JPS61235417A - 電磁波吸収材料 - Google Patents
電磁波吸収材料Info
- Publication number
- JPS61235417A JPS61235417A JP60075301A JP7530185A JPS61235417A JP S61235417 A JPS61235417 A JP S61235417A JP 60075301 A JP60075301 A JP 60075301A JP 7530185 A JP7530185 A JP 7530185A JP S61235417 A JPS61235417 A JP S61235417A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electromagnetic wave
- wave absorbing
- isocyanate
- catalyst
- absorbing material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Conductive Materials (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Shielding Devices Or Components To Electric Or Magnetic Fields (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は電磁波吸収材料に関するものであり、特に難燃
性に優れ、広帯域電磁波吸収特性をもつ高品質な電磁波
吸収材料に関する。
性に優れ、広帯域電磁波吸収特性をもつ高品質な電磁波
吸収材料に関する。
え未立且遣
電磁波吸収体用組成物として従来使用されているものは
、粉末状カーボンまたはフェライトを発泡スチロール表
面に含浸混入したり、バインダーと共にウレタンフオー
ムに含浸処理したものである。
、粉末状カーボンまたはフェライトを発泡スチロール表
面に含浸混入したり、バインダーと共にウレタンフオー
ムに含浸処理したものである。
これらの吸収体組成物は、製造する際、ウレタンフオー
ムを発泡した後、カーボンやフェライトを後含浸するた
め、工程が複雑で均一性に欠けるものであった。
ムを発泡した後、カーボンやフェライトを後含浸するた
め、工程が複雑で均一性に欠けるものであった。
電磁波吸収体の使用目的は船舶レーダーの偽像防止、パ
ラボラアンテナのサイドロープ防止、電波暗室等がある
が、特に最近では屋外で使用し得る耐久性、耐候性、難
燃性、軽量、薄型、広帯域電磁波吸収特性のある電磁波
吸収体が要求されるようになった。
ラボラアンテナのサイドロープ防止、電波暗室等がある
が、特に最近では屋外で使用し得る耐久性、耐候性、難
燃性、軽量、薄型、広帯域電磁波吸収特性のある電磁波
吸収体が要求されるようになった。
発明が解決しようとする問題、包
本発明はＥ記の欠点を解決し、製造が容易で品質が均一
であり、且つ難燃性に優れ、広帯域電磁波吸収特性をも
つ高品質な電磁波吸収材料を提供することを目的とする
。
であり、且つ難燃性に優れ、広帯域電磁波吸収特性をも
つ高品質な電磁波吸収材料を提供することを目的とする
。
本発明の電磁波吸収材料は、
（Ａ）■フェノールとホルムアルデヒドを塩基性触媒の
存在下に反応させて得られるメチロール基を含有するレ
ゾール樹脂オリゴマー。
存在下に反応させて得られるメチロール基を含有するレ
ゾール樹脂オリゴマー。
■ポリオキシアルキレントリオール及び■ポリオキシア
ルキレンテトラオール からなる水酸基含有化合物の混合物と、（Ｂ）有機イソ
シアネートと、 （Ｃ）磁性粉体及び導電性粉体からなる群から選ばれる
少なくとも１種の粉体とを イソシアネート三量化触媒の存在で発泡させてなるもの
で、インシアヌレート結合を有するものである。
ルキレンテトラオール からなる水酸基含有化合物の混合物と、（Ｂ）有機イソ
シアネートと、 （Ｃ）磁性粉体及び導電性粉体からなる群から選ばれる
少なくとも１種の粉体とを イソシアネート三量化触媒の存在で発泡させてなるもの
で、インシアヌレート結合を有するものである。
ここで、レゾール樹脂オリゴマーの水酸基当量分子量は
１００−１５０が好ましい。
１００−１５０が好ましい。
ポリオキシアルキレントリオールは、グリセリンにエチ
レンオキシドとプロピレンオキシドを付加させて得られ
るポリ（オキシエチレン−オキシプロピレン）トリオー
ルが好ましく、特に水酸基当量分子量が９００〜１１０
０のトリオールが好ましい。
レンオキシドとプロピレンオキシドを付加させて得られ
るポリ（オキシエチレン−オキシプロピレン）トリオー
ルが好ましく、特に水酸基当量分子量が９００〜１１０
０のトリオールが好ましい。
ポリオキシアルキレンテトラオールは、トリレンジアミ
ンにプロピレンオキシドを反応させて得られるポリオキ
シプロピレンテトラオールが好ましく、特に水酸基当量
分子量が１３０〜１５０であることが好ましい。
ンにプロピレンオキシドを反応させて得られるポリオキ
シプロピレンテトラオールが好ましく、特に水酸基当量
分子量が１３０〜１５０であることが好ましい。
これら水酸基含有化合物の混合物は、■レゾール樹脂オ
リゴマー、■ポリオキシアルキレントリオール、■ポリ
オキシアルキレンテトラオールの混合割合（重量比）が
、■が１ｏ〜２ｏ、■が６０〜４０、■が３０〜４０で
あることがが好ましい。
リゴマー、■ポリオキシアルキレントリオール、■ポリ
オキシアルキレンテトラオールの混合割合（重量比）が
、■が１ｏ〜２ｏ、■が６０〜４０、■が３０〜４０で
あることがが好ましい。
有機イソシアネートは広い範囲にわたって選択できるが
、特に液状ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ
）で、イソシアネート基当りの分子量が１３０〜１４０
のもが好ましい。
、特に液状ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ
）で、イソシアネート基当りの分子量が１３０〜１４０
のもが好ましい。
有機イソシアネートの混合ポリオールに対する配合比率
はＮＧＯｌｏＨ（イソシアネート指数）が２〜５となる
ようにするのが好ましい。
はＮＧＯｌｏＨ（イソシアネート指数）が２〜５となる
ようにするのが好ましい。
本発明に使用される磁性粉末としてはフェライトが用い
られ、特にＭ ｎ −Ｚ ｎフェライト、Ｎｉ−Ｚｎフ
ェライト、Ｎｉ−フェライト等のソフトフェライトが好
ましい。
られ、特にＭ ｎ −Ｚ ｎフェライト、Ｎｉ−Ｚｎフ
ェライト、Ｎｉ−フェライト等のソフトフェライトが好
ましい。
一方導電性粉末としては、カーボン、ＣｕＳ、あるいは
Ｎｉ等が価格の面で好ましい、これらの粉末の粒子径は
０．１〜１１００ＩＬの範囲が好ましい。
Ｎｉ等が価格の面で好ましい、これらの粉末の粒子径は
０．１〜１１００ＩＬの範囲が好ましい。
磁性粉末及び／又は導電性粉末の添加量は樹脂成分１Ｏ
Ｏ１ｌｒ量部に対し−（１００〜２０００重量部配合可
能である。
Ｏ１ｌｒ量部に対し−（１００〜２０００重量部配合可
能である。
ただし添加量が８００重量部以上の場合は、混合成分の
粘度が高くなるため均一混合が難しくなるが、可塑剤と
してＤＯＰ （ジオクチルフタレー））、ＴＣＰＰ （
トリスクロロプロピルフォスフェート）、ＴＣＥＰ （
）リスクロロエチルフォスフェート）、ＴＬＰ （）リ
クレジルフォスフェート）等のリン酸エステル類を加え
て粘度を下げることにより均一混合が可能になる。
粘度が高くなるため均一混合が難しくなるが、可塑剤と
してＤＯＰ （ジオクチルフタレー））、ＴＣＰＰ （
トリスクロロプロピルフォスフェート）、ＴＣＥＰ （
）リスクロロエチルフォスフェート）、ＴＬＰ （）リ
クレジルフォスフェート）等のリン酸エステル類を加え
て粘度を下げることにより均一混合が可能になる。
このように磁性粉末及び／又は導電性粉末の添加量を巾
広く変えることによって、目的とする周波数帯に合わせ
て材料を設計することが可能になる。
広く変えることによって、目的とする周波数帯に合わせ
て材料を設計することが可能になる。
イソシアネート三量化触媒はＣ２〜Ｃ１２のカルボン酸
アルカリ金属塩またはこれと第３級アミノ化合物の併用
系が好ましく、前者の化合物としては酢酸カリウム、プ
ロピオン酸カリウ１１．２−エチルヘキサン酸カリウム
、カプリル酸カリウ・ム及びこれらの混合物等があり、
後者の例としては、２．４．８−トリス（ジメ壬ルアミ
ンメチル）フェノール等のジアルキルアミノアルキルフ
ェノール類等が挙げられる。
アルカリ金属塩またはこれと第３級アミノ化合物の併用
系が好ましく、前者の化合物としては酢酸カリウム、プ
ロピオン酸カリウ１１．２−エチルヘキサン酸カリウム
、カプリル酸カリウ・ム及びこれらの混合物等があり、
後者の例としては、２．４．８−トリス（ジメ壬ルアミ
ンメチル）フェノール等のジアルキルアミノアルキルフ
ェノール類等が挙げられる。
またウレタン化触媒を七記三景化触媒と併用しても効果
があり、その例としては、ジブチル錫ジラウレート、ス
タナスオクトエートなどの金属触媒あるいはＮ、Ｎ−ジ
メチルエタノールアミン、トリエチレンジアミン等のア
ミン触媒が挙げちれる。
があり、その例としては、ジブチル錫ジラウレート、ス
タナスオクトエートなどの金属触媒あるいはＮ、Ｎ−ジ
メチルエタノールアミン、トリエチレンジアミン等のア
ミン触媒が挙げちれる。
これらの触媒はポリオール成分１００重量部に対し３重
量部以下配合するのが好ましい。
量部以下配合するのが好ましい。
発泡剤の使用は任意であるが、低沸点発泡剤として一般
に市販されているフロン１１、塩化メチレン、１Φ１−
１−トリクロロエタン等のハロケン化炭化水素類、ヘキ
サン、プロパン、ペンタン等の脂肪族炭化水素類が使用
され、添加配合量は発泡倍率に応じて調整する。
に市販されているフロン１１、塩化メチレン、１Φ１−
１−トリクロロエタン等のハロケン化炭化水素類、ヘキ
サン、プロパン、ペンタン等の脂肪族炭化水素類が使用
され、添加配合量は発泡倍率に応じて調整する。
整泡剤はポリオキシエチレンソルビタン詣肪酸エステル
等の非イオン型界面活性剤、ドデシルフェノールなどの
アルキルフェノール及びポリシロキサンポリオキシアル
キレンコポリマー等ヲ使用し、樹脂系に対して０．１〜
５重量％添加する。
等の非イオン型界面活性剤、ドデシルフェノールなどの
アルキルフェノール及びポリシロキサンポリオキシアル
キレンコポリマー等ヲ使用し、樹脂系に対して０．１〜
５重量％添加する。
本発明の発泡体を得るための製造方法は特に限定される
ものではないが、均一な混合組成物を得る目的でミキサ
ー等の装置を用いることが好ましい。
ものではないが、均一な混合組成物を得る目的でミキサ
ー等の装置を用いることが好ましい。
以下実施例により具体的に説明するが、これらの例に本
発明は限定されるものではない。
発明は限定されるものではない。
実施例１及び２
第１表に示すような配合で、フェライトの配合量が少な
いサンプル（実施例１）及びフェライトの配合量が多い
サブル（実施例？）を作成し、難燃性の試験を行ったと
ころ、いずれもＪＩＳ−Ａ１３２１難燃性試験３級に合
格した。
いサンプル（実施例１）及びフェライトの配合量が多い
サブル（実施例？）を作成し、難燃性の試験を行ったと
ころ、いずれもＪＩＳ−Ａ１３２１難燃性試験３級に合
格した。
また実施例１及び実施例２により得られた電磁波吸収材
料の電波吸収特性を測定した結果を第１図に示す、サン
プルは各材料（発泡体）を５ｍｍ厚さにし、裏側にアル
ミ箔を８１層したものを用いた。第１図の横軸は周波数
（ＧＨｚ）、縦軸は反射減衰量（ｄＢ）を表し、Ａ線が
実施例１のサンプル、Ｂ線が実施例２のサンプルを示す
０組成及びフェライトの配合量の差により電波吸収特性
が異なることがわかる。導電性材料を配合した場合はま
た異なる特性を示す。
料の電波吸収特性を測定した結果を第１図に示す、サン
プルは各材料（発泡体）を５ｍｍ厚さにし、裏側にアル
ミ箔を８１層したものを用いた。第１図の横軸は周波数
（ＧＨｚ）、縦軸は反射減衰量（ｄＢ）を表し、Ａ線が
実施例１のサンプル、Ｂ線が実施例２のサンプルを示す
０組成及びフェライトの配合量の差により電波吸収特性
が異なることがわかる。導電性材料を配合した場合はま
た異なる特性を示す。
第１表
本４：ＮＣＯ当量分子量＝１３１
魚」Ｊと仇玉
ｌ）難燃性に優れ、且つ広帯域電磁波吸収特性をもつ高
品質な電磁波吸収材料が得られる。
品質な電磁波吸収材料が得られる。
２）製造が容易で品質が均一である。
第１図は実施例１及び実施例２の電磁波吸収材料の電波
吸収特性を示す図である。
吸収特性を示す図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １（Ａ）（ａ）フェノールとホルムアルデヒドを塩基性
触媒の存在下に反応させて得られる メチロール基を含有するレゾール樹脂 オリゴマー （ｂ）ポリオキシアルキレントリオール及び（ｃ）ポリ
オキシアルキレンテトラオール からなる水酸基含有化合物の混合物と、 （Ｂ）有機イソシアネートと、 （Ｃ）磁性粉体及び導電性粉体からなる群から選ばれる
少なくとも１種の粉体とを イソシアネート三量化触媒の存在で発泡させてなること
を特徴とするイソシアヌレート結合を有する難燃性に優
れた電磁波吸収材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60075301A JPS61235417A (ja) | 1985-04-11 | 1985-04-11 | 電磁波吸収材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60075301A JPS61235417A (ja) | 1985-04-11 | 1985-04-11 | 電磁波吸収材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61235417A true JPS61235417A (ja) | 1986-10-20 |
Family
ID=13572286
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60075301A Pending JPS61235417A (ja) | 1985-04-11 | 1985-04-11 | 電磁波吸収材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61235417A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012041517A (ja) * | 2010-07-23 | 2012-03-01 | Taiyo Holdings Co Ltd | 導電性樹脂組成物 |
| CN113956606A (zh) * | 2021-10-21 | 2022-01-21 | 中国电子科技集团公司第三十三研究所 | 一种碳纳米复合吸波隔热酚醛泡沫材料及其制备方法 |
| CN114031927A (zh) * | 2021-11-26 | 2022-02-11 | 江西伟普科技有限公司 | 一种低频吸波的铁基磁性泡沫吸波材料及其制备方法 |
-
1985
- 1985-04-11 JP JP60075301A patent/JPS61235417A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012041517A (ja) * | 2010-07-23 | 2012-03-01 | Taiyo Holdings Co Ltd | 導電性樹脂組成物 |
| CN113956606A (zh) * | 2021-10-21 | 2022-01-21 | 中国电子科技集团公司第三十三研究所 | 一种碳纳米复合吸波隔热酚醛泡沫材料及其制备方法 |
| CN114031927A (zh) * | 2021-11-26 | 2022-02-11 | 江西伟普科技有限公司 | 一种低频吸波的铁基磁性泡沫吸波材料及其制备方法 |
| CN114031927B (zh) * | 2021-11-26 | 2023-03-10 | 江西伟普科技有限公司 | 一种低频吸波的铁基磁性泡沫吸波材料及其制备方法 |
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