JPS6143470B2 - - Google Patents
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- JPS6143470B2 JPS6143470B2 JP57216252A JP21625282A JPS6143470B2 JP S6143470 B2 JPS6143470 B2 JP S6143470B2 JP 57216252 A JP57216252 A JP 57216252A JP 21625282 A JP21625282 A JP 21625282A JP S6143470 B2 JPS6143470 B2 JP S6143470B2
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Classifications
-
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/34—Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group
-
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
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- A61P31/04—Antibacterial agents
-
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
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- C08K5/5205—Salts of P-acids with N-bases
-
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-
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- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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- D06M16/00—Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic
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Description
本発明はグラム陽性微生物およびシユードモナ
スエルギノサ(Pseudomonas aeruginosa)を含
むグラム陰性微生物の双方に対し有効な抗黴およ
び抗菌性を供するためにプラスチツク物質に消毒
剤(Sanitizing agent)として或る種のカチオン
性アルキル ホスフエート誘導体を使用する方法
より成る。本発明の各種プラスチツク物質が各種
消毒剤を使用して示される。 ポリエチレン、ポリオレフイン、ポリ塩化ビニ
ルおよび他の熱可塑性および熱硬化性物質および
アクリル系およびエポキシ系物質が有するような
他の化学構造などの通例のプラスチツク物質は通
例それらの液状状態中に各種添加剤を導入し消毒
性を供した。たとえば或る種の添加剤はグラム陽
性微生物に対し有効となつたのに対し他の添加剤
はグラム陰性微生物を効果的に殺すために利用さ
れてきた。又、グラム陰性およびグラム陽性静菌
剤を組み合せ、グラム陽性およびグラム陰性微性
物の双方の生育を阻止するであろうシート、フイ
ルム又は成型品のいずれかのプラスチツク物質を
製造することは通例であつた。しかし、溶融又は
液状状態のプラスチツク物質に2種の添加剤を導
入する場合、2成分システムはプラスチツク基質
物質の物理的性質を変えることができ、そして2
成分はそれらの相容性および1つのプラスチツク
物質に組み合せた場合持続的有効性を確保するた
めに試験しなければならないような各種問題が起
こる。2システム中の成分の各各の相対強度およ
び%は測定されねばならない。グラム陰性および
グラム陽性微生物の双方に対し初めに阻止有効性
を有することができるプラスチツク品を製造する
ことは珍しいことではない。その場合、阻止添加
物のうちの1つ又は他の1つは後になつてその有
効性を大部分失ない、一方他の阻止添加剤は有効
性を残存している。又、成型し、押し出し、或は
成形又は硬化中にプラスチツク基質物質を高温に
かけ、温度変化を与えることは普通であるので、
プラスチツク成型又は成形技術で既知のように高
温処理する場合それらの効果を失なわない阻止剤
を含ませることが望ましかつた。 先行技術の添加剤の不利益を意中において、グ
ラム陽性およびシユードモナス エアルギノサを
含むグラム陰性微生物の双方に対し有効な生育阻
止を供するであろうプラスチツク物質に添加する
ことができる単一化学化合物を供することが本発
明の目的である。 プラスチツクの成型および成形技術の高温処理
をその有効性を失なうことなく行ない、長期間有
効性を残すことができる有効な阻止剤を供するこ
とが本発明の別の目的である。 比較的安価で、特別の取扱い処理又は技術を要
しない消毒剤を供することは本発明の更に別の目
的である。 プラスチツクの固有の性質に反対に作用するこ
となく広範囲のプラスチツク物質に低%で添加す
ることができる消毒剤を供することは本発明の更
に別の目的である。 グラム陽性およびグラム陰性微生物の双方に対
し、広い%範囲にわたつて有効である消毒剤を供
することは本発明の尚別の目的である。 成型、注型、吹きこみ、押し出し又は圧延する
ことができる自己消毒性(self−sanitizing)プ
ラスチツク物質を供することも本発明の目的であ
る。 上部カーペツト表面を自己消毒性にするプラス
チツクカーペツト裏打ちを供することは本発明の
尚別の目的である。 或る種のアルキルホスフエート誘導体は液状又
は溶融状プラスチツク物質中に分散し、独特の殺
黴性および殺菌性をプラスチツクに供し、消毒性
はプラスチツク物質が成型、圧延、成形或はプラ
スチツク成形技術で既知の方法により形成後持続
して残留することのできることがわかつた。アル
キルホスフエート誘導体はポリ塩化ビニル
(PVC)分散物におけるように液体ポリマー中に
混合することができ、その場合、融解および圧延
後に、形成ポリビニル、フイルム又は被覆は独特
の殺菌性を示し、グラム陽性およびシユードモナ
ス エアルギノサを含むグラム陰性微生物の双方
に対し有効である。本発明のアルキル ホスフエ
ート誘導体を使用することができるプラスチツク
物質の他の例はポリエチレン、セルロース アセ
テート ブチレート、ポリオレフイン、ポリプロ
ピレン、ポリスチレン、各種フエノール樹脂およ
びポリスチレン ブタジエンである。エポキシ、
アクリル、酢酸ポリビニルおよび他の樹脂および
ポリマーエマルジヨンに使用することもできる。
プラスチツク ミツクスに添加するアルキル ホ
スフエート誘導体の量は特別の用途および阻止し
ようとする特別の微生物により変えることができ
る。しかし、試験の結果はアルキル ホスフエー
ト誘導体はプラスチツク物質の重量で1重量%よ
り少ない添加剤が使用される場合一般に十分に有
効であることを実証する。しかし、1/100%
(0.01%)〜10%の添加剤の量は試験され、特別
の環境下で有効な結果を生じた。 本発明のアルキル ホスフエート誘導体は一般
式: (式中、 R=18個までの炭素原子のアルキル基、 R1=18個までの炭素原子のアルキル基又はヒ
ドロキシ置換アルキル基、 R2=R1 R3=18個までの炭素原子のアルキル基、 R4=R3 である)により示すことができる。 Rの例は以下に示される:
スエルギノサ(Pseudomonas aeruginosa)を含
むグラム陰性微生物の双方に対し有効な抗黴およ
び抗菌性を供するためにプラスチツク物質に消毒
剤(Sanitizing agent)として或る種のカチオン
性アルキル ホスフエート誘導体を使用する方法
より成る。本発明の各種プラスチツク物質が各種
消毒剤を使用して示される。 ポリエチレン、ポリオレフイン、ポリ塩化ビニ
ルおよび他の熱可塑性および熱硬化性物質および
アクリル系およびエポキシ系物質が有するような
他の化学構造などの通例のプラスチツク物質は通
例それらの液状状態中に各種添加剤を導入し消毒
性を供した。たとえば或る種の添加剤はグラム陽
性微生物に対し有効となつたのに対し他の添加剤
はグラム陰性微生物を効果的に殺すために利用さ
れてきた。又、グラム陰性およびグラム陽性静菌
剤を組み合せ、グラム陽性およびグラム陰性微性
物の双方の生育を阻止するであろうシート、フイ
ルム又は成型品のいずれかのプラスチツク物質を
製造することは通例であつた。しかし、溶融又は
液状状態のプラスチツク物質に2種の添加剤を導
入する場合、2成分システムはプラスチツク基質
物質の物理的性質を変えることができ、そして2
成分はそれらの相容性および1つのプラスチツク
物質に組み合せた場合持続的有効性を確保するた
めに試験しなければならないような各種問題が起
こる。2システム中の成分の各各の相対強度およ
び%は測定されねばならない。グラム陰性および
グラム陽性微生物の双方に対し初めに阻止有効性
を有することができるプラスチツク品を製造する
ことは珍しいことではない。その場合、阻止添加
物のうちの1つ又は他の1つは後になつてその有
効性を大部分失ない、一方他の阻止添加剤は有効
性を残存している。又、成型し、押し出し、或は
成形又は硬化中にプラスチツク基質物質を高温に
かけ、温度変化を与えることは普通であるので、
プラスチツク成型又は成形技術で既知のように高
温処理する場合それらの効果を失なわない阻止剤
を含ませることが望ましかつた。 先行技術の添加剤の不利益を意中において、グ
ラム陽性およびシユードモナス エアルギノサを
含むグラム陰性微生物の双方に対し有効な生育阻
止を供するであろうプラスチツク物質に添加する
ことができる単一化学化合物を供することが本発
明の目的である。 プラスチツクの成型および成形技術の高温処理
をその有効性を失なうことなく行ない、長期間有
効性を残すことができる有効な阻止剤を供するこ
とが本発明の別の目的である。 比較的安価で、特別の取扱い処理又は技術を要
しない消毒剤を供することは本発明の更に別の目
的である。 プラスチツクの固有の性質に反対に作用するこ
となく広範囲のプラスチツク物質に低%で添加す
ることができる消毒剤を供することは本発明の更
に別の目的である。 グラム陽性およびグラム陰性微生物の双方に対
し、広い%範囲にわたつて有効である消毒剤を供
することは本発明の尚別の目的である。 成型、注型、吹きこみ、押し出し又は圧延する
ことができる自己消毒性(self−sanitizing)プ
ラスチツク物質を供することも本発明の目的であ
る。 上部カーペツト表面を自己消毒性にするプラス
チツクカーペツト裏打ちを供することは本発明の
尚別の目的である。 或る種のアルキルホスフエート誘導体は液状又
は溶融状プラスチツク物質中に分散し、独特の殺
黴性および殺菌性をプラスチツクに供し、消毒性
はプラスチツク物質が成型、圧延、成形或はプラ
スチツク成形技術で既知の方法により形成後持続
して残留することのできることがわかつた。アル
キルホスフエート誘導体はポリ塩化ビニル
(PVC)分散物におけるように液体ポリマー中に
混合することができ、その場合、融解および圧延
後に、形成ポリビニル、フイルム又は被覆は独特
の殺菌性を示し、グラム陽性およびシユードモナ
ス エアルギノサを含むグラム陰性微生物の双方
に対し有効である。本発明のアルキル ホスフエ
ート誘導体を使用することができるプラスチツク
物質の他の例はポリエチレン、セルロース アセ
テート ブチレート、ポリオレフイン、ポリプロ
ピレン、ポリスチレン、各種フエノール樹脂およ
びポリスチレン ブタジエンである。エポキシ、
アクリル、酢酸ポリビニルおよび他の樹脂および
ポリマーエマルジヨンに使用することもできる。
プラスチツク ミツクスに添加するアルキル ホ
スフエート誘導体の量は特別の用途および阻止し
ようとする特別の微生物により変えることができ
る。しかし、試験の結果はアルキル ホスフエー
ト誘導体はプラスチツク物質の重量で1重量%よ
り少ない添加剤が使用される場合一般に十分に有
効であることを実証する。しかし、1/100%
(0.01%)〜10%の添加剤の量は試験され、特別
の環境下で有効な結果を生じた。 本発明のアルキル ホスフエート誘導体は一般
式: (式中、 R=18個までの炭素原子のアルキル基、 R1=18個までの炭素原子のアルキル基又はヒ
ドロキシ置換アルキル基、 R2=R1 R3=18個までの炭素原子のアルキル基、 R4=R3 である)により示すことができる。 Rの例は以下に示される:
【表】
もつとも好ましいアルキル ホスフエート誘導
体は であることがわかつた。好ましい添加量は添加さ
れるプラスチツク物質重量を規準にして0.10〜1
重量%である。 本発明はグラム陽性およびグラム陰性微生物の
双方の生育を効果的に阻止することがわかつた。
そしてサルシナ ルチア(Sarcina lutea)、スタ
フイロコツカス アウレウス(Stafhylococcus
aureus)、スタフイロコツカス アルバス
(Stafhylococcus albus)、シユードモナス エア
ルギノサ、エツシエリキア コリ(Escherichia
coli)、クレブシーラ(Klebsiella)、キヤンジダ
アルビカンス(Candida albicans)、サルモネ
ラ コレラエスイス(Salmonella
choleraesuis)、エンテトロバクター エアロゲ
ネス(Enterobacter aerogenes)、エツシエルキ
ア コムニオル(Escherichia communior)、ス
トレプトコツカス パイオゲネス
(Streptococcus pyogenes)、バチルス メガテ
リウム(Bacillus megaterium)、アスペルギル
ス ニガー(Aspergillus niger)などに対し有
効であることがわかつた。 選択した添加剤をプラスチツク物質に混合する
場合、消毒剤又は添加剤の適当量が選択される。
たとえば、1000ポンドのポリエチレン樹脂ペレツ
トを阻止すべき場合、1ポンドの添加剤を選択
し、ポリエチレン ペレツトを含むタンブル混合
機に添加することができる。タンブル混合操作中
上記の添加剤の好ましい態様はプラスチツクペレ
ツトに油状被覆を形成し、その結果ペレツトに粘
着する。約15分間混合後、添加剤はプラスチツク
ポリエチレン ペレツトと均質に組み合され、
その状態で被覆ペレツトは貯蔵又は船積みするこ
とができ、添加剤とペレツト間の分離は全く生じ
ない。これは2種又それ以上の添加剤がグラム陽
性およびグラム陰性微生物の双方を阻止するため
に利用される先行技術システム以上の明白な利益
である。混合の困難さおよび分離は先行技術方法
の重大な不利益であることが証されたからであ
る。 ラスチツクペレツト又はビーズが本発明で使用
するプラスチツク物質の好ましい形であるが、液
状ポリマー、又はポリマーミツクスも、本発明で
利用することができる。 上記ポリエチレン ペレツトは選択した添加剤
と十分に混合後、ペレツトは次に通例の溶融押し
出し機のホツパーに充填することができる。そこ
ではペレツトは溶融され、消毒性添加剤は押し出
し機の作用により溶融塊全体に均質に分配され
る。プラスチツク物質の生成塊は望ましい形、フ
イルム又は通例既知の物品に形成することができ
る。こうして形成されたシート、又は物品は添加
剤の均質分散を含み、滑かな均等テキスチヤーを
有する。 上記溶融押し出し機で加熱中、温度の好ましい
範囲は150〜250℃であるが250℃に達することが
できる。しかし、より高温においてさえ消毒剤の
効果のロスは全く示されない。 溶融押し出し機と同時に通例の紡糸口を利用
し、熱可塑性繊維を形成することはしばしば望ま
しい。本発明はこのような繊維形成に使用するの
に適応しており、阻止添加剤を含み製造すること
ができる糸および織り糸はそれらから製造した糸
類に対しグラム陽性およびグラム陰性微生物の生
育を阻止する。 本発明の利用例は以下に記載されるであろう。 消毒剤の好ましい態様(好ましいアルキル ホ
スフエート誘導体)の1/10(0.1)〜1および5/1
0(1.5)部を上記のように100部のポリエチレン
ペレツトに添加する。20分間混合物をタンブリ
ングすることによりペレツトを油状添加剤で被覆
する。こうして処理したペレツトは次に、200℃
の油浴中に20分間試験管を浸漬することにより試
験管内で融解する。試験管を油浴から取り出し、
室温まで冷却し、溶融塊を固化させる。次に冷却
塊を試験管から取り出し、厚さ約10mmのデイスク
に切断する。ポリエチレン デイスクの崩壊又は
他の異常な特徴は認められない。デイスクは栄養
剤寒天を含む適当に接種したペトリ皿に入れる。
こうして各種微生物を接種した寒天は細菌および
黴の生育を阻止するために供するデイスク(阻止
帯がデイスクの周りに作られる)と共に37℃で24
時間インチユベートする。結果は次のとおりであ
る: 表 A 微 生 物 阻止帯(mm) スタフイロコツカス アウレウス 10 シユードモナス エアルギノサ 4 イー、コリ 6 クレブシーラ 8 キヤンジダ アルビカンス 10 サルモネラ コレラエスイス 7 アスペルギルス ニガー 10 トリコフイトン メンタグロフイテス
(Trichophyton mentagrofhytes) 15 形成中に消毒性添加剤をカーペツト裏打ちに添
加することにより自己消毒性カーペツトを形成す
ることは特に有効であることがわかつた。或るカ
ーペツトは裏打ち形成中にポリ塩化ビニルエマル
ジヨンを利用するが、一方他のカーペツト製造者
はスチレンブタジエン又は他の重合組成物のよう
な樹脂材料で形成カーペツトを被覆することを望
んでいる。いずれの場合においても、消毒性アル
キル ホスフエート誘導体を形成中に裏打ちに添
加し、その状態でカーペツト裏打ちおよびカーペ
ツト上部表面に対し、カーペツト表面の織り糸に
よる毛管作用又は引力によつて消毒剤を供するこ
とができる。この毛管作用又は引力はグラム陽性
菌およびカーペツトの上部又は下部表面と接触す
るシユードモナス エアルギノサを含む、グラム
陰性菌を非常に減少させる。従つてアルキル ホ
スフエート添加剤を含むスチレン裏打ちがその後
噴霧又は他の方法により適用されるナイロン カ
ーペツトが織られる場合、カーペツト上部表面の
ナイロン糸は毛管細用によりスチレン ブタジエ
ン中に混合された添加剤をカーペツト表面の上部
に移行させ、それによつて普通の細菌および黴の
広いスペクトルに対し消毒効果を有するカーペツ
トを形成する。上記のように各種樹脂はカーペツ
ト裏打ちを形成するために利用され、ポリ塩化ビ
ニル樹脂、スチレン ブタジエン、ポリオレフイ
ンなどを含む。 適当な試験微生物に対し本発明の好ましいアル
キルホスフエート誘導体: の阻止効果をカーペツト試料について測定するた
めに、適用できるASTM方法(C22−67T)が使
用された。その方法は次の重要な工程を包含し
た: (1) ポリ塩化ビニル裏打ちを融着した100ナイロ
ン糸カーペツトの試料の大きさは2×2インチ
の大きさに選択された。 (2) 試験微生物はそれらの生育に適する栄養塩寒
天培地に既知濃度(細胞数/ml)で接種され
た。各カーペツト試料はペトリ皿(各微生物に
対し1)のこのように接種した寒天培地の層間
に挿入された。ペトリ皿1個につき全部で50〜
55mlの寒天が使用された。 (3) 試料は12日間35〜37℃(95〓〜98.6〓)でイ
ンキユベートされた。微生物の生育に対する阻
止の度合いは細菌生育のないことで測定され
た。 (4) 試料の可視的、物理的効果の観察がなされ
た。 結 果: (a) 微生物の阻止
体は であることがわかつた。好ましい添加量は添加さ
れるプラスチツク物質重量を規準にして0.10〜1
重量%である。 本発明はグラム陽性およびグラム陰性微生物の
双方の生育を効果的に阻止することがわかつた。
そしてサルシナ ルチア(Sarcina lutea)、スタ
フイロコツカス アウレウス(Stafhylococcus
aureus)、スタフイロコツカス アルバス
(Stafhylococcus albus)、シユードモナス エア
ルギノサ、エツシエリキア コリ(Escherichia
coli)、クレブシーラ(Klebsiella)、キヤンジダ
アルビカンス(Candida albicans)、サルモネ
ラ コレラエスイス(Salmonella
choleraesuis)、エンテトロバクター エアロゲ
ネス(Enterobacter aerogenes)、エツシエルキ
ア コムニオル(Escherichia communior)、ス
トレプトコツカス パイオゲネス
(Streptococcus pyogenes)、バチルス メガテ
リウム(Bacillus megaterium)、アスペルギル
ス ニガー(Aspergillus niger)などに対し有
効であることがわかつた。 選択した添加剤をプラスチツク物質に混合する
場合、消毒剤又は添加剤の適当量が選択される。
たとえば、1000ポンドのポリエチレン樹脂ペレツ
トを阻止すべき場合、1ポンドの添加剤を選択
し、ポリエチレン ペレツトを含むタンブル混合
機に添加することができる。タンブル混合操作中
上記の添加剤の好ましい態様はプラスチツクペレ
ツトに油状被覆を形成し、その結果ペレツトに粘
着する。約15分間混合後、添加剤はプラスチツク
ポリエチレン ペレツトと均質に組み合され、
その状態で被覆ペレツトは貯蔵又は船積みするこ
とができ、添加剤とペレツト間の分離は全く生じ
ない。これは2種又それ以上の添加剤がグラム陽
性およびグラム陰性微生物の双方を阻止するため
に利用される先行技術システム以上の明白な利益
である。混合の困難さおよび分離は先行技術方法
の重大な不利益であることが証されたからであ
る。 ラスチツクペレツト又はビーズが本発明で使用
するプラスチツク物質の好ましい形であるが、液
状ポリマー、又はポリマーミツクスも、本発明で
利用することができる。 上記ポリエチレン ペレツトは選択した添加剤
と十分に混合後、ペレツトは次に通例の溶融押し
出し機のホツパーに充填することができる。そこ
ではペレツトは溶融され、消毒性添加剤は押し出
し機の作用により溶融塊全体に均質に分配され
る。プラスチツク物質の生成塊は望ましい形、フ
イルム又は通例既知の物品に形成することができ
る。こうして形成されたシート、又は物品は添加
剤の均質分散を含み、滑かな均等テキスチヤーを
有する。 上記溶融押し出し機で加熱中、温度の好ましい
範囲は150〜250℃であるが250℃に達することが
できる。しかし、より高温においてさえ消毒剤の
効果のロスは全く示されない。 溶融押し出し機と同時に通例の紡糸口を利用
し、熱可塑性繊維を形成することはしばしば望ま
しい。本発明はこのような繊維形成に使用するの
に適応しており、阻止添加剤を含み製造すること
ができる糸および織り糸はそれらから製造した糸
類に対しグラム陽性およびグラム陰性微生物の生
育を阻止する。 本発明の利用例は以下に記載されるであろう。 消毒剤の好ましい態様(好ましいアルキル ホ
スフエート誘導体)の1/10(0.1)〜1および5/1
0(1.5)部を上記のように100部のポリエチレン
ペレツトに添加する。20分間混合物をタンブリ
ングすることによりペレツトを油状添加剤で被覆
する。こうして処理したペレツトは次に、200℃
の油浴中に20分間試験管を浸漬することにより試
験管内で融解する。試験管を油浴から取り出し、
室温まで冷却し、溶融塊を固化させる。次に冷却
塊を試験管から取り出し、厚さ約10mmのデイスク
に切断する。ポリエチレン デイスクの崩壊又は
他の異常な特徴は認められない。デイスクは栄養
剤寒天を含む適当に接種したペトリ皿に入れる。
こうして各種微生物を接種した寒天は細菌および
黴の生育を阻止するために供するデイスク(阻止
帯がデイスクの周りに作られる)と共に37℃で24
時間インチユベートする。結果は次のとおりであ
る: 表 A 微 生 物 阻止帯(mm) スタフイロコツカス アウレウス 10 シユードモナス エアルギノサ 4 イー、コリ 6 クレブシーラ 8 キヤンジダ アルビカンス 10 サルモネラ コレラエスイス 7 アスペルギルス ニガー 10 トリコフイトン メンタグロフイテス
(Trichophyton mentagrofhytes) 15 形成中に消毒性添加剤をカーペツト裏打ちに添
加することにより自己消毒性カーペツトを形成す
ることは特に有効であることがわかつた。或るカ
ーペツトは裏打ち形成中にポリ塩化ビニルエマル
ジヨンを利用するが、一方他のカーペツト製造者
はスチレンブタジエン又は他の重合組成物のよう
な樹脂材料で形成カーペツトを被覆することを望
んでいる。いずれの場合においても、消毒性アル
キル ホスフエート誘導体を形成中に裏打ちに添
加し、その状態でカーペツト裏打ちおよびカーペ
ツト上部表面に対し、カーペツト表面の織り糸に
よる毛管作用又は引力によつて消毒剤を供するこ
とができる。この毛管作用又は引力はグラム陽性
菌およびカーペツトの上部又は下部表面と接触す
るシユードモナス エアルギノサを含む、グラム
陰性菌を非常に減少させる。従つてアルキル ホ
スフエート添加剤を含むスチレン裏打ちがその後
噴霧又は他の方法により適用されるナイロン カ
ーペツトが織られる場合、カーペツト上部表面の
ナイロン糸は毛管細用によりスチレン ブタジエ
ン中に混合された添加剤をカーペツト表面の上部
に移行させ、それによつて普通の細菌および黴の
広いスペクトルに対し消毒効果を有するカーペツ
トを形成する。上記のように各種樹脂はカーペツ
ト裏打ちを形成するために利用され、ポリ塩化ビ
ニル樹脂、スチレン ブタジエン、ポリオレフイ
ンなどを含む。 適当な試験微生物に対し本発明の好ましいアル
キルホスフエート誘導体: の阻止効果をカーペツト試料について測定するた
めに、適用できるASTM方法(C22−67T)が使
用された。その方法は次の重要な工程を包含し
た: (1) ポリ塩化ビニル裏打ちを融着した100ナイロ
ン糸カーペツトの試料の大きさは2×2インチ
の大きさに選択された。 (2) 試験微生物はそれらの生育に適する栄養塩寒
天培地に既知濃度(細胞数/ml)で接種され
た。各カーペツト試料はペトリ皿(各微生物に
対し1)のこのように接種した寒天培地の層間
に挿入された。ペトリ皿1個につき全部で50〜
55mlの寒天が使用された。 (3) 試料は12日間35〜37℃(95〓〜98.6〓)でイ
ンキユベートされた。微生物の生育に対する阻
止の度合いは細菌生育のないことで測定され
た。 (4) 試料の可視的、物理的効果の観察がなされ
た。 結 果: (a) 微生物の阻止
【表】
ム
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 表糸と裏塗を含む自己消毒性カーペツトであ
つて、この裏塗には均質に分配した添加物とし
て、一般式 (式中、Rは炭素原子18個までのアルキル基であ
り、R1とR2は炭素原子18個までのヒドロキシ置
換アルキル基であり、R3とR4は炭素原子18個ま
でのアルキル基である)を有するアルキルホスフ
エートを裏塗に対し0.01%〜10重量%の濃度で含
むことを特徴とする、上記カーペツト。 2 裏塗はポリ塩化ビニルエマルジヨン又はスチ
レン−ブタジエン樹脂を含む、特許請求の範囲第
1項記載のカーペツト。 3 表糸と裏塗を含む自己消毒性カーペツトの形
成法において、 a 裏塗の重量を基準にして、一般式 (式中、Rは炭素原子18個までを有するアルキ
ル基であり、R1とR2は炭素原子18個までを有
するヒドロキシ置換アルキル基であり、R3と
R4は炭素原子18個までを有するアルキル基で
ある)を有するアルキルホスフエート0.01〜10
重量%を裏塗に均質に加え、 b このアルキルホスフエートの一部を裏塗から
表糸の上部に対し毛細管作用により移動させ
て、その中の微生物の生育を抑制し、ついで c アルキルホスフエートの一部を裏塗に保持し
て、その上の微生物の生育を抑制することを特
徴とする、上記方法。
Priority Applications (10)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE8206616A SE446595B (sv) | 1982-11-19 | 1982-11-19 | Sjelvdesinfekterande matta med ett alkylfosfat inforlivat i baksidesbeleggningen |
FR828219893A FR2536632B1 (fr) | 1982-11-19 | 1982-11-26 | Procede de formation de matieres a proprietes d'auto-hygiene, a base de derives cationiques de phosphate d'alkyle, et leur utilisation pour l'inhibition de microbes, notamment dans les matieres plastiques |
GB08234072A GB2131029B (en) | 1982-11-19 | 1982-11-30 | Sanitizing of organic polymers |
BE0/209611A BE895195A (fr) | 1982-11-19 | 1982-11-30 | Compositions sanitaires a base d'alkyl phosphates, leur preparation et leur utilisation |
AU91364/82A AU567484B2 (en) | 1982-11-19 | 1982-12-09 | Quarternary ammonium phosphate salts incorporated into carpets as sanitizing agent. |
JP57216252A JPS59106420A (ja) | 1982-11-19 | 1982-12-09 | 自己消毒性カ−ペットおよびその形成法 |
NL8204806A NL8204806A (nl) | 1982-11-19 | 1982-12-13 | Desinfectiemiddelen en werkwijzen voor het desinfecteren. |
AT0468082A AT384630B (de) | 1982-11-19 | 1982-12-23 | Antimikrobiell ausgeruestetes teppichprodukt |
DE19823248708 DE3248708A1 (de) | 1982-11-19 | 1982-12-31 | Erzeugnis mit keimwachstumshemmenden eigenschaften und verwendung einer keimwachstumshemmenden verbindung zur herstellung des erzeugnisses |
CH28383A CH665521GA3 (ja) | 1982-11-19 | 1983-01-19 |
Applications Claiming Priority (10)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE8206616A SE446595B (sv) | 1982-11-19 | 1982-11-19 | Sjelvdesinfekterande matta med ett alkylfosfat inforlivat i baksidesbeleggningen |
FR828219893A FR2536632B1 (fr) | 1982-11-19 | 1982-11-26 | Procede de formation de matieres a proprietes d'auto-hygiene, a base de derives cationiques de phosphate d'alkyle, et leur utilisation pour l'inhibition de microbes, notamment dans les matieres plastiques |
GB08234072A GB2131029B (en) | 1982-11-19 | 1982-11-30 | Sanitizing of organic polymers |
BE0/209611A BE895195A (fr) | 1982-11-19 | 1982-11-30 | Compositions sanitaires a base d'alkyl phosphates, leur preparation et leur utilisation |
AU91364/82A AU567484B2 (en) | 1982-11-19 | 1982-12-09 | Quarternary ammonium phosphate salts incorporated into carpets as sanitizing agent. |
JP57216252A JPS59106420A (ja) | 1982-11-19 | 1982-12-09 | 自己消毒性カ−ペットおよびその形成法 |
NL8204806A NL8204806A (nl) | 1982-11-19 | 1982-12-13 | Desinfectiemiddelen en werkwijzen voor het desinfecteren. |
AT0468082A AT384630B (de) | 1982-11-19 | 1982-12-23 | Antimikrobiell ausgeruestetes teppichprodukt |
DE19823248708 DE3248708A1 (de) | 1982-11-19 | 1982-12-31 | Erzeugnis mit keimwachstumshemmenden eigenschaften und verwendung einer keimwachstumshemmenden verbindung zur herstellung des erzeugnisses |
CH28383A CH665521GA3 (ja) | 1982-11-19 | 1983-01-19 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59106420A JPS59106420A (ja) | 1984-06-20 |
JPS6143470B2 true JPS6143470B2 (ja) | 1986-09-27 |
Family
ID=40349443
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57216252A Granted JPS59106420A (ja) | 1982-11-19 | 1982-12-09 | 自己消毒性カ−ペットおよびその形成法 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59106420A (ja) |
AT (1) | AT384630B (ja) |
AU (1) | AU567484B2 (ja) |
BE (1) | BE895195A (ja) |
CH (1) | CH665521GA3 (ja) |
DE (1) | DE3248708A1 (ja) |
FR (1) | FR2536632B1 (ja) |
GB (1) | GB2131029B (ja) |
NL (1) | NL8204806A (ja) |
SE (1) | SE446595B (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0521766U (ja) * | 1991-09-05 | 1993-03-23 | 俊雄 今中 | 鏡付き花器 |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4935232A (en) | 1983-08-16 | 1990-06-19 | Interface Research Corporation | Microbiocidal composition and method of preparation thereof |
US5133933A (en) | 1983-08-16 | 1992-07-28 | Interface Research Corporation | Microbiocidal preservative |
US5474739A (en) | 1978-02-04 | 1995-12-12 | Interface, Inc. | Microbiocidal composition |
US4908209A (en) | 1983-08-16 | 1990-03-13 | Interface, Inc. | Biocidal delivery system of phosphate ester and method of preparation thereof |
US5032310A (en) | 1983-08-16 | 1991-07-16 | Interface, Inc. | Microbiocidal cleansing and disinfecting formulations and preparation thereof |
US5024840A (en) * | 1984-03-08 | 1991-06-18 | Interface, Inc. | Antimicrobial carpet and carpet tile |
BR8506942A (pt) * | 1984-10-09 | 1986-12-23 | Interface Res Corp | Composicao microbicida e processo de preparacao da mesma |
US4957948A (en) | 1988-05-05 | 1990-09-18 | Interface, Inc. | Biocidal protective coating for heat exchanger coils |
US5453275A (en) | 1988-05-05 | 1995-09-26 | Interface, Inc. | Biocidal polymeric coating for heat exchanger coils |
CA2632009A1 (en) * | 2005-12-16 | 2007-06-21 | David Kannar | Surface active calcium phosphates |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3247134A (en) * | 1962-07-09 | 1966-04-19 | Owens Corning Fiberglass Corp | Fire retardant cellular polyurethane compositions containing an organic phosphate amine salt |
GB1036578A (en) * | 1963-08-27 | 1966-07-20 | Pfizer & Co C | Tertiary amine salts of phosphoric acid esters |
US3364192A (en) * | 1964-07-27 | 1968-01-16 | Pfizer & Co C | Antistatic polymer compositions containing ammonium phosphates |
US3280131A (en) * | 1964-02-10 | 1966-10-18 | Millmaster Onyx Corp | Quaternary ammonium salts of organophosphorus acids |
US3920836A (en) * | 1972-09-27 | 1975-11-18 | Askew Anthony B | Sanitizing plastic material |
DE2654794A1 (de) * | 1976-12-03 | 1978-06-08 | Hoechst Ag | Thermostabile quaternaere ammoniumverbindungen fuer die faserpraeparation |
DE3014765A1 (de) * | 1980-04-17 | 1981-10-29 | Henkel Kgaa | Verwendung von aminhydrohalogeniden als antimikrobielle wirkstoffe |
HU184319B (en) * | 1980-08-27 | 1984-08-28 | Borsodi Vegyi Komb | Fungicide compositions salts of phosphonoic acid-monoesters and process for producing the active agents |
-
1982
- 1982-11-19 SE SE8206616A patent/SE446595B/sv not_active IP Right Cessation
- 1982-11-26 FR FR828219893A patent/FR2536632B1/fr not_active Expired
- 1982-11-30 GB GB08234072A patent/GB2131029B/en not_active Expired
- 1982-11-30 BE BE0/209611A patent/BE895195A/fr unknown
- 1982-12-09 AU AU91364/82A patent/AU567484B2/en not_active Expired
- 1982-12-09 JP JP57216252A patent/JPS59106420A/ja active Granted
- 1982-12-13 NL NL8204806A patent/NL8204806A/nl active Search and Examination
- 1982-12-23 AT AT0468082A patent/AT384630B/de not_active IP Right Cessation
- 1982-12-31 DE DE19823248708 patent/DE3248708A1/de active Granted
-
1983
- 1983-01-19 CH CH28383A patent/CH665521GA3/de not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0521766U (ja) * | 1991-09-05 | 1993-03-23 | 俊雄 今中 | 鏡付き花器 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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