JPS61249474A - 異方性医用被覆材 - Google Patents
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- A61F2013/00872—Plasters pervious to air or vapours with controlled oxygen permeability
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
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-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は、医用被覆材に関するものである。
柔軟で、薄く、可撓性且つ弾力性を有し、酸素透過性を
有すると共に、引張り強度や耐摩耗性に優れ、しかも細
菌の発育を防止するような医用被覆材に対する需要は従
来より強いものであった。
有すると共に、引張り強度や耐摩耗性に優れ、しかも細
菌の発育を防止するような医用被覆材に対する需要は従
来より強いものであった。
現在適用されている木綿の如き材料から形成された被覆
材は、水を保持し、細菌の成育媒体となり、又組織や固
った血液を吸収して傷にこびりつき、取りはすしの際に
創傷を起こす等の問題がある。
材は、水を保持し、細菌の成育媒体となり、又組織や固
った血液を吸収して傷にこびりつき、取りはすしの際に
創傷を起こす等の問題がある。
一方、木綿裂傷被覆材の不所望な水吸収性を減するべく
、プラスチック製被覆材も知られている。
、プラスチック製被覆材も知られている。
しかし乍ら、この場合、プラスチック被覆材は酸素透過
性に乏しいという問題を有し、このため皮膚に幾分かの
酸素を供給するためにプラスチック被覆材に細孔を設け
る必要があった。このような構造は洗浄液のような表面
張力の小さい水溶液の浸透を防止することができず、又
細菌の浸入も防止できない、又、傷に接する側の被覆材
表面にシリコーン樹脂層を設けて、傷との粘着を防止す
る試みもあったが、傷へのこびりつきがこれで十分低下
するものではなく、酸素透過の妨げという問題の解決に
は何等寄与するものではなかった。
性に乏しいという問題を有し、このため皮膚に幾分かの
酸素を供給するためにプラスチック被覆材に細孔を設け
る必要があった。このような構造は洗浄液のような表面
張力の小さい水溶液の浸透を防止することができず、又
細菌の浸入も防止できない、又、傷に接する側の被覆材
表面にシリコーン樹脂層を設けて、傷との粘着を防止す
る試みもあったが、傷へのこびりつきがこれで十分低下
するものではなく、酸素透過の妨げという問題の解決に
は何等寄与するものではなかった。
上記した粘着や透過の問題を克服する試みとして、ポリ
ウレタン等のプラスチック被覆材も提案されている0例
えば、米国特許第3,975,567号には、圧及び熱
で処理した親油性ポリウレタン発泡体が、又米国特許第
3,870,593号には適宜の高分子中に非吸湿性の
無機塩微粉末を分散せしめた高分子フィルムが開示され
ている。
ウレタン等のプラスチック被覆材も提案されている0例
えば、米国特許第3,975,567号には、圧及び熱
で処理した親油性ポリウレタン発泡体が、又米国特許第
3,870,593号には適宜の高分子中に非吸湿性の
無機塩微粉末を分散せしめた高分子フィルムが開示され
ている。
又、紫外光照射により重合するポリウレタンも開発され
ている。これら紫外線硬化性のポリウレタンの大部分は
、例えば、米国特許第4,209,605号に示される
ように整形用ギブスに適用されるものである。しかし乍
ら、これらのいずれの組成物も、柔軟性、酸素及び蒸気
水分透過性、可撓性及びチキソトロピー性という諸性質
を組合せることのできるものではなかった。
ている。これら紫外線硬化性のポリウレタンの大部分は
、例えば、米国特許第4,209,605号に示される
ように整形用ギブスに適用されるものである。しかし乍
ら、これらのいずれの組成物も、柔軟性、酸素及び蒸気
水分透過性、可撓性及びチキソトロピー性という諸性質
を組合せることのできるものではなかった。
傷被覆材や包帯用材料としては揮発水分は透過させるが
、水、微生物、不潔物粒子等は透過させないものが望ま
しい。又、このような材料は異方性でなければならない
。尚、異方性なる語は、一方の方向よりも他方の方向に
より多く延伸することを意味する。この性質を持つ被覆
材は貼付すべき皮膚の方向に延伸することができる上貼
付が容易に行われる。
、水、微生物、不潔物粒子等は透過させないものが望ま
しい。又、このような材料は異方性でなければならない
。尚、異方性なる語は、一方の方向よりも他方の方向に
より多く延伸することを意味する。この性質を持つ被覆
材は貼付すべき皮膚の方向に延伸することができる上貼
付が容易に行われる。
又、被覆材料は、外界物と衝突し難く、又接触しても位
置がずれたりしないように十分薄いことが必要である。
置がずれたりしないように十分薄いことが必要である。
米国特許第4,236,550及び4,391,106
号等に示されるような編成布を用いた包帯は嵩ぼってし
まう、一方、現在用いられているポリウレタン層の薄い
被覆材は、薄く、可撓性でしかも粘着し易いため、貼付
に際して2Å以上の熟達した医療職員を必要とする。
号等に示されるような編成布を用いた包帯は嵩ぼってし
まう、一方、現在用いられているポリウレタン層の薄い
被覆材は、薄く、可撓性でしかも粘着し易いため、貼付
に際して2Å以上の熟達した医療職員を必要とする。
本発明の目的は、強靭で可撓性に富み偏部の形にぴった
り一致できるような医用被覆材を提供することにある。
り一致できるような医用被覆材を提供することにある。
本発明は、又、異方性で薄い傷被覆材の材料を提供する
ことを目的とする。
ことを目的とする。
本発明は、更に、容易に形成できる上、その形を保持す
る支えが十分で、従って逆境にあっても1人で傷に貼付
することができるような材料を提供することを目的とす
る。
る支えが十分で、従って逆境にあっても1人で傷に貼付
することができるような材料を提供することを目的とす
る。
本発明の上記及び他の目的や特徴は凍上の詳細な説明に
より明らかとなろう。
より明らかとなろう。
本発明は、光や酸素を傷へ到達させるが、細菌に対して
はバリヤーとして機能するような極めて薄いポリウレタ
ン膜から形成された医用被覆材を提供するものである。
はバリヤーとして機能するような極めて薄いポリウレタ
ン膜から形成された医用被覆材を提供するものである。
本発明の好ましい態様によれば、架橋した脂肪族ポリウ
レタン層中に織物の補強布を設けた被覆材が提供される
。
レタン層中に織物の補強布を設けた被覆材が提供される
。
この補強布を設けることにより、被覆材は極めて薄くで
き、しかも強靭で異方性である。
き、しかも強靭で異方性である。
本発明の好ましい態様においては、本発明の医用被覆材
は架橋した脂肪族ポリウレタン中に埋め込んだ粗い網目
の編成布から成る。ポリウレタン形成液は編成布にフィ
ルム状に塗設され、布の網目を閉塞する0次いで紫外光
に曝すことによりポリウレタンを硬化させる。所望によ
り、硬化したポリウレタンを塗設した布の一方の面には
感圧粘着層が設けられる。
は架橋した脂肪族ポリウレタン中に埋め込んだ粗い網目
の編成布から成る。ポリウレタン形成液は編成布にフィ
ルム状に塗設され、布の網目を閉塞する0次いで紫外光
に曝すことによりポリウレタンを硬化させる。所望によ
り、硬化したポリウレタンを塗設した布の一方の面には
感圧粘着層が設けられる。
本発明においては、粗い網目の編成布が補強材として用
いられる。「編成」なる語は、ヤーン又は糸を針により
一連の連結した環に織り交ぜることにより織物を形成す
る方法を意味する。補強布はポリエステル等のような如
何なる織物材料により形成してもよい。しかしポリエス
テルは、比較的高価である。ポリエステルに比べて安価
な多孔性布の使用が好ましい。好ましい編成布はニュー
ヨークのゲーリンテキスタイルズ社により市販されてい
るナイロン66ヤーンで形成されたものである。しかし
乍ら、生体適合性のものであり適当なサイズのものであ
れば如何なる布でも用いることができる。好ましい編成
布は次のようなものである。即ち、布の開口が6角形で
あって、その寸法(さしわたし)が0.5〜4m鵬、特
に約2mmであり、直径0.025〜0.203mmの
ヤーン、特に約0.1marのヤーンを編成したもので
ある。尚、ここで言う「ヤーン」なる語は繊維やフィラ
メントを撚ったものも単一フィラメントで形成したもの
もいずれをも含むものである。尚、編成布を形成するヤ
ーン自体は若干の延び性をもつだけでもよく、編成布の
延伸性は機械的な処理と幾可学的構成により達成される
。
いられる。「編成」なる語は、ヤーン又は糸を針により
一連の連結した環に織り交ぜることにより織物を形成す
る方法を意味する。補強布はポリエステル等のような如
何なる織物材料により形成してもよい。しかしポリエス
テルは、比較的高価である。ポリエステルに比べて安価
な多孔性布の使用が好ましい。好ましい編成布はニュー
ヨークのゲーリンテキスタイルズ社により市販されてい
るナイロン66ヤーンで形成されたものである。しかし
乍ら、生体適合性のものであり適当なサイズのものであ
れば如何なる布でも用いることができる。好ましい編成
布は次のようなものである。即ち、布の開口が6角形で
あって、その寸法(さしわたし)が0.5〜4m鵬、特
に約2mmであり、直径0.025〜0.203mmの
ヤーン、特に約0.1marのヤーンを編成したもので
ある。尚、ここで言う「ヤーン」なる語は繊維やフィラ
メントを撚ったものも単一フィラメントで形成したもの
もいずれをも含むものである。尚、編成布を形成するヤ
ーン自体は若干の延び性をもつだけでもよく、編成布の
延伸性は機械的な処理と幾可学的構成により達成される
。
上記した如き編成布を第3図に50倍に拡大して示す、
尚、編成布の空所(開口部)に対する先部の比は小さい
方が良いと考えられる。即ち、この比が小さいと光や揮
発蒸気の透過性が増大し、柔軟性も増大し、異方性も増
大する。好ましくは、開口部寸法に対する糸の直径の比
は0.1 : 2であり、即ち、糸5%で開口部95%
である。
尚、編成布の空所(開口部)に対する先部の比は小さい
方が良いと考えられる。即ち、この比が小さいと光や揮
発蒸気の透過性が増大し、柔軟性も増大し、異方性も増
大する。好ましくは、開口部寸法に対する糸の直径の比
は0.1 : 2であり、即ち、糸5%で開口部95%
である。
編成補強布には脂肪族ポリウレタン溶液を塗布する。生
体適合性のものであれば如何なる非熱可塑性ポリウレタ
ンでも使用可能であるが、薬剤施与性のものが特に好ま
しい。
体適合性のものであれば如何なる非熱可塑性ポリウレタ
ンでも使用可能であるが、薬剤施与性のものが特に好ま
しい。
ポリウレタンは、好ましくは、イソフオロンジイソシア
ネートとマクログリコールを反応させて末端がジイソシ
アネートであるプリポリマーを形成し、次いでこれら連
鎖停止剤を反応させて末端がビニル基であるポリウレタ
ンのオリゴマーとすることにより得られる。所望に応じ
光化学増感剤を硬化前であればいかなる時点においても
上記した化合物に混合することができ、均一な混合物が
得られる。この均一混合物は前記した編成補強布に塗布
される。
ネートとマクログリコールを反応させて末端がジイソシ
アネートであるプリポリマーを形成し、次いでこれら連
鎖停止剤を反応させて末端がビニル基であるポリウレタ
ンのオリゴマーとすることにより得られる。所望に応じ
光化学増感剤を硬化前であればいかなる時点においても
上記した化合物に混合することができ、均一な混合物が
得られる。この均一混合物は前記した編成補強布に塗布
される。
本発明で用いるイソフオロンジイソシアネート(以下I
PDIと略す)は下記式で示される脂肪族化合物である
。
PDIと略す)は下記式で示される脂肪族化合物である
。
IPDIは室温で液体であって、従って補強本土に容易
に塗設できる上、紫外光照射により硬化して、他の多く
の従来のジイソシアネートと異り、黄変することなく透
明な生成物を与え、しかも温度上昇を伴うことなく硬化
するために本発明において好ましく利用される。
に塗設できる上、紫外光照射により硬化して、他の多く
の従来のジイソシアネートと異り、黄変することなく透
明な生成物を与え、しかも温度上昇を伴うことなく硬化
するために本発明において好ましく利用される。
本発明において用いる好ましいマクログリコールは、ポ
リプロピレングリコール(以下PPGと略す)であり、
好ましくは分子量500〜5000、更に好ましくは分
子量1000〜3000のものである。PPGはIPD
Iと室温で温度上昇を伴うことなく迅速に反応するため
に好ましい。ポリエチレングリコール(以下PEGと略
す)の如き他の高分子量グリコールも用いることができ
る。この場合、PEGは室温で固体であって、満足でき
る反応速度を得るためには加熱を要する。尚、本明細書
において、マクログリコールなる語は分子量が500以
上のグリコールを意味する。
リプロピレングリコール(以下PPGと略す)であり、
好ましくは分子量500〜5000、更に好ましくは分
子量1000〜3000のものである。PPGはIPD
Iと室温で温度上昇を伴うことなく迅速に反応するため
に好ましい。ポリエチレングリコール(以下PEGと略
す)の如き他の高分子量グリコールも用いることができ
る。この場合、PEGは室温で固体であって、満足でき
る反応速度を得るためには加熱を要する。尚、本明細書
において、マクログリコールなる語は分子量が500以
上のグリコールを意味する。
本発明の生成物を得るために用いる連鎖停止剤は、水酸
基とビニル基の両方の官能基を持つものでなければなら
ず、好ましくは、ヒドロキシエチルアクリレートやヒド
ロキシエチルメタクリレート(以下HHMAと略す)の
如きアクリル化合物が用いられる。HEMAが停止剤と
して最も好ましい。
基とビニル基の両方の官能基を持つものでなければなら
ず、好ましくは、ヒドロキシエチルアクリレートやヒド
ロキシエチルメタクリレート(以下HHMAと略す)の
如きアクリル化合物が用いられる。HEMAが停止剤と
して最も好ましい。
本発明においては、ポリウレタンは薬剤施与性でも非施
与性でもよい。最終製品が薬剤施与性であることを望む
場合、熱的に不安定なものを含め。
与性でもよい。最終製品が薬剤施与性であることを望む
場合、熱的に不安定なものを含め。
種々の薬剤を本発明の組成物中に含有させることができ
る。この場合、上記の方法は発熱反応を一切含んでいな
いため、薬剤の添加は一連の調製及び反応段階の如何な
る時点においても行うことができる。
る。この場合、上記の方法は発熱反応を一切含んでいな
いため、薬剤の添加は一連の調製及び反応段階の如何な
る時点においても行うことができる。
増感剤としては、例えば、ベンゾフェノン、アセトフェ
ノン、アゾベンゼン、アセナフテンキノン、0−メトキ
シベンゾフェノン、チオキサンチン−9−オン、キサン
チン−9−オン、?−H−ベンズ(de)アントラセン
−7−オン、1−ナフトアルデヒド、4,4′ −ビス
(ジメチルアミノ)ベンゾフェノン、フルオレン−9−
オン、1′−アセトナフトン、2′−アセトナフトン、
アントラキノン、2−し−ブチルアントラキノン、4−
モルフォリノベンゾフェノン、P−ジアセチルベンゼン
、4−アミノベンゾフェノン、4′−メトキシアセトフ
ェノン、ジェトキシアセトフェノン、ベンズアルデヒド
等が挙げられる。
ノン、アゾベンゼン、アセナフテンキノン、0−メトキ
シベンゾフェノン、チオキサンチン−9−オン、キサン
チン−9−オン、?−H−ベンズ(de)アントラセン
−7−オン、1−ナフトアルデヒド、4,4′ −ビス
(ジメチルアミノ)ベンゾフェノン、フルオレン−9−
オン、1′−アセトナフトン、2′−アセトナフトン、
アントラキノン、2−し−ブチルアントラキノン、4−
モルフォリノベンゾフェノン、P−ジアセチルベンゼン
、4−アミノベンゾフェノン、4′−メトキシアセトフ
ェノン、ジェトキシアセトフェノン、ベンズアルデヒド
等が挙げられる。
本発明で特に好ましく用いられる増感剤は次式で示され
るアセトフェノン系のものである。
るアセトフェノン系のものである。
式中、Rは炭素数1〜8のアルキル又は6員環アリール
基を表わし、R′は水素原子、炭素数2〜8のアルキル
基、炭素数6〜14のアリール基、5〜8員環のシクロ
アルキル基を表わす。特に、ジェトキシアセトフェノン
は好ましい光化学増感剤である。
基を表わし、R′は水素原子、炭素数2〜8のアルキル
基、炭素数6〜14のアリール基、5〜8員環のシクロ
アルキル基を表わす。特に、ジェトキシアセトフェノン
は好ましい光化学増感剤である。
IPD1.マクログリコール及び連鎖停止剤はほぼ化学
等量論的量で反応させる。即ち、IPDI 2モル(2
,0当量)に対し、マクログリコール1モル(1,0当
量)、停止剤2モル(1,0当量)の割合で反応させる
。
等量論的量で反応させる。即ち、IPDI 2モル(2
,0当量)に対し、マクログリコール1モル(1,0当
量)、停止剤2モル(1,0当量)の割合で反応させる
。
プレポリマーと連鎖停止剤との反応の終期に赤外線分光
光度計でフリーのイソシアネートをモニターし、必要に
応じ、少量の連鎖停止剤を追加して残存するイソシアネ
ートを無くすることができる。
光度計でフリーのイソシアネートをモニターし、必要に
応じ、少量の連鎖停止剤を追加して残存するイソシアネ
ートを無くすることができる。
本発明においては、皮膚に接触させる前に、組成物中に
残存する低分子量モノマーを予め反応させて1、分子量
1500〜5000の化合物のみが存在するようにする
ことが重要である。高分子量化合物は被覆材から分離し
て下部の皮膚組織に達することはなく、従って害を及ぼ
すことはない。
残存する低分子量モノマーを予め反応させて1、分子量
1500〜5000の化合物のみが存在するようにする
ことが重要である。高分子量化合物は被覆材から分離し
て下部の皮膚組織に達することはなく、従って害を及ぼ
すことはない。
テトラキス(メチレン(3,5−ジーし一ブチルー4−
ヒドロキシヒドロシンナメート))等の如き酸化防止剤
を、自然発生的な、酸素により開始する硬化反応を抑え
るために添加することができる。
ヒドロキシヒドロシンナメート))等の如き酸化防止剤
を、自然発生的な、酸素により開始する硬化反応を抑え
るために添加することができる。
又、ジオクチル−錫−ジラウレート、N−メチルモルホ
リン、トルメチルアミン、トルエチルアミン、ジンクオ
クトエート、ジブチル−錫−ジラウレート等の如きポリ
ウレタン触媒をプレポリマー生成反応媒体中及びプレポ
リマーと連鎖停止剤との反応媒体中に加えることができ
る。
リン、トルメチルアミン、トルエチルアミン、ジンクオ
クトエート、ジブチル−錫−ジラウレート等の如きポリ
ウレタン触媒をプレポリマー生成反応媒体中及びプレポ
リマーと連鎖停止剤との反応媒体中に加えることができ
る。
上記したポリウレタン溶液を前記した補強布に塗布する
。塗布は、好ましくは、補強布をポリウレタン溶液中に
浸漬することにより行われる。これによりポリウレタン
は布の繊維を被覆し網目を閉塞させる。補強布をはさむ
ポリウレタン膜もしくはフィルムの厚さは0.0254
mm以下であり、好ましくは約0.01m閣である。
。塗布は、好ましくは、補強布をポリウレタン溶液中に
浸漬することにより行われる。これによりポリウレタン
は布の繊維を被覆し網目を閉塞させる。補強布をはさむ
ポリウレタン膜もしくはフィルムの厚さは0.0254
mm以下であり、好ましくは約0.01m閣である。
硬化は紫外線照射、例えば219〜425m+mの紫外
線を0.5w/ciで20秒間照射することにより行わ
れる。
線を0.5w/ciで20秒間照射することにより行わ
れる。
これにより液状オリゴマーは固体エラストマーに変換さ
れる。
れる。
上記の例では、補強布に液状オリゴマーを塗設後硬化さ
せたが、これに限らず硬化ポリウレタンポリマー溶液を
先ず調製し、次いでこれに補強布を接触させつつ溶媒を
蒸発させることにより本発明の被覆材を得ることができ
る。本発明においては、上記の2つの方法のいずれの場
合も″ポリウレタン形成液”と呼ぶ。
せたが、これに限らず硬化ポリウレタンポリマー溶液を
先ず調製し、次いでこれに補強布を接触させつつ溶媒を
蒸発させることにより本発明の被覆材を得ることができ
る。本発明においては、上記の2つの方法のいずれの場
合も″ポリウレタン形成液”と呼ぶ。
硬化ポリウレタンを塗設した布は透明で、柔軟で、エラ
ストマー的である。又、得られた製品は薄く、酸素透過
性及び異方性を有し、強靭で、しわになり難く、その形
状をそのまま保つ。又、ガーゼを用いないため、細菌の
蓄積もない。
ストマー的である。又、得られた製品は薄く、酸素透過
性及び異方性を有し、強靭で、しわになり難く、その形
状をそのまま保つ。又、ガーゼを用いないため、細菌の
蓄積もない。
ばんそう膏等の偏波覆材に用いる従来慣用の感圧粘着剤
1例えばポリアクリレート粘着剤やポリビニル−エチル
エーテル混合粘着剤等を硬化ポリウレタンを塗設した布
の一方の表面に延設することができ、又、剥離紙やプラ
スチックフィルムを粘着層上に設けることができる。
1例えばポリアクリレート粘着剤やポリビニル−エチル
エーテル混合粘着剤等を硬化ポリウレタンを塗設した布
の一方の表面に延設することができ、又、剥離紙やプラ
スチックフィルムを粘着層上に設けることができる。
第2図は、本発明の異方性医用被覆材の一例を示す断面
図であり、被覆材の各層が露れている。
図であり、被覆材の各層が露れている。
Aはポリウレタンが塗設された補強布、Bは感圧粘着剤
層、Cは剥離紙又はプラスチックフィルムである。
層、Cは剥離紙又はプラスチックフィルムである。
第1図は本発明の異方性医用被覆材の一態様を示す図で
、感圧自己粘着性の応急手当用被覆材とした例を示す。 第2図は第1図の2−2断面図。 第3図は本発明の異方性医用被覆材の補強布の織り方の
例を示す図である。 FIG、2 FIG、3
、感圧自己粘着性の応急手当用被覆材とした例を示す。 第2図は第1図の2−2断面図。 第3図は本発明の異方性医用被覆材の補強布の織り方の
例を示す図である。 FIG、2 FIG、3
Claims (10)
- (1)直径0.025〜0.203mmのヤーンから形
成され、開口部寸法0.5〜4mmの網状組織を持つ編
成補強布に、厚さ0.254mm以下の架橋非熱可塑性
ポリウレタン層又はフィルムを設けたことを特徴とする
異方性医用被覆材。 - (2)編成補強布の開口部寸法が2mmである特許請求
の範囲第1項の被覆材。 - (3)該非熱可塑性ポリウレタン層又はフィルムの厚さ
が0.01mmである特許請求の範囲第1項の被覆材。 - (4)編成補強布を形成するヤーンの直径が0.1mm
である特許請求の範囲第1項の補強材。 - (5)編成補強布はナイロン66ヤーンから形成された
ものである特許請求の範囲第1項の被覆材。 - (6)非熱可塑性ポリウレタン層を持つ編成補強布の一
方の表面に感熱性粘着層を設けた特許請求の範囲第1項
の被覆材。 - (7)該ポリウレタンは、イソフオロンジイソシアネー
トと、マクログリコールと、水酸基及びビニル基を持つ
モノマーとの反応生成物である特許請求の範囲第1項の
被覆材。 - (8)非熱可塑性ポリウレタン層を持つ編成補強布は、
光増感剤を含有させて紫外光照射を行うことにより硬化
させたものである特許請求の範囲第1項の被覆材。 - (9)該被覆材は、 (イ)該イソフオロンジイソシアネートとマクログリコ
ールを触媒の存在下で反応させて末端がイソシアネート
であるプレポリマーを形成し、(ロ)該プレポリマーを
水酸基及びビニル基を持つ前記モノマーと反応させて末
端がビニル基である紫外線硬化性のポリウレタンオリゴ
マーを形成し、 (ハ)該オリゴマーを薬剤と混合して紫外線硬化性の均
一混合物を形成し、 (ニ)該混合物中に編成補強布を浸漬し; (ホ)該編成補強布を紫外光に曝して硬化させることに
より得られたものである特許請求の範囲第7項の被覆材
。 - (10)ポリウレタン層を持つ編成補強布の一方の面に
感圧粘着層を設けた特許請求の範囲第9項の被覆材。
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