JPS6134001Y2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6134001Y2 JPS6134001Y2 JP13233080U JP13233080U JPS6134001Y2 JP S6134001 Y2 JPS6134001 Y2 JP S6134001Y2 JP 13233080 U JP13233080 U JP 13233080U JP 13233080 U JP13233080 U JP 13233080U JP S6134001 Y2 JPS6134001 Y2 JP S6134001Y2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- filter
- ion exchange
- sample water
- exchange resin
- metal element
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
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Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
Description
【考案の詳細な説明】
本考案は溶液中に含まれる金属元素をフイルタ
上に捕集し、その金属元素を自動的に採取する装
置に関するものである。とくに、原子力発電所の
原子炉冷却水の給水に含まれる金属元素は原子炉
内に持ち込まれ放射化されるため、その金属元素
分析業務はきわめて重要な作業となつている。給
水中の金属元素濃度が高い場合には原子炉一次冷
却水、浄化系などに保有される放射性物質の量が
多くなり、運転管理上の大きな問題となる。原子
力発電所の放射性物質保有量が多い場合には、通
常運転時の保守作業や原子炉運転停止時の定期点
検作業における被ばく量が増大し、作業性が非常
に悪くなる。同様に、この問題は二次冷却水系、
廃棄物処理系などに対しても波及することにな
る。
上に捕集し、その金属元素を自動的に採取する装
置に関するものである。とくに、原子力発電所の
原子炉冷却水の給水に含まれる金属元素は原子炉
内に持ち込まれ放射化されるため、その金属元素
分析業務はきわめて重要な作業となつている。給
水中の金属元素濃度が高い場合には原子炉一次冷
却水、浄化系などに保有される放射性物質の量が
多くなり、運転管理上の大きな問題となる。原子
力発電所の放射性物質保有量が多い場合には、通
常運転時の保守作業や原子炉運転停止時の定期点
検作業における被ばく量が増大し、作業性が非常
に悪くなる。同様に、この問題は二次冷却水系、
廃棄物処理系などに対しても波及することにな
る。
現在、原子力発電所内で実施している溶液中の
金属元素の捕集方法は、ミリポアフイルタ（不溶
成分の捕集）、アニオンフイルタ（陰イオン成分
の捕集）、カチオンフイルタ（陽イオン成分の捕
集）を積層支持するホルダーに納め、そのホルダ
ー内に試料溶液を通水させる。この方法で各成分
ごとの金属元素を捕集し、ケイ光Ｘ線分析装置な
どで各金属元素の分析を実施している。一般に分
析の精度は、分析機器の性能が同じ場合、試料の
前処理で生じる誤差に依存する。この金属分析に
ついても同じケイ光Ｘ線分析装置を用いる場合に
は、溶液中の金属元素捕集方法が分析精度を決定
する重要な因子となる。以下、従来法を説明する
とともに、その問題点を明確にする。
金属元素の捕集方法は、ミリポアフイルタ（不溶
成分の捕集）、アニオンフイルタ（陰イオン成分
の捕集）、カチオンフイルタ（陽イオン成分の捕
集）を積層支持するホルダーに納め、そのホルダ
ー内に試料溶液を通水させる。この方法で各成分
ごとの金属元素を捕集し、ケイ光Ｘ線分析装置な
どで各金属元素の分析を実施している。一般に分
析の精度は、分析機器の性能が同じ場合、試料の
前処理で生じる誤差に依存する。この金属分析に
ついても同じケイ光Ｘ線分析装置を用いる場合に
は、溶液中の金属元素捕集方法が分析精度を決定
する重要な因子となる。以下、従来法を説明する
とともに、その問題点を明確にする。
第１図に従来実施している金属元素捕集フイル
タを示した。ホルダー１にはミリポアフイルタ
２、アニオンフイルタ（陰イオン交換ペーパ）
３、カチオンフイルタ（陽イオン交換ペーパ）４
をサポートスクリーン５の上に積み重さねてセツ
トする。
タを示した。ホルダー１にはミリポアフイルタ
２、アニオンフイルタ（陰イオン交換ペーパ）
３、カチオンフイルタ（陽イオン交換ペーパ）４
をサポートスクリーン５の上に積み重さねてセツ
トする。
試料水を矢印６の方向から流入させ、矢印７の
方向へ流出させる。試料水中の金属元素の不溶成
分は初段のミリポアフイルタ２で捕集し、陰イオ
ンはアニオンフイルタ３で、陽イオンはカチオン
フイルタ４でそれぞれ捕集する。この従来法で
は、各フイルタを積層しているため、試料水が流
動抵抗の小さい流路を選択的に流れる。これはフ
イルタの見かけの通水速度（フイルタ流路面積当
りの速度）が同じであつても、実際のフイルタ通
水速度は局部的に早くなつており、捕集効率は低
下する。また、イオン交換フイルタの捕集は試料
水の通水部分だけで可能となるのではなく、フイ
ルタの全面で可能となる。
方向へ流出させる。試料水中の金属元素の不溶成
分は初段のミリポアフイルタ２で捕集し、陰イオ
ンはアニオンフイルタ３で、陽イオンはカチオン
フイルタ４でそれぞれ捕集する。この従来法で
は、各フイルタを積層しているため、試料水が流
動抵抗の小さい流路を選択的に流れる。これはフ
イルタの見かけの通水速度（フイルタ流路面積当
りの速度）が同じであつても、実際のフイルタ通
水速度は局部的に早くなつており、捕集効率は低
下する。また、イオン交換フイルタの捕集は試料
水の通水部分だけで可能となるのではなく、フイ
ルタの全面で可能となる。
すなわち、第１図に示したような従来方式で
は、各フイルタを積層しているため、フイルタ全
面で交換捕集する効率の良いイオン交換樹脂捕集
は実施できない。このことから、従来法では捕集
効率が低く、その効率の安定性（再現性）もわる
い。これは、最終的に分析精度へ大きく影響する
ことになる。この従来法の問題点を解決するため
金属元素捕集フイルタが提案されている。第２図
にその実施例を示す。これはホルダー１内に、空
間（滞留部１０）を維持できる構造のサポートス
クリーン１１を多段に収納し、各サポートスクリ
ーン１１上にミリポアフイルタ２、アニオンフイ
ルタ３、カチオンフイルタ４をセツトし、試料水
を矢印６の方向から流入させ、矢印７の方向から
流出させる。この方法では、各フイルタ間に滞留
するスペース１０があり、各フイルタ間で試料水
が十分混合かくはんされる。さらに、各フイルタ
の全面に試料水が接触するため高い捕集効率（60
〜70％）と再現性が得られる。しかし、この方法
においても、イオン交換フイルタ上のイオン交換
樹脂の充てん密度が小さいため、65〜70％以上の
捕集効率は望めない。
は、各フイルタを積層しているため、フイルタ全
面で交換捕集する効率の良いイオン交換樹脂捕集
は実施できない。このことから、従来法では捕集
効率が低く、その効率の安定性（再現性）もわる
い。これは、最終的に分析精度へ大きく影響する
ことになる。この従来法の問題点を解決するため
金属元素捕集フイルタが提案されている。第２図
にその実施例を示す。これはホルダー１内に、空
間（滞留部１０）を維持できる構造のサポートス
クリーン１１を多段に収納し、各サポートスクリ
ーン１１上にミリポアフイルタ２、アニオンフイ
ルタ３、カチオンフイルタ４をセツトし、試料水
を矢印６の方向から流入させ、矢印７の方向から
流出させる。この方法では、各フイルタ間に滞留
するスペース１０があり、各フイルタ間で試料水
が十分混合かくはんされる。さらに、各フイルタ
の全面に試料水が接触するため高い捕集効率（60
〜70％）と再現性が得られる。しかし、この方法
においても、イオン交換フイルタ上のイオン交換
樹脂の充てん密度が小さいため、65〜70％以上の
捕集効率は望めない。
本考案では、捕集効率と再現性の向上をさらに
計り、より実用的な金属元素捕集フイルタを提供
するものである。以下、本考案を具体的な実施例
で説明する。
計り、より実用的な金属元素捕集フイルタを提供
するものである。以下、本考案を具体的な実施例
で説明する。
第３図に本考案の金属元素捕集フイルタを示
す。ホルダー１には、空間（滞留部１０）を維持
できる構造のサポートスクリーン１１を多段に収
納し、各サポートスクリーン１１上にミリポアフ
イルタ２、アニオンフイルタ３、カチオンフイル
タ４をセツトし、さらに、各フイルタ間の滞留ス
ペース１０に微細なイオン交換樹脂２０を各捕集
成分に対応させて小量装てんする。試料水を矢印
６の方向から流入させ、矢印７の方向から流出さ
せる。試料水は各フイルタ間の滞留部で十分混合
かくはんされると同時に、イオン交換樹脂２０も
試料中で均一分散される。イオン交換容量の大き
いイオン交換樹脂は、試料水中に含まれるイオン
成分を効率良く捕集可能である。滞留スペース１
０に装てんするイオン交換樹脂の量は、イオン交
換フイルタ上面に粒子状の樹脂層を一層形成する
分量以下にしなければならない。これは、ケイ光
Ｘ線分析装置で金属元素を直接分析する場合、二
層以下に捕集されている金属元素の分析が困難に
なるためである。この装てん量の例は47mmφのフ
イルタに対する200メツシユの樹脂では50mg程度
になる。
す。ホルダー１には、空間（滞留部１０）を維持
できる構造のサポートスクリーン１１を多段に収
納し、各サポートスクリーン１１上にミリポアフ
イルタ２、アニオンフイルタ３、カチオンフイル
タ４をセツトし、さらに、各フイルタ間の滞留ス
ペース１０に微細なイオン交換樹脂２０を各捕集
成分に対応させて小量装てんする。試料水を矢印
６の方向から流入させ、矢印７の方向から流出さ
せる。試料水は各フイルタ間の滞留部で十分混合
かくはんされると同時に、イオン交換樹脂２０も
試料中で均一分散される。イオン交換容量の大き
いイオン交換樹脂は、試料水中に含まれるイオン
成分を効率良く捕集可能である。滞留スペース１
０に装てんするイオン交換樹脂の量は、イオン交
換フイルタ上面に粒子状の樹脂層を一層形成する
分量以下にしなければならない。これは、ケイ光
Ｘ線分析装置で金属元素を直接分析する場合、二
層以下に捕集されている金属元素の分析が困難に
なるためである。この装てん量の例は47mmφのフ
イルタに対する200メツシユの樹脂では50mg程度
になる。
この方式では、捕集効率が90〜95％、再現性が
±５％の高性能が得られる。
±５％の高性能が得られる。
このフイルタの変形例としては、第３図中のサ
ポートスクリーン１０自体を多孔性のイオン交換
樹脂で作り、本考案内に用いるイオン交換樹脂や
イオン交換フイルタを不要にする方式も考えられ
る。
ポートスクリーン１０自体を多孔性のイオン交換
樹脂で作り、本考案内に用いるイオン交換樹脂や
イオン交換フイルタを不要にする方式も考えられ
る。
以上説明したごとく、本考案によれば捕集効率
を向上させ、かつ、捕集効率の再現性を著しく向
上させた、より実用的な金属元素捕集フイルタを
提供できる。
を向上させ、かつ、捕集効率の再現性を著しく向
上させた、より実用的な金属元素捕集フイルタを
提供できる。
第１図は従来法の金属元素捕集フイルタを示す
図、第２図は従来法の改良型フイルタを示す図、
第３図は本考案の金属元素捕集フイルタを示す図
である。 １……ホルダー、２……ミリポアフイルタ、３
……アニオンフイルタ、４……カチオンフイル
タ、５……サポートスクリーン、６……試料水の
流入方向、７……試料水の流出方向、１０……試
料水の滞留部、１１……サポートスクリーン、２
０……イオン交換樹脂。
図、第２図は従来法の改良型フイルタを示す図、
第３図は本考案の金属元素捕集フイルタを示す図
である。 １……ホルダー、２……ミリポアフイルタ、３
……アニオンフイルタ、４……カチオンフイル
タ、５……サポートスクリーン、６……試料水の
流入方向、７……試料水の流出方向、１０……試
料水の滞留部、１１……サポートスクリーン、２
０……イオン交換樹脂。
Claims (1)
- 溶液中の不溶成分、イオン成分を同時に弁別捕
集するフイルタにおいて、各成分捕集フイルタ間
に、試料水の滞留スペースを維持できる構造を作
り、その各スペース内のフイルタ上面にイオン交
換樹脂が一層形成させるに必要な樹脂量を装てん
し、各成分捕集フイルタを通過する試料水が、各
フイルタ上で均一混合すると同時に、イオン交換
樹脂を均一分散させたことを特徴とする金属元素
捕集フイルタ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13233080U JPS6134001Y2 (ja) | 1980-09-19 | 1980-09-19 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13233080U JPS6134001Y2 (ja) | 1980-09-19 | 1980-09-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5761557U JPS5761557U (ja) | 1982-04-12 |
| JPS6134001Y2 true JPS6134001Y2 (ja) | 1986-10-04 |
Family
ID=29492572
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13233080U Expired JPS6134001Y2 (ja) | 1980-09-19 | 1980-09-19 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6134001Y2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4505918B2 (ja) * | 2000-01-31 | 2010-07-21 | 栗田工業株式会社 | 水質評価用基板の保持容器 |
| JP4507336B2 (ja) * | 2000-02-17 | 2010-07-21 | 栗田工業株式会社 | 水質の評価方法と、水質評価用半導体基板の保持容器 |
| JP4523805B2 (ja) * | 2004-07-13 | 2010-08-11 | 中部キレスト株式会社 | 水中微量元素の蛍光ｘ線分析方法、該方法に用いるカラムおよびシステム |
-
1980
- 1980-09-19 JP JP13233080U patent/JPS6134001Y2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5761557U (ja) | 1982-04-12 |
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