JPS6148457A - 製鋼スラグの利用方法 - Google Patents
製鋼スラグの利用方法Info
- Publication number
- JPS6148457A JPS6148457A JP59169615A JP16961584A JPS6148457A JP S6148457 A JPS6148457 A JP S6148457A JP 59169615 A JP59169615 A JP 59169615A JP 16961584 A JP16961584 A JP 16961584A JP S6148457 A JPS6148457 A JP S6148457A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- slag
- steelmaking slag
- sand
- waste
- silica
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Furnace Details (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、冷却後、膨張、崩壊性を有しているので、エ
ージング処理後、一部路盤材等へ利用されているが、大
部分は埋立廃棄処分されているのが現状である製鋼スラ
グの有効利用に関するものである。
ージング処理後、一部路盤材等へ利用されているが、大
部分は埋立廃棄処分されているのが現状である製鋼スラ
グの有効利用に関するものである。
製鋼スラグには各種の物があるが、本願発明では転炉ス
ラグ、電気炉スラグ(還元期)を対象とする。
ラグ、電気炉スラグ(還元期)を対象とする。
一般に製鋼スラグは2CaO・5iOr−1F・CaO
、F−MgO、2CaO・FeゐOr 、 4CaO
−Aノ40J −FezO* 、 Fe、04 、
FeL03、FeO等を含有しているので、潜在水硬
性を有さず、高炉スラグは除冷処理するとメリライト(
2C&0−人ム03−S’i0□〜2CaO・Mg04
SiO+)中間成分)とCaSを有し、急冷するとガラ
ス主体となり、潜在水硬性を有して、高炉セメント混和
材等に利用されている。
、F−MgO、2CaO・FeゐOr 、 4CaO
−Aノ40J −FezO* 、 Fe、04 、
FeL03、FeO等を含有しているので、潜在水硬
性を有さず、高炉スラグは除冷処理するとメリライト(
2C&0−人ム03−S’i0□〜2CaO・Mg04
SiO+)中間成分)とCaSを有し、急冷するとガラ
ス主体となり、潜在水硬性を有して、高炉セメント混和
材等に利用されている。
現在、これら製鋼スラグはノロ鍋に受け、約20〜12
時間後に排出されているが約200〜300 ℃になる
と2CaO・SiOがβ→γに転移するときに膨張崩壊
したり、FCaO、F−MgOを含有するため膨張崩壊
性を有しているので、上記の通り大部分は埋立廃棄され
ている。
時間後に排出されているが約200〜300 ℃になる
と2CaO・SiOがβ→γに転移するときに膨張崩壊
したり、FCaO、F−MgOを含有するため膨張崩壊
性を有しているので、上記の通り大部分は埋立廃棄され
ている。
本発明は上述の欠点を解消し有効利用する方法に係り、
α〜β−20λ0・SiOし主体又はガラス主体、ある
いは1部α〜β−2CaO−Si九とガラス主体になる
様に風滓にして、乾燥後粉砕してアルカリ刺激剤(例え
ばCaO、Ca(OH)x/、 NaOH,Naa、C
O,、CaCム等)を少量添加して、水を加えて混練す
ると水硬性を有することを見い出した。
α〜β−20λ0・SiOし主体又はガラス主体、ある
いは1部α〜β−2CaO−Si九とガラス主体になる
様に風滓にして、乾燥後粉砕してアルカリ刺激剤(例え
ばCaO、Ca(OH)x/、 NaOH,Naa、C
O,、CaCム等)を少量添加して、水を加えて混練す
ると水硬性を有することを見い出した。
又、その粉末度が大きい程、急速に硬化することも見い
出した。
出した。
なお、転炉スラグといって言っても化学成分上、鉄分が
かなり少ないものも発生しているし、電気炉スラグも酸
化期と還元期を一緒に出す(ワンスラグ方法)方法もあ
り、鉄分が成る程度含有され、除冷すると、2CaO−
Fe40x 、 4CaO−人ム0J4e403が生成
する成分に改質処理後、風滓化した物の方が強、
度も出る。
かなり少ないものも発生しているし、電気炉スラグも酸
化期と還元期を一緒に出す(ワンスラグ方法)方法もあ
り、鉄分が成る程度含有され、除冷すると、2CaO−
Fe40x 、 4CaO−人ム0J4e403が生成
する成分に改質処理後、風滓化した物の方が強、
度も出る。
化学成分範囲がかなり広いし、高塩基度のため融点が高
いので風滓率が減少する場合もある。
いので風滓率が減少する場合もある。
さらに、珪酸塩質の岩石・鉱物等を添加し、α′〜β−
2CaO・5iOz主体から2CaO3iOL〜2Ca
O・Mg0・2SiQ2.主体に改質すると融点、粘質
ば下り、風滓率も向上するしガラス主体となり、乾燥後
粉砕してアルカリ刺激剤(例えばCaO、Ca(OH)
、 、セメント等)を少量添加して、水を加えて混練す
ると水硬性を有することを見い出したし、ヘドロ固化強
度の発現を均一化するために珪酸塩質の岩石・鉱物等を
添加するものである。
2CaO・5iOz主体から2CaO3iOL〜2Ca
O・Mg0・2SiQ2.主体に改質すると融点、粘質
ば下り、風滓率も向上するしガラス主体となり、乾燥後
粉砕してアルカリ刺激剤(例えばCaO、Ca(OH)
、 、セメント等)を少量添加して、水を加えて混練す
ると水硬性を有することを見い出したし、ヘドロ固化強
度の発現を均一化するために珪酸塩質の岩石・鉱物等を
添加するものである。
添加物としては人ム0−1SiOz単味でも良いが、溶
融温度が高く反応が生起し難いという欠点があるために
、5iO−1人1yOi 5FeO等を適量含有する物
を添加する事により溶融温度の低下を促し、反応が十分
に起こる様にしたものである。
融温度が高く反応が生起し難いという欠点があるために
、5iO−1人1yOi 5FeO等を適量含有する物
を添加する事により溶融温度の低下を促し、反応が十分
に起こる様にしたものである。
添加物の添加方法は
1・製練炉内に製練の最初又は途中から投入する。
2・製練炉内に出湯後、投入する。
3・製練炉から排出する溶滓流に接して投入する。(同
時投入) 4・製練炉から排滓鍋への溶滓流の落下位置と離して投
入する。
時投入) 4・製練炉から排滓鍋への溶滓流の落下位置と離して投
入する。
5・排滓鍋の敷滓の代用として使用する。
6・排滓鍋内で溶滓とサンドイッチ状になる様に投入す
る。
る。
7.3.4.5.6.の操作で投入し、ランスパイプ状
物を挿入し、バブリングガス(0ん、N工、又はAir
)を吹き込んで、拡散させる。
物を挿入し、バブリングガス(0ん、N工、又はAir
)を吹き込んで、拡散させる。
8、スラグ加熱炉(電気炉方式、0し気体燃料炉方式)
に−郵便化したスラグを含む、溶融スラグと添加物を投
入する。
に−郵便化したスラグを含む、溶融スラグと添加物を投
入する。
方法等がある。
本発明は上記の製鋼スラグを有効利用するための方法を
提供せんとするものであり、その要旨は、溶融状態の製
鋼スラグに、珪石及び又は珪酸白土の如きアルカリ可溶
性のシリカやアルミナに富む物から成る混和材、並びに
水酸化すl・リウム及び又は炭酸ナトリウムから成る刺
激材を添加混合した後に風冷処理を施すことを特徴とす
る製鋼スラグの利用方法である。
提供せんとするものであり、その要旨は、溶融状態の製
鋼スラグに、珪石及び又は珪酸白土の如きアルカリ可溶
性のシリカやアルミナに富む物から成る混和材、並びに
水酸化すl・リウム及び又は炭酸ナトリウムから成る刺
激材を添加混合した後に風冷処理を施すことを特徴とす
る製鋼スラグの利用方法である。
尚、改質材として花崗岩、砂岩、粘板岩、・・・を同時
に混練するといっそう効果的である。
に混練するといっそう効果的である。
以下に本発明方法の作用効果を確認するために行った実
験及びその効果を示す。
験及びその効果を示す。
実験に用いた試料の化学分析値、性状を第1表に示す。
第1表
*冷却の過程でダスティングを起こして崩壊するので1
0ozとした。他はASTM法でオートクレーブ処理で
測定した。
0ozとした。他はASTM法でオートクレーブ処理で
測定した。
*1崩壊率(X)は製鋼スラグ(A)は101.製鋼ス
ラグ(B)は35Xであった。
ラグ(B)は35Xであった。
上記の試料を恒温乾燥機(105〜′110℃に保持)
中で24時間以上乾燥後、電融マグネシアルツボに50
0g入れ、シリコニット電気炉(1550℃に保持)で
再溶解して炉外に取り出してルツボを傾けながら圧縮空
気をノズルから出して吹き飛ばして空気中にて冷却し、
風滓物を作り、約200メツシユ以下に粉砕し、刺激剤
として苛性ソーダ、ソーダ灰(市販品を使用)、混和材
として珪酸白土、珪石(恒温乾燥機)にて105〜11
0℃で乾燥後、約200メツシユ以下に粉砕)を混合し
、この試料を水分30.5Xのヘドロ(カオリナイト、
モンモリロナイト、α−石英主体)に(ただし、刺激剤
は水に溶解して)モルタル練り鉢で混合し、土質試験モ
ールドにランマーで三層に分けで詰め(JIS法で)1
ケ月間湿空養生後、圧縮強さを調べた結果を第4表に示
す。なお、試作風滓物の化学成分、性状を第2表に添加
混和材の化学分析値を第3表に示す。
中で24時間以上乾燥後、電融マグネシアルツボに50
0g入れ、シリコニット電気炉(1550℃に保持)で
再溶解して炉外に取り出してルツボを傾けながら圧縮空
気をノズルから出して吹き飛ばして空気中にて冷却し、
風滓物を作り、約200メツシユ以下に粉砕し、刺激剤
として苛性ソーダ、ソーダ灰(市販品を使用)、混和材
として珪酸白土、珪石(恒温乾燥機)にて105〜11
0℃で乾燥後、約200メツシユ以下に粉砕)を混合し
、この試料を水分30.5Xのヘドロ(カオリナイト、
モンモリロナイト、α−石英主体)に(ただし、刺激剤
は水に溶解して)モルタル練り鉢で混合し、土質試験モ
ールドにランマーで三層に分けで詰め(JIS法で)1
ケ月間湿空養生後、圧縮強さを調べた結果を第4表に示
す。なお、試作風滓物の化学成分、性状を第2表に添加
混和材の化学分析値を第3表に示す。
第2表
第3表
第4表
以上述べてきたように、本願発明方法によれば溶融状態
で珪酸塩質の岩石・鉱物等を添加し溶融拡散反応を生起
させると融点粘性が低下し風砕装置にて風砕(空気急冷
)処理を行うと、生成鉱物j□ もガラス主体に変わり
、ヘドロ等の硬化も未添加の水滓物より強くなるし、高
炉水滓粉末を用いた場合と同様にヘドロ等を硬化させる
ことも出来るし、むしろ強度は強い結果を得た。
で珪酸塩質の岩石・鉱物等を添加し溶融拡散反応を生起
させると融点粘性が低下し風砕装置にて風砕(空気急冷
)処理を行うと、生成鉱物j□ もガラス主体に変わり
、ヘドロ等の硬化も未添加の水滓物より強くなるし、高
炉水滓粉末を用いた場合と同様にヘドロ等を硬化させる
ことも出来るし、むしろ強度は強い結果を得た。
なお、普通・高炉セメント等と同様に団鉱やペレットの
バインダーとしても使用可能である。
バインダーとしても使用可能である。
手続−?巾正書 (自発)
昭和59年9月40
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、溶融状態の製鋼スラグに、珪石及び又は珪酸白土の
如きアルカリ可溶性のシリカやアルミナに富む物から成
る混和材、並びに水酸化ナトリウム及び又は炭酸ナトリ
ウムから成る刺激材を添加混合した後に風冷処理を施す
ことを特徴とする製鋼スラグの利用方法。 2、溶融状態の製鋼スラグに、珪石及び又は珪酸白土の
如きアルカリ可溶性のシリカやアルミナに富む物から成
る混和材と、水酸化ナトリウム及び又は炭酸ナトリウム
から成る刺激材と、花崗岩、粘板岩、鋳物廃砂、レンガ
クズ、石炭灰、シラス、閃緑岩風化物、砂、カラミ、ガ
ラスクズ、脱珪スラグ、スケール、鉄鉱石、砂鉄、頁岩
、高炉スラグ、赤泥の群より選ばれる少なくとも1種以
上から成る改質材を添加混合した後に風冷処理を施すこ
とを特徴とする製鋼スラグの利用方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59169615A JPS6148457A (ja) | 1984-08-13 | 1984-08-13 | 製鋼スラグの利用方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59169615A JPS6148457A (ja) | 1984-08-13 | 1984-08-13 | 製鋼スラグの利用方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6148457A true JPS6148457A (ja) | 1986-03-10 |
Family
ID=15889779
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59169615A Pending JPS6148457A (ja) | 1984-08-13 | 1984-08-13 | 製鋼スラグの利用方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6148457A (ja) |
-
1984
- 1984-08-13 JP JP59169615A patent/JPS6148457A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS6148454A (ja) | 製鋼スラグの利用方法 | |
KR870001567B1 (ko) | 제강스라그의 이용방법 | |
KR870000773B1 (ko) | 제강스라그의 이용방법 | |
JPS6148475A (ja) | 製鋼スラグの利用方法 | |
JPS6148443A (ja) | 製鋼スラグの利用方法 | |
JPS6148457A (ja) | 製鋼スラグの利用方法 | |
JPS6148456A (ja) | 製鋼スラグの利用方法 | |
JPS61497A (ja) | 高塩基度製鋼スラグの利用方法 | |
JPS6148468A (ja) | 製鋼スラグの利用方法 | |
JPS6148453A (ja) | 製鋼スラグの利用方法 | |
JPS6148446A (ja) | 製鋼スラグの利用方法 | |
JPS61243132A (ja) | 焼結原料用バインダ− | |
JPS6148447A (ja) | 製鋼スラグの利用方法 | |
JPS6240326A (ja) | バインダ−の製造方法 | |
JPS6148460A (ja) | 製鋼スラグの利用方法 | |
JPS6148470A (ja) | 製鋼スラグの利用方法 | |
JPS6148478A (ja) | 製鋼スラグの利用方法 | |
JPS6148455A (ja) | 製鋼スラグの利用方法 | |
JPS6148472A (ja) | 製鋼スラグの利用方法 | |
JPS6117452A (ja) | 製鋼スラグ、石炭灰の有効利用方法 | |
JPS6148448A (ja) | 製鋼スラグの利用方法 | |
JPS6148461A (ja) | 製鋼スラグの利用方法 | |
JPS6148477A (ja) | 製鋼スラグの利用方法 | |
JPS6148471A (ja) | 製鋼スラグの利用方法 | |
JPS6148458A (ja) | 製鋼スラグの利用方法 |