JPS6059303A - 光フアイバー接続方法および接続用組成物 - Google Patents
光フアイバー接続方法および接続用組成物Info
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- JPS6059303A JPS6059303A JP59173990A JP17399084A JPS6059303A JP S6059303 A JPS6059303 A JP S6059303A JP 59173990 A JP59173990 A JP 59173990A JP 17399084 A JP17399084 A JP 17399084A JP S6059303 A JPS6059303 A JP S6059303A
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- item
- adhesive composition
- acrylate
- methacrylate
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- Pending
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-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
- G02B6/24—Coupling light guides
- G02B6/36—Mechanical coupling means
- G02B6/38—Mechanical coupling means having fibre to fibre mating means
- G02B6/3801—Permanent connections, i.e. wherein fibres are kept aligned by mechanical means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C27/00—Joining pieces of glass to pieces of other inorganic material; Joining glass to glass other than by fusing
- C03C27/06—Joining glass to glass by processes other than fusing
- C03C27/10—Joining glass to glass by processes other than fusing with the aid of adhesive specially adapted for that purpose
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/10—Esters
- C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
- C08F222/104—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of tetraalcohols, e.g. pentaerythritol tetra(meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J4/00—Adhesives based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; adhesives, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09J183/00 - C09J183/16
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- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Mechanical Coupling Of Light Guides (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野］
本発明は、光ノアイノにを一体に接Ｒ ｊ：へハスプラ
イスすることに関し、訂しくは光フアイバー接続方法お
よび接続用組成物に関する。
イスすることに関し、訂しくは光フアイバー接続方法お
よび接続用組成物に関する。
［従来技術］
一体に接続すべき２本のファイバー末端間で最大光カツ
プリング効果を得るため、光ファイバーをスプライスす
るのに用いる多くの方法、器具および技術が存在する。
プリング効果を得るため、光ファイバーをスプライスす
るのに用いる多くの方法、器具および技術が存在する。
使用されている器具の１っは、光ファイバーを心合イつ
せするために配置するｌｂ冒：１きプレートである。該
プレートは光ファイバーを保ｊｌｉシ、光ファイバーを
心合わせするため機械的に接続される。その中へ光フア
イバー末端を挿入し、次いで光ファイバーを接続するこ
とにチューブが用いられている。光ファイバーを適切な
位置て機械的に心合イつせし保持し、次いで接続するた
めに機械も用いられている。
せするために配置するｌｂ冒：１きプレートである。該
プレートは光ファイバーを保ｊｌｉシ、光ファイバーを
心合わせするため機械的に接続される。その中へ光フア
イバー末端を挿入し、次いで光ファイバーを接続するこ
とにチューブが用いられている。光ファイバーを適切な
位置て機械的に心合イつせし保持し、次いで接続するた
めに機械も用いられている。
光ファイバーを接続またはスプライスするため用いる従
来方法には、ファイバーの溶融および接着剤によるファ
イバーの接続が包含される。ファイバーを一体に接続す
るのに用いられる接着剤組成物は、触媒的硬化組成物、
光硬化組成物、熱硬化組成物および熱可塑性組成物であ
る。
来方法には、ファイバーの溶融および接着剤によるファ
イバーの接続が包含される。ファイバーを一体に接続す
るのに用いられる接着剤組成物は、触媒的硬化組成物、
光硬化組成物、熱硬化組成物および熱可塑性組成物であ
る。
光ファイバーをスプライスするため用いる従来の全ての
器具、方法および組成物には、一体に接続する光フアイ
バー間の最大光カツプリング効果を得るという普遍的目
標がある。そのようなスプライスの従来の基準は、屈折
率が接続される゛光ファイバーにたＲでなく、光フアイ
バー間におよびスプライスを補助するため用いるあらゆ
る接着剤らしくは他の被覆組成物に合致するということ
である。
器具、方法および組成物には、一体に接続する光フアイ
バー間の最大光カツプリング効果を得るという普遍的目
標がある。そのようなスプライスの従来の基準は、屈折
率が接続される゛光ファイバーにたＲでなく、光フアイ
バー間におよびスプライスを補助するため用いるあらゆ
る接着剤らしくは他の被覆組成物に合致するということ
である。
許容できる光フアイバースプライスにおいて、一体に接
続された光フアイバー間を伝わる光に０３％を越える減
衰があってはならないと一般に知られている。
続された光フアイバー間を伝わる光に０３％を越える減
衰があってはならないと一般に知られている。
［発明の構成］
本発明は、組成物が用いられる実用的使用において遭遇
する状態に耐え得る光フアイバー接続またはスプライス
用接着剤組成物に関する。本発明は、実用的使用におい
て遭遇する状態に耐え得る光フアイバースプライスを与
える方法および接着剤組成物にも関する。制御条件下に
お（Ｊる光フアイバースプライスの最大光カップリンク
効果の取得および屈折率の単なる合致では、実用的使用
において遭遇する状態に不十分である。地下または空中
使用での光フアイバーケーブルの実用的設置において遭
遇する状態には、一定の温度ザイクルおよび高湿度状態
が包含される。他の設置には、重湯゛ごδｉ、ることら
あろ全く一定の温度状態か包含されろ、。
する状態に耐え得る光フアイバー接続またはスプライス
用接着剤組成物に関する。本発明は、実用的使用におい
て遭遇する状態に耐え得る光フアイバースプライスを与
える方法および接着剤組成物にも関する。制御条件下に
お（Ｊる光フアイバースプライスの最大光カップリンク
効果の取得および屈折率の単なる合致では、実用的使用
において遭遇する状態に不十分である。地下または空中
使用での光フアイバーケーブルの実用的設置において遭
遇する状態には、一定の温度ザイクルおよび高湿度状態
が包含される。他の設置には、重湯゛ごδｉ、ることら
あろ全く一定の温度状態か包含されろ、。
本発明の方法および接着剤組成物は、以下の３つの試験
の１つまたはそれ以」−において許容光カツプリング効
果を保持する光フアイバースプライスを提１）１、する
。第１の試験には、約−３０〜６０°Ｃの７□：１１１
Ｌ度ザイクルに光ファイバーを付ずことが包含されろ。
の１つまたはそれ以」−において許容光カツプリング効
果を保持する光フアイバースプライスを提１）１、する
。第１の試験には、約−３０〜６０°Ｃの７□：１１１
Ｌ度ザイクルに光ファイバーを付ずことが包含されろ。
光ファイバーは温度変化中、この状態において一定に使
用ずろので、光カツプリング効果（Ｊ連続的に監視でき
る。所昭光カップリング効果＋Ｊ、、 室温から温度範
囲限界へ次いて室温へとザイクルご口、ごの最大限のｉ
ｉ’ｕ’ｒ度ザイクルを２４時間に３回ｉ」−５という
ことを少なくとム１０サイクル行−）で乙保持されろ。
用ずろので、光カツプリング効果（Ｊ連続的に監視でき
る。所昭光カップリング効果＋Ｊ、、 室温から温度範
囲限界へ次いて室温へとザイクルご口、ごの最大限のｉ
ｉ’ｕ’ｒ度ザイクルを２４時間に３回ｉ」−５という
ことを少なくとム１０サイクル行−）で乙保持されろ。
よって本発明は、光フアイバーケーブルの実用的設置に
おいて遭遇する４ｙ籾”１！な温度において光フアイバ
ースプライスの許容カッブリンク効果を保ト１ｊする方
法および接着剤組成物を提１共４−ろ。
おいて遭遇する４ｙ籾”１！な温度において光フアイバ
ースプライスの許容カッブリンク効果を保ト１ｊする方
法および接着剤組成物を提１共４−ろ。
第２の試験は、光フアイバーケーブルの実用的設置にお
いてよく遭遇する高い相対湿度の状態を想定している。
いてよく遭遇する高い相対湿度の状態を想定している。
本発明は、４０℃で相対湿度９５％において光フアイバ
ースプライスの許容カップリング効果を少なくとも１０
目間にわたー）で保持する方法および接着剤組成物を提
供する。
ースプライスの許容カップリング効果を少なくとも１０
目間にわたー）で保持する方法および接着剤組成物を提
供する。
第３の試験は、光フアイバーケーブルの実用的設置にお
いてよく遭遇する樗続高温状態イ仔想定している。本発
明の方法および接着剤組成物によって、７０℃の温度に
おいて光フアイバースプライスの許容カップリンク効果
を少なくとち７ Ｌ１間に９つたって保持４−ることか
できる。
いてよく遭遇する樗続高温状態イ仔想定している。本発
明の方法および接着剤組成物によって、７０℃の温度に
おいて光フアイバースプライスの許容カップリンク効果
を少なくとち７ Ｌ１間に９つたって保持４−ることか
できる。
光フアイバースプライス方法および組成物の実用的使用
に不可欠な他の特性には、光ファイバー末端を接続する
のに用いる組成物か製造、貯蔵、輸送、（ザービストラ
ックであることが多い）現場にお１ノる貯蔵、取扱およ
び最終使用中に遭遇４−ろ；Ｍ！を度および状態で十分
な寿命を荀゛するといりことが包含される。本発明の接
着剤組成物は、光ファイバーの取扱および心合わＵのた
め望ましし）粘度をし与える。本発明の方法および接着
剤組成物（Ｊ、効果的な現場使用のため組成物の（硬化
または設置時間を包含する）望ましい使い易さをも与え
る。
に不可欠な他の特性には、光ファイバー末端を接続する
のに用いる組成物か製造、貯蔵、輸送、（ザービストラ
ックであることが多い）現場にお１ノる貯蔵、取扱およ
び最終使用中に遭遇４−ろ；Ｍ！を度および状態で十分
な寿命を荀゛するといりことが包含される。本発明の接
着剤組成物は、光ファイバーの取扱および心合わＵのた
め望ましし）粘度をし与える。本発明の方法および接着
剤組成物（Ｊ、効果的な現場使用のため組成物の（硬化
または設置時間を包含する）望ましい使い易さをも与え
る。
本発明の組成物は、６０℃で３ケ月間貯蔵する場合（ご
乙女定性を保持し、使用可能である。これは、組成物か
約１年間またはそれ以上の通常実用的状態下で使用可能
であることを示している。。
乙女定性を保持し、使用可能である。これは、組成物か
約１年間またはそれ以上の通常実用的状態下で使用可能
であることを示している。。
組成物の粘度は、本発明の組成物によって満足される更
に重要な特性の１つである。、粘度が低ずぎる場合、使
用前の取扱時の物理的衝撃によって組成物に気泡が形成
する。最大光フアイバーカップリング効果を得ることが
この気泡によって妨げられろ１．加えて、本発明の組成
物を用いる好ましい一つの方法（Ｊ、スプライスする光
フアイバー末端を収容するのに適したチューブ内へ組成
物を配置しておくことである。接着剤組成物は、使用さ
れるまでデユープ内で保存され、次いでチューブへ光フ
アイバー末端を挿入することによって使用される＋ｌ
ｌ＋’１度が低ずぎる場合、組成物はチューブ内に保持
されず、かつ取扱時に組成物中に気泡か発生づ゛ろ。粘
度が高すぎる場合、組成物硬化前に光ファイバーを適切
に心合わせすることが困難である。本発明の組成物は約
２００〜５，０００ センデポアズの適切な粘度を与え
る。本発明の接着剤組成物は、現場での組成物の実用的
使用において遭遇する温度で許容範囲内の粘度を有する
。
に重要な特性の１つである。、粘度が低ずぎる場合、使
用前の取扱時の物理的衝撃によって組成物に気泡が形成
する。最大光フアイバーカップリング効果を得ることが
この気泡によって妨げられろ１．加えて、本発明の組成
物を用いる好ましい一つの方法（Ｊ、スプライスする光
フアイバー末端を収容するのに適したチューブ内へ組成
物を配置しておくことである。接着剤組成物は、使用さ
れるまでデユープ内で保存され、次いでチューブへ光フ
アイバー末端を挿入することによって使用される＋ｌ
ｌ＋’１度が低ずぎる場合、組成物はチューブ内に保持
されず、かつ取扱時に組成物中に気泡か発生づ゛ろ。粘
度が高すぎる場合、組成物硬化前に光ファイバーを適切
に心合わせすることが困難である。本発明の組成物は約
２００〜５，０００ センデポアズの適切な粘度を与え
る。本発明の接着剤組成物は、現場での組成物の実用的
使用において遭遇する温度で許容範囲内の粘度を有する
。
本発明の接着剤組成物は、実用的設置で通常望まれる硬
化時間および便利さを与える。本発明の接着剤組成物は
、組成物と相溶し、かつ従来の活性線源の照射によって
硬化する従来の光開始剤とともに用いることが好ましい
。この方法において組成物は、所望紫外線を併重る低圧
水銀ランプ、例えば出力１０ＸＩＯ−３ミリワッｔ−／
ｃｍ２の該ランプ、またはギセノンアークランプを用い
ろことによって一般に約２分以内、特に約１分以内に硬
化する。
化時間および便利さを与える。本発明の接着剤組成物は
、組成物と相溶し、かつ従来の活性線源の照射によって
硬化する従来の光開始剤とともに用いることが好ましい
。この方法において組成物は、所望紫外線を併重る低圧
水銀ランプ、例えば出力１０ＸＩＯ−３ミリワッｔ−／
ｃｍ２の該ランプ、またはギセノンアークランプを用い
ろことによって一般に約２分以内、特に約１分以内に硬
化する。
本発明の接着剤組成物が有する別の特性は、光フアイバ
ー間の最大カップリング効果を保持する接着剤組成物の
機能へ貢献し、２０％より少ない、典型的には約１０％
またはそれより少ない収し１７である。特に組成物を保
持するチューブの壁へ離型被覆を設置する場合、収縮に
おいて本発明の接着剤組成物は、他の基材、例えば上記
チューブの壁からの良好な離型性を示す。
ー間の最大カップリング効果を保持する接着剤組成物の
機能へ貢献し、２０％より少ない、典型的には約１０％
またはそれより少ない収し１７である。特に組成物を保
持するチューブの壁へ離型被覆を設置する場合、収縮に
おいて本発明の接着剤組成物は、他の基材、例えば上記
チューブの壁からの良好な離型性を示す。
光ファイバーを接続またはスプライスする本発明の方法
（Ｊ、接続する光フアイバー末端を心合わ刊し１．（〜
７個のアクリレートまたはメタ２すＩノート基を持つ多
官能性アクリレートまたはメタクリレートモノマーを含
んで成る接着剤組成物を光フアイバー末端へ適用し、相
互な固定状態になるように光フアイバー末端を結合する
ため多官能性上２ツマ−を硬化させることを特徴どする
。本発明の方法において有用な多官能性モノマーは、炭
素数３〜：３０の主鎖に結合した３〜７個のアクリレ−
川・」−たはメタクリレ−１・基を有する。モノマー主
ｔｒＪｉＪ、直鎖ムしくｉ」分岐アルキル、直鎖もしく
は分岐オキシアルキル、アリール、複素環式窒素環ま／
、、！」ごれらの組合せであってよい。多官能性モノマ
ーの例はトリメチロールプロパントリアクリレート、ペ
ンタエリスリトールテトラアクリレート、ンペンタエリ
スリトールモノヒドロキシペ゛ノカマ 々 １）１ノー
ｋ ・多ｌぐ ゛ツカ ＊−１１フ ＩＩ ｋ −ン
しへ上サアクリレート、トリス（２−ヒドロキシエチル
）イソシアヌレート、トリメチロールプロパントリメタ
クリレートおよびペンタエリスリトールトリメタクリレ
ートである。
（Ｊ、接続する光フアイバー末端を心合わ刊し１．（〜
７個のアクリレートまたはメタ２すＩノート基を持つ多
官能性アクリレートまたはメタクリレートモノマーを含
んで成る接着剤組成物を光フアイバー末端へ適用し、相
互な固定状態になるように光フアイバー末端を結合する
ため多官能性上２ツマ−を硬化させることを特徴どする
。本発明の方法において有用な多官能性モノマーは、炭
素数３〜：３０の主鎖に結合した３〜７個のアクリレ−
川・」−たはメタクリレ−１・基を有する。モノマー主
ｔｒＪｉＪ、直鎖ムしくｉ」分岐アルキル、直鎖もしく
は分岐オキシアルキル、アリール、複素環式窒素環ま／
、、！」ごれらの組合せであってよい。多官能性モノマ
ーの例はトリメチロールプロパントリアクリレート、ペ
ンタエリスリトールテトラアクリレート、ンペンタエリ
スリトールモノヒドロキシペ゛ノカマ 々 １）１ノー
ｋ ・多ｌぐ ゛ツカ ＊−１１フ ＩＩ ｋ −ン
しへ上サアクリレート、トリス（２−ヒドロキシエチル
）イソシアヌレート、トリメチロールプロパントリメタ
クリレートおよびペンタエリスリトールトリメタクリレ
ートである。
本発明の好ましい接着剤組成物は、光ファイバーを実用
的にスプライスまたは接続する所望性能を与え、上で述
べた多官能性アクリレートもしくはメタクリレートモノ
マー、およびＲが−１−Ｉらしくは−ＣＨ３である式−
ＣＲ＝ ＣＩ−（２で示される基を１〜３個持つ共反応
性ビニルモノマーを重量比的３：２〜９．１で、好まし
くは８．５＋１．５〜７３て含んで成る組成物であって
、多官能性アクリレートもしくはメタクリレートモノマ
ーは多官能性アクリレートちしくはメタノＩＪ ｌ、−
ト基を共反応性ビニルモノマーより１個以上多く有する
ことを特徴とする。本発明の接着剤組成物において有用
な共反応性ビニルモノマーは、１〜３ｆｌ！Ｊのビニル
基を何し、炭素数３〜約２５である。そのような共反応
性ビニルモノマーの例は、トリエチレングリコールジア
クリレート、トリエチレングリコ−ルンメタクリレート
、１．６−ヘキサンジオールノアクリレー１・、トリメ
チロールプロパントリアクリレート、Ｎ−ビニルピロリ
ドン、メチルメタクリレート、およびエトキシ化ビスフ
ェノールへジアクリレートである。
的にスプライスまたは接続する所望性能を与え、上で述
べた多官能性アクリレートもしくはメタクリレートモノ
マー、およびＲが−１−Ｉらしくは−ＣＨ３である式−
ＣＲ＝ ＣＩ−（２で示される基を１〜３個持つ共反応
性ビニルモノマーを重量比的３：２〜９．１で、好まし
くは８．５＋１．５〜７３て含んで成る組成物であって
、多官能性アクリレートもしくはメタクリレートモノマ
ーは多官能性アクリレートちしくはメタノＩＪ ｌ、−
ト基を共反応性ビニルモノマーより１個以上多く有する
ことを特徴とする。本発明の接着剤組成物において有用
な共反応性ビニルモノマーは、１〜３ｆｌ！Ｊのビニル
基を何し、炭素数３〜約２５である。そのような共反応
性ビニルモノマーの例は、トリエチレングリコールジア
クリレート、トリエチレングリコ−ルンメタクリレート
、１．６−ヘキサンジオールノアクリレー１・、トリメ
チロールプロパントリアクリレート、Ｎ−ビニルピロリ
ドン、メチルメタクリレート、およびエトキシ化ビスフ
ェノールへジアクリレートである。
本発明の接着剤組成物は上記実用的使用要求を７１１４
足するのに一般に好ましく、トリムしくはテトラアクリ
レートまたはメタクリレートモノマーとともにンアクリ
レートまたはメタクリレートモノマーを重量比的３２〜
９：１、好ましくは約８５・１５〜７３で含んで成る。
足するのに一般に好ましく、トリムしくはテトラアクリ
レートまたはメタクリレートモノマーとともにンアクリ
レートまたはメタクリレートモノマーを重量比的３２〜
９：１、好ましくは約８５・１５〜７３で含んで成る。
本発明の接着剤組成物は、加熱すること、触媒を使用−
４へること、または光開始剤を添加し適切な光を適用す
ることによって硬化させることかできる。熱硬化は、実
用的使用において望まれるのより遅い場合がある。触媒
的硬化は、使用直前に接着剤組成物と触媒を混合する必
要があるという点において不都合である。
４へること、または光開始剤を添加し適切な光を適用す
ることによって硬化させることかできる。熱硬化は、実
用的使用において望まれるのより遅い場合がある。触媒
的硬化は、使用直前に接着剤組成物と触媒を混合する必
要があるという点において不都合である。
本発明の接着剤組成物を硬化させる好ましい方法は、光
開始剤を添加し化学線で硬化させることである。本発明
において有用な種類の光開始剤は、本発明の組成物と相
溶し、ベンゾインエーテル、例えばベンゾインメチルエ
ーテルまたはｌ＼ンゾインイソプロビルエーテル、置換
ベンゾインエーテル、例えばアニツインメチルエーテル
、置換アセトフェノン、例えば２．２−ンエトキンアセ
トフエノンまたは２，２−ジメトキンー２−フェニルア
セトフェノン、および置換α−ケトール、例えば２−メ
チル−２−ヒドロキシプロピオフェノン、イソメチルベ
ンゾインエーテル、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−
フェニルプロパン−１−オン、イソプロピルベンゾイン
エーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインメチ
ルエーテル、ベンノル、ヒドロキシンクロへキンルフェ
ニルケトン、イソプロビルチオキザントン、塩素多置換
ベンゾフェノン（ＡｃｅｔｏｃｕｒｅＸ −５００）、
ハロゲン置換アルキルーアルキルケトン（Ｓａｎａｏｒ
ａｙ ＋ ０００）を包含する。光開始剤は、本発明の
接着剤組成物１００重量部当り約０．０１〜５０重量部
、好ましくは１〜３重量部で通常使用される。
開始剤を添加し化学線で硬化させることである。本発明
において有用な種類の光開始剤は、本発明の組成物と相
溶し、ベンゾインエーテル、例えばベンゾインメチルエ
ーテルまたはｌ＼ンゾインイソプロビルエーテル、置換
ベンゾインエーテル、例えばアニツインメチルエーテル
、置換アセトフェノン、例えば２．２−ンエトキンアセ
トフエノンまたは２，２−ジメトキンー２−フェニルア
セトフェノン、および置換α−ケトール、例えば２−メ
チル−２−ヒドロキシプロピオフェノン、イソメチルベ
ンゾインエーテル、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−
フェニルプロパン−１−オン、イソプロピルベンゾイン
エーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインメチ
ルエーテル、ベンノル、ヒドロキシンクロへキンルフェ
ニルケトン、イソプロビルチオキザントン、塩素多置換
ベンゾフェノン（ＡｃｅｔｏｃｕｒｅＸ −５００）、
ハロゲン置換アルキルーアルキルケトン（Ｓａｎａｏｒ
ａｙ ＋ ０００）を包含する。光開始剤は、本発明の
接着剤組成物１００重量部当り約０．０１〜５０重量部
、好ましくは１〜３重量部で通常使用される。
本発明の接着剤組成物の態様は、以下のものを包含する
ことが好ましい。
ことが好ましい。
ｌ 重撹比的４：Ｉ のトリメチルプロパントリアクリ
レートならびにトリエチレングリコールジアクリレ−１
・、およびＥ Ｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌから市販されてい
るアセトフェノン誘導体である光開始剤１）ａｒｏｃｕ
ｒ Ｉ ｌ ７３゜光開始剤はジアクリレート／トリア
クリレート組成物１００部当り約３部の量で仔存する。
レートならびにトリエチレングリコールジアクリレ−１
・、およびＥ Ｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌから市販されてい
るアセトフェノン誘導体である光開始剤１）ａｒｏｃｕ
ｒ Ｉ ｌ ７３゜光開始剤はジアクリレート／トリア
クリレート組成物１００部当り約３部の量で仔存する。
？１重量比約９．１ のペンタエリスリト−ルテトラア
タリレートならびにトリエチレングリコールンアタリレ
ート、および上記１）ａｒｏｃｕｒｌ １７３約３部。
タリレートならびにトリエチレングリコールンアタリレ
ート、および上記１）ａｒｏｃｕｒｌ １７３約３部。
３ 、．１ｆ−ｆｆｌｔ比約４．１ のトリメチルプロ
パントリアクリレートならびに１，６−へギザンンオー
ルソメタクリレート、および」二記Ｄａｒｏｃｕｒｌ
１７３約３部。
パントリアクリレートならびに１，６−へギザンンオー
ルソメタクリレート、および」二記Ｄａｒｏｃｕｒｌ
１７３約３部。
本発明の方法において有用な好ましい多官能性アクリレ
ートまたはメタクリレートモノマーは以下のとおりであ
る。
ートまたはメタクリレートモノマーは以下のとおりであ
る。
１、ペンタエリスリトールテトラアクリレートおにび上
記Ｄａｒｏｃｕｒｌ １７３約３部。
記Ｄａｒｏｃｕｒｌ １７３約３部。
２、トリメチロールプロパントリアクリレートおよび上
記Ｄａｒｏｃｕｒｌ Ｉ ７３約３部。
記Ｄａｒｏｃｕｒｌ Ｉ ７３約３部。
本発明の接着剤組成物の好ましい使用方法は、米国特許
第４，０５７，４４８号または１９８３年２月ＩＯ日出
願の米国特許出願第０６／４６５゜３９２号に記載され
ているようなデユープにおいてである。この使用方法に
おいて、チューブ両末端に空気空間かある状態でチュー
ブ中央部分へ接着剤組成物を配置する。次いでデユープ
は、貯蔵、輸送および取扱のためテープ密閉ずろ。使用
量にデユープ末端からテープを除去し、光ファイバーを
チューブへ挿入し、心合わ仕する。接着剤組成物（Ｊ、
化学線照射によって硬化する。光の焦点をあわせるため
、光フアイバー末端が心合イつせされたデユープ中央部
分の接着剤組成物を最初に硬化させ、次いでチューブ中
央部分から各方向へ拡がる接着剤組成物の残部を硬化さ
せ、よって光フアイバー周囲の残りの接着剤組成物を硬
化させろゾ−ン硬化技術を用いることは更に好ましい。
第４，０５７，４４８号または１９８３年２月ＩＯ日出
願の米国特許出願第０６／４６５゜３９２号に記載され
ているようなデユープにおいてである。この使用方法に
おいて、チューブ両末端に空気空間かある状態でチュー
ブ中央部分へ接着剤組成物を配置する。次いでデユープ
は、貯蔵、輸送および取扱のためテープ密閉ずろ。使用
量にデユープ末端からテープを除去し、光ファイバーを
チューブへ挿入し、心合わ仕する。接着剤組成物（Ｊ、
化学線照射によって硬化する。光の焦点をあわせるため
、光フアイバー末端が心合イつせされたデユープ中央部
分の接着剤組成物を最初に硬化させ、次いでチューブ中
央部分から各方向へ拡がる接着剤組成物の残部を硬化さ
せ、よって光フアイバー周囲の残りの接着剤組成物を硬
化させろゾ−ン硬化技術を用いることは更に好ましい。
［実施例１
以−１−に実施例を示し、本発明を更に詳しく説明用−
る。
る。
実施例
次の；１１１成物を用いた。
トリ上ヂレンクリコールジアクリレ−１−１，８６ｇト
リノチロールプロパントリアクリレート８．１５ｇＤａ
ｒｏｃｕｒ １．１７３（１℃Ｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌ市
販゛品） ０．３ｇこの組成物は、室温で１分間、」１
記３成分を混合することによって調製した。
リノチロールプロパントリアクリレート８．１５ｇＤａ
ｒｏｃｕｒ １．１７３（１℃Ｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌ市
販゛品） ０．３ｇこの組成物は、室温で１分間、」１
記３成分を混合することによって調製した。
次いてデユープ大末端内径が２ 、５ ｍｍであり、乙
未η“１．；長さが４ 、５ ｎ＋ｎ＋であり、中央部
分内径が５００μであり、中央部分長さが３ 、２０１
１１１１である砂貼計形デユープへ上記組成物を配置し
た。各デユープにおいて、デユープ中央へ上記組成物８
〜９μ！を配置し、５０μのコアを楯ら外径１２５μの
規格を有するグレーデソドインデソクス光ファイバーを
チューブ各末端へ挿入し、光電子的手段によって心合せ
し、低圧水銀ランプに」；って組成物を硬化させた。ラ
ンプは、手で保持され、ンヤソクーを用いてチューブ中
央部分へ照射しノコ。ンヤソターは線源からデユープ残
部を遮蔽するために用いた。１分液シャッターを除去し
、デユープ全体を１分間ランプで照射した。この方法で
調製した１１個の試料スプライスについて以下の試験を
行っノこ。
未η“１．；長さが４ 、５ ｎ＋ｎ＋であり、中央部
分内径が５００μであり、中央部分長さが３ 、２０１
１１１１である砂貼計形デユープへ上記組成物を配置し
た。各デユープにおいて、デユープ中央へ上記組成物８
〜９μ！を配置し、５０μのコアを楯ら外径１２５μの
規格を有するグレーデソドインデソクス光ファイバーを
チューブ各末端へ挿入し、光電子的手段によって心合せ
し、低圧水銀ランプに」；って組成物を硬化させた。ラ
ンプは、手で保持され、ンヤソクーを用いてチューブ中
央部分へ照射しノコ。ンヤソターは線源からデユープ残
部を遮蔽するために用いた。１分液シャッターを除去し
、デユープ全体を１分間ランプで照射した。この方法で
調製した１１個の試料スプライスについて以下の試験を
行っノこ。
上記接着剤組成物の粘度は、２０℃で７５〜８０ＣＩ）
Ｓであった。特性は寿命が２５℃で１年以上であること
を示す。本試験で用いたデユープは内表面に離型被覆を
有していなかった。
Ｓであった。特性は寿命が２５℃で１年以上であること
を示す。本試験で用いたデユープは内表面に離型被覆を
有していなかった。
温度サイクル試験
」二ｇｄｌ製した６つの光フアイバースプライスについ
て、室温→−３０℃→＋６０°Ｃ→室１Ｍ：ｔという温
度サイクル試験を行った。サイクル速度は、３つの完全
サイクル／２４時間であった。」１記試験中の最大減衰
に関してスプライスのカップリンク効果を連続的に測定
した。
て、室温→−３０℃→＋６０°Ｃ→室１Ｍ：ｔという温
度サイクル試験を行った。サイクル速度は、３つの完全
サイクル／２４時間であった。」１記試験中の最大減衰
に関してスプライスのカップリンク効果を連続的に測定
した。
以下の各試料において、サイクルの最初の１２時間およ
び最初の１２時間を過ぎた後にお（ｊる最大減衰を３己
録した。
び最初の１２時間を過ぎた後にお（ｊる最大減衰を３己
録した。
Ｌ！パ・ｊ湿度試験
３つの試料について４０℃で相対湿度９５％において試
験した。試験中、光フアイバースプライスのカップリン
グ効果を連続的に測定し、最大減衰（ｄ１３）を記録し
た。更に、試験中の平均減衰をｔ己ＬＡシた。
験した。試験中、光フアイバースプライスのカップリン
グ効果を連続的に測定し、最大減衰（ｄ１３）を記録し
た。更に、試験中の平均減衰をｔ己ＬＡシた。
」１記調製した２つの光フアイバースプライスについて
、一定温度７０℃にお１ノる熱エーノング試験を実施し
た。試験中、光フアイバーカップリング効果を測定し、
最大ならびに平均減衰（ｄ１３）を記録した。
、一定温度７０℃にお１ノる熱エーノング試験を実施し
た。試験中、光フアイバーカップリング効果を測定し、
最大ならびに平均減衰（ｄ１３）を記録した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）接続すべきファイバー末端を心合わせ、し、硬化
１１４ｉに一３０〜６０°Ｃの温度サイクルにおいて光
フアイバー間の許容カップリング効果を保持する接着剤
組成物をファイバー末端へ適用することを特徴とする光
フアイバー接続方法。 （２）接続すべきファイバー末端を心合わせし、硬化１
１．４．に４０°Ｃて相対湿度９５％において光フアイ
バー間の許容カップリング効果を保持する接着剤組成物
をファイバー末端へ適用することを特徴とする光フアイ
バー接続方法。 （３）接続すべきファイバー末端を心合イつせし、硬化
１ＩＪｉに温度７０°Ｃて光フアイバー間の許容カップ
リング効果を保持する接着剤組成物をファイバー末端へ
適用することを特徴とする光フアイバー接続力法。 （４）接続剤組成物は硬化時に３サイクル／２４時間に
おいて該許容カップリング効果を保持する第１項記載の
方法。 （５）接着剤組成物は硬化時に１０回の温度ザイクルに
おいて該許容カップリング効果を保ｊ肖七ろ第４項記載
の方法。 （６）接着剤組成物は硬化時に該許容カップリング効果
をＩＯ口間保持する第２項記載の方法。 （７）接着剤組成物は硬化時に該許容カップリング効果
を７日間保持する第３項記載の方法。 （８）接続すべきファイバー末端を心合え〕■し、炭素
数３〜３０の主鎖に３〜７ｇのアクリレートまたはメタ
クリレ−１・基が付加している多官能性アクリレートま
たはメタクリレートモノマーを含んで成る接着剤組成物
を光フアイバー末端へ適用し、接着剤組成物を硬化させ
ろことを特徴とする光フ′アイバー接続方法。 （９）接続剤組成物はトリメヂロールプロパントリアク
リレートを含んで成る第８項記載の方法。 （１０）接着剤組成物はペンタエリスリトールテトラア
クリレートを含んで成る第８項記載の方法。 （ＩＩ）接着剤組成物はノベンタエリスリトールｌ＼キ
ザアクリレートを含んで成る第８項記載の方法。 （１２）接着剤組成物は光開始剤を含有し、硬化は化学
ｉ′５）の照射によるものである第８項記載の方法。 （１３）炭素数３〜３０の主鎖に３〜７のアクリレ−）
・乙しくはメタクリレート基が倒加している多官能ｔｌ
アクリレートもしくはメタクリレートモノマー、１）よ
び１ヱが−１−１らしくは−ＣＩ−Ｉ 、である式−Ｃ
ｌ’ｊ ” Ｃ１１２で示される基を１〜３個持つ共反
応性ビニルモノマーを重量比的３．２〜９ Ｉで含んで
成る組成物であって、多官能性アクリレ−Ｉ・もしくは
メタクリレートモノマーは１分子当たりアクリレ−１−
ムしくはメタクリレ−１・基を共反応性ビニルモノマー
より１個以上多く有することを牛１Ｊ徴と干る組成物。 （１４）重量比は約８．５： １．５〜７３である第１
３項記載の組成物。 （」５）多官能性アクリレートまノーはメタクリレート
モノマーはトリアクリレートまたは）・リアクリレート クリレートまたはジメタクリレートである第１３項に記
載の組成物。 （１６）多官能性アクリレートまたはメタクリレートモ
ノマーはトリアクリレ−Ｉ・またはトリメタクリレート
であり、共反応性ビニルモノマーはジアクリレ−１・ま
たはジメタクリレーＩ・である第１４項に記載の組成物
。 （１７）多官能性アクリレートまた（」メタクリレート
モノマーはトリメヂロールプロパントリアクリレートで
あり、共反応性ビニルモノマーはトリエチレンクリコー
ルンアクリレートである第１３項記載の組成物。 （１８Ｍ−Ｔ動量の光開始剤を含有する第１３項記載の
組成物。 （１９）炭素数３〜３０の主鎖に３〜７個のアクリレー
トもしく１．４メタクリレ−１・基かイ：ｊ加してし）
る多官能性アクリレートもしくはメタクリレートモノマ
ー、およびＩえが−Ｈらしくは−ＣＩＩ３である式−Ｃ
Ｒ＝ ＣＩ−（、で示される爪を１〜３個持つ共反応性
ビニルモノマーを重量比的３．２〜９１て、更に光開始
剤を含んで成る組成物であって、多官能性アクリレ−ト
ムしくはメタクリレートモノマ（Ｊ多官能性アクリレー
トもしくはメタクリレート耕ヲ共反応性ビニルモノマー
より１個以上多く〈ｊ−するごとを特徴とする光活性組
成物。 （２０）重量比は約８．５：１．５〜７．３である第１
９項記載の光活性組成物。 （２ｊ）多官能性アクリレートまたはメタクリレ−！・
モノマーは）・リアクリレートまたはトリメタクリレー
トてあり、共反応性ビニルモノマーはノアクリレー１〜
またはジメタクリレーＩ・である第１９項記載の光活性
組成物。 （２２）ノアクリレートはトリメチレンクリコールノア
ンリレートであり、トリアクリレートはトリメヂＵ−ル
プロパントリアクリレートである第２１項１記載の光活
性組成物。 （２３）ｔファイバーを接続するため収容し、ジアクリ
レートおよびトリアクリレ−）・をジアクリレート対ト
リアクリレート で含んで成る組成物を包含するのに適したデユープを含
んで成る物品。 （２４）チューブは、組成物と接触するデユープ表面に
離型被覆を、または固有離型特性の表面をａする第２３
項に記載の組成物。 （２５）組成物は光開始剤を含有する第２３項に記載の
物品。 （２６）重量比は約１．５：８．５〜３ ７である第２
３項記載の物品。 （２７）第１３項記載の硬化接着剤組成物を用いて一体
に接続された光ファイバー。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US52495983A | 1983-08-19 | 1983-08-19 | |
| US524959 | 1983-08-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6059303A true JPS6059303A (ja) | 1985-04-05 |
Family
ID=24091346
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59173990A Pending JPS6059303A (ja) | 1983-08-19 | 1984-08-20 | 光フアイバー接続方法および接続用組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0138326A1 (ja) |
| JP (1) | JPS6059303A (ja) |
| AU (1) | AU3206084A (ja) |
| ES (1) | ES8607573A1 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL8802683A (nl) * | 1988-11-02 | 1990-06-01 | Philips Nv | Werkwijze voor het onderling verbinden van twee lichamen met een lijm alsmede een samengesteld lichaam. |
| EP0449446A1 (en) * | 1990-03-29 | 1991-10-02 | The Whitaker Corporation | Fiber optic connector and method of forming an optical splice |
| DE4106766A1 (de) * | 1991-03-04 | 1992-09-24 | Nokia Deutschland Gmbh | Klebstoff auf acrylatbasis |
| DE19757096A1 (de) * | 1997-12-20 | 1999-06-24 | Nokia Deutschland Gmbh | Dispersionsklebstoff |
| CN100417757C (zh) * | 2000-10-03 | 2008-09-10 | 村田机械株式会社 | 纱条的接头方法和接头装置及设有接头装置的自动络纱机 |
| JP3838354B2 (ja) * | 2002-03-13 | 2006-10-25 | 村田機械株式会社 | コアヤーンの糸継ぎ方法とその継ぎ目、及びコアヤーン用糸継ぎ装置を備えた自動ワインダ |
| FR2882049B1 (fr) * | 2005-02-15 | 2007-03-30 | Saint Gobain Vetrotex | Systeme d'attache pour fils de verre de renforcement |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3810802A (en) * | 1972-03-31 | 1974-05-14 | Bell Telephone Labor Inc | Optical fiber splicing device and technique |
| DK143620A (ja) * | 1974-06-20 | |||
| US3957907A (en) * | 1974-10-24 | 1976-05-18 | Bruce Leffingwell | Phenolic-acrylic fast-curing sealant system |
| DE2802360A1 (de) * | 1977-01-25 | 1978-07-27 | Martinus Antonius Van Gemert | Massen zum anaeroben haerten und dichten |
-
1984
- 1984-08-17 EP EP84305585A patent/EP0138326A1/en not_active Ceased
- 1984-08-17 ES ES535278A patent/ES8607573A1/es not_active Expired
- 1984-08-17 AU AU32060/84A patent/AU3206084A/en not_active Abandoned
- 1984-08-20 JP JP59173990A patent/JPS6059303A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES535278A0 (es) | 1986-06-01 |
| AU3206084A (en) | 1985-02-21 |
| ES8607573A1 (es) | 1986-06-01 |
| EP0138326A1 (en) | 1985-04-24 |
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