JPS6160189B2 - - Google Patents

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Publication number
JPS6160189B2
JPS6160189B2 JP55100452A JP10045280A JPS6160189B2 JP S6160189 B2 JPS6160189 B2 JP S6160189B2 JP 55100452 A JP55100452 A JP 55100452A JP 10045280 A JP10045280 A JP 10045280A JP S6160189 B2 JPS6160189 B2 JP S6160189B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
yarn
polyester
wound
woven
filament
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP55100452A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS5725474A (en
Inventor
Tomio Matsubara
Osamu Wada
Kyokazu Tsunawaki
Motoyoshi Suzuki
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Teijin Ltd
Original Assignee
Teijin Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Teijin Ltd filed Critical Teijin Ltd
Priority to JP10045280A priority Critical patent/JPS5725474A/en
Publication of JPS5725474A publication Critical patent/JPS5725474A/en
Publication of JPS6160189B2 publication Critical patent/JPS6160189B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明はポリエステル織編物の製造方法に関す
る。 ポリエステル、特にポリエチレンテレフタレー
ト、ポリブチレンテレフタレートの如きポリアル
キレンテレフタレート及びこれらを主体とするポ
リエステル繊維は種々の優れた特性を有している
〓〓〓〓〓
為、広く織編物に用いられている。 しかし、これら従来のポリエステル繊維はドラ
イ感、ボリユーム感に乏しく更に親水性でないた
め天然の網、麻、綿及び毛織編物の着心地に一歩
も二歩もゆずらざるを得ずこれらに近づける努力
がなされている。 最近ポリエステル繊維織編物の生産、加工技術
の進歩により織編物の風合、外観面では天然繊維
織編物にかなり近いものが得られるようになつて
きたが、ドライな表面タツチ、ボリユーム感ある
肌ざわり、優れた吸水性等の点では依然として大
きい差があつて天然繊維織編物とポリエステル繊
維織編物との着心地感の決定的な差異の一つにな
つている。 ここにドライ感とは例えば絹繊維織物特有のド
ライ感を云い、ポリエステル繊維織編物が持つヌ
メリ感に対するものである。現在のところ定量的
測定は困難であり、一般に織編物業者の触感によ
つているのが普通である。 かくの如く、その測定は困難であるが、織編物
の性質、及び着心地を決定する上で極めて重要な
要素である。 又ボリユーム感とは例えば毛繊維織編物特有の
ボリユーム感を云い、ポリエステル繊維織編物が
持つ平担な薄さに対するものである。このボリユ
ーム感は特に織編物の性質及び肌ざわりを中心と
した着心地感の優劣を左右する。 更に吸水性とは発汗時の衣服の着心地を左右す
る極めて重要な要素である。従来より天然繊維
が、繊維固有の吸水性能により水分をよく保持す
ることはよく知られている。一方、人造繊維のう
ち、特に合成繊維はその優れた性質から衣料用素
材として非常に広範囲に使用されているが、その
多くが、疎水性の重合体よりできている為に吸水
性に乏しい欠点がある。近年、この様な合成繊維
の吸水性能を向上させるために、親水性合成繊維
の開発研究、あるいは疎水性合成繊維の親水性研
究が数多くなされ、例えば、親水性基をポリマー
主鎖中に導入する方法、親水性化合物をポリマー
中に練り込む方法、繊維表面に親水性化合物を塗
布する方法など提案されている。しかし、いずれ
においても、親水性について充分な効果を与えよ
うとすると、本来のポリマー繊維の有していた優
れた性能を低下させ、耐久性に乏しかつたり、織
編物として衣料にした場合に、風合、特に肌ざわ
りの点で粗硬感が著しい等の種々の欠点を有して
いた。 本発明の目的は、ポリエステル織編物のかゝる
欠点を改良し、優れた吸水性を有し、嵩高性大
で、優れた風合を有するポリエステル織編物の製
造方法を提供することにある。 少なくとも2種のポリエステルフイラメント糸
を混合・交絡せしめた後に仮撚捲縮加工を施す際
に、該ポリエステルフイラメント糸の伸度差が
100%以上あるものを用いることにより該ポリエ
ステルフイラメント糸の一方を芯糸として、その
周りに他方のフイラメント糸が捲付いてなる2層
構造糸の該捲付糸を構成するフイラメントの一部
は、芯部のフイラメントとランダムに混合、交錯
し、且つ、捲付糸全体としては該芯糸の周りに連
続交互反転状に捲付いている2層構造交絡糸であ
つて、少なくとも該捲付糸に微細孔形成剤配合の
中空ポリエステル繊維を用いたものを織編成する
前、若しくは織編成した後に、アルカリ性溶液で
処理することを特徴とするポリエステル織編物の
製造方法にある。 以下、本発明を詳細に説明する。 本発明方法に使用する2層構造交絡糸は、仮撚
捲縮加工を施された、少くとも2種のフイラメン
ト糸の一方を芯糸として、その周りに他方のフイ
ラメント糸が捲付いてなる二層構造糸であつて、
その捲付糸を構成するフイラメントの一部は芯部
のフイラメントとランダムに混合、交錯しつつ
も、捲付糸全体としては芯糸の周りに連続交互反
転状に捲付いているものである。 更に、これについて述べると、上記連続交互反
転状の捲付においては、完全撚回(捲付)に比べ
て撚糸効果は減少する反面極めて短いピツチつま
り糸軸に対して捲付糸が交互に、逆方向に交叉し
た状態が得られるので適度な撚糸効果が維持され
ることになる。しかも、捲付状態は完全撚回の場
合に比べてルーズであり、且つ捲付糸全体として
反転しているのでスパンライクの風合(ふくらみ
感とソフトタツチ)も現出する。更に、一見不安
定な構造にみえるにも拘らず、捲付糸及び芯糸を
構成するフイラメントは部分的に互いに混合、交
錯しているので、糸全体としては極めて安定(特
にしごき力に対して)であるという特徴がある。 〓〓〓〓〓
第1図は、本発明方法に使用する2層構造交絡
糸の側面図である。 第1図において、示めすごとく2層構造交絡糸
には捲付糸2が芯糸1の周囲を完全に一回以上捲
付いた所謂ラセン状捲付部が実質的に存在せず、
代りに該捲付糸2が全体として連続的にS、Z撚
方向に交互反転しており、且つ芯糸に対して360
゜未満の捲付状態となつている。 しかも、捲付糸を構成しているフイラメント3
の一部は、芯糸を構成するフイラメントと任意に
混合、交錯している。本発明に使用する2層構造
交絡糸は、かゝる糸構造を有しているから、前記
のごとく、捲付糸が連続交互反転という、いわば
不完全な捲付方であつても、芯糸と捲付糸間には
高度の結合性、一体性が生じる。 次に、かゝる構造の加工糸は、特に伸度差の異
る、少くとも2糸条を混織、交絡した状態で特殊
な延伸仮撚法に供することによつて得ることがで
きる。この場合、伸度差のある2種以上の原糸を
交絡処理してから仮撚具により加撚して、先ず捲
付二層撚糸構造を得ることが必要である。この為
には伸度の低い方の糸が延伸仮撚できることが必
要であると同時に更にこれと組合せる糸条の伸度
差が100%以上あることが必要である。交絡処理
した糸条は伸度差をもつ2条糸が混繊一体化して
いる為、そのまま加撚しても2層構造にはなりに
くい。ところが、伸度の少ない方の糸条に延伸仮
撚できる糸条を供給することによりこの問題を解
決できる。即ち、延伸と同時に仮撚加撚すること
により、交絡処理で混繊一体化した伸度差をもつ
糸が両糸の仮撚加工張力に対する伸長特性の差異
によつて、大まかにみると、張力の高いフイラメ
ント群と張力の低いフイラメント群とに再度分離
しつつも両群の繊維の一部が長さ方向に部分的に
交絡した糸条となり、それが仮撚装置により撚糸
される。この点から、前記の芯糸に使用する伸度
の低い方のフイラメント糸は少くとも1.2倍以上
で延伸仮撚できることが必要であるが、その延伸
倍率が1.4倍以上とれるとき、最も好ましい結果
が得られる。更にこの時捲付2層撚糸構造を得る
為には、2糸条の伸度差の大きさが関係してお
り、従来の常識以上に大きい伸度差が必要であ
る。即ち、交絡のない場合には、両糸条の伸度差
は50%程度もあれば十分2層構造となるが、交絡
処理した場合には、100%以上の伸度差が必要で
あり、就中150%以上の伸度差があれば一層好ま
しい結果が得られる。 このように、2糸条間に大きな伸度差を与えて
おくことにより、延伸による混繊糸の二層への分
離の顕在化と相俟つて、初めて加撚領域で2層撚
糸構造が得られ、その結果、その加撚糸の解撚に
よつて交互撚捲付2層構造糸(2層構造交絡糸)
が得られるのである。 さらに、本発明方法にあつては、前記の伸度差
を有する2糸条のうち、少なくとも伸度の大なる
糸条(即ち、前記2層構造交絡糸の捲付糸に相当
する)に微細孔形成剤配合の中空ポリエステル繊
維を用いる必要がある(捲付糸及び芯糸の両方に
用いることは差し支えない)。該中空ポリエステ
ル繊維の形態は、繊維軸方向に連続したポリマー
層が存在すれば、その外周形状、中空部の形状は
何如なるものでもよい。 かかる中空ポリエステル繊維の中空率、すなわ
ち見掛けの繊維全断面積における中空部の断面積
の割合は5〜50%の範囲であることが望ましい。
中空率が5%未満であると吸水性能が低下し、本
発明の目的である織編物が得られない。中空率が
50%を越えると中空部が、潰れ易くなり、一旦潰
れると吸水性能が低下するようになるので好まし
くない。 又、前記の微細孔形成剤としては、下記一般式
()又は()で表わされるリン化合物又はス
ルホン酸化合物が使用される。 式中、M1は金属であり、特にアルカリ金属、
アルカリ土類金属、Mn1/2、Co1/2又は
Zn1/2が好ましく、なかでもLi、Na、K、
Ca1/2、Mg1/2が特に好ましい。mは0又は
1である。Vは一価の有機基であり、具体的には
アルキル基、アリール基、アルキルアリール基、
アリールアルキル基又は〔−(CH2)−lO〕−pR″(但
しR″は水素原子、アルキル基又はフエニル基、
lは2以上の整数、pは1以上の整数)等が好ま
しい。Zは−OH、−OV、−OM4又は一価の有機
基であり、V′は上記Vの定義と同様であつて、
〓〓〓〓〓
V′とVとは同一でも異なつていてもよく、M4
上記M1の定義と同様であつて、M4とM1とは同一
でも異なつていてもよい。また一価の有機基とし
ては、上記Vにおける有機基の定義と同様であつ
て、Vと同一でも異なつていてもよい。 かかるリン化合物の好ましい具体例としてはリ
ン酸モノメチルジナトリウム、リン酸ジメチルモ
ノナトリウム、リン酸モノフエニルジカリウム、
リン酸モノメチルモノマグネシウム、リン酸モノ
メチルマンガン、ポリオキシエチレン(EO5モル
付加)ラウリルエーテルホスフエートカリウム塩
(但し、EO5モル付加とは、エチレンオキサイド
5モル付加を意味し、以下同様の意味を示す)、
ポリオキシエチレン(EO5モル付加)ラウリルエ
ーテルホスフエートマグネシウム塩、ポリオキシ
エチレン(EO50モル付加)メチルエーテルホス
フエートナトリウム塩、亜リン酸モノエチルジカ
リウム、亜リン酸ジフエニルモノナトリウム、ポ
リオキシエチレン(EO50モル付加)メチルエー
テルホスフアイトジナトリウム、フエニルホスホ
ン酸モノメチルモノナトリウム、ノニルベンゼン
ホスホン酸モノメチルモノカリウム、フエニルホ
スフイン酸モノメチルモノナトリウム等をあげる
ことができる。 式中、M2及びM3は金属であり、M2としては特
にアルカリ金属、アルカリ土類金属、Mn1/2、
Co1/2又はZn1/2が好ましく、なかでもLi、
Na、K、Ca1/2、Mg1/2が特に好ましく、
M3としては、特にアルカリ金属又はアルカリ土
類金属が好ましく、なかでもLi、Na、K、Ca1/
2、Mg1/2が特に好ましく、M2及びM3は同一
でも異なつていてもよい。nは1又は2である。
Wは水素原子又はエステル形成性官能基であり、
エステル形成性官能基としては−COOR(但し
Rは水素原子、炭素数1〜4のアルキル基又は
フエニル基)又は−CO〔O(CH2lpOH(但
し、lは以上の整数、Pは1以上の整数)等が好
ましい。 かかるスルホン酸化合物の好ましい具体例とし
ては3−カルボメトキシ・ベンゼンスルホン酸ナ
トリウム−5−カルボン酸ナトリウム、3−カル
ボメトキシ・ベンゼンスルホン酸ナトリウム−5
−カルボン酸カリウム、3−カルボメトキシ・ベ
ンゼンスルホン酸カリウム−5−カルボン酸カリ
ウム、3−ヒドロキシエトキシカルボニル・ベン
ゼンスルホン酸ナトリウム−5−カルボン酸ナト
リウム、3−カルボキシ・ベンゼンスルホン酸ナ
トリウム−5−カルボン酸ナトリウム、3−ヒド
ロキシエトキシカルボニル・ベンゼンスルホン酸
Na−5−カルボン酸Mg1/2、ベンゼンスルホ
ン酸Na−3・5−ジカルボン酸Na、ベンゼンス
ルホン酸Na−3・5−ジカルボン酸Mg1/2等
をあげることができる。 上記リン化合物又はスルホン酸化合物の配合量
は、添加すべきポリエステルを構成する酸成分に
対し0.3〜15モル%の範囲が適当であり、0.5〜5
モル%の範囲が好ましい。 かくして得られた2層構造交絡糸を用いて織編
物するが、この織編成する前(即ち、糸条の段階
で)、若しくは、織編成して後、アルカリ性溶液
により処理するものである。このアルカリ性溶液
の処理により、前記の微細孔形剤の一部、又は、
全部が溶解、除去されて、中空ポリエステル繊維
には微細孔が形成される。この微細孔は、横断面
の1部のみに存在していてもよいが、出来れば、
全体に散在することが、吸水性向上のためには望
ましい。又、該微細孔は、繊維軸方向に配列して
いると共に、少なくとも一部の微細孔が相互に連
通しており、繊維全体として結果的に中空繊維の
外壁と内壁とが微細孔を介して通じているもので
ある。この微細孔が繊維断面において、前記のご
とく散在し、その少なくとも1部が中空部まで連
通しているか否かは繊維横断面を3000倍程度に拡
大して観察することが出来る。さらに、微細孔の
連通状態を確認する最も簡便で容易な方法は、長
さ数センチメートル(通常5cm)の単糸を通常の
顕微鏡で100倍程度の倍率で観察しながら、この
単糸の中程に水(染色水であればより好ましい)
を一滴たらせば、その水が中空部に達するか否か
により容易に確認できる。本発明に使用する中空
ポリエステル繊維の場合には、前記のようにたら
した水は、瞬時にして中空部に達するのが観察さ
れる。 第2図は、本発明に使用する中空ポリエステル
〓〓〓〓〓
繊維の外形の顕微鏡写真を示す図である。第2図
に示されるごとく、前記の微細孔は繊維軸方向に
配列されているものであり、繊維外形、特に表面
にフイブリルは見られない。かかる微細孔の大き
さは、その直径が0.01〜3μm、その長さが該直
径の50倍以下であることが望ましい。この微細孔
の直径が0.01μm未満であると吸水性の効果が低
下し易く、直径が3μmを超えると充分な繊維強
度が得られない。また、微細孔の長さがその直径
の50倍を超えて長くなると他の条件を全て満足し
ても、繊維の強度及び耐フイブリル性が低くなる
ので好ましくない。 かくして得られるポリエステル織編物は、その
織編物を構成する糸条の少なくとも捲付糸(即
ち、外層部)には、微細孔を有する中空ポリエス
テル繊維が分布するものであるから、着用時に
は、該中空ポリエステル繊維により、汗を迅速に
吸収するものである。更に、この吸水性大なる性
質に加えて、本発明方法による織編物の特徴は、
前記の2層構造交絡糸により構成されるため、嵩
高性大なることである。しかも、この嵩高性は従
来のごとく、単なる繊維の捲縮だけでなく、捲付
糸が芯糸のまわりに、混合、交錯しながら、全体
として、交互反転して捲付いているものであるか
ら、従来の仮撚捲縮糸のような嵩高ではなく、ス
パンライクな嵩高性を有するものである。したが
つて、得られる織編物も、スパン織編物の有する
ボリユーム感に似た嵩高性を有する。 又、前記の微細孔を有する中空ポリエステル繊
維が捲付糸として使用される結果、得られるポリ
エステル織編物は、好ましいドライ感が付与され
る。これは、該微細孔により、前記中空ポリエス
テル繊維の摩擦特性が、動摩擦抵抗と静摩擦抵抗
との差を大きくするように作用することによるも
のと考えられる。 さらに、本発明は、微細孔形成剤として前記に
示したような特定の剤を使用するものであるか
ら、アルカリ性溶液で処理することにより形成し
た微細孔に起因するフイブリルによる摩耗強度の
低下の問題も殆んど発生しないものである。 このように、本発明によれば、吸水性に優れ、
ボリユーム感に富み、且、ドライ感も有する優れ
た風合のポリエステル織編物を得ることが出来
た。 以下、実施例により説明する。 実施例 速度3200m/minの紡糸によつて得られた伸度
115%の普通ポリエステルフイラメント糸
(118de/24fils)と3−カルボメトキシ・ベンゼ
ンスルホン酸Na−5−カルボン酸Na配合の変性
ポリエステルを速度1380m/minの紡糸によつて
得られた伸度345%のポリエステルフイラメント
糸(225de/72fils)とを引揃え交絡処理及び延
伸仮撚加工を行なつた。得られた2層構造交絡糸
を用いて、経密度28本/cm、緯密得25本/cmの平
組織規格で平織物を製織し拡布連続リラクシング
機(96℃、12分)で精練リラツクスし、170℃、
45秒の条件で経緯ともオーバーフイードしてプレ
セツトした後、アルカリ減量(98℃、アルカリ濃
度20g/のバス内で30分間処理)で15%減量を
行こなつた。比較用として、従来のアルカリ減量
したポリエステルの平織物を作り、比較したもの
は第1表の通りである。
The present invention relates to a method for manufacturing a polyester woven or knitted material. Polyester, especially polyalkylene terephthalate such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate, and polyester fibers based on these have various excellent properties〓〓〓〓〓
Therefore, it is widely used in woven and knitted fabrics. However, these conventional polyester fibers lack dryness, volume, and are not hydrophilic, so they have no choice but to cede one step or two to the comfort of natural nets, hemp, cotton, and knitted wool, and efforts have been made to bring them closer to these. There is. Recent advances in the production and processing technology of polyester fiber woven and knitted materials have made it possible to obtain woven and knitted materials that are quite similar in texture and appearance to natural fiber woven and knitted materials, but with a dry surface touch and a voluminous texture. There is still a large difference in terms of superior water absorption, etc., and this is one of the decisive differences in comfort between natural fiber woven and knitted fabrics and polyester fiber woven and knitted fabrics. Here, the dry feeling refers to, for example, the dry feeling characteristic of silk fiber fabrics, and is in contrast to the slimy feel of polyester fiber woven and knitted fabrics. Quantitative measurement is difficult at present, and is generally based on the touch of the fabric manufacturer. Although it is difficult to measure, it is an extremely important element in determining the properties and comfort of woven or knitted fabrics. Further, the voluminous feel refers to, for example, the voluminous feel peculiar to woolen fiber woven and knitted fabrics, and is in contrast to the flat and thin nature of polyester fiber woven and knitted fabrics. This voluminous feel particularly affects the quality of the woven or knitted fabric and its comfort, especially its feel. Furthermore, water absorption is an extremely important factor that affects the comfort of clothing when sweating. It has been well known that natural fibers retain moisture well due to their inherent water absorption ability. On the other hand, among man-made fibers, synthetic fibers in particular are widely used as clothing materials due to their excellent properties, but many of them have the disadvantage of poor water absorption because they are made of hydrophobic polymers. There is. In recent years, in order to improve the water absorption performance of such synthetic fibers, many studies have been conducted to develop hydrophilic synthetic fibers or to improve the hydrophilic properties of hydrophobic synthetic fibers. Several methods have been proposed, including a method of kneading a hydrophilic compound into a polymer, and a method of applying a hydrophilic compound to the fiber surface. However, in any case, trying to provide a sufficient effect on hydrophilicity reduces the excellent performance of the original polymer fiber, resulting in poor durability or when made into clothing as a woven or knitted fabric. It had various disadvantages in terms of texture, especially texture, such as a marked roughness and hardness. An object of the present invention is to improve such drawbacks of polyester woven and knitted fabrics, and to provide a method for producing polyester woven and knitted fabrics that have excellent water absorption, high bulkiness, and excellent hand feel. When at least two types of polyester filament yarns are mixed and intertwined and then false-twisted and crimped, the difference in elongation of the polyester filament yarns is
A part of the filaments constituting the wound yarn of a two-layer structure yarn in which one of the polyester filament yarns is used as a core yarn and the other filament yarn is wound around it by using a polyester filament yarn of 100% or more, It is a two-layer interlaced yarn that is randomly mixed and intertwined with the filament of the core, and the wound yarn as a whole is wound around the core yarn in a continuous alternating manner, and at least the wound yarn has A method for producing a woven or knitted polyester fabric, which comprises treating with an alkaline solution before or after knitting a hollow polyester fiber containing a micropore-forming agent. The present invention will be explained in detail below. The two-layer interlaced yarn used in the method of the present invention is a two-layered interlaced yarn in which one of at least two kinds of filament yarns that has been subjected to a false twist and crimp process is used as a core yarn, and the other filament yarn is wound around it. It is a layered structure yarn,
Although some of the filaments constituting the wound yarn are randomly mixed and intertwined with the filaments of the core, the wound yarn as a whole is wound continuously and alternately around the core yarn. Furthermore, regarding this, in the above-mentioned continuous alternating reversal winding, the twisting effect is reduced compared to complete twisting (winding), but on the other hand, the winding yarn alternates with respect to an extremely short pitch, that is, the yarn axis, Since a state in which the yarns intersect in opposite directions is obtained, an appropriate twisting effect is maintained. Furthermore, the winding state is looser than in the case of complete twisting, and since the winding yarn as a whole is reversed, a spun-like texture (bulge feeling and soft touch) also appears. Furthermore, despite its seemingly unstable structure, the filaments that make up the winding yarn and core yarn are partially mixed and intertwined with each other, making the yarn as a whole extremely stable (especially against straining force). ). 〓〓〓〓〓
FIG. 1 is a side view of a two-layer interlaced yarn used in the method of the present invention. As shown in FIG. 1, in the two-layer interlaced yarn, there is substantially no so-called helical winding portion where the wrapped yarn 2 is completely wrapped around the core yarn 1 one or more times.
Instead, the wound yarn 2 as a whole is continuously reversed alternately in the S and Z twist directions, and is 360 degrees with respect to the core yarn.
It is in a wrapped state of less than ゜. Moreover, the filament 3 that makes up the winding yarn
A part of the filament is arbitrarily mixed and intertwined with the filament constituting the core yarn. Since the two-layer intertwined yarn used in the present invention has such a yarn structure, as described above, even if the winding yarn is wound continuously and alternately, which is an incomplete winding method, the core A high degree of cohesion and integrity is created between the yarn and the wound yarn. Next, a textured yarn having such a structure can be obtained by subjecting at least two yarns having different elongation differences in a blended and intertwined state to a special drawing false twisting method. In this case, it is necessary to first obtain a wound two-layer twisted yarn structure by intertwining two or more raw yarns with different elongations and then twisting them using a false twisting tool. For this purpose, it is necessary that the yarn with lower elongation can be drawn and false-twisted, and at the same time, it is also necessary that the elongation difference between the yarns to be combined with it is 100% or more. Since the interlaced yarn is a mixture of two yarns with different elongations, it is difficult to form a two-layer structure even if the yarn is twisted as is. However, this problem can be solved by supplying a yarn that can be drawn and false-twisted to the yarn with lower elongation. In other words, by false-twisting and twisting at the same time as drawing, yarns with different elongations that are integrated by the interlacing process can have a tension difference due to the difference in elongation characteristics of both yarns against the false-twisting tension. While the filaments are separated again into a filament group with high tension and a filament group with low tension, some of the fibers of both groups become yarns partially intertwined in the length direction, which are twisted by a false twisting device. From this point of view, it is necessary that the filament yarn with lower elongation used as the core yarn can be drawn and false-twisted at least 1.2 times or more, but the most favorable result is obtained when the draw ratio is 1.4 times or more. can get. Furthermore, in order to obtain the wound two-layer twisted yarn structure at this time, the magnitude of the difference in elongation between the two yarns is relevant, and a difference in elongation that is larger than conventionally known is required. In other words, in the case of no entanglement, a difference in elongation of both yarns of about 50% is enough to create a two-layer structure, but in the case of interlacing, a difference in elongation of 100% or more is required. In particular, more favorable results can be obtained if the elongation difference is 150% or more. In this way, by providing a large elongation difference between the two yarns, the separation of the mixed fiber yarn into two layers due to drawing becomes apparent, and a two-layer twisted yarn structure is obtained for the first time in the twisted region. As a result, by untwisting the twisted yarn, a two-layer yarn with alternately twisted and wound structure (two-layer interlaced yarn) is created.
is obtained. Furthermore, in the method of the present invention, among the two yarns having the above-mentioned difference in elongation, at least the yarn with a large elongation (that is, corresponding to the wrapped yarn of the interlaced yarn of the two-layer structure) is finely divided. It is necessary to use hollow polyester fibers containing a pore-forming agent (it may be used for both the winding yarn and the core yarn). The shape of the hollow polyester fiber may be any shape as long as there is a continuous polymer layer in the direction of the fiber axis, and the shape of the outer periphery and the shape of the hollow portion may be any. The hollowness ratio of such hollow polyester fibers, that is, the ratio of the cross-sectional area of the hollow portion to the total apparent fiber cross-sectional area, is preferably in the range of 5 to 50%.
If the hollowness ratio is less than 5%, the water absorption performance will decrease, and the woven or knitted fabric that is the object of the present invention cannot be obtained. The hollow rate is
If it exceeds 50%, the hollow part becomes easily crushed, and once crushed, the water absorption performance decreases, which is not preferable. Further, as the above-mentioned micropore forming agent, a phosphorus compound or a sulfonic acid compound represented by the following general formula () or () is used. where M 1 is a metal, especially an alkali metal,
Alkaline earth metal, Mn1/2, Co1/2 or
Zn1/2 is preferred, especially Li, Na, K,
Particularly preferred are Ca1/2 and Mg1/2. m is 0 or 1. V is a monovalent organic group, specifically an alkyl group, an aryl group, an alkylaryl group,
arylalkyl group or [-( CH2 ) -lO ] -p R'' (where R'' is a hydrogen atom, an alkyl group or a phenyl group,
(l is an integer of 2 or more, p is an integer of 1 or more), etc. Z is -OH, -OV, -OM4 or a monovalent organic group, V' is the same as the definition of V above,
〓〓〓〓〓
V' and V may be the same or different, M 4 is the same as the definition of M 1 above, and M 4 and M 1 may be the same or different. Further, the monovalent organic group is the same as the definition of the organic group in V above, and may be the same as or different from V. Preferred specific examples of such phosphorus compounds include monomethyl disodium phosphate, dimethyl monosodium phosphate, monophenyl dipotassium phosphate,
Monomethyl monomagnesium phosphate, monomethylmanganese phosphate, polyoxyethylene (addition of 5 moles of EO), potassium lauryl ether phosphate (however, addition of 5 moles of EO means addition of 5 moles of ethylene oxide, and hereinafter the same meaning) ,
Polyoxyethylene (EO5 mole addition) Lauryl ether phosphate magnesium salt, Polyoxyethylene (EO50 mole addition) Methyl ether phosphate sodium salt, Monoethyl dipotassium phosphite, Diphenyl monosodium phosphite, Polyoxyethylene (EO50 molar addition) disodium methyl ether phosphite, monomethyl monosodium phenylphosphonate, monomethyl monopotassium nonylbenzenephosphonate, monomethyl monosodium phenylphosphinate, and the like. In the formula, M 2 and M 3 are metals, and M 2 particularly includes alkali metals, alkaline earth metals, Mn1/2,
Co1/2 or Zn1/2 is preferred, especially Li,
Particularly preferred are Na, K, Ca1/2, and Mg1/2,
As M3 , alkali metals or alkaline earth metals are particularly preferable, especially Li, Na, K, Ca1/
2. Mg1/2 is particularly preferred, and M 2 and M 3 may be the same or different. n is 1 or 2.
W is a hydrogen atom or an ester-forming functional group,
The ester-forming functional group is -COOR (where R is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or a phenyl group) or -CO[O( CH2 ) l ] pOH (where l is an integer of the above, P is an integer of 1 or more), etc. are preferred. Preferred specific examples of such sulfonic acid compounds include sodium 3-carbomethoxybenzenesulfonate-5-sodium carboxylate and sodium 3-carbomethoxybenzenesulfonate-5.
- Potassium carboxylate, Potassium 3-carbomethoxybenzenesulfonate - Potassium 5-carboxylate, Sodium 3-hydroxyethoxycarbonyl benzenesulfonate - Sodium 5-carboxylate, Sodium 3-carboxybenzenesulfonate -5-Carboxylate acid sodium, 3-hydroxyethoxycarbonyl benzenesulfonic acid
Examples include Mg1/2 of Na-5-carboxylic acid, Na-3.5-dicarboxylic acid Na-benzenesulfonic acid, and Mg1/2 of Na-3.5-dicarboxylic acid benzenesulfonate. The appropriate amount of the phosphorus compound or sulfonic acid compound to be added is in the range of 0.3 to 15 mol%, and 0.5 to 5 mol% based on the acid component constituting the polyester to be added.
A mole % range is preferred. The two-layered interlaced yarn thus obtained is used to weave and knit, but it is treated with an alkaline solution before weaving (that is, at the yarn stage) or after weaving and knitting. By treatment with this alkaline solution, a portion of the microporous agent, or
All of it is dissolved and removed, forming micropores in the hollow polyester fibers. These micropores may exist only in a part of the cross section, but if possible,
It is desirable for the particles to be scattered throughout in order to improve water absorption. Further, the micropores are arranged in the fiber axis direction, and at least some of the micropores communicate with each other, so that the outer wall and inner wall of the hollow fiber as a whole are connected through the micropores. It's common knowledge. These micropores are scattered as described above in the cross section of the fiber, and whether or not at least a portion of them communicates with the hollow portion can be observed by magnifying the cross section of the fiber approximately 3000 times. Furthermore, the simplest and easiest way to check the communication state of micropores is to observe a single thread several centimeters long (usually 5 cm) at a magnification of about 100 times using a normal microscope. moderate amount of water (dyed water is more preferable)
You can easily check whether the water reaches the hollow part by dropping a drop of water. In the case of the hollow polyester fiber used in the present invention, it is observed that the water dropped as described above instantly reaches the hollow portion. Figure 2 shows the hollow polyester used in the present invention.
It is a figure which shows the micrograph of the external shape of a fiber. As shown in FIG. 2, the micropores are arranged in the axial direction of the fiber, and no fibrils are observed in the outer shape of the fiber, especially on the surface. The diameter of such micropores is preferably 0.01 to 3 μm, and the length is preferably 50 times or less than the diameter. If the diameter of the micropores is less than 0.01 μm, the water absorbing effect tends to decrease, and if the diameter exceeds 3 μm, sufficient fiber strength cannot be obtained. Furthermore, if the length of the micropores becomes longer than 50 times the diameter thereof, even if all other conditions are satisfied, the strength and fibrillation resistance of the fiber will decrease, which is not preferable. The polyester woven or knitted fabric obtained in this manner has hollow polyester fibers having micropores distributed at least in the wound threads (i.e., the outer layer) of the yarns constituting the woven or knitted fabric. Polyester fibers quickly absorb sweat. Furthermore, in addition to this high water-absorbing property, the woven or knitted fabric produced by the method of the present invention has the following characteristics:
Since it is composed of the above-mentioned two-layered interlaced yarn, it is bulky. Moreover, this bulkiness is not only due to the mere crimping of the fibers as in the past, but also because the winding yarns are wound around the core yarn in an alternating manner while mixing and crossing each other. , it is not bulky like conventional false twisted crimped yarns, but has spun-like bulkiness. Therefore, the obtained woven or knitted fabric also has bulkiness similar to the volume of a spun woven or knitted fabric. Further, as a result of using the hollow polyester fiber having micropores as the winding yarn, the resulting polyester woven or knitted fabric has a preferable dry feel. This is considered to be because the fine pores cause the frictional properties of the hollow polyester fibers to act to increase the difference between dynamic frictional resistance and static frictional resistance. Furthermore, since the present invention uses the specific agent as shown above as a micropore forming agent, there is a problem of a reduction in wear strength due to fibrils caused by micropores formed by treatment with an alkaline solution. It almost never occurs. As described above, according to the present invention, the water absorbency is excellent;
It was possible to obtain a polyester woven or knitted fabric with an excellent texture that is rich in volume and also has a dry feel. Examples will be explained below. Example: Elongation obtained by spinning at a speed of 3200 m/min
An elongation of 345% obtained by spinning a modified polyester containing 115% ordinary polyester filament yarn (118de/24fils) and sodium 3-carbomethoxybenzenesulfonate and sodium 5-carboxylate at a speed of 1380 m/min. A polyester filament yarn (225de/72fils) was drawn and entangled, and stretched and false-twisted. Using the obtained two-layer interlaced yarn, we weave a plain fabric with a plain weave standard of warp density 28 threads/cm and weft density 25 threads/cm, and scouring and relaxing using a spreading continuous relaxing machine (96°C, 12 minutes). 170℃,
After overfeeding and presetting for 45 seconds, a 15% weight loss was achieved by alkaline weight loss (treatment in a bath at 98°C and alkali concentration of 20 g/30 minutes). For comparison, a conventional plain woven fabric of alkali-reduced polyester was prepared, and the results are shown in Table 1.

【表】 〓〓〓〓〓
[Table] 〓〓〓〓〓

【表】【table】 【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は、本発明方法に使用する2層構造交絡
糸の側面図、第2図は、本発明に使用する中空ポ
リエステル繊維の外形の顕微鏡写真を示す図であ
る。 1……芯糸、2……捲付糸。 〓〓〓〓〓
FIG. 1 is a side view of a two-layer intertwined yarn used in the method of the present invention, and FIG. 2 is a microscopic photograph of the outer shape of the hollow polyester fiber used in the present invention. 1... Core thread, 2... Winding thread. 〓〓〓〓〓

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 少なくとも2種のポリエステルフイラメント
糸を混合・交絡せしめた後に仮撚捲縮加工を施す
際に、該ポリエステルフイラメント糸の伸度差が
100%以上あるものを用いることにより該ポリエ
ステルフイラメント糸の一方を芯糸として、その
周りに他方のフイラメント糸が捲付いてなる2層
構造糸の該捲付糸を構成するフイラメントの一部
は、芯部のフイラメントとランダムに混合、交錯
し、且つ、捲付糸全体としては該芯糸の周りに連
続交互反転状に捲付いている2層構造交絡糸と
し、該2層構造交絡糸の少なくとも該捲付糸に微
細孔形成剤として下記一般式()で表わされる
リン化合物及び下記一般式()で表わされるス
ルホン酸化合物よりなる群から選ばれた少なくと
も1種であるものを配合した中空ポリエステル繊
維を用いたものにより織編成し、該織編成する
前、若しくは織編成した後に、アルカリ性溶液で
処理することを特徴とするポリエステル織編物の
製造方法。 〔式中、Vは一価の有機基、Zは−OV1、OM4
は一価の有機基(但しV1は一価の有機基、M4
金属)、M1は金属、mは0又は1を示す。〕 〔式中、Wは水素原子又はエステル形成官能基、
M2及びM3は金属、nは1又は2を示す。〕
[Claims] 1. When at least two types of polyester filament yarns are mixed and intertwined and then false-twisted and crimped, the difference in elongation of the polyester filament yarns is
A part of the filaments constituting the wound yarn of a two-layer structure yarn in which one of the polyester filament yarns is used as a core yarn and the other filament yarn is wound around it by using a polyester filament yarn of 100% or more, A two-layer interlaced yarn is randomly mixed and interlaced with the filament of the core, and the wound yarn as a whole is wound around the core yarn in a continuous alternating manner, and at least one of the two-layer interwoven yarn is A hollow polyester containing at least one selected from the group consisting of a phosphorus compound represented by the following general formula () and a sulfonic acid compound represented by the following general formula () as a micropore-forming agent in the wound yarn. 1. A method for producing a polyester woven or knitted material, which comprises weaving and knitting a polyester woven or knitted material using fibers, and treating it with an alkaline solution before or after the weaving and knitting. [In the formula, V is a monovalent organic group, Z is -OV 1 , OM 4 or a monovalent organic group (however, V 1 is a monovalent organic group, M 4 is a metal), M 1 is a metal, and m is a Indicates 0 or 1. ] [Wherein, W is a hydrogen atom or an ester-forming functional group,
M 2 and M 3 are metals, and n is 1 or 2. ]
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