JPS6070189A - 酸素捕捉剤およびそれを用いる方法 - Google Patents
酸素捕捉剤およびそれを用いる方法Info
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- JPS6070189A JPS6070189A JP59172536A JP17253684A JPS6070189A JP S6070189 A JPS6070189 A JP S6070189A JP 59172536 A JP59172536 A JP 59172536A JP 17253684 A JP17253684 A JP 17253684A JP S6070189 A JPS6070189 A JP S6070189A
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- Japan
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- oxime
- oxygen
- systems
- oxygen scavenger
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/20—Treatment of water, waste water, or sewage by degassing, i.e. liberation of dissolved gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
- C23F11/147—Nitrogen-containing compounds containing a nitrogen-to-oxygen bond
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Water Supply & Treatment (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(脆業上の利用分野)
本発明は、一般的には酸素腐食防止剤に関する。
詳しくは、本発明は液体系中の金属表面の酸素腐食を防
止するための組成物に関する。さらに詳しくは、本発明
はスチーム発生系のような水性系における金属腐食を抑
制するための酸素捕捉用組成物および該組成物を使用す
る方法に関する。
止するための組成物に関する。さらに詳しくは、本発明
はスチーム発生系のような水性系における金属腐食を抑
制するための酸素捕捉用組成物および該組成物を使用す
る方法に関する。
(従来の技術)
水中の溶存酸素の存在は、例えばスチーム発生等のプロ
セスにおいて見られるような熱伝達条件下では、特に鉄
や鋼の腐食を促進する。したがって、そのようなプロセ
スを理想的に稼動させるためには、その水性系から酸素
を除去して酸素濃度をなし得る最小のレベルに維持する
ことが必要である。その必要性は、発生系が大きくなる
程また運転圧力が高くなる程、より決定的なものとなる
。
セスにおいて見られるような熱伝達条件下では、特に鉄
や鋼の腐食を促進する。したがって、そのようなプロセ
スを理想的に稼動させるためには、その水性系から酸素
を除去して酸素濃度をなし得る最小のレベルに維持する
ことが必要である。その必要性は、発生系が大きくなる
程また運転圧力が高くなる程、より決定的なものとなる
。
供給水の流れと循環凝縮水の流れをスチーム・ボイラー
の上流に設けられた供給水加熱脱気装置で機械的に処理
することによりスチーム発生系、特に大規模で複雑な系
から溶存酸素の大部分が除去される。しかしながら、最
適の運転条件の下においても、酸素濃度を機械的方法で
0.007 ppm以下に低減させることは通常は不可
能である。そこで、機械的な酸素低減を化学的低減処理
によって補強し、酸素濃度を紅済的考察に基いて通常選
定される最小のレベルにまでさらに減少させることが実
際に行なわれてきた。
の上流に設けられた供給水加熱脱気装置で機械的に処理
することによりスチーム発生系、特に大規模で複雑な系
から溶存酸素の大部分が除去される。しかしながら、最
適の運転条件の下においても、酸素濃度を機械的方法で
0.007 ppm以下に低減させることは通常は不可
能である。そこで、機械的な酸素低減を化学的低減処理
によって補強し、酸素濃度を紅済的考察に基いて通常選
定される最小のレベルにまでさらに減少させることが実
際に行なわれてきた。
特に低圧および中圧のスチーム発生系においては、酸素
を含有するスチーム・ボイラー水の化学的処理に亜硫酸
す) IJウムが長い間用いられてきた。しかしながら
、残存亜硫酸塩や副生硫酸ナトリウムのような溶存固体
の濃縮によって生じるスチーム・タービンへのキャリー
オーバー(繰越)が圧力とともに増加することを理由と
して、その使用は高圧系においては一般的に避けられて
いる。
を含有するスチーム・ボイラー水の化学的処理に亜硫酸
す) IJウムが長い間用いられてきた。しかしながら
、残存亜硫酸塩や副生硫酸ナトリウムのような溶存固体
の濃縮によって生じるスチーム・タービンへのキャリー
オーバー(繰越)が圧力とともに増加することを理由と
して、その使用は高圧系においては一般的に避けられて
いる。
第二の理由は、亜硫酸ナトリウムが腐食性の二酸化硫黄
と硫化水素へと熱分解する可能性である。
と硫化水素へと熱分解する可能性である。
そこで、反応生成物が不活性であり、かつボイラー水の
溶存固体濃度を増加させないヒドラジンが高圧スチーム
発生系における酸素捕捉剤として一般に採用されてきた
。さらに、ヒドラジンの利点は捕捉反応の速度が商業的
適用のためには遅すぎるような低圧および中圧系にまで
も、米国特許第3.728,281号明細書に開示され
ている特定のピラゾリドン類やアミノフェノール類のよ
うな触媒を使用することにより、拡張されている。これ
らの化合物はヒドラジンによる捕捉反応の速度を速める
効果を有する。酸素捕捉剤としてヒドラジンが有するこ
れらの利点にもかかわらず、それが毒性であるために特
別の取扱いを必要とするという不都合がある。
溶存固体濃度を増加させないヒドラジンが高圧スチーム
発生系における酸素捕捉剤として一般に採用されてきた
。さらに、ヒドラジンの利点は捕捉反応の速度が商業的
適用のためには遅すぎるような低圧および中圧系にまで
も、米国特許第3.728,281号明細書に開示され
ている特定のピラゾリドン類やアミノフェノール類のよ
うな触媒を使用することにより、拡張されている。これ
らの化合物はヒドラジンによる捕捉反応の速度を速める
効果を有する。酸素捕捉剤としてヒドラジンが有するこ
れらの利点にもかかわらず、それが毒性であるために特
別の取扱いを必要とするという不都合がある。
スチーム発生系、二次油井回収系その他各種の腐食性液
体系で使用する酸素捕捉剤または酸素腐食防止剤として
、その他にも種々の物質や組成物がしばしば提案されて
きた。例えば米国特許第3゜625、888号明細書に
は、油井のウォーター・7ラツデイング処理における腐
食防止剤としての使用に特に適するものとして、カルボ
ニルビサルファイト付加物をコバルトのような遷移金属
の少量と組合せて使用することが提案されている。米国
特許第3.954.873号明細書に新規なものとして
開示されている各種アミンアルコール類は、金属腐食防
止剤として有用であることが示唆されている。米国特許
第3.629.111号明細書にはモノ−またはジ−ア
ルキルヒドラジンのようなヒドラジン化合物と炭素原子
数が3ないし26のアルキル酸のような飽和または不飽
和の有機酸からなる組成物が流体圧力作動装置用に指定
された圧力水における腐食防止剤として開示されている
。米国特許第3.962.113号明細書は特にスチー
ム発生系における使用に適する酸素捕捉剤としてモノ−
。
体系で使用する酸素捕捉剤または酸素腐食防止剤として
、その他にも種々の物質や組成物がしばしば提案されて
きた。例えば米国特許第3゜625、888号明細書に
は、油井のウォーター・7ラツデイング処理における腐
食防止剤としての使用に特に適するものとして、カルボ
ニルビサルファイト付加物をコバルトのような遷移金属
の少量と組合せて使用することが提案されている。米国
特許第3.954.873号明細書に新規なものとして
開示されている各種アミンアルコール類は、金属腐食防
止剤として有用であることが示唆されている。米国特許
第3.629.111号明細書にはモノ−またはジ−ア
ルキルヒドラジンのようなヒドラジン化合物と炭素原子
数が3ないし26のアルキル酸のような飽和または不飽
和の有機酸からなる組成物が流体圧力作動装置用に指定
された圧力水における腐食防止剤として開示されている
。米国特許第3.962.113号明細書は特にスチー
ム発生系における使用に適する酸素捕捉剤としてモノ−
。
ジーおよびトリルアルキルヒドラジン類を開示しており
、また米国特許第3.983.048号明細書は同様の
酸素捕捉剤をアリールアミン類と組合せて用いることを
開示している。他のヒドラジン、ベースの酸素捕捉用組
成物が米国特許第4.192.844号明細書および同
第4.238.349号明細書に開示されており、また
ヒドロキノン、ヒドロキシルアミンおよびカルボヒドラ
ジドがスチーム発生系で用いる酸素捕捉剤として米国特
許第4.278.635号明細書、同第4.067.6
90号明細書および同第4、269.717号明細書に
それぞれ開示されている。
、また米国特許第3.983.048号明細書は同様の
酸素捕捉剤をアリールアミン類と組合せて用いることを
開示している。他のヒドラジン、ベースの酸素捕捉用組
成物が米国特許第4.192.844号明細書および同
第4.238.349号明細書に開示されており、また
ヒドロキノン、ヒドロキシルアミンおよびカルボヒドラ
ジドがスチーム発生系で用いる酸素捕捉剤として米国特
許第4.278.635号明細書、同第4.067.6
90号明細書および同第4、269.717号明細書に
それぞれ開示されている。
(発明が解決しようとする問題点)
411Fにスチーム発生系で使用される前述のいくつか
の酸素腐食防止剤によって様々な程度の成功が実証され
ているにもかかわらず、そのような系における酸素腐食
を防止するために、これらに代る改良された手段をめる
要望が依然として続いている。本発明の主な目的はこの
要望を満たすことである。さらに、本発明の目的は水性
系における金属表面の酸素腐食を防止するための組成物
を提供することである。また、さらに本発明の目的は温
度範囲が約138〜336℃(281″F2ないし63
7”F)であり、圧力範囲が約3.5〜1.41 kg
/cm2(50ないし200 psi )にあるスチー
ム発生系における金属腐食の抑制に用いるのに特に適す
る酸素捕捉用組成物を提供することである。本発明の他
の目的は、これらの温度および圧力条件の全てにわたっ
て等しく良好に機能する酸素捕捉組成物を提供すること
である。さらに本発明の目的は、毒性が十分に低(て特
別の取扱いを必要としないような酸素捕捉用組成物の提
供にある。さらに本発明の他の目的は、反応して溶存キ
ャリーオーバー固体を生ずるようなことがなく、また苛
酷な温度条件下においても分解して腐食性の反応物を生
ずるようなことのない酸素捕捉用組成物の提供にある。
の酸素腐食防止剤によって様々な程度の成功が実証され
ているにもかかわらず、そのような系における酸素腐食
を防止するために、これらに代る改良された手段をめる
要望が依然として続いている。本発明の主な目的はこの
要望を満たすことである。さらに、本発明の目的は水性
系における金属表面の酸素腐食を防止するための組成物
を提供することである。また、さらに本発明の目的は温
度範囲が約138〜336℃(281″F2ないし63
7”F)であり、圧力範囲が約3.5〜1.41 kg
/cm2(50ないし200 psi )にあるスチー
ム発生系における金属腐食の抑制に用いるのに特に適す
る酸素捕捉用組成物を提供することである。本発明の他
の目的は、これらの温度および圧力条件の全てにわたっ
て等しく良好に機能する酸素捕捉組成物を提供すること
である。さらに本発明の目的は、毒性が十分に低(て特
別の取扱いを必要としないような酸素捕捉用組成物の提
供にある。さらに本発明の他の目的は、反応して溶存キ
ャリーオーバー固体を生ずるようなことがなく、また苛
酷な温度条件下においても分解して腐食性の反応物を生
ずるようなことのない酸素捕捉用組成物の提供にある。
(問題点を解決するための手段)
これらの種々の目的は、本発明に従って一般式(式中、
R1および几、は互いに同じであっても異なるものであ
ってもよく、水素、炭素原子数1乃至8の低級アルキル
基またはフェニル、ベンジルもしくはトリルのようなア
リール基から選ばれる)を有するオキシムの有効量から
なる酸素腐食防止用組成物を提供することにより達せら
れる。
R1および几、は互いに同じであっても異なるものであ
ってもよく、水素、炭素原子数1乃至8の低級アルキル
基またはフェニル、ベンジルもしくはトリルのようなア
リール基から選ばれる)を有するオキシムの有効量から
なる酸素腐食防止用組成物を提供することにより達せら
れる。
特定のオキシム類は、腐食防止剤として有用なものとし
て以前から示唆されている。例えば米国n−アルカナー
ルオキシム類を開示しており、これらの化合物が燃料と
の組合せにおいて防錆添加剤としての有用性をもっこと
が示唆されている。
て以前から示唆されている。例えば米国n−アルカナー
ルオキシム類を開示しており、これらの化合物が燃料と
の組合せにおいて防錆添加剤としての有用性をもっこと
が示唆されている。
しか17ながら、この特許のオキシム類は本発明のオキ
シム酸素捕捉剤とは全く異なった種類のものである。し
かし、さらに重要なことは、この特許では本発明のオキ
シム類はもちろんのこと、この特許で開示されているオ
キシム類についてさえも、本発明が特に指向しているス
チーム発生系のような高温高圧の系における酸素腐食防
止剤としての使用に好適なものとして、これを使用する
可能性が間接的な表現においてさえも示唆されていない
という事実である。
シム酸素捕捉剤とは全く異なった種類のものである。し
かし、さらに重要なことは、この特許では本発明のオキ
シム類はもちろんのこと、この特許で開示されているオ
キシム類についてさえも、本発明が特に指向しているス
チーム発生系のような高温高圧の系における酸素腐食防
止剤としての使用に好適なものとして、これを使用する
可能性が間接的な表現においてさえも示唆されていない
という事実である。
本発明のオキシム類は、好ましいメチルエチルケトキシ
ムおよびアセトアルドキシムを含めて水溶性であり、し
たがって、スチーム発生系へは固体または液体状である
いは水溶液として導入することができる。さらに、本発
明のオキシム類はスチーム揮発性でもあるため、スチー
ム発生系に用いたときは、スチーム凝縮系で生じること
のある酸素漏入に対する防護という付加的な利点も有す
る。
ムおよびアセトアルドキシムを含めて水溶性であり、し
たがって、スチーム発生系へは固体または液体状である
いは水溶液として導入することができる。さらに、本発
明のオキシム類はスチーム揮発性でもあるため、スチー
ム発生系に用いたときは、スチーム凝縮系で生じること
のある酸素漏入に対する防護という付加的な利点も有す
る。
本発明に従って用いられるオキシム酸素捕捉剤の量は、
勿論それぞれ特定の状況下で存在する酸素含有量を取除
くに必要な量である。通常は、1重量部の溶存酸素を除
去するために、約3ないし5重量部のオキシムが必要と
される。しかし、実際には、処理すべき水の量を基にし
て使用するオキシムの量を決めるのが普通のやり方であ
る。そこで、一般的には、処理すべき水の[100万部
に対してo、o o iないし500部の範囲にあるい
ずれかの量のオキシムが用いられ、さらに通常は、10
0万部あたり1.0ないし50部のオーダーのオキシム
が用いられる。
勿論それぞれ特定の状況下で存在する酸素含有量を取除
くに必要な量である。通常は、1重量部の溶存酸素を除
去するために、約3ないし5重量部のオキシムが必要と
される。しかし、実際には、処理すべき水の量を基にし
て使用するオキシムの量を決めるのが普通のやり方であ
る。そこで、一般的には、処理すべき水の[100万部
に対してo、o o iないし500部の範囲にあるい
ずれかの量のオキシムが用いられ、さらに通常は、10
0万部あたり1.0ないし50部のオーダーのオキシム
が用いられる。
(実施例)
以下の実施例でさらに本発明を説明するが、実施例中で
部とあるのは特に別の指示のない限り全て重量部を意味
する。
部とあるのは特に別の指示のない限り全て重量部を意味
する。
実施例l
PH8,0に緩衝された1リツトルの脱イオン化水溶液
を、90℃に保持された恒温槽中で空気中の酸素により
飽和させた。急速攪拌された溶液に0.217au(0
−0−2O0)のメチルエチルケトキシムを注入し、初
期濃度を200 ppmとした。十分に混合された溶液
を次いで16ONのガラスびんに注ぎ、空隙のないよう
に密封して90℃の恒温水槽中に戻した。定期的に水溶
液のびんを恒温槽から取出し、その中の溶存酸素濃度を
オリオンモデル97−08酸素電極を用いて測定した。
を、90℃に保持された恒温槽中で空気中の酸素により
飽和させた。急速攪拌された溶液に0.217au(0
−0−2O0)のメチルエチルケトキシムを注入し、初
期濃度を200 ppmとした。十分に混合された溶液
を次いで16ONのガラスびんに注ぎ、空隙のないよう
に密封して90℃の恒温水槽中に戻した。定期的に水溶
液のびんを恒温槽から取出し、その中の溶存酸素濃度を
オリオンモデル97−08酸素電極を用いて測定した。
結果を表1に示す。
+1’1:” 1
表 ■
0 3.08
10 2.82
20 2.59
40 2.22
60 184
80 1.76
実施例2
メチルエチルケトキシムをアセトアルドキシムに代えた
こと以外は実施例1の操作を繰返したところ、表■のデ
ータに示されるように同様の酸素捕捉が達せられた。
こと以外は実施例1の操作を繰返したところ、表■のデ
ータに示されるように同様の酸素捕捉が達せられた。
表■
0 3.04
5 2.97
10 2.86
20 2.55
30 2.07
40 1.56
60 0.99
11一
実施例3
メチルケトキシムをブチルアルドキシムに代えて実施例
1の操作を繰返したところ、表■のデータによって示さ
れるように同様の酸素捕捉が再び得られた。
1の操作を繰返したところ、表■のデータによって示さ
れるように同様の酸素捕捉が再び得られた。
表■
8 2.80
5 2.63
10 2.46
20 2.24
30 1.82
40 1.55
60 0.94
実施例4
実施例1ないし3の試験操作を中圧および高圧のスチー
ム発生系で広く行なわれている温度および圧力条件下で
繰返したところ、酸素捕捉が観察された。
ム発生系で広く行なわれている温度および圧力条件下で
繰返したところ、酸素捕捉が観察された。
特定の態様の詳細な開示におけるここでの言及は、特許
請求の範囲を制限する意図のものではな12− く、特許請求の範囲自体は本発明にとって本質的である
とみられるような特徴を記載したものである。
請求の範囲を制限する意図のものではな12− く、特許請求の範囲自体は本発明にとって本質的である
とみられるような特徴を記載したものである。
(発明の効果)
本発明によれば、水性系から酸素を除去して金属表面の
腐食を防止することができる。
腐食を防止することができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1) 一般式 (式中、R1およびR1は互に同じであっても異なるも
のであってもよく、水素、炭素原子数1乃至8の低級ア
ルキル基またはアリール基を示す。)で表わされるオキ
シムの有効量を含有してなる酸素捕捉剤。 2) オキシムがメチルエチルケトキシムである特許請
求の範囲第1項記載の酸素捕捉剤。 3) オキシムがアセトアルドキシムである特許請求の
範囲第1項記載の酸素捕捉剤。 4) オキシムがブチルアルドキシムである特許請求の
範囲第1項記載の酸素捕捉剤。 5) オキシムがプロピオンアルドキシムである特許請
求の範囲第1項記載の酸素捕捉剤。 6) スチーム発生系のような水性系に一般式(式中、
R1およびR8は互に同じであっても異なるものであっ
てもよく、水素、炭素原子数1乃至8の低級アルキル基
またはアリール基を示す。)で表わされるオキシムの有
効量を添加することにより前記系を処理し、そこから溶
存酸素を除去して金属表面の腐食を防止する方法。 7) オキシムを処理すべき水性系に0.1〜500p
pmに相当する量で添加する特許請求の範囲第6項記載
の方法。 8) オキシムを水溶液として加える特許請求の範囲第
7項記載の方法。 9) オキシムがメチルエチルケトキシムである特許請
求の範囲第8項記載の方法。 10) オキシムがアセトアルドキシムである特許請求
の範囲第8項記載の方法。 11) オキシムがブチルアルドキシムである特許請求
の範囲第8項記載の方法。 12) オキシムがプロピオンアルドキシムである特許
請求の範囲第8項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US528255 | 1983-08-31 | ||
US06/528,255 US4487745A (en) | 1983-08-31 | 1983-08-31 | Oximes as oxygen scavengers |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6070189A true JPS6070189A (ja) | 1985-04-20 |
JPS6256950B2 JPS6256950B2 (ja) | 1987-11-27 |
Family
ID=24104907
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59172536A Granted JPS6070189A (ja) | 1983-08-31 | 1984-08-21 | 酸素捕捉剤およびそれを用いる方法 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4487745A (ja) |
JP (1) | JPS6070189A (ja) |
AR (1) | AR242248A1 (ja) |
BE (1) | BE900338A (ja) |
BR (1) | BR8404185A (ja) |
CA (1) | CA1231030A (ja) |
DE (1) | DE3430691A1 (ja) |
FR (1) | FR2551463B1 (ja) |
GB (1) | GB2145707B (ja) |
NL (1) | NL188860C (ja) |
ZA (1) | ZA845878B (ja) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8515561D0 (en) * | 1985-06-19 | 1985-07-24 | Ici Plc | Anti-corrosion meal complex compositions |
DE3523088A1 (de) * | 1985-06-28 | 1987-01-08 | Hoechst Ag | Verfahren zur vermeidung der korrosion metallischer werkstoffe |
US4980128A (en) * | 1987-03-16 | 1990-12-25 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Control of corrosion in aqueous systems |
US5256311A (en) * | 1989-06-21 | 1993-10-26 | Betz Laboratories, Inc. | Hydroxyalkylhydroxylamine oxygen scavenger in aqueous mediums |
US5213678A (en) * | 1991-02-08 | 1993-05-25 | Ashchem I.P., Inc. | Method for inhibiting foulant formation in organic streams using erythorbic acid or oximes |
US5243063A (en) * | 1991-11-12 | 1993-09-07 | Ashchem I.P., Inc. | Method for inhibiting foulant formation in a non-aqueous process stream |
US5264155A (en) * | 1992-06-03 | 1993-11-23 | Betz Laboratories, Inc. | Methods for inhibiting the corrosion and deposition of iron and iron containing metals in aqueous systems |
US5362408A (en) * | 1992-07-14 | 1994-11-08 | The Western Company Of North America | High temperature gel stabilizer for fracturing fluids |
GB2303848B (en) * | 1992-08-17 | 1997-04-16 | Grace W R & Co | Inhibition of oxygen corrosion in aqueous systems |
ZA954204B (en) * | 1994-06-01 | 1996-01-22 | Ashland Chemical Inc | A process for improving the effectiveness of a process catalyst |
US5552036A (en) * | 1994-06-01 | 1996-09-03 | Foret; Todd L. | Process for reducing the level of sulfur in a refinery process stream and/or crude oil |
US5590716A (en) * | 1994-10-13 | 1997-01-07 | Drew Chemical Corporation | Method of inhibiting downhole corrosion of metal surfaces |
DE69515049T2 (de) * | 1994-10-13 | 2000-06-21 | Catachem, Inc. | Verfahren zum minimieren des lösungsmittelabbaus und korrosion in aminlösungsmittelbehandlungssystemen |
US6299836B1 (en) | 1995-10-10 | 2001-10-09 | Coastal Chemical Co., L.L.C. (A Louisiana Limited Liability Company) | Gas treating solution corrosion inhibitor |
US6059992A (en) * | 1995-10-10 | 2000-05-09 | Veldman; Ray R. | Gas treating solution corrosion inhibitor |
US5686016A (en) * | 1995-10-10 | 1997-11-11 | Veldman; Ray R. | Oxygen scavenging solutions for reducing corrosion by heat stable amine salts |
US20030086816A1 (en) * | 1998-04-09 | 2003-05-08 | Dewitt-Dick Douglas B. | Process for removing iron oxide deposit from a metal surface in contact with an aqueous system |
US6503448B1 (en) * | 1998-06-03 | 2003-01-07 | Ashland Inc. | Process for retarding the formation of corrosion on metal surfaces |
US20030085175A1 (en) * | 2000-02-29 | 2003-05-08 | Beardwood Edward S. | Metal oxides dispersant composition |
DK1264007T3 (da) * | 2000-02-29 | 2011-10-10 | Ashland Licensing & Intellectu | Metaloxid-dispergeringsmiddelsammensætning |
AU2002316025A1 (en) * | 2001-02-07 | 2002-10-21 | Ashland Inc. | On-line removal of copper deposits on steam turbine blades |
US6669853B2 (en) | 2001-08-09 | 2003-12-30 | Ashland Inc. | Composition for removing dissolved oxygen from a fluid |
US20060280860A1 (en) * | 2005-06-09 | 2006-12-14 | Enthone Inc. | Cobalt electroless plating in microelectronic devices |
DE102013013121A1 (de) * | 2013-08-07 | 2015-02-12 | Bk Giulini Gmbh | Sauerstoffbindemittel |
EP3546043A1 (en) | 2018-03-28 | 2019-10-02 | Nederlandse Organisatie voor toegepast- natuurwetenschappelijk onderzoek TNO | Method and apparatus for deoxygenation of liquids |
WO2024115455A1 (en) * | 2022-11-29 | 2024-06-06 | Arteco N.v. | Heat-transfer fluids with low electrical conductivity comprising oxime functionality, methods for their preparation and uses thereof |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1365291A (en) * | 1970-09-25 | 1974-08-29 | Ici Ltd | Inhibition of corrosion |
JPS5129158B1 (ja) * | 1971-07-08 | 1976-08-24 | ||
DE2354207A1 (de) * | 1973-10-30 | 1975-05-15 | Licentia Gmbh | Verfahren zur vermeidung von atmosphaerischer korrosion an eisenmetallen und eisenmetallegierungen unter verwendung von korrosionsinhibitoren |
US4067690A (en) * | 1976-05-04 | 1978-01-10 | Chemed Corporation | Boiler water treatment |
US4350606A (en) * | 1980-10-03 | 1982-09-21 | Dearborn Chemical Company | Composition and method for inhibiting corrosion |
-
1983
- 1983-08-31 US US06/528,255 patent/US4487745A/en not_active Expired - Lifetime
-
1984
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