JPS6210001A - Foam breaker - Google Patents

Foam breaker

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Publication number
JPS6210001A
JPS6210001A JP14970085A JP14970085A JPS6210001A JP S6210001 A JPS6210001 A JP S6210001A JP 14970085 A JP14970085 A JP 14970085A JP 14970085 A JP14970085 A JP 14970085A JP S6210001 A JPS6210001 A JP S6210001A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
foam
agent
salt
phosphoric acid
compound
Prior art date
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Pending
Application number
JP14970085A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Tetsuharu Iwasaki
岩崎 徹治
Kazuhiko Kurita
和彦 栗田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
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Publication of JPS6210001A publication Critical patent/JPS6210001A/en
Pending legal-status Critical Current

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  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

PURPOSE:To provide a foam breaker containing a specific phosphoric acid derivative as an essential component, and exhibiting excellent effect for breaking or suppressing the foam generated in the dilution of agricultural chemicals. CONSTITUTION:The objective agent contains, as essential component, one or more compounds selected from the compound of formula I (R is 4-28C alkyl or alkenyl; X is alkali metal, alkaline earth metal, ammonium or alkanolamine) and the compound of formula II (e.g. 2-ethylhexylphosphoric acid monoester sodium salt, lauryl-phosphoric acid diester triethanolamine salt, etc.). The above compound can be produced e.g. by reacting an alcohol having 4-28C alkyl, etc., with P2O5, and reacting the resultant phosphoric acid ester with salt of alkali metal (e.g. Na) or alkaline earth metal (e.g. Mg) or monoethanolamine, etc. It is used in the form of emulsion, flowable agent, wettable powder, etc. The concentration of the agent in use is >=0.1ppm, preferably >=0.5ppm.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は破泡剤に関し、更に詳しくは農薬製剤を希釈調
製する段階又は農薬製剤希釈液を散布する際に多量に発
生する泡を破泡消失させる破泡剤に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to a foam-breaking agent, and more specifically to a foam-breaking agent that breaks the foam that is generated in large quantities during the dilution preparation of agricultural chemical formulations or when spraying a diluted agricultural chemical formulation. This invention relates to a defoaming agent.

〔従来の技術及びその問題点〕[Conventional technology and its problems]

従来農薬製剤を散布する時には、多量の水、即ち100
!/ヘクタールで希釈し散布する。散布方法は処理面積
によって異なるが、広範囲に散布処理する時にはスピー
ドプレーヤー、スプΔ リンクラ−などを使用し、比較的狭い範囲に散布処理す
る時には、肩かけ散布機やハンド散布機などを使用する
がどちらの場合も多量の気泡が発生する。多量の気泡が
発生するのは、農薬製剤中に各種分散剤、乳化剤、湿展
剤が使用されているため生じるもので、特に水利剤は水
利性、分散性が良好な製剤はど多量の気泡が生じる。こ
のように薬剤調製時字量の泡が生じると、希釈液面が確
認できず、希釈量をまちがえ、その結果として薬害の発
生、防除効力不足などトラブルを生じる。又散布の際に
散布機に”目ずまり°を生じさせたシ、散布水量が泡の
ため一定にならず均一散布することができないなどトラ
ブルがある。
Conventionally, when spraying pesticide formulations, a large amount of water, i.e. 100
! Spray diluted/ha. Spraying methods vary depending on the area to be treated, but speed players, sprinklers, etc. are used to spread over a wide area, and shoulder spreaders, hand spreaders, etc. are used to spread over a relatively small area. In both cases, large amounts of bubbles are generated. A large amount of air bubbles is generated because various dispersants, emulsifiers, and wetting agents are used in pesticide formulations. occurs. If a large amount of foam is generated during drug preparation, the level of the diluted liquid cannot be confirmed, leading to the wrong dilution amount, resulting in problems such as chemical damage and insufficient control efficacy. There are also problems such as clogging of the sprayer during spraying, and the amount of sprayed water is not constant due to foam, making it impossible to spray uniformly.

そのためこれまで抑泡、表面張力の低下を目的に低泡性
展着剤などを加用しているが、希釈液の表面張力低下に
よる植物体への湿層効果はあるものの、抑泡に関しては
いまだ十分効果のあるものは実用化されていない。
For this reason, low-foaming spreading agents have been used to suppress foam and reduce surface tension, but although this reduces the surface tension of the diluted solution and creates a moist layer effect on the plant, it is not effective in suppressing foam. Nothing sufficiently effective has yet been put into practical use.

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving problems]

本発明者等は鋭意研究を重ねた結果、後記する特定の化
合物が農薬製剤の種類にかかわシなく、希釈vI4g時
に発生した泡を、破泡又は抑泡させる上にすぐれた効果
があることを見いだし本発明を完成した。
As a result of extensive research, the present inventors have found that the specific compound described later has an excellent effect on breaking or suppressing foam generated when diluted with vI of 4 g, regardless of the type of agricultural chemical formulation. This discovery was made and the present invention was completed.

即ち、本発明は下記の一般式(Z)及び(1N)で表わ
される化合物群から選ばれる1種又は2種以上を必須成
分とする破泡剤を提供するものである。
That is, the present invention provides a foam-breaking agent containing as an essential component one or more selected from the group of compounds represented by the following general formulas (Z) and (1N).

>P−OK     (I) (式中、Rは炭素数4〜28の直鎖又は分岐のアルキル
又はアルケニル基を表わし、Xはアルカリ金属、アルカ
リ土類金属、アンモニウム、アルカノールアミンを表わ
す。) 本発明に係る化合物は、例えばアルコールに五酸化リン
を反応させる方法等、公知の方法によシ容易に得られる
。出発物質であるアルコールは炭素数4〜28の直鎖又
は分枝鎖アルキル基(又はアルケニル基)を有するアル
コールであり、アルキル(又はアルケニル)鎖中にヒド
ロキシル基を有するものであってもよい。好ましくは、
炭素数6〜18のアルキル(又はアルケニル)基を有す
るアルコールである。例えば、2−エチルヘキサノール
、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、オレイ
ルアルコール等が挙げられる。
>P-OK (I) (In the formula, R represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 4 to 28 carbon atoms, and X represents an alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, or alkanolamine.) The compounds according to the invention can be easily obtained by known methods, such as a method in which alcohol is reacted with phosphorus pentoxide. The starting alcohol is an alcohol having a straight or branched alkyl group (or alkenyl group) having 4 to 28 carbon atoms, and may have a hydroxyl group in the alkyl (or alkenyl) chain. Preferably,
It is an alcohol having an alkyl (or alkenyl) group having 6 to 18 carbon atoms. Examples include 2-ethylhexanol, lauryl alcohol, stearyl alcohol, and oleyl alcohol.

アルコールをリン酸化する方法は種々あるが、例えばア
ルコール3モルに対して五酸化リン1モルを仕込み80
〜100℃で約6時間反応させるととKよシリン酸エス
テルを容易に得ることができる。この場合得られたアル
キルリン酸エステルはモノエステルとジエステルのほぼ
等景況合物である。
There are various methods for phosphorylating alcohol, but for example, 1 mole of phosphorus pentoxide is added to 3 moles of alcohol.
By reacting at ~100°C for about 6 hours, a silicic acid ester of K can be easily obtained. The alkyl phosphate ester obtained in this case is an approximately isocytotic compound of monoester and diester.

対イオンとしてはK 、 Haなどのアルカリ金属、M
g、Oaなどのアルカリ土類金属、アンモニウム、モノ
エタノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタノー
ルアミンなどでおる。
Counterions include alkali metals such as K and Ha, M
alkaline earth metals such as g, Oa, ammonium, monoethanolamine, jetanolamine, triethanolamine, etc.

こうして得られる本発明の一般式(1)又は(幻で表わ
される化合物の具体例を示せば、2−エチルへキシルリ
ン酸モノエステルナトリウム塩、ラクリルリy酸モノエ
ステルカリウム塩、ラクリルリン酸ジエステルトリエタ
ノールアミン塩、オレイルリン酸モノエステルマグネシ
ウム塩、オレイルリン酸ジエステルジェタノールアミン
塩等が挙げられる。
Specific examples of the compounds represented by the general formula (1) or (phantom) of the present invention thus obtained include 2-ethylhexyl phosphate monoester sodium salt, lacryl phosphate monoester potassium salt, lacryl phosphate diester triethanolamine salt, oleyl phosphate monoester magnesium salt, oleyl phosphate diester jetanolamine salt, and the like.

本発明の実施にあたって本発明の破泡剤は、従来の低泡
性展着剤と併用してもよいし、又本発明の破泡剤を単独
で用いても、優れた破泡、抑泡効果を示す。即ち低泡性
展着剤中に本発明品を処方化したものでもよい。本発明
の破泡剤の効果を示す農薬製剤型は、乳剤、フロアブル
剤、水利剤、顆粒状水利剤、水溶剤などで、これらを混
合使用した場合にも同様に効果を示す。
In carrying out the present invention, the foam-breaking agent of the present invention may be used in combination with a conventional low-foam spreading agent, or even if the foam-breaking agent of the present invention is used alone, it exhibits excellent foam-breaking and foam-inhibiting properties. Show effectiveness. That is, the product of the present invention may be formulated in a low-foaming spreading agent. Agrochemical formulation types that exhibit the effect of the foam-breaker of the present invention include emulsions, flowable agents, water-use agents, granular water-use agents, water-solvents, etc., and when these are mixed and used, the effects are similarly shown.

又製剤中に本発明品を処方化しても同様である。The same applies even if the product of the present invention is formulated into a preparation.

本発明の破泡剤の使用濃度は0.1 ppm以上から効
果を発現するが、好ましくは0.5 ppm以上使用す
るとよい。仮に高濃度例えば500 ppmとか110
00ppで使用しても作物に対する薬害は認められない
The foam-breaking agent of the present invention is effective at a concentration of 0.1 ppm or more, but it is preferably used at a concentration of 0.5 ppm or more. If the concentration is high, for example 500 ppm or 110
No phytotoxicity to crops was observed even when used at 00pp.

本発明の破泡剤の対象殺生剤には特に限定はなく、例え
ば殺虫剤の場合、ピレスロイド系殺虫剤としてはフエン
パレレエート(α−シアノ−3−フェノキシベンジN−
2−(4−クロロフェニル)−3−メチルバレレエート
)、バイスロイド(シアノ(4−フルオロ−3−フェノ
キシフェニル)メチル−5−(2,2−’)クロロエチ
ニル)−Z、Z−ジメチルシクロプロパンカルボキシレ
ート)、有機リン系殺虫剤としてはDDVI)(2,2
−ジクロルビニルジメチルホスフェート)、スミチオン
(ジメチル−4−二トロ−m−トリル−ホスホロチオネ
ート)、マラソン(S −(1,2−ビス(エトキシカ
ルボニル)エチルフジメチルホスホロチオールチオネー
ト)、ジメトエート(ジメチル5−(N−メチルカルバ
モイルメチル)ホスホロチオールチオネート)、エルサ
ン(S−(α−(エトキシカルボニル)ベンジルコジメ
チルホスホロチオールチオネート)、バイジット(0,
O−ジメチル−o−(5−メチル−4−メチルメルカプ
トフェニルチオホスフェート))、カーバメート系殺虫
剤としては、バッサ(0−ブチルフェニルメチルカーバ
メート)、MTMC(m −トリルメチルカーパメ−)
)、メオパール(S、a−ジメチルフェニル−N−メチ
ルカーバメー))、NAO(1−す7チルーN−メチル
−カーバメート)、他にメソミル(メチル−N〔(メチ
ルカルバモイル)オキシ〕チオアセトイξド)、カルタ
ップ(1゜3−ビス(カルバモイルチオ) −2−(N
、N −ジメチルアミノ)プロパンハイドロクロライド
)などが挙げられる。
There is no particular limitation on the target biocide for the foam-breaking agent of the present invention.
2-(4-chlorophenyl)-3-methylvalerate), Bithroid (cyano(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl-5-(2,2-')chloroethynyl)-Z, Z-dimethyl cyclopropane carboxylate), organophosphorus insecticides such as DDVI) (2,2
-dichlorovinyldimethylphosphate), Sumithion (dimethyl-4-nitro-m-tolyl-phosphorothionate), Marathon (S-(1,2-bis(ethoxycarbonyl)ethyl fudimethylphosphorothiolthionate) , dimethoate (dimethyl 5-(N-methylcarbamoylmethyl) phosphorothiolthionate), elsane (S-(α-(ethoxycarbonyl)benzylcodimethylphosphorothiolthionate), bisit (0,
O-dimethyl-o-(5-methyl-4-methylmercaptophenylthiophosphate)), carbamate insecticides include Bassa (0-butylphenylmethylcarbamate), MTMC (m-tolylmethylcarpamate)
), meopal (S, a-dimethylphenyl-N-methylcarbamate)), NAO (1-su7thyl-N-methyl-carbamate), and also methomyl (methyl-N[(methylcarbamoyl)oxy]thioacetoid ξ) ), cartap (1゜3-bis(carbamoylthio)-2-(N
, N-dimethylamino)propane hydrochloride).

例えば、殺ダニ剤の場合、スミイト(z−(2−p−t
ert−ブチルフェノキシ)イソプロポキシ〕イングロ
ビル−2−クロロエチルサルファイド)、アクリジッド
(2,4−ジニトロ−6−セカンダリ−ブチルフェニル
ジメチルアクリレエート)、クロルマイト(イングロビ
ル−4゜4−ジクロルペンジレエート)、アカール(エ
チル−4,4−シクロルペンジレエート)、ケルセン(
1,1〜ビス(p−クロルフェニル) −2゜2.2〜
トリクロルエタノール)、シトラジン(エチル−〇−ベ
ンゾイル〜5−クロルー2.6−シメトキシベンゾハイ
ドロキシメイト)、ブリクトラン(トリシクロへキシル
チンハイドロオキサイド)、オマイト(2−(p−te
rtブチルフェノキシ)−シクロヘキシル−2−プロピ
ニルスルファイト)などが挙げられる。
For example, in the case of acaricides, Sumite (z-(2-p-t
ert-butylphenoxy)isopropoxy]inglovir-2-chloroethyl sulfide), acrizid (2,4-dinitro-6-secondary-butylphenyldimethylacryleate), chlormite (inglovir-4゜4-dichloropendyleate) , Akar (ethyl-4,4-cyclopendyleate), Kelsen (
1,1~bis(p-chlorophenyl) -2゜2.2~
trichloroethanol), citrazine (ethyl-〇-benzoyl-5-chloro-2,6-simethoxybenzohydroxymate), brictran (tricyclohexyltin hydroxide), omite (2-(p-te
rt-butylphenoxy)-cyclohexyl-2-propynylsulfite), and the like.

例えば殺菌剤の場合、有機イオウ系殺菌剤としては、ダ
イセン(亜鉛エチレンビスジチオカー /<メート)、
マンネブ(マンガンエチレンビスジチオカーバメート)
、チウラム(ビス(ジメチルチオカルバモイル)ジオキ
サイド)、他ニペンレエート(メチル−1−(ブチルカ
ルバモイル)−2−ペンズイミダゾールカーハメエート
)、ダイホルタン(N−テトラクロルエチルチオ−4−
シクロヘキサン−1,2−ジカルボキシイミド)、ダコ
ニール(テトラクロルイソ7タロニトリイ/L/)、/
(ンソイル(5−エトキシ−5−トリクロルメチル−1
,2,4−+7ジアゾール)、チオファネートメチル(
L2−ビス(3−メトキシカルボニル−2−チオフレイ
ド)ベンゼン)、ラブサイド(4,5,6,7−チトラ
クロル7タロイド)、キタジンP (0,0〜ジイソグ
ロビルーS−ベンジルホスホロチオエート)、ヒノザン
(〇−エチルー8.S−ジフェニルジチオホスフェート
)、グロベナソール(3−7リロキシー1.2−ベンゾ
チアゾール−1,1−ジオキサイド)などが挙げられる
For example, in the case of fungicides, organic sulfur-based fungicides include Daisen (zinc ethylene bisdithiocar/<mate),
Maneb (manganese ethylene bisdithiocarbamate)
, thiuram (bis(dimethylthiocarbamoyl) dioxide), other nipenleate (methyl-1-(butylcarbamoyl)-2-penzimidazole carhameate), difortan (N-tetrachloroethylthio-4-
cyclohexane-1,2-dicarboximide), Daconyl (tetrachloroiso7talonitriy/L/), /
(Nsoyl(5-ethoxy-5-trichloromethyl-1
, 2,4-+7 diazole), thiophanate methyl (
L2-bis(3-methoxycarbonyl-2-thiofreido)benzene), labside (4,5,6,7-titrachlor 7-talloid), Kitazine P (0,0-diisogloby-S-benzylphosphorothioate), hinozan (〇- Examples include ethyl-8.S-diphenyl dithiophosphate), globenazole (3-7 lyloxy 1,2-benzothiazole-1,1-dioxide), and the like.

例えば除草剤の場合、スタム(3,4−ジクロルグロビ
オンアニリド)、サターン(S−(4−クロルベンジル
) −N、N−ジエチルチオールカーバメート)、ラツ
ソー(2−クロル−2′。
For example, in the case of herbicides, Stam (3,4-dichloroglobionanilide), Saturn (S-(4-chlorobenzyl)-N,N-diethylthiol carbamate), and Lasso (2-chloro-2').

6′−ジエチル−N−(メトキシメチル)アセトアニリ
ド)、グリフオセット(N−(ホスホノメチル)グリシ
ンイソグロビルアミン塩)、DOMTICs −(3,
4−ジクロルフェニル)−1゜1−ジメチルウレア)、
グラモキソン(1,1′−ジメチル−4,4′−ジピリ
ジウムジクロライド)などが挙げられる。
6'-diethyl-N-(methoxymethyl)acetanilide), glyphocet (N-(phosphonomethyl)glycine isoglobylamine salt), DOMTICs -(3,
4-dichlorophenyl)-1゜1-dimethylurea),
Examples include gramoxone (1,1'-dimethyl-4,4'-dipyridium dichloride).

例えば植物生長調節剤の場合、MH(マレイン酸ヒドラ
ジッド)、エスレル(2−クロルエチルホスホン酸)な
どが挙げられる。
For example, in the case of a plant growth regulator, MH (maleic acid hydrazide), ethrel (2-chloroethylphosphonic acid), etc. may be mentioned.

〔実施例〕〔Example〕

次に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれ
らの実施例に限定されるものではない0 実施例1 市販の除草剤 カーメツクス水利剤、パラコート液剤、
ラウンドアップ液 剤 市販の殺菌剤 トップシンM水和剤、ダイアアー水利剤
、オルトラン水利 剤 市販の殺虫剤 スミチオン水利剤、バッサ乳剤 を本発明品の0.1 ppm、  1 ppm、  1
0 ppm希釈液を使用して慣行使用濃度に希釈し、そ
の希釈液10100Oを1分間に4J?突出量のギヤー
ポンプを用いて液面50−の高さから10分間放出循環
させたのち、経時的に泡の高さを測定した。
Next, the present invention will be explained with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.Example 1 Commercially available herbicide Carmex water conservancy, paraquat solution,
Roundup liquid commercially available fungicide Topsyn M hydrating agent, Dyer irrigation agent, Ortran irrigation agent Commercially available insecticides Sumithion irrigation agent, Bassa emulsion of the present invention at 0.1 ppm, 1 ppm, 1
0 ppm diluent is used to dilute to the conventional concentration, and the diluted solution is 10,100 O at 4 J per minute. After discharging and circulating for 10 minutes from the liquid level 50- using a protruding gear pump, the height of the bubbles was measured over time.

結果を表12表2に示す。泡の高さは液面からその先端
までをセンチメーターでよみとった。
The results are shown in Table 12 and Table 2. The height of the bubble was measured in centimeters from the liquid surface to its tip.

表11表2中本発明品として使用された化合物■、■、
■は次の通シである。
Table 11 Compounds used as the invention products in Table 2 ■, ■,
■ is the following passage.

■ 2−エチルへキシルリン酸モノエステルナトリウム
塩 ■ ラウリルリン酸ジエステルトリエタノールアミン塩 ■ オレイルリン酸モノエステルiグネシウム塩 市販低泡性展着剤A; アルキルアリールアルキレンオキシド 付加物
■ 2-ethylhexyl phosphate monoester sodium salt ■ Lauryl phosphate diester triethanolamine salt ■ Oleyl phosphate monoester i magnesium salt Commercially available low foaming spreading agent A; Alkylaryl alkylene oxide adduct

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 下記一般式( I )及び(II)で表わされる化合物
群から選ばれる1種又は2種以上を必須成分とする破泡
剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) (式中、Rは炭素数4〜28の直鎖又は分岐のアルキル
又はアルケニル基を表わし、Xはアルカリ金属、アルカ
リ土類金属、アンモニウム、アルカノールアミンを表わ
す。)
[Claims] 1. A foam-breaking agent containing one or more compounds selected from the group of compounds represented by the following general formulas (I) and (II) as an essential component. ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼(I) ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼(II) (In the formula, R represents a straight chain or branched alkyl or alkenyl group having 4 to 28 carbon atoms, X represents an alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, or alkanolamine.)
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