JPS61100509A - Gelatinous beautifying and whitening cosmetic - Google Patents
Gelatinous beautifying and whitening cosmeticInfo
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- JPS61100509A JPS61100509A JP59220894A JP22089484A JPS61100509A JP S61100509 A JPS61100509 A JP S61100509A JP 59220894 A JP59220894 A JP 59220894A JP 22089484 A JP22089484 A JP 22089484A JP S61100509 A JPS61100509 A JP S61100509A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はアスコルビン酸脂肪酸エステルを安定に溶解配
合したゲル状美白化粧料に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Field of Application] The present invention relates to a gel-like whitening cosmetic containing stably dissolved and blended ascorbic acid fatty acid ester.
[従来の技術]
アスコルビン酸脂肪酸エステルは美白化粧料にしばしば
用いられているが、乳液、クリームなどの水分を含有す
る化粧料中においては、加水分解を受けやすく、不安′
定で、着色したり、変性したりして、長期間一定の美白
効果を保つことは困難である。[Prior art] Ascorbic acid fatty acid ester is often used in whitening cosmetics, but it is easily hydrolyzed in cosmetics containing water such as milky lotions and creams, causing concerns.
It is difficult to maintain a constant whitening effect for a long period of time due to the whitening effect, coloring, and denaturation.
それゆえ、アスコルビン酸脂肪酸エステルを水分を使用
しないで安定に溶解配合して化粧料に使用する方法とし
て、油脂などの化粧料成分に溶解させたり、可溶化させ
たりする方法が考えられるが、アスコルビン酸脂肪酸エ
ステルの油脂などの化粧料成分への溶解度は低く、また
適切な可溶化剤も見つからないのが現状である。Therefore, one possible method for stably dissolving and blending ascorbic acid fatty acid ester without using water and using it in cosmetics is to dissolve or solubilize it in cosmetic ingredients such as fats and oils, but ascorbic acid At present, the solubility of acid fatty acid esters in cosmetic ingredients such as fats and oils is low, and no suitable solubilizing agent has been found.
[発明が解決しようとする問題点]
アスコルビン酸脂肪酸エステルを美白化粧料に用いよう
とすると、水分を含有する化粧料のばあいには、加水分
解をうけやすいことによる前記のごとき種々の問題が生
じ、水分を含有しない油状化粧料とするばあいには、適
切な可溶化剤がないという問題がある。[Problems to be Solved by the Invention] When trying to use ascorbic acid fatty acid esters in whitening cosmetics, cosmetics containing water may suffer from various problems as described above due to their susceptibility to hydrolysis. When producing oily cosmetics that do not contain water, there is a problem that there is no suitable solubilizer.
本発明は、前記のごときアスコルビン酸脂肪酸エステル
を美白化粧料に用いるばあいに生ずる問題を解決するた
めになされたものである。The present invention was made in order to solve the problems that occur when ascorbic acid fatty acid esters as described above are used in whitening cosmetics.
[問題点を解決するための手段]
本発明者らは前記のごとき実情に檻み鋭意研究を重ねた
結果、アスコルビン酸脂肪酸エステルを水分を使用しな
いで安定に溶解配合する方法として、ゲル状化粧料を製
造するという考え方に到達し、ゲル状美白化粧料を発明
するに至った。[Means for Solving the Problems] As a result of extensive research in light of the above-mentioned circumstances, the present inventors have developed a gel cosmetic method for stably dissolving and blending ascorbic acid fatty acid esters without using water. He came up with the idea of producing cosmetics and came up with the invention of gel-like whitening cosmetics.
すなわち本発明は、アスコルビン酸脂肪酸エステル、親
水性ショ糖脂肪酸エステル、多価アルコールおよび油脂
を含有することを特徴とするゲル状美白化粧料に関する
。That is, the present invention relates to a gel-like whitening cosmetic characterized by containing an ascorbic acid fatty acid ester, a hydrophilic sucrose fatty acid ester, a polyhydric alcohol, and an oil or fat.
[実施例1
本発明に用いるアスコルビン酸脂肪酸エステルとは、美
白効果を発揮するとともにゲルの構成成分としての働き
をする成分であり、アスコルビン酸と、ラウリン酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸
、リノール酸などの高級脂肪酸とからえられるモノエス
テルまたはジエステルであり、たとえばアスコルビン酸
ジステアレート、アスコルビン酸ジステアレート、アス
コルビン酸モノパルミテート、アスコルビン酸ジパルミ
テートなどの1種または2種以上の混合物を意味する。[Example 1] The ascorbic acid fatty acid ester used in the present invention is a component that exhibits a whitening effect and also functions as a constituent component of a gel, and includes ascorbic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, A monoester or diester obtained from higher fatty acids such as oleic acid and linoleic acid, such as one or a mixture of two or more of ascorbyl distearate, ascorbic acid distearate, ascorbic acid monopalmitate, ascorbyl dipalmitate, etc. do.
本発明に用いる親水性ショ糖脂肪酸エステルとは、ショ
糖と、炭素数12〜22の高級脂肪酸、好ましくはミリ
スチン酸、バルミチン酸、ステアリン酸などとのモノエ
ステル、ジエステルまたはトリエステルの1種または2
種以上の混合物であり、HLBが10以上のものである
。The hydrophilic sucrose fatty acid ester used in the present invention is one of monoesters, diesters, or triesters of sucrose and higher fatty acids having 12 to 22 carbon atoms, preferably myristic acid, valmitic acid, stearic acid, etc. 2
It is a mixture of more than one species and has an HLB of 10 or more.
該親水性ショ糖脂肪酸エステルは、ゲルの構成成分とし
て用いられる成分であり、’HLBが10未満になると
多価アルコールとの親和性がわるくなり、ゲルの形成が
困難になる。The hydrophilic sucrose fatty acid ester is a component used as a constituent component of a gel, and when the 'HLB is less than 10, the affinity with polyhydric alcohol deteriorates, making it difficult to form a gel.
本発明に用いる多価アルコールとは、水溶性で分子内に
水酸基を2〜10個有するアルコールであり、たとえば
プロピレングリコール、1.3−ブチレングリコール、
グリセリン、ポリオキシエチレングリコール、ソルビト
ール、マルチトールなどの1 I!または2種以上の混
合物である。The polyhydric alcohol used in the present invention is an alcohol that is water-soluble and has 2 to 10 hydroxyl groups in the molecule, such as propylene glycol, 1,3-butylene glycol,
Glycerin, polyoxyethylene glycol, sorbitol, maltitol, etc. 1 I! Or a mixture of two or more.
該多価アルコールはゲルの構成成分として用いられる成
分である。The polyhydric alcohol is a component used as a constituent of the gel.
本発明に用いる油脂とは、化粧料、食品などに通常用い
られる常温で液状から固体の油脂であり、たとえばオリ
ーブ油、ヒマシ油、ラノリン、スクワラン、ミツロウな
どの動植物油、流動パラフィン、ワセリン、パラフィン
などの鉱物油、オクチルドデカノール、オレイン酸オク
チルドデシル、ミリスチン酸オクチルドデシルなどの合
成油の1種または2種以上の混合物である。The oils and fats used in the present invention are oils and fats that are liquid to solid at room temperature and are commonly used in cosmetics, foods, etc., such as animal and vegetable oils such as olive oil, castor oil, lanolin, squalane, and beeswax, liquid paraffin, petrolatum, paraffin, etc. mineral oil, octyldodecanol, octyldodecyl oleate, octyldodecyl myristate, and other synthetic oils or a mixture of two or more thereof.
本発明において、有効な美白効果を有するM ′のア
スコルビン酸脂肪酸エステルを安定に溶解配合したゲル
状物をうるためには、アスコルビン酸脂肪酸エステル、
親水性ショ糖脂肪酸エステル、多価アルコール、油脂の
使用割合を特定の範囲にすることが必要である。In the present invention, in order to obtain a gel-like product in which M' ascorbic acid fatty acid ester, which has an effective whitening effect, is stably dissolved and blended, ascorbic acid fatty acid ester,
It is necessary to use the proportions of hydrophilic sucrose fatty acid ester, polyhydric alcohol, and oil within a specific range.
すなわち、アスコルビン酸脂肪酸エステル0.1〜20
%(重量%、以下同様)、好ましくは1〜10%、親水
性シヨ糖脂肪酸エステル0.5〜8%、好ましくは1〜
5%、多価アルコール5〜90%、好ましくは10〜8
0%、油脂5〜90%、好ましくは10〜80%の割合
で配合され、ゲル状美白化粧料が製造される。前記成分
を前記比率で使用することにより、透明または半透明で
自己流動性のない半固形状の安定性の良好なゲル状物か
えられる。That is, ascorbic acid fatty acid ester 0.1-20
% (weight %, the same applies hereinafter), preferably 1 to 10%, hydrophilic sucrose fatty acid ester 0.5 to 8%, preferably 1 to 10%
5%, polyhydric alcohol 5-90%, preferably 10-8
0%, and 5 to 90% of oil and fat, preferably 10 to 80%, to produce a gel-like whitening cosmetic. By using the above-mentioned components in the above-mentioned ratios, a transparent or translucent gel-like material with good stability and a semi-solid state without self-flowing properties can be obtained.
前記アスコルビン酸脂肪酸エステルのゲル状美白化粧料
にしめる割合が0.1%未満になると、アスコルビン酸
脂肪酸エステルの有効な美白効果かえられなくなり、2
0%をこえると、アスコルビン酸脂肪酸エステルが結晶
として析出し、透明または半透明に溶解したゲル状物を
うろことが困難となる。When the proportion of the ascorbic acid fatty acid ester in the gel whitening cosmetic is less than 0.1%, the effective whitening effect of the ascorbic acid fatty acid ester cannot be changed;
If it exceeds 0%, ascorbic acid fatty acid ester will precipitate as crystals, making it difficult to see through the transparent or translucent dissolved gel.
前記親水性ショ糖脂肪酸エステルの割合が0.5%未満
になると、安定性の低い流動性のある組成物しかえられ
ず、8%をこえると、組成物のバランスがくずれ、製造
時に分離する。When the proportion of the hydrophilic sucrose fatty acid ester is less than 0.5%, only a fluid composition with low stability is obtained, and when it exceeds 8%, the composition loses its balance and separates during production.
前記多価アルコールの割合が5%未満になると、製造時
にシミ糖脂肪酸エステルおよびアスコルビン酸脂肪酸エ
ステルの分散が不充分で、ゲル状物をうろことが困難と
なり、90%をこえると安定性の低い流動性のある組成
物しかえられなくなる。If the proportion of the polyhydric alcohol is less than 5%, the dispersion of the simisaccharide fatty acid ester and ascorbic acid fatty acid ester during production will be insufficient, making it difficult to move through the gel-like material, and if it exceeds 90%, the stability will be low. Only fluid compositions can be obtained.
また前記油脂の割合が5%未満になると、ゲルのシミ糖
脂肪酸エステルおよびアスコルビン酸脂肪酸エステルの
溶解力がさがり、透明または半透明のゲル状物をつるこ
とが困難となり、90%をこえると経時的に油脂の分離
現象を生じる。In addition, when the ratio of the oil and fat is less than 5%, the dissolving power of the simi sugar fatty acid ester and ascorbic acid fatty acid ester in the gel decreases, making it difficult to form a transparent or translucent gel. This causes oil and fat separation phenomenon.
なお均質安定化、粘度調整の目的でゲル状美白化粧料中
に20%以下の構成比率で非イオン界面活性剤を添加し
てもよい。In addition, for the purpose of homogeneity stabilization and viscosity adjustment, a nonionic surfactant may be added to the gel-like whitening cosmetic at a composition ratio of 20% or less.
前記非イオン界面活性剤とは、HLB 3〜18の常温
で液状〜固状を呈する非イオン界面活性剤であり、たと
えばソルビタン高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ンソルビタン高級脂肪酸エステル、グリセリン高級脂肪
酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン高級脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレン高級アルコールエーテル
、ポリオキシエチレン高級脂肪酸エステルなどの1種ま
たは2種以上の混合物で常温で液状7固状を呈するもの
を意味する。さらに具体的には、ソルビタンモノオレー
ト、ポリオキシエチレンソルヒタンモノステアレート、
グリセリルモノオレート、ポリオキシエチレングリセリ
ルモノステアレート、ポリオキシエチレンオレイルエー
テル、ポリオキシエチレンモノオレートなどの1種また
は2種以上の混合物で常温で液状〜固状を呈するもので
ある。The nonionic surfactant is a nonionic surfactant with an HLB of 3 to 18 that is liquid to solid at room temperature, and includes, for example, sorbitan higher fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan higher fatty acid ester, glycerin higher fatty acid ester, and polyester. It refers to one or a mixture of two or more of oxyethylene glycerin higher fatty acid ester, polyoxyethylene higher alcohol ether, polyoxyethylene higher fatty acid ester, etc., which exhibits a liquid state or a solid state at room temperature. More specifically, sorbitan monooleate, polyoxyethylene sorbitan monostearate,
It is one or a mixture of two or more of glyceryl monooleate, polyoxyethylene glyceryl monostearate, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene monooleate, etc., and exhibits a liquid to solid state at room temperature.
本発明のゲル状美白化粧料には、これらの成分の他に化
粧料として汎用されている防腐剤、酸化防止剤その他各
種の添加剤を添加してもよい。In addition to these ingredients, the gel-like whitening cosmetic of the present invention may contain preservatives, antioxidants, and various other additives commonly used in cosmetics.
本発明において特筆すべきことは、常温で多価アルコー
ルおよび油脂の双方に難溶なアスコルビン酸脂肪酸エス
テルを、透明あるいは半透明状態に溶解した安定で強固
なゲル状物かえられることである。これは上記の配合割
合の範囲において、アスコルビン酸脂肪酸エステルがシ
ョ糖脂肪酸エステルおよび必要に応じて添加される非イ
オン界面活性剤とともに混合界面活性剤として働き、多
価アルコールおよび油脂の3者の間で安定なラメラti
造を呈するためと考えられる。What is noteworthy about the present invention is that ascorbic acid fatty acid ester, which is poorly soluble in both polyhydric alcohols and fats and oils at room temperature, can be converted into a stable and strong gel-like product in which the ascorbic acid fatty acid ester is dissolved in a transparent or translucent state. This is due to the fact that within the above blending ratio range, ascorbic acid fatty acid ester acts as a mixed surfactant together with sucrose fatty acid ester and a nonionic surfactant added as necessary, and is a mixture of polyhydric alcohol and oil. Stable lamella ti
This is thought to be due to the appearance of the structure.
すなわち、本発明においてアスコルビン酸脂肪酸エステ
ルは美白効果を有する成分としてばかりでなく、安定な
ゲル状物をえるための構成成分としても働いていると思
われる。That is, in the present invention, ascorbic acid fatty acid ester seems to function not only as a component having a whitening effect but also as a component for obtaining a stable gel-like product.
本発明のゲル状美白化粧料は水分散性が良好な水性ゲル
であるため、その使用感はべたつかず、良好なフィーリ
ングを与え、その上化粧水、乳液、クリームなどに任意
の割合で混合して使用することもできる。Since the gel-like whitening cosmetic of the present invention is an aqueous gel with good water dispersibility, it does not feel sticky and gives a good feeling, and can be mixed into lotions, emulsions, creams, etc. in any proportion. It can also be used as
本発明において、アスコルビン酸脂肪酸エステルは油脂
とともに溶解配合されているため、使用時には皮膚への
浸透性がよく、皮円中で優れた美白効果を発揮する。し
かも本発明のゲル状美白化粧料には水分が配合されてい
ないため、アスコルビン酸脂肪酸エステルは著しく安定
であり、長期にわたってその美白効果が低下するこ′と
がない。In the present invention, since ascorbic acid fatty acid ester is dissolved and blended with oil and fat, it has good permeability into the skin during use and exhibits an excellent whitening effect on the skin. Moreover, since the gel-like whitening cosmetic of the present invention does not contain water, the ascorbic acid fatty acid ester is extremely stable, and its whitening effect does not deteriorate over a long period of time.
以下、実施例にもとづき本発明のゲル美白化粧料につい
てざらに詳しく説明する。Hereinafter, the gel whitening cosmetic of the present invention will be explained in detail based on Examples.
実施例1〜3(経時変化試験)
第1表に示す量のプロピレングリコール、グリセリン、
アスコルビン酸モノステアレート、ショ糖脂肪酸エステ
ル(第一工業製薬■製の0にエステルS−160)およ
びポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート(エ
チレンオキシド20モル付加物)を70℃にて加熱混合
溶解したのち、あらかじめ10℃に加熱した第1表に示
す流動パラフィンを攪拌しながら徐々に加えた。充分混
合したのち30℃まで攪拌冷却すると、透明ゲル状物が
えられた。Examples 1 to 3 (time course test) Propylene glycol, glycerin, in the amounts shown in Table 1
After heating and mixing and dissolving ascorbic acid monostearate, sucrose fatty acid ester (0 ester S-160 manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku ■) and polyoxyethylene sorbitan monostearate (20 mol ethylene oxide adduct) at 70°C. The liquid paraffin shown in Table 1, which had been preheated to 10° C., was gradually added with stirring. After thorough mixing, the mixture was stirred and cooled to 30°C to obtain a transparent gel-like substance.
えられた透明ゲル状物を50dガラス製サンプル瓶に約
409入れ、40℃恒温槽に保存し、外観およびアスコ
ルビン酸モノステアレート残存率を測定した。それらの
結果を第1表に示す。The obtained transparent gel was placed in a 50 d glass sample bottle and stored in a 40° C. constant temperature bath, and the appearance and ascorbic acid monostearate residual rate were measured. The results are shown in Table 1.
(アスコルビン酸モノステアレート残存率)試料的0.
59 (試料採取m)にメタノール・クロロホルム混液
(1:1)50 mを加えてよく撮り混ぜたのち、遠心
分離して濾過する。残渣をメタノール・クロロホルム混
液で洗いながら濾過し、濾液を集めて 100dメスフ
ラスコにとり、メタノール・クロロホルム混液を加えて
100dとしたものを試料液Xとする。別に標準アス
コルビン酸モノステアレート約10mg(標準アスコル
ビン酸モノステアレート採取l)をメタノール・クロロ
ホルム混液に溶かして100dとしたものを標準液Yと
する。またメタノール・クロロホルム混液(ブランク)
を2とする。X、Y、Z各5dに酢酸緩衝液10d、イ
ンドフェノール溶液6dを加えて30秒間撮り混ぜたの
ち、ただちにキシレン20dで抽出し、キシレンを対称
として520trmにおける吸光度Ax 、Ay 1A
zを測定し、次式からアスコルビン酸モノステアレート
含有率を算出する。(Residual rate of ascorbic acid monostearate) Sample 0.
59 Add 50 ml of methanol/chloroform mixture (1:1) to (sample collection m), mix well, then centrifuge and filter. Filter the residue while washing it with a methanol/chloroform mixture, collect the filtrate, transfer it to a 100 d volumetric flask, add the methanol/chloroform mixture to make it 100 d, and use this as sample solution X. Separately, standard solution Y is prepared by dissolving about 10 mg of standard ascorbic acid monostearate (1 sample of standard ascorbic acid monostearate) in a methanol/chloroform mixture to make 100 d. Also, methanol/chloroform mixture (blank)
Let be 2. Add 10 d of acetate buffer and 6 d of indophenol solution to 5 d each of X, Y, and Z, mix for 30 seconds, and immediately extract with 20 d of xylene. Absorbance at 520 trm with xylene as symmetry: Ax, Ay 1A
z is measured, and the ascorbic acid monostearate content is calculated from the following formula.
アスコルビン酸モノステアレート含有率(%)=標準ア
スコルビン酸モノステアレート採取量えられたアスコル
ビン酸モノステアレート含有率の初期のアスコルビン酸
モノステアレート含有率に対する割合(%)であるアス
コルビン酸モノステアレート残存率(X)を求める。Ascorbic acid monostearate content (%) = Standard ascorbic acid monostearate collection amount Ascorbic acid monostearate, which is the ratio (%) of the obtained ascorbic acid monostearate content to the initial ascorbic acid monostearate content Find the rate remaining rate (X).
なお酢?lll緩衝液とは、酢酸ナトリウム・3水和物
250gを水1Nに溶かしたのち、氷酢酸500〆を加
え良くかきまぜたものであり、インドフェノール溶液と
は、2.6−ジクロロインドフェノールナトリウム塩2
01n9を100dの水に温めて溶かし濾過したもので
ある。Vinegar? The lll buffer is made by dissolving 250 g of sodium acetate trihydrate in 1N water, then adding 500 g of glacial acetic acid and stirring well. 2
01n9 was warmed and dissolved in 100 d of water and filtered.
実施例4(栄養クリーム)
プロピレングリコール10部、ソルビトール6部、アス
コルビン酸ジパルミテート1部、ショ糖脂肪酸エステル
(第一工業製薬fII製のDにエステルS−110)2
部およびソルビタンモノオレート1部を70℃に加熱混
合溶解したのち、この溶解物に、別に流動パラフィン7
0部、オリーブ油10部、天然ビタミンEの311ff
i、防腐剤の適量を70℃に加熱溶解したものを徐々に
加えた。充分混合したのち攪拌冷却し、40℃で香料の
適量を加え、さらに30℃まで攪拌冷却すると半透明の
ゲル状クリームかえられた。Example 4 (Nutritional Cream) 10 parts of propylene glycol, 6 parts of sorbitol, 1 part of ascorbic acid dipalmitate, 2 parts of sucrose fatty acid ester (D-Ester S-110 manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku fII)
After heating and mixing and dissolving 1 part of sorbitan monooleate and 1 part of sorbitan monooleate, 7 parts of liquid paraffin was separately added to this melt.
0 parts, 10 parts of olive oil, 311ff of natural vitamin E
i. An appropriate amount of preservative dissolved by heating at 70°C was gradually added. After thorough mixing, the mixture was stirred and cooled, an appropriate amount of fragrance was added at 40°C, and further stirred and cooled to 30°C, resulting in a translucent gel-like cream.
実施例5
1.3−ブチレングリコール15部、グリセリン10部
、アスコルビン酸モノステアレート2部、ショ糖脂肪酸
エステル(第一工業製薬■製のOにエステルS−160
)5部およびポリオキシエチレンモノオレート(エチレ
ンオキシド50モル付加物)3部を70℃に加熱混合溶
解したのちこの溶解物に、別にスフ95265部を70
℃に加熱溶解したものを徐々に加えた。充分混合したの
ち攪拌冷却し、40℃で香料の3a Eftを加え、さ
らに30′Gまで攪拌冷却すると半透明のゲル状クリー
ムかえられた。Example 5 15 parts of 1.3-butylene glycol, 10 parts of glycerin, 2 parts of ascorbic acid monostearate, sucrose fatty acid ester (O ester S-160 manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku ■)
) and 3 parts of polyoxyethylene monooleate (adduct of 50 moles of ethylene oxide) were heated and mixed and dissolved at 70°C.
The mixture was heated and dissolved at ℃ and gradually added thereto. After thorough mixing, the mixture was stirred and cooled, and the fragrance 3a Eft was added at 40°C. When the mixture was further stirred and cooled to 30'G, a translucent gel-like cream was obtained.
[発明の効果]
本発明のゲル状美白化粧料は、アスコルビン酸脂肪酸エ
ステルを透明〜半透明状態になるように溶解混合したゲ
ルであり、また水を含有しないため、アスコルビン酸脂
肪酸エステルが経時的に分離したり、加水分解したりし
にククー製品外観としても成分としても長期間安定であ
り、美白効果を長期間保持するものである。[Effects of the Invention] The gel-like whitening cosmetic of the present invention is a gel in which ascorbic acid fatty acid ester is dissolved and mixed in a transparent to translucent state, and since it does not contain water, the ascorbic acid fatty acid ester is dissolved over time. Both the appearance and the ingredients of Kuku products are stable for a long period of time, regardless of whether they are separated or hydrolyzed, and the skin whitening effect is maintained for a long period of time.
Claims (1)
酸エステル、多価アルコールおよび油脂を含有すること
を特徴とするゲル状美白化粧料。 2 アスコルビン酸脂肪酸エステルが、アスコルビン酸
と高級脂肪酸とからえられるモノエステルまたはジエス
テルであり、そのゲル状美白化粧料中に占める比率が0
.1〜20重量%である特許請求の範囲第1項記載のゲ
ル状美白化粧料。 3 親水性ショ糖脂肪酸エステルが、ショ糖と炭素数1
2〜22の高級脂肪酸とからなるHLB10以上のエス
テルであり、そのゲル状美白化粧料中に占める比率が0
.5〜8重量%である特許請求の範囲第1項記載のゲル
状美白化粧料。 4 多価アルコールが水溶性で分子内に水酸基を2〜1
0個有するものであり、その比率が5〜90重量%であ
る特許請求の範囲第1項記載のゲル状美白化粧料。 5 油脂が常温で液状〜固体の動植物油、鉱物油または
合成油であり、そのゲル状美白化粧料中に占める比率が
5〜90重量%である特許請求の範囲第1項記載のゲル
状美白化粧料。 6 アスコルビン酸脂肪酸エステル、親水性ショ糖脂肪
酸エステル、多価アルコールおよび油脂に、さらに非イ
オン界面活性剤を含有する特許請求の範囲第1項記載の
ゲル状美白化粧料。 7 非イオン界面活性剤がHLB3〜18の非イオン界
面活性剤であり、そのゲル状美白化粧料中に占める比率
が20重量%以下である特許請求の範囲第6項記載のゲ
ル状美白化粧料。[Scope of Claims] 1. A gel-like whitening cosmetic characterized by containing an ascorbic acid fatty acid ester, a hydrophilic sucrose fatty acid ester, a polyhydric alcohol, and an oil or fat. 2. Ascorbic acid fatty acid ester is a monoester or diester obtained from ascorbic acid and higher fatty acid, and its proportion in the gel whitening cosmetic is 0.
.. The gel-like whitening cosmetic according to claim 1, which contains 1 to 20% by weight. 3 Hydrophilic sucrose fatty acid ester has 1 carbon number and sucrose
It is an ester with an HLB of 10 or more consisting of higher fatty acids of 2 to 22, and its proportion in the gel whitening cosmetic is 0.
.. The gel-like whitening cosmetic according to claim 1, which contains 5 to 8% by weight. 4 Polyhydric alcohol is water-soluble and has 2 to 1 hydroxyl group in the molecule.
The gel-like whitening cosmetic according to claim 1, wherein the gel-like whitening cosmetic has 0 and the proportion thereof is 5 to 90% by weight. 5. The gel-like skin whitening according to claim 1, wherein the fat or oil is an animal or vegetable oil, mineral oil, or synthetic oil that is liquid to solid at room temperature, and its proportion in the gel-like skin whitening cosmetic is 5 to 90% by weight. Cosmetics. 6. The gel-like whitening cosmetic according to claim 1, which further contains a nonionic surfactant in addition to an ascorbic acid fatty acid ester, a hydrophilic sucrose fatty acid ester, a polyhydric alcohol, and an oil. 7. The gel whitening cosmetic according to claim 6, wherein the nonionic surfactant is a nonionic surfactant with an HLB of 3 to 18, and its proportion in the gel whitening cosmetic is 20% by weight or less. .
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59220894A JPS61100509A (en) | 1984-10-19 | 1984-10-19 | Gelatinous beautifying and whitening cosmetic |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59220894A JPS61100509A (en) | 1984-10-19 | 1984-10-19 | Gelatinous beautifying and whitening cosmetic |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61100509A true JPS61100509A (en) | 1986-05-19 |
Family
ID=16758197
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59220894A Pending JPS61100509A (en) | 1984-10-19 | 1984-10-19 | Gelatinous beautifying and whitening cosmetic |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61100509A (en) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63156708A (en) * | 1986-12-22 | 1988-06-29 | Kishiyouhin Kagaku Kaihou Kenkyusho:Kk | Skin-beautifying agent |
JPS6447710A (en) * | 1987-08-17 | 1989-02-22 | Shiseido Co Ltd | Semitransparent cosmetic |
US4919921A (en) * | 1987-09-25 | 1990-04-24 | Sansho Seiyaku Co., Ltd. | Compositions for topical use having melanin synthesis-inhibiting activity |
JPH10139621A (en) * | 1996-11-04 | 1998-05-26 | L'oreal Sa | Rinsable skin care composition |
JP2001206817A (en) * | 1999-11-15 | 2001-07-31 | Shiseido Co Ltd | Oil-in-polyhydric alcohol type thermal substrate |
JP2019202938A (en) * | 2018-05-21 | 2019-11-28 | 株式会社シーボン | Cosmetics and nonaqueous emulsion compositions |
-
1984
- 1984-10-19 JP JP59220894A patent/JPS61100509A/en active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63156708A (en) * | 1986-12-22 | 1988-06-29 | Kishiyouhin Kagaku Kaihou Kenkyusho:Kk | Skin-beautifying agent |
JPS6447710A (en) * | 1987-08-17 | 1989-02-22 | Shiseido Co Ltd | Semitransparent cosmetic |
US4919921A (en) * | 1987-09-25 | 1990-04-24 | Sansho Seiyaku Co., Ltd. | Compositions for topical use having melanin synthesis-inhibiting activity |
JPH10139621A (en) * | 1996-11-04 | 1998-05-26 | L'oreal Sa | Rinsable skin care composition |
JP2001206817A (en) * | 1999-11-15 | 2001-07-31 | Shiseido Co Ltd | Oil-in-polyhydric alcohol type thermal substrate |
JP2019202938A (en) * | 2018-05-21 | 2019-11-28 | 株式会社シーボン | Cosmetics and nonaqueous emulsion compositions |
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