JPS6055380B2 - 薬品容器の口を再密封するたわみ性の密封カバ−及びその組立て方法 - Google Patents

薬品容器の口を再密封するたわみ性の密封カバ−及びその組立て方法

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JPS6055380B2
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、静脈注入薬剤容器を再密封する物品及び方法
、ことに薬剤容器を再密封する薄いフィルム密封片に関
する。
静脈注入（以下１■と略称する）用の添加剤兼注射用単
位の投薬プログラムは、多くの病院で所定の処置のため
に患者に薬物治療を行なう１方法として認められている
。
ＩＶ添加剤又は筋肉内薬物治療単位の投薬処置プログラ
ムの処方の際には、医師は、若干の薬品又はビタミンの
１種類を筋肉注射し、又は殺菌１Ｖ溶液容器内の溶液に
添加して患者に静脈注入する。薬品又はビタミンの量は
又、各患者に必要な静脈注入液への医薬投与量を調節す
るように医師が処方する。ＩＶ添加剤プログラムに対し
ＩＶ溶液容器に薬品及びビタミンを添加する方法のほか
に、薬品の混合を必要とする若干の特殊な処置のために
背負い（Ｐｉ廚Ｙｂａｃｋ）配置の容器内でＩＶ添加剤
溶液を混合する。
病院のＩＶ添加剤プログラムでは処方薬品は、１Ｖ溶液
びんの頂部を閉じる膜、又はプラスチック製１■溶液袋
の入口を覆う膜の標的区域に針を．挿入することにより
、ＩＶ溶液びん又はプラスチック製１Ｖ溶液袋に加える
。
ＩＶ溶液びんは、このびんへの薬品の添加持に先だつて
膜区域を覆う殺菌密封片を設ける。ＩＶ溶液びんは、殺
菌した条件のもとで再密封され、緑膿菌のような空気中
に含まれるバクテリアがＩＶ溶液びんカバーの露出面に
蓄積しないようにしなければならない。Ｉ■溶液びんの
殺菌面のほかに、ＩＶ溶液びんの再密封は病院の職員に
、もとの内容物が調剤所により変更されこの変更以後変
えられていないことを警戒させる。病院の看護職員は、
その同僚の１人が内容物を混合しなければＩＶ溶液を投
与しないように訓練されている。或は内容物が調剤所で
調合されているからこれ等の内容物が変更されてないこ
とを看護職員に警戒させる若干の手段がある。プラスチ
ック製１Ｖ溶液袋の場合には、密封カバーは入口の栓を
貯蔵中又は移送中にはずれないように保護する。そして
このカバーは又調剤所に、ｌ内容物が変えられなくて容
器及びその内容物が、別の患者に再投与されることを警
戒させる。従来はＩＶ溶液容器を再密封するのにプラス
チック製キャップを利用７ている。■Ｖ溶液びん容器用
のプラスチック製キャップはゴム製膜を囲む・金属製リ
ムの頂部にはめ、ＩＶ溶液びんの頂部を完全に覆つて密
封する。Ｉ■溶液袋に対しては、従来はプラスチック製
キャップ又は熱収縮性プラスチック覆いを使い、プラス
チック製１Ｖ溶液袋の入口を再密封する。このＩＶ溶液
袋の密封片″は、薬剤を患者に投与するのに別個の出口
を使うからほとんど取りはずすことがない。しかしこれ
等の例ては入口密封片を取除く必要のあるときに、プラ
スチック製キャップは場合により破らなければらない。
プラスチック製キャップを取りはずす際には入口のゴム
栓をはずし殺菌障壁を破り病院ではＩＶ袋を捨てる必要
がある。費用のかかる在庫空間の割当てを減らす上て病
院の費用を抑制するために、従来多くの病院ではＩＶ溶
液びんには１種類の寸法のプラスチック製キャップを又
■■溶液袋には別の寸法のキャップを在庫に保持するだ
けにしてある。
Ｉ■溶液容器及び背負い容器は互いに異る製造業者が作
つているから、頂部の直径が一様でない。プラスチック
製キャップは、容器頂部を機械的に緊密に閉鎖しないと
Ｉ■溶液容器を再密封するのに所要の殺菌密封作用が得
られない。びんのプラスチック製キャップ及び金属密封
片間に必要とする締まりはめによつて、看護職員は金属
リムからプラスチック製キャップを分離しようとする際
に問題に直面することが多い。看護職員は、プラスチッ
ク製密封キャップをこじあけるのに役立つが損傷しやす
い高価な医科用の器具又は鋏を使わなければならない。
ＩＶ溶液容器からプラスチック製キャップをはずすこと
がむずかしいので、若干の病院ではキアップをはずすの
に看護職員にペンチを貸与している。プラスチック製キ
ャップをはずし、又は静脈注入溶液容器を再密封するの
に、容器のふたをはずそうとする際に登録看護婦のよう
な熟練者の作業もあまり役立たないようになる。とくに
ＩＶ溶液容器をを密封する従来のふた及び方法の多くで
は、密封カバーのはずれたＩＶ溶液容器を検査する看護
婦が、このＩＶ溶液容器がどこであけられたが、別の薬
剤が加えられたかどうか、このＩＶ溶液容器が前回に再
密封されたかどうか、又は薬剤をどのようにして加えた
かを知ることができない。この場合患者がこのようなＩ
Ｖ溶液容器の頂部にたまつた有害なバクテリアから激し
い感染をうけるおそれ、又はこのＩＶ溶液容器に触れる
おそれよりもむしろ、看護婦はＩＶ溶液容器をひんぱん
に捨てなければならなくて薬品がむだになると共に調剤
所から付加的な薬品を再注文する間に患者への薬品の投
与が遅くなる。従来病院の実務には通常、ＩＶ溶液袋の
入口に当てがつたプラスチック製キャップ又は熱収縮性
プラスチック覆いをはずす作業がない。
■Ｖ溶液びんとは異なつて患者の静脈に容器を連結する
別個の出口を設けてある。汚染した入口に再び入れると
、汚染物を袋内に押しもどす。しかし従来の再密封法に
より入口に再び入れるのがずかしいと、薬品の投与量を
変えることが望ましいか又は投与単位を使わないで調剤
所にもどす場合に、ＩＶ溶液容器全体及びその内容物が
むだになる。ＩＶ溶液容器内の薬品が極めて高価なとき
にはこの場合病院の実質的な損失になる。本発明者によ
る１９８１年５月１２日付米国特許第４２６６６８７号
明細書、ｊ静脈注入用容器を再密封する密封カバー及び
密封法Ｊに記載の発明は、成形プラスチック製キャップ
を持つＩＶ溶液びんを再密封する従来の方法の改良であ
つた。
本発明の目的は、密封カバーを取り付けようとするＩＶ
溶液容器の頂部にぴつたりと合致することができるたわ
み性を持つと共に密封カバーを支持ライナからは力化た
きに、丸まらないようにするのに十分なこわさを持ち、
ＩＶ溶液容器に容易に取り付けることができる密封カバ
ーを提供することにある。
又本発明の目的は、容器を再密封する薄いフィルム密封
部材を組立て、ひとまとめにし、殺菌する方法を提供す
ることにある。
以下本発明による再密封法と密封カバー及びその組立て
法の実施例を添付図面について詳細に説明する。
第１図は従来技術による密封カバー１０を示す。
密封カバー１０は、Ｉ■溶液容器１２の頂部に合致する
ように取付けて示してある。密封カバー１０は、密封カ
バー１０を取付け又取りはずすように引張りタブ部片す
なわち引張り舌状片１６を接合した大体円形のカバー領
域１４を備えている。カバー領域１４は又、カバー領域
１４の互いに対向する縁部から延びＩＶ溶液容器１２へ
の密封カバー１０の確実な取付けを促進する突起１８を
備えている。密封カバーは又、たとえば第８図に示すよ
うに突起１８を設けないで容器に固着してもよいのはも
ちろんである。密封カバー１０は、カバー領域１４の互
いに対向する側部に形成された分離スリット２０を備え
、ＩＶ溶液容器１２からの密封カバー１０の引きはがし
時に密封カバー１０の分離を促進し、容器頂部の各側部
に沿い印付きのプラスチック材条片を残すようにしてあ
る。分離スリット２０はＴ字形として示してあるが、引
裂き線に沿う直線内の直線スリット又は多重スリットで
もよい。引張り舌状片１６を、密封カバー１０の引きは
がしのために引張る方向は矢印２２により示してある。
第２図は第１図のＩＶ溶液容器１２及び密封カバー１０
を、密封カバー１０の引きはがし後の状態で示してある
。
第２図は又、密封カバー１０の容器頂部２８の標的区域
２６に隣接する側の接着性環状部２５内の非接着性領域
２４を示す。自動表示細長片（Ｔｅｌｌｔａｌｅｓｔｒ
ｉｐ）３０，３２は、容器頂部２８に残り殺菌密封の破
れたことを指示する。密封カバー１０をはずすと、病院
の看護職員の１員がゴム膜から成る標的区域２６を経て
ＩＶ投与セットの針又はＩＶ針をＩＶ溶液容器１２に挿
入し、■溶液容器１２内のＩＶ添加溶液を患者に投与し
始める用意ができる。カバー領域１４は、第１図に示す
ように容器頂部２８の金属リムの外径と同じ寸法である
。又はこのカバー領域は縁部を越えて延びてもよい。第
３図は支持ライナ３４の細長片にバックした２個の密封
カバー１０，１０の平面図である。支持ライナ３４は制
御した剥離化学薬品を塗布され、接着性環状部２５を、
支持ライナ３４にバックのために接着し、しかも接着性
環状部２５を、密封カバー１０は分離しないで支持ライ
ナ３４から分離することができるようにしてある。密封
カバーは、支持ライナ３４の連続帯状片に取に付けられ
、個個の殺菌した密封カバー１０を分与するように扁平
な板紙容器内に使用のためにつる巻環状に巻かれる。従
来技術による密封カバー１０は、支持ライナ３４にばら
状に取り付けられ、従来の成形したプラスチック材製再
密封キャップに必要な貯蔵空間のわずかに約１０％だけ
しか必要としない。第４図及び第５図は密封カバー１０
の積層構造を示す。
密封カバー１０の上部層４０は、バクテリア及び水分に
大体不透過性の材料たとえばポリプロピレン、ポリスチ
レン、ポリエステル、ポリエチレン又はその他のプラス
チック材のような熱硬化性プラスチック材から形成する
。プラスチック材フィルムは０．０００２５ないし０．
００３１ｎの所望の厚さを持つ。１実施例では０．００
０９２１ｎの厚さのポリエステルフィルムが満足の得ら
れることが分つた。
上部層４０は、ＩＶ添加溶液に関する情報を与えるメッ
セージ４２を印刷された又カバー１０の分離時に容器頂
部２８に残る透明なプラスチック証拠条片すなわち自動
表示細長片３０，３２を見やすくする。上部層４０の印
刷は上面に耐アルコール性インクで行なわれ又は、上部
層４０の反対側に逆に印刷してある。接着性材料から成
る接着剤層４４は、はくフィルムから成る第２の層すな
わちはくフィルム層４６に組合わせようとする上部層４
０の表面に当てがう。はくフィルム層４６は、０．００
０２５ないし０．００３１ｎの所望の厚さを持つアルミ
ニウムはくのような金属はくから形成される。使用金属
はくの工業的に認容できる等級は次のようにａ極軟はく
、ｂ半硬はく、及びｃ全硬は．くである。はくの焼きも
どしによりこれ等の種類のはくフィルムの等級を定める
。各層４０，４６は又、はくフィルム層４６が０．００
０２５ないし０．００３ｉｎの範囲の所望の厚さ持つ押
出し積層体として相互に接着してもよい。この密封カバ
ー１０−では０．０００３５１ｎのアルミニウムはくフ
ィルムが満足の得られることが分つた。はくフィルム層
４６は、容器頂部２８に合致するようにたわみ性を失わ
ないで密封カバー１０に塑性変形特性を与える。はくフ
ィルム層４６により密封カバー１０はアルコールでぬぐ
つた容器頂部２８の金属リムのまわりの形状を保持する
ことができる。プラスチック材フィルムから成る上部層
４０と、第２の層であるはくフィルム層４６とのたわみ
性により標準寸法の密封カバー１０に大小の容器頂部２
８の形状に合致するのになお十分なたわみ性を保持する
拡大したカバー領域１４を設けることができる。はくフ
ィルムは、塑性変形特性を持ち、密封カバー１０をＩＶ
溶液容器１２の容器頂部２８の金属リムのまわりに変形
した形状に保持される（第１図）。色符号化はく又はプ
ラスチックフィルムの使用により又は接着剤層４４に染
料を加えることにより、密封カバー１０に色符号を付け
ることによつて標識を施すことができる。標識を第２層
４６又は接着剤層４４に施す場合に上部層４０が透明て
あるのはもちろんである。別の密封カバー１０は、はく
フィルムから作られプラスチック材フィルムたとえばア
クリル系プラスチック材、ポリプロピレン又はポリスチ
レンから作つた第２の層４６に接合又は接着した上部層
４０て構成してある。
この密封カバー１０は前記したのと同じ望ましい特性を
持つ。前記した密封カバー１０のどちらでも（塑性変形
材料が第１層であつても第２層であつても）、接着剤区
域すなわち接着性材料から成る第２の層すなわち接着剤
層４８は、層４６の表面に当てがい容器頂部２８に連関
させられる。
接着剤層４８が容器頂部２８の膜２６の標的区域に接触
しないように、円板５０を接着性剤層４８に接着する。
円板５０には剥離剤たとえばシリコーンを被覆しその支
持ライナ３４からの分離を促進する。同様に円板５２を
引張り舌状片１６の領域を接着剤層４８に接着し、接着
剤層４８を被覆した状態に保つ。各円板５０，５２はポ
リスチレン又はその他の材料から作つてある。円板５０
はポリスチレンのような材料から作られ層４６の塑性変
形材料の自動表示マークを鮮明にし■Ｖ溶液容器の内容
物がその薬局から出てきて変更されているかどうかを指
示する。接着剤層４８に非接着領域を形成する別の手段
は、接着剤層４８の中央領域に施され、接着剤層４８を
膜２６に接触しないように密封するインク液又はラツカ
ーのような化学密封剤すなわちシーラントである。
さらに接着剤層４８は、接着剤の模様印刷にして施され
、所望の区域に接着剤が付着しないようにする。第６図
は上部プラスチック層４０に２つのＴ字形分離スリット
２０を持ち、容器頂部２８からのカバーはぎ取り時に各
材料の分離をさらに促進し自動表示細長片３０，３２を
残すようにした密封カバー１０の平面図を示す。
スリット２０は、引張り舌状片１６の各側の単一のスリ
ットでもよいのはもちろんである。第７図の密封カバー
１０の拡大部分図に示すように分離スリット２０は、密
封カバー１０の縁部までは分離スリット２０の縁部が延
びないようなりバー領域１４に形成してある。スリット
２０はカバー１０の縁部から後退させ密封カバー１０を
支持ライナ３４から取りはずすときにカバー１０の裂け
るおそれを減らすようにしてある。使用に当たり密封カ
バー１０は、清浄な条件のもとで作られ、化学的に処理
した支持ライナ３４に付着させられ、使用前の貯蔵中に
密封カバー１０の殺菌状態を保持する。
支持ライナ３４の帯状片はロール状に巻いて分与箱（図
示してない）に入れる。これ等の箱はプラスチック製の
袋内に包装される。バックした密封カバー１０を入れる
袋は、酸化エチレンガスを使うことにより殺菌され、米
国薬局方の現用の殺菌標準（Ｕ．Ｓ．Ｐ．第１９号）に
適合するようにしてある。密封カバー１０を付着した支
持ライナ３４の細長片は密封カバー１０を分与するのが
容易になるようにした任意適当な形状に包装するのはも
ちろんである。そしてこの細長片は米国薬局方の現用の
殺菌標準に適合する任意の手段により殺菌される。正常
な病院のＩ■添加剤プログラムでは製造者が取付けたＩ
Ｖ溶液容器１２（又は筋肉注射薬びん）用のもとの密封
カバーは、殺菌条件を保つように処方手順のもとに看護
婦又はその他の病院関係者が引きはがす。処方した薬品
は、次で殺菌作業環境を保つように殺菌覆い又は類似の
病院条件のもとでＩＶ溶液容器１２内のＩ■溶液に加え
られる。薬品はびんに又は背負いびんに加える。或は粉
末薬剤を溶解するようにびんに希釈剤を加える。薬品は
、制御した量の処方薬品を入れた注射器、又は他の薬品
移送装置のＩ■移送針又はＩＶ添加びんのような移送系
で、ゴム膜２６を破ることによりＩ■溶液容器１２に導
入される。
溶液中への薬品の釈方時に注射器を抜き出す。次いで殺
菌密封カバー１０をその分与装置から抜き取り引張り舌
状片１６の領域により特定の支持ライナ３４からはがす
。標的区域ゴム膜２６に整合する密封カバー１０のポリ
スチレンから成る円板５０又はその他の区域は、支持ラ
イナ３４からはがすまでは殺菌状態のままになつている
。円板５０をゴム膜２６上に位置させ、接着剤層４８の
環状部２５を、手の平からのわずかな圧力により容器頂
部２８に連関させる。確実に取付けるには突起１８を金
属の容器頂部２８に押し付ける。又引張り舌状片１６を
下方に押付けて、舌状片１６に隣接する環状部２５内の
接着剤層４８を容器頂部２８に確実に連関させる。密封
カバー１０の上部又は下部には識別用の印刷符号たとえ
ばＩＶ溶液に加えられる薬剤の識別又は使用者に望まし
い任意の他の情報のような標識を設けてある。さらには
くフィルムすなわち第１層４０、接着層４４又は第２層
４６は色符号化し内容物又は容器１２を取扱い投与する
病院の部門に関連する状報を指示する。再密封したＩＶ
溶液容器１２の殺菌密封は、看護職員がＩＶ溶液を患者
に投与する準備ができるまで破られない。密封カバー１
０は、プラスチック製再密封キャップをはずすのに必要
なことの多いペンチ又は鋏みのような器具を使わないで
手によりはずす。密封カバー１０の引張り舌状片１６は
、Ｉ■溶液容器１２から密封カバー１０を適正にはすす
ように第１図の矢印２２により示す方向に上向きに引張
られる。スリット２０を設けたこれ等の実施例では、ス
リット２０により密封カバー１０の分離の開始を容易に
し容器頂部２８に２つの自動表示細長片３０，３２をな
を付着したままに残す。金属リムに残る自動表示細長片
により病院職員に殺菌密封の除かれたことを警告する。
ＩＶ溶液の保全状態に干渉しない第２の検査では破れき
ずに対しポリスチレンの円板５０を検査し、ＩＶ溶液容
器が薬局から出された後薬剤の加えられたことを指示す
る。密封カバー１０をはずすと、看護婦はゴム膜２６を
経てＩＶ投与セットのＩＶ針を挿入しプラスチック管を
経て患者の静脈へ挿入する静脈カテーテルへの連結を終
える。第８図に示す従来技術による密封カバー６０は、
はくフィルムの単一層６２から作つてある。密封カバー
６０は引張り舌状片６３に接合した大体円形のカバー領
域６１を備えている。はくフィルムの単一層６２は、極
軟はく、半硬はく又は全硬はくとして焼きもどしたアル
ミニウムはくのようなはく状材料のシートから形成する
。材料の１例として、０．０００３５ない０．００３１
ｎの厚さを持つ極軟アルミニウムはくを選定できる。は
くフィルムの単一層６２は密封カバー１０用の前記した
標識を備えＩＶ液の添加剤の種類又は特定の取扱い要求
たとえばＩＶ溶液容器を冷凍する必要があるかないかを
指定する。１対の大体Ｔ字形のスリット６４，６４をカ
バー６０の密封区域の縁部の近くに設け前記したスリッ
ト２０と同様に引裂き及び分離を促進するようにしてあ
る。
各スリット６４は、引裂き線に沿うスリット又は引裂き
線に沿つて整合する多重スリットのような他の任意適当
な形状でよいのはもちろんである。第９図は第８図に例
示した密封カバー６０の下面図である。
密封カバー６０の下面は、ＩＶ液容器に密封状態で連関
する接着剤層６８を備えている。密封カバー６０の下部
の接着剤なし領域７０は、接着剤層６８から隔離した状
態に保たなければならないｌ■液びん又はプラスチック
材袋の頂部に対し保持してある。接着剤なし領域７０は
密封カバー６０の下面を第４図及び第５図について前記
したプラスチック材円板５０のような円板で覆うことに
より前記下面に形成する。接着剤なし領域７０は又密封
カバー１−０について前記した他の手段によりたとえば
インク又はラツカーのよう．な化学密封剤の層を施すこ
とにより又は接着剤層６８を模様付けし、接着剤層６８
がＩＶ溶液容器を覆うゴム膜に接触しないようにするこ
とにより形成してもよいのはもちろんである。密封カバ
ー６０の引張り舌状片領域６３は又、一層剛性の高！い
引張り舌状片を形成しこの舌状片の引張り舌状片領域に
施す接着剤を密封するプラスチック材円板７２を備えて
いる。接着剤なし領域７０に対し述べたように引張り舌
状片領域６３の下面は又化学密封剤を被覆し又は接着剤
の模様印刷を行い接く着剤層６８が引張り舌状片領域６
３に接触しないようにする。第１０図はプラスチックＩ
Ｖ袋１０４の筒状の入口部材１０２のまわりを包囲した
従来技術による密封カバー１００を示す。
入口部材１０２は第１３Ａ図に示すようなゴム栓１０６
を備えている。ゴム栓１０６を経てＩＶ袋１０４内の溶
液にＩＶ添加剤を導入する。この溶液を患者に投与する
放出口部材１０８は殺菌カバー１１０により閉じてある
。密封カバー１００は複数の機能を持つ。すなわち（１
）密封カバー１００は調剤所が薬物を注入すると、Ｉ■
袋１０４を２重の投与が行われないようにする。（Ｉｉ
）密封カバー１００は貯蔵移）送又は取扱いの際に入口
注入部のゴム栓１０６がはずれないようにする。（Ｉｉ
）密封カバー１００によりバクテリアが破れたゴム栓１
０６に入らないようにする。（Ｉｖ）密封カバー１００
によりＩ■袋１０４もどした場合に薬剤部が高価な薬剤
をむだにし・ないようにできる。（ｖ）密封カバー１０
０はこれががはずれた場合に内容物の変つたことを看護
婦に警告する。第１１図はプラスチック製１Ｖ袋１０４
用の密封カバー１００を特定の被覆を行つた支持紙１１
２の一部に取り付けた状態で示す。
密封カバー１００は密封カバー領域１１４及び引張り舌
状片領域１１６を備えている。密封領域１１４は入口栓
保護舌状片１１８と引張り舌状片領域１１６の引張り舌
状片板１２０を備えている。ゴム栓１０６を保護し入口
部材１０２へのカバー１００の取付けを容易にするよう
に複数の舌状片１１８を使つてもよい。一般に密封領域
１１４の縁部に沿いＴ字形のスリット１２２を形成する
。各スリット１２２は、前記した密封カバー１０のスリ
ット２０と密封カバー６０のスリット６４と同様に密封
カバー１００の引裂き及び分離を促進する作用をする。
付加的Ｔ字形スリット１２４を密封区域１１４の中央部
に設け、密封カバー１００を入口部材１０２から取りは
ずしたときに、密封カバー１００の破断をさらに促進し
、密封カバー１００をさらに使用することを防ぐように
してある。識別状報１２６は前記した密封カバー１００
に印刷し又は密封カバー１０に対し前記した他の色符号
化標識を印刷し病院職員に情報を与える。第１２図は密
封カバー１００のプラスチック材及びはくの層と接着系
との積層体の拡大側面図である。
密封カバー１００は又、第８図及び第９図について前記
した密封カバー６０のように単一のはくフィルム層から
構成してもよいのはもちろんである。密封カバー１００
のバクテリア及び水分よけの上部層すなわち第１の層１
３０は、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリエステル
又はポリエチレンのようなたわみ性の熱硬化性プラスチ
ックフィルムから形成すればよい。第１の層１３０は、
ＩＶ添加容液に関する情報を与えるメッセージ１２６を
印刷してあると共に入口１０２の頚部に残る自動表示細
長片を見えやすくする。接着剤層１３２は第１の層１３
０をはくフィルムの第２の層１３４に接着する。はくフ
ィルムの第２の層１３４は所望の特性を持ちたわみ性の
殺菌密封体を形成する。しかも第２の層１３４は、プラ
スチック製１Ｖ袋１０４からはがすときに一方向に引張
るとカバー１００の分離を促進し、入口部材１０２にカ
バー１００を当てがうときはその形状を保持する。密封
カバー１０について述べたように、密封カバー１００の
第１の層１３０ははくフィルム層でよく、第２の層１３
４はプラスチックフィルム層てよい。第１の層１３０及
び第２の層１３４の厚さは第４図及び第５図で述べたの
と同じ範囲内である。接着剤層１３６は、第２の層１３
４の表面に当てがい支持ライナ１１２と入口部材１０２
の頚部とに接着しＩＶ溶液袋１０４を密封する。
接着剤層１３６がゴム栓１０６の標的区域に接触するの
を防ぎ栓１０６がはずれて密封の開くことがないように
するために、標的区域円板１１８を接着剤層１３６に接
着する。標的区域円板１１８は又入口部材１０２に密封
カバー１００を当てがう前にその適正な整合位置を定め
る。円板１１８は、ポリスチレン、ポリプロピレン又は
その他のプラスチック材から作られはく離材料を被覆し
支持ライナ１１２からの分離を促進する。同様に円板１
２０を引張り舌状片領域１１６の接着剤層１３６に接着
し接着剤層１３６を被覆した状態に保つ。密封カバー１
００の別の実施例ではインク又はラツカーのような化学
密封剤を接着剤層１３６に施し標的区域円板１１８及び
引張り舌状片１２０を設ける。第１３Ａ図、第１３Ｂ図
、第１３Ｃ図及び第１３Ｄ図はプラスチックＩＶ溶液、
袋１０４の入口部材１０２のまわりの密封カバー１００
の取付けを示す。
第１３Ａ図は、支持ライナ１１２からはずされ入口部材
１０２のゴム栓１０６に隣接する標的区域円板１１８に
整合された密封カバー１００を示す。第１３Ｂ図に示す
ように引張り舌状片領域１１６から遠い方の密封領域１
１４の縁部は、矢印１４０により示す方向に入口部材１
０２の柄部分のまわりに緊密に巻き付けてある。第１３
Ｃ図に示すように引張り舌状片領域１１６は矢印１４２
により示す方向に入口部材１０２の柄部分のまわりに緊
密に巻付けられ、密封カバー１００をこれ自体て巻き入
口部材１０２の頚部を囲む。第１３Ｄ図に示すように入
口部材１０２を密封する際の最終工程では、ゴム栓１０
６の端部を越えて延びる密封領域１１４の部分１４４を
締め付けることにより密封カバー１００を単独で閉じる
。第１４Ａ図及び第１４Ｂ図は密封カバー１００を入口
部材１０２からはすす工程を示す。
引張り舌状片１１６は矢印１４６により示す方向に引張
り密封領域１１４のスリット１２２により促進される引
裂きを始める。第１４Ｂ図に示すように密封カバー１０
０をはがすときは狭いバンド状材料１４８が入口部材１
０２の頚部のまわりに残り病院の調剤所で当てがつた密
封カバーのはがされていることを指示する。第１５図、
第１６図及び第１７図に示すように従来技術による密封
カバー２００は、プラスチック材製袋容器１０４の入口
部材１０２の穴上に縦方向に折曲げてある。
入口部材１０２には、Ｉ■添加剤をＩＶ溶液袋１０４の
溶液中に導入するコム栓１０６を設けてある。溶液を患
者に投与する・放出口１０８は殺菌カバー１１０により
閉じてある。密封カバー２００は複数の機能を持つ。す
なわち（１）密封カバー２００にり、ひとたびＩＶ溶液
袋１０４に、調剤所て処方薬品を出すときには、看護場
所又は薬剤部で２重の調剤をしないように・する。（Ｉ
ｉ）密封カバー２００により貯蔵、移送又は取扱いの際
にゴム栓１０６がはずれないようにする。（Ｉｉｉ）密
封カバー２００によりゴム栓１０６がはずれても、バク
テリアがＩＶ袋１０４に入るおそれを減らす。（Ｉｖ）
密封カバー２００により、ＩＶ溶ノ液袋１０４が密封カ
バー２００を着けて手つかずでもどされる場合には化学
療法に使うような高価な薬剤をむだにしないですむ。、
（ｖ）密封カバー２００は、この密封カバーがはずれて
いる場合に内容物の変えられていることを看護職員に警
告する。第１７図に示すように密封カバー２００は密封
領域２１４及び引張り舌状片領域２１６を備えている。
密封領域２１４は接着剤層２１５を備え、密封カバー２
００を支持ライナ（図示してない）に付着させ、密封カ
バー２００を第１１図について述べた密封カバー１００
と同様に容器頂部に取付けるようにしてある。接着剤層
２１５は第１６図に示すようにゴム栓１０６に整合する
非接着剤領域２１８を備えている。非接着剤領域２１８
は、剥離剤を被覆した円板から形成され、又は密封領域
２１４の区域をインク又はラツカーのような接着性シー
ランドで処理することにより形成すする。若干の用途で
は非接着剤領域２１８設ける必要はない。非接着剤領域
２２０は、引張り舌状片領域２１６の反対側に形成され
、入口部材１０２への密封カバー２００の取付けを容易
にする。密封領域２１４の縁部に沿い引張り舌状片領域
２１６とカバー領域２１４の反対側端部との付近にスリ
ット２２２を形成し引裂き線２２３を設ける。各スリッ
ト２２２は、密封カバー１００のスリット１２２と、密
封カバー６０のスリット６４と、密封カバー１０のスリ
ット２０と同様に密封カバー２００の引裂き及び分離を
促進する。各スリット２２２Ａ，２２２Ｂ，２２２Ｃ，
２２２Ｄを設けないで又はその代りに、単一スリット〔
引張り舌状片領域２１６の一方の側又は両側に〕又は密
封カバー１０のスリット２０と同様にＴ字形スリットの
ような他の適当なスリット配置を設けてもよい。たわみ
性の密封カバー２００は、密封カバー１０，１００，３
００に対し第５図、第１２図及び第１８図に例示したよ
うにプラスチック材フィルム及び金属はくフィルムから
成る各層から構成してある。
又密封カバー２００は、第８図に例示し！た密封カバー
６０のように金属はくフィルムの単一層から構成しても
よい。密封カバー２００を、第１３Ａ−Ｄ図に例示した
ように入口部材１０２のまわりに巻き付けてもよい。
密封カバー２００は又、密封カバー２００（を第１５図
及び第１６図に例示したように入口部材１０２に折り重
ねることにより当てがつてもよい。密封カバー２００は
、密封領域２１４の互いに対向する面に組合い、入口部
材１０２の互いに対向する側に密封領域２３０，２３２
を形成するように入口部材１０２の直径より少くとも大
きい幅Ｗを持つ。密封カバー２００の端部２４０，２４
２は、密封カバー２００の中央に向いテーパを付けられ
、ＩＶ溶液袋１０４の縁部に接触しないようにすきまを
設け、密封カバー２００の取付けが容易になるようにし
てある。第１８図は本発明の密封カバー３００を示す。
カバー３００は容器頂部２８の金属リムの標的区）域２
６の上方でＩＶ溶液容器１２に整合している。密封カバ
ー３００は、密封カバー３００を固定し又はずすように
引張り舌状片領域３１６に接合した、密封領域すなわち
カバー領域３１４を備えている。密封カバー３００は、
３層すなわちプラスチックフィルムの第１層３１８と塑
性変形フィルムの第２層３２０とプラスチックフィルム
の第３層３２２とから成つている。
多重層３１８，３２０，３２２は、各接着層を介在させ
て互いに接着され又はプラスチック材層３１８，３２２
をはくフィルム層３２０に押出成形することにより接着
される。各層３１８，３２０，３２２は、水分及びバク
テリアに対し不透過性であり、再密封容器１２の殺菌状
態を保持する。第１層３１８及ひ第３層３２２は、ポリ
プロピレン、ポリスチレン、ポリエステル又はポリエチ
レンのような熱硬化性プラスチック材から形成する。フ
ィルムは０．０００２５ないし０．００３１ｎの厚さを
持つ。第２層３２０は、同様に０．０００２５ないし０
．００３１ｎの厚さを持つアルミニウムはくから又極軟
、半硬又は全硬のはくから形成する。密封カバー３００
は、密封カバー３００を当てがう容器に関する標識とし
て密封カバー１０について前記したような印刷をしてあ
る。
密封カバー３００は、密封カバー１０，１００，２００
と共に又可視の印刷を設けてない普通の表面を持ち密封
カバー３００を破る針からの容器の内容物との干渉を防
ぐようにしてある。密封カバー３００の各材料の積層に
より、Ｉ■溶液容器１２の頂部に合致するたわみ性密封
片、しかも密封カバー３００を支持ライナの細長片から
はがしたときに、丸まらないようにするのに十分なこわ
さを持つ密封片を形成する。
密封カバー３００にはスリット３２４を形成し、引張り
舌状片領域３１６を引上げることにより、密封カバー３
００を容器１２から引きはがすときに、スリット３２４
に合致する引裂き線に沿う密封カバー３００の分離を促
進する。スリット３２４は、図示のようにカバー領域３
１４を横切つて延び、又は密封カバー２００に対する第
１７図に示すようにカバー領域３１４を横切つて単に部
分的に延びている。はがすときの密封カバー３００の分
離により自動表示細長片を第２図に示した自動表示細長
片３０，３２と同様に残す。接着剤層３３０は、第３層
３２２の表面に当てがわれる。
第３層３２２は、取り付けの際に支持ライナに接着し、
ＩＶ溶液容器１２を密封する際に、容器頂部２８の金属
リムに連関する。円板３２６は、接着剤層３３０を、Ｉ
■溶液容器１２のゴム膜標的区域２６から分離する部片
になる。第２の円板３２８は引張り舌状片領域３１６の
接着剤なし領域を形成し、支持ライナから引きはがし、
ＩＶ溶液容器１２に付着させ、Ｉ■溶液容器１２からは
ずすために密封カバー３００をつかむことができる。各
円板３２６，３２８を、ポリスチレン材料から作ればよ
い。接着剤なし領域は、接着密封剤を接着剤層３３０に
施すことにより又は接着剤層３３０を模様付けし、所望
の接着剤なし領域を形成することにより前記したような
他の手段により形成してもよいのはもちろんである。な
お本発明によれは殺菌再閉鎖密封片として使うほかに、
密封カバー３００は又容器頂部に安全密封片として使つ
てもよい。この密封カバーが容器の殺菌状態を保つ作用
をしてもしなくても、本密封カバーは又、容器密封が本
カバーをはがしたときに自動表示細長片の使用により破
られたことを指示する手段として作用する。以上本発明
をその実施例について詳細に説明したが本発明はなおそ
の精神を逸脱しないで種類の変化変型を行うことができ
るのはもちろんである。
【図面の簡単な説明】
第１図は従来技術によるたわみ性密封カバーので再密封
したＩＶ溶液容器の斜視図、第２図は第１図の容器から
本密封カバーを引きはがした状態を示す斜視図、第３図
は特殊被覆支持ライナ細長片に取り付けた従来技術によ
る密封カバーの平面図、第４図は第１図の密封カバーの
拡大側面図、第５図は第１図の密封カバーを拡大して示
す展開斜視図、第６図は第５図の平面図、第７図は第６
図の密封カバーのスリットの拡大平面図、第８図は従来
技術による密封カバーの単一層構造の斜視図、第９図は
第８図の下面図、第１０図は従来技術による密封カバー
で閉じたプラスチック材製ＩＶ溶液容器の斜視図、第１
１図は支持ライナ細長片上に位置させた密封カバーの拡
大平面図、第１２図は第１１図の密封カバーの拡大側面
図、第１３Ａ図、第１３Ｂ図、第１３Ｃ図及び第１３Ｄ
図はＩＶ溶液容器の入口部材を第１１図、第１２図に示
す密封カバーにより再密封する次次の工程を示す平面図
、第１４Ａ図及び第１４Ｂ図はＩ■溶液容器の入口から
第１３Ａ図の密封カバーを引きはがす工程を示す平面図
、第１５図は従来技術による密封カバーで閉じたＩＶ溶
液容器の斜視図、第１６図は第１５図の密封カバーを閉
鎖に先だつてＩＶ溶液容器の入口の下側に入れて示す斜
視図、第１７図は第１５図及び第１６図に例示した密封
カバーの反対側の平面図、第１８図は本発明密封カバー
の実施例の展開斜視図である。 ３００・・・密封カバー、１２・・・ＩＶ溶液容器、３
１４・・・カバー領域、３１６・・・引張り舌状片領域
、３１８・・・第１の層、３２０・・・第２の層、３２
２・・・第３の層、３２４・・・スリット。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １（イ）たわみ性プラスチック材料から成り、カバー領
    域の上面を形成し、水分及びバクテリアに対し実質的に
    不透過性の第１の層と、（ロ）応力のもとで塑性変形で
    きるたわみ性フィルム材料から成り、前記カバー領域の
    次の層を形成する第２の層と、（ハ）たわみ性プラスチ
    ック材から成り、前記カバー領域の下面を形成する第３
    の層と、（ニ）積層したたわみ性密封カバーを形成する
    ように前記第１、第２及び第３の層を互いに接合する接
    合手段と、（ホ）前記第３の層の表面に接着され、前記
    密封カバー用接着性接着層を形成する接着剤区域と、（
    ヘ）少くとも１つの引裂き線に沿い前記密封カバーを引
    き裂くためのスリットとを備えることにより、前記密封
    カバーの取り除かれるときに、自動表示細長片が残され
    て密封の破れたことを示すようにし、前記接着剤区域の
    表面に施される接着性シーラントにより接着剤なし領域
    を形成する手段を構成した、薬品容器の口を再密封する
    たわみ性の密封カバー。 ２（イ）たわみ性プラスチック材料から成り、カバー領
    域の上面を形成し、水分及びバクテリアに対し実質的に
    不透過性の第１の層と、（ロ）応力のもとで塑性変形で
    きるたわみ性フィルム材料から成り、前記カバー領域の
    次の層を形成する第２の層と、（ハ）たわみ性プラスチ
    ック材から成り、前記カバー領域の下面を形成する第３
    の層と、（ニ）積層したたわみ性密封カバーを形成する
    ように前記第１、第２及び第３の層を互いに接合する接
    合手段と、（ホ）前記第３の層の表面に接着され、前記
    密封カバー用接着性接触層を形成する接着剤区域と、（
    ヘ）少くとも１つの引裂き線に沿い前記密封カバーを引
    き裂くためのスリットとを備えることにより、前記密封
    カバーの取り除かれるときに、自動表示細長片が残され
    て密封の破れたことを示すようにし、前記第３の層上に
    接着剤を所定のパターン状に施す手段により接着剤なし
    領域を形成する手段を構成した、薬品容器の口を再密封
    するたわみ性の密封カバー。 ３（イ）たわみ性プラスチック材料から成り、カバー領
    域の上面を形成し、水分及びバクテリアに対し実質的に
    不透過性の第１の層と、（ロ）応力のもとで塑性変形で
    きるたわみ性フィルム材料から成り、前記カバー領域の
    次の層を形成する第２の層と、（ハ）たわみ性プラスチ
    ック材から成り、前記カバー領域の下面を形成する第３
    の層と、（ニ）積層したたわみ性密封カバーを形成する
    ように前記第１、第２及び第３の層を互いに接合する接
    合手段と、（ホ）前記第３の層の表面に接着され、前記
    密封カバー用接着性接触層を形成する接着剤区域と、（
    ヘ）少くとも１つの引裂き線に沿い前記密封カバーを引
    き裂くためのスリットとを備えることにより、前記密封
    カバーの取り除かれるときに、自動表示細長片が残され
    て密封の破れたことを示すようにし、前記第１、第２及
    び第３の層を互いに接合する接合手段が、前記第１及び
    第３の層を前記第２の層上に押出し成形することを含む
    、薬品容器の口を再密封するたわみ性の密封カバー。 ４（イ）たわみ性プラスチック材料から成り、カバー領
    域の上面を形成し、水分及びバクテリアに対し実質的に
    不透過性の第１の層と、（ロ）応力のもとで塑性変形で
    きるたわみ性フィルム材料から成り、前記カバー領域の
    次の層を形成する第２の層と、（ハ）たわみ性プラスチ
    ック材から成り、前記カバー領域の下面を形成する第３
    の層と、（ニ）積層したたわみ性密封カバーを形成する
    ように前記第１、第２及び第３の層を互いに接合する接
    合手段と、（ホ）前記第３の層の表面に接着され、前記
    密封カバー用接着性接触層を形成する接着剤区域と、（
    ヘ）少くとも１つの引裂き線に沿い前記密封カバーを引
    き裂くためのスリットとを備えることにより、前記密封
    カバーの取り除かれるときに、自動表示細長片が残され
    て密封の破れたことを示すようにし、前記たわみ性フィ
    ルムが金属はくである、薬品容器の口を再密封するたわ
    み性の密封カバー。 ５（イ）たわみ性プラスチック材料から成り、カバー領
    域の上面を形成し、水分及びバクテリアに対し実質的に
    不透過性の第１の層と、（ロ）応力のもとで塑性変形で
    きるたわみ性フィルム材料から成り、前記カバー領域の
    次の層を形成する第２の層と、（ハ）たわみ性プラスチ
    ック材から成り、前記カバー領域の下面を形成する第３
    の層と、（ニ）積層したたわみ性密封カバーを形成する
    ように前記第１、第２及び第３の層を互いに接合する接
    合手段と、（ホ）前記第３の層の表面に接着され、前記
    密封カバー用接着性接触層を形成する接着剤区域と、（
    ヘ）少くとも１つの引裂き線に沿い前記密封カバーを引
    き裂くためのスリットとを備えることにより、前記密封
    カバーの取り除かれるときに、自動表示細長片が残され
    て密封の破れたことを示すようにし、前記たわみ性フィ
    ルムが金属はきであり、この金属はくを、半硬はくとし
    て焼きもどしした、薬品容器の口を再密封するたわみ性
    の密封カバー。 ６（イ）たわみ性プラスチック材料から成り、カバー領
    域の上面を形成し、水分及びバクテリアに対し実質的に
    不透過性の第１の層と、（ロ）応力のもとで塑性変形で
    きるたわみ性フィルム材料から成り、前記カバー領域の
    次の層を形成する第２の層と、（ハ）たわみ性プラスチ
    ック材から成り、前記カバー領域の下面を形成する第３
    の層と、（ニ）積層したたわみ性密封カバーを形成する
    ように前記第１、第２及び第３の層を互いに接合する接
    合手段と、（ホ）前記第３の層の表面に接着され、前記
    密封カバー用接着性接触層を形成する接着剤区域と、（
    ヘ）少くとも１つの引裂き線に沿い前記密封カバーを引
    き裂くためのスリットとを備えることにより、前記密封
    カバーの取り除かれるときに、自動表示細長片が残され
    て密封の破れたことを示すようにし、前記たわみ性フィ
    ルムが金属はくであり、この金属はくを、全硬はくとし
    て焼きもどしした、薬品容器の口を再密封するたわみ性
    の密封カバー。 ７（イ）たわみ性プラスチック材料から成り、カバー領
    域の上面を形成し、水分及びバクテリアに対し実質的に
    不透過性の第１の層と、（ロ）応力のもとで塑性変形で
    きるたわみ性フィルム材料から成り、前記カバー領域の
    次の層を形成する第２の層と、（ハ）たわみ性プラスチ
    ック材から成り、前記カバー領域の下面を形成する第３
    の層と、（ニ）積層したたわみ性密封カバーを形成する
    ように前記第１、第２及び第３の層を互いに接合する接
    合手段と、（ホ）前記第３の層の表面に接着され、前記
    密封カバー用接着性接触層を形成する接着剤区域と、（
    ヘ）少くとも１つの引裂き線に沿い前記密封カバーを引
    き裂くためのスリットとを備えることにより、前記密封
    カバーの取り除かれるときに、自動表示細長片が残され
    て密封の破れたことを示すようにし、前記第１の層を透
    明にし、前記第２の層とは反対側の前記第１の層の表面
    に印刷することにより、この印刷によつて、密封を行な
    つた薬品容器に関するなんらかの標識を形成するように
    した、薬品容器の口を再密封するたわみ性の密封カバー
    。 ８（イ）たわみ性プラスチック材料から成り、カバー領
    域の上面を形成し、水分及びバクテリアに対し実質的に
    不透過性の第１の層と、（ロ）応力のもとで塑性変形で
    きるたわみ性フィルム材料から成り、前記カバー領域の
    次の層を形成する第２の層と、（ハ）たわみ性プラスチ
    ック材から成り、前記カバー領域の下面を形成する第３
    の層と、（ニ）積層したたわみ性密封カバーを形成する
    ように前記第１、第２及び第３の層を互いに接合する接
    合手段と、（ホ）前記第３の層の表面に接着され、前記
    密封カバー用接着性接触層を形成する接着剤区域と、（
    ヘ）少くとも１つの引裂き線に沿い前記密封カバーを引
    き裂くためのスリットとを備えることにより、前記密封
    カバーの取り除かれるときに、自動表示細長片が残され
    て密封の破れたことを示すようにし、前記第１の層を透
    明にし、この第１の層とは反対側の前記第２の層の表面
    に印刷することにより、密封を行なつた薬品容器に対す
    るなんらかの標識を形成するようにした、薬品容器の口
    を再密封するたわみ性の密封カバー。 ９（イ）たわみ性プラスチック材から成る第１の層を、
    金属はくから成る第２の層に接着し、（ロ）この金属は
    くから成る第２の層をたわみ性プラスチック材から成る
    第３の層に接着し、（ハ）前記第１、第２及び第３の層
    から成る積層体からカバー領域及びカバー用引張り舌状
    片領域を形成し、（ニ）前記第３の層の露出した主要面
    に接着剤の層を設け、前記カバーの接着剤の層を設けた
    下面を形成し、（ホ）前記カバー領域に前記引張り舌状
    片領域に隣接してスリットを形成し、前記カバーを容器
    から取り除くときに、このカバーの引裂きを促進する引
    裂き線を形成し、（ヘ）前記カバーの接着剤の層を設け
    た下面を支持紙に付着させ、（ト）前記付着した密封カ
    バー及び支持紙をひとまとめにし、（チ）これ等のひと
    まとめにしたカバー及び支持紙を殺菌し、（リ）前記第
    １の層の上面に耐アルコール性インクで、薄いフィルム
    密封部材で密封しようとする容器に関する標識を印刷す
    ることから成る、容器を再密封する薄いフィルム密封部
    材を組立てる方法。 １０（イ）たわみ性プラスチック材から成る第１の層を
    、金属はくから成る第２の層に接着し、（ロ）この金属
    はくから成る第２の層をたわみ性プラスチック材から成
    る第３の層に接着し、（ハ）前記第１、第２及び第３の
    層から成る積層体からカバー領域及びカバー用引張り舌
    状片領域を形成し、（ニ）前記第３の層の露出した主要
    面に接着剤の層を設け、前記カバーの接着剤の層を設け
    た下面を形成し、（ホ）前記カバー領域に前記引張り舌
    状片領域に隣接してスリットを形成し、前記カバーを容
    器から取り除くときにこのカバーの引裂きを促進する引
    裂き線を形成し、（ヘ）前記カバーの接着剤の層を設け
    た下面を支持紙に付着させ、（ト）前記付着した密封カ
    バー及び支持紙をひとまとめにし、（チ）これ等のひと
    まとめにしたカバー及び支持紙を殺菌し、（リ）前記第
    １及び第２の層の接着に先だつて、この第２の層とは反
    対側の前記第１の層の表面に標識を印刷することにより
    、この印刷した標識が前記カバーで密封しようとする容
    器に関連するようにすることから成る、容器を再密封す
    る薄いフィルム密封部材を組立てる方法。 １１（イ）たわみ性プラスチック材から成る第１の層を
    、金属はくから成る第２の層に接着し、（ロ）この金属
    はくから成る第２の層をたわみ性プラスチック材から成
    る第３の層に接着し、（ハ）前記第１、第２及び第３の
    層から成る積層体からカバー領域及びカバー用引張り舌
    状片領域を形成し、（ニ）前記第３の層の露出した主要
    面に接着剤の層を設け、前記カバーの接着剤の層を設け
    た下面を形成し、（ホ）前記カバー領域に前記引張り舌
    状片領域に隣接してスリットを形成し、前記カバーを容
    器から取り除くときに、このカバーの引裂きを促進する
    引裂き線を形成し、（ヘ）前記カバーの接着剤の層を設
    けた下面を支持紙に付着させ、（ト）前記付着した密封
    カバー及び支持紙をひとまとめにし、（チ）これ等のひ
    とまとめにしたカバー及び支持紙を殺菌することから成
    り、前記第１の層を透明にし、さらにこの第１の層及び
    第２の層の接着に先だつて、前記第１の層とは反対側の
    前記第２の層の表面に標識を印刷することにより、この
    標識がカバーで密封しようとする容器に関連するように
    する、容器を再密封する薄いフィルム、密封部材を組立
    てる方法。 １２（イ）たわみ性プラスチック材から成る第１の層を
    、金属はくから成る第２の層に接着し、（ロ）この金属
    はくから成る第２の層をたわみ性プラスチック材から成
    る第３の層に接着し、（ハ）前記第１、第２及び第３の
    層から成る積層体からカバー領域及びカバー用引張り舌
    状片領域を形成し、（ニ）前記第３の層の露出した主要
    面に接着剤の層を設け、前記カバーの接着剤の層を設け
    た下面を形成し、（ホ）前記カバー領域に前記引張り舌
    状片領域に隣接してスリットを形成し、前記カバーを容
    器から取り除くときにこのカバーの引裂きを促進する引
    裂き線を形成し、（ヘ）前記カバーの接着剤の層を設け
    た下面を支持紙に付着させ、（ト）前記付着した密封カ
    バー及び支持紙をひとまとめにし、（チ）これ等のひと
    まとめにしたカバー及び支持紙を殺菌し、（リ）前記第
    ３の層の露出した主要面に所定のパターンの接着剤を印
    刷することにより、カバーの接着剤の層を設けた下面に
    非接着剤領域を形成することから成る、容器を再密封す
    る薄いフィルム密封部材を組立てる方法。
JP58058031A 1982-06-07 1983-04-04 薬品容器の口を再密封するたわみ性の密封カバ−及びその組立て方法 Expired JPS6055380B2 (ja)

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