JPS6070072A - オタネニンジンの培養法 - Google Patents
オタネニンジンの培養法Info
- Publication number
- JPS6070072A JPS6070072A JP58179836A JP17983683A JPS6070072A JP S6070072 A JPS6070072 A JP S6070072A JP 58179836 A JP58179836 A JP 58179836A JP 17983683 A JP17983683 A JP 17983683A JP S6070072 A JPS6070072 A JP S6070072A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- germanium
- panax ginseng
- culture
- medium
- tissue
- Prior art date
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- Granted
Links
Landscapes
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明はオタネニンジンの培養法、特に、薬効成分に重
要なかかわシを有するゲルマニウムを任。
要なかかわシを有するゲルマニウムを任。
意の濃度で含有しうるオタネニンジンの培養法に関する
。
。
従来技術
オタネニンジン(通S、 朝Sニンジン; Panax
ginseng )は有用漢方薬として珍重され広く利
用されている。薬効としては1強壮、長生、鎮静。
ginseng )は有用漢方薬として珍重され広く利
用されている。薬効としては1強壮、長生、鎮静。
興奮、利尿作用などが明らかにされている。現在。
野生のオタネニンジンはほとんど存在せず、栽培が行な
われている。栽培は大変むづかしく夏季冷涼な高地で排
水のよい土地を用い日覆その他特別な配慮を必要とする
。いったん栽培すると20〜50年は同じ場所で連作不
能であシ、その上、収穫までに4〜7年かかる。この様
な理由によシ非常に高価なものになっている。
われている。栽培は大変むづかしく夏季冷涼な高地で排
水のよい土地を用い日覆その他特別な配慮を必要とする
。いったん栽培すると20〜50年は同じ場所で連作不
能であシ、その上、収穫までに4〜7年かかる。この様
な理由によシ非常に高価なものになっている。
近年、とのオタネニンジンの薬効成分にゲルマニウムが
大きく関与していることが知られ注目されている。オタ
ネニンジンの薬効をよシ効果的にするうえでこれにゲル
マニウムを多量含有させることが好ましい。特公昭57
−86号公報には、オタネニンジンの胚芽または苗をゲ
ルマニウム含有培地で生育させることが開示されている
。胚芽や苗は1種から収穫されねばならない。オタネニ
ンジンの栽培が既述のように技術的のみならず外的環境
上から著しく困難である以上、該公報の開示技術は薬用
ニンジンを多量かつ安価に収穫させうるものではない。
大きく関与していることが知られ注目されている。オタ
ネニンジンの薬効をよシ効果的にするうえでこれにゲル
マニウムを多量含有させることが好ましい。特公昭57
−86号公報には、オタネニンジンの胚芽または苗をゲ
ルマニウム含有培地で生育させることが開示されている
。胚芽や苗は1種から収穫されねばならない。オタネニ
ンジンの栽培が既述のように技術的のみならず外的環境
上から著しく困難である以上、該公報の開示技術は薬用
ニンジンを多量かつ安価に収穫させうるものではない。
しかも、この胚芽や菌の生育は固体培地で静的になされ
ねばならない。このような固体培養においては生育速度
および成分の取シ込み速度が共に液体培養に比較して1
以下である。
ねばならない。このような固体培養においては生育速度
および成分の取シ込み速度が共に液体培養に比較して1
以下である。
その結果、該公報の開示技術によれば、オタネニンジン
の収穫に長時間を要ししかも折角培地に含有させたゲル
マニウム成分もオタネニンジンに有効に取シ込まれない
。
の収穫に長時間を要ししかも折角培地に含有させたゲル
マニウム成分もオタネニンジンに有効に取シ込まれない
。
発明の目的
本発明の目的は、オタネニンジンの組織培養物をゲルマ
ニウム存在下で液体培養することにより任意の濃度のゲ
ルマニウムを含有するオタネニンジンを得る方法を提供
することにある。本発明の他の目的は、オタネニンジン
の組織培養物を用いて平易かつ多量にゲルマニウム含有
オタネニンジンを得る方法を提供することにある。
ニウム存在下で液体培養することにより任意の濃度のゲ
ルマニウムを含有するオタネニンジンを得る方法を提供
することにある。本発明の他の目的は、オタネニンジン
の組織培養物を用いて平易かつ多量にゲルマニウム含有
オタネニンジンを得る方法を提供することにある。
発明の要旨
本発明のオタネニンジン培養法は、オタネニンジンの組
織培養物をゲルマニウムオキサイドもしくは有機酸ゲル
マニウムを含有する培地で培養し。
織培養物をゲルマニウムオキサイドもしくは有機酸ゲル
マニウムを含有する培地で培養し。
そのことによシ上記目的が達成される。
本発明で用いられるオタネニンジンの組織培養物は、オ
タネニンジンのカルスもしくはカルスから分化した組織
である。これら組織は液体培養により無限に増殖させる
ことができ、しかも永久保存が可能である。液体培養培
地としてはゲルマニウムを含有すること以外には何ら格
別である必要は女り、植物組織培養に通常用いられるM
urashige−5koogの培地、 Wh i t
eの培地、 Linsmaier −3koog ノ
培地、 Gantberetの培地、 Tulecke
の培地、 Morelの培地などが用いられうる。これ
に。
タネニンジンのカルスもしくはカルスから分化した組織
である。これら組織は液体培養により無限に増殖させる
ことができ、しかも永久保存が可能である。液体培養培
地としてはゲルマニウムを含有すること以外には何ら格
別である必要は女り、植物組織培養に通常用いられるM
urashige−5koogの培地、 Wh i t
eの培地、 Linsmaier −3koog ノ
培地、 Gantberetの培地、 Tulecke
の培地、 Morelの培地などが用いられうる。これ
に。
必要であれば、カゼイン分解酵素、大豆粉、コーンヌテ
イープリカー、ビタミン頬などが添加されうる。ゲルマ
ニウムは培地中に150ppm以下の濃度で含有される
。培養組織に吸収されうるゲルマニウム量と組織の生長
度を考慮するど、培地中のゲルマニウム濃度は20〜1
00 ppmであることが好捷しい。ゲルマニウムは1
通常、ゲルマニウムオキサイドおよび/もしくは有機酸
ゲルマニウムの形で培地に投与される。ゲルマニウムオ
キサイドとしては1例えば二酸化ゲルマニウムがある。
イープリカー、ビタミン頬などが添加されうる。ゲルマ
ニウムは培地中に150ppm以下の濃度で含有される
。培養組織に吸収されうるゲルマニウム量と組織の生長
度を考慮するど、培地中のゲルマニウム濃度は20〜1
00 ppmであることが好捷しい。ゲルマニウムは1
通常、ゲルマニウムオキサイドおよび/もしくは有機酸
ゲルマニウムの形で培地に投与される。ゲルマニウムオ
キサイドとしては1例えば二酸化ゲルマニウムがある。
有機酸ゲルマニウムとしては2例えば酢酸ダルマニウム
や醋酸ゲルマニウムがある。
や醋酸ゲルマニウムがある。
実施例
以下に本発明を実施例について説明する。
実施例1
14のマイヤー79716個を準備し、これに二酸化ゲ
ルマニウム0.10.20.50.100そして200
ppmをそれぞれ含有する500m1 (y) Mur
ashige −8koogの培地をいれた。綿栓をし
てのち、これらを120°Cで高圧滅菌した。次いで、
各培地にニンジンの組織培養物を20gずつ接種し、2
5°Cの恒温室にて、毎分90ストロークの往復振とう
培養機で4週間培養した。得られたニンジン組織を50
″Cの温風乾燥機で乾燥し、乾燥重量をめた。
ルマニウム0.10.20.50.100そして200
ppmをそれぞれ含有する500m1 (y) Mur
ashige −8koogの培地をいれた。綿栓をし
てのち、これらを120°Cで高圧滅菌した。次いで、
各培地にニンジンの組織培養物を20gずつ接種し、2
5°Cの恒温室にて、毎分90ストロークの往復振とう
培養機で4週間培養した。得られたニンジン組織を50
″Cの温風乾燥機で乾燥し、乾燥重量をめた。
その結果を第1図に示す。二酸化ゲルマニウムの代シに
酢酸ゲμマニウふを用いても同様の傾向が認められた。
酢酸ゲμマニウふを用いても同様の傾向が認められた。
第1図から明らかなように、ゲルマニウム濃度が20p
pmまではニンジン組織の生長にはほとんど影響がない
が、 20p1)m以上になると徐々に生長が悪化する
。1100ppでは0〜20ppmのときの約70%の
生長を示しe 150ppmを越えると生長は極端に低
下する。
pmまではニンジン組織の生長にはほとんど影響がない
が、 20p1)m以上になると徐々に生長が悪化する
。1100ppでは0〜20ppmのときの約70%の
生長を示しe 150ppmを越えると生長は極端に低
下する。
他方、上記培養により得られた培養ニンジンをまず2M
食塩水で洗浄してカルス表面に吸着したゲルマニウムを
洗った。次いで、50%エタノールに48時間浸漬して
ニンジン成分を抽出した。
食塩水で洗浄してカルス表面に吸着したゲルマニウムを
洗った。次いで、50%エタノールに48時間浸漬して
ニンジン成分を抽出した。
抽出液を減圧濃縮し、エキス固形分のゲルマニウム量を
原子吸光法により測定した。その結果を第2図に示す。
原子吸光法により測定した。その結果を第2図に示す。
培地中のゲルマニウム量がtooppmまではエキス中
のゲルマニウム量が増加した。二酸化ゲルマニウムおよ
び酢酸ゲルマニウムは共に同様の傾向を示す。
のゲルマニウム量が増加した。二酸化ゲルマニウムおよ
び酢酸ゲルマニウムは共に同様の傾向を示す。
実施例2
培養培地にWh i t eの培地を用いたととおよび
培地中のゲルマニウム濃度を80ppmにしたこと以外
はすべて実施例1と同様にして培養ニンジンを得。
培地中のゲルマニウム濃度を80ppmにしたこと以外
はすべて実施例1と同様にして培養ニンジンを得。
た。エキス中のゲルマニウム量は2.400ppbであ
った。
った。
発明の効果
本発明のオタネニンジン培養法は、このように。
組織培養物を液体培養するものであるため、培地中のゲ
ルマニウムは有効かつ迅速に取り込まれると共に生長速
度が従来の胚芽や苗の固体培養に比較して著しく早い。
ルマニウムは有効かつ迅速に取り込まれると共に生長速
度が従来の胚芽や苗の固体培養に比較して著しく早い。
しかも、無限に増殖させることが可能である。また2組
織培養物は永久保存が可能であるため、これを培養する
ことでいつでも必要なときにゲルマニウム含有オタネニ
ンジンを得ることができる。
織培養物は永久保存が可能であるため、これを培養する
ことでいつでも必要なときにゲルマニウム含有オタネニ
ンジンを得ることができる。
第1図および第2図は、それぞれ1本発明の培養法の一
実施例にもとづいて培地中のゲルマニウム濃度のニンジ
ン組織の生長におよばず影響を示すグラフ、および培地
中のゲルマニウム濃度とニンジン培養物エキス中のゲル
マニウム濃度との関係を示すグラフである。 以上 代理人 弁理士 山 本 秀 策 (7) 第1図 α ε 第2図 ヤ
実施例にもとづいて培地中のゲルマニウム濃度のニンジ
ン組織の生長におよばず影響を示すグラフ、および培地
中のゲルマニウム濃度とニンジン培養物エキス中のゲル
マニウム濃度との関係を示すグラフである。 以上 代理人 弁理士 山 本 秀 策 (7) 第1図 α ε 第2図 ヤ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、オタネニンジンの組織培養物をゲルマニウムオキサ
イドもしくは有機酸ゲルマニウムヲ含有する培地で培養
するオタネニンジンの培養法。 2、前記培地が150ppm以下のゲルマニウムを含有
する特許請求の範囲第1項に記載の培養法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58179836A JPS6070072A (ja) | 1983-09-26 | 1983-09-26 | オタネニンジンの培養法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58179836A JPS6070072A (ja) | 1983-09-26 | 1983-09-26 | オタネニンジンの培養法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6070072A true JPS6070072A (ja) | 1985-04-20 |
JPS6321472B2 JPS6321472B2 (ja) | 1988-05-07 |
Family
ID=16072741
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58179836A Granted JPS6070072A (ja) | 1983-09-26 | 1983-09-26 | オタネニンジンの培養法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6070072A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6442408A (en) * | 1987-08-11 | 1989-02-14 | Dowa Mining Co | Quick culture of plant tissue utilizing organic germanium |
US5395270A (en) * | 1992-10-01 | 1995-03-07 | Yazaki Corporation | Weak mating force female terminal |
KR100513267B1 (ko) * | 2002-07-05 | 2005-09-07 | 김판기 | 유기 게르마늄이 함유된 인삼음료의 제조방법 |
KR100718720B1 (ko) | 2005-11-25 | 2007-05-15 | 주식회사 삼아벤처 | 무기 게르마늄 첨가 액체배양에 의한 유기 게르마늄을함유하는 인삼 또는 산삼 부정근의 생산방법 |
-
1983
- 1983-09-26 JP JP58179836A patent/JPS6070072A/ja active Granted
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6442408A (en) * | 1987-08-11 | 1989-02-14 | Dowa Mining Co | Quick culture of plant tissue utilizing organic germanium |
JPH0421473B2 (ja) * | 1987-08-11 | 1992-04-10 | Dowa Mining Co | |
US5395270A (en) * | 1992-10-01 | 1995-03-07 | Yazaki Corporation | Weak mating force female terminal |
KR100513267B1 (ko) * | 2002-07-05 | 2005-09-07 | 김판기 | 유기 게르마늄이 함유된 인삼음료의 제조방법 |
KR100718720B1 (ko) | 2005-11-25 | 2007-05-15 | 주식회사 삼아벤처 | 무기 게르마늄 첨가 액체배양에 의한 유기 게르마늄을함유하는 인삼 또는 산삼 부정근의 생산방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6321472B2 (ja) | 1988-05-07 |
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