JPS6036663A - 無定形炭素層の製法 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、プラズマを励起するために交番宙瞭場を使用
して、反応室内部のイオン化したガス雰囲気内でガス状
炭化水素化合物を分解することυ′こより基体」二υで
無定形炭素層を製造する方法に関する。
して、反応室内部のイオン化したガス雰囲気内でガス状
炭化水素化合物を分解することυ′こより基体」二υで
無定形炭素層を製造する方法に関する。
この種の層に関する用語″無定形炭素層は、十分に;Q
(+:定形な構造であると推定された調査に基一つく。
(+:定形な構造であると推定された調査に基一つく。
この際(で、僅かな範囲内で典形的なダイヤモンド結合
が存在することが検出された。
が存在することが検出された。
従来技術
最近、この種の層を製造することができる原理的条件に
関1〜ては以下のことが公知である。
関1〜ては以下のことが公知である。
基板上に生じろ炭素イオン又は炭化水素ラジカルのエネ
ルギー供給主、一定の限界を上回るべきである。層には
水素約60原子パーセントが導入される。形成条件に相
応して、当該層に関して用語の異なる表示が採用される
・ 無定形炭素 1−カーボン(1は補助イオンを表わす)a−C:H(
水素化無定形カーボン) ダイヤモンド様カーボン 当該層は大きな硬度を有1〜、化学的に不活性でル)り
かつ赤外線を透過する、従ってこの種の層の用途に関し
ては日用品のあらゆる可能な基体上の機械的及び化学的
保護層として並びに特殊な赤外線透過性光学基体上の光
学的に有効な層として著しい需用がある。
ルギー供給主、一定の限界を上回るべきである。層には
水素約60原子パーセントが導入される。形成条件に相
応して、当該層に関して用語の異なる表示が採用される
・ 無定形炭素 1−カーボン(1は補助イオンを表わす)a−C:H(
水素化無定形カーボン) ダイヤモンド様カーボン 当該層は大きな硬度を有1〜、化学的に不活性でル)り
かつ赤外線を透過する、従ってこの種の層の用途に関し
ては日用品のあらゆる可能な基体上の機械的及び化学的
保護層として並びに特殊な赤外線透過性光学基体上の光
学的に有効な層として著しい需用がある。
西独国特許出願公開第2766514号明細凹及びそれ
tc イ’H応する英国特許第1582231号明細1
)1でより、冒頭に記載した形式の方法が公知であり、
該方法は基体と基体支持体から一方のコンデンサーの板
を形成し、該コンデンサ板0.5〜100 ML(zの
周波数を印加することより成る。この場合、他方のコン
デンサ板は反応室の基板でル)0てもよいが、しかし反
応室内に組込ま11゜た第2のコンデンサ板から形成さ
れていてもよい。いずれにせよ、反応室内に2つのコン
デンサ板が存在し、従ってイオン化したガス雰囲気に曝
されろ。このことは基体支持体を成す板にとっては全く
認容されない。
tc イ’H応する英国特許第1582231号明細1
)1でより、冒頭に記載した形式の方法が公知であり、
該方法は基体と基体支持体から一方のコンデンサーの板
を形成し、該コンデンサ板0.5〜100 ML(zの
周波数を印加することより成る。この場合、他方のコン
デンサ板は反応室の基板でル)0てもよいが、しかし反
応室内に組込ま11゜た第2のコンデンサ板から形成さ
れていてもよい。いずれにせよ、反応室内に2つのコン
デンサ板が存在し、従ってイオン化したガス雰囲気に曝
されろ。このことは基体支持体を成す板にとっては全く
認容されない。
しか17ながら、経験j(よれは、公知方法及び公知装
置を用いれば1.0〜3.0 nm/secの炭素の倹
く低い析出速度を達成することかで゛きるυτすぎない
ことが判明1〜だ。更にこの場合、良好な層厚均等性な
達成することは不可能である、それというのもプラズマ
への不均一なエネルギー供給及び)0ラズマの局所的に
異なった強度並びに基体の領域におけるモノマー濃度の
ずれが相応する層厚の偏倚をもたらすからである。この
場合、層の構成においてガス状反応生成物が生じ、該生
成物は連続的に排出1〜なげねばならないことが不利に
作用する。現在公知方法によれは、直径が20 am、
Kすぎない平面状基体において、面全体1てわたって
約5%の層厚偏倚が得られる。この場合には、おそらく
大規模なプロセスには転用できないか又はそのままでは
転用可能である実験室的規模の製造が問題にされている
にすぎない。
置を用いれば1.0〜3.0 nm/secの炭素の倹
く低い析出速度を達成することかで゛きるυτすぎない
ことが判明1〜だ。更にこの場合、良好な層厚均等性な
達成することは不可能である、それというのもプラズマ
への不均一なエネルギー供給及び)0ラズマの局所的に
異なった強度並びに基体の領域におけるモノマー濃度の
ずれが相応する層厚の偏倚をもたらすからである。この
場合、層の構成においてガス状反応生成物が生じ、該生
成物は連続的に排出1〜なげねばならないことが不利に
作用する。現在公知方法によれは、直径が20 am、
Kすぎない平面状基体において、面全体1てわたって
約5%の層厚偏倚が得られる。この場合には、おそらく
大規模なプロセスには転用できないか又はそのままでは
転用可能である実験室的規模の製造が問題にされている
にすぎない。
発明が解決l〜ようとする問題点
本発明の課題は、析出速度を著(−<高めかつまた大面
積の基体を均一に被俺することができる冒頭に述べた形
式の方法を提供することであった。
積の基体を均一に被俺することができる冒頭に述べた形
式の方法を提供することであった。
問題点を解決するための手段
前記課題は、冒頭に述べた形式の方法において、交番電
磁場の周波数をマイクロ波範囲内に選択しかつマイクロ
波エネルギーを反応室の外部にある少なくとも1つの導
波構造体を通してガス雰囲気に導入することにより解決
される。
磁場の周波数をマイクロ波範囲内に選択しかつマイクロ
波エネルギーを反応室の外部にある少なくとも1つの導
波構造体を通してガス雰囲気に導入することにより解決
される。
マイクロ波範囲は約915 MHzから254゜l〜4
H2に及ぶ周波数範囲1である、すなわち周波数は公知
技術水準における周波数よりも少なくとも約10倍大き
い1、周波数を高めることCてより、相応する出力」−
昇と結び付き少なくとも7倍大きな析出速度が達成され
る、すなわち本発明方法によればそのままで約20 n
m/secの析出速度が達成される。ガスプラズマを励
起するためのエネルギー源、すなわち導波構造体を反応
室の外側、ひいてはガス雰囲気の外側に配置することに
より、電気及び熱的にもはや制御不可能な問題を生じる
ことなく、エネルギー供給を著しく高めることができる
。それ自体は公知技術に属する導波構造体はその全長に
わたって均等なエネルギー供給を可能にする、従って層
厚均一性ないしは分布は導波構造体に対する基体の相対
運動と結びつき著(2く改良することができる。基体面
積を倍増しても、偏倚が約6〜4%よりも小さい厚さ均
一性を有する層を製造することが可能でル)る。
H2に及ぶ周波数範囲1である、すなわち周波数は公知
技術水準における周波数よりも少なくとも約10倍大き
い1、周波数を高めることCてより、相応する出力」−
昇と結び付き少なくとも7倍大きな析出速度が達成され
る、すなわち本発明方法によればそのままで約20 n
m/secの析出速度が達成される。ガスプラズマを励
起するためのエネルギー源、すなわち導波構造体を反応
室の外側、ひいてはガス雰囲気の外側に配置することに
より、電気及び熱的にもはや制御不可能な問題を生じる
ことなく、エネルギー供給を著しく高めることができる
。それ自体は公知技術に属する導波構造体はその全長に
わたって均等なエネルギー供給を可能にする、従って層
厚均一性ないしは分布は導波構造体に対する基体の相対
運動と結びつき著(2く改良することができる。基体面
積を倍増しても、偏倚が約6〜4%よりも小さい厚さ均
一性を有する層を製造することが可能でル)る。
高い析出速度にもかかわらず、得られる層は意想外な硬
度並びICまた高い化学的安定1〆Fを有する、従って
該層は多数のJル体と1〜て有利+fc使用可能である
。
度並びICまた高い化学的安定1〆Fを有する、従って
該層は多数のJル体と1〜て有利+fc使用可能である
。
ガス状であるか又はガス状態は転化可能である炭化水素
化合物としては、アセチレン、ベンゼン、メタン並びに
その他の鎖状も1〜くは環状炭化水素が適当でル)す、
実際には多重結合を有するものが適当である。
化合物としては、アセチレン、ベンゼン、メタン並びに
その他の鎖状も1〜くは環状炭化水素が適当でル)す、
実際には多重結合を有するものが適当である。
Ai前記方法はケゞルマニウムの特殊な基体材料には既
に十分な接着強度をもたらすが、例えは鉱物がラヌ、金
属、プラスチック並びに無機絶縁材料の場合には、接着
強度は、 a)先行ぜる工程でまずシロキサン又はシラサ゛ンの群
から成るガスを反応室に導入し、b)基体上にシロキサ
ン又はシラずンの重合体から成る接着層を形成させ、 C)引続きガス状炭化水素化合物を反応室に導入(7か
つ d)接着層ト匠無定形炭素層を形成させるとと(τより
高めイ)ことかで・きる。
に十分な接着強度をもたらすが、例えは鉱物がラヌ、金
属、プラスチック並びに無機絶縁材料の場合には、接着
強度は、 a)先行ぜる工程でまずシロキサン又はシラサ゛ンの群
から成るガスを反応室に導入し、b)基体上にシロキサ
ン又はシラずンの重合体から成る接着層を形成させ、 C)引続きガス状炭化水素化合物を反応室に導入(7か
つ d)接着層ト匠無定形炭素層を形成させるとと(τより
高めイ)ことかで・きる。
シロキサン及び/又はシラずンから形成された重合体は
、基体材料並びに無定形炭素層にどって優」1.た接着
補助体であることが立証さj王だ。
、基体材料並びに無定形炭素層にどって優」1.た接着
補助体であることが立証さj王だ。
シロキサン又はシラ4rン層と無定形の炭素層どの間の
@着強度に関I〜では、なお以下のことが重要である。
@着強度に関I〜では、なお以下のことが重要である。
すなわち、反応室はシロキサン又はシラずンの供給が自
発的に停止した際でも一定址の該ガスを含有すべきで・
ある。該ガスは次第に基体上での凝縮によって消耗され
る。今や、圧力I/C依存して制?jllされろガス供
給な維持した上でシロキサン又はシラずンの供給の終了
と同時にガス状の炭化水素化合物を導入すると、は程で
層材料の一定の曲進的移行が牛し、該移行は層材旧聞の
1棟の歯状突起として現われうる。
発的に停止した際でも一定址の該ガスを含有すべきで・
ある。該ガスは次第に基体上での凝縮によって消耗され
る。今や、圧力I/C依存して制?jllされろガス供
給な維持した上でシロキサン又はシラずンの供給の終了
と同時にガス状の炭化水素化合物を導入すると、は程で
層材料の一定の曲進的移行が牛し、該移行は層材旧聞の
1棟の歯状突起として現われうる。
この過梓はなお第1の反応ガス(シロキサン、シラずン
)の11を給のイ順進的絞り及び炭化水素化(7) 合物の漸進的速度上昇(てより移行帯域を拡大すること
ができ、ひいては接着効果を更に高めることかできるこ
とにJ:り改善することができる。
)の11を給のイ順進的絞り及び炭化水素化(7) 合物の漸進的速度上昇(てより移行帯域を拡大すること
ができ、ひいては接着効果を更に高めることかできるこ
とにJ:り改善することができる。
更に、シロキサン又はシラずンの群から成るガスを反応
混合物に酸素含有ガス又は純粋酸素と混合して供給し、
その際酸素含有ガス又は酸素の割合を、全ガス散に対し
て10〜50容量%に選択することにより、接着層の硬
度をなお一層高めろことが可能である。接着層にそれが
極めて薄くとも、自体で極めて硬い無定形炭素層の効果
を一層高めるために大きな硬度を付与するのが常に有利
である。
混合物に酸素含有ガス又は純粋酸素と混合して供給し、
その際酸素含有ガス又は酸素の割合を、全ガス散に対し
て10〜50容量%に選択することにより、接着層の硬
度をなお一層高めろことが可能である。接着層にそれが
極めて薄くとも、自体で極めて硬い無定形炭素層の効果
を一層高めるために大きな硬度を付与するのが常に有利
である。
本発明はまた、基体と無定形炭素層との間にシロキサン
又はシラずンの群から成る重合体の接着層が介在する、
無定形炭素層が施された基体に関する。
又はシラずンの群から成る重合体の接着層が介在する、
無定形炭素層が施された基体に関する。
上記以外の本発明の有利な実施態様は、特許請求の範囲
第2項以下に記載されている。
第2項以下に記載されている。
次に本発明方法を実施する装置及び本発明方法により得
られた目的物を示す図面につき、本(8) 発明の詳細な説明する。
られた目的物を示す図面につき、本(8) 発明の詳細な説明する。
第1図には、鉱物ガラスから成る基体Sが示されており
、該基体上にシロキサン又はシラずンの重合体から成る
接着層Hがあり、その十に本発明してよる無定形の炭化
水素層Cが施されている。両者の層の間(Cは、移行も
しくは混合帯域]過が介在し、該帯域1′1点線で示さ
れた2つの境界向の間を延びている。下方境界面におけ
る組成はなおシロキサン又はシラずンの重合体100%
でキ)るが、上方境界面の組成は無定形炭素層100係
から成る。これら両者の境界向の間では、移行は両者の
層材料に関して実質的に連続的である。
、該基体上にシロキサン又はシラずンの重合体から成る
接着層Hがあり、その十に本発明してよる無定形の炭化
水素層Cが施されている。両者の層の間(Cは、移行も
しくは混合帯域]過が介在し、該帯域1′1点線で示さ
れた2つの境界向の間を延びている。下方境界面におけ
る組成はなおシロキサン又はシラずンの重合体100%
でキ)るが、上方境界面の組成は無定形炭素層100係
から成る。これら両者の境界向の間では、移行は両者の
層材料に関して実質的に連続的である。
第2図には、反応室1が示され、該反応室内に平板状基
体2が平坦な基体支持体3上に配置されている。この場
合、基体2は基体支持体3((よって矢印4の方向で反
応室1内を搬送可能である。
体2が平坦な基体支持体3上に配置されている。この場
合、基体2は基体支持体3((よって矢印4の方向で反
応室1内を搬送可能である。
この場合、基体支持体3は反応室1の両端に配置された
、図示されていない貯蔵マガジンと、同4jliに図示
されていない受容マガジンとの間を搬送することかで゛
きる。しかl〜また、反応室1の両端にチャージゲート
を設けろこともできろ。
、図示されていない貯蔵マガジンと、同4jliに図示
されていない受容マガジンとの間を搬送することかで゛
きる。しかl〜また、反応室1の両端にチャージゲート
を設けろこともできろ。
しかしながら、この種の反応室及びケ″−1・又は圧力
段階区分の構成原理は公知技術水準IC属するので詳細
には説明しない。
段階区分の構成原理は公知技術水準IC属するので詳細
には説明しない。
この場合、金属から成る反応室1はマイクロ波透過性材
料例えば石英ガラス又は酸化アルミニウムセラミック、
ポリテトラフルオルエチレン等から成る窓5を備えてい
る。窓は平面図で見れば方形でル〕る、この場合この長
辺の長さは少なくとも搬送方向(矢印4)(で対し7て
直角な基板2ない1〜は基体支持体30幅の寸法に等し
い。
料例えば石英ガラス又は酸化アルミニウムセラミック、
ポリテトラフルオルエチレン等から成る窓5を備えてい
る。窓は平面図で見れば方形でル〕る、この場合この長
辺の長さは少なくとも搬送方向(矢印4)(で対し7て
直角な基板2ない1〜は基体支持体30幅の寸法に等し
い。
窓5の」二には2つの導波構造体6及び7が配置されて
おり、該構造体は第6図(Cよれは対組に相互に平行に
延びる2つの直線状横棒8及び9から成りかつそれらの
間に横棒8.&び9と金属的に結合された同じ長さの段
棒10及び11が延びている。
おり、該構造体は第6図(Cよれは対組に相互に平行に
延びる2つの直線状横棒8及び9から成りかつそれらの
間に横棒8.&び9と金属的に結合された同じ長さの段
棒10及び11が延びている。
膜枠10及び11は交番に2つの中111導体(簡略化
のために省略1.た)と導電接続されてい2)。この種
の導波(1/G造体の構成及び記聞形式(・主米国)?
!、許第3814983号明細υ)の第4図〜第8図し
こ詳細に示されている。
のために省略1.た)と導電接続されてい2)。この種
の導波(1/G造体の構成及び記聞形式(・主米国)?
!、許第3814983号明細υ)の第4図〜第8図し
こ詳細に示されている。
第2図によれは、第1の導波構造体6は導波管8を介し
てマイクロ波発振器9と接続されており、この場合この
接続は鎖線によって略示されているにすぎない。マイク
ロ波発振器9の重閥な部分はマグネトロンである。導波
管8(で対する導波構造体6の接続は同様に公知技術で
ル、りかつり・11えば米国特許第6814983号明
細書、の第4図及び第5図に示されている。導波構造体
6の他方端部は別の導波管10を介して、マイクロ波短
絡を成1いわゆるレアクタンス負荷11ど接続されてい
イ)。導波構造体6は窓5及び基体支持イ」3に対1.
て鋭角を成[2て延びる、この場合導波体8が存在する
端部の間隔が大きくたつ−Cいる。迎え角は導波管8を
その左狽1jに示さ才また二重矢印の方向で移動させる
ことυてより変えることができる。この場合、迎え角は
放電パラメータが一定であると仮定して、導波構造の全
長にわたってプラズマに均一なエネルギー供給が行なわ
れるように選択すべきである。
てマイクロ波発振器9と接続されており、この場合この
接続は鎖線によって略示されているにすぎない。マイク
ロ波発振器9の重閥な部分はマグネトロンである。導波
管8(で対する導波構造体6の接続は同様に公知技術で
ル、りかつり・11えば米国特許第6814983号明
細書、の第4図及び第5図に示されている。導波構造体
6の他方端部は別の導波管10を介して、マイクロ波短
絡を成1いわゆるレアクタンス負荷11ど接続されてい
イ)。導波構造体6は窓5及び基体支持イ」3に対1.
て鋭角を成[2て延びる、この場合導波体8が存在する
端部の間隔が大きくたつ−Cいる。迎え角は導波管8を
その左狽1jに示さ才また二重矢印の方向で移動させる
ことυてより変えることができる。この場合、迎え角は
放電パラメータが一定であると仮定して、導波構造の全
長にわたってプラズマに均一なエネルギー供給が行なわ
れるように選択すべきである。
導波構造体7は同様に基体の搬送方向に対して直角方向
に延ひるように導波構造体6の傍に1配置されているが
、しかしこれは反対方向に延びかつ基体面1で対して同
じ鋭角を有する。基体表面から最も離れた導波構造体7
の端部は、同様に導波管12Fで完全に類似した形式で
同じマイクロ波発振器9と接続されている。導波構造体
の他方端部は同様に類似l〜た形式でもう1つの導波管
13を介してもう1つのレアクタンス負荷14と接続さ
れている。全ての導波管8゜12及び13は導波構造体
6及び7を正確に配向するために基体表面に対して相対
的に二重矢印の方向で長手方向で可動に配置されている
。
に延ひるように導波構造体6の傍に1配置されているが
、しかしこれは反対方向に延びかつ基体面1で対して同
じ鋭角を有する。基体表面から最も離れた導波構造体7
の端部は、同様に導波管12Fで完全に類似した形式で
同じマイクロ波発振器9と接続されている。導波構造体
の他方端部は同様に類似l〜た形式でもう1つの導波管
13を介してもう1つのレアクタンス負荷14と接続さ
れている。全ての導波管8゜12及び13は導波構造体
6及び7を正確に配向するために基体表面に対して相対
的に二重矢印の方向で長手方向で可動に配置されている
。
層厚さ分布の微調整は伺加的に両者の構造体に出力分布
を調和させることにより達成することができる。
を調和させることにより達成することができる。
プラズマは反応室1の内部で形成され、該反応室内には
接着層のためのトリえはシロキサン又はシラWン等の反
応性ガス及び/又は無定形炭素層を形成するためのガス
状炭化水素が存在する。付加的Kまた酸素又は酸素含有
ガス例えは水蒸気を反応室1に導入することができる。
接着層のためのトリえはシロキサン又はシラWン等の反
応性ガス及び/又は無定形炭素層を形成するためのガス
状炭化水素が存在する。付加的Kまた酸素又は酸素含有
ガス例えは水蒸気を反応室1に導入することができる。
導波構造体6及び7によって、窓5の下して)0ラズマ
が充W4 シた細長い2つの空間が形成され、該空間を
基体番ま通過する。この場合、導波構造体6及び7は端
部C′こ配置された導波管と一緒にその窓5(で対する
放射が窓の有効横断面内にあると理解されるべきである
。プラズマへのエネルギー供給を行なう導波管8及び1
2は、矢印4の搬送方向に対して横方向で見て基体支持
体の反対f111111端る。この種の装置のより詳細
は、西独国特許出頗公開第3147986号明細書に開
示されている。
が充W4 シた細長い2つの空間が形成され、該空間を
基体番ま通過する。この場合、導波構造体6及び7は端
部C′こ配置された導波管と一緒にその窓5(で対する
放射が窓の有効横断面内にあると理解されるべきである
。プラズマへのエネルギー供給を行なう導波管8及び1
2は、矢印4の搬送方向に対して横方向で見て基体支持
体の反対f111111端る。この種の装置のより詳細
は、西独国特許出頗公開第3147986号明細書に開
示されている。
第6図は第2図の窓5の1変更形である窓5aの詳細を
示す。反応室1は多数の宰壁を有し、そのうちに前壁1
5があり、該壁に係脱自在に支掲枠16が固定されてお
り、該粋の前方に直方体形状のケーシングが設けられて
いる。このケーシングの前方に、第2図に類似して逆平
行で(化1−7図示さ才1ていない)マイクロ波発振器
及びレアクタンス負荷が配置されていて)。
示す。反応室1は多数の宰壁を有し、そのうちに前壁1
5があり、該壁に係脱自在に支掲枠16が固定されてお
り、該粋の前方に直方体形状のケーシングが設けられて
いる。このケーシングの前方に、第2図に類似して逆平
行で(化1−7図示さ才1ていない)マイクロ波発振器
及びレアクタンス負荷が配置されていて)。
支持枠16は方形に構成されかつ長方形の長辺に対1〜
で平行に延びる2つの窓開口部19及び20が設けられ
ている。両開開口部の間には、支持枠16の長手対称軸
線の方向に延びろ枠支柱21が存在する。窓開口部19
及び20内には、石英から成る夫々1つのマイクロ波透
過性窓の半体22及て)N23が存在ずろ。枠支柱21
はその長子軸線に沿って前記の反応がスのための分配装
置25を有し、該装置はこの場合には多数の開口26か
ら成り、該開口は反応室210室内に開口ずろ。開口2
6は枠支柱21内に配置された縦穴27に対l−て垂直
に延び、該縦穴は図示されていない形式で、フ0ラズマ
反応によって基体上に表面層を形成すべき当該ガスの供
給導管と接続されている。縦穴27に対して平行(、τ
、全開口のMit方を貫通せる分配板28が延び、その
平行な縦縁は図示のように僅かに枠支柱21の方向に曲
げられており、従って枠支柱21ど分配板28の間には
2つのガス流出間隙29及び30/ンー形成され、該間
隙は枠支柱21の全長に渡って※1[−ひろ。今や、運
動方向が枠支柱21の艮手蜘IM見に対して垂直に延び
て)基体が窓半体22及び23に対して平行に運動ぜし
めらJ′する限り、基体の全幅が当該の反応ガスから成
る均一な流ノ1で洗r)われる。窓半体22及び23の
後方で燃焼ずイ)グロー放電の作用を受けて、基体の表
面上1ま所望の層が形成されろ。
で平行に延びる2つの窓開口部19及び20が設けられ
ている。両開開口部の間には、支持枠16の長手対称軸
線の方向に延びろ枠支柱21が存在する。窓開口部19
及び20内には、石英から成る夫々1つのマイクロ波透
過性窓の半体22及て)N23が存在ずろ。枠支柱21
はその長子軸線に沿って前記の反応がスのための分配装
置25を有し、該装置はこの場合には多数の開口26か
ら成り、該開口は反応室210室内に開口ずろ。開口2
6は枠支柱21内に配置された縦穴27に対l−て垂直
に延び、該縦穴は図示されていない形式で、フ0ラズマ
反応によって基体上に表面層を形成すべき当該ガスの供
給導管と接続されている。縦穴27に対して平行(、τ
、全開口のMit方を貫通せる分配板28が延び、その
平行な縦縁は図示のように僅かに枠支柱21の方向に曲
げられており、従って枠支柱21ど分配板28の間には
2つのガス流出間隙29及び30/ンー形成され、該間
隙は枠支柱21の全長に渡って※1[−ひろ。今や、運
動方向が枠支柱21の艮手蜘IM見に対して垂直に延び
て)基体が窓半体22及び23に対して平行に運動ぜし
めらJ′する限り、基体の全幅が当該の反応ガスから成
る均一な流ノ1で洗r)われる。窓半体22及び23の
後方で燃焼ずイ)グロー放電の作用を受けて、基体の表
面上1ま所望の層が形成されろ。
なお第31刈から、枠支柱21を含む支持枠16内に縦
穴27の外側t4cなお冷却通路31が設げら才1てい
ることが明らかであり、該通路は作動中に冷却水が貫流
ぜl〜められかっ支持枠16の全温度水準を低く保つ。
穴27の外側t4cなお冷却通路31が設げら才1てい
ることが明らかであり、該通路は作動中に冷却水が貫流
ぜl〜められかっ支持枠16の全温度水準を低く保つ。
第6図によれば、導波構造体6及び7と窓開口部19及
び20との間に調整シャッタ32及び33が配置されて
おり、それにより反応室内(15) へのエネルギー供給の分布を窓開口部19及び20の長
手方向で所望に応じて変更可能である。
び20との間に調整シャッタ32及び33が配置されて
おり、それにより反応室内(15) へのエネルギー供給の分布を窓開口部19及び20の長
手方向で所望に応じて変更可能である。
調整シャッタは両端で調整スピンドル34に固定され、
該スピンドルは窓面に対して平行な調整シャッタ32及
び33の空間的位置の調整を可能にする。
該スピンドルは窓面に対して平行な調整シャッタ32及
び33の空間的位置の調整を可能にする。
第6図によれば、導波構造体6及び7は窓22及び23
の反対側が共通のマイクロ波シールド36によって包囲
されており、該シールドは窓側に向いた側が開放された
直方体の金属ボックスとして構成されている。マイクロ
波シールドには、第2図の導波管8,10.12及び1
3に相当する導波管が固定されている。この固定は支柱
37を介して行なわれる、従って導波管並ひに導波管と
結合された導波構造体6及び7の固定の立体的配属が生
じる。マイクロ波発振器及びレアクタンス負荷の接続は
接続フランジ38を介して行なわれる。マイクロ波シー
ルド36は背壁36aを有し、該背壁を導波体18が貫
通案内されている。背壁36aK対して(16) 平行に、2つJ)1/フ1/クタ39及び40が延び、
これらは部分的円筒体シャーレとして構成されかつ導波
構造6/γないしは窓開口部19/20に向けられてい
る。これらのレフレクタに基づき、著しく高い割合のマ
イクロ波エネルギーが反応室1の内部に達する。
の反対側が共通のマイクロ波シールド36によって包囲
されており、該シールドは窓側に向いた側が開放された
直方体の金属ボックスとして構成されている。マイクロ
波シールドには、第2図の導波管8,10.12及び1
3に相当する導波管が固定されている。この固定は支柱
37を介して行なわれる、従って導波管並ひに導波管と
結合された導波構造体6及び7の固定の立体的配属が生
じる。マイクロ波発振器及びレアクタンス負荷の接続は
接続フランジ38を介して行なわれる。マイクロ波シー
ルド36は背壁36aを有し、該背壁を導波体18が貫
通案内されている。背壁36aK対して(16) 平行に、2つJ)1/フ1/クタ39及び40が延び、
これらは部分的円筒体シャーレとして構成されかつ導波
構造6/γないしは窓開口部19/20に向けられてい
る。これらのレフレクタに基づき、著しく高い割合のマ
イクロ波エネルギーが反応室1の内部に達する。
第4図には、第3図から支持枠16と両者の窓半体22
の一方だけが示されている。第6図に示された反応室1
の外側にある他の装置部分の全ては簡略化のために省略
しである。
の一方だけが示されている。第6図に示された反応室1
の外側にある他の装置部分の全ては簡略化のために省略
しである。
第4図には、直立した反応室I において支持枠16と
マイクロ波透過性感半休220部分の鉛直断面図が示さ
れ、この場合基体支持体3の搬送方向は図面に対して垂
直に延びる。基体支持体3としては、窓に対して平行に
配向され、鉛直に懸吊された平坦な板が使用される。基
体支持体3は山形支持部材51によって、搬送装#37
の一部であるエンドレスチェーンの上側に懸吊されてい
る。両コンベアチェーンは2つのスプロケットを介して
案内され、該スプロケットの一方は図面の後方にかつ他
方はその前方に位置する。チェーンを支承するためには
、運転条件下で滑りやすいフ0ラスチックから成る2つ
のU字形ガイドレール38及び39が役立つ。
マイクロ波透過性感半休220部分の鉛直断面図が示さ
れ、この場合基体支持体3の搬送方向は図面に対して垂
直に延びる。基体支持体3としては、窓に対して平行に
配向され、鉛直に懸吊された平坦な板が使用される。基
体支持体3は山形支持部材51によって、搬送装#37
の一部であるエンドレスチェーンの上側に懸吊されてい
る。両コンベアチェーンは2つのスプロケットを介して
案内され、該スプロケットの一方は図面の後方にかつ他
方はその前方に位置する。チェーンを支承するためには
、運転条件下で滑りやすいフ0ラスチックから成る2つ
のU字形ガイドレール38及び39が役立つ。
断面した面の後方にあるスプロケット40は軸受41内
に支承されかつ直交伝動装置42及び減速伝動装置43
を介して駆動モータ44と接続されている。スプロケッ
ト40、その軸受41並ひにガイドレール38及び39
は、反応室1の全長を貫通I−て延びる支持部材451
C固定されている。搬送装置によって、基体支持体3の
反応室1の長手軸線の方向で往復運動させろことが可能
である。この場合、第6図の構造群は前壁15ないしは
支持枠16に取付けられていると見なすべきである。
に支承されかつ直交伝動装置42及び減速伝動装置43
を介して駆動モータ44と接続されている。スプロケッ
ト40、その軸受41並ひにガイドレール38及び39
は、反応室1の全長を貫通I−て延びる支持部材451
C固定されている。搬送装置によって、基体支持体3の
反応室1の長手軸線の方向で往復運動させろことが可能
である。この場合、第6図の構造群は前壁15ないしは
支持枠16に取付けられていると見なすべきである。
第4図からなお、反応室1の底52の上に貫通したがイ
ドレール54を有する支柱53があり、該支柱に基体支
持体3はガイドローラ55によって、基体支持体3の振
子運動又は側方変向を阻止するために接触する。反応室
1は低い作動圧に関t7て補強板la、lb及び1Cに
よって補強されている。
ドレール54を有する支柱53があり、該支柱に基体支
持体3はガイドローラ55によって、基体支持体3の振
子運動又は側方変向を阻止するために接触する。反応室
1は低い作動圧に関t7て補強板la、lb及び1Cに
よって補強されている。
実施例1
第6図及び第4図に示した装置において、寸法0.4
X O,4m2を有するガラス基体を冷却してない基板
支持体に載せて反応室に装入1〜だ。
X O,4m2を有するガラス基体を冷却してない基板
支持体に載せて反応室に装入1〜だ。
排気宇をI O−4ミ17バールの圧力に真空化した後
、ヘキザメチルジンロキサンを吹込みかつ調iをlX1
0”ミIJパールの一定の圧力が牛しるように調整lま
た。両構造体に2.450)Hzで2KW (7)入力
で゛、フ0ラズマの点火直後′Vr4×10″″2ミリ
バールの圧力が牛した。2秒後、ヘギザメチルジシロギ
ザン供給を中断しかつ作業圧を維持してアセチレンと入
れ替えた。フ0ラズマ中で50秒の滞在時間中に、1μ
mの層系の全厚さが生じた、これは20 nm/sec
の平均析出速度に相当する。全基体面に関する層厚偏差
は±4飴であった。層の調査により以下の特徴が生した
゛ 屈折率1.8を有する層は赤外線範囲内で平均透過率9
5係を有する。更に、赤外スペクトルにおいて炭素多重
結合の存在は示されなかった。
、ヘキザメチルジンロキサンを吹込みかつ調iをlX1
0”ミIJパールの一定の圧力が牛しるように調整lま
た。両構造体に2.450)Hzで2KW (7)入力
で゛、フ0ラズマの点火直後′Vr4×10″″2ミリ
バールの圧力が牛した。2秒後、ヘギザメチルジシロギ
ザン供給を中断しかつ作業圧を維持してアセチレンと入
れ替えた。フ0ラズマ中で50秒の滞在時間中に、1μ
mの層系の全厚さが生じた、これは20 nm/sec
の平均析出速度に相当する。全基体面に関する層厚偏差
は±4飴であった。層の調査により以下の特徴が生した
゛ 屈折率1.8を有する層は赤外線範囲内で平均透過率9
5係を有する。更に、赤外スペクトルにおいて炭素多重
結合の存在は示されなかった。
この層は極めて硬質(Vl−(5000kg7 mm”
)でありかつ接着補助体の無い層に比較して著しく改
良された接着強度を示した。
)でありかつ接着補助体の無い層に比較して著しく改
良された接着強度を示した。
実施例2
第2の実験では、他は同じ条件下でアセチレンツ代りに
ベンゼンを使用した。生成した層は実施例1と同じ特性
を有していた。
ベンゼンを使用した。生成した層は実施例1と同じ特性
を有していた。
第1図は本発明方法により被覆l−だ基体の横断面図、
第2図は本発明方法を実施する装置の略示斜視図、第6
図は第2図の窓部分をより詳細に示す横断面図、第4図
は鉛直に懸吊された基体支持体及びその駆動装置を有す
る、第2図とは異なり鉛直に設置された反応室の鉛直断
面図である。 C・・無定形炭素層、M・・・移行帯域、1■・・接着
層、S・・・基体 図面の浄書・1内容に変更なし) 手続補正書(方式) 昭和59年 8月23日 特許庁長官殿 1、事件の表示 昭和59年特許願第8960]−号2
、発明の名称 無定形炭素層の製法 3 補正をする者 事件との関係 特許出願人 名 称 ライJ2ルトーヘレーウス・ゲゼルシャフト・
ミツト・ベシュレンクテル・ハフラング 4代理人 6、補正の対象
第2図は本発明方法を実施する装置の略示斜視図、第6
図は第2図の窓部分をより詳細に示す横断面図、第4図
は鉛直に懸吊された基体支持体及びその駆動装置を有す
る、第2図とは異なり鉛直に設置された反応室の鉛直断
面図である。 C・・無定形炭素層、M・・・移行帯域、1■・・接着
層、S・・・基体 図面の浄書・1内容に変更なし) 手続補正書(方式) 昭和59年 8月23日 特許庁長官殿 1、事件の表示 昭和59年特許願第8960]−号2
、発明の名称 無定形炭素層の製法 3 補正をする者 事件との関係 特許出願人 名 称 ライJ2ルトーヘレーウス・ゲゼルシャフト・
ミツト・ベシュレンクテル・ハフラング 4代理人 6、補正の対象
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 t 7’ラズマを励起するために交番11j、磁場を使
用し7て、反応室内部のイオン化したガス雰囲気内でガ
ス状炭化水素化合物を分解することにより基体上に無定
形炭素層を製造する方法において、交番電磁場の周波数
をマイクロ波範囲内に選択し7かつマイクロ波エネルギ
ーを反応室の外部にホ〕る少なくとも1つの導波構造体
を通してがス雰囲気に導入することを特徴とする無定形
炭素層の製法。 2.8)先行ぜろ工程でまずシロキサン又はシラずンの
群から成るガスを反応室に導入1〜、b) M体」−に
シロキサン又はシラずンの重合体から成る接着層を形成
させ、 C)引続きガス状炭化水素化合物を反応宰VC導入しか
つ ci) 接着層十jで無定形炭素層を形成さ」十4)、
特許請求の範囲第1項記載の方法。 6、 シロキサン又はシラずンのガス供給を次第に絞り
込ツノ、かつほぼ同時に炭化水素のガス供給を定常運転
のために必要な速度に上Hさせ2)、’l!F A′l
’ 請求の範囲第2項記載の方法。 4 シT]ギ゛す”ン又はシラずンの群から成るガスへ
・反応室に酸素含有ガス又は純粋な酸素と混合し、て供
給(2かつ酸素含有ガス又は酸素の割合が全it’ス量
(で対12て10〜50容址係でル、る、lF!J許請
求の範囲第2項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3316693.5 | 1983-05-06 | ||
DE19833316693 DE3316693A1 (de) | 1983-05-06 | 1983-05-06 | Verfahren zum herstellen von amorphen kohlenstoffschichten auf substraten und durch das verfahren beschichtete substrate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6036663A true JPS6036663A (ja) | 1985-02-25 |
Family
ID=6198387
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59089601A Pending JPS6036663A (ja) | 1983-05-06 | 1984-05-07 | 無定形炭素層の製法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4569738A (ja) |
JP (1) | JPS6036663A (ja) |
DE (1) | DE3316693A1 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5871847A (en) * | 1988-03-07 | 1999-02-16 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Electrostatic-erasing abrasion-proof coating and method for forming the same |
US6224952B1 (en) | 1988-03-07 | 2001-05-01 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Electrostatic-erasing abrasion-proof coating and method for forming the same |
US6496680B2 (en) | 2000-02-16 | 2002-12-17 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Image fixing device and method using ultrasonic vibration |
Families Citing this family (75)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DD258341A3 (de) * | 1986-03-14 | 1988-07-20 | Hochvakuum Dresden Veb | Verfahren zur herstellung haftfester ic-schichten |
US4753414A (en) * | 1986-04-14 | 1988-06-28 | Balzers Optical Corporation | Carbon coatings in replicated optics art |
DE3630419A1 (de) * | 1986-09-06 | 1988-03-10 | Kernforschungsanlage Juelich | Verfahren zur beschichtung von hoher waermebelastung ausgesetzten bauelementen mit einer amorphen wasserstoffhaltigen kohlenstoffschicht |
DE3635524A1 (de) * | 1986-10-18 | 1988-04-28 | Leybold Ag | Verfahren zum herstellen von schutzschichten auf magnetischen datentraegern und durch das verfahren hergestellter datentraeger |
US4777090A (en) * | 1986-11-03 | 1988-10-11 | Ovonic Synthetic Materials Company | Coated article and method of manufacturing the article |
DE3644822A1 (de) * | 1986-12-31 | 1988-07-14 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von scheibenfoermigen magnetischen aufzeichnungstraegern |
JPH0676666B2 (ja) * | 1987-02-10 | 1994-09-28 | 株式会社半導体エネルギ−研究所 | 炭素膜作製方法 |
US5270029A (en) * | 1987-02-24 | 1993-12-14 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Carbon substance and its manufacturing method |
US4923578A (en) * | 1987-10-08 | 1990-05-08 | The Standard Oil Company | Graphite composites and process for the manufacture thereof |
US4857395A (en) * | 1987-10-08 | 1989-08-15 | The Standard Oil Company | Graphite composites and process for the manufacture thereof |
US5283087A (en) * | 1988-02-05 | 1994-02-01 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Plasma processing method and apparatus |
US5041303A (en) * | 1988-03-07 | 1991-08-20 | Polyplasma Incorporated | Process for modifying large polymeric surfaces |
US5202156A (en) * | 1988-08-16 | 1993-04-13 | Canon Kabushiki Kaisha | Method of making an optical element mold with a hard carbon film |
DE3832692A1 (de) * | 1988-09-27 | 1990-03-29 | Leybold Ag | Dichtungselement mit einem absperrkoerper aus einem metallischen oder nichtmetallischen werkstoff und verfahren zum auftragen von hartstoffschichten auf den absperrkoerper |
ES2072321T3 (es) * | 1989-02-01 | 1995-07-16 | Siemens Ag | Capa de pasivado electroactiva. |
EP0381109A3 (de) * | 1989-02-01 | 1990-12-12 | Siemens Aktiengesellschaft | Feuchtesperre für organische Dielektrika |
US5023056A (en) * | 1989-12-27 | 1991-06-11 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Plasma generator utilizing dielectric member for carrying microwave energy |
US4980196A (en) * | 1990-02-14 | 1990-12-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method of coating steel substrate using low temperature plasma processes and priming |
JPH046265A (ja) * | 1990-04-24 | 1992-01-10 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 鉄系合金基体への固体潤滑被膜の形成方法および固体潤滑被膜をもつ摺動部材 |
US5073785A (en) * | 1990-04-30 | 1991-12-17 | Xerox Corporation | Coating processes for an ink jet printhead |
KR930011413B1 (ko) | 1990-09-25 | 1993-12-06 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 겐큐쇼 | 펄스형 전자파를 사용한 플라즈마 cvd 법 |
US5268217A (en) * | 1990-09-27 | 1993-12-07 | Diamonex, Incorporated | Abrasion wear resistant coated substrate product |
US5637353A (en) * | 1990-09-27 | 1997-06-10 | Monsanto Company | Abrasion wear resistant coated substrate product |
US5527596A (en) * | 1990-09-27 | 1996-06-18 | Diamonex, Incorporated | Abrasion wear resistant coated substrate product |
US5190807A (en) * | 1990-10-18 | 1993-03-02 | Diamonex, Incorporated | Abrasion wear resistant polymeric substrate product |
JP2929779B2 (ja) * | 1991-02-15 | 1999-08-03 | トヨタ自動車株式会社 | 炭素被膜付撥水ガラス |
US5442160A (en) * | 1992-01-22 | 1995-08-15 | Avco Corporation | Microwave fiber coating apparatus |
DE4204082A1 (de) * | 1992-02-12 | 1993-08-19 | Leybold Ag | Verfahren zur herstellung einer haftvermittelnden schicht auf werkstueckoberflaechen |
US5470447A (en) * | 1992-08-19 | 1995-11-28 | Stormedia, Inc. | Method for applying a protective coating on a magnetic recording head |
US5249554A (en) * | 1993-01-08 | 1993-10-05 | Ford Motor Company | Powertrain component with adherent film having a graded composition |
US5237967A (en) * | 1993-01-08 | 1993-08-24 | Ford Motor Company | Powertrain component with amorphous hydrogenated carbon film |
US5405515A (en) * | 1993-08-17 | 1995-04-11 | Fang; Pao-Hsien | Method and apparatus for production of a carbon nitride |
US5565248A (en) * | 1994-02-09 | 1996-10-15 | The Coca-Cola Company | Method and apparatus for coating hollow containers through plasma-assisted deposition of an inorganic substance |
PE47195A1 (es) | 1994-02-16 | 1996-02-07 | Coca Cola Co | Recipientes huecos con superficie interna inerte o impermeable obtenida mediante reaccion de la superficie facilitada por plasma o polimerizacion sobre la superficie |
US6149982A (en) * | 1994-02-16 | 2000-11-21 | The Coca-Cola Company | Method of forming a coating on an inner surface |
US5571470A (en) * | 1994-02-18 | 1996-11-05 | The Coca-Cola Company | Method for fabricating a thin inner barrier layer within a preform |
US5618619A (en) * | 1994-03-03 | 1997-04-08 | Monsanto Company | Highly abrasion-resistant, flexible coatings for soft substrates |
US5846649A (en) * | 1994-03-03 | 1998-12-08 | Monsanto Company | Highly durable and abrasion-resistant dielectric coatings for lenses |
US5464667A (en) * | 1994-08-16 | 1995-11-07 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Jet plasma process and apparatus |
GB9420089D0 (en) * | 1994-10-05 | 1994-11-16 | Applied Vision Ltd | Coatings for optical lens having low surface energy properties |
US5543605A (en) * | 1995-04-13 | 1996-08-06 | Avco Corporation | Microwave fiber coating apparatus |
US5712000A (en) * | 1995-10-12 | 1998-01-27 | Hughes Aircraft Company | Large-scale, low pressure plasma-ion deposition of diamondlike carbon films |
US6243112B1 (en) | 1996-07-01 | 2001-06-05 | Xerox Corporation | High density remote plasma deposited fluoropolymer films |
JP2000516018A (ja) | 1996-08-07 | 2000-11-28 | シーメンス アクチエンゲゼルシヤフト | 絶縁スリーブ形成用の低導電性材料 |
US5948532A (en) * | 1996-12-10 | 1999-09-07 | International Business Machines Corporation | Cermet adhesion layer with carbonaceous wear layer for head/disk interfaces |
US6150719A (en) * | 1997-07-28 | 2000-11-21 | General Electric Company | Amorphous hydrogenated carbon hermetic structure and fabrication method |
US6155675A (en) * | 1997-08-28 | 2000-12-05 | Hewlett-Packard Company | Printhead structure and method for producing the same |
US6071597A (en) * | 1997-08-28 | 2000-06-06 | 3M Innovative Properties Company | Flexible circuits and carriers and process for manufacture |
US6062679A (en) * | 1997-08-28 | 2000-05-16 | Hewlett-Packard Company | Printhead for an inkjet cartridge and method for producing the same |
US6203898B1 (en) | 1997-08-29 | 2001-03-20 | 3M Innovatave Properties Company | Article comprising a substrate having a silicone coating |
US6964731B1 (en) * | 1998-12-21 | 2005-11-15 | Cardinal Cg Company | Soil-resistant coating for glass surfaces |
US6660365B1 (en) * | 1998-12-21 | 2003-12-09 | Cardinal Cg Company | Soil-resistant coating for glass surfaces |
US6974629B1 (en) | 1999-08-06 | 2005-12-13 | Cardinal Cg Company | Low-emissivity, soil-resistant coating for glass surfaces |
WO2000060663A1 (de) * | 1999-04-01 | 2000-10-12 | Infineon Technologies Ag | Integrierter schaltkreis mit schutzschicht aus diamantähnlichem amorphem kohlenstoff |
US6579833B1 (en) | 1999-09-01 | 2003-06-17 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Process for converting a metal carbide to carbon by etching in halogens |
US6290331B1 (en) | 1999-09-09 | 2001-09-18 | Hewlett-Packard Company | High efficiency orifice plate structure and printhead using the same |
DE19952465C1 (de) * | 1999-10-29 | 2001-03-01 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren zur Herstellung einer haftfesten, diamantähnlichen Kohlenstoffschicht auf einer Substratoberfläche |
US6749813B1 (en) | 2000-03-05 | 2004-06-15 | 3M Innovative Properties Company | Fluid handling devices with diamond-like films |
US6795636B1 (en) | 2000-03-05 | 2004-09-21 | 3M Innovative Properties Company | Radiation-transmissive films on glass articles |
US6696157B1 (en) | 2000-03-05 | 2004-02-24 | 3M Innovative Properties Company | Diamond-like glass thin films |
EP1158088A3 (de) * | 2000-05-26 | 2003-01-22 | Voith Paper Patent GmbH | Verfahren und Vorrichtung zur Behandlung einer Faserstoffsuspension |
DE10056242A1 (de) | 2000-11-14 | 2002-05-23 | Alstom Switzerland Ltd | Kondensationswärmeübertrager |
US7106939B2 (en) * | 2001-09-19 | 2006-09-12 | 3M Innovative Properties Company | Optical and optoelectronic articles |
EP1713736B1 (en) * | 2003-12-22 | 2016-04-27 | Cardinal CG Company | Graded photocatalytic coatings and methods of making such coatings |
US7713632B2 (en) * | 2004-07-12 | 2010-05-11 | Cardinal Cg Company | Low-maintenance coatings |
KR100700000B1 (ko) * | 2004-10-19 | 2007-03-26 | 삼성에스디아이 주식회사 | 표시장치와 그 제조방법 |
US8092660B2 (en) * | 2004-12-03 | 2012-01-10 | Cardinal Cg Company | Methods and equipment for depositing hydrophilic coatings, and deposition technologies for thin films |
US7923114B2 (en) * | 2004-12-03 | 2011-04-12 | Cardinal Cg Company | Hydrophilic coatings, methods for depositing hydrophilic coatings, and improved deposition technology for thin films |
US7989094B2 (en) * | 2006-04-19 | 2011-08-02 | Cardinal Cg Company | Opposed functional coatings having comparable single surface reflectances |
US20080011599A1 (en) | 2006-07-12 | 2008-01-17 | Brabender Dennis M | Sputtering apparatus including novel target mounting and/or control |
EP2066594B1 (en) * | 2007-09-14 | 2016-12-07 | Cardinal CG Company | Low-maintenance coatings, and methods for producing low-maintenance coatings |
KR20090107882A (ko) * | 2008-04-10 | 2009-10-14 | 삼성전자주식회사 | 고정층을 포함하는 경사 조성 봉지 박막 및 그의 제조방법 |
US9333696B2 (en) | 2010-06-03 | 2016-05-10 | Cryovac, Inc. | Plate and apparatus for forming a plastic material flanged hollow article |
WO2014066802A1 (en) * | 2012-10-26 | 2014-05-01 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Flexible strain sensors |
EP3541762B1 (en) | 2016-11-17 | 2022-03-02 | Cardinal CG Company | Static-dissipative coating technology |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4060660A (en) * | 1976-01-15 | 1977-11-29 | Rca Corporation | Deposition of transparent amorphous carbon films |
GB1582231A (en) * | 1976-08-13 | 1981-01-07 | Nat Res Dev | Application of a layer of carbonaceous material to a surface |
JPS5518403A (en) * | 1978-07-25 | 1980-02-08 | Toshiba Corp | Formation of organic thin film |
US4181772A (en) * | 1978-12-13 | 1980-01-01 | Xerox Corporation | Adhesive generator overcoated photoreceptors |
CA1159729A (en) * | 1980-02-11 | 1984-01-03 | James B. Mcgee | Adhesion of metals to solid substrates |
DE3172609D1 (en) * | 1980-08-21 | 1985-11-14 | Nat Res Dev | Coating infra red transparent semiconductor material |
DE3147986C2 (de) * | 1981-12-04 | 1992-02-27 | Leybold-Heraeus GmbH, 5000 Köln | Vorrichtung zur Erzeugung eines Mikrowellenplasmas für die Behandlung von Substraten, insbesondere zur Plasmapolymerisation von Monomeren |
DE3224426A1 (de) * | 1982-06-30 | 1984-01-05 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Verfahren zur herstellung von regenerierfaehigen dielektrikumsschichten durch polymerisation von gasen |
DE3244391A1 (de) * | 1982-12-01 | 1984-06-07 | Leybold-Heraeus GmbH, 5000 Köln | Vorrichtung zur beschichtung von substraten durch plasmapolymerisation |
US4483883A (en) * | 1982-12-22 | 1984-11-20 | Energy Conversion Devices, Inc. | Upstream cathode assembly |
US4524106A (en) * | 1983-06-23 | 1985-06-18 | Energy Conversion Devices, Inc. | Decorative carbon coating and method |
-
1983
- 1983-05-06 DE DE19833316693 patent/DE3316693A1/de active Granted
-
1984
- 1984-05-04 US US06/606,920 patent/US4569738A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-05-07 JP JP59089601A patent/JPS6036663A/ja active Pending
-
1985
- 1985-11-13 US US06/797,635 patent/US4661409A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5871847A (en) * | 1988-03-07 | 1999-02-16 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Electrostatic-erasing abrasion-proof coating and method for forming the same |
US6207281B1 (en) | 1988-03-07 | 2001-03-27 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Electrostatic-erasing abrasion-proof coating and method for forming the same |
US6224952B1 (en) | 1988-03-07 | 2001-05-01 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Electrostatic-erasing abrasion-proof coating and method for forming the same |
US6265070B1 (en) | 1988-03-07 | 2001-07-24 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Electrostatic-erasing abrasion-proof coating and method for forming the same |
US6583481B2 (en) | 1988-03-07 | 2003-06-24 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Electrostatic-erasing abrasion-proof coating and method for forming the same |
US7144629B2 (en) | 1988-03-07 | 2006-12-05 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Electrostatic-erasing abrasion-proof coating and method for forming the same |
US6496680B2 (en) | 2000-02-16 | 2002-12-17 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Image fixing device and method using ultrasonic vibration |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4569738A (en) | 1986-02-11 |
US4661409A (en) | 1987-04-28 |
DE3316693C2 (ja) | 1991-07-25 |
DE3316693A1 (de) | 1984-11-08 |
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