JPS6032641B2 - ポリ尿素エラストマ−の製造方法 - Google Patents
ポリ尿素エラストマ−の製造方法Info
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- JPS6032641B2 JPS6032641B2 JP53114790A JP11479078A JPS6032641B2 JP S6032641 B2 JPS6032641 B2 JP S6032641B2 JP 53114790 A JP53114790 A JP 53114790A JP 11479078 A JP11479078 A JP 11479078A JP S6032641 B2 JPS6032641 B2 JP S6032641B2
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Description
本発明は、末端にアミ／基を有する液状ポリアミンとポ
リィソシアネート化合物の反応による尿素基を含有する
新規なポリ尿素ェラストマーの製造方法に関する。 従来、ポリウレタン化合物は、ポリオールと過剰のィソ
シアネート化合物から得られるプレポリマー化合物とジ
オールまたは、アミン化合物からなる架橋剤との反応か
、または、ポリオール化合物、ィソシアネート化合物、
架橋剤の一段階の反応により得ていた。 ジオール化合物による硬化反応の結果得られるウレタン
基は、アミン化合物との反応により得られる尿素基より
凝集力が小さく、ジオール硬化はアミン硬化より一般に
ェラストマーとしての物性の面で劣る。 従って高度な物性が要求される分野では、もっぱらアミ
ン化合物が用いられている。そして、これ迄にこれら架
橋剤として種々のアミン化合物が提案されている。しか
しながら、ポリウレタンェラストマー用硬化剤として満
たされなければならない諸条件があるために、これ迄に
提案されている種々のアミン化合物も十分満足できるも
のではなかった。すなわち、その諸条件とは、第１には
、作業性および労働衛生上の面から低融点ないいま液体
であること、第２には、作業性の面からポットライフが
適当な長さであること、第３には、作業能率の面からセ
ットタイムが適当な長さであること、第４には、硬化剤
自体の合成が容易であること、第５には、良好なェラス
トマーとしての物性を与えることである。これらの諸条
件の間には相反するものがあり、複雑にからみあってお
り、これらの条件を十分に満たし、適当なバランスをも
った硬化剤を得ることは非常に困難である。したがって
、従来よりジアミン系硬化剤に関しては種種提案されて
いるが、これらの諸条件を十分に満足したものは非常に
少なかった。その中でも特に、常温下液体の硬化剤で、
常温下、または比較的低温で硬化ができ、しかも前述の
条件を満たすことのできる硬化剤は全くなかったと言っ
ても過言ではない。これ迄に、本発明の方法で使用する
アミン化合物に類似したポリウレタンェラストマー用硬
化剤も下記に示すように幾らかはある。 （１）特開昭５０一１３２０９６ （式中、×はＣ３〜Ｃ５のアルキレン基を表す。 ）■ 侍公昭５２−８３５９（式中、Ｘは酸素原子また
は硫黄原子を表し、Ｒは分子量６００以下のポリオール
残基を表す。 ）【３｝ 特関昭５２一１２５５９８（式中、Ｘは酸素
原子または硫黄原子を表し、Ｒはポリオール残基を表す
。 ）しかしながら、ｍの発明による硬化剤は、融点が高く
、常温硬化には適用できないという欠点があり、ィソシ
アネート成分として用いられるのはプレポリマーのみで
、イソシアネートモノマ一を用いるのは物性上問題があ
る。 また、■の発明による硬化剤は、‘１）と同様の理由か
ら常温硬化には適用できず、さらにェラストマーとして
物性も既存のものに劣るという欠点がある。 ｔ３１の発明による硬化剤は、常温硬化への適用は可能
であるが、これのみでは物性が悪く、既存のアミン系硬
化剤を併用させる必要がある。 このように、これらの発明は多くの欠点を有している。
これらの問題を解決したのが本発明である。すなわち、
本発明は一般式（式中、Ｒはｎ価の平均分子量２００以
上のポリアルキレン、ポリアルキレンヱーテルまたはポ
リアルキレンポリェステルを表す。 但し、ポリアルキレンの中に不飽和結合を含んでいても
よい。また、ｎは２〜４の整数を表す。）で示されるア
ミン化合物とポリィソシアネートとを反応させることを
特徴とするポリウレタンェラストマーの製造方法である
。 本発明の処方によると、本発明で使用するアミン化合物
およびィソシアネート化合物とも常温下液体あるいは融
点５０こ０以下の固体で、常温下あるいは低い温度での
硬化が可能である。 本発明の方法で使用する前記一般式〔１〕で示されるア
ミン化合物は一般式（日 ０ナｎＲ
〔口〕（式中、Ｒはｎ価の平均分子量２００以上
のポリアルキレン、ポリアルキレンエーテルまたはポリ
アルキレンポリェステルを表す。 但し、ポリアルキレンの中に不飽和結合を含んでいても
よい。また、ｎは２〜４の整数を表す。）で示されるポ
リオール化合物とｎ当量のｐーニトロベンゾィルクロリ
ドとを脱塩酸剤の存在下反応させて得られたニトロ化合
物を通常の方法で還元することにより得られる。本発明
の方法で使用する前記一般式〔１〕で示されるアミン化
合物を合成するに際して使用される前記一般式
リィソシアネート化合物の反応による尿素基を含有する
新規なポリ尿素ェラストマーの製造方法に関する。 従来、ポリウレタン化合物は、ポリオールと過剰のィソ
シアネート化合物から得られるプレポリマー化合物とジ
オールまたは、アミン化合物からなる架橋剤との反応か
、または、ポリオール化合物、ィソシアネート化合物、
架橋剤の一段階の反応により得ていた。 ジオール化合物による硬化反応の結果得られるウレタン
基は、アミン化合物との反応により得られる尿素基より
凝集力が小さく、ジオール硬化はアミン硬化より一般に
ェラストマーとしての物性の面で劣る。 従って高度な物性が要求される分野では、もっぱらアミ
ン化合物が用いられている。そして、これ迄にこれら架
橋剤として種々のアミン化合物が提案されている。しか
しながら、ポリウレタンェラストマー用硬化剤として満
たされなければならない諸条件があるために、これ迄に
提案されている種々のアミン化合物も十分満足できるも
のではなかった。すなわち、その諸条件とは、第１には
、作業性および労働衛生上の面から低融点ないいま液体
であること、第２には、作業性の面からポットライフが
適当な長さであること、第３には、作業能率の面からセ
ットタイムが適当な長さであること、第４には、硬化剤
自体の合成が容易であること、第５には、良好なェラス
トマーとしての物性を与えることである。これらの諸条
件の間には相反するものがあり、複雑にからみあってお
り、これらの条件を十分に満たし、適当なバランスをも
った硬化剤を得ることは非常に困難である。したがって
、従来よりジアミン系硬化剤に関しては種種提案されて
いるが、これらの諸条件を十分に満足したものは非常に
少なかった。その中でも特に、常温下液体の硬化剤で、
常温下、または比較的低温で硬化ができ、しかも前述の
条件を満たすことのできる硬化剤は全くなかったと言っ
ても過言ではない。これ迄に、本発明の方法で使用する
アミン化合物に類似したポリウレタンェラストマー用硬
化剤も下記に示すように幾らかはある。 （１）特開昭５０一１３２０９６ （式中、×はＣ３〜Ｃ５のアルキレン基を表す。 ）■ 侍公昭５２−８３５９（式中、Ｘは酸素原子また
は硫黄原子を表し、Ｒは分子量６００以下のポリオール
残基を表す。 ）【３｝ 特関昭５２一１２５５９８（式中、Ｘは酸素
原子または硫黄原子を表し、Ｒはポリオール残基を表す
。 ）しかしながら、ｍの発明による硬化剤は、融点が高く
、常温硬化には適用できないという欠点があり、ィソシ
アネート成分として用いられるのはプレポリマーのみで
、イソシアネートモノマ一を用いるのは物性上問題があ
る。 また、■の発明による硬化剤は、‘１）と同様の理由か
ら常温硬化には適用できず、さらにェラストマーとして
物性も既存のものに劣るという欠点がある。 ｔ３１の発明による硬化剤は、常温硬化への適用は可能
であるが、これのみでは物性が悪く、既存のアミン系硬
化剤を併用させる必要がある。 このように、これらの発明は多くの欠点を有している。
これらの問題を解決したのが本発明である。すなわち、
本発明は一般式（式中、Ｒはｎ価の平均分子量２００以
上のポリアルキレン、ポリアルキレンヱーテルまたはポ
リアルキレンポリェステルを表す。 但し、ポリアルキレンの中に不飽和結合を含んでいても
よい。また、ｎは２〜４の整数を表す。）で示されるア
ミン化合物とポリィソシアネートとを反応させることを
特徴とするポリウレタンェラストマーの製造方法である
。 本発明の処方によると、本発明で使用するアミン化合物
およびィソシアネート化合物とも常温下液体あるいは融
点５０こ０以下の固体で、常温下あるいは低い温度での
硬化が可能である。 本発明の方法で使用する前記一般式〔１〕で示されるア
ミン化合物は一般式（日 ０ナｎＲ
〔口〕（式中、Ｒはｎ価の平均分子量２００以上
のポリアルキレン、ポリアルキレンエーテルまたはポリ
アルキレンポリェステルを表す。 但し、ポリアルキレンの中に不飽和結合を含んでいても
よい。また、ｎは２〜４の整数を表す。）で示されるポ
リオール化合物とｎ当量のｐーニトロベンゾィルクロリ
ドとを脱塩酸剤の存在下反応させて得られたニトロ化合
物を通常の方法で還元することにより得られる。本発明
の方法で使用する前記一般式〔１〕で示されるアミン化
合物を合成するに際して使用される前記一般式
〔０〕で
示されるポリオール化合物としては、例えば、脂肪族グ
リコールをジカルボン酸と縮合させ鎖長を延長させて得
られるポリエチレンアジベート、ポリブチレンアジベー
ト、ポリプロピレンアジベート等の脂肪ポリエステルグ
リコール、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、テ
トラヒドロフランなどの関環重合によって得られるポリ
ピロピレンェーテルグリコール、テトラメチレンエーテ
ルグリコールなどのポリアルキレンエーテルグリコール
、ど−カプロラクトンの開環重合によって得られるポリ
エステルグリコールや、ポリブタジェンの末端基を水酸
基化したもの、２種以上のアルキレンオキシドの共重合
物、２種以上のグリコールとジカルポン酸との共重合物
及び芳香族グリコールの混合物などの最鎖状ジオールや
、グリセリン、トリメチロールブロパンなどのポリオー
ルと脂肪族グリコールとジカルボン酸とを共縮重合させ
て得られるポリエステルポリオール、あるいはグリセリ
ン、トリメチロールプロパンなどのポリオールを開始剤
として、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、テト
ラヒドロフランなどを開環重合させて得られるポリエー
テルポリオールをあげることができる。 本発明では、既存のプレポリマー法と同様にポリオール
成分としてポリエーテルポリオールを使用するのがェラ
ストマーとしての物性に良好な結果を与える。本発明の
方法で使用する前記一般式〔１〕で示されるアミン化合
物としては、例えば次のものがあげられる。 ポリテトラメチレングリコール ビス（ｐーアミノベン
ゾエート）ポリプロピレングリコールビス（ｐーアミ／
ペンゾエート）ポリ（オキシエチレンープロピレンヱー
テル）グリコール ビス（ｐーアミノベンゾエート）ポ
リオキシブチレングリコールビス（ｐ−アミノベンゾエ
ート）これらの式において、ｎ，ｍおよびｍ′は常に中
心部のアルキル基の平均分子量が６００以上の範囲に入
るような値の整数である。 本発明において使用されるポリイソシアネート化合物と
しては以下のようなものがあげられる。 すなわち、この際用いられるポリイソシアネートとして
は、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＭＤＩ）、シ
クロヘキサンジイソシアネート、２，４−トリレンジイ
ソシアネート（２，４一ＴＤＩ）、２，６−トリレンジ
イソシアネート（２，６一ＴＤＩ）及びこれら２，４一
ＴＤＩと２，６一ＴＤＩの混合物、２，４−トリレンジ
ィソシアネートの二量体及び三量体、キシリレンジイソ
シアネート（ＸＤＩ）、メタキシリレンジイソシアネー
ト（ＭＸＤＩ）、ｍーフエニレンジイソシアネート、４
，４′ーピフエニルジイソシアネート、ジフエユルエー
テル−４，４′ージイソシアネート、３，３−ジトルエ
ンー４，４′−ジイソシアネート（ｒＯＤＩ）、ジアニ
シジンジイソシアネート（ＤＡＤＩ）、４，４′−ジフ
エニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、３，３ージ
メチルー４，４′−ジフエニルメタンジイソシアネート
、１，５−ナフタレンジイソシアネート（ＮＤＩ）、ト
リフエニルメタントリィソシアネート（ＴＴＩ）など通
常ポリウレタンェラストマー製造に使用されている任意
のポリイソシアネートをあげることができる。また、こ
れらポリィソシアネートと通常ポリオールとの反応物、
いわゆるプレポリマーもこの反応に使用することができ
る。本発明の方法によると、反応のポットライフおよび
セットタイムとも適当な長さで作業性および能率の面か
らも有利である。 さらに、本発明の方法によって得られたポリウレタンェ
ラストマーの物性は、既存のアミン系硬化剤を用いたシ
ステムに優るとも劣らぬ良好なものである。さらにもう
一つの特徴は、従来のポリウレタンェラストマーがポリ
オール１単位、ィソシアネート化合物２単位、アミン硬
化剤１単位から構成されているのに対し、本発明の方法
によるものは、ポリオール１単位とアアミン硬化剤１単
位からなる末端にアミノ基を有する高分子化合物とィソ
シアネート化合物１単位からなり、本発明の方法による
ものはィソシアネート成分が１単位少ないことになる。 すなわち、従来のポリウレタンェラストマーのハードセ
グメント部が、ウレタン基２つ、尿素基２つから構成さ
れているのに対し、本発明の方法によるものは尿素基２
つのみから構成されている。 このように、ハードセグメント構造のィソシアネート成
分が１単位少ないことも本発明の方法の特徴である。次
に実施例により本発明を具体的に説明する。 合成例 １温度計、冷去管、滴下ロートおよび縄梓機を
備えた１そ四つ口フラスコに、平均分子量１０１１のポ
リテトラメチレングリコール２０２．２夕（０．２モル
）、トリエチルアミン４８．５夕（０．４８モル）およ
びベンゼン２００の【を仕込んだ。 一方、ｐ−ニトロベンゾイルクロリド７４．２一（０４
０モル）をベンゼン２００の‘に溶解し、滴下溶液を調
製した。上記の反応液を櫨枠下、４０〜５０ｑＣに加熱
しておき、上で調製した滴下溶液を２時間で滴下した。
滴下終了後、反応液を加熱昇温させ、還流下１．５時間
熟成反応を行なった。放袷後、反応液を炉過し、析出し
ているトリェチルアミンの塩酸塩を除いた。炉液を減圧
下濃縮し、黄色液体のジニトロ中間体を得た。収量２５
１タ収率９６０％次いで、温度計、冷去管、滴下ロート
および縄梓機を備えた２夕四つ口フラスコに、鉄粉１２
２．８夕（２．２０モル）、触媒の酢酸６夕、そして溶
剤のトルェンおよび水を各々５００の‘、２００の‘仕
込んだ。 一方、上記の反応で得た中間体のニトロ化合物をトルェ
ン２００の‘に溶解し滴下溶液を調製した。反応液をオ
イルバスで加熱し魔拝しながら還流下、この滴下溶液を
１．５時間で滴下した。滴下終了後、同温度で５時間熟
成し反応を終了した。次いで得られた反応混合物に炭酸
水素ナトリウムを加えて酢酸を中和した後、熱時炉過し
て鉄スラッジを除き、さらに分液によって水を分離した
。次いで、トルェンを蟹去し目的とするポリテトラメチ
レングリコールビス（ｐ−アミノベンゾエート）を得た
。目的物は赤色透明粘鋼液体で、収量は２１８夕、収率
は９０．９％であった。なお、化合物の同定は、核磁気
共鳴吸収法、赤外線分光法などによって行なった。 また、アミン価は７６．狐ＯＨ雌／夕で理論の８５．５
％であった。合成例 ２〜６合成例１での平均分子量１
０１１のポリテトラメチレングリコールに代えて、平均
分子量６５０のポリテトラメチレングリコール、平均分
子量１００５のポリプロピレングリコール、平均分子量
１９９６のポリエチレングリコールアジベート、平均分
子量３０１６のグリセリンを開始剤とするポリプロピレ
ングリコール、但し末端にエチレンオキサイドを付加し
たものおよび平均分子量１５００の末端水酸基を有する
ポリブタジェンを用い、合成例１と同機の方法で合成し
た。得られた結果を第１表に示す。 船 船 Ｓ 偽 も 簾 ｇ 難 鍵 こ 山 溝 よ。 聖ｌ氏ぬ繋 お鮒Ｑ 鮒Ｌ） 益いＳ 馨畠 蟻ご鍵 錘華裏 ９対日 てＳへ へ達Ｋ 入ト ）トモ 一Ｎの 実施例 １ 合成例１で得たポリテトラメチレングリコールビス（ｐ
ーアミノベンゾェート）１００部と、４０℃で融解した
４，４′−ジフェニルメタンジィソシアネート１９．＄
都を室温下に混合し（この反応における−ＮＣＯ：−Ｎ
Ｈ２の比は１：０．８５であった。 ）脱気後、７０ｑｏに子熱した１０仇舷×２５＆肋×２
肋の金型に注入した。この時、ポットライフは約７分、
セットタイムは約３０分であった。硬化後、金型から取
り出し１００ｏｏ、１５時間アフターキュアーし諸物性
を測定した。 この結果を第２表に示す。 実施例 ２〜５ 合成例１で得たポリテトラメチレングリコールビス（ｐ
−アミノベンゾェート）を硬化剤として、液状４，４′
ージフェニルメタンジィソシアネート、２，４−トリレ
ンジイソシアネート、２．４一および２．６−トリレン
ジイソシアネートの６５：３５の混合物、アジプレンＬ
−１００の各々を用いて硬化した。 硬化の条件と、得られたポリウレタンェラストマ−の物
性を第２表に示す。比較例硬化剤として、中心部のアル
キル基が平均分子量１０１１のポリテトラメチレングリ
コールであるポリテトラメチレングリコール ビス（ｏ
ーアミノベンゾェート）（アミン価８１．３）を用いて
実施例１と同様にして行なった。 結果を第２表に示す。 第２表 １ 夜ＩＭＤＩ−ｌｓｏｎａｔｅ１４３Ｌ アミン当量
１４４実施例 ６〜１０実施例１〜５で用いた硬化剤の
代わりに合成例２で得た平均分子量６５０のポリテトラ
メチレングリコール ビス（ｐーアミノベンゾエート）
を用し、た以外は実施例１〜５と同様に硬化した。 硬化条件と、得られたポリウレタンェラストマーの物性
を第３表に示す。第３表 − Ｓｏｎａｔｅ １４３Ｌ ァミン当量１４４実施例
１１〜１４合成例３〜６で得た生成物〔１〕１００部
と４０℃で融解した４，４′ージフェニルメタンジイソ
シアネート２２部を混合し（この反応における−ＮＣＯ
：−ＮＨ２の比は１：０．９０であった。 ）脱気後、５び０に予熱した１０比肋×２５仇舷×２脚
の金型に注入した。硬化後、金型から取り出し１００ｑ
０１５時間アフターキュアーし諸物性を測定した。この
結果を第４表に示す。 第４表
示されるポリオール化合物としては、例えば、脂肪族グ
リコールをジカルボン酸と縮合させ鎖長を延長させて得
られるポリエチレンアジベート、ポリブチレンアジベー
ト、ポリプロピレンアジベート等の脂肪ポリエステルグ
リコール、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、テ
トラヒドロフランなどの関環重合によって得られるポリ
ピロピレンェーテルグリコール、テトラメチレンエーテ
ルグリコールなどのポリアルキレンエーテルグリコール
、ど−カプロラクトンの開環重合によって得られるポリ
エステルグリコールや、ポリブタジェンの末端基を水酸
基化したもの、２種以上のアルキレンオキシドの共重合
物、２種以上のグリコールとジカルポン酸との共重合物
及び芳香族グリコールの混合物などの最鎖状ジオールや
、グリセリン、トリメチロールブロパンなどのポリオー
ルと脂肪族グリコールとジカルボン酸とを共縮重合させ
て得られるポリエステルポリオール、あるいはグリセリ
ン、トリメチロールプロパンなどのポリオールを開始剤
として、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、テト
ラヒドロフランなどを開環重合させて得られるポリエー
テルポリオールをあげることができる。 本発明では、既存のプレポリマー法と同様にポリオール
成分としてポリエーテルポリオールを使用するのがェラ
ストマーとしての物性に良好な結果を与える。本発明の
方法で使用する前記一般式〔１〕で示されるアミン化合
物としては、例えば次のものがあげられる。 ポリテトラメチレングリコール ビス（ｐーアミノベン
ゾエート）ポリプロピレングリコールビス（ｐーアミ／
ペンゾエート）ポリ（オキシエチレンープロピレンヱー
テル）グリコール ビス（ｐーアミノベンゾエート）ポ
リオキシブチレングリコールビス（ｐ−アミノベンゾエ
ート）これらの式において、ｎ，ｍおよびｍ′は常に中
心部のアルキル基の平均分子量が６００以上の範囲に入
るような値の整数である。 本発明において使用されるポリイソシアネート化合物と
しては以下のようなものがあげられる。 すなわち、この際用いられるポリイソシアネートとして
は、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＭＤＩ）、シ
クロヘキサンジイソシアネート、２，４−トリレンジイ
ソシアネート（２，４一ＴＤＩ）、２，６−トリレンジ
イソシアネート（２，６一ＴＤＩ）及びこれら２，４一
ＴＤＩと２，６一ＴＤＩの混合物、２，４−トリレンジ
ィソシアネートの二量体及び三量体、キシリレンジイソ
シアネート（ＸＤＩ）、メタキシリレンジイソシアネー
ト（ＭＸＤＩ）、ｍーフエニレンジイソシアネート、４
，４′ーピフエニルジイソシアネート、ジフエユルエー
テル−４，４′ージイソシアネート、３，３−ジトルエ
ンー４，４′−ジイソシアネート（ｒＯＤＩ）、ジアニ
シジンジイソシアネート（ＤＡＤＩ）、４，４′−ジフ
エニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、３，３ージ
メチルー４，４′−ジフエニルメタンジイソシアネート
、１，５−ナフタレンジイソシアネート（ＮＤＩ）、ト
リフエニルメタントリィソシアネート（ＴＴＩ）など通
常ポリウレタンェラストマー製造に使用されている任意
のポリイソシアネートをあげることができる。また、こ
れらポリィソシアネートと通常ポリオールとの反応物、
いわゆるプレポリマーもこの反応に使用することができ
る。本発明の方法によると、反応のポットライフおよび
セットタイムとも適当な長さで作業性および能率の面か
らも有利である。 さらに、本発明の方法によって得られたポリウレタンェ
ラストマーの物性は、既存のアミン系硬化剤を用いたシ
ステムに優るとも劣らぬ良好なものである。さらにもう
一つの特徴は、従来のポリウレタンェラストマーがポリ
オール１単位、ィソシアネート化合物２単位、アミン硬
化剤１単位から構成されているのに対し、本発明の方法
によるものは、ポリオール１単位とアアミン硬化剤１単
位からなる末端にアミノ基を有する高分子化合物とィソ
シアネート化合物１単位からなり、本発明の方法による
ものはィソシアネート成分が１単位少ないことになる。 すなわち、従来のポリウレタンェラストマーのハードセ
グメント部が、ウレタン基２つ、尿素基２つから構成さ
れているのに対し、本発明の方法によるものは尿素基２
つのみから構成されている。 このように、ハードセグメント構造のィソシアネート成
分が１単位少ないことも本発明の方法の特徴である。次
に実施例により本発明を具体的に説明する。 合成例 １温度計、冷去管、滴下ロートおよび縄梓機を
備えた１そ四つ口フラスコに、平均分子量１０１１のポ
リテトラメチレングリコール２０２．２夕（０．２モル
）、トリエチルアミン４８．５夕（０．４８モル）およ
びベンゼン２００の【を仕込んだ。 一方、ｐ−ニトロベンゾイルクロリド７４．２一（０４
０モル）をベンゼン２００の‘に溶解し、滴下溶液を調
製した。上記の反応液を櫨枠下、４０〜５０ｑＣに加熱
しておき、上で調製した滴下溶液を２時間で滴下した。
滴下終了後、反応液を加熱昇温させ、還流下１．５時間
熟成反応を行なった。放袷後、反応液を炉過し、析出し
ているトリェチルアミンの塩酸塩を除いた。炉液を減圧
下濃縮し、黄色液体のジニトロ中間体を得た。収量２５
１タ収率９６０％次いで、温度計、冷去管、滴下ロート
および縄梓機を備えた２夕四つ口フラスコに、鉄粉１２
２．８夕（２．２０モル）、触媒の酢酸６夕、そして溶
剤のトルェンおよび水を各々５００の‘、２００の‘仕
込んだ。 一方、上記の反応で得た中間体のニトロ化合物をトルェ
ン２００の‘に溶解し滴下溶液を調製した。反応液をオ
イルバスで加熱し魔拝しながら還流下、この滴下溶液を
１．５時間で滴下した。滴下終了後、同温度で５時間熟
成し反応を終了した。次いで得られた反応混合物に炭酸
水素ナトリウムを加えて酢酸を中和した後、熱時炉過し
て鉄スラッジを除き、さらに分液によって水を分離した
。次いで、トルェンを蟹去し目的とするポリテトラメチ
レングリコールビス（ｐ−アミノベンゾエート）を得た
。目的物は赤色透明粘鋼液体で、収量は２１８夕、収率
は９０．９％であった。なお、化合物の同定は、核磁気
共鳴吸収法、赤外線分光法などによって行なった。 また、アミン価は７６．狐ＯＨ雌／夕で理論の８５．５
％であった。合成例 ２〜６合成例１での平均分子量１
０１１のポリテトラメチレングリコールに代えて、平均
分子量６５０のポリテトラメチレングリコール、平均分
子量１００５のポリプロピレングリコール、平均分子量
１９９６のポリエチレングリコールアジベート、平均分
子量３０１６のグリセリンを開始剤とするポリプロピレ
ングリコール、但し末端にエチレンオキサイドを付加し
たものおよび平均分子量１５００の末端水酸基を有する
ポリブタジェンを用い、合成例１と同機の方法で合成し
た。得られた結果を第１表に示す。 船 船 Ｓ 偽 も 簾 ｇ 難 鍵 こ 山 溝 よ。 聖ｌ氏ぬ繋 お鮒Ｑ 鮒Ｌ） 益いＳ 馨畠 蟻ご鍵 錘華裏 ９対日 てＳへ へ達Ｋ 入ト ）トモ 一Ｎの 実施例 １ 合成例１で得たポリテトラメチレングリコールビス（ｐ
ーアミノベンゾェート）１００部と、４０℃で融解した
４，４′−ジフェニルメタンジィソシアネート１９．＄
都を室温下に混合し（この反応における−ＮＣＯ：−Ｎ
Ｈ２の比は１：０．８５であった。 ）脱気後、７０ｑｏに子熱した１０仇舷×２５＆肋×２
肋の金型に注入した。この時、ポットライフは約７分、
セットタイムは約３０分であった。硬化後、金型から取
り出し１００ｏｏ、１５時間アフターキュアーし諸物性
を測定した。 この結果を第２表に示す。 実施例 ２〜５ 合成例１で得たポリテトラメチレングリコールビス（ｐ
−アミノベンゾェート）を硬化剤として、液状４，４′
ージフェニルメタンジィソシアネート、２，４−トリレ
ンジイソシアネート、２．４一および２．６−トリレン
ジイソシアネートの６５：３５の混合物、アジプレンＬ
−１００の各々を用いて硬化した。 硬化の条件と、得られたポリウレタンェラストマ−の物
性を第２表に示す。比較例硬化剤として、中心部のアル
キル基が平均分子量１０１１のポリテトラメチレングリ
コールであるポリテトラメチレングリコール ビス（ｏ
ーアミノベンゾェート）（アミン価８１．３）を用いて
実施例１と同様にして行なった。 結果を第２表に示す。 第２表 １ 夜ＩＭＤＩ−ｌｓｏｎａｔｅ１４３Ｌ アミン当量
１４４実施例 ６〜１０実施例１〜５で用いた硬化剤の
代わりに合成例２で得た平均分子量６５０のポリテトラ
メチレングリコール ビス（ｐーアミノベンゾエート）
を用し、た以外は実施例１〜５と同様に硬化した。 硬化条件と、得られたポリウレタンェラストマーの物性
を第３表に示す。第３表 − Ｓｏｎａｔｅ １４３Ｌ ァミン当量１４４実施例
１１〜１４合成例３〜６で得た生成物〔１〕１００部
と４０℃で融解した４，４′ージフェニルメタンジイソ
シアネート２２部を混合し（この反応における−ＮＣＯ
：−ＮＨ２の比は１：０．９０であった。 ）脱気後、５び０に予熱した１０比肋×２５仇舷×２脚
の金型に注入した。硬化後、金型から取り出し１００ｑ
０１５時間アフターキュアーし諸物性を測定した。この
結果を第４表に示す。 第４表
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒはｎ価の平均分子量２００以上のポリアル
キレン、ポリアルキレンエーテルまたはポリアルキレン
ポリエステルを表す。 但し、ポリアルキレンの中に不飽和結合を含んでいても
よい。また、ｎは２〜４の整数を表す。）で示されるア
ミン化合物とポリイソシアネートとを反応させることを
特徴とするポリ尿素エラストマーの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53114790A JPS6032641B2 (ja) | 1978-09-19 | 1978-09-19 | ポリ尿素エラストマ−の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53114790A JPS6032641B2 (ja) | 1978-09-19 | 1978-09-19 | ポリ尿素エラストマ−の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5540742A JPS5540742A (en) | 1980-03-22 |
| JPS6032641B2 true JPS6032641B2 (ja) | 1985-07-29 |
Family
ID=14646737
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP53114790A Expired JPS6032641B2 (ja) | 1978-09-19 | 1978-09-19 | ポリ尿素エラストマ−の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6032641B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005052703A (ja) * | 2003-08-07 | 2005-03-03 | Canon Inc | ポリウレア塗膜の形成方法 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3534947A1 (de) * | 1985-10-01 | 1987-04-09 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von polyaminen, polyamine und deren verwendung zur herstellung von polyurethanen |
| JP2577900B2 (ja) * | 1987-02-18 | 1997-02-05 | イハラケミカル工業 株式会社 | ポリ尿素樹脂の製造方法 |
| JPH0565684U (ja) * | 1992-02-16 | 1993-08-31 | 本田 章泰 | サイドミラー |
-
1978
- 1978-09-19 JP JP53114790A patent/JPS6032641B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005052703A (ja) * | 2003-08-07 | 2005-03-03 | Canon Inc | ポリウレア塗膜の形成方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5540742A (en) | 1980-03-22 |
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