JPS6116457B2 - - Google Patents
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- JPS6116457B2 JPS6116457B2 JP52149098A JP14909877A JPS6116457B2 JP S6116457 B2 JPS6116457 B2 JP S6116457B2 JP 52149098 A JP52149098 A JP 52149098A JP 14909877 A JP14909877 A JP 14909877A JP S6116457 B2 JPS6116457 B2 JP S6116457B2
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- pulley
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- pump
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は生体内に注入される薬液を収納してお
く薬液収納バツクに係るものである。
く薬液収納バツクに係るものである。
薬液を人体内に徐々に注入するものとしては、
例えば点滴装置があり、従来から広く一般に使用
されている。しかしこの装置は、患者が一定の姿
勢にある場合でなければ使用することができず、
このために点滴中の患者に苦痛を与える。また装
置が比較的大がかりとなり、機動性に欠けてい
た。さらにこの装置は、薬液の注入量の制御が比
較的難かしいという欠点を有している。このよう
な問題点に鑑みて本願出願人は、特願昭52−
89978号(特開昭54−24484号)において、この装
置を生体に取付けるための取付手段と、薬液を貯
えておく薬液収納バツグと、この薬液収納バツク
内の薬液を前記生体内に送り込むためのポンプと
から成り、この装置を生体に取付けた状態で前記
ポンプが前記生体の少なくとも一部分の運動によ
つて作動し、これによつて前記薬液収納バツク内
の薬液が前記生体内に注入されるように構成され
ていることを特徴とする薬液注入装置を提案して
いる。ここで上記薬液収納バツクは、薬液の減少
に応じて収縮するように、シリコーンゴムでつく
られている。しかしシリコーンゴムの膜はガス透
過性が良いので、薬液収納バツク内へ空気が入り
易く、バツク内に空気が入ると薬液とともにこの
空気が生体内に注入される危険性がある。
例えば点滴装置があり、従来から広く一般に使用
されている。しかしこの装置は、患者が一定の姿
勢にある場合でなければ使用することができず、
このために点滴中の患者に苦痛を与える。また装
置が比較的大がかりとなり、機動性に欠けてい
た。さらにこの装置は、薬液の注入量の制御が比
較的難かしいという欠点を有している。このよう
な問題点に鑑みて本願出願人は、特願昭52−
89978号(特開昭54−24484号)において、この装
置を生体に取付けるための取付手段と、薬液を貯
えておく薬液収納バツグと、この薬液収納バツク
内の薬液を前記生体内に送り込むためのポンプと
から成り、この装置を生体に取付けた状態で前記
ポンプが前記生体の少なくとも一部分の運動によ
つて作動し、これによつて前記薬液収納バツク内
の薬液が前記生体内に注入されるように構成され
ていることを特徴とする薬液注入装置を提案して
いる。ここで上記薬液収納バツクは、薬液の減少
に応じて収縮するように、シリコーンゴムでつく
られている。しかしシリコーンゴムの膜はガス透
過性が良いので、薬液収納バツク内へ空気が入り
易く、バツク内に空気が入ると薬液とともにこの
空気が生体内に注入される危険性がある。
本発明はこのような問題点に鑑みてなされたも
のであつて、生体内に注入される薬液を収納して
おく薬液収納バツグにおいて、この薬液収納バツ
グがシリコーンゴムから成る外袋と、同じくシリ
コーンゴムから成る内袋とから構成され、前記内
袋内に薬液が収納されるとともに、前記内袋の外
側であつて、前記外袋の内側の少なくとも一部に
空間が形成され、この空間内に生理食塩水等の液
体が収納されるように構成されている薬液収納バ
ツグに係るものである。従つて本発明によれば、
空気等のガスが内装に入ることは効果的に阻止さ
れる。
のであつて、生体内に注入される薬液を収納して
おく薬液収納バツグにおいて、この薬液収納バツ
グがシリコーンゴムから成る外袋と、同じくシリ
コーンゴムから成る内袋とから構成され、前記内
袋内に薬液が収納されるとともに、前記内袋の外
側であつて、前記外袋の内側の少なくとも一部に
空間が形成され、この空間内に生理食塩水等の液
体が収納されるように構成されている薬液収納バ
ツグに係るものである。従つて本発明によれば、
空気等のガスが内装に入ることは効果的に阻止さ
れる。
以下本発明の一実施例を図面につき説明する。
この実施例は本発明を制癌剤の注入装置に適用し
たものであつて、第1図に示すように、この装置
のケース1はその両側に取付けられた一対のベル
ト2,3によつて人体の一部、例えば腹部に取付
けるように構成されている。一方のベルト2の端
部には第2図に示すように止め金具4が取付けら
れており、これによつて他方のベルト3の端部と
結合されるように構成されている。またベルト3
とケース1とは伸縮自在のゴムバンド5を介して
連結されている。従つて人体の呼吸作用によつ
て、このゴムバンド5が伸縮するようになつてい
る。
この実施例は本発明を制癌剤の注入装置に適用し
たものであつて、第1図に示すように、この装置
のケース1はその両側に取付けられた一対のベル
ト2,3によつて人体の一部、例えば腹部に取付
けるように構成されている。一方のベルト2の端
部には第2図に示すように止め金具4が取付けら
れており、これによつて他方のベルト3の端部と
結合されるように構成されている。またベルト3
とケース1とは伸縮自在のゴムバンド5を介して
連結されている。従つて人体の呼吸作用によつ
て、このゴムバンド5が伸縮するようになつてい
る。
ケース1は透明な合成樹脂によつて作られてお
り、かつその上面には着脱可能な蓋体1aが取付
けられている。第2図はこの蓋体1aを取外して
ケース1の内部を示したものであり、このケース
1内には予め制癌剤を貯えておくシリコンゴム製
の薬液収納バツグ6が収納されている。そしてこ
のバツグ6の側壁部に接続され、かつ分岐管7を
有する導管8とこの導管の先端側の側部に設けら
れている細管9とによつてバツク6内の薬液(制
癌剤)10が人体に導かれるようになつている。
り、かつその上面には着脱可能な蓋体1aが取付
けられている。第2図はこの蓋体1aを取外して
ケース1の内部を示したものであり、このケース
1内には予め制癌剤を貯えておくシリコンゴム製
の薬液収納バツグ6が収納されている。そしてこ
のバツグ6の側壁部に接続され、かつ分岐管7を
有する導管8とこの導管の先端側の側部に設けら
れている細管9とによつてバツク6内の薬液(制
癌剤)10が人体に導かれるようになつている。
バツグ6は第4図および第5図に示すように、
内袋45と外袋46とから構成されている。これ
らの袋45,46は弾性復元力に富んだシリコー
ンゴムから構成されている。そして内袋45は外
袋46の内側に配されている。外袋46の底部4
7は肉厚に構成されており、空気等のガスの透過
を阻止するのに十分な厚さを有している。そして
この外袋46の底部47の部分において外袋46
と内袋45とは密着している。なお外袋46と内
袋45との間には、底部47以外の部分において
は、空間48が形成されている。そして内袋45
には導入管49が連設されている。この導入管4
9は外袋46の外側に突出しており、この導入管
49の先端の肉厚部50に注射針を差込んで内袋
45内に薬液10を入れるように構成されてい
る。また外袋46にも導入管51が形成されてお
り、この導入管51の先端の肉厚部52に注射針
を差込んで空間48内に生理食塩水を注入し、あ
るいは空間48内の空気を抜き去るようになつて
いる。また内袋45内には連通管53が、その一
端をこの内袋45内に開放されて配されており、
この連通管53の他端は内袋45および外袋46
を貫通して導管8に接続されている。従つて内袋
45内の薬液10はこの連通管53を通して導管
8に供給されるようになつている。また内袋45
内の薬液、例えば制癌剤10とともに他の種類の
薬液、例えば強心剤を混ぜて人体に供給する場合
には、上記分岐管7の先端の肉厚部54に注射針
を差込んで強心剤を混入するようにすればよい。
内袋45と外袋46とから構成されている。これ
らの袋45,46は弾性復元力に富んだシリコー
ンゴムから構成されている。そして内袋45は外
袋46の内側に配されている。外袋46の底部4
7は肉厚に構成されており、空気等のガスの透過
を阻止するのに十分な厚さを有している。そして
この外袋46の底部47の部分において外袋46
と内袋45とは密着している。なお外袋46と内
袋45との間には、底部47以外の部分において
は、空間48が形成されている。そして内袋45
には導入管49が連設されている。この導入管4
9は外袋46の外側に突出しており、この導入管
49の先端の肉厚部50に注射針を差込んで内袋
45内に薬液10を入れるように構成されてい
る。また外袋46にも導入管51が形成されてお
り、この導入管51の先端の肉厚部52に注射針
を差込んで空間48内に生理食塩水を注入し、あ
るいは空間48内の空気を抜き去るようになつて
いる。また内袋45内には連通管53が、その一
端をこの内袋45内に開放されて配されており、
この連通管53の他端は内袋45および外袋46
を貫通して導管8に接続されている。従つて内袋
45内の薬液10はこの連通管53を通して導管
8に供給されるようになつている。また内袋45
内の薬液、例えば制癌剤10とともに他の種類の
薬液、例えば強心剤を混ぜて人体に供給する場合
には、上記分岐管7の先端の肉厚部54に注射針
を差込んで強心剤を混入するようにすればよい。
薬液収納バツグ6が以上のように構成されてい
るために、空気等のガスが内袋45内に侵入する
ことはなく、従つて空気等のガスが薬液10とと
もに生体内に注入されることもない。すなわちバ
ツグ6の底部においては外袋46の肉厚の底壁部
47によつて空気等の侵入が阻止され、またその
他の部分においては内袋45と外袋46との間に
空間48内の生理食塩水によつて空気等の侵入が
阻止されることになる。また薬液10の量が次第
に減少してくると、内袋45の弾性復元力と外袋
46の弾性復元力とによつて内袋45が押され、
しかも外袋46の底部47が肉厚に構成されてい
るために、底部47の面方向には収縮することが
なく、内袋45は偏平になり、これによつて内袋
45内の薬液10は最後まで円滑に排出されるこ
とになる。
るために、空気等のガスが内袋45内に侵入する
ことはなく、従つて空気等のガスが薬液10とと
もに生体内に注入されることもない。すなわちバ
ツグ6の底部においては外袋46の肉厚の底壁部
47によつて空気等の侵入が阻止され、またその
他の部分においては内袋45と外袋46との間に
空間48内の生理食塩水によつて空気等の侵入が
阻止されることになる。また薬液10の量が次第
に減少してくると、内袋45の弾性復元力と外袋
46の弾性復元力とによつて内袋45が押され、
しかも外袋46の底部47が肉厚に構成されてい
るために、底部47の面方向には収縮することが
なく、内袋45は偏平になり、これによつて内袋
45内の薬液10は最後まで円滑に排出されるこ
とになる。
上記導管8内には、第9A図に示すように、ポ
ンプ11が設けられている。すなわち導管8内に
は一対の区画壁12,13が設けられており、こ
れらの区画壁12,13にはそれぞれ開閉弁1
4,15を備えた小孔16,17が設けられてい
る。そして区画壁12,13と導管8の壁部とに
よつて仕切られた空間18内の薬液10は導管8
の断面方向における変形によつて順次送り出され
るように構成されている。
ンプ11が設けられている。すなわち導管8内に
は一対の区画壁12,13が設けられており、こ
れらの区画壁12,13にはそれぞれ開閉弁1
4,15を備えた小孔16,17が設けられてい
る。そして区画壁12,13と導管8の壁部とに
よつて仕切られた空間18内の薬液10は導管8
の断面方向における変形によつて順次送り出され
るように構成されている。
この復元性の材料、例えばシリコンゴムから成
る導管8のポンプ11はケース1内に配設されて
いる受板19と押圧ロツド20との間に挾持され
るように配設されている。受板19にはねじ棒2
1が固着されており、このねじ棒21は、第3図
に示すように、ケース1に固着された支持体22
に設けられている貫通孔23を回転可能に貫通し
ている。そしてこのねじ棒21には調整ナツト2
4が螺合している。調整ナツト24は支持体22
の凹部25内に受入れられている。従つてこの調
整ナツト24を回転調整することによつて、受板
19の導管8の断面方向、すなわち第2図および
第3図における左右の方向における位置を調整
し、以てポンプ11の送り出し量を調整すること
ができるようになつている。一方押圧ロツド20
は、ケース1に固着されているガイド26の摺動
孔27によつて、導管8の断面方向、すなわち第
2図および第3図において左右の方向に摺動可能
に保持されている。そしてこのロツド20の一端
はポンプ11を備えた導管8の外周部と接触して
いる。またこのロツド20の他端はリーフスプリ
ング28と接触可能になつている。このリーフス
プリング28はケース1に固着されているピン2
9によつて折曲げられた一端が支持されている。
る導管8のポンプ11はケース1内に配設されて
いる受板19と押圧ロツド20との間に挾持され
るように配設されている。受板19にはねじ棒2
1が固着されており、このねじ棒21は、第3図
に示すように、ケース1に固着された支持体22
に設けられている貫通孔23を回転可能に貫通し
ている。そしてこのねじ棒21には調整ナツト2
4が螺合している。調整ナツト24は支持体22
の凹部25内に受入れられている。従つてこの調
整ナツト24を回転調整することによつて、受板
19の導管8の断面方向、すなわち第2図および
第3図における左右の方向における位置を調整
し、以てポンプ11の送り出し量を調整すること
ができるようになつている。一方押圧ロツド20
は、ケース1に固着されているガイド26の摺動
孔27によつて、導管8の断面方向、すなわち第
2図および第3図において左右の方向に摺動可能
に保持されている。そしてこのロツド20の一端
はポンプ11を備えた導管8の外周部と接触して
いる。またこのロツド20の他端はリーフスプリ
ング28と接触可能になつている。このリーフス
プリング28はケース1に固着されているピン2
9によつて折曲げられた一端が支持されている。
リーフスプリング28は、ケース1に固着され
ている支軸30によつて回転可能に支持されてい
るカム31が回転すると、このカム31の押圧部
32によつて押圧されて弾性変形するように構成
されている。第6図に示すように支軸30にはさ
らにプーリ33が回転可能に支持されている。こ
のプーリ33には2つの溝34,35がその外周
部に設けられており、第1の溝34には、一端が
ケース1に固着されているピン36に止着されま
た他端がこのプーリ33に止着されている細いゴ
ム紐37が巻付けられている。一方第2の溝35
には、一端がゴムバンド5とベルト3との接合部
の近傍においてこのゴムバンド5に止着されまた
他端がこのプーリ33に止着されている糸38が
巻付けられている。またこのプーリ33の第1の
溝34の下部のボス39の外周部には一対のリー
フスプリング40がその自由端が接線方向に延び
るように取付けられている。そしてこのプーリ3
3のボス39およびリーフスプリング40はカム
31に形成された円形の凹部41内に収納保持さ
れている。そしてこの凹部41の内周面にはラチ
エツトギヤ42が形成されている。従つてこのラ
チエツトギヤ42とリーフスプリング40とによ
つて一方向回転クラツチが構成されており、プー
リ33の第2図における支軸30を中心とする反
時計方向の回転はカム31に伝達され、またプー
リ33の第2図における支軸30を中心とする時
計方向の回転はカム31には伝達されないように
なつている。なおプーリ33の上部には抜け止め
43が配されており、これによつてプーリ33が
支軸30から脱落しないようになつている。
ている支軸30によつて回転可能に支持されてい
るカム31が回転すると、このカム31の押圧部
32によつて押圧されて弾性変形するように構成
されている。第6図に示すように支軸30にはさ
らにプーリ33が回転可能に支持されている。こ
のプーリ33には2つの溝34,35がその外周
部に設けられており、第1の溝34には、一端が
ケース1に固着されているピン36に止着されま
た他端がこのプーリ33に止着されている細いゴ
ム紐37が巻付けられている。一方第2の溝35
には、一端がゴムバンド5とベルト3との接合部
の近傍においてこのゴムバンド5に止着されまた
他端がこのプーリ33に止着されている糸38が
巻付けられている。またこのプーリ33の第1の
溝34の下部のボス39の外周部には一対のリー
フスプリング40がその自由端が接線方向に延び
るように取付けられている。そしてこのプーリ3
3のボス39およびリーフスプリング40はカム
31に形成された円形の凹部41内に収納保持さ
れている。そしてこの凹部41の内周面にはラチ
エツトギヤ42が形成されている。従つてこのラ
チエツトギヤ42とリーフスプリング40とによ
つて一方向回転クラツチが構成されており、プー
リ33の第2図における支軸30を中心とする反
時計方向の回転はカム31に伝達され、またプー
リ33の第2図における支軸30を中心とする時
計方向の回転はカム31には伝達されないように
なつている。なおプーリ33の上部には抜け止め
43が配されており、これによつてプーリ33が
支軸30から脱落しないようになつている。
次に以上の構成による制癌剤注入装置の動作を
説明する。
説明する。
この注入装置は一対のベルト2,3によつて人
体の、例えば腹部に巻付けられて取付けられて使
用されるようになつている。通常人体が呼吸作用
を行うと腹部は吸気および呼気に同期して膨張−
収縮を繰返して、腹部の外周部の長さは変化す
る。ベルト2,3は殆んど伸縮性を有していない
ので、呼吸によつて腹部が伸縮するとゴムバンド
5が伸縮する。ゴムバンド5とベルト3との接合
部の近傍においてこのゴムバンド5に一端を止着
されている糸38は吸気によつて腹部が膨張する
とゴムバンド5の伸長によつて引張られる。この
糸38はプーリ33の第2の溝35に巻付けられ
ているために、第7A図に示すように、糸38が
引張られるとプーリ33は同図において支軸30
を中心として反時計方向に例えば30°回転するこ
とになる。なおこのときにプーリ33の第1の溝
34に巻付けられているゴム紐37は伸ばされて
プーリ33を逆回転するためのエネルギを貯える
ことになる。そしてプーリ33が反時計方向に回
転すると、この回転はリーフスプリング40およ
びラチエツトギヤ42を介してカム31に伝達さ
れ、カム31もプーリ33と一体になつて第7A
図に示すように支軸30を中心として反時計方向
に例えば30゜回転することになる。
体の、例えば腹部に巻付けられて取付けられて使
用されるようになつている。通常人体が呼吸作用
を行うと腹部は吸気および呼気に同期して膨張−
収縮を繰返して、腹部の外周部の長さは変化す
る。ベルト2,3は殆んど伸縮性を有していない
ので、呼吸によつて腹部が伸縮するとゴムバンド
5が伸縮する。ゴムバンド5とベルト3との接合
部の近傍においてこのゴムバンド5に一端を止着
されている糸38は吸気によつて腹部が膨張する
とゴムバンド5の伸長によつて引張られる。この
糸38はプーリ33の第2の溝35に巻付けられ
ているために、第7A図に示すように、糸38が
引張られるとプーリ33は同図において支軸30
を中心として反時計方向に例えば30°回転するこ
とになる。なおこのときにプーリ33の第1の溝
34に巻付けられているゴム紐37は伸ばされて
プーリ33を逆回転するためのエネルギを貯える
ことになる。そしてプーリ33が反時計方向に回
転すると、この回転はリーフスプリング40およ
びラチエツトギヤ42を介してカム31に伝達さ
れ、カム31もプーリ33と一体になつて第7A
図に示すように支軸30を中心として反時計方向
に例えば30゜回転することになる。
人体が吸い込んだ空気を吐出して腹部が収縮す
ると、ゴムバンド5も収縮する。従つて糸38に
加えられた張力は解除されて、今度は伸びている
ゴム紐37によつて、第7B図に示すように、プ
ーリ33は支軸30を中心として時計方向に回転
する。このプーリ33の時計方向の回転は、リー
フスプリング40とラチエツトギヤ42とが係合
しない方向の回転であつて、リーフスプリング4
0はラチエツトギヤ42に対して弾性変形して相
対的にスリツプすることになる。従つてプーリ3
3の回転はカム31には伝達されず、カム31は
回転を停止したままの状態を維持している。
ると、ゴムバンド5も収縮する。従つて糸38に
加えられた張力は解除されて、今度は伸びている
ゴム紐37によつて、第7B図に示すように、プ
ーリ33は支軸30を中心として時計方向に回転
する。このプーリ33の時計方向の回転は、リー
フスプリング40とラチエツトギヤ42とが係合
しない方向の回転であつて、リーフスプリング4
0はラチエツトギヤ42に対して弾性変形して相
対的にスリツプすることになる。従つてプーリ3
3の回転はカム31には伝達されず、カム31は
回転を停止したままの状態を維持している。
次の呼吸によつて腹部が膨張すると、第7C図
に示すように、再び糸38が引張られてプーリ3
3は同図において反時計方向にさらに30°回転す
る。そしてこのプーリ33の回転はカム31に伝
達されてカム31も反時計方向にさらに30゜回転
する。次いで腹部が収縮すると、ゴム紐37によ
つてプーリ33のみが第7D図に示すように時計
方向に逆回転し、カム31は回転を停止する。
に示すように、再び糸38が引張られてプーリ3
3は同図において反時計方向にさらに30°回転す
る。そしてこのプーリ33の回転はカム31に伝
達されてカム31も反時計方向にさらに30゜回転
する。次いで腹部が収縮すると、ゴム紐37によ
つてプーリ33のみが第7D図に示すように時計
方向に逆回転し、カム31は回転を停止する。
このようにカム31は人体の呼吸運動によつ
て、例えば30゜づつ間欠的に回転駆動され、やが
てカム31は第8図に示すように、その押圧部3
2がリーフスプリング28と接触してこのリーフ
スプリング28を押圧する。するとこのリーフス
プリング28はさらに押圧ロツド20を押圧す
る。従つてロツド20は第8図に示すようにガイ
ド26の摺動孔27に案内されて左方に移動し、
導管8のポンプ11の部分を押圧する。
て、例えば30゜づつ間欠的に回転駆動され、やが
てカム31は第8図に示すように、その押圧部3
2がリーフスプリング28と接触してこのリーフ
スプリング28を押圧する。するとこのリーフス
プリング28はさらに押圧ロツド20を押圧す
る。従つてロツド20は第8図に示すようにガイ
ド26の摺動孔27に案内されて左方に移動し、
導管8のポンプ11の部分を押圧する。
押圧ロツド20によつて導管8のポンプ11の
部分が押圧されると、ポンプ11の外壁が第9B
図のように弾性変形してポンプ11の空間18内
の圧力が上昇する。このためにこの空間18内の
制癌剤10は押し出されて開いた開閉弁15を通
つて流出する。なおこのときに開閉弁14は空間
18内の薬液10の圧力が高いために閉じられて
おり、薬液10のバツグ6への逆流は阻止され
る。導管8の先端には、上述の如く細管9が取付
けられており、この細管9の先端の注射針は腹部
の動脈に連通しているために、ポンプ11によつ
て送り出された制癌剤10はこの動脈に注入され
る。なおこのポンプ11は、カム31が一呼吸で
例えば30゜ずつ回転するとすれば、12回の呼吸で
1回薬液10を送り出すことになり、非常に微少
量の、例えば24時間で5mlの制癌剤を人体に注入
することができる。
部分が押圧されると、ポンプ11の外壁が第9B
図のように弾性変形してポンプ11の空間18内
の圧力が上昇する。このためにこの空間18内の
制癌剤10は押し出されて開いた開閉弁15を通
つて流出する。なおこのときに開閉弁14は空間
18内の薬液10の圧力が高いために閉じられて
おり、薬液10のバツグ6への逆流は阻止され
る。導管8の先端には、上述の如く細管9が取付
けられており、この細管9の先端の注射針は腹部
の動脈に連通しているために、ポンプ11によつ
て送り出された制癌剤10はこの動脈に注入され
る。なおこのポンプ11は、カム31が一呼吸で
例えば30゜ずつ回転するとすれば、12回の呼吸で
1回薬液10を送り出すことになり、非常に微少
量の、例えば24時間で5mlの制癌剤を人体に注入
することができる。
呼吸運動によつてカム31がさらに回転する
と、このカム31の押圧部32がリーフスプリン
グ28から離れ、押圧ロツド20への押圧力も解
除されることになる。従つて導管8のポンプ部分
11はそれ自身の弾性復元力によつて元の状態に
復帰し、空間18内の圧力は急激に低下する。こ
のために開閉弁14が開かれて薬液バツグ6から
新たな制癌剤10が空間18内に導入される。な
おこのときに開閉弁15は閉じられており、この
ために制癌剤10が細管9から逆流して戻される
ことはない。新たにポンプ11の空間18内に導
かれた制癌剤10は、カム31が再びロツド20
を介して導管8を押圧すると、この空間18から
押出されて人体内に注入される。
と、このカム31の押圧部32がリーフスプリン
グ28から離れ、押圧ロツド20への押圧力も解
除されることになる。従つて導管8のポンプ部分
11はそれ自身の弾性復元力によつて元の状態に
復帰し、空間18内の圧力は急激に低下する。こ
のために開閉弁14が開かれて薬液バツグ6から
新たな制癌剤10が空間18内に導入される。な
おこのときに開閉弁15は閉じられており、この
ために制癌剤10が細管9から逆流して戻される
ことはない。新たにポンプ11の空間18内に導
かれた制癌剤10は、カム31が再びロツド20
を介して導管8を押圧すると、この空間18から
押出されて人体内に注入される。
このように、この装置によると制癌剤10は呼
吸作用によつて徐々に微少量ずつ人体内に注入さ
れることになる。
吸作用によつて徐々に微少量ずつ人体内に注入さ
れることになる。
以上本発明を実施例につき述べたが、本発明は
上記実施例によつて限定されるものではなく、本
発明の技術的思想に基いて各種変更が可能であ
る。
上記実施例によつて限定されるものではなく、本
発明の技術的思想に基いて各種変更が可能であ
る。
例えば上記実施例においては、ポンプ11は人
体の呼吸運動に伴う腹部の伸縮を利用して駆動さ
れるように構成されているが、ポンプの駆動はこ
れに限定されることなく、人体の他の部分の運動
によつて駆動されるようにしてもよい。
体の呼吸運動に伴う腹部の伸縮を利用して駆動さ
れるように構成されているが、ポンプの駆動はこ
れに限定されることなく、人体の他の部分の運動
によつて駆動されるようにしてもよい。
また上記実施例は本発明を制癌剤の注入装置に
適用したものであるが、本発明はその他各種の薬
液の注入装置に適用可能である。またこの場合に
おいて、注入量は適宜変更が可能である。
適用したものであるが、本発明はその他各種の薬
液の注入装置に適用可能である。またこの場合に
おいて、注入量は適宜変更が可能である。
また上記実施例においては、プーリ33を逆回
転させるためにゴム紐37を用いているが、この
ゴム紐37の代りにうず巻きばねを利用してもよ
い。
転させるためにゴム紐37を用いているが、この
ゴム紐37の代りにうず巻きばねを利用してもよ
い。
また上記実施例においては、薬液収納バツグ6
の内袋45と外袋46とは底部において密着して
いるが、この部分においても両者が離れるように
構成し、空間48が内袋45の外側の全体を囲む
ように構成してもよい。
の内袋45と外袋46とは底部において密着して
いるが、この部分においても両者が離れるように
構成し、空間48が内袋45の外側の全体を囲む
ように構成してもよい。
以上に詳細に説明したように、本発明は薬液収
納バツグをシリコーンゴムから成る内袋と外袋と
から構成し、これら両者の間に空間を形成して液
体を収納するようにしたものであるから、内袋の
内側にシリコーンゴム膜を通して空気等のガスが
浸入することは効果的に防止され、また内袋と外
袋との弾性復元力によつて内袋が薬液の減少に応
じて収縮するので、内袋内の薬液が円滑に排出さ
れる。
納バツグをシリコーンゴムから成る内袋と外袋と
から構成し、これら両者の間に空間を形成して液
体を収納するようにしたものであるから、内袋の
内側にシリコーンゴム膜を通して空気等のガスが
浸入することは効果的に防止され、また内袋と外
袋との弾性復元力によつて内袋が薬液の減少に応
じて収縮するので、内袋内の薬液が円滑に排出さ
れる。
図面は本発明を制癌剤の注入装置に適用した一
実施例を示すものである。第1図はこの制癌剤の
注入装置を着装した人体の正面図である。第2図
はケース1の蓋体1aを取外した状態におけるこ
の注入装置の拡大平面図である。第3図は第2図
における〜線に沿つた断面図である。第4図
は薬液収納バツグ6の斜視図である。第5図は第
4図における−線に沿つた断面図である。第
6図はこの注入装置のポンプ11を駆動するため
の駆動機構の要部の分解斜視図である。第7A図
は呼吸の吸気によつて腹部が膨張してプーリ33
によつてカム31が駆動されている状態を示す駆
動機構の要部平面図である。第7B図は呼吸の呼
気によつて腹部が収縮してプーリ33が逆転して
いる状態を示す駆動機構の要部平面図である。第
7C図は次の呼吸の吸気によつて腹部が膨張して
プーリ33によつてカム31がさらに駆動されて
いる状態を示す駆動機構の要部平面図である。第
7D図は次の呼吸の呼気によつて腹部が収縮して
プーリ33が逆転している状態を示す駆動機構の
要部平面図である。第8図はカム31が回転して
導管8のポンプ11を押圧している状態を示す注
入装置の拡大正面図である。第9A図は導管8に
設けられたポンプ11の要部縦断面図である。第
9B図は押圧ロツド20に押されてポンプ11か
ら制癌剤が送り出される状態を示すポンプ11の
要部縦断面図である。第9C図は押圧ロツド20
が後退してポンプ11に新たな制癌剤が流入され
る状態を示すポンプ11の要部縦断面図である。 なお図面に用いられている符号において、6は
薬液収納バツグ、10は薬液(制癌剤)、45は
内袋、46は外袋、48は空間である。
実施例を示すものである。第1図はこの制癌剤の
注入装置を着装した人体の正面図である。第2図
はケース1の蓋体1aを取外した状態におけるこ
の注入装置の拡大平面図である。第3図は第2図
における〜線に沿つた断面図である。第4図
は薬液収納バツグ6の斜視図である。第5図は第
4図における−線に沿つた断面図である。第
6図はこの注入装置のポンプ11を駆動するため
の駆動機構の要部の分解斜視図である。第7A図
は呼吸の吸気によつて腹部が膨張してプーリ33
によつてカム31が駆動されている状態を示す駆
動機構の要部平面図である。第7B図は呼吸の呼
気によつて腹部が収縮してプーリ33が逆転して
いる状態を示す駆動機構の要部平面図である。第
7C図は次の呼吸の吸気によつて腹部が膨張して
プーリ33によつてカム31がさらに駆動されて
いる状態を示す駆動機構の要部平面図である。第
7D図は次の呼吸の呼気によつて腹部が収縮して
プーリ33が逆転している状態を示す駆動機構の
要部平面図である。第8図はカム31が回転して
導管8のポンプ11を押圧している状態を示す注
入装置の拡大正面図である。第9A図は導管8に
設けられたポンプ11の要部縦断面図である。第
9B図は押圧ロツド20に押されてポンプ11か
ら制癌剤が送り出される状態を示すポンプ11の
要部縦断面図である。第9C図は押圧ロツド20
が後退してポンプ11に新たな制癌剤が流入され
る状態を示すポンプ11の要部縦断面図である。 なお図面に用いられている符号において、6は
薬液収納バツグ、10は薬液(制癌剤)、45は
内袋、46は外袋、48は空間である。
Claims (1)
- 1 生体内に注入される薬液を収納しておく薬液
収納バツクにおいて、この薬液収納バツクがシリ
コーンゴムから成る外袋と、同じくシリコーンゴ
ムから成る内袋とから構成され、前記内袋内に薬
液が収納されるとともに、前記内袋の外側であつ
て前記外袋の内側の少なくとも一部に空間が形成
され、この空間内に生理食塩水等の液体が収納さ
れるように構成されている薬液収納バツク。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14909877A JPS5481693A (en) | 1977-12-12 | 1977-12-12 | Medicine containing bag |
US05/924,954 US4215689A (en) | 1977-07-27 | 1978-07-17 | Injecting apparatus for medical liquid |
GB787830602A GB2001534B (en) | 1977-07-27 | 1978-07-20 | Injecting apparatus for medical liquid |
FR7821752A FR2398508A1 (fr) | 1977-07-27 | 1978-07-21 | Appareil d'injection de liquides medicaux |
DE19782832800 DE2832800A1 (de) | 1977-07-27 | 1978-07-26 | Injektionsgeraet |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14909877A JPS5481693A (en) | 1977-12-12 | 1977-12-12 | Medicine containing bag |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5481693A JPS5481693A (en) | 1979-06-29 |
JPS6116457B2 true JPS6116457B2 (ja) | 1986-04-30 |
Family
ID=15467644
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14909877A Granted JPS5481693A (en) | 1977-07-27 | 1977-12-12 | Medicine containing bag |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5481693A (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4687423A (en) * | 1985-06-07 | 1987-08-18 | Ivac Corporation | Electrochemically-driven pulsatile drug dispenser |
-
1977
- 1977-12-12 JP JP14909877A patent/JPS5481693A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5481693A (en) | 1979-06-29 |
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