JPS6063351A - 歯科用複合混合物 - Google Patents
歯科用複合混合物Info
- Publication number
- JPS6063351A JPS6063351A JP59132855A JP13285584A JPS6063351A JP S6063351 A JPS6063351 A JP S6063351A JP 59132855 A JP59132855 A JP 59132855A JP 13285584 A JP13285584 A JP 13285584A JP S6063351 A JPS6063351 A JP S6063351A
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- JP
- Japan
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- weight
- silver
- alloy
- mixture
- dental
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- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
- A61K6/84—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising metals or alloys
- A61K6/847—Amalgams
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Plastic & Reconstructive Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
- Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明はカット合金と球状合金の歯科用複合混合物に
関するものであり、特に水銀で滴定された銀、錫、銅を
含む球状合金の歯科用複合混合物に関するものである。
関するものであり、特に水銀で滴定された銀、錫、銅を
含む球状合金の歯科用複合混合物に関するものである。
歯科用アマルガムは、水銀と歯科用アマルガム合金を密
に結合させることによって作られる。通常の合金は、銀
の比率が高く、錫の比率が低くまた、任意的な他の成分
として、銅や亜鉛そしてパラジウムなどを含む。既知の
歯科診療技術をもって水銀と反応させると、プラスチッ
ク塊が得られ、それは迅速に固化し、硬く、剛性の固体
となる。前述の塊りが可塑性である間に、外科的に形成
された歯に充填され、解剖学的形態と機能を回復するの
である。
に結合させることによって作られる。通常の合金は、銀
の比率が高く、錫の比率が低くまた、任意的な他の成分
として、銅や亜鉛そしてパラジウムなどを含む。既知の
歯科診療技術をもって水銀と反応させると、プラスチッ
ク塊が得られ、それは迅速に固化し、硬く、剛性の固体
となる。前述の塊りが可塑性である間に、外科的に形成
された歯に充填され、解剖学的形態と機能を回復するの
である。
アマルガム形成反応の生成物は、銀・水銀反応反応組成
物(Ag2Hg3)と、錫・水銀反応生成物(Sn7
aHg)であると考えられており、それはそれぞれ業界
においてガンマ1、ガンマ2と呼ばれている。歯科用ア
マルガム中にガンマ2が存在すると塩性の環境における
腐蝕の原因になると認識されている。腐蝕プロセスが反
応生成物として水銀を放出し、その結果空隙や気泡を生
じるものと考えられている。これらは、歯科用アマルガ
ム中でのガンマ2相が相互に連結されているため、表面
からがなり下まで広がることとなる。過料の水銀や空隙
や気泡は、充填物と歯の接合面である辺縁で特に歯科用
アマルガムを弱める役割をする。脆弱になった辺縁は、
正常な0交合圧によってその一体性が破壊し、口腔の流
体や細菌を漏えいし、そ九によって二次つ蝕を助長する
ことになる。
物(Ag2Hg3)と、錫・水銀反応生成物(Sn7
aHg)であると考えられており、それはそれぞれ業界
においてガンマ1、ガンマ2と呼ばれている。歯科用ア
マルガム中にガンマ2が存在すると塩性の環境における
腐蝕の原因になると認識されている。腐蝕プロセスが反
応生成物として水銀を放出し、その結果空隙や気泡を生
じるものと考えられている。これらは、歯科用アマルガ
ム中でのガンマ2相が相互に連結されているため、表面
からがなり下まで広がることとなる。過料の水銀や空隙
や気泡は、充填物と歯の接合面である辺縁で特に歯科用
アマルガムを弱める役割をする。脆弱になった辺縁は、
正常な0交合圧によってその一体性が破壊し、口腔の流
体や細菌を漏えいし、そ九によって二次つ蝕を助長する
ことになる。
ガンマ2の存在によるM蝕プロセスに関する前述の説明
が正しいかどうかにがかわらず、 (そして本発明は必
ずしもそれに制限されることはないが)歯科用アマルガ
ム組成物からガンマ2を抑制もしくは排除する件によっ
て腐蝕を弱めら1+、るということが見出されている。
が正しいかどうかにがかわらず、 (そして本発明は必
ずしもそれに制限されることはないが)歯科用アマルガ
ム組成物からガンマ2を抑制もしくは排除する件によっ
て腐蝕を弱めら1+、るということが見出されている。
米国特許>=3,997,329号は、水銀でアマルガ
ム化された時、良好な白和特性を示す球状で不整形の粒
子の混合物を使用することを推奨している。
ム化された時、良好な白和特性を示す球状で不整形の粒
子の混合物を使用することを推奨している。
前記の特許には、本発明において言及される電気レーダ
でカットされた物質を含む球状粒子や不整形粒子の特性
が詳細に述べられている。
でカットされた物質を含む球状粒子や不整形粒子の特性
が詳細に述べられている。
パラジウムや面別用合金を使用しその利点をうろことも
、例えば莢国特許第2,076.854号により知られ
ている。これまでパラジウム含有合金が本願の譲受人に
よって市販されてきた。この合金は49.5±5%の銀
(A g) 、30.0±5%の(Sn)、20.0±
5%の銅(Cu)および0.5%のパラジウムが含まれ
ている。
、例えば莢国特許第2,076.854号により知られ
ている。これまでパラジウム含有合金が本願の譲受人に
よって市販されてきた。この合金は49.5±5%の銀
(A g) 、30.0±5%の(Sn)、20.0±
5%の銅(Cu)および0.5%のパラジウムが含まれ
ている。
発明の目的
前記の他のアマルガムに関する問題点のない白和用アマ
ルガム組成物を供給することがこの発明の本来の目的で
ある。
ルガム組成物を供給することがこの発明の本来の目的で
ある。
アマルガム化の前には実質的に水銀を含まず、過度の水
銀露出による大斜への危険性がなく容易にアマルガム化
され得る銅の含有量の高い歯科用アマルガム合金を供給
することが一つの目的である。
銀露出による大斜への危険性がなく容易にアマルガム化
され得る銅の含有量の高い歯科用アマルガム合金を供給
することが一つの目的である。
もう一つの別の目的は、水銀によるアマルガム化におい
て、ガンマ2相の形成を制限したり、物理的、操作性、
及び電気化学的特性を高めたりする新甫科用アマルガム
組成物を供給することである。
て、ガンマ2相の形成を制限したり、物理的、操作性、
及び電気化学的特性を高めたりする新甫科用アマルガム
組成物を供給することである。
さらにもう一つの目的は、水銀によるアマルガム化時に
、ガンマ2相をほとんど生成させないように、ガンマ2
の形成を即座に十分さまたげる爾科用アマルガ11組成
物を供給することである。しかもそれは、他のアマルガ
ム組成物と費用の面で競争できるものである。
、ガンマ2相をほとんど生成させないように、ガンマ2
の形成を即座に十分さまたげる爾科用アマルガ11組成
物を供給することである。しかもそれは、他のアマルガ
ム組成物と費用の面で競争できるものである。
アマルガム形成において水銀溶液の爪を過度に増すこと
なしに、アマルガム化した時、良クイな特性をもつ歯科
用アマルガム組成物を供給することも1]的の一つであ
る。
なしに、アマルガム化した時、良クイな特性をもつ歯科
用アマルガム組成物を供給することも1]的の一つであ
る。
凝縮、加工、彫刻、適応において、球状アマルガムや通
常の不整形の微小なカッ1−アマルガムにも使る特性を
もつ歯科用アマルガムを供給することもまた目的として
いる。
常の不整形の微小なカッ1−アマルガムにも使る特性を
もつ歯科用アマルガムを供給することもまた目的として
いる。
さらにもう一つの目的は、雪洞の壁面に沿ってまくれ」
二がる傾向を実質上なくし、しっかりと充填する歯科用
アマルガム組成物を供給することである。
二がる傾向を実質上なくし、しっかりと充填する歯科用
アマルガム組成物を供給することである。
上記目的ならびに他の目的が、詳細な説明を進めるにつ
れて明白になってくるだろう。
れて明白になってくるだろう。
3、発明の詳細な説明
本発明の好ましい具体例では、二つの異なった合金粉末
の均一な混合物である新規且つ改良された宿料用アマル
ガム組成物が提供せられる。一方の合金粉末はカット合
金であり、もう一方の合金粉末は球状合金である。これ
らの明らかに異なった合金粉末は、総重量の20〜70
%のカッ1−合金と、80〜30%の球状合金で化合さ
れるのが望ましいが、カッ1−合金30〜50重量%、
球状合金70〜50重量%というのがより好ましく、カ
ッ1−合金35〜45重量%、球状合金65〜55重量
%であるのが最も好ま〜しい。
の均一な混合物である新規且つ改良された宿料用アマル
ガム組成物が提供せられる。一方の合金粉末はカット合
金であり、もう一方の合金粉末は球状合金である。これ
らの明らかに異なった合金粉末は、総重量の20〜70
%のカッ1−合金と、80〜30%の球状合金で化合さ
れるのが望ましいが、カッ1−合金30〜50重量%、
球状合金70〜50重量%というのがより好ましく、カ
ッ1−合金35〜45重量%、球状合金65〜55重量
%であるのが最も好ま〜しい。
カット合金は重量で示された星で次のような溝成要素か
ら成るのが望ましい。
ら成るのが望ましい。
好ましい より好ましい 最も好ましい匙ケ 割合 割
合 −一鼠企一一 銀 40−70% 50−62% 54−60%B 3
7−19% 34−25% 32−27%銅 30−9
% 15−12% 14−13%亜鉛 0−2% 0−
1% 0 % 上記は全カット合金組成物に列する重量%である。
合 −一鼠企一一 銀 40−70% 50−62% 54−60%B 3
7−19% 34−25% 32−27%銅 30−9
% 15−12% 14−13%亜鉛 0−2% 0−
1% 0 % 上記は全カット合金組成物に列する重量%である。
球状合金成分は重量で割合を示すと次のような成分から
成る。
成る。
好ましい より好ましい 最も好ましい成 分 割合
割合 −5…℃−−− 銀 40−70% 119−60% 49.2−4’)
、5%錫 40−20% 3]、−29% 3]、−2
9%銅 30−15% 25−1.7% 2]、−1,
8%パラジウム 0.1−]、、5% 0.2−]、、
2% 0.3−1 %合金混合物は水銀と合金混合物の
総!]!fiに対し40から50重重量の水銀でアマル
ガム化されるのが望ましいが、水銀が45から50%で
あるのがより望ましい。
割合 −5…℃−−− 銀 40−70% 119−60% 49.2−4’)
、5%錫 40−20% 3]、−29% 3]、−2
9%銅 30−15% 25−1.7% 2]、−1,
8%パラジウム 0.1−]、、5% 0.2−]、、
2% 0.3−1 %合金混合物は水銀と合金混合物の
総!]!fiに対し40から50重重量の水銀でアマル
ガム化されるのが望ましいが、水銀が45から50%で
あるのがより望ましい。
放出された水銀と反応し、ガンマ2和を制限する十分な
銅含有量を供給するために、カット合金の銅含有量を9
〜30%の間に、そして球状合金の銅含有量を15〜3
0%の間に維持することが特に重要である。
銅含有量を供給するために、カット合金の銅含有量を9
〜30%の間に、そして球状合金の銅含有量を15〜3
0%の間に維持することが特に重要である。
ス11L−1
57gの銀と、13.8gの銅が一酸化炭素の大気のも
との誘導炉で1093℃で共に溶かされた。
との誘導炉で1093℃で共に溶かされた。
29.2gの錫が融成物を982°Cにするために加え
られた。液状金属は前もって温められた鋳鉄インゴット
鋳型に注がれ、その後大気温度まで冷却された。
られた。液状金属は前もって温められた鋳鉄インゴット
鋳型に注がれ、その後大気温度まで冷却された。
出来たインゴット平板は炭で覆われ、350°Cで24
時間焼速された。1分、0.5 インチの燃焼率で、]
、 70rpmで回転する22木の歯を含む水平陶歯鋸
υ1機カッターがインボッ1−を切るために使用された
。カン1−合金は80メノシコ、でふるわれ、30 r
pmで60分間ポーセレングランディング媒質と共しこ
、ポーセレンミル内でボールミルにかけられた。得られ
た粉末は325メツシユでふるいにかけられ、11時間
100℃て焼還された。
時間焼速された。1分、0.5 インチの燃焼率で、]
、 70rpmで回転する22木の歯を含む水平陶歯鋸
υ1機カッターがインボッ1−を切るために使用された
。カン1−合金は80メノシコ、でふるわれ、30 r
pmで60分間ポーセレングランディング媒質と共しこ
、ポーセレンミル内でボールミルにかけられた。得られ
た粉末は325メツシユでふるいにかけられ、11時間
100℃て焼還された。
4.500m1のメタノールの中で焼還された合金の4
50オンスの懸濁液は、塩酸で処理され、スラリー化さ
れ、水溶性メタノールが沸■蚕して蒸発するまで熱せら
れる。得られた粉末は、洗浄物がpu7Lこなるまで傾
潟によって洗浄され、再スラリー化されて水溶性水酸化
アンモニウムで処理されろ。水酸化アンモニウム溶液は
静かに別の容I(gへ移さ21、合金は洗浄溶液がp1
17になるまて水で洗浄された。合金は83°C以下で
I:吃燥され、150メツシユでふるわれた。この合金
をカッ1−コンポーネントと呼ぶ。
50オンスの懸濁液は、塩酸で処理され、スラリー化さ
れ、水溶性メタノールが沸■蚕して蒸発するまで熱せら
れる。得られた粉末は、洗浄物がpu7Lこなるまで傾
潟によって洗浄され、再スラリー化されて水溶性水酸化
アンモニウムで処理されろ。水酸化アンモニウム溶液は
静かに別の容I(gへ移さ21、合金は洗浄溶液がp1
17になるまて水で洗浄された。合金は83°C以下で
I:吃燥され、150メツシユでふるわれた。この合金
をカッ1−コンポーネントと呼ぶ。
」二記の生成物は次のような成分から成る。すなわち、
銀57%、錫29.2%、銅13.8%、であるが、そ
れは持前の不純物を除外した100%のカッ1−粉末で
あった。
銀57%、錫29.2%、銅13.8%、であるが、そ
れは持前の不純物を除外した100%のカッ1−粉末で
あった。
球状粉末あるいは成分は、L、L:)、コーク カンパ
ニー デイヴイジョン オブ デンツプライ インター
ナショナル インコーホレーテッドによって商標名ヴア
リアンとして市販されている球状合金であった。そして
次のような組成ないし分析値をもつ。
ニー デイヴイジョン オブ デンツプライ インター
ナショナル インコーホレーテッドによって商標名ヴア
リアンとして市販されている球状合金であった。そして
次のような組成ないし分析値をもつ。
銀4.95%、怨30%、銅20%とパラジウlX0.
5%。
5%。
カット粉末と球状粉末はタンブルブレン1−することに
よって、重量比、球状1′3)末60%に対し、カッ1
−粉末40%の割合で混合された。
よって、重量比、球状1′3)末60%に対し、カッ1
−粉末40%の割合で混合された。
混合合金組成物は、L、D、コーク ディヴイジョン
デンップライ インターナショナルによって市販されて
いるヴアリーミックスIIM自動粉砕装置を用いて13
秒間速度M2で47.7%の水銀と共に粉末化され、次
のような結果を得た。
デンップライ インターナショナルによって市販されて
いるヴアリーミックスIIM自動粉砕装置を用いて13
秒間速度M2で47.7%の水銀と共に粉末化され、次
のような結果を得た。
1時間 圧縮強さく208 Mpa) 30,100
PSI24時間 圧縮強さく505町)a) 73,2
00 PSI24時間 寸法変化 −6μm/cm 7日 スタティッククリープ00.1%(イームズ)作
業時間 4分 イームズ検査は刊行物イームズ、W、B、、アントスキ
ナ−1EW 1965 インターナショナルアソシエイ
シコン フォー デンタル リサーチプログラム アン
ド アブストラクッ オブ ペーパーズ、アブストラフ
l−94、ページ60に記載されている。
PSI24時間 圧縮強さく505町)a) 73,2
00 PSI24時間 寸法変化 −6μm/cm 7日 スタティッククリープ00.1%(イームズ)作
業時間 4分 イームズ検査は刊行物イームズ、W、B、、アントスキ
ナ−1EW 1965 インターナショナルアソシエイ
シコン フォー デンタル リサーチプログラム アン
ド アブストラクッ オブ ペーパーズ、アブストラフ
l−94、ページ60に記載されている。
実施例■のアマルガムは歯科用充填を供給するために使
用され、すぐれた作業特性を与え、歯科診療室における
完全な治療をするために見出された。歯科形成は、回復
を促すアマルガム材の製法に役立てられる。そして合金
組成物は水銀と共に粉砕され、nj科家洞形成に用いら
れる。定まった合金の質量は実質上それを満たすために
歯科形成に詰め込まれ、従来の方法で形成される。
用され、すぐれた作業特性を与え、歯科診療室における
完全な治療をするために見出された。歯科形成は、回復
を促すアマルガム材の製法に役立てられる。そして合金
組成物は水銀と共に粉砕され、nj科家洞形成に用いら
れる。定まった合金の質量は実質上それを満たすために
歯科形成に詰め込まれ、従来の方法で形成される。
nM主
実施例】と同様方法が、但し下記合金粉末、111成で
繰返された。
繰返された。
カッl−Jゝノ)−一一生扱戊夕
銀 59 銀 49.5
錫 29 錫 30
銅 冊 銅 20
亜鉛 1 パラジウム 0.5
球状成分60重景%
カッl−成分40重基%
混合合金組成物は実施例1の方υ;て49γ、の水銀と
共に粉砕された。その結果は次のにうになった。
共に粉砕された。その結果は次のにうになった。
1時間 圧縮強さく210 Mpa) 30,401)
PSE24時間 圧縮強さく492 Mpa) 71
..400 PSI24時間 寸法変化 −6μm/
cm1日 スタティッククリープ 0.1%(イームズ
) 作業時間 5分 メ」1猪l 上記と同じ方法が、但し下記合金粉末組成で繰返された
。
PSE24時間 圧縮強さく492 Mpa) 71
..400 PSI24時間 寸法変化 −6μm/
cm1日 スタティッククリープ 0.1%(イームズ
) 作業時間 5分 メ」1猪l 上記と同じ方法が、但し下記合金粉末組成で繰返された
。
カット合金 rp状合金
銀 57.0 銀 49.2
錫 29.2 錫 30
銅 13.8 銅 20
亜鉛 0 パラジウム 0.8
球状成分60重景%
カット成分40型景%
混合合金組成物は実施例1の方法で47.7%の水銀と
共に粉砕された。その結果は次のようになった。
共に粉砕された。その結果は次のようになった。
1時間 圧縮強さく207 Mpa) 30,000
PSI24時間 圧縮強さく7157 Mpa) GG
、200 PST24時間 寸法変化 −4μm10n 7日 スタティッククリープ 0.1%(イームズ)作
業時間 4分 手続補正書(方式) 昭和59年10月 5日 特許庁長官殿 1事件の表示 昭和59年特許願第132855号2発
明の名称 歯科用複合混合物 3補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所アメリカ合衆国17405ペンシルバニア州ヨーク
、ウエスト力レンジアベニュー、70 名称デンツブライ インターナショナルインコーポレー
テソド 代表者エドワードジェーハンソンジュニア国籍アメリカ
合衆国 4代理人 住所〒540大阪市東区京橋3丁目57番地6補正の対
象 願書及び明細書 7補正の内容 手書き明細書をタイプ印吉明細書に補正
する。 (内容の変更なし) 委任者の住所を正確に記載した 願書。
PSI24時間 圧縮強さく7157 Mpa) GG
、200 PST24時間 寸法変化 −4μm10n 7日 スタティッククリープ 0.1%(イームズ)作
業時間 4分 手続補正書(方式) 昭和59年10月 5日 特許庁長官殿 1事件の表示 昭和59年特許願第132855号2発
明の名称 歯科用複合混合物 3補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所アメリカ合衆国17405ペンシルバニア州ヨーク
、ウエスト力レンジアベニュー、70 名称デンツブライ インターナショナルインコーポレー
テソド 代表者エドワードジェーハンソンジュニア国籍アメリカ
合衆国 4代理人 住所〒540大阪市東区京橋3丁目57番地6補正の対
象 願書及び明細書 7補正の内容 手書き明細書をタイプ印吉明細書に補正
する。 (内容の変更なし) 委任者の住所を正確に記載した 願書。
Claims (6)
- (1)(a)銀、錫および銅からなるカット合金約20
〜約70重景%(但し銅は該カッ1へ合金のO〜約約3
垂金約80〜約30重景%とからなるアマルガム化の後
の歯科形成充填材として使用せられる歯科合金混合物。 - (2)カット合金が前記混合物の約30〜50重量%の
割合で存在せしめられ、銀約40〜7Offim%、錫
約19〜37重量%、亜鉛O〜約2重爪%からなり、パ
ラジウムを含まず;また球状合金が混合物の約70〜5
0重量%で存在せしめられ、銀約40〜70重量%、銀
約15〜30重量%、 銀約20〜40重量%、パラソ
ウ11約0,1〜1.5重爪%からなる特許請求の範囲
第1項記載の術科合金混合物。 - (3)カッ1−合金が重量%で、銀約52〜62%、銀
約12〜15%および銀約25〜34%からなり;球状
合金が重量%で、銀約49〜60%、銀約17〜25%
、銀約29〜31% およびパラジウム約0、2〜1.
2%からなり;前記混合物が水銀と該混合物の合計重量
に基づき約40〜55重量%の水銀によりアマルガム化
される特許請求の範囲第2項記載の歯科合金混合物。 - (4)カット合金が混合物の約35〜45重量%の割合
で存在せしめられ、且つ銀約54〜60重量%、銀約1
3〜14重量%、銀約27〜32重量%、亜鉛約0重量
%からなり;球状合金が混合物の約55〜65重量%の
割合で存在せしめら九、且つ銀約4962〜49.5重
量%、銀約18〜21重量%、怨約29〜31重量%,
パラジウ11約0.3〜1重景重量らなり、前記混合物
は水銀と該混合物合旧重量に基づいて約45〜50重量
%の水銀でトリチュレートされる特許請求の範囲第3項
記載の歯科合金混合物。 - (5)修復用材料を受け入れるための歯科形成を用意し
、 (a)銀、錫および銅(但し銅はカット合金の約9〜3
0重量%)からなるカット合金約20〜70重量%、と (b)銀および銅からなる球状合金約80〜30重爪% からなる歯科合金混合物からなる組成物をI−リチュレ
ートし、トリチュレートされた塊りを前記歯科形成中に
入れ、白和形成中に該塊りをつめこんで実質的にそれを
充満させることからなる歯の修復方法。 - (6)カッ1−合金が混合物の約30〜50重量%で存
在せしめられ、銀約40〜70重量%、銀約9〜30重
量%、錫約19〜37重爪%、亜鉛O〜約約2景景から
なり、パラジウムを含まず、また球状合金は混合物の約
70〜50重量%で存在せしめられ、銀約40〜70重
量%、銀約15〜30重量%、錫約♀0〜40重量%、
パラジウム約0.1〜1.5重量%からなる特許請求の
範囲第5項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US50836883A | 1983-06-27 | 1983-06-27 | |
US508368 | 1983-06-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6063351A true JPS6063351A (ja) | 1985-04-11 |
Family
ID=24022475
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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