. A foam-breaking and wetting agent containing one or more compounds selected from the group of compounds represented by formulas (I) and (II) as essential components. ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼(I) ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼(II) (In formula (I) or (II), R has 2 to 20 carbon atoms.
represents an alkyl or alkenyl group, and A has 2 to 2 carbon atoms.
4, m and n are numbers from 0 to 50, and m+n=1 to 50. )
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101935329A (en) * 2010-08-20 2011-01-05 杨彦威 Phosphate with dihydroxyl structure and preparation method thereof
CN101941987A (en) * 2010-08-24 2011-01-12 浙江皇马科技股份有限公司 Method for preparing isooctanol polyoxyethylene polyoxypropylene ether phosphate ester

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