JPS6166770A - Rust-proofing hot-melt wax - Google Patents

Rust-proofing hot-melt wax

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JPS6166770A
JPS6166770A JP18891084A JP18891084A JPS6166770A JP S6166770 A JPS6166770 A JP S6166770A JP 18891084 A JP18891084 A JP 18891084A JP 18891084 A JP18891084 A JP 18891084A JP S6166770 A JPS6166770 A JP S6166770A
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JP
Japan
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wax
parts
weight
rust
grease
Prior art date
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Pending
Application number
JP18891084A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Haruhiro Ito
伊藤 晴弘
Masafumi Ono
雅史 大野
Shiro Nishikawa
西川 史朗
Kazuo Ishikawa
和夫 石川
Toru Hibi
徹 日比
Masami Sumitomo
住友 正実
Mikio Kinoshita
木下 三喜男
Hitoshi Shiotani
均 塩谷
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DAIDO KAGAKU KOGYO KK
Nissan Motor Co Ltd
Original Assignee
DAIDO KAGAKU KOGYO KK
Nissan Motor Co Ltd
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Publication date
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

PURPOSE:To produce the titled wax resistant to the flexural cracking in cold place, by mixing a petroleum wax or synthetic wax, an oxidized wax, a metal sulfonate, a grease and a film-modifier at specific ratios. CONSTITUTION:The objective wax composition can be prepared by mixing (A) 30-70pts.(wt.) of one or more petroleum wax or synthetic wax with (B) 0.5-10pts. of oxidized wax (e.g. oxidized paraffin), (C) 5-20pts. of a metal sulfonate (e.g. calcium alkylbenzene-sulfonate), (D) 5-20pts. of grease and (E) 5-45pts. of a film-modifying agent (e.g. polyacrylic acid ester).

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) この発明はホットメルト系防錆ワックス組成物、更に詳
しくは自動車車体構造物であるメンバー、シル等、或い
はドア等の袋部分に適用するホットメルト系防錆ワック
ス組成物に関するものである。
[Detailed Description of the Invention] (Industrial Application Field) This invention relates to a hot-melt rust-preventing wax composition, more specifically, a hot-melt rust-preventing wax composition applied to members, sills, etc. of automobile body structures, or bag parts such as doors. This invention relates to a melt-based antirust wax composition.

(従来の技術) 近年、自動車に対する品質向上の要求が強く、・車の使
用条件、使用環境も著しく広い範囲に及び、特にカナダ
、北米等の寒冷地に輸出される車は冬期の路面の凍結防
止に散布される岩塩等の融雪剤に起因する車両の腐食に
対する環境が一段と厳しくなっている。
(Conventional technology) In recent years, there has been a strong demand for improved quality of automobiles, and the conditions and environments in which automobiles are used have become extremely wide-ranging.In particular, vehicles exported to cold regions such as Canada and North America are subject to freezing roads in winter. The environment for vehicle corrosion caused by snow melting agents such as rock salt that is sprayed to prevent corrosion is becoming more severe.

上記理由より、従来車体構造物であるメンバー、シル或
いはドア等の袋状部分には、電着塗装をした後、石油ワ
ックスを主成分としたホットメルト系防錆ワックスが使
用されている。これらのワックスに要求される性能は、 ヒ)塗布時のたれ(以下−次たれという)がないこと、 (ロ)使用時、特に夏季期間中の高温環境下におけるた
れ(以下二次たれという)がないこと、(ハ) 適用場
所が袋状であることがら浸透性があること、 に) 防錆能が優れていること、 (ホ)熱サイクルによる塗膜欠陥が生じないこと等があ
げられる。
For the above reasons, conventionally, bag-like parts such as members, sills, doors, etc. of car body structures are coated with electrodeposition, and then a hot-melt rust-preventing wax containing petroleum wax as a main component is used. The properties required of these waxes are: h) No dripping during application (hereinafter referred to as secondary dripping); (B) No dripping during use, especially in high temperature environments during the summer period (hereinafter referred to as secondary dripping). (c) It is permeable because the application area is bag-shaped, (c) It has excellent rust prevention ability, (e) It does not cause paint film defects due to heat cycles, etc. .

従来使用されている防錆ワックスの組成を剥示・すると
、 従来例1     従来例2 石油ワックス 70重伍部 石油ワックス 56重置部
となっている。
The compositions of conventionally used rust-preventing waxes are as follows: Conventional Example 1 Conventional Example 2 Petroleum wax: 70 parts by weight Petroleum wax: 56 parts by weight.

(発明が解決しようとする問題点) しかしながら上記のような従来のホットメルト系防錆ワ
ックスにあっては、鉄板あるいは電着板の密着性、防錆
力、塗布後のたれ等については性能が向上しているが、
寒冷時での屈曲時に割れが生じることがあったという問
題点があった。
(Problems to be Solved by the Invention) However, the conventional hot-melt anti-rust waxes described above have poor performance in terms of adhesion to iron plates or electrodeposited plates, anti-corrosion ability, dripping after application, etc. Although it is improving,
There was a problem in that cracks could occur when bending in cold weather.

(問題点を解決するための手段) この発明は、上記従来の問題点に着目してなされたもの
で、防錆ワックス組成を石油ワックスおよび合成ワック
スの1種以上30〜70重鰍部、酸化ワックス0.5〜
10重量部、金属スルホネート6〜20重量部、グリー
ス5〜20重量部および皮膜改質剤5〜45重量部とす
ることにより上、記問題点を解決しようとするものであ
る。
(Means for Solving the Problems) The present invention has been made by focusing on the above-mentioned conventional problems. Wax 0.5~
The above problem is attempted to be solved by using 10 parts by weight of the metal sulfonate, 6 to 20 parts by weight of the metal sulfonate, 5 to 20 parts by weight of the grease, and 5 to 45 parts by weight of the film modifier.

この発明で使用できる石油ワックスおよび合成ワックス
は融点が50〜100℃のパラフィンワックス、マイク
ロクリスタンワックス、スラツクワックス、ポリエチレ
ンワックス等が挙げられ、これらのワックスの含有量が
30重量部未満では防錆力に貢献する膜厚が得られず、
また70重量部を越えると被膜にクラック等の亀裂が入
りやすく好ましくない。
Petroleum waxes and synthetic waxes that can be used in this invention include paraffin waxes, microcrystalline waxes, slack waxes, polyethylene waxes, etc. with melting points of 50 to 100°C, and if the content of these waxes is less than 30 parts by weight, rust prevention is not possible. The film thickness that contributes to the force cannot be obtained,
Moreover, if it exceeds 70 parts by weight, cracks or the like tend to occur in the coating, which is not preferable.

酸化ワックスとしては酸化パラフィン、酸化ポリエチレ
ン、フイツシャート四ブツシュワックスの酸化物、エチ
レン・モノエチレン性不飽和酸共m合物、エチレン−α
−オレフィンモノエチレン性不飽和酸共重合物、モンタ
ンワックスの躬導体等が例示できる。酸化ワックスの添
加量は0.5〜10重量部であって、0.5重量部未満
では所要の防錆能が得られず、また10重量部を越すと
ワックス組成物の融点を過度に低下させるため好ましく
ない。
Examples of oxidized waxes include paraffin oxide, polyethylene oxide, oxide of Fischert's wax, ethylene/monoethylenically unsaturated acid co-compound, ethylene-α
- Examples include olefin monoethylenically unsaturated acid copolymers and montan wax conductors. The amount of oxidized wax added is 0.5 to 10 parts by weight, and if it is less than 0.5 parts by weight, the required rust prevention ability cannot be obtained, and if it exceeds 10 parts by weight, the melting point of the wax composition will be excessively lowered. This is not desirable because it causes

金属スルホネートとしては、アルキルベンゼンスルホン
酸のマグネシウム、カルシウム、バリウム塩、ジノニル
ナフタレンスルホン酸のマグネシウム、カルシウム、バ
リウム塩が好適に使用でき、その添加量は5〜20重量
部であって、5重量部未満では、防錆力に不足し、また
20重量部を越えると組′成物の融点が低下しすぎるた
め好ましくな―。
As the metal sulfonate, magnesium, calcium, and barium salts of alkylbenzenesulfonic acid and magnesium, calcium, and barium salts of dinonylnaphthalenesulfonic acid can be suitably used, and the amount added is 5 to 20 parts by weight, and 5 parts by weight. If it is less than 20 parts by weight, the rust preventive power is insufficient, and if it exceeds 20 parts by weight, the melting point of the composition will be too low, which is not preferable.

この発明の防錆ワックスの一つの特徴は、組成中にグリ
ースが含有されることであり、該グリースはカルシウム
、リチウム、マグネシウム、ナトリウム等のグリースが
使用され、鉄板あるいは電着板との密着性を高め、エツ
ジ部の防錆力を増強し、さらにワックス塗布後のたれ(
−次たれ)を防止する作用効果を示す。かかるグリース
の添加量は6〜20重置部であって、5重量部未満では
所要の作用効果が得られず、また20重量部より多く添
加しても性能の著しい効果は得られず、不経済である。
One of the features of the rust-preventing wax of the present invention is that it contains grease in its composition, and the grease is made of calcium, lithium, magnesium, sodium, etc., and has excellent adhesion to iron plates or electrodeposited plates. It increases the rust prevention ability of the edge part, and also reduces the sag (
- Indicates the effect of preventing dripping. The amount of such grease added is 6 to 20 parts by weight; if it is less than 5 parts by weight, the desired effect cannot be obtained, and if it is added more than 20 parts by weight, no significant effect on performance can be obtained, and it is considered undesirable. It's the economy.

もう一つの特徴とする点は、皮膜改質剤を添加すること
にある。皮膜改質剤としては、ポリアクリル酸エステル
、プフイトストックの如き鉱油、ポリブテン無水フハク
酸付加物等が使用できる。
Another feature is the addition of a film modifier. As the film modifier, polyacrylic esters, mineral oils such as Pufitstock, polybutene succinic anhydride adducts, etc. can be used.

これら皮膜改質剤は、形成被膜に柔軟性を付与し、寒地
での屈曲時における割れ、或いはクラックの発生を防止
する。その添加量は6〜45重量部であって、5重量部
未満では所要の性能が得られず、また45重量部より多
く添加すると組成物の融点の低下を招くので好ましくな
い。
These film modifiers impart flexibility to the formed film and prevent the formation of cracks or cracks during bending in cold regions. The amount added is 6 to 45 parts by weight, and if it is less than 5 parts by weight, the required performance cannot be obtained, and if it is added more than 45 parts by weight, the melting point of the composition will be lowered, which is not preferable.

(作 用) この発明の防錆ワックスは上記組成を有し、特にグリー
スと被膜改質剤が配合されていることにより車体を60
°Cに加熱し、車体への塗布時の防錆ワックス温度を1
20〜130’Cとした場合に車体の隅々まで十分浸透
し、エツジ部の防錆力が高められ、かつ厚さが垂直面部
においても平均15071m (最低でも50μm)で
付着することが可能であり、形成被膜に柔軟性が付与さ
れ、寒地においても屈曲時の割れ或−はクラックの発生
が防止される。
(Function) The rust-preventing wax of the present invention has the above composition, and in particular contains grease and a film modifier, so that it can protect the car body by 60%.
°C, and the rust prevention wax temperature when applied to the car body is 1
When the temperature is between 20 and 130'C, it fully penetrates into every corner of the car body, enhances the rust prevention ability of the edges, and can adhere to an average thickness of 15,071 m (minimum 50 μm) even on vertical surfaces. This imparts flexibility to the formed film and prevents cracks from forming when bent, even in cold regions.

、(実施例) 次にこの発明を実施例および試験例により説明する。,(Example) Next, the present invention will be explained with reference to Examples and Test Examples.

実施例1 次に示す組成配合に基づきワックスをつくった。Example 1 A wax was made based on the composition shown below.

パラフィンワックス      85重量部酸化パラフ
ィン         51アルキルベンゼンスルホン
酸カルシウム  18 l   。
Paraffin wax 85 parts by weight Paraffin oxide 51 Calcium alkylbenzenesulfonate 18 l.

リチウムグリース       161プライトストツ
ク       10 lポリブテン無水コハク酸付加
物   17 l実施例2 次に示す組成配合に基づきワックスをつくった。
Lithium grease 161 Plystock 10 l Polybutene succinic anhydride adduct 17 l Example 2 A wax was prepared based on the composition shown below.

スラツクワックス       40重量部ポリエチレ
ンワックス      フ l酸化ぎりエチレンワック
ス      8 〃ジノニルナフタレンスルホン酸バ
リウム  15 lカルシウムグリース      1
0 lポリアクリル酸エステル       51ブラ
ツクストツク       151、実施例3 次に示す組成配合に基づきワックスをつくった。
Slack wax 40 parts by weight Polyethylene wax 1 oxidized ethylene wax 8 Barium dinonylnaphthalene sulfonate 15 l Calcium grease 1
0 l Polyacrylic Acid Ester 51 Black Stock 151, Example 3 A wax was prepared based on the composition shown below.

マイフレクリスタンワックス  50重量部ポリエチレ
ンワックス      51エチレン・モノエチレン・
不飽和酸共重合物   21ジアルキルスルホコハク酸
マグネシウム  10  〃バリウムグリース    
   5 #ポリアクリル酸エステル       a
lプライトストック       20 lポリブテン
無水コハク酸付加物      51試験例 実施例1〜8のワックスおよび比較のため次の組成: マイクロクリスタリンワックス   95重量%天然ロ
ウ酸化物         8 #金属石ケン    
      〜2 #を有する西独国テロソン社製AK
R−3135につき、耐食性、耐寒屈曲性、二次たれ性
および熱サイクル性を次に示す評価方法に従って測定し
、得た結果を第1表に示す。
My Reflectance Wax 50 parts by weight Polyethylene wax 51 ethylene, monoethylene,
Unsaturated acid copolymer 21 Magnesium dialkyl sulfosuccinate 10 Barium grease
5 #Polyacrylic acid ester a
l Pritestock 20 l Polybutene succinic anhydride adduct 51 Test Examples The waxes of Examples 1 to 8 and the following composition for comparison: Microcrystalline wax 95% by weight natural wax oxide 8 #Metal soap
AK made by West German Telloson with ~2#
Regarding R-3135, the corrosion resistance, cold flexibility, secondary sag resistance, and thermal cycling properties were measured according to the evaluation methods shown below, and the obtained results are shown in Table 1.

、評価方法 耐食性 5PCD(JIS G3141 )−の幅フ0編×長さ
150關×厚さo、stmの脱脂処理を施したものを試
験板とし、これに実施例1〜8および市販品(AKR−
835)のワックスを夫々乾燥膜厚50±10μmおよ
び150±20 pm ニ塗布し1.Tl5Z2371
に準する塩水噴霧試験機で温度6〜a5°C1相対湿度
45〜85%の室内に500時間放置した後塩水噴霧試
験を行い試験片のさびの程度を調べた。
, Evaluation method: Corrosion resistance 5PCD (JIS G3141) - Width: 0 stitches x Length: 150 meters x Thickness: o, stm degreased test plates were used as test plates, and Examples 1 to 8 and commercially available products (AKR −
835) was applied to a dry film thickness of 50±10 μm and 150±20 pm, respectively.1. Tl5Z2371
After being left in a room at a temperature of 6 to 5° C. and a relative humidity of 45 to 85% for 500 hours using a salt spray tester similar to the above, the test pieces were subjected to a salt spray test to determine the degree of rust.

耐寒屈曲性 5POD (JIS G3141)の幅フ0關×長さ1
50龍×厚さ0.8flの試験板に実施例1〜8および
市販品(AKR−135)のワックスをウェット膜厚1
50±20μmに塗布し、−20±2℃に調節し・た低
温恒温槽に入れ、8時間冷却した。冷却後槽内で外径2
QIIIIのマンドレルを試験片の長手方向の中央に置
き試験片を1秒で130度まで折り曲げ、塗膜のはく離
の有無を調べる。
Cold resistance flexibility 5POD (JIS G3141) Width 0 x Length 1
Examples 1 to 8 and commercially available wax (AKR-135) were applied to a wet film thickness of 1 on a test plate of 50 dragons x 0.8 fl thick.
It was coated to a thickness of 50±20 μm, placed in a low temperature constant temperature bath adjusted to -20±2° C., and cooled for 8 hours. Outside diameter 2 in the tank after cooling
Place a QIII mandrel at the longitudinal center of the test piece, bend the test piece to 130 degrees in 1 second, and check for peeling of the coating film.

、二次たれ性 5POD(JXS G3141 )の幅70鵡×長さ1
50態×厚さ0.8簡の試験板の表面の半分(70X7
5−>をマスキングし、ウェット膜厚150±20μm
に供試ワックスを塗布した。マスキングテープを取り外
し、水平のまま、標準状態で24時間放置した。放置後
、30±2°Cの温度に調節した恒温槽に、試験片のマ
スキング部を下にして垂直に入れ、30分間保持した後
、マスキング部へのだれの有無を調べた。
, secondary sagging 5POD (JXS G3141) width 70mm x length 1
Half of the surface of a test plate of 50 conditions x 0.8 thickness (70 x 7
5-> Masking, wet film thickness 150±20μm
The sample wax was applied to. The masking tape was removed and the sample was left horizontally in standard conditions for 24 hours. After standing, the test piece was placed vertically in a constant temperature bath adjusted to a temperature of 30±2°C with the masking part facing down, and after being held for 30 minutes, the presence or absence of dripping on the masking part was examined.

熱サイクル性 3POD(JIS G3141 )の幅70冨冨×長さ
150n×厚さ0.81mの脱脂処理を施した試験片に
ウェット膜150±20μmに供試ワックスを塗布した
後72時間放置する。放置後、試験片を、50±1°C
195%RH以上、16時間→室温0.5時間→−30
±2℃、3時間→室温0.5時間→60±2°C,8時
間→室温、1時間を1サイクルとして8サイクルのサイ
クル試験を終了後、試験片を取り出し、外観の異状の有
無を調べる。
A sample wax was applied to a wet film of 150±20 μm on a degreased test piece of 3POD (JIS G3141) width 70 mm x length 150 nm x thickness 0.81 m and left for 72 hours. After standing, the test piece was heated to 50±1°C.
195%RH or higher, 16 hours → room temperature 0.5 hours → -30
±2°C, 3 hours → Room temperature 0.5 hours → 60±2°C, 8 hours → Room temperature, 1 hour is one cycle After completing the 8-cycle test, take out the test piece and check whether there are any abnormalities in the appearance. investigate.

鶴1表 表  中 1、融点・−JIS K2521 (固形パラフィン融
点試験方法)による。
Crane 1 Table Middle 1, Melting point - According to JIS K2521 (Solid paraffin melting point test method).

2、引火点・−JIS K22 s 5 (原油および
石油製品引火点試験方法)による。
2. Flash point - According to JIS K22 s 5 (crude oil and petroleum products flash point testing method).

& 比重・・・比重カップによる(J工5K5400 
(塗料一般試験方法)の4 f9.2 (2)に規定さ
れたもの)。
& Specific gravity...Depends on the specific gravity cup (J Engineering 5K5400
(Specified in 4 f9.2 (2) of General Test Methods for Paints).

、(発明の効果) 以上説明してきたように、この発明の防錆ワックスは、
1m以上の石油ワックスおよび合成ワックス、酸化ワッ
クス、金属スルホネート、グリースおよび皮膜改質剤か
ら構成したことにより、第1表に示す結果から明らかな
ように従来のワックスに比し、密着性、エツジ部の耐食
性、塗装後のたれ切れ性についての性能を充分発揮しつ
つざらに耐寒屈曲性において優れているという効果が得
られる。
, (Effects of the Invention) As explained above, the antirust wax of this invention has the following effects:
As is clear from the results shown in Table 1, the composition of 1 m or more of petroleum wax, synthetic wax, oxidized wax, metal sulfonate, grease, and film modifier improves adhesion and edge area compared to conventional wax. It is possible to obtain the effect that it fully exhibits the performance of corrosion resistance and sagging resistance after painting, and is also excellent in cold resistance and flexibility.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、次の組成: 石油ワックスおよび合成ワックスの1種以上30〜70
重量部 酸化ワックス0.5〜10重量部 金属スルホネート5〜20重量部 グリース5〜20重量部 皮膜改質剤5〜45重量部 を有することを特徴とするホットメルト系防錆ワックス
組成物。
[Claims] 1. The following composition: 30-70% of one or more petroleum waxes and synthetic waxes.
A hot-melt anticorrosion wax composition comprising: 0.5 to 10 parts by weight of oxidized wax, 5 to 20 parts by weight of metal sulfonate, 5 to 20 parts by weight of grease, and 5 to 45 parts by weight of film modifier.
JP18891084A 1984-09-11 1984-09-11 Rust-proofing hot-melt wax Pending JPS6166770A (en)

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