JPS61136688A - 気化防錆剤 - Google Patents

気化防錆剤

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JPS61136688A
JPS61136688A JP25624284A JP25624284A JPS61136688A JP S61136688 A JPS61136688 A JP S61136688A JP 25624284 A JP25624284 A JP 25624284A JP 25624284 A JP25624284 A JP 25624284A JP S61136688 A JPS61136688 A JP S61136688A
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JP
Japan
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corrosion inhibitor
carbonate
anhydrous sodium
potassium carbonate
anhydrous potassium
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JP25624284A
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JPH0368954B2 (ja
Inventor
Tomihiko Yamada
山田 富彦
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MEIKEN KAGAKU KK
Mitsubishi Motors Corp
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MEIKEN KAGAKU KK
Mitsubishi Motors Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 未発明は鉄及び亜鉛の気化防錆剤の改良に関する。
〔従来の技術〕
防錆油等の油性剤を嫌うブレーキディスクドラム等の防
錆には非油性の防錆剤が用いられる。また、CKD等で
塗装せずに梱包輸送する場合、防錆油を使用すると現地
において充分に防錆油を脱脂することが必要となるため
、非油性の防錆剤が望ましい、従来、これら鉄又はその
合金及び、亜鉛管 又はその合金の組合わされた部品の輸送にあたつでは、
これらの部品をほぼ密閉梱包した節の中に気化防錆剤と
して炭酸アンモニウムを入れた通気性の袋を適当に配置
して防錆を行なっている。
〔発明が解決すべき問題点〕
しかし、炭酸アンモニウムは極めてアンモニア臭が強く
、またその気化速度が高い0例えば、紙袋に入れたlO
gの炭酸アンモニウムは気温30℃ではわずか10日前
後で気化消失してしまう。
ところが、一般には消失所用期間として3aM月以上必
要とするため、防錆効果の持続期間が短いという問題が
あった。
特に、鉄、亜鉛及びこれらの合金は相対湿度(以下RH
と記す)が60%以下では発錆せず、RHがそれ以上に
なると発錆する。このため、RHが低いときは防錆剤は
必要なく、RHが高いときのみ必要となる。したがって
、限られた量の防錆剤を効果的に使用するためには、R
Hの低いときには気化せず、RHが高いときに速やかに
気化する性質を有することが望ましい。
本発明は上記のような問題点を解決するためになされた
ものであり、長期間にわたって防錆効果を持続すること
ができる気化防錆剤を提供することを目的とするもので
ある。
〔問題蜘を解決するための手段〕
本発明の気化防錆剤は、炭酸水素アンモニウムに無水炭
癩ナトリウム又は無水炭酸カリウムを1〜50モル%の
割合で混合したことを特徴とするものである。
〔作用〕
炭酸水素アンモニウム単独では、炭酸アンモニウムに比
べて気化速度が遅く防錆力自体に難点があるが、上記の
ように無水炭酸ナトリウム又は無水炭酸カリウムを混合
した気化防錆剤では、 RHが低い時には炭酸水素アン
皐ニウムの気化率が低く、RHが高い時には炭酸水素ア
ンモニウムの気化率が高くなり、長期間にわたって防錆
効果を維持する。ことができる。
なお1本発明において、炭酸水素アンモニウムへの無水
炭酸ナトリウム又は無水炭酸カリウムの混合割合を1〜
50モル%としたのは、これらの混合割合が1%未満で
は上記効果が乏しく、5゜%を超えても効果増大がない
ためである。
〔実施例〕
以下、本発明の詳細な説明する。
まず、本発明に係る気化防錆剤の低RH及び高RHの場
合の炭酸水素アンモニウムの気化速度を調べるために、
以下のような実験を行なった。
実験1(低RHの場合の気化率) まず、デシケータ中に、濃硫酸と粒状水酸化ナトリウム
とを装填したビーカーを入れ、吸湿、吸アンモニウム及
び吸炭酸ガスの状態とした00次に、このデシケータ中
に炭酸水素アンモニウム及び各種割合で無水炭酸ナトリ
ウム又は無水炭酸カリウムを混合した試料を入れ、15
℃で120時間後の炭酸水素アンモニウムの気化率を測
定した。この結果を図中Iの曲線で示す。
この実験によれば、無水炭酸ナトリウム又は無水炭酸カ
リウムの混合割合が多くなるほど気化率が低くなり、炭
酸水素アンモニウムのみの場合と比較して、無水炭酸ナ
トリウム又は無水炭酸カリウムを40モル%の割合で混
合したものの気化率は約1/2に低下していることがわ
かる。
実験2(高RHの場合の気化率) RH95%以上の恒温■中に炭酸水素アンモニウム及び
各種割合で無水炭酸ナトリウム又は無水炭酸カリウムを
混合した試料を入れ、15℃で120時間後の炭酸水素
アンモニウムの気化率を測定した。この結果をiの曲線
で示す。
この実験によれば、無水炭酸ナトリウム又は無水炭酸カ
リウムの混合割合が多くなるほど気化率が高くなり、炭
酸水素アンモニウムのみの場合と比較して無水炭酸ナト
リウム又は無水炭酸カリウムを40モル%混合したもの
の気化率は2倍以上となっている。
なお、無水炭酸ナトリウムと無水炭酸カリウムとでは、
無水炭酸カリウムの方が気化率がやや高い傾向にある。
実施例1〜5及び比較例1,2 まず、 80層mX l 50m*X 200++mの
杉板の箱の150mmX200mmの両側面の中央部に
それぞれ水平方向にl■■の間隙を設けたものを用意し
た。この箱内に試験片として80諺*X 100層−×
0.8mmの片面亜鉛鋼板(亜鉛層10u、m)を吊り
下げ、下記表に示す防錆剤を和紙No、802で作製し
た50w+5X50■朧の袋に充填したものを入れて夏
期3箇月間放置した後、発錆状況を調べた。
この結果を下記表に示す、なお、下記表中炭酸アンモニ
ウムのNH,含有量は30%、炭酸水素アンモニウムの
NH3含有量は19%である。
上記表から明らかなように、炭酸アンモニウムのみ(比
較例1)又は炭酸水素アンモニウムのみ(比較例2)で
は3箇月以上防錆効果を持続することができないのに対
し、実施例1〜6の防錆剤はいずれも3箇月以上防錆効
果を持続することができる。
〔発明の効果〕
以上詳述した如く本発明の気化防錆剤によれば、長期間
にわたって鉄及び亜鉛の発錆を防とすることができるも
のである。
【図面の簡単な説明】
図は本発明の実施例における気化防錆剤を用いた場合の
相対湿度が異なる環境下での、炭酸水素アンモニウムに
混合した無水炭酸ナトリウム又は無水炭酸カリウムのモ
ル%と炭酸水素アンモニウムの気化率との関係を示す線
図である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 炭酸水素アンモニウムに無水炭酸ナトリウム又は無水炭
    酸カリウムを1〜50モル%の割合で混合したことを特
    徴とする気化防錆剤。
JP25624284A 1984-12-04 1984-12-04 気化防錆剤 Granted JPS61136688A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP25624284A JPS61136688A (ja) 1984-12-04 1984-12-04 気化防錆剤

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JP25624284A JPS61136688A (ja) 1984-12-04 1984-12-04 気化防錆剤

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JPS61136688A true JPS61136688A (ja) 1986-06-24
JPH0368954B2 JPH0368954B2 (ja) 1991-10-30

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009303131A (ja) * 2008-06-17 2009-12-24 Mitsubishi Motors Corp スピーカ取り付け構造
JP2010121038A (ja) * 2008-11-19 2010-06-03 Asahi Glass Co Ltd 酸性付着物除去剤および酸性付着物の除去方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009303131A (ja) * 2008-06-17 2009-12-24 Mitsubishi Motors Corp スピーカ取り付け構造
JP2010121038A (ja) * 2008-11-19 2010-06-03 Asahi Glass Co Ltd 酸性付着物除去剤および酸性付着物の除去方法

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JPH0368954B2 (ja) 1991-10-30

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