JPS61236730A - プラスミノーゲン・アクチベータを含有する医薬 - Google Patents
プラスミノーゲン・アクチベータを含有する医薬Info
- Publication number
- JPS61236730A JPS61236730A JP61081248A JP8124886A JPS61236730A JP S61236730 A JPS61236730 A JP S61236730A JP 61081248 A JP61081248 A JP 61081248A JP 8124886 A JP8124886 A JP 8124886A JP S61236730 A JPS61236730 A JP S61236730A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- medicament according
- medicament
- plasminogen activators
- saccharide
- molar ratio
- Prior art date
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- Pending
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- A61K38/49—Urokinase; Tissue plasminogen activator
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- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、組織プラスミノーゲン・アクチベータ、また
はその天然の、合成的にま九は遺伝子工学的に製造され
た誘導体を含有する医薬に関する。
はその天然の、合成的にま九は遺伝子工学的に製造され
た誘導体を含有する医薬に関する。
組織プラスミノーゲン・アクチベータ(t−PA)およ
びその天然の合成的にまたは遺伝子工学的に製造された
誘導体よりなる群をここではプラスミノーゲン・アクチ
ベータ(PA)と称する。
びその天然の合成的にまたは遺伝子工学的に製造された
誘導体よりなる群をここではプラスミノーゲン・アクチ
ベータ(PA)と称する。
プラスミノーゲンは、プラスミノーゲン・アクチベータ
によりプラスミンに変わる。この反応の触媒には、スト
レプトキナーゼ、ウロキナーゼおよびt−PAが含まれ
る。これらのアクチベータが繊維素溶解剤として治療上
用いられることは知られている。フィブリンに対するそ
の高い親和性の故に、t−PAは溶解療法に特に意義深
い。
によりプラスミンに変わる。この反応の触媒には、スト
レプトキナーゼ、ウロキナーゼおよびt−PAが含まれ
る。これらのアクチベータが繊維素溶解剤として治療上
用いられることは知られている。フィブリンに対するそ
の高い親和性の故に、t−PAは溶解療法に特に意義深
い。
本発明の目的は、純粋な組織プラスミノーゲン・アクチ
ベータよりも効果的なPA調製物を製造することにある
。
ベータよりも効果的なPA調製物を製造することにある
。
驚くべきことに、前記定義に係るプラスミノーゲン・ア
クチベータ(PA)がサッカラードのポリサルフェート
ま念は硫酸化糖に対して高い親和性を示すこと、および
PAの活性がサッカラードのポリサルフェートま友は硫
酸化糖の存在下に高められることを見出した。
クチベータ(PA)がサッカラードのポリサルフェート
ま念は硫酸化糖に対して高い親和性を示すこと、および
PAの活性がサッカラードのポリサルフェートま友は硫
酸化糖の存在下に高められることを見出した。
従って、本発明は、組織プラスミノーゲン・アクチベー
タおよびその天然の、合成的にまたは遺伝子工学的に製
造される誘導体(PA)よりなる群のプラスミノーゲン
・アクチベータと、サッカラードのポリサルフェートま
たは硫酸化糖との混合物を含む医薬に関する。
タおよびその天然の、合成的にまたは遺伝子工学的に製
造される誘導体(PA)よりなる群のプラスミノーゲン
・アクチベータと、サッカラードのポリサルフェートま
たは硫酸化糖との混合物を含む医薬に関する。
このタイプの医薬は好ましくは、血栓症および塞栓症の
治療に用いられる。
治療に用いられる。
好ましくは、このタイプの医薬は、PAとサッカラード
のポリサルフェートまたは硫酸化糖とを10=1〜1:
100,000、好ましくは10:1〜1:10,00
0のモル比で含有する。
のポリサルフェートまたは硫酸化糖とを10=1〜1:
100,000、好ましくは10:1〜1:10,00
0のモル比で含有する。
免疫電気泳動により、サッカラードのポリサルフェート
または硫酸化糖に対するt−PAの結合を示すことがで
きた。t−PAをヘパリン、ヘパランサルフェート、A
r teparonosデキストランサルフェートまた
はベントサンサルフェートとインキュベートし、そして
免疫電気泳動により検討した。サッカラードのポリサル
フェートまたは硫酸化糖とインキュベートされたt−P
Aのバンドは陽極方向に移動したのに対し、t−FAは
ほとんど適用位置にとどまった。
または硫酸化糖に対するt−PAの結合を示すことがで
きた。t−PAをヘパリン、ヘパランサルフェート、A
r teparonosデキストランサルフェートまた
はベントサンサルフェートとインキュベートし、そして
免疫電気泳動により検討した。サッカラードのポリサル
フェートまたは硫酸化糖とインキュベートされたt−P
Aのバンドは陽極方向に移動したのに対し、t−FAは
ほとんど適用位置にとどまった。
本発明はまた、t−PAまたはその天然の、合成的にま
たは遺伝子工学的に製造される誘導体をサッカラードの
ポリサルフェートまたは硫酸化糖と、好ましくは、1o
:1〜1:100,000のモル比、特に好ましくは1
0:1〜1:10,000の比で、および所望に・より
安定化剤と混会し、そして所望により過剰の使用ポリサ
ルフェートを分離し、そして所望によりその医薬を凍結
乾燥することよりなる、このタイプの医薬の製造方法に
も関する。
たは遺伝子工学的に製造される誘導体をサッカラードの
ポリサルフェートまたは硫酸化糖と、好ましくは、1o
:1〜1:100,000のモル比、特に好ましくは1
0:1〜1:10,000の比で、および所望に・より
安定化剤と混会し、そして所望により過剰の使用ポリサ
ルフェートを分離し、そして所望によりその医薬を凍結
乾燥することよりなる、このタイプの医薬の製造方法に
も関する。
アルブミン、ゼラチン、または分解され化学的に架橋さ
れたコラーゲン、またはこのタイプのセラチンを安定化
剤として用いることができる。
れたコラーゲン、またはこのタイプのセラチンを安定化
剤として用いることができる。
外2名
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)組織プラスミノーゲン・アクチベータおよびその天
然の、合成的にまたは遺伝子工学的に製造される誘導体
よりなる群のプラスミノーゲン・アクチベータ(PA)
とサッカラードのポリサルフェートまたは硫酸化糖との
混合物、および所望により安定化剤を含有する医薬。 2)ヒトt−PAを含有する特許請求の範囲第1項記載
の医薬。 3)ヘパリンを含有する特許請求の範囲第1項記載の医
薬。 4)t−PAとサッカラードのポリサルフェートまたは
硫酸化糖とを10:1〜1:100,000、好ましく
は10:1〜1:10,000のモル比で含有する特許
請求の範囲第1項記載の医薬。 5)t−PAとヘパリンとを10:1〜1:100,0
00、好ましくは10:1〜1:10,000のモル比
で含有する特許請求の範囲第1項記載の医薬。 6)アルブミン、ゼラチンまたは分解され、化学的に架
橋されたコラーゲンまたは分解され、化学的に架橋され
たゼラチンを含有する特許請求の範囲第1項記載の医薬
。 7)組織プラスミノーゲン・アクチベータおよびその天
然の、合成的にまたは遺伝子工学的に製造される誘導体
よりなる群のプラスミノーゲン・アクチベータ(PA)
をサッカラードのポリサルフェートまたは硫酸化糖と、
好ましくは10:1〜1:100,000、特に好まし
くは10:1〜1:10,000のモル比で、そして所
望により安定化剤と混合し、そして所望によりその医薬
を凍結乾燥することよりなる、特許請求の範囲第1項記
載の医薬の製造方法。 8)特許請求の範囲第1項記載の医薬の血栓症または塞
栓症の治療のための使用。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3512908.5 | 1985-04-11 | ||
DE19853512908 DE3512908A1 (de) | 1985-04-11 | 1985-04-11 | Gewebe-plasminogenaktivator (t-pa) enthaltendes mittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61236730A true JPS61236730A (ja) | 1986-10-22 |
Family
ID=6267672
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61081248A Pending JPS61236730A (ja) | 1985-04-11 | 1986-04-10 | プラスミノーゲン・アクチベータを含有する医薬 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0198321A1 (ja) |
JP (1) | JPS61236730A (ja) |
AU (1) | AU5595486A (ja) |
DE (1) | DE3512908A1 (ja) |
DK (1) | DK162086A (ja) |
ES (1) | ES8800599A1 (ja) |
IL (1) | IL78450A0 (ja) |
NO (1) | NO861409L (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03106898A (ja) * | 1989-09-21 | 1991-05-07 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 蛋白質水溶液、蛋白質水溶液の濃度増大方法および蛋白質製剤 |
US6051223A (en) * | 1989-09-21 | 2000-04-18 | Mitsui Toatsu Chemicals Incorporated | Method of improving solubility of tissue plasminogen activator |
JP2007501223A (ja) * | 2003-08-05 | 2007-01-25 | フジ フォト フィルム ビー.ブイ. | 安定剤としての組換え又は合成ゼラチンのワクチン中の使用 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2310133A2 (fr) * | 1975-05-05 | 1976-12-03 | Fabre Sa Pierre | Nouveau medicament comportant un activateur du plasminogene perfectionne |
CH630661A5 (en) * | 1978-01-01 | 1982-06-30 | Fabre Sa Pierre | Process for the production of a medicinal composition containing a plasminogen activator and a sulphated polysaccharide |
FR2483234A2 (fr) * | 1980-05-29 | 1981-12-04 | Fabre Sa Pierre | Composition ophtalmique contenant un activateur du plasminogene |
-
1985
- 1985-04-11 DE DE19853512908 patent/DE3512908A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-04-02 EP EP86104475A patent/EP0198321A1/de not_active Withdrawn
- 1986-04-08 IL IL78450A patent/IL78450A0/xx unknown
- 1986-04-09 ES ES553802A patent/ES8800599A1/es not_active Expired
- 1986-04-10 NO NO861409A patent/NO861409L/no unknown
- 1986-04-10 AU AU55954/86A patent/AU5595486A/en not_active Abandoned
- 1986-04-10 DK DK162086A patent/DK162086A/da not_active IP Right Cessation
- 1986-04-10 JP JP61081248A patent/JPS61236730A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03106898A (ja) * | 1989-09-21 | 1991-05-07 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 蛋白質水溶液、蛋白質水溶液の濃度増大方法および蛋白質製剤 |
US6051223A (en) * | 1989-09-21 | 2000-04-18 | Mitsui Toatsu Chemicals Incorporated | Method of improving solubility of tissue plasminogen activator |
JP2007501223A (ja) * | 2003-08-05 | 2007-01-25 | フジ フォト フィルム ビー.ブイ. | 安定剤としての組換え又は合成ゼラチンのワクチン中の使用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES553802A0 (es) | 1987-11-16 |
DE3512908A1 (de) | 1986-10-23 |
ES8800599A1 (es) | 1987-11-16 |
NO861409L (no) | 1986-10-13 |
IL78450A0 (en) | 1986-08-31 |
DK162086A (da) | 1986-10-12 |
DK162086D0 (da) | 1986-04-10 |
EP0198321A1 (de) | 1986-10-22 |
AU5595486A (en) | 1986-11-06 |
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