JPS61204286A - Ink composition for mechanical recording - Google Patents

Ink composition for mechanical recording

Info

Publication number
JPS61204286A
JPS61204286A JP60044760A JP4476085A JPS61204286A JP S61204286 A JPS61204286 A JP S61204286A JP 60044760 A JP60044760 A JP 60044760A JP 4476085 A JP4476085 A JP 4476085A JP S61204286 A JPS61204286 A JP S61204286A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ink composition
ink
dimethyl
oil
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP60044760A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Takuya Oka
拓也 岡
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Pencil Co Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Pencil Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Pencil Co Ltd filed Critical Mitsubishi Pencil Co Ltd
Priority to JP60044760A priority Critical patent/JPS61204286A/en
Publication of JPS61204286A publication Critical patent/JPS61204286A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Abstract

PURPOSE:An ink composition that contains a specific dibasic acid ester, specific organic solvents and specific oil-soluble dyes, thus being suitable for mechanical recording such as printer, plotter, recorder or the like, because its vaporization is inhibited and shows high water resistance. CONSTITUTION:The objective composition contains (A) usually 5-90wt% of at least one of dibasic acid esters selected from dimethyl succinate, dimethyl glutarate and dimethyl adipate, (B) preferably 5-80wt% of at least one of organic solvents selected from carbitols, cellosolves and alcohols and (C) preferably 3-15wt% of oil-soluble or water-insoluble basic dyes.

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は機械記録用インク組成物に関するものである。[Detailed description of the invention] Industrial applications The present invention relates to an ink composition for mechanical recording.

さらに詳しくいえば、本発明は、蒸発が抑制され、かつ
優れた耐水性を有する、プリンター、プロッター、レコ
ーダーなどの機械記録用に好適に用いられるインク組成
物に関するものである。
More specifically, the present invention relates to an ink composition that suppresses evaporation and has excellent water resistance and is suitably used for mechanical recording such as printers, plotters, and recorders.

従来の技術 従来、プリンター、プロッター、レコーダーなどの機械
記録用インクとして、水性インクや高粘度の油性ボール
ペンインクなどが用いられている。
2. Description of the Related Art Conventionally, water-based inks and high-viscosity oil-based ballpoint pen inks have been used as mechanical recording inks for printers, plotters, recorders, and the like.

しかしながら、水性インクは、例えば筆記具のキャップ
を付けないで放置しておくと、インクが蒸発して初筆性
が悪くなったり、文字がかすれたり、あるいは書けなく
なったりするなどの欠点があシ、その上非耐水性である
ために、筆記文字が水にぬれると汚れたり、消えたりし
て判読しにくくなるなどの問題を有している。
However, water-based ink has drawbacks such as, for example, if you leave the writing instrument without a cap, the ink will evaporate, making it difficult to write the first time, blurring letters, or making it impossible to write. Furthermore, since it is not water resistant, there are problems in that when the written characters get wet with water, they become smudged or erased, making them difficult to read.

一方、高粘度の油性ボールペンインクは、有欅溶剤を使
用しているため、前記した水性インクの欠点はある程度
改善されるものの、直流、逆流、ボテなどの防止のため
に、通常樹脂を添加して高粘度にしており、したがって
繊維、フェルト、モノフィラメントなどを使用したペン
先付筆記具や毛細管型の筆記具などにそれを用いた場合
、インクの流通が阻止されて筆記不能やインク切れが生
じるなどの欠点があシ、またその他の筆記具な用いて使
用する場合でも、初筆性が悪い、ボテがある、描線に鮮
明さがない、描線にかすれが生じやすく特に低温におい
てはそれが著しいなどの欠点を有している。
On the other hand, high viscosity oil-based ballpoint pen ink uses a zelkova solvent, so although the above-mentioned drawbacks of water-based ink can be improved to some extent, resin is usually added to prevent direct current, backflow, and smearing. It has a high viscosity, so if it is used in a writing instrument with a pen tip or a capillary type writing instrument made of fiber, felt, monofilament, etc., the flow of ink will be blocked, resulting in the inability to write or running out of ink. There are some drawbacks, and even when used with other writing instruments, there are drawbacks such as poor first-time writing, smudges, lack of clarity in drawn lines, and easy to blur, especially at low temperatures. have.

また、有機溶剤を使用したインクとしてマーカー用イン
クがあるが、このものは低粘度であるものの低沸点の溶
剤を用いているために、キャップを取って放置しておく
と、インクが蒸発するとか、あるいは筆記文字かにじん
だシ、紙の裏面にインクが浸透するなどの問題を有して
いるので、機械記録用インクとしては不適当である。
Also, there is marker ink that uses an organic solvent, but since this uses a solvent with a low boiling point although it has a low viscosity, the ink may evaporate if left with the cap removed. It is unsuitable as an ink for mechanical recording because it has problems such as smudging of written characters and ink penetrating into the back side of the paper.

発明が解決しようとする問題点 本発明の目的は、このような問題を解決して、プリンタ
ー、プロッター、レコーダーなどの機械記録用に好適に
用いられる、優れた性能を有するインク組成物を提供す
ることにある。
Problems to be Solved by the Invention An object of the present invention is to solve these problems and provide an ink composition with excellent performance that can be suitably used for mechanical recording such as printers, plotters, and recorders. There is a particular thing.

問題点を解決するための手段 本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、ある種の二塩基酸
エステルは常温における粘度が低く、その上揮発量が少
なくて蒸気圧小さく、かつ多くの有機溶剤と相溶性があ
るなどの長所を有しているが、溶解しうる染料の範囲が
比較的に狭いのに対し、カービトール類、セロソルブ類
及びアルコール類の有機溶剤は該二塩基酸エステルとの
相溶性を有し、多くの油溶性染料及び非水溶性の塩基性
染料を溶解しうる点に着目し、前記の二塩基酸エステル
、有機溶剤及び染料を組み合わせることによシ、前記目
的を達成しうろことを見出し、この知見に基づいて本発
明を完成するに至った。
Means for Solving the Problems As a result of extensive research, the present inventors have found that certain dibasic acid esters have low viscosity at room temperature, have low volatilization, have low vapor pressure, and are compatible with many organic solvents. However, the range of dyes that can be dissolved is relatively narrow, whereas organic solvents such as carbitols, cellosolves, and alcohols are compatible with the dibasic acid ester. Focusing on the fact that it has solubility and can dissolve many oil-soluble dyes and water-insoluble basic dyes, the above objective was achieved by combining the above-mentioned dibasic acid ester, organic solvent, and dye. They discovered scales and completed the present invention based on this knowledge.

すなわち、本発明は、(A)コハク酸ジメチル、グルタ
ル酸ジメチル及びアジピン酸ジメチルの中から選ばれた
少なくとも1種の二塩基酸エステル、(B)カービトー
ル類、セロソルブ類及びアルコール類の中から選ばれた
少なくとも1種の有機溶剤及び(C)油溶性染料又は非
水溶性の塩基性染料を含有して成る機械記録用インク組
成物を提供するものである。
That is, the present invention provides (A) at least one dibasic acid ester selected from dimethyl succinate, dimethyl glutarate, and dimethyl adipate; (B) carbitols, cellosolves, and alcohols; The present invention provides an ink composition for mechanical recording, comprising at least one organic solvent and (C) an oil-soluble dye or a water-insoluble basic dye.

本発明組成物において(A)成分として用いられる二塩
基酸エステルはコハク酸ジメ、チル、グルタル酸ジメチ
ル、アジピン酸ジメチルであシ、これらはそれぞれ単独
で用いてもよいし、2種以上組み合わせて用いてもよい
。これらの二塩基酸エステルは、(C)成分として用い
る油溶性染料又は非水溶性の塩基性染料の一部を溶解す
ることができ、その上常温における粘度が低い、揮発量
が少なくて蒸気圧が小さい、多くの有機溶剤との相溶性
があるなどの優れた性質を有している。
The dibasic acid ester used as component (A) in the composition of the present invention is dimethyl succinate, dimethyl glutarate, or dimethyl adipate, each of which may be used alone or in combination of two or more. May be used. These dibasic acid esters can dissolve a part of the oil-soluble dye or water-insoluble basic dye used as component (C), and also have a low viscosity at room temperature, a small amount of volatilization, and a low vapor pressure. It has excellent properties such as a small amount of carbon dioxide and compatibility with many organic solvents.

この二塩基酸エステルの含有量については、低すぎると
本発明の効果が有効に発揮されず、またその上限は、使
用する油溶性染料又は非水溶性の塩基性染料の該二塩基
酸エステルに対する溶解性によって決定されるが、通常
組成物に対して5〜90重量%の範囲で選ばれる。
Regarding the content of this dibasic acid ester, if it is too low, the effect of the present invention will not be effectively exhibited, and the upper limit is the amount of the dibasic acid ester of the oil-soluble dye or water-insoluble basic dye used. Although determined by solubility, it is usually selected in the range of 5 to 90% by weight based on the composition.

本発明組成物において(同成分として用いる有機溶剤は
、ジエチレングリコールモノメチルエーテル(メチルカ
ービトール)、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル(エチルカービトール)すどのカービトール類、エチ
レングリコールモノメチルエーテル(メチルセロソルフ
)、エチレングリコールモノエチルエーテル(エチルセ
ロソルフ)などのセロソルブ類、及びエタノール、ブタ
ノール、ベンジルアルコールなどのアルコール類であっ
て、これらの有機溶剤はそれぞれ単独で用いてもよいし
、2種以上混合して用いてもよい。
In the composition of the present invention, organic solvents used as the same component include diethylene glycol monomethyl ether (methyl carbitol), diethylene glycol monoethyl ether (ethyl carbitol), carbitols such as ethylene glycol monomethyl ether (methyl cellosol), ethylene glycol monoethyl ether, etc. (ethyl cellosolve), and alcohols such as ethanol, butanol, and benzyl alcohol. These organic solvents may be used alone or in combination of two or more.

前記有機溶剤は高沸点であシ、かつ油溶性染料や非水溶
性の塩基性染料を容易に溶解しうる性質を有しておシ、
組成物に対して5〜80重量%の範囲で好ましく用いら
れる。この量が80重量係を超えると本発明の効果が発
揮しに<<、また5重量%未満では染料の溶解が困難に
なる。
The organic solvent has a high boiling point and has the property of easily dissolving oil-soluble dyes and water-insoluble basic dyes,
It is preferably used in a range of 5 to 80% by weight based on the composition. If this amount exceeds 80% by weight, the effects of the present invention will not be exhibited, and if this amount is less than 5% by weight, it will be difficult to dissolve the dye.

本発明組成物において(C)成分として用いる染料は油
溶性染料又は非水溶性の塩基性染料であシ、油溶性染料
としては、例えばスピロットイエローGRH(C,エン
ルベントイエロー61)、スピロンオレンシGRH(C
,エソルペントオレンジ37)、スピロンレツドBKH
(C,エソルベントレッド85)、スダンブルー ベー
ス(C,エソルペントプルー35)などが、非水溶性の
塩基性染料としては、例えばローダミン(C,エバーシ
ックレツド1)、メチルバイオレット(C,エベーシッ
クバイオレツト1)、マラカイトグリーン(C,エバー
シックグリーy4Lクリスタルバイオレット(C3,エ
バーシックバイオレット5)、ビクトリアブルーBQI
((C,エバーシックブル−7)などの遊離塩基が挙げ
られる。
The dye used as component (C) in the composition of the present invention is an oil-soluble dye or a water-insoluble basic dye. GRH(C
, Esolpent Orange 37), Spiron Red BKH
(C, Esolvent Red 85), Sudan Blue Base (C, Esolpent Blue 35), etc. Examples of water-insoluble basic dyes include Rhodamine (C, Everthick Red 1), Methyl Violet (C, Eversick Violet 1), Malachite Green (C, Eversick Green y4L), Crystal Violet (C3, Eversick Violet 5), Victoria Blue BQI
Examples include free bases such as ((C, Eversick Blue-7)).

これらの染料はそれぞれ単独で甲いてもよいし、2種以
上混合して用いてもよく、その配合量は組成物に対して
3〜15重量%の範囲であることが好ましい。この量が
3重量%未満では鮮明な描線が得られず、また15重量
%を超えると、組成物の粘度が高くなシ、高速度筆記に
おいてインクの追従性が悪くてかすれたシする。
These dyes may be used alone or in combination of two or more, and the amount thereof is preferably in the range of 3 to 15% by weight based on the composition. If this amount is less than 3% by weight, clear drawn lines cannot be obtained, and if it exceeds 15% by weight, the viscosity of the composition is high and the followability of the ink is poor during high-speed writing, resulting in blurred lines.

また、本発明組成物には、必要に応じて、例えば界面活
性剤、防菌剤、防錆剤、潤滑剤などを添加することがで
きる。
Furthermore, for example, surfactants, antibacterial agents, rust preventives, lubricants, and the like can be added to the composition of the present invention, if necessary.

発明の効果 本発明の機械記録用インク組成物は、毛細管型の筆記具
に使用することができ、それによって紙へのインク転写
量が少なくて筆記文字かにじまず、また紙の裏面にイン
クが浸透しないために鮮明な細い文字かえられる。さら
に、キャップなしで長時間放置しておいてもインクが蒸
発しないために、初筆性がよく、かすれることなく書け
、その上筆記距離が短くならず、また使用する染料が非
水溶性であるため、筆記文字が水にぬれても汚れたシ、
消えたシしないなどの利点を有している。
Effects of the Invention The ink composition for mechanical recording of the present invention can be used in capillary-type writing instruments, and as a result, the amount of ink transferred to paper is small and written characters do not bleed, and the ink does not bleed onto the back side of the paper. Clear, thin letters can be changed to prevent penetration. Furthermore, since the ink does not evaporate even if left without a cap for a long time, it has good initial writing properties, can be written without blurring, does not shorten the writing distance, and the dye used is non-water soluble. Therefore, even if the written characters get wet, they will not get dirty.
It has the advantage of not disappearing.

実施例 次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。Example Next, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples.

実施例1 メチルバイオレツ) (C,エバーシックバイオレット
1)をエチルセロソルブに溶解したのち、アジピン酸ジ
メチルを加え、常温で2時間かきまぜたのち、ろ過して
次の組成を有するインク組成物を得た。
Example 1 Methyl Violet) (C, Eversick Violet 1) was dissolved in ethyl cellosolve, dimethyl adipate was added, stirred at room temperature for 2 hours, and filtered to obtain an ink composition having the following composition. Ta.

インク組成物 アジピン酸ジメチル  65重量% エチルセロソルブ   30重量% メチルバイオレット   5重量% このインク組成物を中綿を使用したボールペンの筆記具
に充てんし、キャップを取外して常温で1か月装置した
のちテストした結果、かすれることなく、最初よシスム
ーズに書け、しかも筆記文字は水にぬれてもほとんどに
じまなかった。
Ink composition Dimethyl adipate 65% by weight Ethyl cellosolve 30% by weight Methyl violet 5% by weight This ink composition was filled into a ballpoint pen writing instrument using batting, the cap was removed, the device was left at room temperature for one month, and then tested. It was possible to write smoothly at first without blurring, and the written characters hardly smeared even when wet.

実施例2 バリーファーストレッド#3304 (C,エソルベン
トレッド8)をエチルカービトールに溶解したのち、グ
ルタル酸ジメチルを加え、常温で2時間かきまぜたのち
、ろ過して次の組成を有するインク組成物を得た。
Example 2 After dissolving Barry Fast Red #3304 (C, Esolvent Red 8) in ethyl carbitol, dimethyl glutarate was added, stirred at room temperature for 2 hours, and filtered to obtain an ink composition having the following composition. I got it.

インク組成物 グルタル酸ジメチル    75重量%ェチルカービト
ール    20重量%バリーファーストレッド #3
504   5重量%この組成物について実施例1と同
様にしてテストしたところ、実施例1と同様な結果が得
られた。
Ink composition Dimethyl glutarate 75% by weight Ethyl carbitol 20% by weight Barry Fast Red #3
504 5% by weight This composition was tested in the same manner as in Example 1, and the same results as in Example 1 were obtained.

実施例3 オイルブルー#605をベンジルアルコールに溶解した
のち、アジピン酸ジメチルを加え、常温で2時間かきま
ぜたのち、ろ過して次の組成を有するインク組成物を得
た。
Example 3 After dissolving Oil Blue #605 in benzyl alcohol, dimethyl adipate was added, the mixture was stirred at room temperature for 2 hours, and then filtered to obtain an ink composition having the following composition.

インク組成物 アジピン酸ジメチル   55重量% ベンジルアルコール   40重i% オイルブルー #603    5重量%この組成物に
ついて実施例1と同様にしてテストしたところ、実施例
1と同様な結果が得られた。
Ink composition Dimethyl adipate 55% by weight Benzyl alcohol 40% by weight Oil Blue #603 5% by weight When this composition was tested in the same manner as in Example 1, the same results as in Example 1 were obtained.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 (A)コハク酸ジメチル、グルタル酸ジメチル及び
アジピン酸ジメチルの中から選ばれた少なくとも1種の
二塩基酸エステル、(B)カービトール類、セロソルブ
類及びアルコール類の中から選ばれた少なくとも1種の
有機溶剤、及び(C)油溶性染料又は非水溶性の塩基性
染料を含有して成る機械記録用インク組成物。
1 (A) At least one dibasic acid ester selected from dimethyl succinate, dimethyl glutarate, and dimethyl adipate, (B) At least one selected from carbitols, cellosolves, and alcohols. An ink composition for mechanical recording comprising: (C) an oil-soluble dye or a water-insoluble basic dye.
JP60044760A 1985-03-08 1985-03-08 Ink composition for mechanical recording Pending JPS61204286A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP60044760A JPS61204286A (en) 1985-03-08 1985-03-08 Ink composition for mechanical recording

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP60044760A JPS61204286A (en) 1985-03-08 1985-03-08 Ink composition for mechanical recording

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS61204286A true JPS61204286A (en) 1986-09-10

Family

ID=12700380

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP60044760A Pending JPS61204286A (en) 1985-03-08 1985-03-08 Ink composition for mechanical recording

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS61204286A (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01299880A (en) * 1988-05-28 1989-12-04 Pentel Kk Oil-base ink for ballpoint pen
JPH02215870A (en) * 1989-02-16 1990-08-28 Koyo Kasei Kk Method for preventing blurring of marking ink using felt core
WO1992004416A1 (en) * 1990-08-30 1992-03-19 Fuji Kagakushi Kogyo Co., Ltd. Printer ink composition and printing medium prepared therefrom

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01299880A (en) * 1988-05-28 1989-12-04 Pentel Kk Oil-base ink for ballpoint pen
JPH02215870A (en) * 1989-02-16 1990-08-28 Koyo Kasei Kk Method for preventing blurring of marking ink using felt core
WO1992004416A1 (en) * 1990-08-30 1992-03-19 Fuji Kagakushi Kogyo Co., Ltd. Printer ink composition and printing medium prepared therefrom
US5279655A (en) * 1990-08-30 1994-01-18 Fujicopian Co., Ltd. Printer ink composition and printing medium using the same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6234352B2 (en)
JPS61204286A (en) Ink composition for mechanical recording
JPS6223793B2 (en)
JPH0120672B2 (en)
JPH0588749B2 (en)
JP2892393B2 (en) Oil-based ink composition
JPH08170043A (en) Ink composition for marking pen
JPS5968381A (en) Ink composition for machine recording
JP2979338B2 (en) Ink for marking pen
JP3139118B2 (en) Oil-based ink composition
JP3569812B2 (en) Water-based ink for ballpoint pens
JPH02232277A (en) Ink for marking pen
JPS62174282A (en) Oil-based ink
JPS6069172A (en) Ink composition containing alcohol as main solvent
JP2797284B2 (en) Water-based marking pen ink composition for writing boards
JPS6096673A (en) Water based ink
JP3909951B2 (en) Oil-based ink for marking pens
JPH08157764A (en) Oil-base marking-pen ink composition for white board
JPS5863764A (en) Oil-based ink
JPH0346504B2 (en)
JPH02294372A (en) Ink for marking pen
JPS63223077A (en) Aqueous ink composition
JPH10140071A (en) Marking ink composition
JPH07157707A (en) Oily marking ink composition
JPH07118590A (en) Oil-base black ink