JPS6099141A - 一液系活性剤、その製法および気泡物品の製法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、発泡プラスチックの製造に１１Ｊ連してアル
カリ金Ｐ＾ホウ水素化物を発泡剤として使用することに
関する。

〔従来技術と発明が犀ｒ決しようとする問題点〕アルカ
リ金蔵ホウ水素化物、例えばホウ水素化ナトリウム、ホ
ウ水素化カリウムを気泡物品の製造に関して発泡剤とし
て使用することは良く知られている。例えば、米国特許
）聴ス、！；９１ｇ７９号は気泡物品の製造に関してア
ルカリ金窟ホウ水素化物をオリ用する。米国特許第３．
／乙Ｚり１０号はアルカリ金、−ホウ水系化物を含有す
るポリスチレン樹脂の押出しによシボリスチレンから製
造される気泡物品に関し、該アルカリ金棺ホウ水素化物
は押出し中に分解して気泡物品を形成するものである。

本件特許出願の出願人にＵ≧渡されプＣ米国特許第各３
ｑ＆７５に号および絹り３ヲ２Ω３ｇ号は、ホウ水素化
ナトリウムおよびカリウムのようなアルカリ金属ホウ水
素化物を発泡すなわち気泡質の構造を有する物品の製造
に有用々発泡剤として使用することを開示する。これに
記載の発明の特に有利な実＃態様は、約θ、Ｓ％〜コＯ
％（重量）のアルカリ金属ホウ水素化物を乾燥した不活
性の樹脂性ポリマーとともに含有する安定なホウ水素化
物篩網混合物を使用することに関する。この濃縮物は典
型的には約０．７％を超え橙い吸収水を含有しており、
さもなければホウ水素化物が加水分解してしまう。

前記に記載の濃縮物は、ｏ、ｓ−、ｘｏ％（重量）のア
ルカリ金属ホウ水素化物粉末を乾燥した樹脂性ポリマー
とトライブレンドして０．１％（重量）以下しか水を含
まない混合物をつくり；この混合物を前記樹脂の融点よ
り高い温度に加熱して溶融混合物を作り；該溶融混合物
を押出しした後押出物を冷却して固体の安定な濃縮物と
し；次いで、チョッピング（細断）、粉砕等のような通
常の方法により、冷却した押出濃縮物をベレットに成形
するととにより製造することができる。前記特許に開示
された発明の別の態様は、アルカリ金属ホウ水素化物と
樹脂性ポリマーの混合物を、大表面積シリカ活性剤であ
って表面にプロトン源を吸着して有しているものと接触
させて、アルカリ金属ホウ水素化物を加水分解し、それ
により樹脂性ポリマーに発泡した気泡構造を発現させる
ことによる、気泡物品の製法に関する。この方法におけ
るアルカリ金属ホウ水素化物は該特許に記載の濃縮物の
形態であってもよいし、混ざり物のないアルカリ金属ホ
ウ水素化物粉末であってもよい。

上記特許に記載の系は、発泡すべき樹脂を押出し前に一
つの成分と混合しなければならない点において、二液系
（ｔｗｏ−ｐａｒｔ）　ということができる。

第１成分はアルカリ金属ホウ水素化物である０第ａ成分
は活性剤である０該特許に記載の系は十分に機能的で意
にかなう性能を与えるが、押出段階に先立って単一の成
分のみを計量し発泡すべき樹脂と混合すればよいように
、ホウ水素化物と活性剤を単一成分あるいは単一の成分
混合物として、すなわち−液系（ｏｎｅ−ｐａｒｔ）　
で供給できればさらに望ましい。

〔問題点を解決するだめの手段〕

本発明は、不活性な樹脂性ポリマー・キャリア中に包含
された、アルカリ金属ホウ水素化物と塩水和物（ｓａｌ
ｔ　ｈｙｄｒａｔｅ）　を含む、安定な一液系ホウ水素
化物活性剤混合物に関する。３成分全部をベレットのよ
うな単一濃縮物中に含ませることができる。あるいは、
第１のの細物でキャリア中にホウ水素化物を含ませ、第
２の濃縮物でキャリア中に塩水和物を含ませることもで
きる。第１および第一の１ｌｌＩ縮物は、所要の一液系
を生ずるように適当な割合の混合物として提供される。

本発明は、また、アルカリ金属ホウ水素化物と活性剤の
安定な１ａ縮物の製法であって、アルカリ金属ホウ水素
化物および塩水和物を乾燥した不活性の樹脂性ポリマー
とブレンドし；該混合物を、溶融混合物が生ずるように
樹脂の融点よシ胃い温度であるが、塩水和物の水和した
水の相当部分が遊離してしまうような温度より低い温度
まで加熱し；該溶融混合物を押出しして固体の安定な濃
縮物を形成し；そして押出しして冷却した濃縮物をベレ
ットに蜆形する、各工程を含む方法にも関する。２種の
心細物を有する一液系を製造する方法では、混合、加熱
、押出し、および成形が、キャリアとホウ水素化物の第
１混合物およびキャリアと環水和物の第２混合物につい
て別々に行われ、その後ベレットが混合される。

別の実＃ｉ態様では、本発明は、気泡部品の製法であっ
て、＃細物を樹脂性ポリマーと混合し、該混合物を押出
すか、あるいは濃縮物の一液系混合物を植脂性ポリマー
と混合し、該混合物を押出すことを含む方法を包含して
いる。

上述のように、本発明の濃縮物は、アルカリ金属ホウ水
素化物、塩水和物および不活性樹脂性ポリマー・キャリ
アを含む。水和水は加熱が行われると塩水和物から遊離
し、その結果、水はポウ水素−化物に対する活性剤とし
て倹１くこととなる。

第１の実施態様（／−２レット−液系と称する）では、
三成分全部が単一のベレット中に含まれる。

第２の実施態＆（２ペレット−液系と称する）では、第
１のベレットがアルカリ金属ホウ水素化物とキャリアを
含有する一方、第一のベレットが塩水和物とキャリアを
含有する。第一の実施態様は、ホウ水素化物対活性剤の
比を容易に変えることが要になるが、コベレットー液系
の場合は、種々の濃度のホウ水素化物濃縮物／セットと
掠々のｔＪ＃の塩水和物濃縮物／セットとを製造し、し
かしてθｒ望の割合に混合することにょシ、同様の多株
な配合物を得ることができる。

熱可塑性樹脂用発泡剤として使用する時は、７．０％（
重量）までのホウ水素化物を、濃縮物から発泡されるべ
き樹脂に包含させることができる。

好ましい範囲は０．２左％（重量）までである。

ホウ水素化物を低濃度で樹脂に包含させるように濃縮物
を使用することにはいくつかのオＵ点がある。まず第１
に、ホウ水素化物が取扱い中に偶発的に加水分解される
ことが濃縮物にょシ守られ、顕著な加水分解を起すこと
なく長期にわたって貯蔵することができる゛。さらに、
濃縮物を用いることによって、ホウ水素化物を非常に（
Ｌ＋　濃度例えば７％（重ｆ１′）未満で発泡されるｌ
ｉｔ　ＩＩＨに包含させることが大変容易となる。さら
に、計量、均一な混合物の帥製のようなあらゆる取扱い
が、墾細物の使用によって混ざシ物のないホウ水素化物
に比較して賽易になる。高反応性物質であるホウ水素化
物が濃縮され、実質的に不活性化されているので、作業
員の安全性が高まる。最後に、濃縮物の使用によってホ
ウ水素化物が樹脂中に非常に均一に分散する。

特に、単一の濃縮物または１１＞　ＲＮ物の単一の混合
物中に活性剤とホウ水素化物の両方を包含している濃縮
物、すなわち−液系は、発泡すべき樹脂との混合中にホ
ウ水素化物と活性剤の必要な割合を別々に計量する必俊
がない点で南オリである。このことは、押出し中に発泡
される杵脂に添加される直前にホウ水素化物と活性剤の
混合を行わなければなら々い二液系と対照的である。

本発明の安定なホウ水素化物濃節物は、約Ｏ，Ｓ％〜約
２３％ＣＭ量）のアルカリ金属ホウ水素化物を含んでい
る。この範、囲は、／ペレットかコペレットかに関係な
く、全一液系の重量に帥してである。ホウ水素化物につ
いての０．３％という下限（は、もしこれよシ低濃度で
は過大な開・の濃縮物の使用が不可欠となるというのが
主な理由で選定されている。２５％の上限は、これよシ
高濃度では極端に少量の濃縮物が必要となシ、発泡され
る熱可塑性ポリマー中に均一に分散させることが困縮と
なるという理由で選定された。

アルカリ金部ホウ水素化物を２〜７０％の餡で含ませる
ことが好ましい。その理由は、このような範囲であると
、割合を、当業界で通常型まれているような約２０：／
のオーダーに下げることができるからである。ホウ水素
化ナトリウムおよびカリウムが、本発明に関する使用に
は特に好ましい０ 不発明の濃縮物中の第一の成分は塩水和物である。塩水
和物とは、Ｈ−ＯＨ結合が切断されない水分子の反応に
よって水和された塩を意味する。

所定の塩は２種以上の水和物を形成することが多い。水
和物の式では、水分子の付加は、中央点（・）および該
中央点の後に示す水和水の数により示すのが好都合であ
る。

本発明に使用する塩水和物は本質的に３つの基準に合致
しなければならない。第１に、増水和物は、濃縮物に多
ｆ！：（代表的には３０％（重力゛）を超える＃）の塩
水和物を包含させる必要がないように、塩水和物の全重
量に対して十分に高比率の水含量を有していなければな
らない。第一に、塩水和物は、濃縮物が押出しによって
成形される需度において実質的に全ての水利している水
が保持されなければならない。最後に、増水和物は、発
泡されるポリマーが押出される範囲では、水和水の相当
部分を遊離しなければならない。特定温度によって塩水
和物から遊離した水の量は通常の試験で容易に測定され
る。ホウ水素化物を活性化するのに必要な水の量は、生
じる発泡体に特に認め得るほどの影善を及ぼすことなく
広い範囲にわたって変えることができる。さらに、周囲
のグロトン供与体、主に環境の湿分のために、化学量論
的に必要な量の３／！程度の少量でもしばしば使用する
ことができる。例えば、ポリプロピレン押出シートの場
合、利用できる水分を化学量論的に必要な量の３００〜
３００％の範囲まで増加することによって発泡体の品質
を改良するととができる。したがって、−増水和物は、
ホウ水素化物を活性化するために発泡される樹脂の押出
温度において、化学量論的に必要である量の水の約５０
％〜約５θ０％を提供するのに十分な′ａ度で含有させ
るべきである。

本発明に用いる塩水和物はホウ水素化物によって還元可
能であってはならない。というのは、塩水和物とホウ水
素化物との間の化学反応は望ましくないからである。代
わシに留まれるものは、ホウ水素化物と、発泡すべき樹
脂の押出し中に遊離される水利水との間の反応である。

濃縮物および発泡される樹脂の長期安定性のためには、
塩水和物が吸湿性、風解性および潮解性のいずれでもな
いこともＮ要である。

塩水和物は、水が物理的結合よりはむしろ化学的に結合
している化合物であることにも留意すべきである。例え
ば、水が物理的に結合しているモレキュラーシーブの使
用は本発明のａ　ｍ４物を装造するのに有用ではない。

その理由は、そのように物理的に結合した水の相当部分
はｇｕ　ｉＫｎ物製造に用いられる樹脂の通常の処理温
度で遊離してしまうからである。

発泡される樹脂の押出し温度が約２６０℃未満である時
に本発明に使用される好ましい塩水和物はＮａ２Ｂ４Ｏ
７・５Ｈ２０（通常、ホウ砂五水和物と称される）であ
る。ホウ砂五水和物は約３７％（重力°）の水を含有し
％　７００℃で該水分のほんの約３％（重量）が失われ
、約７２０℃で７０％（重量）未満が失われ、７３０〜
７５０℃の間で大部分が失われる。５７％（重量）の水
を含廟するＭｆ　Ｓｏ　５・相、０は別の好ましい塩水
和物であシ、第１１用可能な水のｇ％（重量）がｇθ℃
で遊Ｍ？　Ｌ、１００℃では１２％（重＃）そして７２
０℃では２０％（重量）が遊離する。別の好捷しい塩水
和物は５７％（重量）の水を含有するＭｒＳＯ４・’７
Ｈ２０（通常、エプソン（Ｅｐｓｏｍ）塩と称される）
であシ、利用可能な水の７０％（重量）がｇ０℃で遊離
され、７７％が１００°Ｃで遊離される。

発泡される樹脂の押出し瀞：１８′が約ス乙０℃より高
い場合の適用においては、好咬しい塩水和物は３４ｔ、
に％（重量）の利用可能な水を自有しているアルミナ三
水和物であり、これは、２６０℃までまったく水分を失
わず、３．２０°Ｃで／グ％（重量）が遊離し、そして
３ｇＯ℃で左ｇ％（重量）が遊離する。

下の表Ｉは、文献に記載の遊離温度、その遊離温度にお
いて第１」用可能な水の割合（至）、および熱重量分析
（ＴＧＡ）の結果を示す。表１に示すリストは利用可能
なものを網羅した意味ではなく、むしろいくつかの商業
的に入手可能な塩水和物を示したものである。表Ｉにリ
ストされていない他の塩の適合性は、商業的に入手でき
る装置を使用する熱重量分析によって容易に測定できる
。

表Ｉに示す熱ｆｉｆｔ分析は、Ｐｅｒｋｉｎ　Ｅｌｍｅ
ｒ　ＴＭＡ−／で行った。アルミナ三水和物以外のここ
に示すすべての塩は窒素雰囲気下、外淵速度コθ°（／
ｍｉｎで分析した。アルミナ三水和物１ｄ　４０°Ｃ／
ｍ　ｉ　ｎで分析した。

濃縮物の不活性樹脂性ポリマー成分は、反応性のプロト
ン系水素原子が実質的に存在していない樹脂からなる。

このような樹脂としては、ポリオレフィン、ポリジエン
、ポリスチレン、ポリフェニレン・オキシド−スチレン
、ポリアクリレート、エチレン／ビニルアセテート・コ
ポリマー、ポリビニルアセテート等がある。好ましい樹
脂は、発泡される樹脂の押出し温度が約λ乙０℃より高
いばあいには、耐＠撃性ポリスチレンである。前記温度
が約Ω乙０℃よシ低いばあいには、好ましい樹脂はエチ
レン／ビニルアセテート・コポリマーである。

本発明の濃縮物は、低濃度のアルカリ金属ホウ水素化物
を発泡すべき樹脂に包含させるのに用いるととができる
。発泡すべき樹脂を塩水和物がその水和水を遊離する温
度よシ高い温度で押出すと、水が遊離した後にホウ水素
化物と反応して水素を生成することによシ樹脂を発泡さ
せる。

本発明の／ペレットー液系ａｍ物は、約０．３％〜約２
３％（重量）のホウ水素化物およびキャリアを、発泡さ
れるべき樹脂が押出し温度０囲においてホウ水素化物と
反応するＦｔｒ　ａ　量の水を遊離するように選択され
た量の塩水和物と、トライブレンドすることによシ調製
される。したがって、塩水和物の４；１は、最終の発と
・↓樹脂および採用される特定の塩水和物の押出し温度
によって変化する。

濃縮物を製造するのに使用されるホウ水素化物および不
活性樹脂性ポリマーは、約０．７％以上の吸収水を含ん
ではならない。塩水和物は明らかに相当量の水を含有し
ているが、このような水は発泡される最終樹脂の押出し
までホウ水素化物には第１」用され得ない。そのように
結合していない水はいずれもホウ水素化物と早い段階で
反応することかできる。

ホウ水素化物および塩水和物の全ハ゛は、コペレットー
液系にとっても同じである。しかし、ホウ水素化物はキ
ャリアの一部とトライブレンドされる一方、塩水和物は
キャリアの残りとトライブレンドされる。／ベレットー
液系の濃ぞ７１物をつくるためには、ホウ水素化物、塩
水和物および樹脂の混合物を樹脂の融点を超えるが塩水
和物が相当量の水を遊離する温度よシ低い温度まで加熱
し、押出しし、冷却し、ペレットに成形する。典型的に
は、発泡される樹脂が約２６０℃未満で押出される場合
、押出温度は約デθ℃〜約／　／　０　’Ｃの間である
。よシ高い温度が用いられる場合には、ペレットの押出
温度は約７７００Ｃ〜約／　９０　’Ｃの間である。し
かし、この押出温度は明らかに用いられる塩水和物と樹
脂に依存し、したがって変ゎシ得るものである。２ペレ
ット−液系の濃縮物をつくるためには、各トライブレン
ドについて同じ処理ステップを別々に施し、塩水和物を
含むトライブレンドだけを相当量の水を遊離するような
温度よシ低く保つ必要がある。

典型的には、少量の鉱油または他の同様の可塑剤をキャ
リア樹脂のペレット表面を湿潤させるのに十分な量で添
加するのが望ましい。これにより、押出しが行われるま
で、ポウ水素化物粉末および塩水和物粉末のキャリア樹
脂のペレットへの付着が促され、一層均一な混合物の形
成が助長される。

前述したように、アルカリ金属ホウ水素化物は気泡すな
わち発泡樹脂物品の製造に門して発泡剤として有用であ
る。本発明の濃縮物を用いて発泡できる代表的な樹脂と
しては、一般にポリマーおよびコポリマーが挙げられ、
これには特に限定はしないがポリオレフィン、ポリジエ
ン、ポリスチレン、ポリフェニレン・オキシド−スチレ
ン、ポリアクリレート、ポリビニルクロリド、ポリビニ
ルアセテート、エチレン／ビニルアセテート・コポリマ
ー等が含まれる。

気泡物品は、−液系を樹脂性ポリマーと混合した彼、塩
水和物の水和水が遊離して実質的にすべてのアルカリ金
属ホウ水素化物を加水分解する温度で押出しすることに
よって製造することができる０ 特定の酔細物を選択する際には、塩水和物によシ水和水
が遊離される温度を考陶ニジなければならない。水和水
が発泡されるポリマーの融点に至る前に遊離するならば
、水和水の相当部分が遊離されてホウ水素化物と反応し
て早い段階で水素を生成してしまう。このような水素は
、発泡されるプラスチック中に何ら所望の気泡構造を形
成しないで押出機から排気されるだけである。

本発明およびその利点をさらに説明するために次の具体
的実施例を示す。これらの実施例は単に説明を意図した
ものであって本発明の範囲を限定しようとするもので々
いことを理解すべきである。

実施例／ 次の実施例は／ペレットー液系の製造を示す。

ａ＃＠　ｄ　ａポリスチレン（ＨＩＰＳ）を約’７／Ｃ
（／１．ＯＦ）で３時間乾燥する。窒素雰囲気下で、ホ
バート（Ｈｏｂａｒｔ）　ミキサー内でｇ／２ｇのＨＩ
ＰＳに２．’ｌ−９の鉱油を攪拌しながら加えた後、ホ
ウ水素化ナトリウム粉末Ｓ０９とアルミナ三水ｆ１￥吻
／３２タノを加える。

トライブレンドした混合物を、約／ｇθＣの二軸スクリ
ュー押出機でストランドダイスを使用し／　７　左ｒｐ
ｍで押出し、冷却した後ペレット化してペレットｇ０９
９を回収する。

実施例コ 実施例／で製造した／ペレットー液系を１次に、ＨＩＰ
Ｓを発泡するのに用いる。ＨＩＰＳ　、Ｓｉ’θりと実
施例１の濃縮物５０ｇとの混合物をｔ′・ト項した後、
２２０Ｃ，／７．！；ｒｐｍでリデン（ｒｌｂｂｏｎ）
ダイスを通して押出す。意Ｋかなう特性をもつ発泡りが
ンが得られる。

実施例３ 次の実施例はλペレットー液系を示す。ホウ水素化ナト
リウムペレットは７０％（重機）のホウ水素化物を含ん
でいる。活性剤源として、化学量、論的紙の水を提供す
るように、３！％（重量）のホウ砂五水和物を塩水和物
ペレットに含ませる。

ホウ氷水化物用キャリア樹脂はＨＩＰＳである。塩水和
物用に２種のキャリア甜脂を吏用する。１つの樹Ｂ旨は
ＥＬＶＡＸ　２！；θ（メルトインデックス２、ｔでビ
ニルアセテート２ｇ％のエチレン−ビニルアセテート・
コＩリマーについてのデュポン社の商標）であり、他方
のｆｉ盾はポリエチレン（メルトインデックスコ、ｉ、
　ＭＩＣＲＯＴＨＥＮＥ　ＭＭ−７７０−２０の商標で
Ｕ、Ｓ、Ｉｎｄｕｓｔｒｌａｌ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ　
Ｃｏ、より販売）である。ＥＬＶＡＸ　２５０を基材と
する塩水和物濃縮物を二軸スクリュー押出機でワθ０．
６０〜？５ｒｐｍで押出す。ポリエチレン’＋＊　ｕ＃
を利用する遣水和物濃縮物をニースクリュー押出機で／
／θＣ，／、２ｊｒｐｍで押出す。

実施例亭 ＨＩＰＳ　・・・・・・・・・　ｔｔｇ’ｚｈｑ実施例
３のホウ水素化ナトリウム含有 ペレット・・・・・・・／２．！；９．および実施例３
の塩水和物濃縮物の１つ ・・・・・・・／２．ｊノ の混合物から発泡ＩＪ　、ｐンを押出す。

三成分をトライブレンドした後、得られる配合物を二軸
スクリュー押出機を用いてコθθＣ１／　２３　ｒ、ｐ
ｍで押出す。ホウ砂樹脂濃縮物の一方を利用すると、ホ
ウ水素化ナトリウムを全く含まないＨＩＰＳの押出物に
比較して、あるいはホウ水素化ナトリウムを全（含まな
いＨＩＰＳ樹脂にユ５％＜ｆｆ１ｆｉｉ）ｔ７）ＥＬｖ
Ａｘ２３θ樹脂もしくはユ左％（重板）のポリエチレン
を混合したものの押出物に比較して、約３０％密度の低
下が達成される。対照的に、２５％（重量）のホウ水素
化ナトリウムおよび９２５襲（重量）のＨＩＰＳ膚脂を
含有するコントロールの配合物では、はとんど発泡しな
いようであるが７ｇ％の密度低下を生ずる。

実施例３ 実施例３の濃縮物の安定性を測定するために、ホウ砂丘
水和：′ｅｊ／ＥＬＶＡＸ　２３０僧脂とホウ水素化ナ
トリウム／ＨＩＰＳ　ａ＋ｌ？ｌ物の混合物をホウ水素
化ナトリウム／ＨＩ　Ｐ　Ｓ５縮物単独に対して比較す
るマノメータ試験を行５゜／週間後、いずれもまったく
ガス発生を示さない。

長期安定性を試験するために、実施例３の各ホウ砂五水
和物濃痛物の等量の混合物を別々に実施例３のホウ水素
化ナトリウム濃縮物と一緒に貯蔵する。／θ月後、密３
３吋したびんおよび密封しないびんから出した試料を％
ＳＢＨについて分析した。

ＥＬＶＡＸ　２！；０樹脂にホウ砂五水和物を添加した
ものを入れである密封びんではｓ　ｌ＆初ｊ％（ｆｆｌ
ｆｎ）のホウ水素化ナトリウムのうちｌＡ９％が残って
おり、このことは本質的に分解は全く起らなかったこと
を意味している。ポリエーチレン試料ではほんの１２％
（ｆｆ１ｔ　）　Ｌか残らな〜）が１分解は多分不完全
な活封のためと考えられる。密封しないびんでは、それ
ぞれθＯ５％（ｊｔｉｌ）未満およびθ０弘％（重量）
未満のホウ水素化ナトリウムが残っている。ホウ水素化
ナトリウム濃縮物はそれ自体１到囲条件下、かかる期間
で分解するものだから、この結果は予想外である。

本発明を様々な好ましい実旭悪様に関して説明したが、
当業首は、その精神を逸脱せずに１＠々の改変、置き換
え、省略、変更をなし得ることが理騨できよう。したが
って１本発明の軸回は特許ｉ：ｎ累の範囲によってのみ
制限されるものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ／　不活性樹脂性ポリマー、アルカリ金属ホウ水素化物
   および塩水和物を含む安定彦−液系ホウ水素化物活性剤
   濃縮物。 コ　特許請求の範囲第１項記載の濃縮物であって、ホウ
   水素化物が約０．ｓ％〜約２３．０％（重量）の間で存
   在するもの。 ３、　特許請求の範囲第１項記載の濃縮物であって。 アルカリ金属ホウ水素化物がホウ水素化ナトリウムまた
   はホウ水素化カリウムであるもの。 ダ　特許請求の範囲第１項記載の濃縮物であって、塩水
   和物がＮａ２Ｂ４Ｏ７・３８２０１Ｍ２Ｓｏ３・乙Ｈ２
   ｏ１ＭｆｓＯ４・７Ｈ２０またはアルミナ三水和物であ
   るもの。 ふ　特許請求の範囲第１項記載の濃縮物であって、樹脂
   がポリオレフィン、ポリジエン、ポリスチレン、ポリス
   チレン・オキシド−スチレン、ポリアクリレートまたは
   ポリビニルアセテートであるもの０ ム　第１組成物および第２組成物の混合物を含む安定な
   一液系ホウ水素化物活性剤系であって、（ａ）　第１組
   成物が不活性樹脂性ポリマーとアルカリ金属ホウ水素化
   物を含み； （ｂ）　第２組成物が不活性樹脂性ポリマーと塩水和物
   を含むもの０ ７　特許請求の範囲第６項記載の活性剤系であって、ホ
   ウ水素化物が約０．ｓ％〜約２５．０％（重量）の間で
   存在するものＯ ｇ　特許請求の範囲第６項記載の活性剤系であって、ア
   ルカリ金属ホウ水素化物がホウ水素化ナトリウムまたは
   ホウ水素化カリウムであるもの。 ９　特許請求の範囲第６項記載の活性剤系であって、塩
   水和物がＮａ２Ｂ４Ｏ７・外、０１Ｍ２Ｓ０５・乙Ｈ２
   ０゜ＭｆＳＯ４・７Ｈ２０またはアルミナ三水和物であ
   るもの０ ／θ特許請求の範囲゛第６項記載の活性剤系であって、
   樹脂がポリオレフィン、ポリジエン、ポリスチレン、テ
   リフェニレン・オキシドースチレン、ポリアクリレート
   またはポリビニルアセテートであるもの。 ／／　安定な一液系アルカリ金属ホウ水素化物濃縮物の
   製法であって、 （ａ）不活性樹脂性ポリマー、アルカリ金属ホウ水素化
   物および塩水和物の混合物をトライブレンドし： （ｂ）　該混合物を樹脂の融点よシ高い温度であるが塩
   水和物の水和水の相当量の遊に５を引起すような温度よ
   シ低い温度に加熱して溶融混合物をつくり； （Ｃ）　該溶融混合物を押出し、冷却して固体の安定な
   濃縮物を形成し； （ｄ）　押出しして冷却した濃縮物をペレットに■形成
   する、各工程を具備する方法。 ７２、許請求の範囲＠／／項記載の方法であって、ホウ
   水素化物が約０．左％〜約２左、θ％（型部・）の曲で
   存在する方法。 ／３９％許請求の範囲第１／項記載の方法であって、ア
   ルカリ金顔ホウ水素化物がホウ水素化ナトリウムまたは
   ホウ水素化カリウムである方法。 ／ｌＩ　特許請求の範囲第１／項記載の方法であって、
   塩水和物がＮ８２Ｂ４０．・３Ｈ２０、ｖｉｉ’ｓｏ３
   ・乙Ｈ２ｏ　。 ＭｒＳＯ４・７Ｈ２０ｉたはアルミナ三水オＬ１物であ
   る方法０ ／り特許請求の範囲第１／項記那／の方法であって、樹
   肥がポリオレフィン、ポリジエン、ポリスチレン、ポリ
   フェニレン・オキシド−スチレン、ポリアクリレートま
   たは？リビニルアセテートである方法。 ／ム安定な一液系アルカリ金、÷９ホウ水亦化物活性剤
   系の製法であって、 （ａ）　不活性樹脂性ポリマーとアルカリ金加ホウ水素
   化物の混合物をトライブレンドし；（ｂ）不活性樹脂性
   ポリマーと塩水和物の混合物′をトライブレンドし； （ｃ）　（ａ）の混合物を、樹脂のｈソ（点よシｄ１い
   温ル４で加熱して溶融混合物を形成し； （ｄ）　（ｂ）の混合物を樹脂の融点より高いｆｐｉ度
   であるが塩水和物の水和水の相当”箔の遊離を引起すよ
   うな温度より低い温度に加熱して溶融混合物をつくり； （ｅ）　（ｃ）の溶＠混合物を押出して固体の安定な濃
   縮物を形成し； （ｆ）　＋ｄ）の溶融混合物を押出して固体の安定な塩
   水和物濃縮物を形成し； （ｇ）　（ｅ）の押出しして冷却しだ橋縮物をペレット
   に形成し； （ｈ）　（ｆ）の押出しして冷却した濃縮物をペレット
   に■形成し； （１）　（ｇ）のペレットを（ｈ）のペレットと適当な
   割合、で混合する、 各工程を具備する方法。 ／７特許請求の範囲第１乙項記載の方法であって、ホウ
   水素化物が約０．Ｓ％〜約２５．０％（重量）の間で存
   在する方法。 ７ｇ特許請求の範囲第１乙項記載の方法であって、アル
   カリ金属ホウ水素化物がホウ水素化ナトリウムまたはホ
   ウ水素化カリウムである方法。 ／９　特許請求の範囲第１乙項記載の方法であって、塩
   水和物がＮａ２Ｂ４Ｏ７’、！ｉ′）！２０１ＭＳ’５
   ０ｇ４Ｈ２０。 ＭｆＳＯ４・７Ｈ２０ま尼はアルミナ三水和物である方
   法。 ２、特許請求の範囲第１乙項記載の方法であって、樹脂
   がポリオレフィン、ポリジエン、ポリスチレン、ポリフ
   ェニレン・オキシド−スチレン、ポリアクリレートまた
   はポリビニルアセテートである方法。 ２／気泡物品の製法であって、 （ａ）　不活性樹脂性ポリマー、アルカリ金粍ホウ水素
   化物および塩水ｆｌＩ物を含む安定な一液糸ホウ水素化
   物活性剤儂縮物の発泡有効量を榴脂性ポリマーと混合し
   ； （ｂ）　樹脂性ポリマーが溶融する温度で混合’ｌｉ？
   ｌを押出しし、このとき水利水が遊離してホウ水素化物
   を加水分解する、 各工程を具備する方法。 、２２　気泡物品の製法であって１ （、）　第１組成物および第２組成物の混合物を含む安
   定な一液系ホク水素化物活性剤系であつて） （イ）第７組成物が不活性樹脂性ポリマーとアルカリ全
   屈ホウ水素化物を含み； （ロ）第２組成物が不活＠：位１脂性ポリマーと塩水和
   物を含むものの発泡有効量を樹脂性ポリマーと混合し； （ｂ）　樹脂性ポリマーが溶融する導度で混合物を押出
   しし、このとき水和水が遊離してホウ水素化物を加水分
   解する、 各工程を具備する方法。