JPS6040958A - 血液型物質感作ゼオライト粒子 - Google Patents
血液型物質感作ゼオライト粒子Info
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- JPS6040958A JPS6040958A JP14933383A JP14933383A JPS6040958A JP S6040958 A JPS6040958 A JP S6040958A JP 14933383 A JP14933383 A JP 14933383A JP 14933383 A JP14933383 A JP 14933383A JP S6040958 A JPS6040958 A JP S6040958A
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- Japan
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- blood
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- zeolite
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/80—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood groups or blood types or red blood cells
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、粒子表面に
血液型物質を担持せしめた血液型物資感作ゼオライトに
関する。
関する。
さらに詳しくは、各種動物の胃粘膜、あるいは人尿より
畠を製したＡＢＯ式血液型物質をゼオライト粒子に担持
せしめた血液型物質感作上オライド粒子に関する。
畠を製したＡＢＯ式血液型物質をゼオライト粒子に担持
せしめた血液型物質感作上オライド粒子に関する。
ＡＢＯ式血液型検査は、輸血など臨床面のみならず法医
学や遺伝学においても重要な位置を占めるものである。
学や遺伝学においても重要な位置を占めるものである。
ＡＢＯ式血液型を判定するには、被験赤血球にＡ、 Ｂ
いずれの型抗原が存在するかを抗Ａ、抗Ｂ標準血清を用
いて判定する「オモテ試験」と、被験血清中の抗Ａ又は
、抗Ｂ凝集素の有無を標１ｍＡ型血球、 ＢｆＪ、血球
を用いて判定する「ウラ試験」の両方法があり、この両
試験結果の一致から血液型を決ゎｈｑｓ常法資、。われ
ら血液型判定に用いる試薬に関しては、「オモテ試験」
に用い碓準血清には、国家検定の制度があシ、［！ｌ化
されているが、「ウラ試験」に用いられる赤血球につい
ては、特に何らの規定も設けられていない。通常紘血液
型のはつきりした人の赤血球を用いる力Ｎ市販の血球試
薬が用いられている。しかしながらこれらは、生きた細
胞である赤血球を使用するため保存性が極めて慾＜、又
コスト的にも高くつくなど難点が多い。ＡＢＯ式の血液
型判定においては、オモテ、ウラ両試験を行なうのが常
法であるが、上述の理由もあって必ずしもウラ試験が完
全に行なわれていない。
いずれの型抗原が存在するかを抗Ａ、抗Ｂ標準血清を用
いて判定する「オモテ試験」と、被験血清中の抗Ａ又は
、抗Ｂ凝集素の有無を標１ｍＡ型血球、 ＢｆＪ、血球
を用いて判定する「ウラ試験」の両方法があり、この両
試験結果の一致から血液型を決ゎｈｑｓ常法資、。われ
ら血液型判定に用いる試薬に関しては、「オモテ試験」
に用い碓準血清には、国家検定の制度があシ、［！ｌ化
されているが、「ウラ試験」に用いられる赤血球につい
ては、特に何らの規定も設けられていない。通常紘血液
型のはつきりした人の赤血球を用いる力Ｎ市販の血球試
薬が用いられている。しかしながらこれらは、生きた細
胞である赤血球を使用するため保存性が極めて慾＜、又
コスト的にも高くつくなど難点が多い。ＡＢＯ式の血液
型判定においては、オモテ、ウラ両試験を行なうのが常
法であるが、上述の理由もあって必ずしもウラ試験が完
全に行なわれていない。
Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ
をホルマリン及びタンニン酸で固定化し、このものに血
液型物質を感作させたものがウラ試験に利用できると報
告している。（第２７回日本輸血学会要旨集）、又、荻
原はボリスチレ／ラテックスに血液型物質を感作する試
みを報告しているが、（総合臨床１４４４５（１９６５
））抗血清との凝集は弱く実用に至っていない０／ 本発明者らは、ＡＢＯ式血液型判定におけるウジ試験に
赤血球を用いる従来法の難点を解決し、被験血清中の抗
Ａ、抗Ｂ凝集素を簡便に検出できる安定かつ安価な試薬
を開発すべく鋭意研究を行なった結果、粒子表面に血液
型物質を担持させた血液型物質感作ゼオライト粒子を製
造することに成功し、これが抗Ａあるいは、抗Ｂ凝集素
と特異的に凝集することを見出し、本発明を完成するに
至った。
をホルマリン及びタンニン酸で固定化し、このものに血
液型物質を感作させたものがウラ試験に利用できると報
告している。（第２７回日本輸血学会要旨集）、又、荻
原はボリスチレ／ラテックスに血液型物質を感作する試
みを報告しているが、（総合臨床１４４４５（１９６５
））抗血清との凝集は弱く実用に至っていない０／ 本発明者らは、ＡＢＯ式血液型判定におけるウジ試験に
赤血球を用いる従来法の難点を解決し、被験血清中の抗
Ａ、抗Ｂ凝集素を簡便に検出できる安定かつ安価な試薬
を開発すべく鋭意研究を行なった結果、粒子表面に血液
型物質を担持させた血液型物質感作ゼオライト粒子を製
造することに成功し、これが抗Ａあるいは、抗Ｂ凝集素
と特異的に凝集することを見出し、本発明を完成するに
至った。
すなわち、本発明は人のＡＢＯ式血液型物質を担持せし
めたゼオライト粒子に関するものでメジ、その目的とす
るところは、ＡＢＯ式血液型判定におけるウラ検査用の
徐準試薬を提供することにある。
めたゼオライト粒子に関するものでメジ、その目的とす
るところは、ＡＢＯ式血液型判定におけるウラ検査用の
徐準試薬を提供することにある。
以下本発明をさらに詳細に説明する。
れており、その構造及び生合成機構も明らかにされてい
る。一方、血液型活性を有する抗原物質すなわち血液型
物質は、単に赤血球だけに存在するのではなく、各種の
分泌液や種々の動物（豚、牛。
る。一方、血液型活性を有する抗原物質すなわち血液型
物質は、単に赤血球だけに存在するのではなく、各種の
分泌液や種々の動物（豚、牛。
馬など）にも見出されている。例えば、Ａ型の血液型物
質はＡ型入の赤血球はもちろん、Ａ型入の尿中や豚、山
羊などの動物の胃粘膜にも存在し、又、Ｂ型物質は馬、
蛙、亀の胃粘膜やＢ型入の尿中に存在する。
質はＡ型入の赤血球はもちろん、Ａ型入の尿中や豚、山
羊などの動物の胃粘膜にも存在し、又、Ｂ型物質は馬、
蛙、亀の胃粘膜やＢ型入の尿中に存在する。
本発明に用いるＡＢＯ式血液型物質は、これら適当な起
源から従来より知られている方法で分離精製することに
よって容易に得られるものであるが、その目的から理解
されるように、Ａ及びＢｆＪ物賃が混在するようなもの
であってはならないのは言うまでもない。
源から従来より知られている方法で分離精製することに
よって容易に得られるものであるが、その目的から理解
されるように、Ａ及びＢｆＪ物賃が混在するようなもの
であってはならないのは言うまでもない。
本発明の血液型物質感作ゼオライト粒子を製造するため
に用いるゼオライトは、いわゆる結晶性のアルミノ・シ
リケート含水塩であシ、天然品でも、合成品でもよいが
、本発明のゼオライト粒子の性能を効果的に発揮させる
ためには、粒径が０．０５〜１００ミクロン好ましくは
、０，１〜２０ミクロンの範囲で、粒径の揃っているも
のすなわち粒度分布の巾の狭いものがよい。
に用いるゼオライトは、いわゆる結晶性のアルミノ・シ
リケート含水塩であシ、天然品でも、合成品でもよいが
、本発明のゼオライト粒子の性能を効果的に発揮させる
ためには、粒径が０．０５〜１００ミクロン好ましくは
、０，１〜２０ミクロンの範囲で、粒径の揃っているも
のすなわち粒度分布の巾の狭いものがよい。
本発明に用いるゼオライトとしては、前述の粒径の範囲
のものを用いることが望壕しく、通常Ａ型ゼオライト、
２型ゼオライト、Ｙ型ゼオライト。
のものを用いることが望壕しく、通常Ａ型ゼオライト、
２型ゼオライト、Ｙ型ゼオライト。
モルデナイト、Ｌ型ゼオライト、 Ｅｒ１ｏｎｉｔｅ。
０ｆｆｒｅｔｉｔｅ 、Ｆｅｒｒｉｅｒｉｔｅ 、ペン
タシル型ゼオライト（シリカ／アルミナモル比２０−１
００又は１００以上）などが容易に入手でき、経済的で
ある。その他の合成ゼオライトとして、Ａｎａｃ目ｎｅ
。
タシル型ゼオライト（シリカ／アルミナモル比２０−１
００又は１００以上）などが容易に入手でき、経済的で
ある。その他の合成ゼオライトとして、Ａｎａｃ目ｎｅ
。
Ｇｉｓｍｏｎｄｉｎｅ、Ｂｉｋｉｔａｉｔｅ、Ｃ１１ｎ
ｏｐｔｉｌｏｌｉｔｅ。
ｏｐｔｉｌｏｌｉｔｅ。
Ｃｈａｂａｚｉｔｅ 、 Ｗａｉｒａｋｉｔｅ 、 １
４ｅｕｌａｎｄｉｔｅ 、５ｏｄａｌｉｔｅ。
４ｅｕｌａｎｄｉｔｅ 、５ｏｄａｌｉｔｅ。
Ｔｈｏｍｐｓｏｎｉｔｅ 、 Ｅｐｉｓｔｉｌｂｉｔｅ
、ＨａｒｍｏＬｏｍｅ 、 Ｌｏｓｏｄ。
、ＨａｒｍｏＬｏｍｅ 、 Ｌｏｓｏｄ。
Ｏｍｅｇａ、 ＺＫ−５，Ｐｈｉ ｌ１ｉｐｓｉｔｅ、
Ｙａｇａｗａｒａｌｉｔｅ。
Ｙａｇａｗａｒａｌｉｔｅ。
Ｇｅｍｅｌｉｎｉｔｅ、 Ｆａｕｊａｓｉｔｅ、 Ｌｅ
ｖｙｎｉｔｅなどの他、構造系が未決定なゼオライトと
して、ＺＳＭ−１０゜ＺＳＭ−８，ＺＳＭ−４なども用
いることができる。
ｖｙｎｉｔｅなどの他、構造系が未決定なゼオライトと
して、ＺＳＭ−１０゜ＺＳＭ−８，ＺＳＭ−４なども用
いることができる。
次に本発明の実施態様について説明する。
ゼオライト粒子に血液型物質を担持させるには、ｐＨ４
〜１０の緩衝液中、分散濃度０．０１〜１％のゼオライ
ト粒子と、ｏ、ｏｏｉ〜１％の血液型物質とを４〜６０
℃で１５分〜６時間程度ゆるやかに攪拌しながら接触さ
せることにより行なう。緩衝液としては、例えば酢酸緩
衝液、リン酸緩衝液又はグリシン緩衝液を用いればよい
。反応終了後は、リン酸緩衝液など中性付近の緩衝液で
数回洗浄し、最後に懸濁液にゼオライト粒子を懸濁し保
存する。
〜１０の緩衝液中、分散濃度０．０１〜１％のゼオライ
ト粒子と、ｏ、ｏｏｉ〜１％の血液型物質とを４〜６０
℃で１５分〜６時間程度ゆるやかに攪拌しながら接触さ
せることにより行なう。緩衝液としては、例えば酢酸緩
衝液、リン酸緩衝液又はグリシン緩衝液を用いればよい
。反応終了後は、リン酸緩衝液など中性付近の緩衝液で
数回洗浄し、最後に懸濁液にゼオライト粒子を懸濁し保
存する。
懸濁液としては、リン酸緩衝液などに牛血苗アルブミン
（以下ＢＳＡと略記する）約０．１％、窒化ナトリウム
（ＮａＮ５）０．０１〜０．５％ 添加したものを用い
る。これら感作ゼオライトは１年以上安定で心る。
（以下ＢＳＡと略記する）約０．１％、窒化ナトリウム
（ＮａＮ５）０．０１〜０．５％ 添加したものを用い
る。これら感作ゼオライトは１年以上安定で心る。
このようにして得られた血液型物質感作ゼオライトを用
いてスライド法によシ、血清中の抗Ａ。
いてスライド法によシ、血清中の抗Ａ。
抗Ｂ凝集素を容易に判定することができる。すなわち、
スジイドガラス板上の２カ所に被成血清を各−滴ずつ滴
下する。一方にＡ型物質感作ゼオライトを他方にＢ型物
質感作ゼオライトを一定量滴下し、ゆるやかに撹拌する
。凝集の有無を判定することによυ数分以内に容易に血
液型を判定することができる。
スジイドガラス板上の２カ所に被成血清を各−滴ずつ滴
下する。一方にＡ型物質感作ゼオライトを他方にＢ型物
質感作ゼオライトを一定量滴下し、ゆるやかに撹拌する
。凝集の有無を判定することによυ数分以内に容易に血
液型を判定することができる。
これまでゼオライト粒子に血液型物質を感作した前例は
なく、全く新規なものである。従来のラテックスのよう
な他の担体に担持させたものに比し、凝集像が見やすい
点、原料のゼオライトが安価であり、経済性に優れた点
、天然の赤血球を用いる試薬の有効期間が３〜４週間で
あるのに対し１年以上安定で保存性がよい点など優れた
点が多い。
なく、全く新規なものである。従来のラテックスのよう
な他の担体に担持させたものに比し、凝集像が見やすい
点、原料のゼオライトが安価であり、経済性に優れた点
、天然の赤血球を用いる試薬の有効期間が３〜４週間で
あるのに対し１年以上安定で保存性がよい点など優れた
点が多い。
いられるばかりでなく、抗体中ａＵ剤や免疫吸着剤とし
ても利用することができる。すなわち、抗体スクリーニ
ングの際、被験血清中に血液型物質感作ゼオライトを添
加することによυ、抗Ａ及び／又は抗Ｂ抗体を吸着、除
去することができる。又血漿中に含まれる抗Ａ又は／及
び抗Ｂ抗体を除去することにより、血液型に無関係に血
漿成分の輸血も可能となるものである。
ても利用することができる。すなわち、抗体スクリーニ
ングの際、被験血清中に血液型物質感作ゼオライトを添
加することによυ、抗Ａ及び／又は抗Ｂ抗体を吸着、除
去することができる。又血漿中に含まれる抗Ａ又は／及
び抗Ｂ抗体を除去することにより、血液型に無関係に血
漿成分の輸血も可能となるものである。
次に本発明を調製例及び実施例によって、さらに詳細に
説明−するが、これらによって本発明が限定されるもの
ではない。
説明−するが、これらによって本発明が限定されるもの
ではない。
調製例１゜
豚Ａ型物質の６４製
豚の胃粘膜２６０Ｆを蒸留水４００−に懸濁し、ミキサ
ーにてホモジナイズする。ホモジネートを遠心分離し、
塩酸を用いて上清のｐＨを２にθ１を整した後、ペプシ
ンを添加し、３７℃にて４日間処理する。ペプシン消化
後、遠心分離にょシ沈殿を除いた上清に、エタノールを
加え７０％飽和とす妬生成した沈殿を集め、エタノール
及びエーテルで洗浄、乾燥することによシ粗Ａ型物質２
．７Ｆを得る。得られた組型物質を１ＯＩＷ４のリン酸
緩衝液（ｐＨ７，０）に溶解し、セファロース４Ｂ樹脂
を用いゲル！Ｐ遇を行なうことにより、精製ＡＭ物質を
得た。
ーにてホモジナイズする。ホモジネートを遠心分離し、
塩酸を用いて上清のｐＨを２にθ１を整した後、ペプシ
ンを添加し、３７℃にて４日間処理する。ペプシン消化
後、遠心分離にょシ沈殿を除いた上清に、エタノールを
加え７０％飽和とす妬生成した沈殿を集め、エタノール
及びエーテルで洗浄、乾燥することによシ粗Ａ型物質２
．７Ｆを得る。得られた組型物質を１ＯＩＷ４のリン酸
緩衝液（ｐＨ７，０）に溶解し、セファロース４Ｂ樹脂
を用いゲル！Ｐ遇を行なうことにより、精製ＡＭ物質を
得た。
調製例２
馬Ｂ型物質のＡ製
馬の胃粘膜１７０Ｆより、調製例１．と同様にして粗Ｂ
型＊質１．４りを得、さらにセファロース４Ｂによるゲ
ル１過によシ精製Ｂ型物質を得た。
型＊質１．４りを得、さらにセファロース４Ｂによるゲ
ル１過によシ精製Ｂ型物質を得た。
実施例１゜
Ａ型物質担持ゼオライトの調製
ゼオライト（東洋ソーダ領３製ゼオラムＦ−９）を遠心
沈降により２０ミクロン以下の粒径のものを分取し、そ
の分散濃度が０．２５％になるように、酢酸緩衝液に溶
解したＡ型物質を添加する。３７℃２時間ゆるやかに攪
拌しながら接触させた後、遠心分離してゼオライト粒子
を分取し、懸濁液で洗浄後、同波を用いて０．２５％に
なるように懸濁してＡ型物質感作ゼオライトを得た。こ
の感作ゼオライトに抗Ａ血清を加えると凝集を起したが
、抗Ｂ血清では、凝集は認められなかった。
沈降により２０ミクロン以下の粒径のものを分取し、そ
の分散濃度が０．２５％になるように、酢酸緩衝液に溶
解したＡ型物質を添加する。３７℃２時間ゆるやかに攪
拌しながら接触させた後、遠心分離してゼオライト粒子
を分取し、懸濁液で洗浄後、同波を用いて０．２５％に
なるように懸濁してＡ型物質感作ゼオライトを得た。こ
の感作ゼオライトに抗Ａ血清を加えると凝集を起したが
、抗Ｂ血清では、凝集は認められなかった。
実施例２゜
Ｂ型物質担持ゼオライトの調製
実施例１．と同様にしてＢ型物質をゼオライト粒子に感
作させた。得られたＢ型物質感作ゼオライトは、抗Ｂ血
清とのみ凝集を起し、抗Ａ血清との凝集は認められなか
った。
作させた。得られたＢ型物質感作ゼオライトは、抗Ｂ血
清とのみ凝集を起し、抗Ａ血清との凝集は認められなか
った。
実施例３゜
各種ゼオライトを用いた型物質担持ゼオライトの調製
ゼオライトとして、第１表に示す各種のゼオライト粒子
（何れも、東洋ソーダ■製）を用い、実施例１．及び２
．０方法に従って各種のＡ型及びＢ型担持ゼオライトを
調製した。これらＡ型及びＢ型相持ゼオライトは、それ
ぞれ抗Ａ及び抗Ｂ血清との特異的な凝集を起したが、ゼ
オライトの種類による差は認められず、担体として広い
範囲のゼオライトが利用可能であることを示している。
（何れも、東洋ソーダ■製）を用い、実施例１．及び２
．０方法に従って各種のＡ型及びＢ型担持ゼオライトを
調製した。これらＡ型及びＢ型相持ゼオライトは、それ
ぞれ抗Ａ及び抗Ｂ血清との特異的な凝集を起したが、ゼ
オライトの種類による差は認められず、担体として広い
範囲のゼオライトが利用可能であることを示している。
実施例４゜
スライド法による血液型の判定
実施例１．及び２で調製したＡ型及びＢ型感作ゼオライ
トを用いて血液型の判定を行なった。
トを用いて血液型の判定を行なった。
スライドガラス板上の２カ所に被験血清を各１滴ずつ滴
下する。ついで一方にＡ型感作ゼオライトを、他方にＢ
型感作ゼオライトを１滴滴下し、数分間ゆるやかに攪拌
した後、凝集の有無を判定する。このようにして、被験
血清２０例について得られた結果は、第２表の通りであ
り、オモテ試験の結果と完全に一致した。
下する。ついで一方にＡ型感作ゼオライトを、他方にＢ
型感作ゼオライトを１滴滴下し、数分間ゆるやかに攪拌
した後、凝集の有無を判定する。このようにして、被験
血清２０例について得られた結果は、第２表の通りであ
り、オモテ試験の結果と完全に一致した。
Claims (5)
- （１）血液型物質をゼオライト粒子の表面に担持させる
ことを特徴とする血液型物質感作ゼオライト粒子。 - （２）血液量物質が、豚胃粘膜に由来するＡ型物質でち
る特許請求の範囲（１）記載のゼオライト粒子。 - （３）血液型物質が、馬胃粘膜に由来するＢ型物質であ
る特許請求の範囲（１）記載のゼオライト粒子。 - （４）ゼオライト粒子が、粒径０．１〜２０ミクロンの
天然又は合成ゼオライトである特許請求の範囲（１）記
載のゼオライト粒子。 - （５）ＡＢＯ式血液型判定法におけるウラ試験用試薬と
する特許請求の範囲（１）記載のゼオライト粒子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14933383A JPS6040958A (ja) | 1983-08-15 | 1983-08-15 | 血液型物質感作ゼオライト粒子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14933383A JPS6040958A (ja) | 1983-08-15 | 1983-08-15 | 血液型物質感作ゼオライト粒子 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6040958A true JPS6040958A (ja) | 1985-03-04 |
| JPH0331390B2 JPH0331390B2 (ja) | 1991-05-02 |
Family
ID=15472811
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14933383A Granted JPS6040958A (ja) | 1983-08-15 | 1983-08-15 | 血液型物質感作ゼオライト粒子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6040958A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5343014A (en) * | 1990-07-12 | 1994-08-30 | Nippondenso Co., Ltd. | Method of welding metals of different kind by laser |
| JP2010506176A (ja) * | 2006-11-02 | 2010-02-25 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | 微細孔結晶及びそのコンジュゲートの調製方法 |
| US10981246B2 (en) | 2016-03-30 | 2021-04-20 | Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. | Laser welding method |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2917174B1 (fr) * | 2007-06-08 | 2021-02-12 | Bio Rad Pasteur | Analyse multiple d'echantillons sanguins |
-
1983
- 1983-08-15 JP JP14933383A patent/JPS6040958A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5343014A (en) * | 1990-07-12 | 1994-08-30 | Nippondenso Co., Ltd. | Method of welding metals of different kind by laser |
| JP2010506176A (ja) * | 2006-11-02 | 2010-02-25 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | 微細孔結晶及びそのコンジュゲートの調製方法 |
| US10981246B2 (en) | 2016-03-30 | 2021-04-20 | Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. | Laser welding method |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0331390B2 (ja) | 1991-05-02 |
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