JPS6152384A - 海水電解用電極 - Google Patents
海水電解用電極Info
- Publication number
- JPS6152384A JPS6152384A JP59171258A JP17125884A JPS6152384A JP S6152384 A JPS6152384 A JP S6152384A JP 59171258 A JP59171258 A JP 59171258A JP 17125884 A JP17125884 A JP 17125884A JP S6152384 A JPS6152384 A JP S6152384A
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- JP
- Japan
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- electrode
- coating layer
- iridium
- platinum
- seawater
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- Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
不発明は海水電解用電極に関し、さらに詳しくは、希薄
塩水、特に海水のような低温低濃度塩水を電解して、殺
菌や漂白用などに用いられる次亜塩素酸を生成させるの
に好適に使用される、耐久性及び電流効率の良好な電極
に関するものである。
塩水、特に海水のような低温低濃度塩水を電解して、殺
菌や漂白用などに用いられる次亜塩素酸を生成させるの
に好適に使用される、耐久性及び電流効率の良好な電極
に関するものである。
海水を利用し、これを電解して次亜塩素酸を発生させ、
上水道や下水道などの滅菌を行う方法はすでに知られて
おり、従来の塩素ガスを用いる滅菌方法は、逐次これに
置き換えられつつある。
上水道や下水道などの滅菌を行う方法はすでに知られて
おり、従来の塩素ガスを用いる滅菌方法は、逐次これに
置き換えられつつある。
前記の海水電解においては1通常無隔膜′a解装置を用
いて、その陽極((塩素を発生させ−この塩素と水酸イ
オンとの反応により次亜塩素酸イオンが生成する。この
ようにして得られた次亜塩素酸は、前記のような滅菌(
で用いられたり、あるいは漂白用などに利用される。
いて、その陽極((塩素を発生させ−この塩素と水酸イ
オンとの反応により次亜塩素酸イオンが生成する。この
ようにして得られた次亜塩素酸は、前記のような滅菌(
で用いられたり、あるいは漂白用などに利用される。
従来の技術
海水電解法の類似技術の1つとして食塩電解法があり、
この際の′電極としては、通常白金族霊属酸化物で被覆
された電極、例えばチタン上に酸化ルテニウムを主成分
とする被覆層を有する電極(特公昭46−2i884号
公報ンが使用きれている。
この際の′電極としては、通常白金族霊属酸化物で被覆
された電極、例えばチタン上に酸化ルテニウムを主成分
とする被覆層を有する電極(特公昭46−2i884号
公報ンが使用きれている。
しかしながら、この電極を海水電解に用いる場合。
次亜塩素酸発生効率は比較的に良好であるとしても、耐
食性が低いために、該電極は海水電解用としては不適当
でるることが知られている。
食性が低いために、該電極は海水電解用としては不適当
でるることが知られている。
また、白金、二酸化ルテニウム、酸化パラジウム及び二
酸化チタンから成る被覆層を有する陽極(特公昭55−
35473号公報〕、白金及び酸化パラジウムから成る
被覆層を有する陽極(%公昭55−8595号公報プな
どの酸化パラジウム系陽極なとも知られている。しかし
ながら、これらの酸化パラジウム系陽極は、高温度海水
電解における次亜塩素酸発生効率については十分満足1
〜うるものの、低温度海水電解においては耐久性が極端
に悪いという欠点がある。
酸化チタンから成る被覆層を有する陽極(特公昭55−
35473号公報〕、白金及び酸化パラジウムから成る
被覆層を有する陽極(%公昭55−8595号公報プな
どの酸化パラジウム系陽極なとも知られている。しかし
ながら、これらの酸化パラジウム系陽極は、高温度海水
電解における次亜塩素酸発生効率については十分満足1
〜うるものの、低温度海水電解においては耐久性が極端
に悪いという欠点がある。
さらに、海水電解用電極として、白金量(・コ白金族金
属の合金を耐食性基体上にめっきした電極も知られてい
るが、このものは−比較的消耗速度が大きい上に、操業
時の電解電圧が高く、かつ電流効率についても満足しう
るものではない。
属の合金を耐食性基体上にめっきした電極も知られてい
るが、このものは−比較的消耗速度が大きい上に、操業
時の電解電圧が高く、かつ電流効率についても満足しう
るものではない。
その他、白金と酸化イリジウムとから成る被覆層を有す
る希薄塩水電解用′電極(特公昭55−50479号公
報)、白金、酸化イリジウム及び酸化ルテニウムから成
る被覆層を有する海水電解用陽極(特開昭59−259
88号公報)などの電極が提案さnている。しかしなが
ら、前者の電極は、10℃以下の低温度海水電解におけ
る耐食性及び高温度における初期的電流効率の点につい
ては、十分に満足しうる特性を示すが、使用に伴い性能
が劣化して一電流効率が低下するという欠点を有してい
る。また、後者の電極ケよ、10℃以上の温度を有する
海水の電解用電極としては、比較的良好な特性を示すも
のの、10℃より低い温度の海水((おいては、耐食性
が悪いという欠点を有している。
る希薄塩水電解用′電極(特公昭55−50479号公
報)、白金、酸化イリジウム及び酸化ルテニウムから成
る被覆層を有する海水電解用陽極(特開昭59−259
88号公報)などの電極が提案さnている。しかしなが
ら、前者の電極は、10℃以下の低温度海水電解におけ
る耐食性及び高温度における初期的電流効率の点につい
ては、十分に満足しうる特性を示すが、使用に伴い性能
が劣化して一電流効率が低下するという欠点を有してい
る。また、後者の電極ケよ、10℃以上の温度を有する
海水の電解用電極としては、比較的良好な特性を示すも
のの、10℃より低い温度の海水((おいては、耐食性
が悪いという欠点を有している。
発明が解決しようとする問題点
不発明の目的は、このような低温度海水電解における従
来の磁極が有する欠点を克服し、低温度海水電解におい
ても、高い電流効率を示し、かつ耐久性や耐食性に優れ
た電極を提供することにある。
来の磁極が有する欠点を克服し、低温度海水電解におい
ても、高い電流効率を示し、かつ耐久性や耐食性に優れ
た電極を提供することにある。
問題点を解決するための手段
不発明者らは鋭意研究を重ねた結果、導電性基材上に1
%定組成の白金−イリジウム合金と酸化イリジウムと酸
化ルテニウムとから成る被覆)f#vtr設けた電極が
、その目的に適合しうること全見出し、この知見に基づ
いて本発明全完成するに至ったO すなわち、不発明は、導電性基材上に、白金族金属酸化
物触媒の被覆層を有する電解用電極において、該被覆層
がイリジウム含量10原子係以下の白金−イリジウム合
金と酸化イリジウムと酸化ルテニウムとから成シ、かつ
その全イリジウム量が26〜60原子%、白金量が10
〜70原子係及びルテニウム量が5〜65原子係である
ことを特徴とする海水電解用電極を提供するものである
。
%定組成の白金−イリジウム合金と酸化イリジウムと酸
化ルテニウムとから成る被覆)f#vtr設けた電極が
、その目的に適合しうること全見出し、この知見に基づ
いて本発明全完成するに至ったO すなわち、不発明は、導電性基材上に、白金族金属酸化
物触媒の被覆層を有する電解用電極において、該被覆層
がイリジウム含量10原子係以下の白金−イリジウム合
金と酸化イリジウムと酸化ルテニウムとから成シ、かつ
その全イリジウム量が26〜60原子%、白金量が10
〜70原子係及びルテニウム量が5〜65原子係である
ことを特徴とする海水電解用電極を提供するものである
。
本発明の電極に用いられる導電性基材としては、例えば
チタン、タンタル、ジルコニウム、ニオブなどの弁金属
が挙けられるが、これらの中でチタンが特に好適である
。また、その形状などは用途に応じ適宜変更可能である
。
チタン、タンタル、ジルコニウム、ニオブなどの弁金属
が挙けられるが、これらの中でチタンが特に好適である
。また、その形状などは用途に応じ適宜変更可能である
。
不発明の電極においては、このような導電性基材上に、
イリジウム含量10原子係以下の白金−イリジウム合金
と酸化イリジウムと酸1乙ルテニウムとから成る、白金
族金属酸化物触媒の被覆層が設けられている。この被覆
層中の全イリジウム量は26〜60原子係の範囲にある
ことが必要であり、また酸化イリジウムは通常IrO2
の形で含有されている。全イリジウム量が26原子係未
満では、低温度海水電解における該電極の耐久性が極端
に悪く、かつ電流効率も低下し、一方60原子%を超え
ると電流効率が低下する。
イリジウム含量10原子係以下の白金−イリジウム合金
と酸化イリジウムと酸1乙ルテニウムとから成る、白金
族金属酸化物触媒の被覆層が設けられている。この被覆
層中の全イリジウム量は26〜60原子係の範囲にある
ことが必要であり、また酸化イリジウムは通常IrO2
の形で含有されている。全イリジウム量が26原子係未
満では、低温度海水電解における該電極の耐久性が極端
に悪く、かつ電流効率も低下し、一方60原子%を超え
ると電流効率が低下する。
本発明においては、該被覆層中の白金量はlO〜70原
子係の原子圧あることが必要であり、また白金はイリジ
ウム含量10原子係以下の白金−イリジウム合金の形で
含有されている。白金量が10原子係未満では酸素過電
圧が低下して、電流効率が悪くなり、かつ摺電圧が上昇
する上に、該被覆層の密着強度が減少し、一方70原子
係を超えると塩素過電圧が上昇するために、電流効率が
悪化する。また、前記白金−イリジウム合金中のイリジ
ウム含量が10原子%を超えると電極の耐久性が著しく
低下する。
子係の原子圧あることが必要であり、また白金はイリジ
ウム含量10原子係以下の白金−イリジウム合金の形で
含有されている。白金量が10原子係未満では酸素過電
圧が低下して、電流効率が悪くなり、かつ摺電圧が上昇
する上に、該被覆層の密着強度が減少し、一方70原子
係を超えると塩素過電圧が上昇するために、電流効率が
悪化する。また、前記白金−イリジウム合金中のイリジ
ウム含量が10原子%を超えると電極の耐久性が著しく
低下する。
さらに−該被覆層中のルテニウム量I′i5〜65原子
係の範囲にあることが必要であり−また酸化ルテニウム
は通常RuO2の形で含有されている。
係の範囲にあることが必要であり−また酸化ルテニウム
は通常RuO2の形で含有されている。
ルテニウム量が5モル原子係未満では、該電極は使用に
伴い性能が劣化して、電流効率の低下及び槽市圧の上昇
をもたらし一一方65原子%全超えると、低温度電解に
寂いて一電流効率が低下し、また酸素に対する耐久性が
悪くなるために、電極寿命が著しく短くなる。
伴い性能が劣化して、電流効率の低下及び槽市圧の上昇
をもたらし一一方65原子%全超えると、低温度電解に
寂いて一電流効率が低下し、また酸素に対する耐久性が
悪くなるために、電極寿命が著しく短くなる。
なお、該被覆層中においては、通常酸化ルテニウムと酸
化イリジウムとは固溶体を形成すると考えられている。
化イリジウムとは固溶体を形成すると考えられている。
本発明rこおける該被覆層の厚さは1通常0.5〜lO
μm程度であればよい。
μm程度であればよい。
次に、本発明の海水電解用電極の好適な装造方法の1例
について説明すると、まず、熱分解によって酸化ルテニ
ウムとなる化合物、例えば塩化ルテニウム(RuCl3
・3H20)などと、熱分解によって酸化イリジウムと
なる化合物、例えば塩化イリジウム酸(H2N、rC1
6・6H20)などと、熱分解によって白金となる化合
物、例えばハロゲン化白金酸1%に塩化白金酸(H2P
tCl4・6H20)などとを、所定の割合で適当な溶
媒に溶解して塗布液を調製する。次いで、この塗布液を
4電性基村上に塗布し、乾燥したのち、酸素の存在下に
450〜650℃の温度で焼成することにより、本発明
の電極が得らnる。また− 3成分のうち1種又は2種
金含む塗布液を2種以上調製1〜.これらを導電性基材
上に多層塗布したのち、乾燥、焼成(7てもよい。
について説明すると、まず、熱分解によって酸化ルテニ
ウムとなる化合物、例えば塩化ルテニウム(RuCl3
・3H20)などと、熱分解によって酸化イリジウムと
なる化合物、例えば塩化イリジウム酸(H2N、rC1
6・6H20)などと、熱分解によって白金となる化合
物、例えばハロゲン化白金酸1%に塩化白金酸(H2P
tCl4・6H20)などとを、所定の割合で適当な溶
媒に溶解して塗布液を調製する。次いで、この塗布液を
4電性基村上に塗布し、乾燥したのち、酸素の存在下に
450〜650℃の温度で焼成することにより、本発明
の電極が得らnる。また− 3成分のうち1種又は2種
金含む塗布液を2種以上調製1〜.これらを導電性基材
上に多層塗布したのち、乾燥、焼成(7てもよい。
このようにして得られた電極の被a層は、X@回折によ
シ、純白金に近い白金−イリジウム合金と酸1にイリジ
ウムと酸化ルテニウムとから成っていることが確かめら
れている。
シ、純白金に近い白金−イリジウム合金と酸1にイリジ
ウムと酸化ルテニウムとから成っていることが確かめら
れている。
発明の効果
本発明の電極は海水のような希薄塩水の電解Vこおける
陽極に有効に用いられ、特に低温度海水電解における陽
極として優れた特性と示す。
陽極に有効に用いられ、特に低温度海水電解における陽
極として優れた特性と示す。
すなわち1本発明の電極を海水電解に使用すると、摺電
圧が低くて電流効率が高いという特性を維持しながら一
長期の使用に耐える。特に10℃以下の低温度海水の電
解においても、該電極の被覆層中に含有する酸化イリジ
ウムが有効に作用して、低温による電流効率の低下を小
さく抑えることができる。このような効果を発揮する理
論的根拠については必ずしも明らかではないが、酸素発
生反応に強く、酸素過電圧の低い酸化イリジウムが被覆
層中に適当l存在するために適量の酸素ガスが発生して
、塩素水和物など、目的の電極反応を阻讐する物質が電
極表面上に形成するのを抑制するためと考えられる。
圧が低くて電流効率が高いという特性を維持しながら一
長期の使用に耐える。特に10℃以下の低温度海水の電
解においても、該電極の被覆層中に含有する酸化イリジ
ウムが有効に作用して、低温による電流効率の低下を小
さく抑えることができる。このような効果を発揮する理
論的根拠については必ずしも明らかではないが、酸素発
生反応に強く、酸素過電圧の低い酸化イリジウムが被覆
層中に適当l存在するために適量の酸素ガスが発生して
、塩素水和物など、目的の電極反応を阻讐する物質が電
極表面上に形成するのを抑制するためと考えられる。
また、低温度海水の電解においては、酸素発生反応が盛
んになるために、このような環境で使用さnる電極の具
備すべき条件としては、酸素発生反応に対する耐食性に
優れていることが必要でるる。不発明の′i!極は、そ
の被覆層中に酸素発生反応に対する優れた耐食性を有す
る酸化イリジウムが含有しているために、前記条件につ
いても十分に満足しつるものである。
んになるために、このような環境で使用さnる電極の具
備すべき条件としては、酸素発生反応に対する耐食性に
優れていることが必要でるる。不発明の′i!極は、そ
の被覆層中に酸素発生反応に対する優れた耐食性を有す
る酸化イリジウムが含有しているために、前記条件につ
いても十分に満足しつるものである。
実施例
次ケこ実施例によって本発明をさらに詳細に説明′する
。
。
実施例]
被覆N2形成させるための原料として−R1λct3−
3H20、H2工rC16・6H20−H2PtC76
・6H20i用い、それぞ:/”Lをブタノール((溶
解して、金属換算濃度100P/lの各原料液金調裏し
た・これらの容赦をメスピペットで所定の量比になるよ
うに採取して混合したのち、かきまぜて塗布り、を調製
した。
3H20、H2工rC16・6H20−H2PtC76
・6H20i用い、それぞ:/”Lをブタノール((溶
解して、金属換算濃度100P/lの各原料液金調裏し
た・これらの容赦をメスピペットで所定の量比になるよ
うに採取して混合したのち、かきまぜて塗布り、を調製
した。
別に、チタン板金熱ンユウ酸水溶液で洗浄し、その表面
に前記塗布液を筆を用いて塗布し、乾燥したのち、電気
炉に入れ、500℃で10分間焼成した。
に前記塗布液を筆を用いて塗布し、乾燥したのち、電気
炉に入れ、500℃で10分間焼成した。
この操作を15回繰り返し、チタン板上に次表に示すよ
うな被覆層が形成されて成る電極を製造した。なお、該
表((おける組成はけい光X線分析によって測定した。
うな被覆層が形成されて成る電極を製造した。なお、該
表((おける組成はけい光X線分析によって測定した。
このよう(Cして得られた電極の被覆層は、X組回折の
結果、純白金に近いイリジウム含量工0原子係以下の白
金−イリジウム合金と、酸1ニイリジウム、酸化ルテニ
ウム又は酸化イリジウムと酸化ルテニウムとの固溶体か
ら成っていることが確認された。
結果、純白金に近いイリジウム含量工0原子係以下の白
金−イリジウム合金と、酸1ニイリジウム、酸化ルテニ
ウム又は酸化イリジウムと酸化ルテニウムとの固溶体か
ら成っていることが確認された。
次いで−これらの電極を用い、60℃、1MH2SO4
水溶液を電流密[100A/drr?に2いてバッチ式
で電解し、該電極が使用不能となるまでの時間(電極寿
命)を求めた。なお、電解によって摺電圧が上昇し一8
Vに達した時点で、電極は使用不能であると判断した。
水溶液を電流密[100A/drr?に2いてバッチ式
で電解し、該電極が使用不能となるまでの時間(電極寿
命)を求めた。なお、電解によって摺電圧が上昇し一8
Vに達した時点で、電極は使用不能であると判断した。
この結果を第1図に工r(at係り
示す。第1図は /Ir(at%ン+Ru(at
%)比と電極寿命との関係を示すグラフである。
%)比と電極寿命との関係を示すグラフである。
この図から分るように、本発明の電極は、酸素発生反応
においても優れた耐食性を有する。すなわち、低温度海
水電解のような酸素発生反応が盛んになる場合の陽極と
して用いても、長期連続使用が可能である。
においても優れた耐食性を有する。すなわち、低温度海
水電解のような酸素発生反応が盛んになる場合の陽極と
して用いても、長期連続使用が可能である。
なお、第1図中のAは工r O2xRuO2c1.、P
to57−0.6゜へまたBは工r 02xRuO2
,1−x、P t 34 に関するもの0.26−
0 である。
to57−0.6゜へまたBは工r 02xRuO2
,1−x、P t 34 に関するもの0.26−
0 である。
実施例2
実施例1で作製した電極のうち、試料形1と試料形3の
電極、実施例Iと同様にして作製した3 5 at%I
rO2と63at%Ptとから成る被覆層をチタン板上
に設けてなる電極、35at%工r02と65 at
% RuO2とから成る被覆層をチタン板上に設けて成
る電極及び75at%IrO2と10at%RuO2と
15at%pt とから成る被覆層をチタン板上に設
けて成る電極、計5種類を用意し−これらを用いて塩素
発生効率全測定した。
電極、実施例Iと同様にして作製した3 5 at%I
rO2と63at%Ptとから成る被覆層をチタン板上
に設けてなる電極、35at%工r02と65 at
% RuO2とから成る被覆層をチタン板上に設けて成
る電極及び75at%IrO2と10at%RuO2と
15at%pt とから成る被覆層をチタン板上に設
けて成る電極、計5種類を用意し−これらを用いて塩素
発生効率全測定した。
すなわち、海水電解の条件に近似させるために。
aWt係N a Cを水溶液150ゴを電解液として、
密閉した電解槽中で、電流密度20A/dm”−電気量
100クーロンの条件下において電解したのち、電解蔽
葡ふた付三角フラスコに採取し−その次亜塩素酸濃度を
チオ硫酸ナトリウムを用いてヨウ素滴ボし、この結果か
ら塩素発生効率(%)を計算した。
密閉した電解槽中で、電流密度20A/dm”−電気量
100クーロンの条件下において電解したのち、電解蔽
葡ふた付三角フラスコに採取し−その次亜塩素酸濃度を
チオ硫酸ナトリウムを用いてヨウ素滴ボし、この結果か
ら塩素発生効率(%)を計算した。
この際−3Wt係NaCt水溶液の温度を変化させ。
該水溶液の温度と塩素発生効率との関係を求めた、その
結果を第2図に示す。第2図において2曲線aは実施例
1で得た試料形1及び試料形3の不発明の電極−曲線す
は被覆層が35 at係Ir○2と65a、を係Ru○
2とから成る電極1曲線Cは被覆層が75at%IrO
2と10at%RuO2と15at%ptとから成る電
極及び曲線dは被覆層が35at%IrO2と65a、
t%ptとから成る電極である。
結果を第2図に示す。第2図において2曲線aは実施例
1で得た試料形1及び試料形3の不発明の電極−曲線す
は被覆層が35 at係Ir○2と65a、を係Ru○
2とから成る電極1曲線Cは被覆層が75at%IrO
2と10at%RuO2と15at%ptとから成る電
極及び曲線dは被覆層が35at%IrO2と65a、
t%ptとから成る電極である。
第2図から明らかなように1本発明の電極は海水温度の
いかんにかかわらず、高い電流効率(塩素発生効率)f
:示すことが分る。
いかんにかかわらず、高い電流効率(塩素発生効率)f
:示すことが分る。
Claims (1)
- 1 導電性基材上に、白金族金属酸化物触媒の被覆層を
有する電解用電極において、該被覆層がイリジウム含量
10原子%以下の白金−イリジウム合金と酸化イリジウ
ムと酸化ルテニウムとから成り、かつその全イリジウム
量が26〜60原子%、白金量が10〜70原子%及び
ルテニウム量が5〜65原子%であることを特徴とする
海水電解用電極。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59171258A JPS6152384A (ja) | 1984-08-17 | 1984-08-17 | 海水電解用電極 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59171258A JPS6152384A (ja) | 1984-08-17 | 1984-08-17 | 海水電解用電極 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6152384A true JPS6152384A (ja) | 1986-03-15 |
Family
ID=15919983
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59171258A Pending JPS6152384A (ja) | 1984-08-17 | 1984-08-17 | 海水電解用電極 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6152384A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0213972U (ja) * | 1988-07-11 | 1990-01-29 | ||
KR20030035401A (ko) * | 2001-10-31 | 2003-05-09 | 주식회사 알카오존스 | 액중 전해장치의 양극전극 |
JP2015172251A (ja) * | 2015-05-20 | 2015-10-01 | 三菱重工環境・化学エンジニアリング株式会社 | 海水電解システム及び海水電解方法 |
-
1984
- 1984-08-17 JP JP59171258A patent/JPS6152384A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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