JPS6127405B2 - - Google Patents
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- JPS6127405B2 JPS6127405B2 JP50139994A JP13999475A JPS6127405B2 JP S6127405 B2 JPS6127405 B2 JP S6127405B2 JP 50139994 A JP50139994 A JP 50139994A JP 13999475 A JP13999475 A JP 13999475A JP S6127405 B2 JPS6127405 B2 JP S6127405B2
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- ethylene oxide
- urethane prepolymer
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- crystalline zeolite
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Description
本発明は弾性発泡体の製造方法に関するもので
ある。 本発明者は後述するウレタンプレポリマーに水
または水性分散物を添加し、撹拌することにより
容易に発泡して弾性発泡体を製造する方法（特願
昭49−93670号）を先に提案したが、さらにこの
弾性発泡体の柔軟性を改善するために種々研究し
た結果、上記ウレタンプレポリマーに対し水また
は水性分散物とともに結晶性ゼオライトを添加す
ることにより、弾性発泡体の柔軟性が著しく改善
できることを見い出した。 以下、本発明を詳細に説明する。 まず、本発明に用いるウレタンプレポリマーに
ついて説明する。このウレタンプレポリマーは、
たとえば酸化エチレンとその他のエポキシドとか
らなり、酸化エチレンが全体の15〜60重量％であ
るポリエーテルポリオールと有機イソシアネート
とを反応させてなるものである。本発明におい
て、ポリエーテルポリオール中の酸化エチレンの
量を上記範囲に限定した理由は、酸化エチレンの
量を15重量％未満にすると、得られたウレタンプ
レポリマーが疎水性となつて水との混合が阻害さ
れ発泡反応に支障をきたし、一方酸化エチレンの
量が60重量％を越えると、得られたウレタンプレ
ポリマーが常温で固形化し、これを液状に保持す
るためには40℃以上の温調が必要であるばかりか
粘性が高くなつてその後の撹拌その他の作業が著
しく阻害され、しかも得られた弾性発泡体は経時
的に約15％以上も寸法収縮するとか、水分により
膨潤するなど好ましくない現象が現われ、その他
発泡倍率も高々10倍位しかならないからである。 本発明に使用するポリエーテルポリオールと
は、たとえばエチレングリコール、ジエチレング
リコール、プロピレングリコール、ジプロピレン
グリコール、ブチレングリコール、ヘキシレング
リコール（２官能）、グリセリン、トリメチロー
ルプロパン、トリメチロールエタン、１，２，６
ヘキサトリオール（３官能）、ペンタエリスリト
ール、α−メチルグリコシド、エチレンジアミン
（４官能）ソルビトール、シユークロースなどの
出発物質に酸化エチレン、その他のエポキシドと
して、たとえば酸化プロピレン、酸化スチレン、
酸化ブチレンなどの１種以上を併用し、該酸化エ
チレンが15〜60重量％含有するようにしたもので
ある。 なお、上記ポリエーテルポリオールを製造する
方法として、１例をあげれば、酸化エチレンとそ
の他のエポキシドを上記出発物質に該酸化エチレ
ンの比率が15〜60重量％になるように配合する
か、または酸化エチレンを任意の割合で付加重合
させたポリエーテルポリオール同志を相互にブレ
ンドして、ポリオール中の酸化エチレンの含有量
を15〜60重量％にするか、或いは酸化エチレンを
予め所定割合で付加重合させたものに酸化エチレ
ンを全く含まないポリエーテルポリオールをブレ
ンドして全体として酸化エチレンが15〜60重量％
となるようにしてポリエーテルポリオールを造
る。 上述したポリエーテルポリオールと反応させる
有機イソシアネートとしては、たとえばトリレン
ジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネー
ト、ジフエニルジイソシアネート、キシレンイソ
シアネートなどを挙げることができる。なおポリ
エーテルポリオールと有機イソシアネートとの反
応は常法に従えばよく、たとえば60〜100℃で３
〜５時間撹拌しつつ反応させればよい。 しかして、上記ウレタンプレポリマー100重量
部に対して水または水性分散物、たとえばシリ
カ、アルミナと水のスラリー、プラスチツク紛末
と水のスラリーと10重量部以上と結晶性ゼオライ
トを３重量部以上、好ましくは３〜15重量部添加
し混合して弾性発泡体を造る。 本発明において使用する水または水性分散物は
ウレタンプレポリマーの発泡剤で、この添加量を
10重量部未満にすると、発泡が十分行なわれず好
ましくない。また、本発明に使用する結晶性ゼオ
ライトとは、たとえばモレキユラーシーブス（ユ
ニオン昭和(株)商品名）（化学式：Na12〔（AlO2）12
（SiO2）12〕27H2O、Na86〔（AlO2）86（SiO2）106〕
276H2O）を挙げることができる。この結晶性ゼ
オライトの添加割合を上記範囲に限定した理由
は、結晶性ゼオライトを３重量％未満にすると、
得られた弾性発泡体に柔軟性を付与することがで
きないからである。 このような方法によれば、ウレタンプレポリマ
ーに水または水性分散物とともに結晶性ゼオライ
トを添加することにより著しく柔軟性の優れた風
合のよい弾性発泡体を得ることができる。また、
この結晶性ゼオライトの添加量を増減することに
よつて、得られた弾性発泡体の柔軟性を調整でき
る。したがつてウレタンプレポリマーから柔軟性
の種々異なる弾性発泡体を製造する際、結晶性ゼ
オライトの添加量を変えることによつて該ウレタ
ンプレポリマーの組成割合を全く変えることなく
柔軟性の異なる弾性発泡体を得ることができ、ウ
レタンプレポリマーを無駄なく有効に使用でき
る。 以下、本発明の実施例を説明する。 実施例 １〜５ グリセリンをベースとし、触媒の存在下で酸化
エチレンと酸化プロピレンを70：30（重量比）に
したものを分子量が3000になるまで付加重合さ
せ、３官能、OH価56のトリオール(A)を得た。別
に、グリセリンに酸化プロピレンのみを付加重合
させた分子量3000、OH価56のトリオール(B)を造
つた。次いで上記トリオール(A)とトリオール(B)を
60：40（重量比）にて混合し、ポリオール全体の
酸化エチレン量を42重量％としてこれにトリレン
ジイソシアネート（2.4/2.6異性体比80/20）を添
加混合した後、80℃の温度下で３時間反応させて
遊離NCOが12％のウレタンプレポリマーを得
た。 しかして、上記ウレタンプレポリマー100重量
部に対し水20重量部とともにモレキユラーシーブ
ス（ユニオン昭和(株)商品名）を夫々３，５，７，
10，15重量部添加混合して弾性発泡体を得た。 得られた各弾性発泡体の硬さを測定したとこ
ろ、下記表の如き結果を得た。なお、表中の比較
例は上記ウレタンプレポリマー100重量部に水20
重量部のみを添加混合して得た弾性発泡体であ
る。
ある。 本発明者は後述するウレタンプレポリマーに水
または水性分散物を添加し、撹拌することにより
容易に発泡して弾性発泡体を製造する方法（特願
昭49−93670号）を先に提案したが、さらにこの
弾性発泡体の柔軟性を改善するために種々研究し
た結果、上記ウレタンプレポリマーに対し水また
は水性分散物とともに結晶性ゼオライトを添加す
ることにより、弾性発泡体の柔軟性が著しく改善
できることを見い出した。 以下、本発明を詳細に説明する。 まず、本発明に用いるウレタンプレポリマーに
ついて説明する。このウレタンプレポリマーは、
たとえば酸化エチレンとその他のエポキシドとか
らなり、酸化エチレンが全体の15〜60重量％であ
るポリエーテルポリオールと有機イソシアネート
とを反応させてなるものである。本発明におい
て、ポリエーテルポリオール中の酸化エチレンの
量を上記範囲に限定した理由は、酸化エチレンの
量を15重量％未満にすると、得られたウレタンプ
レポリマーが疎水性となつて水との混合が阻害さ
れ発泡反応に支障をきたし、一方酸化エチレンの
量が60重量％を越えると、得られたウレタンプレ
ポリマーが常温で固形化し、これを液状に保持す
るためには40℃以上の温調が必要であるばかりか
粘性が高くなつてその後の撹拌その他の作業が著
しく阻害され、しかも得られた弾性発泡体は経時
的に約15％以上も寸法収縮するとか、水分により
膨潤するなど好ましくない現象が現われ、その他
発泡倍率も高々10倍位しかならないからである。 本発明に使用するポリエーテルポリオールと
は、たとえばエチレングリコール、ジエチレング
リコール、プロピレングリコール、ジプロピレン
グリコール、ブチレングリコール、ヘキシレング
リコール（２官能）、グリセリン、トリメチロー
ルプロパン、トリメチロールエタン、１，２，６
ヘキサトリオール（３官能）、ペンタエリスリト
ール、α−メチルグリコシド、エチレンジアミン
（４官能）ソルビトール、シユークロースなどの
出発物質に酸化エチレン、その他のエポキシドと
して、たとえば酸化プロピレン、酸化スチレン、
酸化ブチレンなどの１種以上を併用し、該酸化エ
チレンが15〜60重量％含有するようにしたもので
ある。 なお、上記ポリエーテルポリオールを製造する
方法として、１例をあげれば、酸化エチレンとそ
の他のエポキシドを上記出発物質に該酸化エチレ
ンの比率が15〜60重量％になるように配合する
か、または酸化エチレンを任意の割合で付加重合
させたポリエーテルポリオール同志を相互にブレ
ンドして、ポリオール中の酸化エチレンの含有量
を15〜60重量％にするか、或いは酸化エチレンを
予め所定割合で付加重合させたものに酸化エチレ
ンを全く含まないポリエーテルポリオールをブレ
ンドして全体として酸化エチレンが15〜60重量％
となるようにしてポリエーテルポリオールを造
る。 上述したポリエーテルポリオールと反応させる
有機イソシアネートとしては、たとえばトリレン
ジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネー
ト、ジフエニルジイソシアネート、キシレンイソ
シアネートなどを挙げることができる。なおポリ
エーテルポリオールと有機イソシアネートとの反
応は常法に従えばよく、たとえば60〜100℃で３
〜５時間撹拌しつつ反応させればよい。 しかして、上記ウレタンプレポリマー100重量
部に対して水または水性分散物、たとえばシリ
カ、アルミナと水のスラリー、プラスチツク紛末
と水のスラリーと10重量部以上と結晶性ゼオライ
トを３重量部以上、好ましくは３〜15重量部添加
し混合して弾性発泡体を造る。 本発明において使用する水または水性分散物は
ウレタンプレポリマーの発泡剤で、この添加量を
10重量部未満にすると、発泡が十分行なわれず好
ましくない。また、本発明に使用する結晶性ゼオ
ライトとは、たとえばモレキユラーシーブス（ユ
ニオン昭和(株)商品名）（化学式：Na12〔（AlO2）12
（SiO2）12〕27H2O、Na86〔（AlO2）86（SiO2）106〕
276H2O）を挙げることができる。この結晶性ゼ
オライトの添加割合を上記範囲に限定した理由
は、結晶性ゼオライトを３重量％未満にすると、
得られた弾性発泡体に柔軟性を付与することがで
きないからである。 このような方法によれば、ウレタンプレポリマ
ーに水または水性分散物とともに結晶性ゼオライ
トを添加することにより著しく柔軟性の優れた風
合のよい弾性発泡体を得ることができる。また、
この結晶性ゼオライトの添加量を増減することに
よつて、得られた弾性発泡体の柔軟性を調整でき
る。したがつてウレタンプレポリマーから柔軟性
の種々異なる弾性発泡体を製造する際、結晶性ゼ
オライトの添加量を変えることによつて該ウレタ
ンプレポリマーの組成割合を全く変えることなく
柔軟性の異なる弾性発泡体を得ることができ、ウ
レタンプレポリマーを無駄なく有効に使用でき
る。 以下、本発明の実施例を説明する。 実施例 １〜５ グリセリンをベースとし、触媒の存在下で酸化
エチレンと酸化プロピレンを70：30（重量比）に
したものを分子量が3000になるまで付加重合さ
せ、３官能、OH価56のトリオール(A)を得た。別
に、グリセリンに酸化プロピレンのみを付加重合
させた分子量3000、OH価56のトリオール(B)を造
つた。次いで上記トリオール(A)とトリオール(B)を
60：40（重量比）にて混合し、ポリオール全体の
酸化エチレン量を42重量％としてこれにトリレン
ジイソシアネート（2.4/2.6異性体比80/20）を添
加混合した後、80℃の温度下で３時間反応させて
遊離NCOが12％のウレタンプレポリマーを得
た。 しかして、上記ウレタンプレポリマー100重量
部に対し水20重量部とともにモレキユラーシーブ
ス（ユニオン昭和(株)商品名）を夫々３，５，７，
10，15重量部添加混合して弾性発泡体を得た。 得られた各弾性発泡体の硬さを測定したとこ
ろ、下記表の如き結果を得た。なお、表中の比較
例は上記ウレタンプレポリマー100重量部に水20
重量部のみを添加混合して得た弾性発泡体であ
る。
【表】
【表】
上表より明らかな如くウレタンプレポリマーに
水とともにモレキユラーシーブス（結晶性ゼオラ
イト）を添加して得た弾性発泡体（実施例１〜
５）は結晶性ゼオライトを添加しないで造つた弾
性発泡体（比較例）に比して著しく軟らかくな
り、柔軟性が付与されることが認められる。ま
た、結晶性ゼオライトの添加量を多くすることに
より柔軟性が高まることが認められた。 以上詳述した如く、本発明によれば、ウレタン
プレポリマーに対し水とともに結晶性ゼオライト
を添加することにより、柔軟性を付与でき、しか
も該結晶性ゼオライトの添加量を変えることによ
り得られた弾性発泡体の柔軟性を任意に調整でき
る等顕著な効果を有するものである。
水とともにモレキユラーシーブス（結晶性ゼオラ
イト）を添加して得た弾性発泡体（実施例１〜
５）は結晶性ゼオライトを添加しないで造つた弾
性発泡体（比較例）に比して著しく軟らかくな
り、柔軟性が付与されることが認められる。ま
た、結晶性ゼオライトの添加量を多くすることに
より柔軟性が高まることが認められた。 以上詳述した如く、本発明によれば、ウレタン
プレポリマーに対し水とともに結晶性ゼオライト
を添加することにより、柔軟性を付与でき、しか
も該結晶性ゼオライトの添加量を変えることによ
り得られた弾性発泡体の柔軟性を任意に調整でき
る等顕著な効果を有するものである。
Claims (1)
- １ 酸化エチレンとその他のエポキシドからなり
酸化エチレンが全体の15〜60重量％であるポリエ
ーテルポリオールと有機イソシアネートとを反応
させてなるウレタンプレポリマー100重量部に対
し、水または水性分散物10重量部以上および結晶
性ゼオライト３重量部以上添加することを特徴と
する弾性発泡体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50139994A JPS5263997A (en) | 1975-11-21 | 1975-11-21 | Preparation of elastic foams |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50139994A JPS5263997A (en) | 1975-11-21 | 1975-11-21 | Preparation of elastic foams |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5263997A JPS5263997A (en) | 1977-05-26 |
| JPS6127405B2 true JPS6127405B2 (ja) | 1986-06-25 |
Family
ID=15258450
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP50139994A Granted JPS5263997A (en) | 1975-11-21 | 1975-11-21 | Preparation of elastic foams |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5263997A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5094775A (en) * | 1989-03-22 | 1992-03-10 | Arco Chemical Technology, Inc. | Zeolite modified water-blown polyurethane foams |
| DE10359075B3 (de) * | 2003-12-17 | 2005-06-02 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyurethanintegralschaumstoffen |
| DE602004009618T2 (de) | 2004-05-28 | 2008-07-24 | Albemarle Corp. | Flammwidrige polyurethane und additive dafür |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4969794A (ja) * | 1972-05-03 | 1974-07-05 |
-
1975
- 1975-11-21 JP JP50139994A patent/JPS5263997A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4969794A (ja) * | 1972-05-03 | 1974-07-05 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5263997A (en) | 1977-05-26 |
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