JPS61141682A - Ceramic foam and manufacture - Google Patents

Ceramic foam and manufacture

Info

Publication number
JPS61141682A
JPS61141682A JP26089884A JP26089884A JPS61141682A JP S61141682 A JPS61141682 A JP S61141682A JP 26089884 A JP26089884 A JP 26089884A JP 26089884 A JP26089884 A JP 26089884A JP S61141682 A JPS61141682 A JP S61141682A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ceramic
layer
foam
skeleton
slip
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP26089884A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH058148B2 (en
Inventor
加藤 能久
藤本 雅司
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Coorstek KK
Original Assignee
Toshiba Ceramics Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Ceramics Co Ltd filed Critical Toshiba Ceramics Co Ltd
Priority to JP26089884A priority Critical patent/JPS61141682A/en
Priority to GB08527212A priority patent/GB2168337B/en
Priority to DE19853540449 priority patent/DE3540449A1/en
Publication of JPS61141682A publication Critical patent/JPS61141682A/en
Publication of JPH058148B2 publication Critical patent/JPH058148B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D39/00Filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D39/14Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
    • B01D39/20Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of inorganic material, e.g. asbestos paper, metallic filtering material of non-woven wires
    • B01D39/2068Other inorganic materials, e.g. ceramics
    • B01D39/2093Ceramic foam
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B38/00Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
    • C04B38/06Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof by burning-out added substances by burning natural expanding materials or by sublimating or melting out added substances
    • C04B38/0615Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof by burning-out added substances by burning natural expanding materials or by sublimating or melting out added substances the burned-out substance being a monolitic element having approximately the same dimensions as the final article, e.g. a porous polyurethane sheet or a prepreg obtained by bonding together resin particles

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 のI この発明は、溶融金属中の介在物(スラグなと)を除去
(ろ過)するために用いるフィルターや燃焼バーナ用面
発熱体などに用いることのできる三次元網状の構造を有
するセラミックフオームとその製造方法に関する。
[Detailed Description of the Invention] I This invention provides a three-dimensional mesh that can be used for filters used to remove (filter) inclusions (slag) in molten metal, surface heating elements for combustion burners, etc. The present invention relates to a ceramic foam having a structure and a method for manufacturing the same.

【1匹1【 溶融金属中の介在物を除去するために、セラミックフオ
ームフィルタが使用されている。
[1 animal 1] Ceramic foam filters are used to remove inclusions from molten metal.

従来、この種のフィルタとして用いるセラミックフオー
ムは、空隙率75〜95%、かさ比重0.2〜0.3、
骨子の見掛気孔率が10〜20%でコージライト質、ア
ルミナ質、炭化ケイ素質などでできている。
Conventionally, ceramic foam used as this type of filter has a porosity of 75 to 95%, a bulk specific gravity of 0.2 to 0.3,
The skeleton has an apparent porosity of 10 to 20% and is made of cordierite, alumina, silicon carbide, etc.

が ゛しよ〜と る 三次元網状の構造を有する軟質ウレタンフオームを基材
フオームとして単にセラミックを付着固化させた従来の
セラミックフオームでは、圧縮強さが10〜30 K 
gf 701112以下、曲げ強さが5に!1lf10
112以下である。そのように強度が弱いために、使用
前および使用中の取り扱いに際してセラミックフオーム
が破損する。この破損は、三次元網状の構造をなす骨子
の折損により生じるものである。
Conventional ceramic foam, in which ceramic is simply adhered and solidified using a soft urethane foam with a three-dimensional network structure as a base material, has a compressive strength of 10 to 30 K.
GF 701112 or less, bending strength is 5! 1lf10
112 or less. Such low strength results in ceramic foams breaking during handling before and during use. This damage is caused by breakage of the skeleton, which has a three-dimensional network structure.

11列11 この発明は、上述した問題点を解決するためになされた
ものであり、セラミックフオームの強度を上げ、使用前
および使用中の取り扱いにおいて破損し難い高強度のセ
ラミックフオームおよびその製造方法を提供することを
目的としている。
Column 11 11 This invention was made in order to solve the above-mentioned problems, and provides a high-strength ceramic foam that increases the strength of the ceramic foam and is difficult to break when handled before and during use, and a method for manufacturing the same. is intended to provide.

81日と叉1− したがうて、この目的を達成するために、第1の発明の
要旨は、三次元網状の構造を有するセラミックフオーム
において、かさ比重が0.4〜2.0、かつ骨子の見掛
気孔率が5%以下であることを特徴とするセラミックフ
オームにある。
81 days and 1- Therefore, in order to achieve this object, the gist of the first invention is to provide a ceramic foam having a three-dimensional network structure with a bulk specific gravity of 0.4 to 2.0 and a skeleton of The ceramic foam is characterized by an apparent porosity of 5% or less.

また、第2の発明の要旨は、三次元網状の構造を有する
基材フオームに対して、セラミック成形用スリップを付
着させて乾燥固化することを複数回くり返し行なって、
骨子を太く成形し、焼成して磁器化することを特徴とす
るセラミックフオームの製造方法にある。
Further, the gist of the second invention is to repeatedly apply a ceramic molding slip to a base material form having a three-dimensional network structure and dry and solidify it multiple times.
A method for manufacturing ceramic foam, which is characterized by forming a thick skeleton and firing it to make it into porcelain.

を    ための 図に示すように、この発明によるセラミックフオームは
、三次元状の構造を有する基材フオームとして軟質ウレ
タンフオーム1を用い、その骨子部にセラミック成形用
スリップを付着して、第一層2、第二層3および第三層
4を順次成形して乾燥固化をくり返し、骨子5を太く形
成しである。
As shown in the figure, the ceramic foam according to the present invention uses a soft urethane foam 1 as a base material foam having a three-dimensional structure, and a ceramic molding slip is attached to the skeleton of the foam to form a first layer. 2. The second layer 3 and the third layer 4 are sequentially molded and dried and solidified repeatedly to form a thick skeleton 5.

セラミックフオームのかさ比重は0.4〜2.0である
The bulk specific gravity of the ceramic foam is 0.4 to 2.0.

このような骨子5の形成は、たとえば次に述べるような
製造方法によるのが好ましい。
Preferably, the skeleton 5 is formed by, for example, the following manufacturing method.

三次元網状の構造をなす基体フオームの骨子部1に対し
て、セラミック成形用スリップを付着して、第一112
を形成し、乾燥固化後、同様にしてその上に第二、第三
層3.4を順次形成して乾燥固化する。このようにして
、骨子5を太く成形し、その後1700℃以上の高温で
焼成して基本材フオームの骨子部1を焼去する。
A ceramic molding slip is attached to the skeleton part 1 of the base form having a three-dimensional network structure, and the first 112
After drying and solidifying, second and third layers 3.4 are sequentially formed thereon and dried and solidified in the same manner. In this way, the skeleton 5 is formed to be thick, and then fired at a high temperature of 1700° C. or higher to burn off the skeleton portion 1 of the base material form.

セラミックフオームのかさ比重を少しだけ変化させるだ
けで、セラミックフオームの強度を顕著に増加させて骨
子5の折損を少なくする。また、空隙率はほとんど変え
なくてすむ。
By only slightly changing the bulk specific gravity of the ceramic foam, the strength of the ceramic foam is significantly increased and breakage of the skeleton 5 is reduced. Moreover, the porosity hardly needs to be changed.

友ill 第1図はこの発明によるセラミックフオームの製造方法
並びにセラミックフオームの骨子構造の一例を示してい
る。
Figure 1 shows an example of the method for manufacturing a ceramic foam according to the present invention and the skeleton structure of the ceramic foam.

実施例1は表(後掲)に示すように、化学成分が98重
量%A 920 sのセラミックフオームである。
As shown in the table (see below), Example 1 is a ceramic foam with a chemical composition of 98% by weight A 920 s.

第1図にしたがって製造方法並びに骨子構造を説明する
The manufacturing method and basic structure will be explained with reference to FIG.

三次元網状の構造を有する基材フオームとしては、軟質
ウレタンフオームが最適である。
As the base material foam having a three-dimensional network structure, a soft urethane foam is most suitable.

その骨子部1に対し、図示例ではセラミック成形用スリ
ップを複数回(3回)付着させてそのたびに乾燥固化さ
せることで、第一[12、第二層3および第三層4によ
り太い骨子5を形成する。
In the illustrated example, a ceramic molding slip is attached to the skeleton part 1 multiple times (three times) and dried and solidified each time, so that the first layer 12, the second layer 3, and the third layer 4 become thicker. form 5.

セラミック成形用スリップは、次のようにして作る。A ceramic molding slip is made as follows.

まず、98重量%A 11203よりなるセラミック原
料は、粒度が10μ〜0.1μに分布し、その平均粒径
5μ〜0.5μになるように配合されたものである。
First, a ceramic raw material made of 98% by weight A 11203 is blended to have a particle size distribution of 10μ to 0.1μ and an average particle size of 5μ to 0.5μ.

上述のようにして粒度と配合割合などを調整して配合さ
れたセラミック原料と、水、速乾性バインダー(たとえ
ばPVA)およびボール(たとえばセラミックボール)
をボールミルに入れて混合し、粘度が2〜15ポイズに
なるように調合してセラミック成形用スリップを作る。
Ceramic raw materials blended by adjusting particle size and blending ratio as described above, water, quick-drying binder (e.g. PVA) and balls (e.g. ceramic balls)
A slip for ceramic molding is made by mixing in a ball mill and adjusting the viscosity to 2 to 15 poise.

図示したセラミックフオームの骨子5の製造過程を順次
説明すれば、軟質ウレタンフオームの骨子部1にセラミ
ック成形用スリップを付着して第一層2を形成する。こ
の際、軟質ウレタンフオームの空隙(図示せず)が目詰
りを起こさぬように、余剰のスリップを除去し、50℃
〜100℃で乾燥固化させる。
The manufacturing process of the illustrated ceramic foam skeleton 5 will be explained in order. A ceramic molding slip is attached to the soft urethane foam skeleton 1 to form the first layer 2. As shown in FIG. At this time, remove excess slip to prevent clogging of the voids (not shown) in the soft urethane foam, and
Dry and solidify at ~100°C.

次に、第一層2のまわりに同一のセラミック成形用スリ
ップを付着して、第二層3を形成する。この際も、空隙
が目詰りを起こさぬように余剰のスリップを除去し第一
112と同様に乾燥し固化させる。
Next, an identical ceramic molding slip is applied around the first layer 2 to form the second layer 3. At this time as well, excess slip is removed so as not to clog the voids, and the material is dried and solidified in the same manner as in the first step 112.

さらに、第二層3に同一のセラミック成形用スリップを
付着し、第三層4を形成する。
Furthermore, the same ceramic molding slip is applied to the second layer 3 to form the third layer 4.

この際にも、空隙が目詰りを起こさぬように余剰のスリ
ップを除去し乾燥して固化させる。
At this time, excess slip is removed and dried to solidify so as not to clog the voids.

このように、軟質ウレタンフオームの骨子部1に対して
、製品のかさ比重が0.4〜2゜0になるまで、好まし
くは2〜3回くり返してセラミック成形用スリップを付
着して固化させ、骨子5を太く成形する。
In this way, the ceramic molding slip is adhered to the skeleton part 1 of the soft urethane foam until the bulk specific gravity of the product becomes 0.4 to 2°0, preferably 2 to 3 times, and solidified. Shape the skeleton 5 thickly.

次に骨子5は、1700℃以上の高温で焼成されて磁器
化する。それとともに、図に示すように、軟質ウレタン
フオームの骨子部1は炭化して除去(焼去)され、骨子
5の中に空間6が形成される。
Next, the skeleton 5 is fired at a high temperature of 1700° C. or higher to form porcelain. At the same time, as shown in the figure, the skeleton portion 1 of the soft urethane foam is carbonized and removed (burned off), and a space 6 is formed in the skeleton 5.

実施例1は、化学成分が98重量%A 9203のもの
であったが、その特性が表に示しである。
In Example 1, the chemical composition was 98% by weight A9203, and its properties are shown in the table.

表から判るように、かさ比重は、0.4〜2.0の間で
設定され、その時のセラミックフオームの強度、すなわ
ち圧縮強さおよび曲げ強さは表に示すとおりである。す
なわち圧縮強さでは、50〜100 KOf/Cm2で
あり、従来の10〜30kof/am以下に比べ顕著に
増加している。また曲げ強さは、10〜35)(Of/
cm2であり、これも従来の5kgf/C112以下に
比べて顕著に増加している。
As can be seen from the table, the bulk specific gravity was set between 0.4 and 2.0, and the strength of the ceramic foam at that time, that is, the compressive strength and bending strength, were as shown in the table. That is, the compressive strength is 50 to 100 Kof/Cm2, which is significantly increased compared to the conventional 10 to 30 Kof/am. In addition, the bending strength is 10 to 35) (Of/
cm2, which is also significantly increased compared to the conventional 5 kgf/C112 or less.

ところが、この場合の空隙率は、85〜90%であり、
従来の値に比べてごく少ししか変化していない。
However, the porosity in this case is 85 to 90%,
There is only a small change compared to the previous value.

焼結体の見掛気孔率は5%以下である。The apparent porosity of the sintered body is 5% or less.

支m 実施例1では、軟質ウレタンフオーム1に対して同一の
セラミック成形用スリップを第一層2から第三!!!4
まで付着させたが、実施例2では、別のセラミック成形
用スリップを各層に付着させる。
Support m In Example 1, the same ceramic molding slip was applied to the soft urethane foam 1 from the first layer 2 to the third layer! ! ! 4
In Example 2, a separate ceramic molding slip is applied to each layer.

すなわち実施例2では、セラミック原料としては同じ9
8重量%A 9z Osを用いるが、第一112は実施
例1で使われたセラミック成形用スリップを用い、第二
113と第三層4は、さらに別の粒度のものを配合して
調合したセラミック成形用スリップを用いるのである。
That is, in Example 2, the same 9 was used as the ceramic raw material.
8 wt% A 9z Os was used, the first layer 112 used the ceramic molding slip used in Example 1, and the second layer 113 and third layer 4 were prepared by blending other particle sizes. A ceramic molding slip is used.

詳細に説明すると、第一層2は、粒度が10μ〜0.1
μに分布し、平均粒径が5〜0゜5μであるセラミック
原料を調合したセラミック成形用スリップを基材フオー
ムに付着させることにより形成する。余剰スリップを除
去したのち、第一層2を乾燥固化させる。その骨子気孔
率は、0%である。
To explain in detail, the first layer 2 has a particle size of 10μ to 0.1
It is formed by adhering to a substrate foam a ceramic molding slip prepared from a ceramic raw material having a particle size distribution of 5 to 0.5 microns. After removing excess slip, the first layer 2 is dried and solidified. Its skeleton porosity is 0%.

次に第二層3は、粒度10μ〜0.1μのものが70〜
90重量%、粒度44μ〜10μのものが10〜30重
量%配合されたセラミック原料を調合したセラミック成
形用スリップを第一層2の表面に付着することにより形
成する。余剰スリップを除去したのち、第二層3を乾燥
固化させる。その骨子気孔率は、5〜15%になる。
Next, the second layer 3 has a particle size of 10 μ to 0.1 μ and 70 to 70 μm.
It is formed by adhering to the surface of the first layer 2 a slip for ceramic molding prepared with a ceramic raw material containing 90% by weight and 10 to 30% by weight of particles having a particle size of 44 μm to 10 μm. After removing excess slip, the second layer 3 is dried and solidified. Its skeleton porosity will be 5-15%.

さらに、第三層4は、粒110μ〜0.1μのものが5
0〜70重量%、粒度44μ〜10μのものが30〜5
0重量%配合されたセラミック原料を調合したセラミッ
ク成形用スリップを第二層3の表面に付着させることに
より成形する。そして、余剰スリップを除去したのち、
第三114を乾燥固化させる。その骨子気孔率は、15
〜25%になる。
Furthermore, the third layer 4 has 5 grains of 110μ to 0.1μ.
0-70% by weight, particle size 44μ-10μ is 30-5
The second layer 3 is molded by attaching a slip for ceramic molding prepared with a ceramic raw material containing 0% by weight to the surface of the second layer 3. After removing excess slip,
Dry and solidify the third 114. Its skeleton porosity is 15
~25%.

このようにして成形された多層構造体の骨子5を有する
セラミックフオームを、実施例1と同様にして焼成する
The ceramic foam having the skeleton 5 of the multilayer structure thus formed is fired in the same manner as in Example 1.

かさ比重は0.4〜2.0に設定され、圧縮強さや曲げ
強さなどの他の特性項目は実施例1と実質的に同じであ
る。
The bulk specific gravity is set to 0.4 to 2.0, and other characteristic items such as compressive strength and bending strength are substantially the same as in Example 1.

実施例2の場合、骨子5の表面に気孔径50μ〜1μの
気孔が多数存在し、そのため溶融金属中の介在物の除去
(ろ過)効率をあげることができる。
In the case of Example 2, a large number of pores with a pore diameter of 50 μm to 1 μm exist on the surface of the skeleton 5, so that the removal (filtration) efficiency of inclusions in the molten metal can be increased.

また、第三層4に活性化A9203 (γ−Abo3)
やPT触媒を担持させることにより、触媒機能を有する
セラミックフオームにすることができる。その場合、こ
の表面層の気孔により、活性化A +!203などの担
持力が上がり、耐用性が向上する。
In addition, activated A9203 (γ-Abo3) in the third layer 4
By supporting a PT catalyst or a PT catalyst, a ceramic foam having a catalytic function can be obtained. In that case, the pores in this surface layer cause activation A+! 203, etc., and its durability is improved.

111よ 実施例3では、実施例1.2と異なりセラミックフオー
ムの化学成分がA(!203−7rO2である。この場
合も実施例1あるいは実施例2と同様の製造方法により
骨子を太くする。
111 In Example 3, unlike Example 1.2, the chemical composition of the ceramic foam is A(!203-7rO2). In this case as well, the same manufacturing method as in Example 1 or 2 is used to make the outline thicker.

実施例3のセラミックフオームのかさ比重は、実施例1
.2と同様に0.4〜2.0に設定され、圧縮強さおよ
び曲げ強さは、実施例1と同等の値を持つ。また空隙率
および空隙径も実施例1の値と同等である。
The bulk specific gravity of the ceramic foam of Example 3 is the same as that of Example 1.
.. Similarly to Example 2, the compressive strength and bending strength are set to 0.4 to 2.0, and the compressive strength and bending strength have values equivalent to those of Example 1. Moreover, the porosity and pore diameter are also the same as those of Example 1.

支U この発明は上述した実施例に限定されるものではない。Support U The invention is not limited to the embodiments described above.

たとえばセラミック成形用スリップは、かさ比重が0.
4〜2.0の範囲となるのであれば、第一層、第二層、
第三層に限ることなく、たとえば第一層および第二層ま
ででもよく、あるいは必要に応じて第四層以上を形成し
てもよい。またスリップに含まれるセラミック原料とし
ては、st c、st3 Na 、A(!zoa −8
i 02系、コージライト、z「02の材質を用いても
よい。
For example, a slip for ceramic molding has a bulk specific gravity of 0.
If it is in the range of 4 to 2.0, the first layer, the second layer,
The layer is not limited to the third layer, and may include, for example, the first layer and the second layer, or a fourth layer or more may be formed as necessary. In addition, the ceramic raw materials contained in the slip include st c, st3 Na, A(!zoa -8
Materials such as i02 series, cordierite, and z'02 may also be used.

なお、セラミックフオームのかさ比重が2゜0より大き
(なると、空隙率が低下しすぎて空隙での溶融金属の通
りが悪くなり、フィルタとしての機能を発揮しにくくな
る。
Note that if the bulk specific gravity of the ceramic foam is greater than 2.0, the porosity will be too low, making it difficult for molten metal to pass through the voids, making it difficult to function as a filter.

且JLfi夕已り 以上説明したことから明らかなように、この発明のセラ
ミックフオームは、かさ比重を0.4〜2.0に設定し
、骨子の見掛気孔率を5%以下するので、従来に比べて
わずかにかさ比重を変化させただけにもかかわらず、そ
の強度は、圧縮強さ、曲げ強さのいずれにおいても顕著
に増加させることができる。しかも、その空隙率をほと
んど変えなくてすむので、溶融金属の通過に支承がなく
、実用的に非常に優れた効果がある。
As is clear from the above explanation, the ceramic foam of the present invention has a bulk specific gravity of 0.4 to 2.0 and an apparent porosity of 5% or less, which is superior to conventional ceramic foams. Although the bulk specific gravity is only slightly changed compared to , the strength can be significantly increased in both compressive strength and bending strength. Furthermore, since the porosity hardly needs to be changed, there is no support for the passage of molten metal, which is extremely effective in practical terms.

また、この発明の製造方法によれば、高強度で骨子の折
損し難いセラミックフオームを製造できる。
Further, according to the manufacturing method of the present invention, it is possible to manufacture a ceramic foam that has high strength and is difficult to break.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図はこの発明のセラミックフオームの製造方法およ
び骨子構造の一例を示す断面図である。 1・・・軟質ウレタンフオームの骨子部2・・・第一層 3・・・第二層 4・・・第三層 5・・・セラミックフオームの骨子 6・・・空間 第1図 手続補正書(自発) 昭和60年3月6日 テ長官 志賀 学 殿 一事件の表示 特願昭59−260898号 2、発明の名称 2ラミツクフオームとその製造方法 1正をする者 1件との関係 特許出願人 1所 東京都新宿区西新宿 名称 東芝セラミックス株式会社 (埋入 1所 東京都港区虎)門2−8−1 虎ノ門電気ビル 5、補正命令の日付 なし 6、補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明]の欄 7、補正の内容 別紙のとおり 1)明細書5ペ一ジ5行目のr1700Jをrl 50
0Jに補正します。 2)同l18ページ10行目のl 700Jをrl 5
00Jに補正します。 3)同書9ペ一ジ5行目の「CII」を「Cl12」に
補正しまず。 4)同1113ページの2行目と3行目の間に次女を加
入します。 [ただし実施例1に比べて耐熱衝撃性の点で優れている
。」 5)同書15ペ一ジ表中の1行目の「「実施例2」を[
実施例3Jと補正します。 6)同−同ページ表中の7行目の「空隙径」を「空孔径
」に補正します。
FIG. 1 is a cross-sectional view showing an example of the method for manufacturing a ceramic foam of the present invention and its basic structure. 1... Skeleton of soft urethane foam 2... First layer 3... Second layer 4... Third layer 5... Skeleton of ceramic foam 6... Space Diagram 1 Procedure amendment (Voluntary) March 6, 1985 Director General Te Manabu Shiga Tonoichi Case Indication Patent Application No. 59-260898 2 Name of the invention 2 Ramitsuku foam and its manufacturing method 1 Relationship with the person making the correction 1 Patent applicant 1 location Nishi-Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo Name Toshiba Ceramics Corporation (1 location 5 Toranomon Electric Building, 2-8-1 Toranomon, Minato-ku, Tokyo) No date of amendment order 6, "Invention" in the specification subject to amendment Column 7 of "Detailed explanation of the amendment" as shown in the attachment 1) r1700J on page 5, line 5 of the specification rl 50
Correct to 0J. 2) rl 700J on page 18, line 10 of the same page 5
Correct to 00J. 3) First, correct "CII" in the 5th line of page 9 of the same book to "Cl12". 4) Add your second daughter between the 2nd and 3rd lines on page 1113. [However, it is superior to Example 1 in terms of thermal shock resistance. 5) In the first line of the table on page 15 of the same book, "Example 2" is [
Corrected with Example 3J. 6) Correct "Void diameter" in the 7th line of the table on the same page to "Void diameter".

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)三次元網状の構造を有するセラミックフォームに
おいて、かさ比重が0.4〜2.0、かつ骨子の見掛気
孔率が5%以下であることを特徴とするセラミックフォ
ーム。
(1) A ceramic foam having a three-dimensional network structure, characterized in that the bulk specific gravity is 0.4 to 2.0 and the apparent porosity of the skeleton is 5% or less.
(2)三次元網状の構造を有する基材フォームに対して
、セラミック成形用スリップを付着させて乾燥固化する
ことを複数回くり返し行なって、骨子を太く成形し、焼
成して磁器化することを特徴とするセラミックフォーム
の製造方法。
(2) A ceramic molding slip is attached to the base foam, which has a three-dimensional network structure, and dried and solidified several times to form a thick skeleton, which is then fired and turned into porcelain. A method for producing characteristic ceramic foam.
JP26089884A 1984-12-12 1984-12-12 Ceramic foam and manufacture Granted JPS61141682A (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP26089884A JPS61141682A (en) 1984-12-12 1984-12-12 Ceramic foam and manufacture
GB08527212A GB2168337B (en) 1984-12-12 1985-11-05 Ceramic foam
DE19853540449 DE3540449A1 (en) 1984-12-12 1985-11-14 CERAMIC FOAM AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP26089884A JPS61141682A (en) 1984-12-12 1984-12-12 Ceramic foam and manufacture

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS61141682A true JPS61141682A (en) 1986-06-28
JPH058148B2 JPH058148B2 (en) 1993-02-01

Family

ID=17354287

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP26089884A Granted JPS61141682A (en) 1984-12-12 1984-12-12 Ceramic foam and manufacture

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JPS61141682A (en)
DE (1) DE3540449A1 (en)
GB (1) GB2168337B (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63210079A (en) * 1987-02-25 1988-08-31 住友化学工業株式会社 Manufacture of ceramic porous body
JPH0288475A (en) * 1988-05-02 1990-03-28 Schweiz Alum Ag <Alusuisse> Ceramic foam and its production

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3720963A1 (en) * 1987-06-25 1989-01-05 Metallgesellschaft Ag Process and apparatus for separating off the ash from the gas arising in the combustion of coal
US4923830A (en) * 1989-09-18 1990-05-08 Swiss Aluminum Ltd. Ceramic bodies formed from partially stabilized zirconia
GB8923609D0 (en) * 1989-10-19 1989-12-06 Morgan Materials Technology Li Gas heater
GB2260538B (en) * 1991-10-15 1995-08-16 Peter Gant Ceramic block for liquid retention
DE19621638C2 (en) * 1996-05-30 2002-06-27 Fraunhofer Ges Forschung Open cell foam ceramic with high strength and process for its production
DE19753249B4 (en) 1997-12-01 2005-02-24 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Ceramic network, process for its manufacture and use
DE19805889C2 (en) * 1998-02-13 2001-07-12 Fraunhofer Ges Forschung Sintered body based on corundum with a closed cell structure, its production and use
DE10013378A1 (en) * 2000-03-17 2001-10-04 Dornier Gmbh Porous ceramic comprises a three dimensional interconnected ceramic network and a three dimensional interconnected pore network, and has a bimodal size distribution
DE10160639B4 (en) * 2001-12-08 2005-02-24 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. System and method for the aftertreatment of internal combustion engine exhaust gases
DE10215734B4 (en) * 2002-04-03 2013-08-01 Hark Gmbh & Co Kg Kamin- Und Kachelofenbau Process for treating exhaust gases from solid fuel fireplaces
DE102008054596B4 (en) * 2008-12-12 2011-04-14 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Open-cell ceramic and / or metal foam bodies with a rough, enveloping surface and process for their preparation
DE102008061644B4 (en) 2008-12-12 2014-01-02 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Cellular material for high temperature applications and process for its preparation
DE102014110925A1 (en) 2014-07-31 2016-02-04 Otto-Von-Guericke-Universität Magdeburg Process for the preparation of functionalized cellular materials
DE102018116642A1 (en) 2018-07-10 2020-01-16 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Open cell ceramic network and process for its manufacture

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5075612A (en) * 1973-11-05 1975-06-20
JPS574710A (en) * 1980-06-13 1982-01-11 Mitsubishi Mining & Cement Co Manufacture of ceramic porous body
JPS57209892A (en) * 1981-06-19 1982-12-23 Bridgestone Tire Co Ltd Gas permeable heat insulating material
JPS5832090A (en) * 1981-08-12 1983-02-24 株式会社ブリヂストン Gas permeable heat insulator
JPS593059A (en) * 1982-06-24 1984-01-09 キヤタラ−工業株式会社 Manufacture of cordierite ceramic foam
JPS59111967A (en) * 1982-12-17 1984-06-28 株式会社ブリヂストン Ceramic porous body
JPS6011281A (en) * 1983-06-24 1985-01-21 キヤタラ−工業株式会社 Ceramic three dimentional network structure and manufacture
JPS6158873A (en) * 1984-08-30 1986-03-26 株式会社ブリヂストン Manufacture of ceramic porous body

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5556077A (en) * 1978-10-21 1980-04-24 Bridgestone Tire Co Ltd Ceramic porous body
JPS5913887B2 (en) * 1979-10-30 1984-04-02 株式会社ブリヂストン Filter material for molten metal
US4409284A (en) * 1980-07-15 1983-10-11 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho Porous moldings made of accumulated mass of stringy or thready extrudates
JPS6144778A (en) * 1984-08-03 1986-03-04 株式会社デンソー Manufacture of porous ceramic body

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5075612A (en) * 1973-11-05 1975-06-20
JPS574710A (en) * 1980-06-13 1982-01-11 Mitsubishi Mining & Cement Co Manufacture of ceramic porous body
JPS57209892A (en) * 1981-06-19 1982-12-23 Bridgestone Tire Co Ltd Gas permeable heat insulating material
JPS5832090A (en) * 1981-08-12 1983-02-24 株式会社ブリヂストン Gas permeable heat insulator
JPS593059A (en) * 1982-06-24 1984-01-09 キヤタラ−工業株式会社 Manufacture of cordierite ceramic foam
JPS59111967A (en) * 1982-12-17 1984-06-28 株式会社ブリヂストン Ceramic porous body
JPS6011281A (en) * 1983-06-24 1985-01-21 キヤタラ−工業株式会社 Ceramic three dimentional network structure and manufacture
JPS6158873A (en) * 1984-08-30 1986-03-26 株式会社ブリヂストン Manufacture of ceramic porous body

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63210079A (en) * 1987-02-25 1988-08-31 住友化学工業株式会社 Manufacture of ceramic porous body
JPH0288475A (en) * 1988-05-02 1990-03-28 Schweiz Alum Ag <Alusuisse> Ceramic foam and its production

Also Published As

Publication number Publication date
JPH058148B2 (en) 1993-02-01
GB2168337B (en) 1988-05-25
DE3540449C2 (en) 1989-06-29
DE3540449A1 (en) 1986-06-12
GB2168337A (en) 1986-06-18
GB8527212D0 (en) 1985-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS61141682A (en) Ceramic foam and manufacture
US5914187A (en) Ceramic structural body
TWI270404B (en) Composite cordierite filters
US4946487A (en) High temperature filter
US7959704B2 (en) Fibrous aluminum titanate substrates and methods of forming the same
US20010046608A1 (en) Porous articles and method for the manufacture thereof
JP2001199777A (en) Honeycomb structure and method for producing the same
JP2002201082A (en) Honeycomb structured body and method of manufacturing the same
RU2456056C2 (en) Ceramic filter with carbon coat, and method of its production
MX2008003073A (en) Filter device for molten metal filtration and method for producing such filters.
JPH01500887A (en) ceramic foam filter
JP2010502547A (en) Cordierite honeycomb body having high strength and substantially no microcrack and manufacturing method
JPH0366373B2 (en)
JPH02282442A (en) Aluminide structure
JPS61138512A (en) Preparation of ceramic filter
US4293513A (en) Method of making honeycomb structures
JPH01145378A (en) Silicon carbide honeycomb structure and production thereof
JP2004522572A (en) Filter element and manufacturing method thereof
JP2651170B2 (en) Ceramics porous body
JP2600105B2 (en) Method for forming SiC film
JP3127509B2 (en) Ceramic porous body
GB2097777A (en) Ceramic foam
EP0032602A1 (en) Refractory composition
EP0593278B1 (en) Filter for metal hot melt and process for production thereof
JPS62256778A (en) Ceramic foam