JPS6140385A - アクリル系樹脂用組成物 - Google Patents
アクリル系樹脂用組成物Info
- Publication number
- JPS6140385A JPS6140385A JP16026084A JP16026084A JPS6140385A JP S6140385 A JPS6140385 A JP S6140385A JP 16026084 A JP16026084 A JP 16026084A JP 16026084 A JP16026084 A JP 16026084A JP S6140385 A JPS6140385 A JP S6140385A
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- JP
- Japan
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- cyanoacrylate
- composition
- meth
- present
- acrylic resin
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- Paints Or Removers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の目的
「産業上の利用分野」
ポリメチルメタクリレートに代表されるメタクリル系ま
たはアクリル系樹脂(以下(メタ)アクリル系樹脂と称
す)は、その特性即ち、着色が自由で耐候性、耐水性、
耐酸性、耐アルカリ性等に優れるため、航空機、自動車
、船舶などの風防ガラス及びその他の部品、光学用レン
ズ、看板、ディスプレー、照明器具用材料、電気器具例
えばテレビラジオの目盛板、動板、扇風機羽根、機械部
品例えば計器板やカバー、あるいは家具、装身具、喫煙
具、化粧品、雑貨などの材料として巾広い分野で使用さ
れており、%に最近は光ファイバーや光ディスクの材・
料としても賞月されるに到っている。
たはアクリル系樹脂(以下(メタ)アクリル系樹脂と称
す)は、その特性即ち、着色が自由で耐候性、耐水性、
耐酸性、耐アルカリ性等に優れるため、航空機、自動車
、船舶などの風防ガラス及びその他の部品、光学用レン
ズ、看板、ディスプレー、照明器具用材料、電気器具例
えばテレビラジオの目盛板、動板、扇風機羽根、機械部
品例えば計器板やカバー、あるいは家具、装身具、喫煙
具、化粧品、雑貨などの材料として巾広い分野で使用さ
れており、%に最近は光ファイバーや光ディスクの材・
料としても賞月されるに到っている。
本発明はこれら(メタ)アクリル系樹脂を用いる分野に
おいて広く利用されるものである。
おいて広く利用されるものである。
「従来の技術」
(メタ)アクリル系樹脂を原料とする各種物品の接着に
は、従来よりエポキシ系2液型接着剤または酢ビ系エマ
ルジョン型接着剤が用いられてきている。
は、従来よりエポキシ系2液型接着剤または酢ビ系エマ
ルジョン型接着剤が用いられてきている。
「発明が解決しようとする問題点」
エポキシ系2液型接着剤、酢ビ系エマルジョン型接着剤
を用いて(メタ)アクリル系樹脂を素材とする物品を接
着することは可能であるが、それらの接着剤個有の特性
から接着に時間が掛りすぎるという欠点がある。さらに
エマルジョン型接着剤を使用した場合は水を除去する必
要があり多くのエネルギーを必要とする欠点も有してい
る。
を用いて(メタ)アクリル系樹脂を素材とする物品を接
着することは可能であるが、それらの接着剤個有の特性
から接着に時間が掛りすぎるという欠点がある。さらに
エマルジョン型接着剤を使用した場合は水を除去する必
要があり多くのエネルギーを必要とする欠点も有してい
る。
として常用されている2−シアノアクリレート系接着剤
を用いることも考えられたが、(メタ)アクリル系樹脂
は耐溶剤性が必ずしも良いとは云えないものであるため
、接着剤が(メタ)アクリル系樹脂を素材とする物品の
表面を侵したり、ソルベントクラ、りを生じさせるとい
う欠点を有している。しかもこの欠点はメタクリル系樹
脂からなる光学用材料(レンズ、光ファイバー、光ディ
スク)等の接着においては、致命的な欠点である。
を用いることも考えられたが、(メタ)アクリル系樹脂
は耐溶剤性が必ずしも良いとは云えないものであるため
、接着剤が(メタ)アクリル系樹脂を素材とする物品の
表面を侵したり、ソルベントクラ、りを生じさせるとい
う欠点を有している。しかもこの欠点はメタクリル系樹
脂からなる光学用材料(レンズ、光ファイバー、光ディ
スク)等の接着においては、致命的な欠点である。
本発明者等は、(メタ)アクリル系樹脂を素材とする物
品を接着する際に生ずる、上記の問題点を解消し、速硬
性で(メタ)アクリル系樹脂を侵すことなく、これ等物
品の接着およびそれ等の表面を被覆するに好適な2−シ
アノアクリレート系組成物、特にメタアクリル系樹脂か
らなる光ファイバーの接着に適した2−シアノアクリレ
ート系組成物を求めるべくして種々検討を重ねた。
品を接着する際に生ずる、上記の問題点を解消し、速硬
性で(メタ)アクリル系樹脂を侵すことなく、これ等物
品の接着およびそれ等の表面を被覆するに好適な2−シ
アノアクリレート系組成物、特にメタアクリル系樹脂か
らなる光ファイバーの接着に適した2−シアノアクリレ
ート系組成物を求めるべくして種々検討を重ねた。
発明の構成
「問題点を解決するための手段」
本発明者等は、特定の2−シアノアクリレートを主成分
とする組成物を(メタ)アクリル系樹脂を素材とする物
品の接着又はそれ等の表面のコーティングに適用すれば
、前記した問題点を解決することを見出して本発明を完
成した。
とする組成物を(メタ)アクリル系樹脂を素材とする物
品の接着又はそれ等の表面のコーティングに適用すれば
、前記した問題点を解決することを見出して本発明を完
成した。
すなわち、本発明はアルキル基またはシクロアルキル基
の炭素数が6以上であるアルキルまたはシクロアルキル
2−シアノアクリレートを主成分とすることを特徴とす
るメタクリル系またはアクリル系樹脂製成形体の被覆ま
たは接着用組成物に関するものである。
の炭素数が6以上であるアルキルまたはシクロアルキル
2−シアノアクリレートを主成分とすることを特徴とす
るメタクリル系またはアクリル系樹脂製成形体の被覆ま
たは接着用組成物に関するものである。
02−シアノアクリレート
本発明組成物の主成分となる2−シアノアクリレートは
、アルキル基またはシクロアルキル基の炭素数が6以上
であるアルキルまたはシクロアルキル2−シアノアクリ
レートであり、具体的にはn−ヘキシル2−シアノアク
リレート、メチルペンチル2−シアノアクリレート、エ
チルブチル2−シアノアクリレート、シクロヘキシル2
−シアノアクリレ−)、、n−ヘプチル2−シアノアク
リレート、メチルシクロヘキシル2−シアノアクリレー
ト、n−オクチル2−シアノアクリレート、エチルヘキ
シル2−シアノアクリレート、シクロオクチル2−シア
ノアクリレート、ノニル2−シアノアクリレート、デシ
ル、2−シアノアクリレート、ウンデシル2−シアノア
クリレート、ドデシル2−シアノアクリレート、シクロ
ドデシル2−シアノアクリレート等である。
、アルキル基またはシクロアルキル基の炭素数が6以上
であるアルキルまたはシクロアルキル2−シアノアクリ
レートであり、具体的にはn−ヘキシル2−シアノアク
リレート、メチルペンチル2−シアノアクリレート、エ
チルブチル2−シアノアクリレート、シクロヘキシル2
−シアノアクリレ−)、、n−ヘプチル2−シアノアク
リレート、メチルシクロヘキシル2−シアノアクリレー
ト、n−オクチル2−シアノアクリレート、エチルヘキ
シル2−シアノアクリレート、シクロオクチル2−シア
ノアクリレート、ノニル2−シアノアクリレート、デシ
ル、2−シアノアクリレート、ウンデシル2−シアノア
クリレート、ドデシル2−シアノアクリレート、シクロ
ドデシル2−シアノアクリレート等である。
これ等のシアノアクリレートは単独又は混合して本発明
に使用することができる。炭素数6未満のアルキル基ま
たはシクロアルキル基を有するアルキルまたはシクロア
ルキル2−シアノアクリレートでは本発明が持たらす効
果は全く期待できない。また炭素数が12を越えるもの
は、現状では生産が困難であり、またその化合物が固形
になり使用しにくくなると推定されるので本発明にとり
好ましいのは炭素数が12以下のものである。
に使用することができる。炭素数6未満のアルキル基ま
たはシクロアルキル基を有するアルキルまたはシクロア
ルキル2−シアノアクリレートでは本発明が持たらす効
果は全く期待できない。また炭素数が12を越えるもの
は、現状では生産が困難であり、またその化合物が固形
になり使用しにくくなると推定されるので本発明にとり
好ましいのは炭素数が12以下のものである。
また、アルキル2−シアノアクリレートとシクロアルキ
ル2−シアノアクリレートでは、(メタ)アクリル樹脂
の劣化の程度と硬化速度のバランスの面からみてシクロ
アルキル2−シアノアクリレートの方が本発明にとり好
ましい。
ル2−シアノアクリレートでは、(メタ)アクリル樹脂
の劣化の程度と硬化速度のバランスの面からみてシクロ
アルキル2−シアノアクリレートの方が本発明にとり好
ましい。
またこれ等のアクリレートに、従来広く常用されている
、メチル2−シアノアクリレート、エチル2−シアノア
クリレート等のアルキル2−シアノアクリレートやその
他の2−シアノアクリレートを混合して使用することも
できる。
、メチル2−シアノアクリレート、エチル2−シアノア
クリレート等のアルキル2−シアノアクリレートやその
他の2−シアノアクリレートを混合して使用することも
できる。
なお、この際2−シアノアクリレートの全量中に占める
本願に係わる2−シアノアクリレートの量が半分以下に
ならぬ様にするのが好ましい。
本願に係わる2−シアノアクリレートの量が半分以下に
ならぬ様にするのが好ましい。
本発明の組成物には通常、2−シアノアクリレート系接
着剤に添加されている安定剤、増粘剤、可塑剤、架橋剤
などが同様に添加されていてもよい。安定剤としてはS
O,、スルホン酸類、サルトン、ラクトン、弗化硼素、
ハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、
カテコール、ピロガロールなどであり1〜11000p
p添加される。
着剤に添加されている安定剤、増粘剤、可塑剤、架橋剤
などが同様に添加されていてもよい。安定剤としてはS
O,、スルホン酸類、サルトン、ラクトン、弗化硼素、
ハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、
カテコール、ピロガロールなどであり1〜11000p
p添加される。
粘度の高い組成物が要求される場合には、増粘剤として
2−シアノアクリレートポリマー、変性アクリルゴム、
セルロース系ポリマーなどを数チ添加する。また、硬化
被膜の柔軟性を向上させるために、ジオクチルフタレー
ト、セバシン−エステル、リン酸エステルなどの可塑剤
を添加してもよい。
2−シアノアクリレートポリマー、変性アクリルゴム、
セルロース系ポリマーなどを数チ添加する。また、硬化
被膜の柔軟性を向上させるために、ジオクチルフタレー
ト、セバシン−エステル、リン酸エステルなどの可塑剤
を添加してもよい。
硬化被膜の内部構造を三次元化構造とさせるため、アル
キレンジアクリレート、アルキレンジメタクリレート、
トリメチロールプロパントリアクリレート、トリアリル
イソシアヌレートなどの多官能性ビニルモノマーを少量
添加してもよい。このような場合、耐熱性の改良がみら
れる。
キレンジアクリレート、アルキレンジメタクリレート、
トリメチロールプロパントリアクリレート、トリアリル
イソシアヌレートなどの多官能性ビニルモノマーを少量
添加してもよい。このような場合、耐熱性の改良がみら
れる。
0プライマ一
本発明の組成物は、(メタ)アクリル系樹脂を侵さない
という特長を有するが、やや硬化時間(セットタイム)
が長くなるという欠点を有しているため、本発明の組成
物は塩基性含イオウ有機化合物からなるプライマーと併
用するととが好ましい。
という特長を有するが、やや硬化時間(セットタイム)
が長くなるという欠点を有しているため、本発明の組成
物は塩基性含イオウ有機化合物からなるプライマーと併
用するととが好ましい。
本発明の組成物と併用されるに好ましい塩基性含イオウ
有機化合物とは、具体的にはメルカプトベンゾチアゾー
ル、チオ尿素、エチレンチオ尿素、ス〃ファミン酸、エ
チレングリコールビス(メルカプトアセテート)、プロ
パントリメチロールトリス(6−メルカブトグロピオネ
ート)、ジプロビオニトリルサルファイド、2゜2−ジ
メチルメルカプトジエチルエーテル、1゜2−ジメルカ
プトプロパン、1,3−ジメルカプトグロバノール−2
、ビス(2−メルカプトエチルスルフィド)、ハードナ
ー)(3505(商品名:ニー・シー・アール社製)、
チオコールEM 508(商品名:チオコール社製)
、次式のような液状ポリスルフィドH8(C2H,0C
H20C2H4S S )n−02H40CルOC2H
4SH等である。
有機化合物とは、具体的にはメルカプトベンゾチアゾー
ル、チオ尿素、エチレンチオ尿素、ス〃ファミン酸、エ
チレングリコールビス(メルカプトアセテート)、プロ
パントリメチロールトリス(6−メルカブトグロピオネ
ート)、ジプロビオニトリルサルファイド、2゜2−ジ
メチルメルカプトジエチルエーテル、1゜2−ジメルカ
プトプロパン、1,3−ジメルカプトグロバノール−2
、ビス(2−メルカプトエチルスルフィド)、ハードナ
ー)(3505(商品名:ニー・シー・アール社製)、
チオコールEM 508(商品名:チオコール社製)
、次式のような液状ポリスルフィドH8(C2H,0C
H20C2H4S S )n−02H40CルOC2H
4SH等である。
これらの塩基性含イオウ有機化合物はそのままブライマ
ーとして使用することも可能であるが、水、メタノール
、エタノール、ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテ
ル、ヘプタン等の、溶剤で2〜20重量−の濃度に稀釈
して使用するのが好ましい。
ーとして使用することも可能であるが、水、メタノール
、エタノール、ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテ
ル、ヘプタン等の、溶剤で2〜20重量−の濃度に稀釈
して使用するのが好ましい。
0(メタ)アクリル系樹脂
本発明組成物が適用される、すなわち接着又は被、覆さ
れる(メタ)アクリル系樹脂とは、ポリメタクリルメチ
ルに代表されるメタクリル系樹脂及びアクリルゴムに代
表されるアクリル系樹脂であるが、本発明組成物を適用
するに特に適した樹脂はメタクリル系樹脂である。
れる(メタ)アクリル系樹脂とは、ポリメタクリルメチ
ルに代表されるメタクリル系樹脂及びアクリルゴムに代
表されるアクリル系樹脂であるが、本発明組成物を適用
するに特に適した樹脂はメタクリル系樹脂である。
メタクリル系樹脂とはメチルメタクリレートに代表され
るメタクリル酸エステルの重合体もしくは、これ等を主
体としスチレン、α−メチルスチレン、アクリル酸エス
テルとの共重合体であり、これらはいずれも本発明の組
成物が適用されるのに適する樹脂である。
るメタクリル酸エステルの重合体もしくは、これ等を主
体としスチレン、α−メチルスチレン、アクリル酸エス
テルとの共重合体であり、これらはいずれも本発明の組
成物が適用されるのに適する樹脂である。
用する方法、すなわち、(メタ)アクリル系樹脂を素材
とする物品を本発明組成物で接着したり、該物品の表面
を本発明組成物で被覆する方法としては、特に複d/−
+段を採り入れる必要はなく、接着方法としては瞬間接
着剤として知られている2−・シアノアクリル系接着剤
の使用方法をそのまま転用でき、被覆する方法としでは
常乾塗料その他の被覆剤の塗布方法がそのまま転用でき
る。
とする物品を本発明組成物で接着したり、該物品の表面
を本発明組成物で被覆する方法としては、特に複d/−
+段を採り入れる必要はなく、接着方法としては瞬間接
着剤として知られている2−・シアノアクリル系接着剤
の使用方法をそのまま転用でき、被覆する方法としでは
常乾塗料その他の被覆剤の塗布方法がそのまま転用でき
る。
「作用」
炭素数6以上のアルキル基またはシクロアルキル基を有
するアルキル2−シアノアクリレートまたはシクロアル
キル2−シアノアクリレートを本発明組成物の主成分と
したことにより、本発明組成物は(メタ)アクリル系樹
脂への適用に際して、(メタ)アクリル系樹脂を侵した
り、劣化させることがないという優れた作用を示す。
するアルキル2−シアノアクリレートまたはシクロアル
キル2−シアノアクリレートを本発明組成物の主成分と
したことにより、本発明組成物は(メタ)アクリル系樹
脂への適用に際して、(メタ)アクリル系樹脂を侵した
り、劣化させることがないという優れた作用を示す。
「実施例」
製)をメタクリル樹脂板上に置き、n−オクチル2−シ
アノアクリレートを滴下、ファイバー固定後のファイバ
ー表面の劣化を顕微鏡で観察したところ、クラックの発
生等がなく表面の劣化は見当らなかった。
アノアクリレートを滴下、ファイバー固定後のファイバ
ー表面の劣化を顕微鏡で観察したところ、クラックの発
生等がなく表面の劣化は見当らなかった。
比較例1゜
エチル2−シアノアクリレートを用い、実施例tと同様
の試験を実施したところ、クラックの発生が多く激しく
表面がおかされていた。
の試験を実施したところ、クラックの発生が多く激しく
表面がおかされていた。
実施例2〜6゜
被着材として、メタクリル樹脂を用い、接着剤として表
1に挙げるアルキル2−シアノアクリレートでJIS
K−6861に準じて、セットタイムの測定を行った。
1に挙げるアルキル2−シアノアクリレートでJIS
K−6861に準じて、セットタイムの測定を行った。
また実施例1と同様にして、メタクリル樹脂および光フ
ァイバの劣化の程度を比較した結果を表1に示す。
ァイバの劣化の程度を比較した結果を表1に示す。
実施例7〜9゜
メタクリル樹脂の一方の被着面に衷1に挙げるプライマ
ーを塗布、風乾後、もう一方の面に表1に挙げるアルキ
ル2−シアノアクリレートで、実施例2〜6同様の試験
を行った。
ーを塗布、風乾後、もう一方の面に表1に挙げるアルキ
ル2−シアノアクリレートで、実施例2〜6同様の試験
を行った。
結果を表1に示す。
比較例2〜4゜
エチル2−シアノアクリレート、イ?ブチル2−シアノ
アクリレート、n−ペンチル2−S/アノアクリレート
を用いて、実施例2〜6と同様に試験を行った。結果を
表1に示す。
アクリレート、n−ペンチル2−S/アノアクリレート
を用いて、実施例2〜6と同様に試験を行った。結果を
表1に示す。
比較例5゜
接着剤として、イ ブチル2−シアノアクリレート、プ
ライマーとしてハードナーH3505の2重量%エタノ
ール溶液を用いて、実施例7発明の効果 本発明組成物を用いれば、(メタ)アクリル系樹脂を浸
したり、劣化等をさせたりすることなく、瞬時に(メタ
)アクリル系樹脂を両素材とする物品の接着、固定、及
びそれら物品を被覆することが可能になり、特に光ファ
イバーに代表されるメタクリル樹脂製の光学関係物品の
表面を変化させることなく、常温で瞬時に接着または被
覆することを可能にするものであり、(メタ)アクリル
系樹脂を使用する分野、特に光ファイバーの製造分野で
非常に有効に利用できるものであり、本発明組成物が生
み出す効果は図り知れぬものがある。
ライマーとしてハードナーH3505の2重量%エタノ
ール溶液を用いて、実施例7発明の効果 本発明組成物を用いれば、(メタ)アクリル系樹脂を浸
したり、劣化等をさせたりすることなく、瞬時に(メタ
)アクリル系樹脂を両素材とする物品の接着、固定、及
びそれら物品を被覆することが可能になり、特に光ファ
イバーに代表されるメタクリル樹脂製の光学関係物品の
表面を変化させることなく、常温で瞬時に接着または被
覆することを可能にするものであり、(メタ)アクリル
系樹脂を使用する分野、特に光ファイバーの製造分野で
非常に有効に利用できるものであり、本発明組成物が生
み出す効果は図り知れぬものがある。
Claims (1)
- 1、アルキル基またはシクロアルキル基の炭素数が6以
上であるアルキルまたはシクロアルキル2−シアノアク
リレートを主成分とすることを特徴とするメタクリル系
またはアクリル系樹脂製成形体の被覆または接着用組成
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16026084A JPS6140385A (ja) | 1984-08-01 | 1984-08-01 | アクリル系樹脂用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16026084A JPS6140385A (ja) | 1984-08-01 | 1984-08-01 | アクリル系樹脂用組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6140385A true JPS6140385A (ja) | 1986-02-26 |
Family
ID=15711156
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16026084A Pending JPS6140385A (ja) | 1984-08-01 | 1984-08-01 | アクリル系樹脂用組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6140385A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0778863A4 (en) * | 1994-09-01 | 1997-12-17 | Medlogic Global Corp | CYANOACRYLATE ADHESIVE COMPOSITIONS |
-
1984
- 1984-08-01 JP JP16026084A patent/JPS6140385A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0778863A4 (en) * | 1994-09-01 | 1997-12-17 | Medlogic Global Corp | CYANOACRYLATE ADHESIVE COMPOSITIONS |
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