JPS6099199A - 流動する水性媒体中の摩擦抵抗の減少方法 - Google Patents
流動する水性媒体中の摩擦抵抗の減少方法Info
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- JPS6099199A JPS6099199A JP20719984A JP20719984A JPS6099199A JP S6099199 A JPS6099199 A JP S6099199A JP 20719984 A JP20719984 A JP 20719984A JP 20719984 A JP20719984 A JP 20719984A JP S6099199 A JPS6099199 A JP S6099199A
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- alkyl
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- F17D—PIPE-LINE SYSTEMS; PIPE-LINES
- F17D1/00—Pipe-line systems
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
乱流する液体が該液体に境界を付する壁の所で摩擦抵抗
を受けることは一般に知られている。
を受けることは一般に知られている。
ζつ摩擦抵抗が僅かな量の特定の物質を加えることによ
って低下し得ることも知られて−る。゛か＼る効果を示
す物質は英語圏において”ドッグ・レデュシング・エイ
ジェント（ｄｒａｇｒｅａｕｃｉｎｇ ａｇｅｎｔａ
）−一抗力低下剤−”と称されている。ドイツ語間で社
この物質について１ストリユムングスベシエロイニガー （８ｔｒｃｉｍｕｎｇａｂｅｓｃｈ１ｅｕｎｉｇｏｒ
）−流れ促進剤−”という呼称を用いている。従って抗
力低下剤または流れ促進剤とは、乱流または脈動流する
液体中に僅かな量存在する時に、該液体を−その他は同
じ条件のもとで一速やかに流動させる物質を意味する（
以下、流れ促進剤と云う）。
って低下し得ることも知られて−る。゛か＼る効果を示
す物質は英語圏において”ドッグ・レデュシング・エイ
ジェント（ｄｒａｇｒｅａｕｃｉｎｇ ａｇｅｎｔａ
）−一抗力低下剤−”と称されている。ドイツ語間で社
この物質について１ストリユムングスベシエロイニガー （８ｔｒｃｉｍｕｎｇａｂｅｓｃｈ１ｅｕｎｉｇｏｒ
）−流れ促進剤−”という呼称を用いている。従って抗
力低下剤または流れ促進剤とは、乱流または脈動流する
液体中に僅かな量存在する時に、該液体を−その他は同
じ条件のもとで一速やかに流動させる物質を意味する（
以下、流れ促進剤と云う）。
流れ促進剤は、与えられたポンプによって与えられた導
管を通して多量の液体を運搬することを実現させる。
、 。
管を通して多量の液体を運搬することを実現させる。
、 。
多ぐの場合この事集だけですでに、例えば導管が標警的
運転状態でフルに稼動されそしである時にピーク消費量
を運搬する場合に、工業的利益がある。与えられたポン
プ効率にて流れ促進剤を用いた場合に多量の液体を運搬
する仁とができるので、多くの場合これに関連したエネ
ルギーの節約も工業的利益をもたらす。最後に、流量を
増加するつもシのない場合には、流れ促進剤を用いる際
に圧力損失を低下させまたは小さい横断面の管を用いる
ことができる。これらの両方が、導管の稼動中の経済性
を改善し得る手段である。
運転状態でフルに稼動されそしである時にピーク消費量
を運搬する場合に、工業的利益がある。与えられたポン
プ効率にて流れ促進剤を用いた場合に多量の液体を運搬
する仁とができるので、多くの場合これに関連したエネ
ルギーの節約も工業的利益をもたらす。最後に、流量を
増加するつもシのない場合には、流れ促進剤を用いる際
に圧力損失を低下させまたは小さい横断面の管を用いる
ことができる。これらの両方が、導管の稼動中の経済性
を改善し得る手段である。
水または水性溶液の流れ促進剤としては、ポリエチレン
オキサイドおよびポリアクリルアミドの加色高分子化合
物の他に二、三の界面活性剤の溶液が公知である。しか
し高分子化合物添加物は流れ促進剤としての制限された
実質的使用能力しか有していない。何故ならばこれらは
、例えばポンプ中におけるまたは、僅かな程度で、管壁
近くの乱流境界層における如き高い剪断力および応力の
領域におｉて機械的分解によって流れ促進剤としてのそ
の能力を不可逆的に失なってしまうからである。同じ水
溶液が導管系を通して定常的にポンプ循環されている閉
じられた水循環路にとって高分子添加物は、不可逆的な
機械的分解が有効な高分子物質の継続的な後配量供給を
必要とさせるので、適していない。
オキサイドおよびポリアクリルアミドの加色高分子化合
物の他に二、三の界面活性剤の溶液が公知である。しか
し高分子化合物添加物は流れ促進剤としての制限された
実質的使用能力しか有していない。何故ならばこれらは
、例えばポンプ中におけるまたは、僅かな程度で、管壁
近くの乱流境界層における如き高い剪断力および応力の
領域におｉて機械的分解によって流れ促進剤としてのそ
の能力を不可逆的に失なってしまうからである。同じ水
溶液が導管系を通して定常的にポンプ循環されている閉
じられた水循環路にとって高分子添加物は、不可逆的な
機械的分解が有効な高分子物質の継続的な後配量供給を
必要とさせるので、適していない。
水中に界面活性剤を加えることは、知られている様に、
不可逆的な機械的分解の欠点を示さない（米国特許第５
．９６１．６５９号明細書）。
不可逆的な機械的分解の欠点を示さない（米国特許第５
．９６１．６５９号明細書）。
この場合も確に、例えばポンプ中における如き非常に高
一応力および剪断力の領域で機械的分解が観察されるが
、溶液がこの領域を通過するやいなや完全に逆にもどる
。例えばＫＯＩ ＋ＫＯＨまたはＮａ０Ｊ ＋ＮａＯＨ
を加えた場合のオレイン酸−Ｎａの、水溶液の流れ促進
作用が、サビンス（８ａｖｉｎａ ）によって開示され
ている（Ｒｈｅｏｌ。
一応力および剪断力の領域で機械的分解が観察されるが
、溶液がこの領域を通過するやいなや完全に逆にもどる
。例えばＫＯＩ ＋ＫＯＨまたはＮａ０Ｊ ＋ＮａＯＨ
を加えた場合のオレイン酸−Ｎａの、水溶液の流れ促進
作用が、サビンス（８ａｖｉｎａ ）によって開示され
ている（Ｒｈｅｏｌ。
Ａｃｔａ ６．５２５頁（１９６７））。アスラノフ（
Ａｓｅｌａｎｏｗ ）等〔工ｇｗ、 Ａｋａｄ、 Ｎａ
ｕｋ、 ８ＢＳＲ，Ｍｅｋｈ。
Ａｓｅｌａｎｏｗ ）等〔工ｇｗ、 Ａｋａｄ、 Ｎａ
ｕｋ、 ８ＢＳＲ，Ｍｅｋｈ。
Ｚｈｉ−ｅＬｋ、 Ｇａｚａ １．３６〜４Ｍ頁（１９
８Ｇ））が中でもラウリン酸−、ミリスチン酸−、パル
ミチン酸−およびステアリン酸−Ｈ＆の水溶液をｐＨ１
１のもとで流れ促進剤として試験している。
８Ｇ））が中でもラウリン酸−、ミリスチン酸−、パル
ミチン酸−およびステアリン酸−Ｈ＆の水溶液をｐＨ１
１のもとで流れ促進剤として試験している。
チーン（Ｃｈａｎｔ、）等（米国特許第３．９６１．６
３９号明細書）は、曇点の範囲の温度のもとて真気解質
添加物含有の若干の非イオン系界面活性剤水溶液の流れ
促進作用を記述している。
３９号明細書）は、曇点の範囲の温度のもとて真気解質
添加物含有の若干の非イオン系界面活性剤水溶液の流れ
促進作用を記述している。
上述の界面活性剤溶液の本質的欠点は、少なくとも０．
２５重量％の比較的に高い使用濃度であること、長時間
放置した際に分離しそして閉そくを引起し得る二層を形
成すること、腐蝕を促進させる真気解質を却えることを
必要とするとと並びに流れ促進作用を起す温度範囲が非
常に狭いこと、即ち数℃の範囲であることである。
２５重量％の比較的に高い使用濃度であること、長時間
放置した際に分離しそして閉そくを引起し得る二層を形
成すること、腐蝕を促進させる真気解質を却えることを
必要とするとと並びに流れ促進作用を起す温度範囲が非
常に狭いこと、即ち数℃の範囲であることである。
これらの欠点を有していないのは、例えばセチルピリジ
ニウムプロｆｆイド〔工ｎｚｈ、 Ｉｒ１ｓｈ、 Ｚｈ
。
ニウムプロｆｆイド〔工ｎｚｈ、 Ｉｒ１ｓｈ、 Ｚｈ
。
３Ｂ、腐６．１０５１〜１０３７頁（１９８０）〕また
はセチルトリメチルアンモニウムプロマ（Ｆ（Ｎａｔｕ
ｒｅ ２１４ 、第５８５〜５８６頁（１９６７））の
如き若干のカチオン系界面活性剤の、α−ナフトールと
のそれぞれ１：１０モル此の混合状態の水溶液である。
はセチルトリメチルアンモニウムプロマ（Ｆ（Ｎａｔｕ
ｒｅ ２１４ 、第５８５〜５８６頁（１９６７））の
如き若干のカチオン系界面活性剤の、α−ナフトールと
のそれぞれ１：１０モル此の混合状態の水溶液である。
この場合にはα−ナフトールが難水溶性である他に９こ
の種の混合物は流れ促進剤としての作用を化学的分解に
よって僅かな日数の内に失なつ−てしまうという決定的
な欠点があ°る〔米国特許第５．９６１．６５９号明細
書、Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ Ｐｒｏｃｅｓｓｃｌｉｎｇ
、工Ｈｔ６ｒｎ。
の種の混合物は流れ促進剤としての作用を化学的分解に
よって僅かな日数の内に失なつ−てしまうという決定的
な欠点があ°る〔米国特許第５．９６１．６５９号明細
書、Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ Ｐｒｏｃｅｓｓｃｌｉｎｇ
、工Ｈｔ６ｒｎ。
ｏｎ Ｄｒａｇ Ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ、１９７４年９月
４〜６日、米国ミズーリー州ローラ（Ｒ□ｌｌ＆ ）
）。流れ促進剤としてセチルトリメチルアンモニウム−
サリチレートおよびテトラデシルトリメチルアンモニウ
ム−サリチレートを用ｉることも公知である。
４〜６日、米国ミズーリー州ローラ（Ｒ□ｌｌ＆ ）
）。流れ促進剤としてセチルトリメチルアンモニウム−
サリチレートおよびテトラデシルトリメチルアンモニウ
ム−サリチレートを用ｉることも公知である。
しかしこれらの界面活性塩は多大の費用を掛けなけれと
腐蝕性のハロゲン−イオンを含まない状態で製造するこ
とができな１０ 驚ろくべきことに本発明者は、流れ促進剤として公知の
全ての界面活性剤と異なり以下に記述する化合物が純粋
な状態にて最も低い濃度で流れ促進剤として有効であシ
、その際これらの化合物がその製法にも拘わらず腐蝕性
電解質を全く含有していないことを見出した。
腐蝕性のハロゲン−イオンを含まない状態で製造するこ
とができな１０ 驚ろくべきことに本発明者は、流れ促進剤として公知の
全ての界面活性剤と異なり以下に記述する化合物が純粋
な状態にて最も低い濃度で流れ促進剤として有効であシ
、その際これらの化合物がその製法にも拘わらず腐蝕性
電解質を全く含有していないことを見出した。
従って本発明の対象は、乱流−または脈動流水性媒体の
摩擦抵抗を減少させるに当って、水性媒体に式 〔式中、Ｒは式Ｒ，−（０ＣＲ２０Ｈ２） ｎ−１０８
〜ｃ１８−アルキルアリールまたはアリール−ｃｆ”ｃ
、ｏ−アルキルを意味し、但しＲ４はＣ＋ｒ Ｃ２２−
アルキルまたｔ” ”１（””２２−アルケニルで・あ
りそしてｎは０〜５の数であシ、残基Ａは互に同じであ
るＣ１〜Ｃ４−アルキルまたはＣ１〜ｃ４−ヒドロキシ
、アルキルを意味する。〕 で表わされる化合物を加えることを特徴とする、上記流
動する水性媒体の摩擦抵抗の減少方法である。
摩擦抵抗を減少させるに当って、水性媒体に式 〔式中、Ｒは式Ｒ，−（０ＣＲ２０Ｈ２） ｎ−１０８
〜ｃ１８−アルキルアリールまたはアリール−ｃｆ”ｃ
、ｏ−アルキルを意味し、但しＲ４はＣ＋ｒ Ｃ２２−
アルキルまたｔ” ”１（””２２−アルケニルで・あ
りそしてｎは０〜５の数であシ、残基Ａは互に同じであ
るＣ１〜Ｃ４−アルキルまたはＣ１〜ｃ４−ヒドロキシ
、アルキルを意味する。〕 で表わされる化合物を加えることを特徴とする、上記流
動する水性媒体の摩擦抵抗の減少方法である。
Ｒがアルキルまたはアルケニルを意味するアミンオキシ
ドが特に有利である。アリールはフェニルまたはナフチ
ルを意味するのが好ましい。
ドが特に有利である。アリールはフェニルまたはナフチ
ルを意味するのが好ましい。
Ａの意味はメチルおよびヒドロキシエチルであるのが好
ましい。
ましい。
アルキルージ（ヒドロキシエチル）アミンオキシドは水
性媒体の摩擦抵抗を減少させる為に０．０３〜５重量％
、殊に０．１５〜０．６重量％の濃度で添加する。
性媒体の摩擦抵抗を減少させる為に０．０３〜５重量％
、殊に０．１５〜０．６重量％の濃度で添加する。
アルキルジメチルアミンオキシドについては１〜５重量
％の濃度が有利である。しかしながら全てのアミンオキ
シドに、流れ促進剤として充分に作用する為の異＾る下
限臨界濃度が有る。
％の濃度が有利である。しかしながら全てのアミンオキ
シドに、流れ促進剤として充分に作用する為の異＾る下
限臨界濃度が有る。
更に流れ促進剤としての作用は温度に依存している。下
限温度は水中へのアミンオキシドの溶ｊＦ［ｉＫよって
決められる。しかしアミンオキシドが溶液状態である場
合には溶解温度は二三時間乃至数日間で５〜２０’Ｃ程
下回ゎり得る。
限温度は水中へのアミンオキシドの溶ｊＦ［ｉＫよって
決められる。しかしアミンオキシドが溶液状態である場
合には溶解温度は二三時間乃至数日間で５〜２０’Ｃ程
下回ゎり得る。
上記温度範囲は一般にその都度のアミンオキシドの溶解
温度の上方的３０〜５０’Ｃである。最高上限温度はａ
ｏ’ｅで′ｊ）Ｊｔ、これは短時間しが超えるべきでな
い。
温度の上方的３０〜５０’Ｃである。最高上限温度はａ
ｏ’ｅで′ｊ）Ｊｔ、これは短時間しが超えるべきでな
い。
ｎ−アルキルージ（ヒドロキシエチル）−アミンオキシ
ドについては、流れ促進剤として最適な効果を示す次の
範囲が判った： ｎ−ヘキサデシルージ（ヒドロキシエチル）−アミンオ
キシドは０．２〜５重量％、殊に０．４〜７２重量％そ
して２０〜５５℃の範囲；ｎ−オクタデシルージ（ヒト
四キシルエチル）アミンオキシドは０．０３〜５重量％
、殊に０．１５〜１重量％そして４０〜７５℃の範囲；
ステアリルージ（ヒト四キシエチ／Ｉ／）アミンオキシ
ドは０．１〜５重量％、殊に０．２〜１重量％、そして
４０〜７５℃の範囲：そしてオレイルージ（ヒドロキシ
エチ／Ｉ／）アミンオキシドは０．１〜２重景％そして
２５〜７５℃の範囲。
ドについては、流れ促進剤として最適な効果を示す次の
範囲が判った： ｎ−ヘキサデシルージ（ヒドロキシエチル）−アミンオ
キシドは０．２〜５重量％、殊に０．４〜７２重量％そ
して２０〜５５℃の範囲；ｎ−オクタデシルージ（ヒト
四キシルエチル）アミンオキシドは０．０３〜５重量％
、殊に０．１５〜１重量％そして４０〜７５℃の範囲；
ステアリルージ（ヒト四キシエチ／Ｉ／）アミンオキシ
ドは０．１〜５重量％、殊に０．２〜１重量％、そして
４０〜７５℃の範囲：そしてオレイルージ（ヒドロキシ
エチ／Ｉ／）アミンオキシドは０．１〜２重景％そして
２５〜７５℃の範囲。
流れ徒進剤としての最高の効果はアミンオキシドの水溶
液の製造時から経過する時間に依存している。界面活性
剤溶液は該溶液の製造直後に既に確に流れ促進剤として
の作用を示すが、この作用は１週間に亘って依然として
変化５し得る。最適な効果を得る為に必要とされる時間
は個々の場合について簡単な実験によって難すく確かめ
られる。多くの場合には最適な効果は１週間後に達成さ
れる。その後には効果の変化または改善はもはや生じな
い。
液の製造時から経過する時間に依存している。界面活性
剤溶液は該溶液の製造直後に既に確に流れ促進剤として
の作用を示すが、この作用は１週間に亘って依然として
変化５し得る。最適な効果を得る為に必要とされる時間
は個々の場合について簡単な実験によって難すく確かめ
られる。多くの場合には最適な効果は１週間後に達成さ
れる。その後には効果の変化または改善はもはや生じな
い。
上記界面活性剤の流れ促進剤としての効果の試験は、通
例の様に、界面活性剤のそれぞれの水溶液について、横
断面積ｄを有する管を貫流する際の長さＬに亘っての圧
力低下ΔＰを色々な流速ｕに一″）−て測定することに
よって行なう。
例の様に、界面活性剤のそれぞれの水溶液について、横
断面積ｄを有する管を貫流する際の長さＬに亘っての圧
力低下ΔＰを色々な流速ｕに一″）−て測定することに
よって行なう。
これらの値からディメンションのない大きさの摩擦係数
λおよびレイノルズ数Ｒｅを計算するニー ν 但し、δは密度をそしてνは動粘度を意味する。
λおよびレイノルズ数Ｒｅを計算するニー ν 但し、δは密度をそしてνは動粘度を意味する。
通例にはδおよびνについては純粋の溶剤、水の相応す
る値がそれぞれ用いられる。試験した界面活性剤溶液に
ついてこうして得られる値λ。
る値がそれぞれ用いられる。試験した界面活性剤溶液に
ついてこうして得られる値λ。
ＲｅはＲｅに対するλの通例の１ｏｆ−６ｏｔグラフに
おｉて純粋の水につｉての相応する値□１ ／ＪＴ＝
２ ｌｏｔ Ｒｅ ｖ／Ｔ−０，８で表わされる−と比
較する。流れ促進剤（８Ｂ）としての効果また社摩擦減
少は、λＨ２Ｏ−λ８Ｂが０よシ大きい時にあシ、そし
て摩擦減少の大色さく％）はに従って算出で籾る。
おｉて純粋の水につｉての相応する値□１ ／ＪＴ＝
２ ｌｏｔ Ｒｅ ｖ／Ｔ−０，８で表わされる−と比
較する。流れ促進剤（８Ｂ）としての効果また社摩擦減
少は、λＨ２Ｏ−λ８Ｂが０よシ大きい時にあシ、そし
て摩擦減少の大色さく％）はに従って算出で籾る。
図面から判る様に、流れ促進剤としての上記界面活性剤
溶液は、摩擦減少（％）がレイノルズ数の増加と共に増
すが、特定のレイノルズ数（Ｒｅｍａｘ）を超えた後に
は最大摩擦減少（％）と共に非常に急速に再び低下する
。流れ促進剤としての界面活性溶液の効果の程度を以下
にＲｅｆｆ１ｌＬ工の大きさによって示す。即ち、従っ
てＲ６，、！＝２０．０００の界面活性剤溶液はＲｅｍ
ａｘ：” １０，０００の界面活性剤溶液よシも流れ促
進剤として良い゛効果を示す。相応するα−値社αｍ１
ＬＸで示す。
溶液は、摩擦減少（％）がレイノルズ数の増加と共に増
すが、特定のレイノルズ数（Ｒｅｍａｘ）を超えた後に
は最大摩擦減少（％）と共に非常に急速に再び低下する
。流れ促進剤としての界面活性溶液の効果の程度を以下
にＲｅｆｆ１ｌＬ工の大きさによって示す。即ち、従っ
てＲ６，、！＝２０．０００の界面活性剤溶液はＲｅｍ
ａｘ：” １０，０００の界面活性剤溶液よシも流れ促
進剤として良い゛効果を示す。相応するα−値社αｍ１
ＬＸで示す。
界面活性剤溶液の実験は、界面活性塩の水溶液を測定前
に約１週間測定温度のもとで保存した時にのみ再現可能
な結果が得られる。確にこの溶液は製造直後にも流れ促
進剤としての効果を示すが、１週間に亘ってまだ明らか
に変化し得る。
に約１週間測定温度のもとで保存した時にのみ再現可能
な結果が得られる。確にこの溶液は製造直後にも流れ促
進剤としての効果を示すが、１週間に亘ってまだ明らか
に変化し得る。
ヒリして前処理した界面活性剤を沢山の試験に委ねる。
例えば実施例５がら判る様な数日間に亘っての長期間試
験では、上述の界面活性剤の場合に紘機械的−または化
学的分解によってその流れ促進作用の低下が生じない仁
とが判った。更に上記界面活性、剤の流れ促進剤として
の効果が濃度の増加と共に増加することが判った。
験では、上述の界面活性剤の場合に紘機械的−または化
学的分解によってその流れ促進作用の低下が生じない仁
とが判った。更に上記界面活性、剤の流れ促進剤として
の効果が濃度の増加と共に増加することが判った。
一方、溶液の粘度も同様に上昇するので、摩擦減少（％
）は低ｉレイノルズ数のもとでは悪化する。
）は低ｉレイノルズ数のもとでは悪化する。
実施したこれらの試験は、流れ促進剤としての上記界面
活性塩が、水が導管を通してポンプ供給されるあらゆる
場所、特に例えば加熱−および冷却循環経路の如き水が
導管系て定常的にポンプ循環されている場所に適してい
ることを示している。′何故ならば、これらの場所では
流れ促進剤は、上記アミンオキシドが示す如き太きｉ長
時間安定性を必ず必要とするからである。
活性塩が、水が導管を通してポンプ供給されるあらゆる
場所、特に例えば加熱−および冷却循環経路の如き水が
導管系て定常的にポンプ循環されている場所に適してい
ることを示している。′何故ならば、これらの場所では
流れ促進剤は、上記アミンオキシドが示す如き太きｉ長
時間安定性を必ず必要とするからである。
導管を貫流する水中へのアミンオキシドの配量供給は、
濃厚界面活性溶液の状態または高濃度ペーストの添加に
よっても行なう仁とかで色る。
濃厚界面活性溶液の状態または高濃度ペーストの添加に
よっても行なう仁とかで色る。
高い混合効果のため、導管系へ配量供給する最適な場所
社ポンプの直ぐ前である・ 実施例 １ 電解質不含の水にオクタデシルージ（ヒドロキシエチル
）アミンオキシドを溶解した３５０．５００．１０００
．１５００．２０００．２５００．５０００．４０００
および５０００重景Ｄｐｍの濃度の一速度のものを、１
．４．２．０．４．０．６．０．８．０．１０．０．１
２．０．１６．０および２０．０９の２５％濃度アミノ
オキシド水性ペーストを各１０口ＯＩの電解質不含水に
秤量添加することによって調製する。４０℃で撹拌下に
溶解した後に該溶液を短時間的７５℃に加熱し、次にそ
れぞれの測定前にそれぞれのＩＩＩ定温度ｌＩＣ１週間
加温する。
社ポンプの直ぐ前である・ 実施例 １ 電解質不含の水にオクタデシルージ（ヒドロキシエチル
）アミンオキシドを溶解した３５０．５００．１０００
．１５００．２０００．２５００．５０００．４０００
および５０００重景Ｄｐｍの濃度の一速度のものを、１
．４．２．０．４．０．６．０．８．０．１０．０．１
２．０．１６．０および２０．０９の２５％濃度アミノ
オキシド水性ペーストを各１０口ＯＩの電解質不含水に
秤量添加することによって調製する。４０℃で撹拌下に
溶解した後に該溶液を短時間的７５℃に加熱し、次にそ
れぞれの測定前にそれぞれのＩＩＩ定温度ｌＩＣ１週間
加温する。
次に摩擦減少についての試験を乱流レオメータ−（Ｐｏ
ｌｙｍｅｒ Ｌｅｔｔｅｒｓ ９．８５１ （１９７１
）にて、測定用管を通る１、５１の液体を注射器と一同
様にしてピストンによって押すことによって行なう。
ｌｙｍｅｒ Ｌｅｔｔｅｒｓ ９．８５１ （１９７１
）にて、測定用管を通る１、５１の液体を注射器と一同
様にしてピストンによって押すことによって行なう。
ピストンの運動は測定の間加速されるので、図面に示さ
れた徊き全体の流動曲線が測定中捕捉される。測定管の
直径は５關であり、Δｐｏ−１定距離ｄ３００ｓｍでそ
して取入れ道程は１．２００鱈である。
れた徊き全体の流動曲線が測定中捕捉される。測定管の
直径は５關であり、Δｐｏ−１定距離ｄ３００ｓｍでそ
して取入れ道程は１．２００鱈である。
この装置中で４０００および５０００ ｐｐｍの溶液を
４５℃のもとてそして全ての一連の濃度を６０℃および
７０℃のもとで測定した。
４５℃のもとてそして全ての一連の濃度を６０℃および
７０℃のもとで測定した。
図面には６０℃における３５０．５００．１０００およ
び２０００ ｐｐｍでの流動曲線が示しである。
び２０００ ｐｐｍでの流動曲線が示しである。
（１）は純粋の水についての測定曲線を示している。
第１表にはＲｅｍ＆工およびλｍａ工を示すことによっ
て全ての測定結果を総括掲載しである。
て全ての測定結果を総括掲載しである。
実施例 ２
電解質不含の水にオレイルージ（ヒドロキシエチＡＩ）
アミンオキシドを溶解して１０００．１５００．２００
０．３０００および４ｏ００重量ｐｐｍの濃度の一連の
ものを実施例１に記載の如く調製し、前処理しそして乱
流レオメータ−で５０℃のもとて摩擦抵抗について試験
する。
アミンオキシドを溶解して１０００．１５００．２００
０．３０００および４ｏ００重量ｐｐｍの濃度の一連の
ものを実施例１に記載の如く調製し、前処理しそして乱
流レオメータ−で５０℃のもとて摩擦抵抗について試験
する。
３００９および５０ｏＯ重量ｐｐｍ含有する溶液を６３
℃のもとで測定する。第２表に結果を総括掲載する。
℃のもとで測定する。第２表に結果を総括掲載する。
実施例 ３
種々のアルキル基を有するｎ−フルキルージ（ヒドロキ
シエチル）アミンオキシドの水溶液を、実施例１に記載
の如く調製し、前処理しそして活流レオメータ−中で摩
擦減少の試験をする。第３表にＲｅエエおよびλｍａ工
によって結果を総括掲載する。
シエチル）アミンオキシドの水溶液を、実施例１に記載
の如く調製し、前処理しそして活流レオメータ−中で摩
擦減少の試験をする。第３表にＲｅエエおよびλｍａ工
によって結果を総括掲載する。
実施例 ４
ｎ−ヘキサデシル−ジメチルアミンオキシドおよびｎ−
オクタデシル−ジメチルアミンオキシドをそれぞれ２重
量％の含有量で含有する水溶液を、実施例１に記載の如
く調製し、前処理しそして乱流レオメータ−で摩擦減少
について試験する。ｎ−ヘキナデシルジメチルアミンオ
キシドについては”ｍａｘ＝ ５ｏｏｎ、λｍａｚ＝
”％にてそしてｎ−オクタデシルジメチルアミンオキシ
ドについてｔｉＲｅ ＝７０００、−ａＸ＝４０ａｘ ％にて摩擦減少が認められた。
オクタデシル−ジメチルアミンオキシドをそれぞれ２重
量％の含有量で含有する水溶液を、実施例１に記載の如
く調製し、前処理しそして乱流レオメータ−で摩擦減少
について試験する。ｎ−ヘキナデシルジメチルアミンオ
キシドについては”ｍａｘ＝ ５ｏｏｎ、λｍａｚ＝
”％にてそしてｎ−オクタデシルジメチルアミンオキシ
ドについてｔｉＲｅ ＝７０００、−ａＸ＝４０ａｘ ％にて摩擦減少が認められた。
実施例 ５
６０℃での長期間試験において摩擦減少を試験する為に
、５０ｔの貯蔵容器、循環ポンプ（種類：機械式制御手
段を有したＫＢＢ社（Ｆｉｒｍａｘｓｍ ） ｑ） Ｏ
ＰＫ ５０−２５０−） 、電磁流量計および内径２９
．７５ ｍで長さ２０ｍの導管より成る封じられた流れ
測定器を用いる。圧力低下がの測定を適当な取入れ道程
の後に２ｍ０ｍ４定距離に亘って行なう。温度調節する
為に、貯蔵容器中０催体を電気的に加熱する浸漬加熱器
を用いる。
、５０ｔの貯蔵容器、循環ポンプ（種類：機械式制御手
段を有したＫＢＢ社（Ｆｉｒｍａｘｓｍ ） ｑ） Ｏ
ＰＫ ５０−２５０−） 、電磁流量計および内径２９
．７５ ｍで長さ２０ｍの導管より成る封じられた流れ
測定器を用いる。圧力低下がの測定を適当な取入れ道程
の後に２ｍ０ｍ４定距離に亘って行なう。温度調節する
為に、貯蔵容器中０催体を電気的に加熱する浸漬加熱器
を用いる。
長期間試験の間液体を貯蔵容器の底からポンプによって
連続的に取り出しそして導管を通して貯蔵容器に戻す。
連続的に取り出しそして導管を通して貯蔵容器に戻す。
６０℃での電解質不含水については、ポンプの運搬能率
を機械的制御手段によって３〜１４ ｍ’／時の間−こ
れは１゜２５〜５．６ｍ７秒の流速あるい紘、２９．７
５１１の管直径の場合には７４ａｏｏ〜５５ＬＯＯＯの
レイノルズ数に相当するーで変えることができる。
を機械的制御手段によって３〜１４ ｍ’／時の間−こ
れは１゜２５〜５．６ｍ７秒の流速あるい紘、２９．７
５１１の管直径の場合には７４ａｏｏ〜５５ＬＯＯＯの
レイノルズ数に相当するーで変えることができる。
実施例１に記載の如く製造された１５００重量ｐｐｍの
含有量でｎ−オクタデシルージ（ヒドロキシエチル）ア
ミンオキシドを含有する水溶液を、６０℃での流れ促進
剤としてこの装置中で長期間安定性について試験する。
含有量でｎ−オクタデシルージ（ヒドロキシエチル）ア
ミンオキシドを含有する水溶液を、６０℃での流れ促進
剤としてこの装置中で長期間安定性について試験する。
この長期試験ｉｊ １５ ｍ’／時の流量−５，２ｍ／
秒の流速および５２６．ｊ、６’５のレイノルズ数に一
当する−のもとて１４日間に亘って実施する。上記の条
件のもとて同じ液体容量をうず巻ポンプを通して１分当
り約５回通す。非常に高い剪断応力にも拘らず、１４日
間の全試験期間について７５±４％の一定の摩擦低下が
認められた。分解による効力の減退は確認できなかった
。
秒の流速および５２６．ｊ、６’５のレイノルズ数に一
当する−のもとて１４日間に亘って実施する。上記の条
件のもとて同じ液体容量をうず巻ポンプを通して１分当
り約５回通す。非常に高い剪断応力にも拘らず、１４日
間の全試験期間について７５±４％の一定の摩擦低下が
認められた。分解による効力の減退は確認できなかった
。
第１表
ｎ−オクタデシルージ（ヒドロキシエチル）アミンオキ
シ；４５ ４０００ ４５４００±４５００ ７５±４
４５ ５０００ ５７２００±５７００ ７７±４６０
５５０ ８７００± ８００ ５７±６６０ ５００
２５９００±２６００ ７２±５６０ １０００ ５
０５００±５０００． ７４±５６０ １５００ ５９
０００±６０００ ７６±４６０ ２０００ ６１８０
０±６２００ ７７±４６Ｑ ５０Ｑ０ ７５５００±
７５００ ７９±４６０ ４０００ ８１００±８１０
０ ７９±４６０ ５０り０ ８４５００±８４００
８０±４７０ １５００ −２１５００±２１００ ６
５±３７０ ２０００ ２４２００±２４００ ６９±
３７０ ５０００ ７０００± ７００ ４５±２７０
４０００ ４７００± ５００ ５５±２７０ ５０
００ ４０１００±４０００ ７２±５第２表 オレイルージ（ヒドロキシエチル）アミンオキシド５０
１０００ １９９００±２０００ ６５±６５０ １
５００ ４９０００±５０００ ６０±３５Ｑ ２００
０ ６１ＡＯＯ±６１００ ５４±３５０ ３ｇＱロ
７４７００±７５００ ５８±３５ｇ ４０ｏ０ ８６
０００±８６００ ７４±４６５ ３０００ ５６７０
０±５７００ ６７±６６５ ５０００ ７７０００±
７７００ ７４±４第５表 化合物 温度濃度 Ｒｅｍａエ αｍａ工’Ｃｐｐｍ ｎ−ヘキサデシルージ（ヒ ドロキシエチル）アミンオ キシド ２５ ４０００ １２０００±１２００ ６０
±５ｎ−ヘキサデシルージ（ヒ ト目キシエチル）アミンオ キシド ２５ ５０００ １０５００±１０００ ５１
±５ｎ−ヘキサデシルージ（ヒ ドロキシエチル）アミンオ キシド ４５ ４０００ ８８０Ｇ±９００ １６±２
ｎ−ヘキサデシルージ（ヒ ドロキシエチル）アミンオ キシド ４５ ５０００ １２Ｓ［ＪＯ±１１０ ５８
±２獣脂アルキルージ（ヒドロ キシエチル）アミンオキシ ド ａｓ ５００ｏ ５７１ｏＯ±５７００ ６９±５
ステアリルアルキルージ （ヒドロキシエチル）アミ ンオキシド ４５ ２０００ ８５００±８００ Ａ５
±２ステアリルアルキルージ ０°′°”′”７′）７°４５１００１５５００−１＝
１５゜。４２，２ンオキシド ステアリルアルキルージ （ヒドロキシエチル）アミ ンオキシド ４５ ５０００ ２５７００±２６００
６０±３
シ；４５ ４０００ ４５４００±４５００ ７５±４
４５ ５０００ ５７２００±５７００ ７７±４６０
５５０ ８７００± ８００ ５７±６６０ ５００
２５９００±２６００ ７２±５６０ １０００ ５
０５００±５０００． ７４±５６０ １５００ ５９
０００±６０００ ７６±４６０ ２０００ ６１８０
０±６２００ ７７±４６Ｑ ５０Ｑ０ ７５５００±
７５００ ７９±４６０ ４０００ ８１００±８１０
０ ７９±４６０ ５０り０ ８４５００±８４００
８０±４７０ １５００ −２１５００±２１００ ６
５±３７０ ２０００ ２４２００±２４００ ６９±
３７０ ５０００ ７０００± ７００ ４５±２７０
４０００ ４７００± ５００ ５５±２７０ ５０
００ ４０１００±４０００ ７２±５第２表 オレイルージ（ヒドロキシエチル）アミンオキシド５０
１０００ １９９００±２０００ ６５±６５０ １
５００ ４９０００±５０００ ６０±３５Ｑ ２００
０ ６１ＡＯＯ±６１００ ５４±３５０ ３ｇＱロ
７４７００±７５００ ５８±３５ｇ ４０ｏ０ ８６
０００±８６００ ７４±４６５ ３０００ ５６７０
０±５７００ ６７±６６５ ５０００ ７７０００±
７７００ ７４±４第５表 化合物 温度濃度 Ｒｅｍａエ αｍａ工’Ｃｐｐｍ ｎ−ヘキサデシルージ（ヒ ドロキシエチル）アミンオ キシド ２５ ４０００ １２０００±１２００ ６０
±５ｎ−ヘキサデシルージ（ヒ ト目キシエチル）アミンオ キシド ２５ ５０００ １０５００±１０００ ５１
±５ｎ−ヘキサデシルージ（ヒ ドロキシエチル）アミンオ キシド ４５ ４０００ ８８０Ｇ±９００ １６±２
ｎ−ヘキサデシルージ（ヒ ドロキシエチル）アミンオ キシド ４５ ５０００ １２Ｓ［ＪＯ±１１０ ５８
±２獣脂アルキルージ（ヒドロ キシエチル）アミンオキシ ド ａｓ ５００ｏ ５７１ｏＯ±５７００ ６９±５
ステアリルアルキルージ （ヒドロキシエチル）アミ ンオキシド ４５ ２０００ ８５００±８００ Ａ５
±２ステアリルアルキルージ ０°′°”′”７′）７°４５１００１５５００−１＝
１５゜。４２，２ンオキシド ステアリルアルキルージ （ヒドロキシエチル）アミ ンオキシド ４５ ５０００ ２５７００±２６００
６０±３
【図面の簡単な説明】
図面は、本発明に従う流れ促進剤を色々な濃度で含有す
る水溶液について摩擦値とレイノルズ数と関係を示す流
動曲線である。 代理人江崎光好 代理人江崎光史
る水溶液について摩擦値とレイノルズ数と関係を示す流
動曲線である。 代理人江崎光好 代理人江崎光史
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （リ 乱流−または脈動流水性媒体の摩擦抵抗を減少さ
せるに当って、水性媒体に式 〔式中Ｒは弐Ｒ，−（０ＯＨ２０Ｂ、 ）ｎ−１Ｃａ〜
０１Ｂ−アルキルアリールまた社アリールー０８〜Ｃ４
８−アルキルを意味し、但しＲ４は鴨、〜Ｃ２２−アル
キルまたはＣ１４−Ｃ２２−アルケニルでありそしてｎ
は０〜５の数であシ、残基ムは互に同じであるＣ１〜Ｃ
４−アルキルまたｔｉｔ Ｏ，〜Ｃ４−ヒドロキシアル
キルを意味する。〕 で表わされる化合物を加える仁とを特徴とする、上記流
動す゛る水性媒体の摩擦抵抗の減少方法。 （２）ＲがミルＣ２２−アルキルまたはＣ１４−Ｃ２２
−アルケニルをそしてムがメチルまたはとドロキシエチ
ルを意味するアミンオキシドを加える特許請求の範囲第
１項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3336198.3 | 1983-10-05 | ||
| DE19833336198 DE3336198A1 (de) | 1983-10-05 | 1983-10-05 | Verfahren zur verminderung des reibungswiderstandes in stroemenden waessrigen medien |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6099199A true JPS6099199A (ja) | 1985-06-03 |
Family
ID=6211050
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20719984A Pending JPS6099199A (ja) | 1983-10-05 | 1984-10-04 | 流動する水性媒体中の摩擦抵抗の減少方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0140166A1 (ja) |
| JP (1) | JPS6099199A (ja) |
| DE (1) | DE3336198A1 (ja) |
| DK (1) | DK476684A (ja) |
| FI (1) | FI843890L (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3523088A1 (de) * | 1985-06-28 | 1987-01-08 | Hoechst Ag | Verfahren zur vermeidung der korrosion metallischer werkstoffe |
| RU2476735C1 (ru) * | 2011-11-29 | 2013-02-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Аккорд Эстейт" | Способ экспериментального определения границ участка эффективной работы противотурбулентной присадки |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR838597A (fr) * | 1937-06-01 | 1939-03-09 | Ste Ind Chim Bale | Nouveaux oxydes d'amines |
| US2159967A (en) * | 1938-04-15 | 1939-05-30 | Du Pont | Oxides of amino acids |
| FR1418653A (fr) * | 1963-12-24 | 1965-11-19 | Armour Hess Chem Ltd | Oxydes d'amines et leur procédé de préparation |
| US3565810A (en) * | 1967-12-29 | 1971-02-23 | Witco Chemical Corp | Concentrated tertiary amine oxide-hydrotrope aqueous solutions |
| US4615825A (en) * | 1981-10-30 | 1986-10-07 | The Dow Chemical Company | Friction reduction using a viscoelastic surfactant |
-
1983
- 1983-10-05 DE DE19833336198 patent/DE3336198A1/de not_active Withdrawn
-
1984
- 1984-09-27 EP EP84111516A patent/EP0140166A1/de not_active Withdrawn
- 1984-10-03 FI FI843890A patent/FI843890L/fi not_active Application Discontinuation
- 1984-10-04 DK DK476684A patent/DK476684A/da not_active Application Discontinuation
- 1984-10-04 JP JP20719984A patent/JPS6099199A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK476684D0 (da) | 1984-10-04 |
| FI843890L (fi) | 1985-04-06 |
| FI843890A0 (fi) | 1984-10-03 |
| DE3336198A1 (de) | 1985-04-25 |
| EP0140166A1 (de) | 1985-05-08 |
| DK476684A (da) | 1985-04-06 |
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