JPS61240507A - 難燃性電気絶縁組成物 - Google Patents
難燃性電気絶縁組成物Info
- Publication number
- JPS61240507A JPS61240507A JP8178285A JP8178285A JPS61240507A JP S61240507 A JPS61240507 A JP S61240507A JP 8178285 A JP8178285 A JP 8178285A JP 8178285 A JP8178285 A JP 8178285A JP S61240507 A JPS61240507 A JP S61240507A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnesium hydroxide
- flame
- insulation composition
- electric insulation
- flame resisting
- Prior art date
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、燃焼時に有毒なハロゲン系ガスを発生しない
難燃性電気絶縁組成物、特に電線・ケーブルの絶縁（Ａ
利への適用に好適な難燃性樹脂組成物に関するものであ
る。
難燃性電気絶縁組成物、特に電線・ケーブルの絶縁（Ａ
利への適用に好適な難燃性樹脂組成物に関するものであ
る。
［従来の技術］
電線・ケーブルの絶縁材料やシース材料としては電気絶
縁性に優れたポリオレフィンか多く用いられてきている
。
縁性に優れたポリオレフィンか多く用いられてきている
。
最近の趨勢としで、原子力発電所用電線・ケーブル、車
輌用電線及び盤内・機内配線用電線等に難燃性が強く要
望されるようになってぎた。
輌用電線及び盤内・機内配線用電線等に難燃性が強く要
望されるようになってぎた。
ポリオレフィンを難燃化する方法としではハロゲン含有
化合物、リン含有化合物等を混和する方法が一般に採用
されてぎている。
化合物、リン含有化合物等を混和する方法が一般に採用
されてぎている。
しかし、これらは燃焼時多量の煙を発生し、機器への腐
食性、人体への有害性等が問題になっている。特に、最
近は安全面からこのようなハロゲン系ガスを発生しない
ことが強く要望されるようになってきている。
食性、人体への有害性等が問題になっている。特に、最
近は安全面からこのようなハロゲン系ガスを発生しない
ことが強く要望されるようになってきている。
このような情勢を踏まえ、発煙１１主、有毒性の非常に
少ない無機系難燃剤が注目されるようになってきた。な
かでも難燃性を付与するにはポリマの分解温度近くで結
晶水を放出し、しかも吸熱量の高い水酸化マグネシウム
が特に有効である。
少ない無機系難燃剤が注目されるようになってきた。な
かでも難燃性を付与するにはポリマの分解温度近くで結
晶水を放出し、しかも吸熱量の高い水酸化マグネシウム
が特に有効である。
［発明が解決しようとする問題点］
しかし、高度の難燃性を付与するためには水酸化マグネ
シウムを多量加える必要かおるにもかかわらず、ポリマ
と 水酸化マグネシウムとの相溶性が悪く、機械的特性
の低下を招くという問題点がある。また、水酸化マグネ
シウムは空気中の水分および二酸化炭素と反応して炭酸
マグネシエムに変質し、吸水を促進し、電気特性の低下
を招くという問題かある。
シウムを多量加える必要かおるにもかかわらず、ポリマ
と 水酸化マグネシウムとの相溶性が悪く、機械的特性
の低下を招くという問題点がある。また、水酸化マグネ
シウムは空気中の水分および二酸化炭素と反応して炭酸
マグネシエムに変質し、吸水を促進し、電気特性の低下
を招くという問題かある。
本発明は上記に基づいてなされたもので、ポリマへの多
量の充填を可能とすることにより高度の難燃性を付与で
き、また水酸化マグネシウムの変質を防止することによ
って電気特性の低下を防止でき、しかも有毒なハロゲン
系カス等を発生しない難燃性電気絶縁組成物の提供を目
的とするものでおる。
量の充填を可能とすることにより高度の難燃性を付与で
き、また水酸化マグネシウムの変質を防止することによ
って電気特性の低下を防止でき、しかも有毒なハロゲン
系カス等を発生しない難燃性電気絶縁組成物の提供を目
的とするものでおる。
［問題点を解決するための手段］
本発明の難燃性電気絶縁組成物は、ポリオレフィン１０
０重量部に対し、高級脂脂族アルコールで表面処理した
水酸化マグネシウムを５０〜５００重最部含有すること
を特徴とするものである。
０重量部に対し、高級脂脂族アルコールで表面処理した
水酸化マグネシウムを５０〜５００重最部含有すること
を特徴とするものである。
本発明において、ポリオレフィンとしでは、エチレンプ
ロピレンコポリマ、エチレンプロピレンジェンターポリ
マ、ポリエチレン、エチレン酢酸ビニル］ポリマ、エチ
レンエチル）ツクリレートコポリマ、エチレンブテンコ
ポリマ、エチレンブテンジエンターポリマといったもの
があげられ、これらは単独または２種以上混合して使用
可能である。
ロピレンコポリマ、エチレンプロピレンジェンターポリ
マ、ポリエチレン、エチレン酢酸ビニル］ポリマ、エチ
レンエチル）ツクリレートコポリマ、エチレンブテンコ
ポリマ、エチレンブテンジエンターポリマといったもの
があげられ、これらは単独または２種以上混合して使用
可能である。
このようなポリオレフィンと水酸化マグネシウムとは相
溶性が悪いため、ロールやパンパリ混練時に凝集か生じ
て押出性が低下する。
溶性が悪いため、ロールやパンパリ混練時に凝集か生じ
て押出性が低下する。
これは、水酸化マグネシウムの表面が正電荷のイオン性
結晶であるのに対し、ポリオレフィンは無極性必るいは
わずかに極性を有している程度であり、水酸化マグネシ
ウムとの間の親和力が小さいことに起因する。また、二
酸化炭素、水との反応して変質しやすいのは、水酸化マ
グネシウムがイオン性結晶であり、酸と容易に反応する
ためである。
結晶であるのに対し、ポリオレフィンは無極性必るいは
わずかに極性を有している程度であり、水酸化マグネシ
ウムとの間の親和力が小さいことに起因する。また、二
酸化炭素、水との反応して変質しやすいのは、水酸化マ
グネシウムがイオン性結晶であり、酸と容易に反応する
ためである。
これらを改善するため鋭意検ｔ１シた結果、発明者は水
酸化マグネシウムを高級脂脂族アルコールで表面処理す
ることが極めて有効であることを見い出したものである
。
酸化マグネシウムを高級脂脂族アルコールで表面処理す
ることが極めて有効であることを見い出したものである
。
本発明において高級脂脂族アルコールは次式て表される
ものでおる。
ものでおる。
ＣＩ−（３（Ｃｌ−１２） ｎ ０ｆ−１ｎは９〜２
０の自然数である。
０の自然数である。
置体的に【ｊｌ、パルミヂルアルコール、ステアリルア
ルコール等があげられる。
ルコール等があげられる。
高級脂脂族アルコール−０表面処理された水酸化マグネ
シウムは、ポリオレフィン１００＠量部に対して５０−
５００重量部の範囲で含有−１しめる必要がある。５０
単早部未満で１Ａ、目的とする難燃性を付与できず、５
００重量部を越えると著しく加二１−性か低下し、押出
成形が困難になる。。
シウムは、ポリオレフィン１００＠量部に対して５０−
５００重量部の範囲で含有−１しめる必要がある。５０
単早部未満で１Ａ、目的とする難燃性を付与できず、５
００重量部を越えると著しく加二１−性か低下し、押出
成形が困難になる。。
本発明では上記成分に加えて架橋剤、酸化防止剤、滑剤
、軟化剤、分散剤等を適宜添７Ｊｌｌ Ｌでもよい。
、軟化剤、分散剤等を適宜添７Ｊｌｌ Ｌでもよい。
架橋剤としては、ジクミルパーオキサイド、３−ビス（
ｔ−ブヂルパーオキシイソプロピル）ベンゼンに代表さ
れる有機過酸化物が適切であり、これに架橋助剤として
硫黄、エチレンジメタアクリレ−１へ、ジアクリルフタ
レー１〜、ｐ−キノンジオキシム等を併用してもよい。
ｔ−ブヂルパーオキシイソプロピル）ベンゼンに代表さ
れる有機過酸化物が適切であり、これに架橋助剤として
硫黄、エチレンジメタアクリレ−１へ、ジアクリルフタ
レー１〜、ｐ−キノンジオキシム等を併用してもよい。
酸化防止剤としては、フェニル−α−ナフヂルアミン、
Ｎ、Ｎ′−ジ−β−ナフチル−ｐ−フェニレンジアミン
等のアミン系酸化防止剤、２．６−ジーｔ−ブチル−４
−メチルフェノール、ヒンダードフェノール等のフェノ
ール系酸化防止剤等があげられる。
Ｎ、Ｎ′−ジ−β−ナフチル−ｐ−フェニレンジアミン
等のアミン系酸化防止剤、２．６−ジーｔ−ブチル−４
−メチルフェノール、ヒンダードフェノール等のフェノ
ール系酸化防止剤等があげられる。
［実施例］
第１表に示すような配合割合に従って各種成分を１００
’Ｃに保持された６インチロールに投入してロール混線
を行い、混練後１２０’Ｃに保持された４０７１’Ｌ／
ｍ押出機（Ｌ／Ｄ＝２５＞を用い、外径２．０ｉｎの銅
線上に厚さ１゜Ｏｒｍｎに押出被覆し、続いて１３／（
ｙ／ｃｍの水蒸気雰囲気中に３分間保持して架橋絶縁電
線を作製した。
’Ｃに保持された６インチロールに投入してロール混線
を行い、混練後１２０’Ｃに保持された４０７１’Ｌ／
ｍ押出機（Ｌ／Ｄ＝２５＞を用い、外径２．０ｉｎの銅
線上に厚さ１゜Ｏｒｍｎに押出被覆し、続いて１３／（
ｙ／ｃｍの水蒸気雰囲気中に３分間保持して架橋絶縁電
線を作製した。
８例における評価結果は第１表の下欄に示す通りである
。
。
評価は次のようにして行った。
分散性二ロール混線後１ ｍｍ厚にシート出しし、２０
倍の顕微鏡により観察した。
倍の顕微鏡により観察した。
難燃性：ＪＩＳＣ３００４に基づき、水平に保った電線
をバーナで燃焼後、１分以内に消えれば合格て市り、１
分以上燃えるものは不合格である。
をバーナで燃焼後、１分以内に消えれば合格て市り、１
分以上燃えるものは不合格である。
絶縁抵抗：各試第３１を８０’Ｃで２４１１Ｍ間乾燥し
、その後室温の水中に浸）貴し、この中に二酸化炭素４
００ｃｃ／ｍｉｎを屹き込み、１か月間放置後測定しＩ
こ。
、その後室温の水中に浸）貴し、この中に二酸化炭素４
００ｃｃ／ｍｉｎを屹き込み、１か月間放置後測定しＩ
こ。
次訴
第１表からも明らかな通り、本発明に係わる実施例１〜
６では、いずれもポリマと水酸化マグネシウムとの相溶
性か改善され、押出性が良好で必り、テ１１燃性におい
てＪＩＳ４１１燃試験に合格し、また１か月浸水しても
絶縁抵抗は良好な値を示１ノでいる。
６では、いずれもポリマと水酸化マグネシウムとの相溶
性か改善され、押出性が良好で必り、テ１１燃性におい
てＪＩＳ４１１燃試験に合格し、また１か月浸水しても
絶縁抵抗は良好な値を示１ノでいる。
これに対し、水酸化マグネシウムの含有量が規定値以下
の比較例１は難燃性が不合格であり、規定値以上の比較
例２は押出性が悪い。
の比較例１は難燃性が不合格であり、規定値以上の比較
例２は押出性が悪い。
表面処理なしの水酸化マグネシウムを用いた比較例３，
４は分散性か悪く、その結果押出性が悪く、また絶縁抵
抗も著しく低下している。
４は分散性か悪く、その結果押出性が悪く、また絶縁抵
抗も著しく低下している。
［発明の効果］
以上説明してきた通り、本発明は難燃剤として高級脂脂
族アルコールで表面処理した水酸化マグネシウムを用い
たもので必り、ポリオレフィンと水酸化マグネシウムと
の相溶性を向上できることから、良好な分散性、押出性
、難燃性を付与でき、変質を防止できることから電気特
性の低下を防止でき、しかも難燃時に有毒なハロゲンカ
スを発生しない成形品を得られるようになる。
族アルコールで表面処理した水酸化マグネシウムを用い
たもので必り、ポリオレフィンと水酸化マグネシウムと
の相溶性を向上できることから、良好な分散性、押出性
、難燃性を付与でき、変質を防止できることから電気特
性の低下を防止でき、しかも難燃時に有毒なハロゲンカ
スを発生しない成形品を得られるようになる。
Claims (1)
- （１）ポリオレフィン１００重量部に対し、高級脂脂族
アルコールで表面処理した水酸化マグネシウムを５０〜
５００重量部含有することを特徴とする難燃性電気絶縁
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8178285A JPS61240507A (ja) | 1985-04-17 | 1985-04-17 | 難燃性電気絶縁組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8178285A JPS61240507A (ja) | 1985-04-17 | 1985-04-17 | 難燃性電気絶縁組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61240507A true JPS61240507A (ja) | 1986-10-25 |
Family
ID=13756049
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8178285A Pending JPS61240507A (ja) | 1985-04-17 | 1985-04-17 | 難燃性電気絶縁組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61240507A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01101348A (ja) * | 1987-10-14 | 1989-04-19 | Mitsubishi Cable Ind Ltd | 耐熱性難燃性組成物 |
| US4885328A (en) * | 1989-03-31 | 1989-12-05 | Shell Oil Company | Flame retardant compositions |
| US5034442A (en) * | 1988-08-19 | 1991-07-23 | Kyowa Chemical Industry Co., Ltd. | Flame retardant and flame retardant resin composition |
| US5859109A (en) * | 1998-05-08 | 1999-01-12 | J. M. Huber Corporation | Polyolefin composition comprising magnesium hydroxide, melamine and novolac |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6013832A (ja) * | 1983-07-06 | 1985-01-24 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 難燃性エチレン−エチルアクリレ−ト共重合体組成物 |
-
1985
- 1985-04-17 JP JP8178285A patent/JPS61240507A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6013832A (ja) * | 1983-07-06 | 1985-01-24 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 難燃性エチレン−エチルアクリレ−ト共重合体組成物 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01101348A (ja) * | 1987-10-14 | 1989-04-19 | Mitsubishi Cable Ind Ltd | 耐熱性難燃性組成物 |
| US5034442A (en) * | 1988-08-19 | 1991-07-23 | Kyowa Chemical Industry Co., Ltd. | Flame retardant and flame retardant resin composition |
| US4885328A (en) * | 1989-03-31 | 1989-12-05 | Shell Oil Company | Flame retardant compositions |
| US5859109A (en) * | 1998-05-08 | 1999-01-12 | J. M. Huber Corporation | Polyolefin composition comprising magnesium hydroxide, melamine and novolac |
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