JPS61238782A - 新規１，３，４−チアジアゾ−ル誘導体、その製法、及びその化合物を含有する医薬品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［発明の分野］ 本発明は、ヒスタミン−Ｒ２受容体に対して高度に選択
的な作用を有する新規な１，３．４−チアジアゾール誘
導体、その製法、これらの化合物を含有する医薬品組成
物、およびこれらの化合物の医療上の用途に関する。

［発明の背景］ シメチジン（ｃｉｍｅｔｉｄｉｎｅ）およびラニチジン
（ｒａｎ　ｉｔ　ｉｄ　１ｎｅ）は、既に抗潰瘍剤とし
て医療に使用されている。しかしながら、これらの化合
物は共にその半減期が比較的短いので、治療上の規定形
式で１６０乃至３００ｍｇの投与単位の錠剤を一日に数
回投与する必要がある。よって、シメチジンまたはラニ
チジンよりも有効な抗潰瘍剤が求められている。

［発明の目的］ 本発明の目的は、細胞防御作用と共に、ヒスタミン−Ｒ
２受容体に対する高度に有効な阻害作用を有する新規物
質を提供することにある。

［発明の効果］ 本発明の化合物は、その特有のＲ２−拮抗活性に基き、
ヒスタミン作用剤により刺激された胃液分泌を抑制する
。アッシュ（Ａｓｈ　）とシールド（Ｓｃｈｉｌｄ）　
、ブリティッシュ・ジャーナルφオブ・ファーマコロジ
ー・ケモザー（Ｂｒｉｔ、　Ｊ、　ｏｆＰｈａｒｍａｃ
ｏｌ、　Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ）　、　２７．４２７　（
Ｉ９８Ｂ）及びブラック（Ｂｌａｃｋ）ら、ネイチャー
　（Ｎａｔｕｒｅ）　、　２３８゜３８５　（Ｉ９７１
）参照０本発明の化合物は、さらに細胞防御作用を有す
る。

この種の化合物の薬理学的活性については、潅流された
ラットの胃に対するＤＥ−ＯＳ　（ドイツ連邦共和国公
開明細書）第２７３４０７０号の変形法、またはモルモ
ットの心房に対するイン・ビトロでのＰＡ２値測定（ア
リエンズ（Ａｒｉｅｎｓ）、％し＊ユ５　　”７７一マ
ｍｏジー（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇ
ｙ）第１巻、アカデミツク・ブレス（Ａｃａｄｅｍｉｃ
　Ｐｒｅｓｓ）　、ニュー・ヨーク　１９Ｂ４参照）ｉ
より示されている。またＲ２−拮抗作用も、覚醒中のハ
イデンハインポーチ犬（Ｈｅｉｄｅｎｈａｉｎ−Ｐｏｕ
ｃｈ　ｄｏｇｓ）または覚醒中の屡孔が形成された猫（
ｆｉｓｔｕｌｉｚｅｄ　ｃａｔｓ）に対するブラックら
［ＢｌａｃＫｅｔ　ａｌ］のネイチャー、２３８．３８
５（Ｉ９７２）ｃ７）方法により示されている。

本発明の新規化合物は、摘出されたモルモットの右心房
の収縮数に対するヒスタミンの作用に対しても拮抗する
が、然し摘出された胃腸平滑筋のヒスタミン誘起収縮に
対しては、これらの収縮がＲ２−拮抗剤によって生じた
時には作用しない。

ヒスタミン−Ｒ２受容体を阻害する物質は胃酸の基礎分
泌およびガストリン、ヒスタミン、メタコリンまたは食
物によって誘起される胃酸の分泌の両方に対して抑制作
用を有するので１本発明の化合物は過剰の胃酸分泌によ
って生ずる消化性潰瘍の治療および過酸胃炎の治療にも
使用することができる。

［発明の構成］ 本発明は、下記一般式（Ｉ）によって表される１、３．
４−チアジアゾール誘導体およびその生理学的に許容し
得る塩に関する。

［一般式（Ｉ）において、 Ｒ１およびＲ２は、水素原子、炭素原子数が１乃至１０
個の直鎖アルキル基、ポリシクロアルキル基、アルキル
アミノ基（アルキル基の炭素原子数はｌ乃至３個）、ま
たはジアルキルアミノ基（各アルキル基の炭素原子数は
ｌ乃至３個）であるか（Ｒ１およびＲ２は、同一であっ
ても異なっていてもよい）、または Ｒ１とＲ２とが、隣接する窒素原子と共に脂環式５員乃
至１０員窒素含有複素環（複素環は、炭素原子数が１乃
至３個のアルキル基によりモノ置換またはジ置換されて
いてもよい）を形成する； Ａは、−（ＣＨ２）。−および −ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−によって表される基の
うちのいずれか１つであり（ｎは３または４である）；
そして、 Ｒ３は、炭素原子数が１乃至６個の直鎖アルキル基また
は分枝アルキル基、炭素原子数が５または６個のシクロ
アルキル基、アリール基。

またはへテロアリール基（アリール基およびヘテロアリ
ール基は、置換されていなくても、モノ置換、ジ置換ま
たはトリ置換されていてもよい）である］ 一般式（Ｉ）において、置換基）１１およびＲ２は、水
素原子、炭素原子数が１乃至１０個の直鎖アルキル基（
好ましくは炭素原子数が１乃至６個の直鎖アルキル基、
より好ましくは炭素原子数が１乃至３個の直鎖アルキル
基；例、メチル基、エチル基またはプロピル基）、炭素
原子数が５または６個のシクロアルキル基（シクロペン
チル基またはシクロヘキシル基）、アルキルアミ７基（
アルキル基の炭素原子数は１乃至３個；例、ノルマル−
またはイソ−プロピルアミノ基、またはメチルアミン基
；好ましくはメチルアミノ基）、またはジアルキルアミ
ノ基（各アルキル基の炭素原子数は１乃至３個；好まし
くはジエチル−アミノ基またはジメチル−アミノ基）と
することができる（Ｒ１およびＲ２は、同一であっても
異なっていてもよい）。

ただしＲ１とＲ２とが、隣接する窒素原子と共に脂環式
５員乃至ｌＯ員窒素含有複素環（複素環は炭素原子数が
１乃至３個のアルキル基によりモノ置換またはジ置換さ
れていてもよい）を形成してもよい、上記複素環は、さ
らに一または二以りのへテロ原子（例、他の窒素原子、
酸素原子およびイオウ原子）を含有することができる。

上記定義に相当する５員乃至１０員複素環の好ましい例
としては、ピロリジン環、ピペリジン環およびホモピペ
リジン環を挙げることができる。さらに他のへテロ原子
を含有する複素環の好ましい例としては、ピペラジン環
およびモルホリン環を挙げることができる。脂環式５員
乃至１０員窒素含有複素環をモノ置換またはジ置換する
場合には、置換基は炭素原子数が１乃至３個のアルキル
基（好ましくはメチル基）である０例えば、ピロリジン
環、ピペリジン環またはホモピペリジン環を、２位、３
位または４位においてメチル基で置換することができる
。また、上記例においてジ置換する場合には、２，５位
または２，６位で置換できる。好ましい置換例としては
、３−メチルピロリジン環、３−メチルピペリジン環、
４−メチルピペリジン環および３，５−ジメチルピペリ
ジン環を挙げることができる。これらのうちでは、３−
メチルピロリジン環および３−メチルピペリジン環が特
に好ましい。

記号Ａは、下記式によって表される基のうちのいずれか
１つである −（ＣＨ２）ｎ−および −ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２− 上記ｎは整数３または４であり、特に３が好ましい。

記号Ｒ３は、炭素原子数が１乃至６個の直鎖アルキル基
または分枝アルキル基（好ましくは炭素原子数が１乃至
３個のアルキル基；例、メチル基、エチル基、プロピル
基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｎ−ペ
ンチル基、インペンチル基、ｎ−ヘキシル基またはイソ
ヘキシル基）、または炭素原子数が５または６個のシク
ロアルキル基（シクロペンチル基またはシクロヘキシル
基）とすることができる。

また記号Ｒ３は、アリール基（置換されていなくても、
モノ置換、ジ置換またはトリ置換されていてもよい）と
することもできる。アリール基の例としては、フェニル
基およびナフチル基を挙げることができる。これらのう
ちでは、フェニル基が好ましい。アリール基はモノ置換
、ジ置換またはトリ置換されていてもよい。置換基の例
としては、ハロゲン（例、塩素原子または臭素原子）、
直鎖低級アルキル基または側鎖を有する低級アルキル基
（好ましくは炭素原子数が１乃至４個のアルキル基、よ
り好ましくはメチル基）、低級アルコキシ基、トリフル
オロメチル基およびニトロ基を挙げることができる。本
明細書においてｒ低級アルキル基」およびＷ低級アルコ
キシ基１なる用語は、アルキル部分に炭素原子を１乃至
６個（好ましくは１乃至４個）有する基を意味するもの
として使用する。モノ置換する場合には、置換基はオル
ト位、メタ位またはパラ位のいずれにも結合することが
できる。これらの結合位のうちでは、パラ位が好ましい
。ジ置換する場合には、オルト、パラ位（フェニル環に
おいては、２，４−位）またはオルト、オルト位（フェ
ニル環においては、２，６−位）が好ましい。

さらに記号Ｒ３は、ヘテロアリール基（置換されていな
くても、モノ置換、ジ置換またはトリ置換されていても
よい）とすることもできる。ヘテロアリール基の例とし
ては、ピリジル基、ピリミジニル基、チアゾイル基およ
びベンゾチアゾイル基を挙げることができる。これらの
うちでは、ピリジル基およびピリミジニル基が好ましい
。ヘテロアリール基は、置換されていなくても、モノ置
換、ジ置換またはトリ置換されていてもよい、置換基の
種類および置換基の結合位置につｌ、Ｘでは、前述した
アリール基の場合と同様である。モノ置換する場合には
、置換基は低級アルキル基（特に炭素原子数が１乃至４
個のアルキル基）であることが好ましい。

本発明の化合物は以下の製造方法（Ａ）または（Ｂ）を
用いることで容品に製造することができる。

（Ａ）本発明の化合物は、下記一般式（ＩＩ）によって
表されるアミンを、 ［一般式（ＩＩ）において。

ＲＩ、Ｒ２およびＡは、上記定義の通りである］ 下記一般式（ｍ）によって表される（好ましくは等量の
）ハロゲン化スルフェニルと反応させることにより製造
することができる。

Ｒ３−３−Ｈａｔ　　　　　　　　（ｍ）［一般式（ｍ
）において、 Ｈａｌは、塩素原子または臭素原子（好ましくは塩素原
子）であり、そして、 Ｒ３は、上記定義の通りである］ 丑記反応は、不活性な溶媒中で実施することが好ましい
。不活性な溶媒の例としては、エーテル、テトラヒドロ
フラン、ジオキサンおよびジメチルホルムアミドを挙げ
ることができる。これらのうちでは、テトラヒドロフラ
ンが好ましい０反応温度は、一般に０℃乃至２０℃（好
ましくは５℃）である。また、塩基性触媒を上記反応に
使用することが好ましい。使用できる塩基の例としては
、ジメチルベンジルアミン、トリエチルアミンまたはピ
リジンのような第三アミンを挙げることができる。反応
生成物は、蒸発による反応混合物のｔｋ縮、結晶化およ
び／またはカラム・クロマトグラフィー等の公知の方法
を用いて精製することができる。

一般式（ｍ）によって表されるノ＼ロゲン化スルフェニ
ルの調製は、文献（特に、イー・ケール［Ｅ、　Ｋｉｈ
ｌｅｌ、　　ｆスルフェン酸の化学１　、ゲオルグ・チ
ェムａ　７　、　ルラーク［Ｇｅｏｒｇ　Ｔｈｉｅｍｅ
　Ｖｅｒｌａｇｌ。

（Ｉ９７３）参照）記載の方法で実施することができる
。

一般式（Ｔｌ）によって表されるアミンも、公知の方法
により調製することができる０例えば、下記一般式（Ｖ
Ｉ）によって表される化合物を、［一般式（ＩＶ）にお
いて、 Ｒ１，Ｒ２およびＡは、上記定義の通りである］ 下記式（■）に示される１、３．４−チアジアゾールと
反応させることにより製造することができる。

上記アミンの製造方法は、ｒＧ、ウエーバー［Ｗｅｒｂ
ｅｒ］他、ジャーナル・オブ拳ヘテロサイクリック・ケ
ミストリー、見、８２３．（Ｉ９７７）Ｊ記載の方法の
類似方法である。上記反応は、テトラヒドロフランまた
はジオキサンのような不活性な溶媒中で、塩基性触媒を
用いて実施することが好ましい、使用する塩基としては
、トリエチルアミンが好ましい。

（Ｂ）本発明の化合物は、下記一般式（ＩＶ）によって
表される化合物を、 ［一般式（ＩＶ）において、 Ｈａｌは、塩素原子または臭素原子であり、そして、 ＡおよびＲ３は、上記定義の通りである］下記一般式（
Ｖ）によって表される（好ましくは等量の）アミンと反
応させることによっても製造することができる。

ＮＨ（Ｖ） ［一般式（Ｖ）において、 Ｒ１およびＲ？は、上記定義の通りである］上記反応は
、不活性な溶媒中で実施することが好ましい。不活性な
溶媒の例としては、テトラヒドロフランおよびジオキサ
ンを挙げることができる。また、塩基性触媒を上記反応
に使用することが好ましい。

一般式（ＩＶ）によって表される化合物は、公知の方法
により調製することができる。

例えば、下記一般式（Ｖｆｆｌ）によって表されるアル
コールを、 ［一般式（■）において、 Ａは、上記定義の通りである］ 下記式（■）に示される１、３．４−チアジアゾールと
反応させることにより、 下記一般式（ＩＸ）によって表される化合物を得る。

［一般式（ＩＸ）において、 Ａは、上記定義の通りである］ 上記反応は、テトラヒドロフランまたはジオキサンのよ
うな不活性な溶媒中で、塩基性触媒を用いて実施するこ
とが好ましい。

次いで、得られた一般式（ＩＸ）によって表される化合
物を、塩化チオニルのようなハロゲン化剤を用いること
で、下記一般式（Ｘ）によって表される化合物に変換す
る。

［一般式（Ｘ）において、 Ａは、上記定義の通りである］ 最後に、得られた一般式（Ｘ）によって表される化合物
を、下記一般式（ＩＩＩ）によって表される（好ましく
は等量の）ハロゲン化スルフェニルと反応させることに
より、一般式（ＩＶ）によって表される化合物を製造す
ることができる。

Ｒ３−５−Ｈａｌ　　　　　　　　（ＩＩＩ）［一般式
（ｍ）において、 Ｈａｌは、塩素原子または臭素原子（好ましくは塩素原
子）であり、そして、 Ｒ３は、上記定義の通りである］ 前記一般式（Ｉ）によって表される化合物の立体異性体
および生理学的に許容し得る塩も本発明の範囲内に含ま
れる。これらの塩は、例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン
酸、フェニル酢酸、酒石酸、クエン酸、フマル酸、メタ
ンスルホン酸、工ンポン酸１ｅｍｂｏｎｉｃ　ａｃｉｄ
］等のような有機酸を用いて調製することができる。

本発明の化合物は、投与に適してさえいれば。

処方形式について特に制限はない。よって本発明は人間
または獣医用薬剤として、本発明の化合物を少なくとも
一種を含有する製剤も含むものである。そのような製剤
は一種または二種以上の生理学的に許容し得る賦形剤ま
たは希釈剤を用いて通常の方法で調製することができる
。

本発明の化合物は、経口投与形、バッカル投与形１局所
投与形、非経口投与形、直腸投与形等に処方することが
できる。これらのうちでは、経口投与形が好ましい。

経口投与形としては、上記薬剤を医薬的に許容し得る希
釈剤を用いて常法により、錠剤、カプセル、粉末、水溶
液、シロップまたは懸濁液等の形に処方することができ
る。

バッカル投与形としては、上記薬剤を常法により錠剤ま
たは香粉の形に処方することができる。

非経口投与形としては、本発明の化合物は、丸薬の挿入
または連続注入用として処方することができる。注射用
の処方としては、一単位投与形のアンプルまたは保存剤
を加えた多数回投与用容器の形にて処方することができ
る。

これらの医薬品組成物は油性または水性担体中において
、懸濁液、溶液または乳液のような状態とすることがで
き、そして処方用助剤（例、懸濁剤、安定剤および／ま
たは分散剤）を含んでいてもよい。

また、活性成分は粉末の形にして、使用前に適当な担体
、例えば滅菌、発熱因子不含の水で再形成してもよい。

本発明の化合物は直腸投与形として、例えば通常の半割
用賦形剤（例、ココア脂または他のグリセリド）を含有
する半割または持続性浣腸剤の形に形成することもでき
る。

本発明の化合物は局所投与形として、軟膏剤、クリーム
、ゲル、ローション、粉末または噴霧剤形に処方するこ
とができる。

経口投与の場合には、本発明の化合物を患者の症状によ
り１日に１乃至４回の投与にて合計して１日当り５ｍｇ
乃至１ｇ、好ましくは１日当り５乃至２５０ｍｇ投与す
る。個々のケースにおいては、Ｅ記薬剤の投与における
活性成分またはその処方形式に対する個体反応および投
与時間または投与間隔の影響により、これらの量の範囲
外になる場合もある。すなわち、ある場合に上記最少量
よりも少なくて充分となり、ある場合には上記最大量を
超える必要がある。

本発明を以下の各個を用いてさらに詳細に説明する。

［第１例コ （製法Ａ） ａ）　Ｎ　−［３−［３−（Ｉ−ピペリジノメチル）フ
ェノキシ］プロピル］−１，３，４−チアジアゾール−
２，５−ジアミンの合成 １−アミノ−［３−［３−（Ｉ−ピペリジノメチル）フ
ェノキシ］プロパン０．５７ｇ（２，３ミリモル）、ト
リエチルアミン０．３５ｍＪ１および５−ブロモ−１，
３，４−チアジアゾール−２−アミン０．４２ｇ（２，
３ミリモル）をＴＨＦ２０ｍｕ中、還流下で３時間加熱
する。固相の臭化トリエチルアンモニウムを濾過により
除去し、濾液を蒸発により濃縮し、モして残渣を調製用
層状クロマトグラフィーを用いて精製する。

収量：０．２５ｇ（理論値の３０％） 融点：１５８〜１５９℃ 分子量：Ｃ１７Ｈ２５ＮＳＯ３（３４７，５）計算値：
　Ｃ５８，８、Ｈ７，２５、Ｎ　２０．２実測値：　Ｃ
５Ｂ、８　、　Ｈ７，２８、Ｎ　２０．０ｂ）２−　［
３−［３−（ピペリジノメチル）フェノキシ］プロピル
アミノ］−５−ピリジン−２−スルフェンアミド−１，
３，４−チアジアゾールの製造 Ｎ２−　［３−［３−（Ｉ−ピペリジノメチル）フェノ
キシ］プロピル］−１，３，４−チアジアゾール−２，
５−ジアミン３．４７ｇ（Ｉ０ミリモル）を純粋テトラ
ヒドロフラン１５０ｍＪ１中に除湿しながら懸濁する。

純粋トリエチルアミン３．４８ｍＭ（２５ミリモル）を
加えて後、反応混合物を０℃に冷却し、そして塩化２−
ピリジノスルフェン酸１．６ｇ（Ｉ１ミリモル：純粋１
．２−ジクロロエタン２０ｍＪＬ中）を滴下し反応させ
る。

室温で１時間の反応経過後、反応混合物を飽和炭酸水素
ナトリウム水溶液中に注ぎ込み、各回毎に酢酸エチル１
００ｍ１を用いて３回抽出する。

有機相を飽和塩化ナトリウム水溶液５０ｍＭを用いて洗
浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、そして溶媒を吸引下で
蒸発除去する。残渣をカラム・クロマトグラフィー（中
性Ａｌ２０３３５０ｇ；溶離剤、酢酸エチル／メタノー
ル＝９０／１．０）を用いて精製する。

収量：無色結晶０．４６ｇ（理論値の１０％）融点：１
３２〜１３３℃ 分子量：　Ｃ２２Ｈ２８Ｎ６０Ｓ２　（４５６，６）計
算値：　Ｃ５７，８７、Ｈ［１，１８、Ｎ　１８．４０
．　Ｓ　１４．０４実測値：　Ｃ５７，７１，Ｈ５，９
７、Ｎ　１Ｂ、２１．　Ｓ　１３゜６３Ｒｆ＝０．２（
中性Ａ１２０３　；酢酸エチル／メタノール＝９０／１
０） ＩＨ−ＮＭＲスペクトル（ｄ　６−ＤＭＳＯ１ＴＭＳ内
部標準）δ＝１．１８−１．６３　　（ｍ）　　　　６
Ｈ１１，９５（ｍ）　　　２Ｈ１ ２，１５−２，４２（ｍ）　　　４Ｈ１３、１７−３，
７０（ｍ）　　　　５Ｈ１（ＩＨはＤ２ｏで交換し得る
） ４．００　　　　　　（ｔ）　２Ｈ１ ６，６７−７，９７（ｍ）　　７Ｈ１ ８，４７（ｄ）　　　ＩＨ１ ９，３７（ｓ、広帯）　　　ＩＨｐｐｍ。

（Ｄ２０で交換し得る） （製法Ｂ） ａ）３−　［３−（ヒドロキシメチル）フェノキシ］プ
ロピルアミンの合成 ３−ヒドロキシベンジルアルコール２８．０３ｇ（０，
２２６モル）を、ブロモプロピルフタルイミド６０．４
７ｇ　（０，２２６モル）およびナトリウム５．２ｇ（
０，２２６モル）と、エタノール４００ｍ文中、還流温
度下で５時間反応させる。エタノールを除去後、水を加
え、そして生成物を酢酸エチルを用いて抽出する。有機
相を蒸発により濃縮することにより、淡褐色油状物６０
゜８ｇが得られる。上記油状物より、Ｎ−［３−［３−
（ヒドロキシメチル）フェノキシコブロビル］フタルイ
ミド３８ｇ（理論値の５４％）が、無色固形物（融点ニ
ア８〜８０℃）として結晶化される。

８０％ヒドラジン永和物１３．８ｍＪｌを、Ｎ−［３−
［３−（ヒドロキシメチル）フェノキシ］プロピル］フ
タルイミド３５．３ｇ（Ｉ１３ミリモル；エタノール３
００ｍ１中）に加え、反応混合物を還流下で５時間沸腸
させる。エタノールを吸引下で蒸発させてその大部分を
除去し、水１００ｍＪ１および濃塩酸（ｐＨ１）４０ｍ
Ｍを残渣に加える。固形物を吸引症過により除去し、濾
液を酢酸エチルを用いて抽出し、水酸化ナトリウム（ｐ
Ｈ１２）を用いてアルカリ性とし、塩化ナトリウムを加
えて飽和させ、そして塩化メチレン／メタノール（混合
比；８０：２０）を用いて抽出する。蒸発により濃縮後
、残る油状物をバルブ・チューブ中で蒸留（Ｉ４０乃至
１６０℃；５／１０−２ｍｍＨｇ）Ｌ−ｔ＝、淡色固形
物（融点二６８．５〜６９℃）ｔ３．７ｇ（理論値の６
７％）が得られる。

ＩＨ−ＮＭＲスペクトル（ｃＤｃ１３、ＴＭＳ内部標準
）δ＝１．８６　　　　　　　（ｑ）　　２Ｈ１２，３
７（ｓ、広帯）　　３Ｈ１ ２，８３（ｔ）　　２Ｈ１ ４，００（ｔ）　　２Ｈ１ ４，６２（ｓ）　　２Ｈ１ ６、７０−７、５７（ｍ）　　４Ｈｐｐｍ。

ｂ）２−アミノ−５−［３−［３−（ヒドロキシメチル
）フェノキシ］プロピルアミノ］−１，３，４・−チア
ジアゾールの合成 ５−ブロモ−１，３，４−チアジアゾール−２−アミン
４６．０ｇ（０゜２６モル）を、３−［３−（ヒドロキ
シメチル）フェノキシコプロビルアミン４６．３ｇ（０
，２６モル）およびトリエチルアミン７１゜６ｍＪｌｊ
（０，５２モル）と共にＴ、ＨＦ　３００　ｍ文中、室
温で３０時間攪拌する。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液
４００ｍ１を加え、生成物を酢酸エチルを用いて抽出す
る。硫酸ナトリウムで脱水後、吸引恭発により濃縮し、
モして残渣をエタノール／酢酸二チルを用いて結晶化す
る。

収量：４５．７ｇ（理論値の６３％） 融点：９４〜９５℃ 分子量：　Ｃｌ２Ｈ１６Ｎ４０２　Ｓ　（２８０、３）
計算値：　Ｃ５１，４、Ｈ５，７５、Ｎ　２０．０実測
値：Ｃ５１□２．Ｈ５，９０、Ｎ　２０．２Ｒｆ＝０　
　、　５　１ （ジクロロメタン／メタノール＝　８０／２０）１）１
−ＮＭＲスペクトル（ｄ６−［ＩＭＳＯ１ＴＭＳ内部標
準）δ＝１．９７　　　（ｑｕｉｎ）　　　２Ｈ１３，
２９（ｑ）　　　２Ｈ１ ４，０２（ｔ）　　　２Ｈ１ ４，４６（ｄ）　　２Ｈ１ ５，１８（ｔ）　　　ＩＨｌ （Ｄ２０で交換し得る） ６．２４　　　　　　　（Ｓ）　　２Ｈ１（Ｄ２０で交
換し得る） ６．８５−６．９０（ｍ）　　　３Ｈ１７，２２（ｔ）
　　　ＩＨｐｐｍ。

ｃ）２−アミノ−，５−［３−［３−（クロロメチル）
フェノキシ］プロピルアミノ］−１，３゜４−チアジア
ゾールの合成 ２−アミノ−５−［３−［３−（ヒドロキシメチル）フ
ェノキシ］プロピルアミン］−１，３゜４−デアジアゾ
ール２３．’５ｇ（８３ミリモル）を、水冷下の塩化チ
オニル１２０ｍＪ１中に徐々に加える。反応混合物を室
温に温まるまで放置した後、２時間攪拌し、そして過剰
の塩化チオニルを吸引下、蒸発により除去する。残渣に
水およびメタノールを加え、炭酸水素ナトリウムで中和
し、そして酢酸エチル／メタノール（混合比；８０：２
０）を用いて抽出する。溶媒を吸引下、蒸留により除去
し、残るベージュ色の固形物をシリカゲル５００ｇ　（
溶媒：塩化メチレン／メタノール、混合比；９０：１０
）を用いて濾過する。濾液を蒸発により濃縮すると、標
記化合物が無色粉末として得られる。

収量：１１．７ｇ（理論値の４７％） 融点＝１３５〜１３６℃ 分子量：　Ｃｌ２Ｈ１５Ｃ！；ＬＮ４０Ｓ　（２９８，
５）計算値：　Ｃ４８，２４、Ｈ５，０Ｂ、Ｎ　　１８
．７５実測値：　Ｃ４８，３０、Ｈ５゜３１、Ｎ　　１
−９．００Ｒｆ＝０．２７　（Ｓ　ｉｏ２．ジクロロメ
タン／メタノール＝９０／１０） ＩＨ−ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ　６、ＴＭＳ内
部標準）δ＝１．９８　　　　　　　　　（ｑ）　　　
２Ｈ１３，３３（ｍ）　　　　２Ｈ１ ４，０４（ｔ）　　　２Ｈ１ ４，７２（ｓ）　　　　２Ｈ１ ６，２３（Ｓ）　　　　２Ｈ１ （Ｄ２０で交換し得る） ６．７　−７．６　　（ｍ）５Ｈ１ＩＨｐｐｍ。

（Ｄ２０で交換し得る） ｄ）５−　［３−［３−（クロロメチル）フェノキシ］
プロピルアミノ］　−２−（２−ピリジノスルフェンア
ミド）−１，３，４−チアジアゾールの合成 ２．２′−ジチオピリジン１．３２ｇ（６ミリモル）お
よヒ塩化スルフリル０．．５１ｍｕ（６゜３ミリモル）
より得られる塩化２−ピリジノスルフェン酸（Ｉ，２−
ジクロロメタン１５ｍ１中）を、２−アミノ−５−［３
−［３−（クロロメチル）フェノキシ］プロピルアミノ
］−１，３゜４−チアジアゾール２．９９ｇ（Ｉ０ミリ
モル；純粋ＤＭＦ６０ｍ文中）に、温度をＯ乃至５℃に
維持しながら滴下する６反応混合物を水冷下で１時間攪
拌後、室温にまで温まるまで放置する。次いで飽和炭酸
水素ナトリウム溶液１００ｍ文に注ぎ込み、酢酸エチル
１００ｍＪｌを用いる抽出を２回行ない、そして有機相
を硫酸ナトリウムを用いて脱水する。

吸引下で蒸発により濃縮後、油状残渣を酸化アルミニウ
ムを用いるクロマトグラフィー（マヘレイーＮ　ａ　［
Ｍａｃｈｅｒｅｙ−Ｍａｌゲル、中性；溶媒：酢酸エチ
ル、次いで酢酸エチル／メタノール［ａ合比；９０：１
０］）にかける。

収量：　５３０ｍｇ　（理論値の１３％）融点：１２２
〜１２３℃ 分子量：　Ｃ＋＋ＨＩＢＣ文Ｎｓ　０５２（４０７，９
）計算値：　　Ｃ５０，０５，Ｈ４，４５，Ｎ　１７．
１？、Ｃ１８，８９実測値：Ｃ５０，１５、）ｌ　４．
８１．　Ｎ　１７．１９．０文８．７０Ｒｆ＝０．３０
　（中性ＡｆＬ２０３；酢酸エチル／メタノール＝９０
／１０） ＩＨ−ＮＭＲスペクトル（ｄ　６−ＤＭＳＯ１ＴＭＳ内
部標準）δ＝１．９７　　　　　　（ｑ）　　　ＩＨ。

３．３０　　　　　　　（ｍ）　　２Ｈ１４，０３（ｔ
）　　２Ｈ１ ４，７３（ｓ）　　２Ｈ１ ６，８−７，５（ｍ）　　７Ｈ１ （ＩＨはＤ２０で交換し得る） ７．８５　　　　　　　（ｍ）　　　ＩＨ１８，５０（
ｍ）　　ＩＨ１ ９，３７（ｍ）　　　ＩＨｐｐｍ。

（Ｄ２０で交換し得る） ｅ）　２−　［３−［３−（ピペリジノメチル）フェノ
キシ］プロピルアミン］−５−ピリジン−２−スルフェ
ンアミド−１，３，４−チアジアゾールの製造 ５−　［３−［３−（クロロメチル）フェノキシ］プロ
ピルアミン］　−２−（２−ピリジノスルフェンアミド
）−１，３，４−チアジアゾール８１６ｍｇ（２ミリモ
ル）を、ピペリジン０．５ｍＪ２．（５ミリモル）と共
に、エタノール３０ｍｕ中、室温で３日間攪拌する。次
いで反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液１００
ｍＪｌ中に注ぎ込み、酢酸エチルを用いて抽出し、そし
て硫酸ナトリウムを用いて脱水する。吸引下で蒸発によ
り濃縮後、黄色油状物８３０ｍｇが残る。この油状物を
少量の酢酸エチル中に溶解し、そして溶液を水冷浴によ
り冷却して、標記化合物２９０ｍｇ（理論値の３２％）
が無色固形物として得られる。

物理データおよび化学データは、第１例（製法Ａ）のｂ
）において得られたものと同一である。

［第２例］ Ｎ？　−［３−［３−（Ｉ−ピペリジノメチル）フェノ
キシ］プロピル］−１，３，４−チアジアゾール−２，
５−ジアミンおよび塩化２−ピリジノスルフェン酸を用
いて、第１例と同様の方法で標記化合物を製造する。

淡黄色結晶 融点：１１３〜１１６℃ 分子量：　Ｃ２１Ｈ２７Ｎ７０Ｓ２　　（４５７，６）
Ｒｆ＝０．３３（塩基性Ａ又２０３；クロロホルム／メ
タノール＝　９５１５） ＩＨ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ　３、ＴＭＳ内部標
準）δ＝１．２０−１．７０　（ｍ）　　　６Ｈ１２，
０５（ｍ）　　　２Ｈ１ ２．２０−２．４７（ｍ）　　　　４Ｈ１３，４３（ｓ
、　　ｔ）　　　４Ｈ５ ４，０２（ｔ）　　　２Ｈ１ ６，６５−７，３５（ｍ）　　　７Ｈ１（２Ｈは０２０
で交換し得る） ８．５７　　　　　　（ｄ）　　２Ｈｐｐｔａ。

［第３例］ Ｎ２−　［’３−　［３−（Ｉ−ピペリジノメチル）ク
エノキシコプロピル］−１，３，４−チアジアゾール−
２，５−ジアミンおよび塩化ベンゼンスルフェニルを用
いて、第１例と同様の方法で標記化合物を製造する。

無色結晶 融点ニア９〜８０℃ 分子量：　Ｃ２３Ｈ２９ＮＳ　０Ｓ２　　（４５５、６
）Ｒｆ＝０．４７　（塩基性Ａ交２０３：酢酸エチル／
メタノール＝９／１） ＩＨ−ＮＭＲスペクトル（ＣｒＪＣ１３、ＴＭＳ内部標
準）δ＝１．２７−１．８０　（ｍ）　　　６Ｈ１２，
１７（ｍ）　　　２Ｈ１ ２，３０−２，６３（ｍ）　　　４Ｈ１３，５３（ｍ）
　　　４Ｈ１ ４゜１３　　　　　　　（ｔ）　　　２Ｈ１５，５−７
，０（広帯）　　２Ｈ１ （２Ｈは０２０で交換し得る） ６．６　−７．４　　（ｍ）　　９Ｈｐｐｍ。

［第４例］ シフエンアミド−１，３，４−チアジアゾールＮ２−　
［３−［３−（Ｉ−ピペリジ、ツメチル）フェノキシ］
プロピル］−１，３，４−チアジアゾール−２，５−ジ
アミンおよび塩化シクロヘキシルスルフェニルを用いて
、第１例と同様の方法で標記化合物を製造する。

無色結晶 融点＝１２９〜１３１℃ 分子量：　Ｃ２３Ｈ３５Ｎ５０３２　　（４６１、７）
Ｒｆ＝０．５（塩基性Ａ文２０３；酢酸エチル／メタノ
ール＝９／１） ＩＨ−Ｎ）ＩＲスペクトル（ＣＤＣ１３、ＴＭＳ内部標
＊）δ＝１．０　−２．５　　（ｍ）２２Ｈ２２，９７
（ｍ）　　　ＩＨ１ ３，４５（ｓ）　　２Ｈ１ ３，５０（ｔ）　　２Ｈ１ ４，０９（ｔ）　　２Ｈ１ ６，１（広帯）　　２Ｈ１ （Ｄ２０で交換し得る） ６．８　−７．４　　（ｍ）　　４Ｈｐｐｍ。

［第５例］ 塩化Ｐ−トリルスルフェニル２．３７ｇ　（Ｉ５ミリモ
ル）の溶液（ｌ、２−ジクロａエタン３０ｍ１中）を、
Ｎ２−　［３−［３−（Ｉ−ピペリジノメチル）フェノ
キシ］プロピル］−１，３゜４−チアジアゾール−２，
５−ジアミン６．９４ｇ（２０ミリモル）およびピリジ
ン５．２ｍ文（６５ミリモル）の混合溶液（純粋ジメチ
ルホルムアミド１２０ｍ文中）に、Ｏ乃至５℃で滴下す
る。反応混合物を室温に温まるまで放置し、飽和炭酸水
素ナトリウム水溶液２００ｍ文中に注ぎ込み、そして酢
酸エチルを用いて抽出する。有機相を硫酸ナトリウムを
用いて脱水し５次いで濾過する。溶媒を吸引下で蒸発に
より除去後、淡赤色の油状残渣をジニチルエーテル１５
０ｍｆｌ中に溶解する。水冷浴により冷却するとベージ
ュ色の粉末３．７ｇが結晶化し、この粉末をア七トン１
４０ｍＭを用いて再結晶化する。

収量：無色結晶２．６ｇ（理論値の２７％）融点：１４
２〜１４３℃ 分子量：　Ｃ７４Ｈ３１ＮＳ　０Ｓ２　　（４６９、７
）Ｒｆ＝０．３８　（塩基性ＡｆＬ２０３　；酢酸エチ
ル／メタノール） １１−ＮＭＲスペクトル（ｄ　６−ＤＭＳＯ１ＴＭＳ内
部標準）δ＝１．４０　　　　　　（ｍ）　　６Ｈ１１
，９５（ｍ）　　２Ｈ１ ２，２８（ｓ）（ｍ）　　７Ｈ１ ３，３０（ｍ）　　２Ｈ１ ３，３６（ｍ）　　３Ｈ，１Ｂ （Ｄ２０で交換し得る）、 ：１９９　　　　　　　（ｔ）　　２Ｈ１６，４−７，
４（ｍ）　　８Ｈ１ ９，１３（広帯）　　ＩＨｐｐｍ。

（Ｄ２０で交換し得る） ［第６例コ Ｎ２−、［３−［３−（Ｉ−ピペリジノメチル）フェノ
キシ］プロピル］−１，３，４−チアジアゾール−２，
５−ジアミンおよび塩化メチルスルフェニルを用いて、
第５例と同様の方法で標記化合物を製造する。

無色結晶 融点：１１７〜１１８℃ 分子量：　Ｃｌ８Ｈ２７Ｎ５０５２　　（３９３，６）
Ｒｆ＝０．４３　（塩基性Ａ文２０３：酢酸メチル／メ
タノール） ＩＨ−ＮＭＲスペクトル（ＣＯＧ　＋　３、ＴＭＳ内部
標準）δ＝１．５０　　　　　　　（ｍ）　　６Ｈ１２
，１２（ｍ）　　２Ｈ１ ２，３８（ｍ）　　　４Ｈ１ ２，４５（ｓ）　　　３Ｈ１ ３，４５（ｓ）　　　２Ｈ１ ３，５２（ｔ）　　　　２Ｈ１ ４，１０（ｔ）　　　２Ｈ１ ５，５−６−３（広帯）　　２Ｈ１ （Ｄ２０で交換し得る） ６．７．　−７．４　　（ｍ）　　　４Ｈｐｐｍ。

［第７例］ ゾール Ｎ２−　［３−［３−（ピペリジノメチル）フェノキシ
コブロビル］−１，３，４−チアジアゾール−２，５−
ジアミンおよび塩化２−二トロベンゼンスルフェン酸を
用いて、第５例と同様の方法で標記化合物を製造する。

黄色結晶 融点＝８０〜８３℃ 分子量：　Ｃ２３Ｈ２８Ｎ６０３５２　　（５００）Ｒ
ｆ−０，３９ＣＡｌ２Ｏ３；塩化メチレン／メタノール
＝９５：５） ＩＨ−ＮＭＲスペ’）　トル（ｄ６−ＤＭＳＯ１ＴＭＳ
内部標準）δ＝１．４３　　　　　　　（ｍ）　　６Ｈ
１１，９８（ｍ）　　２Ｈ１ ２，３３（ｍ）　　４Ｈ１ ３，３４（ｍ）　　　２Ｈ１ ３，３９（ｓ）　　２Ｈ１ ４，０３（ｔ）　　　２Ｈ１ ６，７−８，１（ｍ）　　８Ｈ１ ８，４２（ｄｄ）　　　ＩＨ１ ９，５３（広帯）　　２Ｈｐｐｍ。

（Ｄ２０で交換し得る） ［第８例］ Ｎ２−　（３−［３−（３−メチルピペリジン−１−イ
ル−メチル）フェノキシ］プロピル］−１，３，４−チ
アジアゾール−２，５−ジアミンおよび塩化２−ピリジ
ンスルフェン酸を用いて、第５例と同様の方法で標記化
合物を製造する。

淡黄色結晶 融点：１１８℃ 分子量：　Ｃ２３Ｈ３ＯＮ　６０　Ｓ　２　　（４７１
）Ｒ，ｆ＝０．２８　ＣＡｌ２０３　；酢酸エチル／メ
タノール＝９０：１０） ＩＨ−ＮＭＲスペクトル（ｄ　６−ＤＭＳＯ，ＴＭＳ内
部標準）δ＝０．８２　　　　　　（ｍ）　　４Ｈ１１
，３−２，３（ｍ）　　　８Ｈ。

２．６７　　　　　　　　　（ｍ）　　　２Ｈ。

３．３７　　　　　　　　　　（ｍ）　　　　２Ｈ１３
，３９（ｓ）　　　２Ｈ１ ４，０３（ｔ）　　　２Ｈ１ ６，８９（ｍ）　　　３Ｈ１ ７，２７（ｍ）　　　４Ｈ１ （ＩＨはＤ２０で交換し得る） ７．８７　　　　　　　（ｍ）　　ＩＨ１８，５３（ｍ
）　　ＩＨ１ ９，３（広帯）　　　ＩＨｐｐｍ。

（Ｄ２０で交換し得る） ［第９例］ ゾール Ｎ２−　［３−［３−（Ｉ−ピロリジノメチル）フェノ
キシ］プロピル］−１，３，４−チアジアゾ−／ｌ／−
２，５−ジアミンおよび塩化２−ピリジンスルフェン酸
を用いて　第５例と同様の方法で標記化合物を製造する
。

無色結晶 融点＝１２２℃ 分子量：　Ｃ２１Ｈ２６Ｎ６０Ｓ２　　（４４３）計算
値：　Ｃ５Ｂ、９９、Ｈ５，９２、Ｎ　　１８．９９実
測値：　Ｃ５１（，９？、Ｈ５，９９、Ｎ　　１９．０
８Ｒｆ＝０．３２（Ａ文２０３；酢酸エチル／メタノー
ル＝９０：１０） １８−ＮＭＲスペクトル（ｄ　６−ＤＭＳＯ１ＴＭＳ内
部標準）δ＝１．６９　　　　　　（ｍ）　　４Ｈ１１
，９７（ｍ）　　２Ｈ１ ２，４５（ｍ）　　４Ｈ１ ３，３３（ｍ）　　２Ｈ１ ３，５７（ｓ）　　２Ｈ１ ４，０３（ｔ）　　２Ｈ１ ６−７−７，５（ｍ）　　　７Ｈ１ （ＩＨはＤ２０で交換し得る） ７．７　−８．０　　（ｍ）　　ＩＨ１８，５０（ｍ）
　　ＩＨ１ ８゜７−９゜８（広帯）　　ＩＨｐｐｍ。

（Ｄ２０で交換し得る） ［第１Ｏ例］ Ｎ２−［３−［３−（Ｉ−へキサメチレンイミノメチル
）フェノキシ］プロピル］−１，３゜４−チアジアゾー
ル−２，５−ジアミンおよび塩化２−ピリジンスルフェ
ン酸を用いて、第５例と同様の方法で標記化合物を製造
する。

無色結晶 融点：１２８℃ 分子量：　Ｃ２３Ｈ３ＯＮ６０５２　　（４７１，）計
算値：　Ｃ５８，７０，Ｈ８，４３、Ｎ　　１７．８ｆ
ｉ実測値：　Ｃ５８，８０、Ｈ６゜４９、Ｎ　　１８．
０８Ｒｆ＝０．３４　（ＡｆＬ２０３　；酢酸エチル／
メタノール＝９０：１０） ＩＨ−Ｎ）Ｉｌ？スペクトル（ｄ　６−ＤＭＳＯ１ＴＭ
Ｓ内部標準）δ±１．５９　　　（ｓ、広帯）　　８Ｈ
１１，９７（ｍ）　　２Ｈ１ ２，５７（ｍ）　　４Ｈ５ ３，３３（ｍ）　　２Ｈ１ ３，６０（ｓ）　　２Ｈ１ ４，０３（ｔ）　　２Ｈ１ ６，７−７，４（ｍ）　　７Ｈ１ （ＩＨはＤ２０で交換し得る） ７．７　−８．０　　（ｍ）　　　ＩＨ，。

８．５　　　　　　　　（ｍ）　　　ＬＨ１９，３（広
帯）　　ＩＨｐｐｍ。

（Ｄ２０で交換し得る） ［第１１例］ Ｎ２−　［４−［３−（ピペリジノメチル）フェノキシ
コブチル］−１，３，４−チアジアゾール−２，５−ジ
アミンおよび塩化２−ピリジンスルフェン酸を用いて、
第５例と同様の方法で標記化合物を製造する。

無色結晶 融点：１２１〜１２３℃ 分子量：　Ｃ２３ＨｉＮ６０Ｓ２　　（４７１）計算値
：　Ｃ５８，７０，Ｈ８，４３、Ｎ　１７．８Ｂ実測値
：　Ｃ５８，５４，Ｈ８，５０、Ｎ　１７．４ＢＲｆ＝
０．２４　ＣＡｆＬ２０３　；酢酸エチル／メタノール
＝９０：１０） １）！−ＮＭＲスペクトル（ｄ　６−ＤＭＳＯ１ＴＭＳ
内部標準）δ＝１．４５　　　　　　　　　　（ｍ）　
　　　６Ｈ１１，７３（ｍ）　　　４Ｈ１ ２，３５（ｍ）　　　４Ｈ１ ３，２６（ｍ）　　　２Ｈ１ ３，４３（ｓ）　　　２Ｈ１ ４，００（ｍ、）　　　　２Ｈ１ ６，８−７，４５（ｍ）　　　７Ｈ１ （ＬＨはＤ２０で交換し得る） ７．８７　　　　　　（ｍ）　　ＩＨ１８，５５（ｍ）
　　ＩＨ１ ８，８−９，８（広帯）　　ＩＨｐｐｍ。

（Ｄ２０で交換し得る） ［第１２例］ Ｎ２−　（４−［３−（ピペリジノメチル）フェノキシ
コブチル］−１，３，４−チアジアゾール−２，５−ジ
アミンおよび塩化Ｐ−）リルスルフエン酸を用いて、第
５例と同様の方法で標記化合物を製造する。

無色結晶 融点：１２４〜１２５℃ 分子量：　Ｃ２５Ｈ３３Ｎ５０Ｓ２　　（４８４）Ｒｆ
＝０．３５（Ａ文２０３；酢酸エチル／メタノール＝９
５：５） ＩＨ−ＮＭＲスペクトル（ｄ　６−ＤＭＳＯ１ＴＭＳ内
部標準）δ＝１．１　−２．０　　（ｍ）ＩＯＨ１２，
０−２，４５（ｍ）　　７Ｈ。

３．２　　　　　　　　（ｍ）　　２Ｈ１３，３８（３
）　　２Ｈ１ ３，９６（ｍ）　　２Ｈ。

６．７　−７．４　　（ｍ） ７．２７　　　　　　（ｓ）　　９Ｈ１（ＩＨはＤ２０
で交換し得る） ９．１５　　　　　（広帯）　　　ＩＨｐｐｍ。

（ＤｚＯで交換し得る） ［第１３例］ Ｎ２−　［４−［３−（ピペリジノメチル）フェノキシ
コブチル］−１，３，４−チアジアゾール−２，５−ジ
アミンおよび塩化シクロヘキシルスルフェン酸を用いて
、第５例と同様の方法で標記化合物を製造する。

粘性油状物 分子量：　Ｃ２４Ｈ３７ＮＳ　０Ｓ２　　（４７６）Ｒ
ｆ＝０．５４（Ａ文２０３；酢酸エチル／メタノール＝
９５：５） ＩＨ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ　３、Ｔｌｌｌ５内
部標準）δ＝１．Ｏ−２，１（ｍ）２０Ｈ１ ２，３７（ｍ）　　　　４Ｈ１ ２，９２（ｍ）　　　　ＩＨ１ ３−３２（ｍ）　　　２Ｈ１ ３，４３（Ｓ）　　　２Ｈ１ ３，９７（ｍ、）　　　２Ｈ１ ５，６−６’。６（広帯）　　　２Ｈ１（０２０で交換
し得る） ６．７　−７−４　　（ｍ）　　４Ｈｐｐｒｓ−［第１
４例］ ジアゾール Ｎ２−　［４−（３−（ピペリジノメチル）フェノキシ
］ブドー２−エニル］−１，３，４−チアジアゾール−
２，５−ジアミンおよび塩化２−ピリジンスルフェン酸
を用いて、第５例と同様の方法で標記化合物を製造する
。

無色結晶 融点：１２９〜１３０℃ 分子量：　Ｃ２３Ｈ２８Ｎ６０Ｓ２　　（４６９）計算
値：　Ｃ５８，９５、Ｈ８，０２、Ｎ　１７．９３実測
値：　Ｃ５８，９０、Ｈ８，０３、Ｎ　　１７．９４Ｒ
ｆ＝０．５４ＣＡ又２０３；酢酸エチル／メタノール＝
８０：２０） ＩＨ−ＮＭＲスペクトル（ｄ　６−ＤＭＳＯ１ＴＭＳ内
部標準）δ＝１．４２　　　　　　（ｍ）　　６Ｈ１２
，３２（ｍ）　　４Ｈ１ ３，４０（ｓ）　　２Ｈ１ ３，８７（ｍ）　　２Ｈ１ ４，５３（ｍ）　　２Ｈ１ ５，９３（ｍ）　　２Ｈ１ ６，８９（ｍ）　　３Ｈ１ ７，１−７，５（ｍ）　　４Ｈ１ （ＩＨはＤｚＯで交換し得る） ７．７　−８．０　　（ｍ）　　ＩＨ１８、’５０　　
　　　　（ｍ）　　ＩＨ５９，０−９，７（広帯）　　
　ＩＨｐｐｍ。

（ＤｚＯで交換し得る） 特許出願人　　ルドビッヒ働ホイマン・アンド・カンパ
ニー・ ジー・エム・ビー・エッチ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、下記一般式（ I ）によって表される１，３，４−
   チアジアゾール誘導体およびその生理学的に許容し得る
   塩： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ［一般式（ I ）において、 Ｒ＾１およびＲ＾２は、水素原子、炭素原子数が１乃至
   １０個の直鎖アルキル基、ポリシクロアルキル基、アル
   キルアミノ基（アルキル基の炭素原子数は１乃至３個）
   、またはジアルキルアミノ基（各アルキル基の炭素原子
   数は１乃至３個）であるか（Ｒ＾１およびＲ＾２は、同
   一であっても異なっていてもよい）、または Ｒ＾１とＲ＾２とが、隣接する窒素原子と共に脂環式５
   員乃至１０員窒素含有複素環（複素環は、炭素原子数が
   １乃至３個のアルキル基によりモノ置換またはジ置換さ
   れていてもよい）を形成する： Ａは、−（ＣＨ＿２）＿ｎ−および −ＣＨ＿２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＿２−によって表される
   基のうちのいずれか１つであり（ｎは３または４である
   ）；そして、 Ｒ＾３は、炭素原子数が１乃至６個の直鎖アルキル基ま
   たは分枝アルキル基、炭素原子数が５または６個のシク
   ロアルキル基、アリール基、またはヘテロアリール基（
   アリール基およびヘテロアリール基は、置換されていな
   くても、モノ置換、ジ置換またはトリ置換されていても
   よい）である］。 ２、Ｒ＾３が、炭素原子数が１乃至６個の直鎖アルキル
   基または側鎖を有するアルキル基、または炭素原子数が
   ５または６個のシクロアルキル基であることを特徴とす
   る特許請求の範囲第１項記載の１，３，４−チアジアゾ
   ール誘導体およびその生理学的に許容し得る塩。 ３、Ｒ＾３がアリール基（置換されていなくても、モノ
   置換、ジ置換またはトリ置換されていてもよい）である
   ことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の１，３，
   ４−チアジアゾール誘導体およびその生理学的に許容し
   得る塩。 ４、Ｒ＾３がピリジン環またはピリミジン環であること
   を特徴とする特許請求の範囲第１項記載の１，３，４−
   チアジアゾール誘導体およびその生理学的に許容し得る
   塩。 ５、Ｒ＾１とＲ＾２とが、隣接する窒素原子と共にピロ
   リジン環、ピペリジン環またはホモピペリジン環を形成
   し、そしてＡが−（ＣＨ＿２）＿３−または−ＣＨ＿２
   −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＿２−によって表される基であるこ
   とを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の１，３，４
   −チアジアゾール誘導体およびその生理学的に許容し得
   る塩。 ６、２−［３−［３−（ピペリジノメチル）フェノキシ
   ］プロピルアミノ］−５−ピリジン−２−スルフェンア
   ミド−１，３，４−チアジアゾールおよびその生理学的
   に許容し得る塩。 ７、２−［４−［３−（ピペリジノメチル）フェノキシ
   ］ブチルアミノ］−５−シクロヘキサンスルフェンアミ
   ド−１，３，４−チアジアゾールおよびその生理学的に
   許容し得る塩。 ８、２−（ピリジン−２−スルフェンアミド）−５−［
   ３−［３−（３−メチルピペリジン−１−イル−メチル
   ）フェノキシ］プロピルアミノ］−１，３，４−チアジ
   アゾールおよびその生理学的に許容し得る塩。 ９、２−［４−［３−（ピペリジノメチル）フェノキシ
   ］ブチルアミノ］−５−（２−ピリジンスルフェンアミ
   ド）−１，３，４−チアジアゾールおよびその生理学的
   に許容し得る塩。 １０、（Ａ）下記一般式（II）によって表される化合物
   を、 ▲数式、化学式、表等があります▼（II） ［一般式（II）において、 Ｒ＾１、Ｒ＾２およびＡは、特許請求の範囲第１項に定
   義した通りである］ 下記一般式（III）によって表されるハロゲン化スルフ
   ェニルと反応させることにより、 Ｒ＾３−Ｓ−Ｈａｌ（III） ［一般式（III）において、 Ｈａｌは、塩素原子または臭素原子であり、そして、 Ｒ＾３は、特許請求の範囲第１項に定義した通りである
   ］ 前記一般式（ I ）によって表される化合物を生成させ
   るか；あるいは、 （Ｂ）下記一般式（IV）によって表される化合物を、 ▲数式、化学式、表等があります▼（IV） ［一般式（IV）において、 Ｈａｌは、塩素原子または臭素原子であり、そして、 ＡおよびＲ＾３は、特許請求の範囲第１項に定義した通
   りである］ 下記一般式（Ｖ）によって表されるアミンと反応させる
   ことにより、 ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ） ［一般式（Ｖ）において、 Ｒ＾１およびＲ＾２は、特許請求の範囲第１項に定義し
   た通りである］ 前記一般式（ I ）によって表される化合物を生成させ
   ； 任意に上記（ａ）または（ｂ）の工程で得られた化合物
   をその生理学的に許容し得る塩に変換することを特徴と
   する特許請求の範囲第１項乃至第６項のいずれかの項に
   記載の１，３，４−チアジアゾール誘導体の製法。 １１、特許請求の範囲第１項乃至第６項のいずれかの項
   記載の化合物を、少なくとも一つの化学作用を起こさな
   い生理学的に許容し得る賦形剤または化学作用を起こさ
   ない生理学的に許容し得る希釈剤と共に含有することを
   特徴とする医薬品組成物。