JPS61209981A - 肥料の製造法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発朗は、植物の根圏土壌を改良し、連作障害の発生お
よび植物病害の発生を抑制しうる肥料の製造法に関し、
詳しくは、連作することができない植物の根圏土壌を改
良し、その連作を可能にする肥料の製造法に関する。

〔技術の背景および従来技術の説明〕

植物の栽培において、前年に栽培した植物と同じ植物を
同一の土壌で栽培（連作）すると、その植物の生育が極
端に低下するという現象（連作障害）を生じる。この連
作障害は土壌伝染性糸状菌によるものが最も多いといわ
れている。〔宇井格生；土と微生物、第２２巻、第３１
〜３７頁（１９８０年〕、阿江教治；微生物による環境
制御、管理マニュアル（環境技術研究会）、第４３４〜
４４１頁（１９８４年）〕 このような連作障害を起さないようにするために、土壌
を完全に殺菌することが考えられるが、作土の土壌全体
を完全に殺菌すること自体は、側底できることではなく
、たとえこれができたとしても、土壌の完全殺菌によっ
て土壌中の他の有用な微生物も殺滅されるので、却って
その後の植物栽培が難しくなってしまうのである。そこ
で、薬剤の施用によって土壌伝染性糸状菌だけを選択的
に殺菌することが試みられた〔成田保三部；日本土壌肥
料学雑誌、第５４巻、第２号（１９８３年）〕が、薬剤
殺菌の場合、薬害の発生、菌の耐性の向土、公害の発生
あるいは経済性の諸点に問題が多発し、現実には、生態
的に土壌伝染性糸状菌を防除する必要性が高まっている
。

これまでに、連作障害またはその他の植物病害の発生に
ついて、植物が栄養素を充分に吸収していないと、Ｎ１
ｖＩＪの生育が良好でなく、種々のｐｆ気に対する抵抗
性も衰えてくること、土壌中には、植物病原菌と生存に
おけるきっ抗関係を有し、それらを喰い殺す菌がいるこ
と、植物病原菌は、自分の分泌物が増Ｎ＠地に含まれて
いると、その生育が著るしく減退すること、植物病原菌
の出す分泌物、毒素を好んで利用し、生育する細菌が存
在し、その細菌が生育すると、その植物病原菌の生育が
何割されること、植物体が植物病原菌の出すＲ素を吸収
すると、その植物自身は一樺の抗体と考えられる物質を
生産し、病気に対する著るしい抵抗性を示すこと、およ
び植物病原菌ときっ抗関係のある汝射菌の基質があると
、土壌中の放射菌が増殖し、植物病原菌の生育を抑止す
ることを解　　　　　　　　　１明し、連作障害や植物
病害の発生を防ぎ、植物の生育を続けさせるために、ア
ミノ酸、該酸、ビタミンおよびホルモンなどの生理活性
物質、パーティシリウム・アルボ−アトラム、クラドス
ポリウム・フルパム、セルコスポラ・シネイタ、フザリ
ウム・オキシスポラム、ビリキュラリア・オリーゼおよ
びクラドスポリウムなどの植物病原菌の分Ｗ？液または
毒素、アゾトバクタ−１根粒菌、アクロモバクタ−、ミ
クロコツカスおよび乳酸菌などの植物病原菌の出す分泌
液または毒素によく生育する細菌、ストレプトマイセス
・フラデイエ、ストレプトマイセス・グロビスポラス、
ストレプトマイセス・グリセウス、ストレプトマイセス
−アルプスおよびストレプトマイセス・セルローゼなど
の植物病原菌ときっ抗関係を有する放射菌、およびエラ
グアルブミン、デン粉、カゼイン培地、キチンおよび光
合成細菌体を肥料成分に加えた肥料が開発された。（特
公昭５７−１００７７号公報）本発明者は、連作障害や
植物病害の発生について研究を続け、その研究において
、バチルス・メガテリウム（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｍｅｇ
ａｔｅｒｉｕｍ）　、アゾトバクタ−・クロオコッカム
（ＡｚＯｔｏｂａｃｔｅｒ（ｈｒｏｏｃｏｅｃｕｍ　）
　、リゾビューム・ジャポニカム（Ｒｈｌｚｏｂｆｕｍ
　ｊａｐｏｎｉｃｕｍ　）　、シュードモナス・フルオ
レッセンス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ｆｌｕｏｒｅｓ
ｃｅｎｓ　）、アルカリゲネス・ファエカリス（Ａｌｅ
ａｌｉｇｅｎｅｓｆａｅｃａｌｉｓ　）　ｓミクロコッ
カス・バリアンス（Ｍｉｃｒｏｃｏｃｃｕｓ　ｖａｒｉ
ａｎｓ　）　、ミキソコッカス・キサンタス（Ｍｙｘｏ
ｃｏｃｃｕｓ　ｘａｎｔｈｕｓ　）　、ｈリコデルマ・
ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ　ｖｉｒｉｄｅ　）　
、アスペルギルス・パージカラー（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌ
ｕｓｖｅｒｓｉｃｏｆｏｒ　）　、ペニシリウム・グラ
ヌレイタム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ　ｇｒａｎｕｌａ
ｔｕｍ）　、ゲオトリキューム・カンディダム（Ｇｅｏ
ｔｒｉｃｈｕ＋ａ　ｃａｎｄｉｄｕｍ　）およびオオス
ポラ・オーランティア（０ｏｓｐｏｒａａｕｒａｎｔｉ
ａ　）などの細菌または呆状嘲が植物病原菌ときっ抗関
係を有し、これらの微生物が生育すると、植物病原菌の
生育が抑制されること、およびカニガラ、キチン、ゼラ
チン、生骨粉、族Ｎ骨粉、フェザ−ミール、さなぎ和、
海藻粕、ヒマシ油粕および落花生皮などの資材が植物病
原菌ときっ＠関係を有する前記の細菌とともに、土壌中
に存在すると、前記のｑＨ菌の生育が旺盛になり、植物
病害の発生が抑制されること、さらに未墾、ナタネ油粕
、綿実油粕、魚粕、肉粕およびオガクズなどの資材が植
物病原菌ときっ抗関係を有する前記の糸状菌とともに、
土壌中に存在すると、前記の糸状菌の生育が旺盛になり
、前記と同様に、植物病害の発生が抑制されること、有
機質肥料または有機質資材を発酵したものを土壌に施用
すると、植物病原菌の生育を抑制し、植物病害の発生が
抑制されること、およびこの発酵において、植物病原菌
ときっ抗関係を有する前記の糸状菌または細菌を使用す
ると、植物病原菌の生育の抑制および植物病害の発生の
抑制がさらに強力になることを見出し、これらの知見に
基づいて本発明に到達した。

〔発明の目的および発明の要約〕

本発明の目的は、植物の根圏土壌を改良し、連作障害の
発生および植物病害の発生を抑制することのできる肥料
を提供することにあり、本発明のもう一つの目的は、連
作することのできない植物の連作を可能にする肥料を提
供することにある。

本発明は、カニガラ、キチン、ゼラチン、生骨粉、蒸製
骨粉、フェザ−ミール、さなぎ粕、海藻粕、ヒマシ油粕
、落花生皮、未墾、ナタネ＠粕、綿実油粕、魚粕、肉粕
、オガクズおよびこれらの混合物からなる群より選択さ
れた微生物の生育を促進しうる資材を含む有４質肥料原
料に、バチルス・メガテリウム、アゾトバクタ−・クロ
オコツカム、リゾビューム・ジャポニカム、シュードモ
ナス・フルオレッセンス、アルカリゲネス・フ７エカリ
ス、ミクロコッカス・バリアンス、ミキソコッカス・キ
サンタス、トリコデルマ・ピリデ、アスペルギルス・パ
ーシカラー、ペニシリウム・グラヌレイタム、ゲオトリ
キューム・カンディダム、オオスボラ・オーランティア
およびこれらの混合菌からなる群より選択された微生物
を接種し、低温において発酵することを特徴とする植物
の根圏土壌を改良しうる肥料の製造法である。

本発明の肥料の製造において、発酵された肥料の乾燥は
、前記の細菌または糸状菌が死滅しない温度において行
なわれる。この低温乾６によって、発酵において増殖し
た前記の細菌または糸状菌は生存状態において発酵肥料
中に含まれ、それによって土壌中における植物病原菌の
増殖および生育を抑制することができる。また有機質肥
料原料に、モンモリロナイト、パーミキュライト、ゼオ
ライト、パーライト、ケイソウ土、活性炭、木炭粉末お
よびこれらの混合物からなる群より選択された資材を加
え、前記の細菌および／または糸状菌による有機質肥料
原料の発酵を行なうことができ、それによって前記の細
菌および糸状菌は発酵肥料中に、より活性的な生存状態
を保持することができる。

さらに本発明の肥料の製造において、有機質肥料原料に
無機質肥料原料またはその他の資材を加えて発酵させる
こともできる。この無機質肥料原料は、前記の細菌また
は糸状菌を生存状態に保持しうるものであることを要す
るが、前記の細菌および糸状菌の増殖に必要な無機質の
栄養源であることが好ましい。さらになお、有機質肥料
原料に、植物の生育に必要なアミノ酸、核酸、ビタミン
およびホルモンの一種または二種以上を加えて発酵させ
ることもできる。

〔発明の詳細な説明〕

本発明の肥料の製造においては、先ずバチルス・メガテ
リウム、アゾトバクター・クロオコッカム、リゾビュー
ム・ジャポニカム、シュードモナス・フルオレッセンス
、アルカリゲネスーファエカリス、ミクロコッカス・バ
リアンスおよびミキソコッカス・キサンタスなどの植物
病原菌ときっ抗関係を有する細菌またはトリコデルマ・
ピリデ、アスペルギルス・パージカラー、ペニシリウム
・グラヌレイタム、ゲオトリキューム・カンディダムお
よびオオスポラ・オーランティアなどの植物病原菌とき
っ＠関係を有する糸状菌の種培養を調製する。このＭ培
養の調製は、常法のとおり、これらの細菌または糸状菌
が生育し増殖しうる培曲にこれらの細菌または糸状菌を
接種し、その生育に適する条件において培養することに
よって行なわれる。種培養の調製に使用する＠地は、こ
れらの細菌または糸状菌が生育し、増殖しうるものであ
れば、いかなる培地であっても、これを使用することが
できる。

欠に、前記の＠菌を使用する場合は、カニガラ、キチン
、ゼラチン、生骨粉、蒸製骨粉、フェザ−ミール、さな
ぎ粕、海藻粕、ヒマシ＠粕および落花生皮などのこれら
の細菌の生育を促進しうる資材そのもの、またはこれを
有機質肥料原料に加えたものに、先に調製した種培養を
接種する。前記の糸状菌を使用する場合は、米額、ナタ
ネ油粕、綿実油粕、魚粕、肉粕およびオガクズなどのこ
れらの糸状菌の生育を促進しうる資材そのもの、または
これを有機質肥料原料に加えたものに、先に調製した種
培養を接種する。そして発酵に必要な水分を補給して肥
料原料を湿潤化し、堆積し、常温、好ましくは２５〜３
５°Ｃにおいて３日以上好気発酵を行なう。有機質の肥
料原料としては、前記の細菌および糸状菌の生育、増殖
に支障がなく、植物の生育に支障のないものであれば、
いかなるものであっても、これを使用することができ、
また前記の細菌の生育を促進しうる資材に前記の糸状菌
の生育を促進しうる資材を混合し、これに、前記の細菌
および糸状菌の双方を接種して発酵させることもできる
。さらに、これらの肥料原料に無機質の肥料原料を加え
て発酵することもでき、これによって前記の細菌または
糸状菌は、その生育に必′要なミネラルを補給される。

さらにまたこれらの肥料原料にモンモリロナイト、バー
ミキヱライト、ゼオライト、パーライト、ケイソウ士、
活性炭および木炭粉末などの多孔質の資材を加えて発酵
させることもでき、これによって前記の細菌または糸状
菌は、製品の保存中または土壌に施用後にその生存状態
を鮭持することができる。この発酵において前記の細菌
および／または糸状菌は肥料原料中において増殖すると
ともに、有機質肥料原料を分解し、それによって土壌中
における植物病原菌の生育を抑制する。

肥料原料中に前記の細菌および／または糸状菌が充分に
増殖すれば、いつでも発酵の進んだ肥料原料を載面して
Ｗ品とするが、この乾燥は発酵した肥料中に増殖した前
記の＠閑および／または微生物が死滅しない条件におい
て行なうこ七に注意しなければならない。通常この乾燥
はできるだけ低温（好ましくは４０°Ｃ以下）の乾燥空
気を用いる回転乾燥機で行なわれる。

これらの各発酵肥料は、乾燥後混合して、一つの肥＠製
品とすることもできる。

このようにして得られた肥料製品には、植物病原菌とき
っ抗関係を有する細菌および／または糸状菌が増殖して
、生存状態において含まれていて、本発明の肥料製品を
土壌に施用すると、土壌中においてＭ物病原閑の増殖お
よび生育を強く抑制し、それによって植物病害の発生を
抑制する。

以下において、種培養の一例を示す参考例、実施の一例
を示す実施例および試験の一例を示す試験例を示して、
本発明をさらに詳紹に説明するが、これらの例示はさら
に広範な本発明の実施を可能にする指針となるものであ
って、本発明はこれらの例示に限定されるものではない
。

参考例　１　（バチルス・メガテリウムの培１１）（液
体＠地の組成） ペプトン　　　　５ｇ 酵母エキス　　　３ｇ 肉エキス　　　　３ｇ グルコース　　　１０ｇ 蒸留水　１．ＯＯＯｍＪ 上記の組成の液体培１ｔＩ（ｐＨ：　７．０　）　　１
００　ｍｌにバチルス・メガテリウム（ｔＦｏ　１３４
９８　）を接種し、３０℃において７６時間通気撹拌培
養し、培養液１００ｍ１！を得た。

参考例　２　（アゾトバクタ−・クロオコツカムの培養
） （液体培地の組成ン グルコース　　　　　　　　　１０ｇ Ｋ　ＨＰＯｌ　１１ Ｍｇ５０　　・７Ｈ００，２／ｉ 酵母エキス　　　　　　　　　０．１ｇＣａＣＯ３１／
１ ＮａＣＩ　　　　　　　　　　　　　Ｏ，２ｆｉＮａ　
Ｗｏｏ　　・２１１０　　　　　　　０．００５　Ｊｉ
１蒸留水　　　１．０００ｍ／ 上記の組成の液体培地（ｐＨニア、２）ｌｏｏｍｇにア
ゾトバクタ−・クロオコツカム（ＩＦＯ１２９９４）を
接種し、３０°Ｃにおいて７６時間通気撹拌培養し、培
養液＋００幌を得た。

参考例　３　（リゾビューム・ジャポニカムの培養）（
液体培地の組成） マンニット　　　　　　　　１０ｇ Ｋ　ＨＰＯＯ，５／１ ＭｇＳＯ４°７Ｈ２００・２Ｉ ＮａＣ１Ｏ＋１　ｇ 酵母エキス　　　　　　　　　１ｉｉ 蒸沼水　　　１，０ＯＯｉＪ 上記の組成の液体培地（ｐＨ：　６．８　）　　１００
　ｍｌｌにリゾビューム・ジャポニカム（ＩＦｏ　１３
３３８　）を接種し、３０°Ｃにおいて７６時間通気撹
拌培養し、培養液ｔｏｏｍｚを得た。

参考例　４　（シュードモナス・フルオレッセンスの培
養） シュードモナス・フルオレッセンス（ＩＦ０３０８１　
）を使用し、参考例１と同様にして、シュードモナス・
フルオレッセンスの培養液１００７７Ｌｊ２を得た。

参考例　５　（アルカリゲネス・ファエカリスの培養） アルカリゲネス・ファエカリス（ＩＦＯ１３０１）を使
用し、参考例１と同様にして、アルカリゲネス・ファエ
カリスの培養液１００ｍｊ！を得た。

参考例　６　（ミクロコッカス・バリアンスの培養）ミ
クロコッカス・バリアンス（ＩＦＯ３７６５）を使用し
、参考例１と同様にして、ミクロコッカス・バリアンス
の培養ｇ＋ｏｏｍｚを得た。

参考例　７　（ミキソコッカス・キサンタスの培養）（
肢体１ｇＩ地の組成） Ｃａｓｉｔｏｎｅ　　（ＤＩＦＣＯ）　　　　　　　　
　　　２０９Ｍｇ５Ｏｊ７ＨＯＩｇ ０．０１　Ｍリン酸カリウム緩衝液（ｐＨニア。２）１
．０ＯＯｉＪ 上記の組成の液体培地ｌＯＯ縦にミキソコッカス・キサ
ンタス（ＩＦＯ１３５４２）を接種し、３０℃において
７６時間通％撹拌培養し、培養液１００ｍ／を得た。

参考例　８　（トリコデルマ・ピリデの培養）（液体培
地の組成） ｇ Ｎａ　ＮＯ３ Ｋ　ＨＰＯｌ　ｇ Ｍｇ５Ｏ・７ＨＯ０，５ｇ ＫＣＩ　　　　　　　　　　０．５１１ＦｅＳＯ・７Ｈ
ＯＯ，０１１ シュークロース　　　３（１ 蒸留水　　１，０ＯＯｉＪ 上記の組成の背体培地ｔｏｏｍｚにトリコデルマ・ピリ
デ（ＩＦＱ　５７２０　）を接増し、２７８Ｃにおいて
９６時間振どう培養し、培養液１００ｍＪを得た。

参考例　９　（アスペルギルス・パーシカラーの塔側 アスペルギルス・パーシカラー（ＩＦＯ４１０５）を使
用し、参考例８と同様にして、アスペルギルス・パーシ
カラーの培＊ａｔｏｏｉＡを得た。

参考例　１０　　（ペニシリウム・グラヌレイタムの培
養） ペニシリウム・グラヌレイタム（ＩＦＯ７７２５）を使
用し、参考例８と同様にして、ペニシリウムーグラヌレ
イタムの培養液＋００ｆｉＡ’を得た。

参考例　ｌ＋　　（ゲオトリキューム・カンディダムの
培養） ゲオトリキューム・カンディダム（ｒＦｏ　４５９７　
）を使用し、参考例８と同様にして、ゲオトリキューム
・カンデイダムの培養’Ｈ１００ｒｒｔｌｌを得た。

参考例　１２（オオスボラ・オーランティアの塔側 オオスポラ・オーランティア（ＩＦＯ４６０６）を使用
し、参考例８と同様にして、オオスポラ・オーランティ
アの培養液１００ｍＪを得た。

実施例　１ カニガラ（全窒素：４．５％、全リン酸：５％）ｌＯＫ
９、生骨粉（全窒素＝３％、全リン酸：２２％）１０Ｋ
ｇ、フェザ−ミー・ル（全窒素：１３％）ＩＯＫ９およ
びヒマシ油粕（全窒素＝５．３％、全リン酸：２％、全
カリニ　ｌ９６）　　ｌ０Ｋｇを混合し、これに参考例
１で得たバチルス・メガテリウムの培養液５０７Ａ／お
よび水５５Ｋｇを加え、全体を湿潤して、３０°Ｃ前後
の温度において４日間好気的に発酵した。その後発酵物
を３０°Ｃの乾燥空気による回転転φ機において乾燥し
、１２９６の水分含量の発酵肥″Ｈ（全窒素：５．５％
、全リン酸ニア％）３８Ｋｇを得た。

実施例　２ カニガラ（全窒素＝４．５％、全リン酸：５％）１５Ｋ
ｇ、蒸＠骨粉（全窒素：４％、全リン酸＝２１％）２０
に９、フェザ−ミール（全窒素：１３％）１５に９、ナ
タネ油粕（全窒素：５．３％、全リン酸：２％、全カリ
ニ１％）２０Ｋｇ、魚粕（全窒素＝８％、全リン酸＝６
％）１５Ｋｇおよび肉箱（全窒素：１０％）１５Ｋｇを
混合し、これに参考例２で得たアゾトバクタ−・クロオ
コッカムの培養液７０ｍ１および水９０に９を加え、全
体を湿潤して、３０°Ｃ前後の温度においてＪＥＩ間好
気的に発酵した。その後発酵物を３０’（：の乾燥空気
による回転乾燥機において乾燥し、１２％の水分含量の
発酵肥＠（全室素二６．５％、全リン酸：６％）９０Ｋ
ｇを得た。

実施例　３ 実施例１のカニガラ３０に９、実施例１の生骨粉１５に
９、実施例１のフェザ−ミール１５に９、実施例１のヒ
マシ油粕１０に９およびゼオライト３０に９を鹿合し、
これに参考例４で得たシュードモナス・フルオレッセン
スの培養液７０ｍ１および水９５に９を加え、全体を湿
潤して、３０°Ｃ前後の温度において５日間好気的に発
酵した。その後発酵物を３０°Ｃの乾燥空気による回転
乾燥機において乾熾し、１４％の水分含量の発酵肥料（
全窒素＝３．５％、全リン酸＝４．５％）９５に９を得
た。

実施例　４ 実施例２のカニガラ３０Ｋｇ、実施例２の蒸製骨粉１５
に９、さなぎ粕（全窒素：９％、全リン酸：１％）１５
に９、海藻粕（全窒素：２％、全リン酸：１％、全カリ
ニ３％）１０Ｋｇおよびパーライト３０句を混合し、こ
れに参考例６で得たミクロコッカス・バリアンスの培養
液６０ｒｎｌおよび水８５に９を加え、全体を湿潤して
、３０℃前後の温度において３日間好気的に発酵した。

その後発酵物を３０℃の乾燥空気による回転乾燥機にお
いて乾燥し、１６％の水分含量の発酵肥！’（全窒素：
２．８％、全リン酸＝４．３％）１０２に９を得た。

実施例　５ 実施例１のカニガラ３０Ｋｇ、実施例１の生骨粉１ＯＫ
９、実施例１のフェザ−ミール１０に９、実施例１のヒ
マシ油粕２５に９およびパーミキュライト２５旬を混合
し、これに参考例１ないし７の各培養波谷１０　ｍ、／
　　（ｉｔ　７０　ｍｚ　）および水８０向ヲ加え、全
体を湿潤して、３０℃前後の温度において４日間好気的
に発酵した。その後発酵物を３０°Ｃの乾燥空気による
回転乾燥機において乾燥し、１４％の水分含量の発酵肥
＠（全窒素＝３．５％、全リン酸＝４％）８５Ｋｇを得
た。

実施例　６ ナタネ油粕（全窒素：５％、全リン酸：２％、全カリニ
１％）ＩＯＫｇ、綿実油粕（全窒素：５％、全リン酸：
２％、全カリ＝１％）１０に９、魚粕（全室ｇｇ：８％
、全リン酸：６％）ＩＯＫ９、肉箱（全窒素：　１０％
）ｔｏＫｇおＪび４Ｍ！ａ副産夜（全窒素＝０．８％、
全カリ＝４％）、＋ＯＫｇ？混合し、これに参考例８で
得たトリコデルマ・ピリデの培養液ｓｏｍｘおよび水５
５に９を加え、全体を湿潤して、３０を前後の温度にお
いて４日間好気的に発酵した。その後発酵物を３０’Ｃ
の乾燥空気による回転乾俣機において乾燥し、１２％の
水分含量の発酵肥料（全窒素ニア％、全リン酸：３％、
全カリニ２％）３４Ｋｇを得た。

実施例　７ 未聞（全窒業：２％、全リン＠：４％、全カリニ１％）
ＩＯＦＣｇ、実施例６のナタネ油粕１０に９、実施例６
の魚粕１０に９およびパーミキュライト１０に９を混合
し、これに参考例９で得たアスペルギルス・パージカラ
ーの培養液５０　ｍｌおよび水６０に９を加え、全体を
湿潤して、３０°Ｃ前後の温度において４日間好気的に
発酵した。その後発酵物を３０６Ｃの乾燥空気による回
転転Ｉｌｈ機において乾燥し、１４％の水分含量の発酵
肥料（全窒素＝１．５％、全リン酸：２％、全カリ＝０
．３％）３５に９を得た。

実施例　８ 参考例１０で得たペニシリウム・グラヌレイタムの培養
液５０ｍ１を使用し、実施例７と同様にして、１４％の
水分含量の発酵肥料（全室９ｇ：１．５％、全リン酸＝
２％、全カリニ０６３％）３５１Ｋｇを得た。

実施例　９ 参考例１１で得たゲオトリキューム・カンディダムの培
養液５０ｍ１を使用し、実施例６と同様にして、１２％
の水分含量の発酵肥料（全窒素ニア％、全リン酸：３％
、全カリニ２％）３０Ｋｇを得た。

実施例　ｉ。

参考例１２で得たオオスボラ・オーランティアの培養液
５０−を使用し、実施例７と同様にして、＋４％の水分
含量の発＃肥料（全窒素：１・５％、全リン酸：２％、
全カリニ０．３％）３６に９を得た。

実施例　ｌ！ 参考例８で得たトリコデルマ・ピリデの培養液ｔｏｍｇ
、参考例９で得たアスペルギルス・パーシカラーの培養
液１０ｍＪ、参考例１０で得たペニシリウム・グラヌレ
イタムの培１１９　＋□　ＴＬ１１珍考例参考で得たゲ
オトリキューム・カンディダムの培ｆ！Ｊ液１０７７１
／！および参考例１２で得たオオスポラ・オーランティ
アの培養液を混合し、得られた混合培養液５０ｒｎｉｌ
を使用し、実施例７七同様にして、】２９６の水分含量
の発酵肥料（全窒素＝１，５％、全リン酸：２％、全カ
リニ０・３％）３８に９を得た。

実施例　１２ 実施例１のカニガラｌ０Ｋｇ、実施例２の蒸製骨粉１０
Ｋｇ、実施例６のナタネｙ［ｔｌ粕１５Ｋｇ、実施例６
の魚ｆｉＥＩ　１０　Ｋｇおよびパーライト１５に９を
混合し、これに参考例１で得たバチルス・メガテリウム
の培養液ＩｏＷＬ／、参考例４で得たシュードモナス・
フルオレッセンスの培養ＭＩＯｍｌ、参考例６で得たミ
クロコッカス・バリアンスの培＊液１０　ｙｒｔｌｌ　
、参考例８で得たトリコデルマ・ピリデの培養液１゜ｒ
ａｌｌ　、参考例９で得たアスペルギルス・パーシカラ
ーの培養液ＩｏｒｎＬ／！および参考例１ｏで得たペニ
シリウム・グラヌレイタムの培養液１０ａｌｌを加え、
さらに水４０Ｋｇを加え、全体を湿潤して、３０’（：
前後の温度において３日間好気的に発酵した。その後発
酵物を３０’Ｃの乾燥空気による回転乾燥機において乾
燥し、１２％の水分含量の発酵２１訂（全窒素：３％、
全リン酸：５．５％）５３に９を醇た。

試験例　１ （１）試験方法 ■試験区の設定 １　／　５０００　ａワグネルポットにトマトいちょう
病±（第１作にトマトいちょう病菌を接種し、以後４連
作においてトマトいちょう病が発生した土壌）　４Ｋｇ
をつめ、これに実施例６で得た発酵肥料（全窒素ニア９
６、全リン酸：３％、全カリニ２９６＞５ｇ、硫酸アン
モニウム（全窒素：　２１９６）　　０．７９１過リン
酸石灰（全リン酸：１７％、可溶性リン酸＝１４％）２
．１ｇおよび硫酸カリ　（全カリ＝５１％、水溶性カリ
ニ　５１９６）　　０．８　ｇｌｃ加え、土壌とよく混
合した。試験区における肥料の施用量は、１０　ａ当り
全窒素２５に９、全リン酸２５に９および全カリ２５に
９であった。

■）Ｖ照区の設定 １　／　５０００　ａワグネルポットに試験区と同じ士
ｆｉｎ　４　Ｋ９をつめ、これに硫酸アンモニウム（全
窒素：２１％）２．４９、過リン酸石灰（全リン酸：１
７％、可溶性リン酸：１４％）２．９ｇおよび硫酸カリ
（全カリ＝５１％、水溶性カリニ５１％＞　　１ｙ巻加
え、土壌とよく混合した。対照区における肥料の施用量
は、試験区と同じ１０ａ当り全窒素２５Ｋｇ、全リン酸
２５に９および全カリ２５に９であった。

た。

圧粋の施用の２週間後に、トマト（大型福寿種）の種子
を１０個／ボット播種し、その３週間後に発芽調査を行
ない、そのｆｉ　３株／ボットを残して間引きし、さら
に７１日間栽培を続け、トマトいちょう病の発病、生育
の状態および土壌中に存在する微生物の菌体数の調査を
行なった。

（２）試験の結果 試験の１果は第１表に示すとおりであった。

第１表の数値は、ｌＯ連の試験区および対照区第１表に
よると、試験区は対照区に比べて発芽率が高く、発病率
および枯死率も低かった１、また曲上部新鮮重からみて
、試験区の生育は対照区のそれよりも優れており、さら
に土壌中の微生物数は、試験区の糸試閑数、放線菌数お
よび細菌数は対照区のそれらよりも多く、また試験区の
病原菌数が対照区のそれよりも著しく減少していた。

試験例　２ （１）試験す法 ■試験区の設定 実施例７で得た発酵肥料（全窒素：１．５％、全リン酸
：２％、全カリ＝０．３％）１０ｇ、硫酸アンモニウム
（全室３１（：２１％＞１．７ｇ、過リン酸石灰（全リ
ン酸二１７％、可溶性リン酸：１４％）１．８１１およ
び硫酸カリ　（全カリ＝５１％、水ｇ４カリ＝５１％）
０．９２ｇを使用し、試験例１と同様にして、試験区を
設定した。試験区における肥料の施用量は、１０　ａ当
り全窒素２５Ｋｇ、全リン酸２５に９および全カリ２５
に９であった。

■対照区の設定 試験例１と同様にして、対照区を設定した。

■試験方法 試験例１と同様にして試験を行なった。

（２）試験の結果 試験の結果は第２表に示すとおりであった。

第２表の数値は、第１表と同様に、１０連の試験区およ
び対照区の平均値である。

（以下余白） 第２表によると、実施例７の発酵肥料を使用しても試験
例１と同様な結果が得られたことがわかる。

〔発明の効果〕

本発明によって製造された肥料を施用すると、連作障害
の発生および植物病害の発生を抑制することがひき、連
作することができない植物の連作を可能にする。

本発明によって製造された肥料は、有機質肥料原料が発
酵により分解されており、有機質１１１１！！料中の有
害物質も分解されていて、土壌中における腐熟も速く、
植物の生育も非常によい。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）カニガラ、キチン、ゼラチン、生骨粉、蒸製骨粉
   、フェザーミール、さなぎ粕、海藻粕、ヒマシ油粕、落
   花生皮、米糠、ナタネ油粕、綿実油粕、魚粕、肉粕、オ
   ガクズおよびこれらの混合物からなる群より選択された
   微生物の生育を促進しうる資材を含む有機質肥料原料に
   、バチルス・メガテリウム、アゾトバクター・クロオコ
   ッカム、リゾビューム・ジャポニカム、シュードモナス
   ・フルオレッセンス、アルカリゲネス・ファエカリス、
   ミクロコッカス・バリアンス、ミキソコッカス・キサン
   タス、トリコデルマ・ピリデ、アスペルギルス・パーシ
   カラー、ペニシリウム・グラヌレイタム、ゲオトリキュ
   ーム・カンデイダム、オオスボラ・オーランティアおよ
   びこれらの混合菌からなる群より選択された微生物を接
   種し、低温において発酵することを特徴とする植物の根
   圏土壌を改良しうる肥料の製造法。
2. （２）有機質肥料原料に、モンモリロナイト、パーミキ
   ュライト、ゼオライト、パーライト、ケイソウ土、活性
   炭、木炭粉末およびこれらの混合物からなる群より選択
   された資材を加えることを特徴とする特許請求の範囲第
   １項に記載の植物の根圏土壌を改良しうる肥料の製造法
   。
3. （３）有機質肥料原料に、無機質肥料原料を加えること
   を特徴とする特許請求の範囲第１項または第２項に記載
   の植物の根圏土壌を改良しうる肥料の製造法。