JPS6119888A - タフテツド‐敷物の使用性質を改良する方法 - Google Patents

タフテツド‐敷物の使用性質を改良する方法

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JPS6119888A
JPS6119888A JP60128394A JP12839485A JPS6119888A JP S6119888 A JPS6119888 A JP S6119888A JP 60128394 A JP60128394 A JP 60128394A JP 12839485 A JP12839485 A JP 12839485A JP S6119888 A JPS6119888 A JP S6119888A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 タフテツド−敷物の基布にパイルヤーンを保持する仁と
は天然ラテックス又はたとえばブタジェン−スチロール
４．０　：　６０又は６０　：４０を基体とする合成ラ
テックスを用いて、たとえばポリビニルアセテートを基
体とする合成樹脂分散液又はポリビニルアセテート分′
散液及び合成又は天然ラテックスから成る混合物を用い
であるいはポリウレタンを用埴るいわゆる下塗ｐによっ
て行われる。
たとえば４０：６０，６０：４０又は３５：６０　＋　
５．５アクリル酸の割合でブタジエンーメチ。ロールー
ラテックス（約５０チ）及びポリビニルアセテート分散
液（５０ｑｋ）、たとえば７７／２３　（約５０チ）割
合てビニルアセテートとマレイン酸ジプチルエステルと
のコポリマー、たとえに１６：６１：２５：２：１又は
２５：５５：２５：２：１の割合でスチロール／ブチル
アクリレート／アクリルニトリル／メタアクリル酸／ア
クリルアミドのコポリマー、工ｆルアクリレート／アク
リルニトリル／Ｎ−メチルアクリルアミド６：５：１の
コポリマー、ブチルアクリレート／ビニルアセテート／
Ｎ−メチロールアクリルアミド３５：５５：１０のコポ
リマー、更にグラフトコポリマー（部分的にけん化され
た）、たとえば５０チボリビニルアルコール、２５％ポ
リビニルアセテート、２５％ポリエチレンが好ましい。
更に下塗多剤は通常糊剤及び白票又は水酸化アルミニウ
ムを充填剤として含有する。この下塗り剤の塗布はカー
ペットの裏面にフェースバジングによって行われる。
一般にこの下塗多重に更に、繊維様の裏面の接着に使用
するホーム塗り又は止血りによって裏面層が形成される
。この二度塗）をドクターコーティングによって適用す
る。しかし繊維様の！＆面の接着を下塗多剤の塗布と同
時に行うことができる。この場合下塗り剤のフェースバ
ジング適用後、裏面を接着性のピグメント化したラテッ
クス分散液を浸した圧接ローラーで案内し、プレス処理
する。
今や本発明者は下ｍＪでバイルヤーンを保持すること及
び繊維様裏面の接着を下塗多剤又は二度塗多剤にフルオ
ル界面活性剤を添加して著しく改良することができるこ
とを見い出した。
したがって本発明の対象はタフテツド−敷物の製造にあ
たり下塗シ及び（又は）二度塗シに必要な分散液又はラ
テックスをその配合前に式％式％ 〔式中Ｒｆは０６ＩＦ１５　％　Ｃｌ１Ｐ１７”１゜Ｆ
２１又はＣｌ２Ｐ２５なる残基、Ｒは式 ％式％ （式中ｙ及びＭ′はＮ、　、　Ｋ又はＮＨ４，ｎは４〜
Ｂの数を示す。） なる残基を示す。〕 で表わされるフルオル界面活性剤と混合することを特徴
とする、°タフテッドー敷物の使用性質を改良する方法
である。
Ｒに対しては同一の意味を、Ｒｆに対しては異なる意味
を有する種々の個々の化合物の混合物から成るフルオル
界面活性剤が好ましい。Ｍは特にＮＨ４を、Ｍ′はＨａ
を示す。この際Ｍ又はＭ′はカチオンとして、対応する
スルホン酸残基はアニオンとして存在する。フルオル界
面活性剤を先ずラテックス又は分散液と別々に混合する
と多剤をこの混合物から製造する前に行われる。
フルオル界面活性剤は下塗多用ラテックス又は分散液に
０．１〜０．２重量％の量で加える。同時に繊維様裏面
がおおわれている場合、下塗多用ラテックス又は分散液
中のフルオル界面活性剤の量は０．１〜０．５重量％で
ある。この繊維様裏面を二度塗シによって基布と接着す
る場合、この二度塗多用ラテックス又は分散液はフルオ
ル界面活性剤を０．１〜０．３重量％〆含有する。
下塗り剤及び二度塗多剤の個々の組成はこの分野に於け
る徒来技術に対応するので、２種々の成分の種類及び量
は個々に論する必要がない。
というのはこれが当業者に十分に知られているからであ
る。下塗り剤に関する典型的配合はたとえばスチロール
−ブタジェンラテックス又は天然ラテックス１００部、
白票２００〜４００部、水軟化剤０．５部、アクリレー
ト支はセル・−ス誘導体を基体とする糊剤２部を含有す
る。
二度ｍルはスチロール−ブタジェンラテックス（樹脂化
された）又は天然ラテックス１００部及び白票又は水酸
化アルミニウム１５０部から成ることができる。次いで
これにフルオル界面活性剤を上述の様に加える。フルオ
ル界面活性剤を下塗ル刑に又は二度塗り剤に加えること
がることかできる。
引き続きの配合に伴ってラテックス又は分散液にフルオ
ル界面活性剤を加えることに−よってバイルヤーン（た
とえば疎水性材料から成る）のタクト保持が改良された
浸透及び付着のゆえに増加する。繊維様裏面と接着する
場合、フルオル界面活性剤の添加によって裏面の付着力
は明らかに増加する。同時に切断の際の敷物のほつ゛れ
を減少し、切断範囲でパイルループの保持を改良する。
例（部は重量部である。） １、　織物のポリアクリルニトリル−裏面の接着。
上塗シー配合物をフェースパジングによって適用し処理
した後１次の組成の粘着被覆剤を塗布する： １００部スチロール／ブタジェン−ラテックス５０：５
０（樹脂化された） １５０部水酸化アルミニウム ５部水 ０．１２５部式　Ｒｆ−（！２Ｈ４０−ＥＩ０５ＮＨ４
（Ｒｆ＝４２％０６Ｆ１．　；　３１％　０８Ｆ１．；
　１５％　Ｏｌ。
Ｆ２１、残夛Ｃ１２’２５） なる化合物 泡立てる。
１１あたりの重量　　６００ｇ 湿式コーティング　　６０　Ｑ　１７／ｍ２付着強度；
　！１．１４　ｄａｎ　（デカニュートン）ストリップ
幅　　２５１３１ 引き裂き強度　　１００ｕ フルオル界面活性剤を添加しない他は同一の方法で処理
した場合、付着強度は１．９６　ｄａｎにすぎない。
２．７エースパンジングによって下ｍｆｆ配合物を塗布
、次いで繊維様のボリプロビレンーリボン裏面の接着： ２００部　スチロール／ブタジェン−ラテックス５０：
５０ ０．１部　例１からのフルオル界面活性剤１７５部　白
墾 １５部糊剤（２５％濃度） １．２部　酸化亜鉛（５０チ活性化された）泡立てる。
１！あたルの重量　　６００ｇ 湿式コーティング　　６００　ｊｉ’／ｍ２裏面の付着
強度：　０．６６７７　ｄａｎ同一のフルオル界面活性
剤０．２部を使用し友場合０．８２４ａｎの裏面付着力
が得られる。
しかしフルオル界面活性剤を添加しない他鉱同−の条件
で行った場合、付着力は０．４９７ｄａｎ　Ｉｃすぎな
い。
五　疎水性パイルを有する（フルオル化されたＦＡ−１
１維）タフテッドカーペット−敷物をジュート裏面の同
時の接着と共にタクト固定する： スチ四−ルーブタジエンラテックス／ｉｎ：４０　１７
７６に９例１からのフルオル界面活性剤　　　１．８＃
Ｉヘキサメタホスフエート　　　　　　　　５Ｊｃ９白
票　　　　　　　　　　　　　　　　３０ｏｏｋ＆アク
リレート−糊剤　　　　　　　　　２０ｋｇ適用法：フ
ェースパジング、次いで裏面に供給、 ベージュ　パイルのタフト保持度　：２．５８ＫＰ＋３
８．７％品質　　裏面の付着強度　　１・０２ｄａｎ４
６．２　％の改良 縁　　　　パイルのタフト保持度　：　２．４９　ＫＦ
＋３５．９−品質　　裏面の付着強度　　１．０２４ａ
ｎ４６．２　％の改良 フルオル界面活性剤を添加しない他は同一の方法で処理
した場合、タクト保持度は１．８６ＫＦにすぎず、付着
力ＩｆｉＯ，６９７７にすぎない。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 タフテツド−敷物の製造にあたり下塗り及び（又は）二
    度塗りに必要な分散液又はラテックスをその配合前に式 Ｒｆ−Ｃ＿２Ｈ＿４Ｏ−Ｒ 〔式中ＲｆはＣ＿６Ｆ＿１＿３、Ｃ＿８Ｆ＿１＿７、Ｃ
    ＿１＿０Ｆ＿２＿１又はＣ＿１＿２Ｆ＿２＿５なる残基
    、Ｒは式 −（Ｃ＿２Ｈ＿４Ｏ）＿ｎ−Ｈ、−ＳＯ＿３Ｍ又は▲数
    式、化学式、表等があります▼ （式中Ｍ及びＭ′はＮａ、Ｋ又はＮＨ＿４、ｎは４〜８
    の数を示す。） なる残基を示す。〕 で表わされるフルオル界面活性剤と混合することを特徴
    とする、タフテツド−敷物の使用性質を改良する方法。
JP60128394A 1984-06-15 1985-06-14 タフテツド‐敷物の使用性質を改良する方法 Pending JPS6119888A (ja)

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DE3422289.8 1984-06-15
DE19843422289 DE3422289A1 (de) 1984-06-15 1984-06-15 Verfahren zur verbesserung der gebrauchseigenschaften von tufted-bodenbelaegen

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AU (1) AU4370985A (ja)
DE (1) DE3422289A1 (ja)
GR (1) GR851441B (ja)
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AU4370985A (en) 1985-12-19
GR851441B (ja) 1985-11-25
US4579765A (en) 1986-04-01
KR860000439A (ko) 1986-01-28
EP0168623A2 (de) 1986-01-22
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