JPS605656B2 - イットリウムの分離方法 - Google Patents
イットリウムの分離方法Info
- Publication number
- JPS605656B2 JPS605656B2 JP5804977A JP5804977A JPS605656B2 JP S605656 B2 JPS605656 B2 JP S605656B2 JP 5804977 A JP5804977 A JP 5804977A JP 5804977 A JP5804977 A JP 5804977A JP S605656 B2 JPS605656 B2 JP S605656B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- extraction
- extraction rate
- rare
- hpa
- mol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はイットリウムの分離法に関する。
イットリウム（Ｙ）（原子番号３９）は、カラーテレビ
用赤色ケィ光体の原料をはじめ、光学レンズの素材、エ
レクトロニクス材料としてその需要が広まりつつある。
用赤色ケィ光体の原料をはじめ、光学レンズの素材、エ
レクトロニクス材料としてその需要が広まりつつある。
Ｙと他の希士との分離法としては、従来酸性リン酸ヱス
テルを抽出剤として用いる抽出分離法、及びイオン交換
樹脂塔にＹ及び希士の混合水溶液を流通して分離するイ
オン交換法が一般的な方法として知られている。しかし
ながら、これらの方法はＹの分離に関し、充分に満足で
きるものとは言い難い。
テルを抽出剤として用いる抽出分離法、及びイオン交換
樹脂塔にＹ及び希士の混合水溶液を流通して分離するイ
オン交換法が一般的な方法として知られている。しかし
ながら、これらの方法はＹの分離に関し、充分に満足で
きるものとは言い難い。
すなわち、前者の場合「Ｙと竪希士（ＬａからＥｕまで
）との分離は良好に行なわれるが、童希士例えば原子番
号６４〜７１の希±の分離は満足すべき結果が得られな
い。又、後者のイオン交換法の場合、得られる精製Ｙ水
溶液の濃度が小さく、濃縮にぼう大な設備と熱源が必要
であるうえ、イオン交灘樹脂塔を流れる溶離液の流速が
小さいため生産性が低い。
）との分離は良好に行なわれるが、童希士例えば原子番
号６４〜７１の希±の分離は満足すべき結果が得られな
い。又、後者のイオン交換法の場合、得られる精製Ｙ水
溶液の濃度が小さく、濃縮にぼう大な設備と熱源が必要
であるうえ、イオン交灘樹脂塔を流れる溶離液の流速が
小さいため生産性が低い。
本発明者らは、Ｙと原子番号が６４〜７１の重希士の新
しい分離法について研究を行なった結果、従来法に比べ
極めて簡単にＹと原子番号６４〜７１の希±を分離しう
る方法を見し、出し先に特許出願を行なった（特願昭５
１−６８３３２）。侍願昭５１一６８３３２の方法の特
徴は、ジェチレントリアミン五酢酸（以下ＤＴＰＡとい
う）を含みかつＹと原子番号６４〜７１の希士を含有す
る混合水溶液をジー（２−エチルヘキシル）リン酸（以
下Ｄ班ＨＰＡという）のような酸性リン酸ェステルと接
触させることにより、Ｙと原子番号６４〜７１の希士と
を効果的に分離する点にある。本発明者らは、Ｙと原子
番号６４〜７１の希±とを更に効果的に分離しうる抽出
溶媒系について鋭意検討した結果、従来法よりも効率よ
くＹと原子番号６４〜７１の希土とを分離しうる溶媒系
を見し、出し、以下の発明に到達した。
しい分離法について研究を行なった結果、従来法に比べ
極めて簡単にＹと原子番号６４〜７１の希±を分離しう
る方法を見し、出し先に特許出願を行なった（特願昭５
１−６８３３２）。侍願昭５１一６８３３２の方法の特
徴は、ジェチレントリアミン五酢酸（以下ＤＴＰＡとい
う）を含みかつＹと原子番号６４〜７１の希士を含有す
る混合水溶液をジー（２−エチルヘキシル）リン酸（以
下Ｄ班ＨＰＡという）のような酸性リン酸ェステルと接
触させることにより、Ｙと原子番号６４〜７１の希士と
を効果的に分離する点にある。本発明者らは、Ｙと原子
番号６４〜７１の希±とを更に効果的に分離しうる抽出
溶媒系について鋭意検討した結果、従来法よりも効率よ
くＹと原子番号６４〜７１の希土とを分離しうる溶媒系
を見し、出し、以下の発明に到達した。
本発明は、ＤＴＰＡを含みかつＹと原子番号６４〜７１
の希土を含有する混合水溶液をＤがＨＰＡの溶液と接触
することによりＹと希±の分離を行なう点では特磯昭５
１一６８３３２と同じであるが、その特徴は、ＤのＨＰ
Ａの希釈溶媒としてエチルベンゼン、又はトリオクチル
アミン（以下ＴＯＡとし、う。
の希土を含有する混合水溶液をＤがＨＰＡの溶液と接触
することによりＹと希±の分離を行なう点では特磯昭５
１一６８３３２と同じであるが、その特徴は、ＤのＨＰ
Ａの希釈溶媒としてエチルベンゼン、又はトリオクチル
アミン（以下ＴＯＡとし、う。
）ーケロシン混合溶媒を用いる点にあり上記の希釈溶媒
を使用することによりＹと原子番号６４〜７１の希士と
をより効果的に分離することができる。以下本発明を詳
細に説明する。
を使用することによりＹと原子番号６４〜７１の希士と
をより効果的に分離することができる。以下本発明を詳
細に説明する。
本発明方法の対象は、Ｙと原子番号６４〜７１の希±の
少くとも一種を含む混合物であればよいが、とくに本発
明はＹとＤｙ（原子番号６６）乃至Ｌｕ（原子番号７１
）の車希土との分離に好適である。
少くとも一種を含む混合物であればよいが、とくに本発
明はＹとＤｙ（原子番号６６）乃至Ｌｕ（原子番号７１
）の車希土との分離に好適である。
本発明の方法に適用されるＹ及び重希土を含有する水溶
液は通常０．００５〜２Ｍ／夕とくに０．０５〜０．５
Ｍ′そ程度の濃度のものが用いられる。本発明方法にお
いてはＤ斑ＨＰＡの希釈溶剤として、エチルベンゼン、
又はＴＯＡーケロシンが使用される。エチルベンゼンの
場合には「有機溶媒中のＤ斑ＨＰＡ濃度が０．０２〜１
．８Ｍ／夕とくに０．１〜１．ｍＭ′〆となるように調
整するのが好ましい。
液は通常０．００５〜２Ｍ／夕とくに０．０５〜０．５
Ｍ′そ程度の濃度のものが用いられる。本発明方法にお
いてはＤ斑ＨＰＡの希釈溶剤として、エチルベンゼン、
又はＴＯＡーケロシンが使用される。エチルベンゼンの
場合には「有機溶媒中のＤ斑ＨＰＡ濃度が０．０２〜１
．８Ｍ／夕とくに０．１〜１．ｍＭ′〆となるように調
整するのが好ましい。
ＴＯＡ−ケロシンの場合には、ＤがＨＰＡ量に対し、容
量比で０．１〜２．折音量のＴＯＡを加え、更にケロシ
ンを加えてＤ餌ＨＰＡ濃度が０．０２〜１．９Ｍ′〆と
くに０．１〜１瓜Ｍ／夕となるように希釈し調整するの
が好ましい。一方、本発明方法に使用されるＤＴＰＡは
分離すべき原子番号６４〜７１の重希土に対し当量以上
の鼻で、かつＹ及び上記重希土の総量の０．４〜１．劫
音当量程度を使用するのが好ましい。
量比で０．１〜２．折音量のＴＯＡを加え、更にケロシ
ンを加えてＤ餌ＨＰＡ濃度が０．０２〜１．９Ｍ′〆と
くに０．１〜１瓜Ｍ／夕となるように希釈し調整するの
が好ましい。一方、本発明方法に使用されるＤＴＰＡは
分離すべき原子番号６４〜７１の重希土に対し当量以上
の鼻で、かつＹ及び上記重希土の総量の０．４〜１．劫
音当量程度を使用するのが好ましい。
又、ＤＴＰＡを含有し、かつＹと原子番号６４〜７１の
希±を含有する水溶液は母１．５〜９に調整するのが好
ましく、ｐＨＩ．５よりも低いと充分な分離効果を期待
しえない。
希±を含有する水溶液は母１．５〜９に調整するのが好
ましく、ｐＨＩ．５よりも低いと充分な分離効果を期待
しえない。
以下、ＹとＥｒの２成分の混合希土水溶液を本発明によ
って処理する場合について具体的に説明する。
って処理する場合について具体的に説明する。
０．０５Ｍ／そのＹＣ１３、０．０５Ｍ／そのＥｒＣ１
３、０．１１Ｍ′そのＤＴＰＡを含み、かつ溶液のｐＨ
をＨＣＩ−Ｃ比ＣＯＯＮＨ４緩衝液を用いて３．３に調
節した液をフィード液とし、エチルベンゼンを希釈溶媒
とした０．９Ｋ／そのＤ波ＨＰＡを抽出剤として使用し
て水相／有機相＝１／１（容量比）のもとで抽出操作を
行なうと抽出時間の増加とともに第１図に示したように
Ｙの抽出率（曲線１）及びＥｒの抽出率（曲線２）が増
加する。
３、０．１１Ｍ′そのＤＴＰＡを含み、かつ溶液のｐＨ
をＨＣＩ−Ｃ比ＣＯＯＮＨ４緩衝液を用いて３．３に調
節した液をフィード液とし、エチルベンゼンを希釈溶媒
とした０．９Ｋ／そのＤ波ＨＰＡを抽出剤として使用し
て水相／有機相＝１／１（容量比）のもとで抽出操作を
行なうと抽出時間の増加とともに第１図に示したように
Ｙの抽出率（曲線１）及びＥｒの抽出率（曲線２）が増
加する。
しかし、Ｙの抽出速度はＥｒの抽出速度に比べはるかに
大きい。このため有機相にはＹが濃縮され、水相にはＥ
ｒが濃縮される。又、Ｄｙ、Ｈｏ、ＹｂについてもＹと
Ｅｒの系の場合と同様、Ｙの抽出速度がこれら希士元素
の抽出速度に比べ大きい。
大きい。このため有機相にはＹが濃縮され、水相にはＥ
ｒが濃縮される。又、Ｄｙ、Ｈｏ、ＹｂについてもＹと
Ｅｒの系の場合と同様、Ｙの抽出速度がこれら希士元素
の抽出速度に比べ大きい。
これらの結果をもとにＹの抽出率とＥｒの抽出率との関
係を第２図に示した。
係を第２図に示した。
曲線３は希釈溶媒としてエチルベンゼンを使用した場合
のＹ抽出率とＥｄ抽出率の関係を示す曲線であり、曲線
３′は希釈溶媒としてケロシンを使用した場合のＹ抽出
率とＥｒ抽出率の関係を示す曲線である。第２図からわ
かるように従来の抽出溶媒でのＹとＥｒの抽出率の関係
に比べ「本発明では同じＹの抽出率で比較するとげの抽
出率が低下しており、従ってより効率よくＹとＥｒとを
分離することができる。Ｄｙ、Ｈｏ、Ｙｂについても同
様に分離性は向上する。
のＹ抽出率とＥｄ抽出率の関係を示す曲線であり、曲線
３′は希釈溶媒としてケロシンを使用した場合のＹ抽出
率とＥｒ抽出率の関係を示す曲線である。第２図からわ
かるように従来の抽出溶媒でのＹとＥｒの抽出率の関係
に比べ「本発明では同じＹの抽出率で比較するとげの抽
出率が低下しており、従ってより効率よくＹとＥｒとを
分離することができる。Ｄｙ、Ｈｏ、Ｙｂについても同
様に分離性は向上する。
前述した２種の希釈剤の間では、Ｙと重希士の分離効率
にはきわだつた差は存在しない。又ＴＯＡーケロシンの
場合には〜溶媒中のＤ餌ＨＰＡとＴＯＡとの混合比率を
前述の範囲内で変えても、Ｙと重希土との分離効率に大
差は生じない。以上のように本発明に従ってＹの精製を
行なえば、軍希士とＹの分離を効率良く行ないうるので
、従釆法に比べ少い抽出操作回数で高純度Ｙを得ること
ができる。以下、実施例により本発明を詳細に説明する
。
にはきわだつた差は存在しない。又ＴＯＡーケロシンの
場合には〜溶媒中のＤ餌ＨＰＡとＴＯＡとの混合比率を
前述の範囲内で変えても、Ｙと重希土との分離効率に大
差は生じない。以上のように本発明に従ってＹの精製を
行なえば、軍希士とＹの分離を効率良く行ないうるので
、従釆法に比べ少い抽出操作回数で高純度Ｙを得ること
ができる。以下、実施例により本発明を詳細に説明する
。
実施例 １０．０５Ｍ′そのＹＣ１３、０．０５Ｍ′そ
のＥに１３及び０．１１Ｍ／そのＤＴＰＡを含みかつ溶
液のｐＨをＨＣＩ−ＣＱＣＯＯＮＨ４緩衝液（Ｃ＆ＣＯ
ＯＮ止濃度０．５Ｍ′〆）を用いて３．３に調節したフ
ィード液１００の‘を０．５Ｍ′そのＤ班ＨＰＡを含む
エチルベンゼン溶液１００のＺを用いて抽出を行なった
。
のＥに１３及び０．１１Ｍ／そのＤＴＰＡを含みかつ溶
液のｐＨをＨＣＩ−ＣＱＣＯＯＮＨ４緩衝液（Ｃ＆ＣＯ
ＯＮ止濃度０．５Ｍ′〆）を用いて３．３に調節したフ
ィード液１００の‘を０．５Ｍ′そのＤ班ＨＰＡを含む
エチルベンゼン溶液１００のＺを用いて抽出を行なった
。
抽出時間は５分、３粉ご、９０分とした。抽出率と有機
相中に含まれるＹのＭｏｌ％との関係を第３図に曲線５
として示す。抽出時間５分、３び分及び９０分における
抽出率はそれぞれ１０．３％、３０．１％及び４２．５
％であり、有機相中のＹの含有率は、それぞれ８０．３
モル％、７８．４モル％及び７６．５モル％であった。
実施例 ２実施例１と同じ組成のフイード液１００泌を
０．５Ｍ′そのＤがＨＰＡを含むケｏシンとＴＯＡとの
混合溶液（但し、ＤがＨＰＡに対するＴＯＡの混合割合
は容量比で１／２）１００舷‘を用いて抽出を行なった
。
相中に含まれるＹのＭｏｌ％との関係を第３図に曲線５
として示す。抽出時間５分、３び分及び９０分における
抽出率はそれぞれ１０．３％、３０．１％及び４２．５
％であり、有機相中のＹの含有率は、それぞれ８０．３
モル％、７８．４モル％及び７６．５モル％であった。
実施例 ２実施例１と同じ組成のフイード液１００泌を
０．５Ｍ′そのＤがＨＰＡを含むケｏシンとＴＯＡとの
混合溶液（但し、ＤがＨＰＡに対するＴＯＡの混合割合
は容量比で１／２）１００舷‘を用いて抽出を行なった
。
抽出時間は実施例１と同様に５分、３０分及び９筋ごで
あるが、各抽出時間に対する抽出率はそれぞれ、４．３
％、１９．１％及び３３．２％であり、有機相中のＹの
含有率はそれぞれ８１．４モル％、８０．０モル％及び
７８．３モル％であった。抽出率と有機相中のＹ含有率
との関係を第３図に曲線４として表わす。比較例 １実
施例１と同じ組成のフィード液１００のＺを０．５Ｍ′
そのＤがＨＰＡを含むケロシン溶液１００の【を用いて
抽出を行なった。
あるが、各抽出時間に対する抽出率はそれぞれ、４．３
％、１９．１％及び３３．２％であり、有機相中のＹの
含有率はそれぞれ８１．４モル％、８０．０モル％及び
７８．３モル％であった。抽出率と有機相中のＹ含有率
との関係を第３図に曲線４として表わす。比較例 １実
施例１と同じ組成のフィード液１００のＺを０．５Ｍ′
そのＤがＨＰＡを含むケロシン溶液１００の【を用いて
抽出を行なった。
抽出時間は実施例１と同様に５分、３０分、９０分であ
るが各抽出時間に対する抽出率はそれぞれ２５．４％、
４２．８％及び５９．６％であり、有機相中のＹ含有率
はそれぞれ７７．３モル％、７５．１モル％及び６８．
６モル％であった。抽出率と有機相中のＹ含有率との関
係を第３図に曲線６として表わす。図面の簡単な説明第
１図は、Ｙ、Ｅｒ及びＤＴＰＡを含む水溶液を０波ＨＰ
Ａ−エチルベンゼン系抽出剤で抽出した際のＹとＥｒの
抽出速度を示す図であり、第２図はエチルベンゼン或は
ケロシンを希釈溶媒とした場合のＹ抽出率とＥｄ抽出率
との関係を示す図である。
るが各抽出時間に対する抽出率はそれぞれ２５．４％、
４２．８％及び５９．６％であり、有機相中のＹ含有率
はそれぞれ７７．３モル％、７５．１モル％及び６８．
６モル％であった。抽出率と有機相中のＹ含有率との関
係を第３図に曲線６として表わす。図面の簡単な説明第
１図は、Ｙ、Ｅｒ及びＤＴＰＡを含む水溶液を０波ＨＰ
Ａ−エチルベンゼン系抽出剤で抽出した際のＹとＥｒの
抽出速度を示す図であり、第２図はエチルベンゼン或は
ケロシンを希釈溶媒とした場合のＹ抽出率とＥｄ抽出率
との関係を示す図である。
第３図は、縦軸に有機相中のＹ含有率（モル％）をとり
、横軸に全抽出率（％）をとり実施例及び比較例の結果
をプロットした図である。オ３図オ′図 矛２図
、横軸に全抽出率（％）をとり実施例及び比較例の結果
をプロットした図である。オ３図オ′図 矛２図
Claims (1)
- １ ジエチレントリアミン五酢酸を含有し、かつイツト
リウム及び原子番号６４−７１の希土を含有する水溶液
よりジ−（２−エチルヘキシル）リン酸を抽出剤として
イツトリウムを抽出分離するにあたり、ジ−（２−エチ
ルヘキシル）リン酸を（１）エチルベンゼン、又は（２
）トリオクチルアミン及びケロシンの混合溶媒、により
希釈して用いることを特徴とするイツトリウムの分離方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5804977A JPS605656B2 (ja) | 1977-05-19 | 1977-05-19 | イットリウムの分離方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5804977A JPS605656B2 (ja) | 1977-05-19 | 1977-05-19 | イットリウムの分離方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS53142311A JPS53142311A (en) | 1978-12-12 |
| JPS605656B2 true JPS605656B2 (ja) | 1985-02-13 |
Family
ID=13073059
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5804977A Expired JPS605656B2 (ja) | 1977-05-19 | 1977-05-19 | イットリウムの分離方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS605656B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2562059B1 (fr) * | 1984-04-02 | 1989-12-01 | Rhone Poulenc Spec Chim | Procede de separation des terres rares par extraction liquide-liquide |
-
1977
- 1977-05-19 JP JP5804977A patent/JPS605656B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS53142311A (en) | 1978-12-12 |
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