JPS6121558Y2 - - Google Patents
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- JPS6121558Y2 JPS6121558Y2 JP18529882U JP18529882U JPS6121558Y2 JP S6121558 Y2 JPS6121558 Y2 JP S6121558Y2 JP 18529882 U JP18529882 U JP 18529882U JP 18529882 U JP18529882 U JP 18529882U JP S6121558 Y2 JPS6121558 Y2 JP S6121558Y2
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Landscapes
- Cylinder Crankcases Of Internal Combustion Engines (AREA)
- Coating By Spraying Or Casting (AREA)
Description
本考案は安価で耐キヤビテーシヨン性が高く強
度が大である溶射被膜を外周表面に形成した内燃
機関用湿式シリンダライナに関するものである。 近時、内燃機関の小型化、高性能化は、一方に
おいて部品の軽量化を図かりながら他方において
内燃機関の苛酷な振動特性にも耐えられるものの
実現を要請しており、湿式シリンダライナ用とし
ての耐キヤビテーシヨン性の優れた保護被膜の開
発が望まれている。又、油圧機器においても高圧
化や大型化が進み、ポンプや油圧弁等に発生する
キヤビテーシヨンの防止対策が課題となつてい
る。 従来、例えば内燃機関の湿式シリンダライナの
外周面のキヤビテーシヨンを防止乃至は軽減する
手法としては (a) クロムめつき等の硬質金属めつき被膜で保護
する手法 (b) セラミツク溶射被膜(純Al2o3粉末材、Al2o3
−2%TiO2粉末材、Al2o3−TiO2の共融組成粉
末材、例えばAl2o3−13%TiO2Al2o3−40%
TiO2等、或はCr2O3粉末材)で保護する手法 (c) 化成処理被膜(ルーブライト処理、タフトラ
イド処理)による方法 (d) 冷却水中に溶媒(例えばK2CrO4、
Na2CrO4)を添加して気泡の発生を制御しキヤ
ビテーシヨン損傷を軽減する方法 等が採用されているが、上記(c)は効果が不十分で
あり(d)も単独では効果に乏しく、(b)は効果の点で
尚難点があるか或いは極めて高価なためその適用
に限度があり、又、(a)のクロムめつきは最も普遍
的なものではあるが、公害防止等の点から設備的
制約もありコスト高であるため、これに代わる保
護被膜の出現が待たれているのが現状である。 本考案はこれら従来の欠点を解決したものであ
つて湿式シリンダライナ1の外周面Lに重量比で
Al2O3粉末95〜50%、金属炭化物粉末5〜50%か
らなる混合粉末を溶射して、少くともHv1100を
超える硬度と3%以下の断面多孔率とを保有する
耐キヤビテーシヨン性の優れた溶射被膜2を形成
したものであつて、本考案によれば、従来公知の
溶射被膜bに較べキヤビテーシヨン抵坑性が増大
すると共に強度が高い被膜が比較的低コトで得ら
れるので適用分野を拡大し得る利点が得られる。 本考案において、被膜硬度がHv1100以下では
耐キヤビテーシヨン性に不十分であり、これを超
える被膜硬度を得るためと、経済性の点から安価
なAl2O3ベース粉末に対する金属炭化物粉末の混
合比率を重量比5〜50%、特に好ましい混合比率
は重量比20〜50%としたものである。又、溶射被
膜2の断面多孔率3%を超える時はキヤビテーシ
ヨンが気孔内に発生し易いこともあつて、耐キヤ
ビテーシヨン性が低下する傾向にあると共に、被
膜全体としての強度も減ずるので溶射被膜の断面
多孔率は3%以下が望ましい。 尚、本考案の溶射被膜2を得るに当り、溶射粉
末が高融点のセラミツク粉末であり、かつ断面多
孔率を3%以下とする必要性から被膜の溶射には
プラズマ溶射法を用いるのが望ましい。 以下、本考案を実施例に従い詳述するが、溶射
被膜の耐キヤビテーシヨン性の評価には公知のキ
ヤビテーシヨン試験機を用い、供試試料のキヤビ
テーシヨン損傷量を比較した。キヤビテーシヨン
試験方法及び試験条件は以下のとおりである。 試験機:磁歪振動式キヤビテーシヨン試験機 (出力100W) 振動数:6700Hz 振 幅:90μ 媒体液:脱気蒸留水 液 温:(80±2)℃ 加振時間:2Hrs 試験片浸漬深さ:液面より(3±1)m/m 試験方法:上記の試験条件で30分間加振毎に供試
片を取にはずし、キヤビテーシヨンに
よる重量減を化学天秤で秤量し、延加
振時間120分の合計重量減を以つてキ
ヤビテーシヨン損傷量とした。又、同
一試験片に対しては媒体液の交換を行
わず、各比較例及び実施例とも供試数
は各3ケとし、その平均値でキヤビテ
ーシヨン損傷量を表示した。 比較例 FC 30相当材の湿式シリンダライナ 鍔外径×内径×全長 (116.7φ×98φ×185m/m)の水冷部にAl2O3
(粒子サイズ30〜45ミクロン)100%を約80ミクロ
ンの厚さにプラズマ溶射した。そのときの溶射被
膜の硬度はHv(0.1)950〜1100、断面多孔率1.6
%であつた。 又、同時にFC30相当材で作成したキヤビテー
シヨン試験片にも同一の溶射被膜を施し、その硬
度及び断面多孔率が上記と同一水準にあることを
確認後、前記要領によるキヤビテーシヨン試験を
行つた。その試験結果を表1に示す。 実施例 1 比較例と同一のシリンダライナの同一箇所に
Al2O3(粒子サイズ30〜45ミクロン)とWC(粒
子サイズ10〜50ミクロン、粒子硬度Hv2200〜
2400)とをWCの混合比率が重量比で30%になる
ように調製した混合粉末を約80ミクロンの厚さに
プラズマ溶射した。そのときの溶射被膜の硬度は
Hv(0.1)1350〜1800、断面多孔率は1.4%であつ
た。又、比較例と同様の試験片に対し、上記と同
一の溶射粉末を混合比率を変えて同一厚さにプラ
ズマ溶射し、比較例と同じ要領でキヤビテーシヨ
ン試験を行つた結果を表1に示す。
度が大である溶射被膜を外周表面に形成した内燃
機関用湿式シリンダライナに関するものである。 近時、内燃機関の小型化、高性能化は、一方に
おいて部品の軽量化を図かりながら他方において
内燃機関の苛酷な振動特性にも耐えられるものの
実現を要請しており、湿式シリンダライナ用とし
ての耐キヤビテーシヨン性の優れた保護被膜の開
発が望まれている。又、油圧機器においても高圧
化や大型化が進み、ポンプや油圧弁等に発生する
キヤビテーシヨンの防止対策が課題となつてい
る。 従来、例えば内燃機関の湿式シリンダライナの
外周面のキヤビテーシヨンを防止乃至は軽減する
手法としては (a) クロムめつき等の硬質金属めつき被膜で保護
する手法 (b) セラミツク溶射被膜(純Al2o3粉末材、Al2o3
−2%TiO2粉末材、Al2o3−TiO2の共融組成粉
末材、例えばAl2o3−13%TiO2Al2o3−40%
TiO2等、或はCr2O3粉末材)で保護する手法 (c) 化成処理被膜(ルーブライト処理、タフトラ
イド処理)による方法 (d) 冷却水中に溶媒(例えばK2CrO4、
Na2CrO4)を添加して気泡の発生を制御しキヤ
ビテーシヨン損傷を軽減する方法 等が採用されているが、上記(c)は効果が不十分で
あり(d)も単独では効果に乏しく、(b)は効果の点で
尚難点があるか或いは極めて高価なためその適用
に限度があり、又、(a)のクロムめつきは最も普遍
的なものではあるが、公害防止等の点から設備的
制約もありコスト高であるため、これに代わる保
護被膜の出現が待たれているのが現状である。 本考案はこれら従来の欠点を解決したものであ
つて湿式シリンダライナ1の外周面Lに重量比で
Al2O3粉末95〜50%、金属炭化物粉末5〜50%か
らなる混合粉末を溶射して、少くともHv1100を
超える硬度と3%以下の断面多孔率とを保有する
耐キヤビテーシヨン性の優れた溶射被膜2を形成
したものであつて、本考案によれば、従来公知の
溶射被膜bに較べキヤビテーシヨン抵坑性が増大
すると共に強度が高い被膜が比較的低コトで得ら
れるので適用分野を拡大し得る利点が得られる。 本考案において、被膜硬度がHv1100以下では
耐キヤビテーシヨン性に不十分であり、これを超
える被膜硬度を得るためと、経済性の点から安価
なAl2O3ベース粉末に対する金属炭化物粉末の混
合比率を重量比5〜50%、特に好ましい混合比率
は重量比20〜50%としたものである。又、溶射被
膜2の断面多孔率3%を超える時はキヤビテーシ
ヨンが気孔内に発生し易いこともあつて、耐キヤ
ビテーシヨン性が低下する傾向にあると共に、被
膜全体としての強度も減ずるので溶射被膜の断面
多孔率は3%以下が望ましい。 尚、本考案の溶射被膜2を得るに当り、溶射粉
末が高融点のセラミツク粉末であり、かつ断面多
孔率を3%以下とする必要性から被膜の溶射には
プラズマ溶射法を用いるのが望ましい。 以下、本考案を実施例に従い詳述するが、溶射
被膜の耐キヤビテーシヨン性の評価には公知のキ
ヤビテーシヨン試験機を用い、供試試料のキヤビ
テーシヨン損傷量を比較した。キヤビテーシヨン
試験方法及び試験条件は以下のとおりである。 試験機:磁歪振動式キヤビテーシヨン試験機 (出力100W) 振動数:6700Hz 振 幅:90μ 媒体液:脱気蒸留水 液 温:(80±2)℃ 加振時間:2Hrs 試験片浸漬深さ:液面より(3±1)m/m 試験方法:上記の試験条件で30分間加振毎に供試
片を取にはずし、キヤビテーシヨンに
よる重量減を化学天秤で秤量し、延加
振時間120分の合計重量減を以つてキ
ヤビテーシヨン損傷量とした。又、同
一試験片に対しては媒体液の交換を行
わず、各比較例及び実施例とも供試数
は各3ケとし、その平均値でキヤビテ
ーシヨン損傷量を表示した。 比較例 FC 30相当材の湿式シリンダライナ 鍔外径×内径×全長 (116.7φ×98φ×185m/m)の水冷部にAl2O3
(粒子サイズ30〜45ミクロン)100%を約80ミクロ
ンの厚さにプラズマ溶射した。そのときの溶射被
膜の硬度はHv(0.1)950〜1100、断面多孔率1.6
%であつた。 又、同時にFC30相当材で作成したキヤビテー
シヨン試験片にも同一の溶射被膜を施し、その硬
度及び断面多孔率が上記と同一水準にあることを
確認後、前記要領によるキヤビテーシヨン試験を
行つた。その試験結果を表1に示す。 実施例 1 比較例と同一のシリンダライナの同一箇所に
Al2O3(粒子サイズ30〜45ミクロン)とWC(粒
子サイズ10〜50ミクロン、粒子硬度Hv2200〜
2400)とをWCの混合比率が重量比で30%になる
ように調製した混合粉末を約80ミクロンの厚さに
プラズマ溶射した。そのときの溶射被膜の硬度は
Hv(0.1)1350〜1800、断面多孔率は1.4%であつ
た。又、比較例と同様の試験片に対し、上記と同
一の溶射粉末を混合比率を変えて同一厚さにプラ
ズマ溶射し、比較例と同じ要領でキヤビテーシヨ
ン試験を行つた結果を表1に示す。
【表】
実施例 2
比較例と同一のシリンダライナの同一箇所に
Al2O3(粒子サイズ30〜45ミクロン)とVC(粒
子サイズ10〜50ミクロン粒子硬度Hv2500〜
2800)とをVCの混合比率が重量比で30%になる
ように調製した混合粉末を約80ミクロンの厚さに
プラズマ溶射した。そのときの溶射被膜の硬度は
Hv(0.1)1250〜1700、断面多孔率1.7%であつ
た。 又、同時に比較例と同様の試験片に対し、上記
と同一の溶射粉末を混合比率を変えて同一厚さに
プラズマ溶射し、比較例と同じ要領でキヤビテー
シヨン試験を行つた結果を表2に示す。
Al2O3(粒子サイズ30〜45ミクロン)とVC(粒
子サイズ10〜50ミクロン粒子硬度Hv2500〜
2800)とをVCの混合比率が重量比で30%になる
ように調製した混合粉末を約80ミクロンの厚さに
プラズマ溶射した。そのときの溶射被膜の硬度は
Hv(0.1)1250〜1700、断面多孔率1.7%であつ
た。 又、同時に比較例と同様の試験片に対し、上記
と同一の溶射粉末を混合比率を変えて同一厚さに
プラズマ溶射し、比較例と同じ要領でキヤビテー
シヨン試験を行つた結果を表2に示す。
【表】
実施例 3
比較例と同一のシリンダライナの同一箇所に
Al2O3(粒子サイズ30〜45ミクロン)とTiC(粒
子サイズ10〜50ミクロン粒子硬度Hv2800〜
3000)とをTiCの混合比率が重量比で30%になる
ように調製した混合粉末を約80ミクロンの厚さに
プラズマ溶射した。そのときの溶射被膜の硬度は
Hv(0.1)1200〜1600、断面多孔率は0.8%であつ
た。又、同時に比較例と同様の試験片に対し、上
記と同一の溶射粉末を混合比率を変えて同一厚さ
にプラズマ溶射し、比較例と同じ要領キヤビテー
シヨン試験を行つた結果を表3に示す。
Al2O3(粒子サイズ30〜45ミクロン)とTiC(粒
子サイズ10〜50ミクロン粒子硬度Hv2800〜
3000)とをTiCの混合比率が重量比で30%になる
ように調製した混合粉末を約80ミクロンの厚さに
プラズマ溶射した。そのときの溶射被膜の硬度は
Hv(0.1)1200〜1600、断面多孔率は0.8%であつ
た。又、同時に比較例と同様の試験片に対し、上
記と同一の溶射粉末を混合比率を変えて同一厚さ
にプラズマ溶射し、比較例と同じ要領キヤビテー
シヨン試験を行つた結果を表3に示す。
【表】
【表】
尚、本考案の溶射被膜を湿式シリンダライナの
水冷部に施した場合、伝熱挙動の変化によるシリ
ンダライナ内周温度の変化とこれに基づくスカツ
フイング等の発生が懸念されたので、この確認の
ため下記の供試機関に比較例及び実施例1,2及
び3で調製したシリンダライナを組付けベンチテ
ストを行つた。 供試機関:水冷直列2気筒OHVデイーゼル エンジン(3.000cc) 内径×行程 98φ×98m/m 圧縮比 20.0 平均有効圧力 7.1Kg/cm2 定格出力 65PS/3.200r.p.m 実験条件:回転数 3.600r.p.m 馬力 83〜87 PS 荷重 20.5〜22.3Kg 運転時間 3Hrs 油温 130±5℃ 水温 90±5℃ 上記ベンチテストの結果は、比較例、及び各実
施例のシリンダライナともに何れもスカツフイン
グの兆侯を認めず、本考案き溶射被膜が、シリン
ダライナの内周温度に影響を与えないことが判明
した。 以上、本考案の溶射被膜は各実施例に示す如
く、従来公知の純AlO粉末に金属炭化物粉末を適
当比率混合して溶射することにより、耐キヤビテ
ーシヨン性に優れ、十分な被膜強度を有する被膜
が得られるので、内燃機関の湿式シリンダライナ
に適用した場合、その技術的効果とともにコスト
的にも有利となる利点が得られる。 なお、溶射被膜は、シリンダライナ外周前面に
形成されても、或はまたシリンダライナの母線方
向対称位置に部分的に形成させてもよい。
水冷部に施した場合、伝熱挙動の変化によるシリ
ンダライナ内周温度の変化とこれに基づくスカツ
フイング等の発生が懸念されたので、この確認の
ため下記の供試機関に比較例及び実施例1,2及
び3で調製したシリンダライナを組付けベンチテ
ストを行つた。 供試機関:水冷直列2気筒OHVデイーゼル エンジン(3.000cc) 内径×行程 98φ×98m/m 圧縮比 20.0 平均有効圧力 7.1Kg/cm2 定格出力 65PS/3.200r.p.m 実験条件:回転数 3.600r.p.m 馬力 83〜87 PS 荷重 20.5〜22.3Kg 運転時間 3Hrs 油温 130±5℃ 水温 90±5℃ 上記ベンチテストの結果は、比較例、及び各実
施例のシリンダライナともに何れもスカツフイン
グの兆侯を認めず、本考案き溶射被膜が、シリン
ダライナの内周温度に影響を与えないことが判明
した。 以上、本考案の溶射被膜は各実施例に示す如
く、従来公知の純AlO粉末に金属炭化物粉末を適
当比率混合して溶射することにより、耐キヤビテ
ーシヨン性に優れ、十分な被膜強度を有する被膜
が得られるので、内燃機関の湿式シリンダライナ
に適用した場合、その技術的効果とともにコスト
的にも有利となる利点が得られる。 なお、溶射被膜は、シリンダライナ外周前面に
形成されても、或はまたシリンダライナの母線方
向対称位置に部分的に形成させてもよい。
図面は本考案の実施例を示し、第1図は縦断面
図、第2図は第1図A−A線断面図である。 1……シリンダライナ、2……耐キヤビテーシ
ヨン性溶射被膜。
図、第2図は第1図A−A線断面図である。 1……シリンダライナ、2……耐キヤビテーシ
ヨン性溶射被膜。
Claims (1)
- 硬度Hv1100以上、断面多孔率3%以下でAl2o3
粉末95〜50重量%、Wc Vc Ticのいずれか1つ
の粉末5〜50重量%からなる混合粉末の耐キヤビ
テーシヨン性溶射被膜を外周表面に形成した湿式
シリンダライナ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18529882U JPS58108251U (ja) | 1982-12-09 | 1982-12-09 | 耐キヤビテ−シヨン性溶射被膜を外周表面に形成した湿式シリンダライナ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18529882U JPS58108251U (ja) | 1982-12-09 | 1982-12-09 | 耐キヤビテ−シヨン性溶射被膜を外周表面に形成した湿式シリンダライナ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58108251U JPS58108251U (ja) | 1983-07-23 |
JPS6121558Y2 true JPS6121558Y2 (ja) | 1986-06-27 |
Family
ID=30102620
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18529882U Granted JPS58108251U (ja) | 1982-12-09 | 1982-12-09 | 耐キヤビテ−シヨン性溶射被膜を外周表面に形成した湿式シリンダライナ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58108251U (ja) |
-
1982
- 1982-12-09 JP JP18529882U patent/JPS58108251U/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS58108251U (ja) | 1983-07-23 |
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