JPS60244853A - バイオセンサ - Google Patents
バイオセンサInfo
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- JPS60244853A JPS60244853A JP10317084A JP10317084A JPS60244853A JP S60244853 A JPS60244853 A JP S60244853A JP 10317084 A JP10317084 A JP 10317084A JP 10317084 A JP10317084 A JP 10317084A JP S60244853 A JPS60244853 A JP S60244853A
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- JP
- Japan
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- passage
- biosensor
- electrode
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/001—Enzyme electrodes
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、フロ一式のバイオセンサに関する〔背景技
術〕 従来、一般に、バイオセンサには、比較的大きな市販の
酸素電極あるいは過酸化水素電極などが使用されていた
。そのため、これらのバイオセンサをフローシステム（
フロ一式測定装置）に組み込んで測定を行う場合、セル
の容積が大きくなるので、検出感度が低くなり、応答速
度も遅くなっていた。このことをつぎに詳しく説明する
。
術〕 従来、一般に、バイオセンサには、比較的大きな市販の
酸素電極あるいは過酸化水素電極などが使用されていた
。そのため、これらのバイオセンサをフローシステム（
フロ一式測定装置）に組み込んで測定を行う場合、セル
の容積が大きくなるので、検出感度が低くなり、応答速
度も遅くなっていた。このことをつぎに詳しく説明する
。
第１図は、従来のフロ一式バイオセンサをあられす。図
にみるように、このバイオセンサは、被測定溶液の通路
１と市販の酸素電極２を持つ。酸素電極２の先端にはグ
ルコースオキシダーゼ等の生理活性物質が固定された膜
３が設けられており、この膜３は通路１を流れる被測定
溶液と接しうるようになっている。図中、１ａは入口、
１ｂは出口、２ａはテフロン膜のような酸素を通しやす
い合成高分子膜、２ｂは作用極、２Ｃは対極、２ｄは内
部液をそれぞれあられす。
にみるように、このバイオセンサは、被測定溶液の通路
１と市販の酸素電極２を持つ。酸素電極２の先端にはグ
ルコースオキシダーゼ等の生理活性物質が固定された膜
３が設けられており、この膜３は通路１を流れる被測定
溶液と接しうるようになっている。図中、１ａは入口、
１ｂは出口、２ａはテフロン膜のような酸素を通しやす
い合成高分子膜、２ｂは作用極、２Ｃは対極、２ｄは内
部液をそれぞれあられす。
このバイオセンサを用いて試料中における被測定物質の
濃度の測定を行う場合は、たとえば、つぎのようにして
行う。膜３にグルコースオキシダーゼが固定され、グル
コースを含む試料を測定する場合について説明する。ま
ず、通路１に溶媒を通しておき、つぎに、溶媒に試料を
加える。試料は入口１ａから通路１にはいり、膜３と接
する。
濃度の測定を行う場合は、たとえば、つぎのようにして
行う。膜３にグルコースオキシダーゼが固定され、グル
コースを含む試料を測定する場合について説明する。ま
ず、通路１に溶媒を通しておき、つぎに、溶媒に試料を
加える。試料は入口１ａから通路１にはいり、膜３と接
する。
そうすると、グルコースオキシダーゼの触媒作用により
、試料中のグルコースと酸素とが反応（酸素反応）して
過酸化水素が生成する。この反応により、溶媒中の酸素
濃度が減少し、膜３を通って酸素電極２内に入る酸素の
量も減少する。作用極２ｂと対極２ｃにより、酸素の還
元電流の減少量を測定する。この減少量は試料中の被測
定物質の濃度と対応したものとなる。膜２ａとして過酸
化水素を通しやすい膜を用いるようにして、第１図で示
された構造の酸素電極２を過酸化水素電極２として用い
、つぎのようにして測定を行うこともできる。すなわち
、酵素反応で生成した過酸化水素の一部は膜３を通過し
くその他は出口１ｂから出ていく）過酸化水素電極２内
に入る。この過酸化水素の酸化電流を測定する。得られ
る測定値は試料中の被測定物質の濃度と対応したものと
なるしかしながら、第１図にみるように、酸素電極（過
酸化水素電極）２における電気化学反応が行われるセル
の容積（作用極２ｂおよび対極２Ｃを浸す内部液２ｄの
体積）が大きいため（作用極２ｂおよび対極２ｄを収容
するため必然的に大きくなる）、バイオセンサの検出感
度が低（、応答速度も遅くなっていたのである。
、試料中のグルコースと酸素とが反応（酸素反応）して
過酸化水素が生成する。この反応により、溶媒中の酸素
濃度が減少し、膜３を通って酸素電極２内に入る酸素の
量も減少する。作用極２ｂと対極２ｃにより、酸素の還
元電流の減少量を測定する。この減少量は試料中の被測
定物質の濃度と対応したものとなる。膜２ａとして過酸
化水素を通しやすい膜を用いるようにして、第１図で示
された構造の酸素電極２を過酸化水素電極２として用い
、つぎのようにして測定を行うこともできる。すなわち
、酵素反応で生成した過酸化水素の一部は膜３を通過し
くその他は出口１ｂから出ていく）過酸化水素電極２内
に入る。この過酸化水素の酸化電流を測定する。得られ
る測定値は試料中の被測定物質の濃度と対応したものと
なるしかしながら、第１図にみるように、酸素電極（過
酸化水素電極）２における電気化学反応が行われるセル
の容積（作用極２ｂおよび対極２Ｃを浸す内部液２ｄの
体積）が大きいため（作用極２ｂおよび対極２ｄを収容
するため必然的に大きくなる）、バイオセンサの検出感
度が低（、応答速度も遅くなっていたのである。
この発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、
検出感度が高く、応答速度も速いものとすることができ
るバイオセンサを提供することを目的としている。
検出感度が高く、応答速度も速いものとすることができ
るバイオセンサを提供することを目的としている。
前記のような目的を達成するため、この発明は、生理活
性物質が固定された板状の作用極およびこれと狭い間隔
をおいて向かい合う板状の対極を持ち、両電極の間が被
測定溶液の流れる通路になっているバイオセンサをその
要旨としている。
性物質が固定された板状の作用極およびこれと狭い間隔
をおいて向かい合う板状の対極を持ち、両電極の間が被
測定溶液の流れる通路になっているバイオセンサをその
要旨としている。
以下に、この発明の詳細な説明する。
第２図および第３図の（ａ）〜（Ｃ１はこの発明にかか
るバイオセンサの１実施例をあられず。図にみるように
、このバイオセンサは、軟質材料からなる薄いスペーサ
（シート）４が、基板５．６によりはさまれており、こ
れにより基板５，６は間隔をおいて互いに向かい合って
いる。スペーサ４の中央には横長の穴４ａが開けられて
いる。基板５の中央には細穴５ａが設けられ、その両側
には被測定溶液の出入口となる大穴５ｂが一つづつ設け
られている。大穴５ｂの外側端には、筒状の突出部５Ｃ
が設けられている。この突出部５Ｃは、チューブ７を接
続するためのものである。基板５の内側面には、白金等
からなる板状の対極５ｄが固定されている。この対極５
ｄには、細穴５ａに挿入された導線８の先が接続されて
いる。他方、基板６の中央には細穴６ａが設けられてい
る。また、基板６の内側面には、白金等からなる板状電
極に酵素や微生物等の生理活性物質が固定されてなる作
用極６ｂが、生理活性物質固定面が内側を向くようにし
て固定されており、この作用極６ｂには、細穴６ａに挿
入された導線８の先が接続されている。スペーサの穴４
ａの上下面が基材５，６で覆われてできた空間は被測定
溶液が流れる通路９になっており、この通路９の両端は
それぞれ基板５の二つの大穴５ｂ、５ｂに接続されてい
る。また、作用極６ｂと対極５ｄは、通路９をはさんで
互いに向かい合っており、通路９を通る被測定溶液と接
しうるようになっている。作用極と対極は互いに逆の位
置にあってもよい。
るバイオセンサの１実施例をあられず。図にみるように
、このバイオセンサは、軟質材料からなる薄いスペーサ
（シート）４が、基板５．６によりはさまれており、こ
れにより基板５，６は間隔をおいて互いに向かい合って
いる。スペーサ４の中央には横長の穴４ａが開けられて
いる。基板５の中央には細穴５ａが設けられ、その両側
には被測定溶液の出入口となる大穴５ｂが一つづつ設け
られている。大穴５ｂの外側端には、筒状の突出部５Ｃ
が設けられている。この突出部５Ｃは、チューブ７を接
続するためのものである。基板５の内側面には、白金等
からなる板状の対極５ｄが固定されている。この対極５
ｄには、細穴５ａに挿入された導線８の先が接続されて
いる。他方、基板６の中央には細穴６ａが設けられてい
る。また、基板６の内側面には、白金等からなる板状電
極に酵素や微生物等の生理活性物質が固定されてなる作
用極６ｂが、生理活性物質固定面が内側を向くようにし
て固定されており、この作用極６ｂには、細穴６ａに挿
入された導線８の先が接続されている。スペーサの穴４
ａの上下面が基材５，６で覆われてできた空間は被測定
溶液が流れる通路９になっており、この通路９の両端は
それぞれ基板５の二つの大穴５ｂ、５ｂに接続されてい
る。また、作用極６ｂと対極５ｄは、通路９をはさんで
互いに向かい合っており、通路９を通る被測定溶液と接
しうるようになっている。作用極と対極は互いに逆の位
置にあってもよい。
このバイオセンサは、スペーサとして厚みの薄いものを
用いて作用極と対極の間隔を狭くし、セル容積（通路の
容積）を小さくすることにより、検出感度が高く、応答
速度も速いものとすることができる。そのため、従来の
バイオセンサに比べて試料量が少なくてすむという効果
もある。
用いて作用極と対極の間隔を狭くし、セル容積（通路の
容積）を小さくすることにより、検出感度が高く、応答
速度も速いものとすることができる。そのため、従来の
バイオセンサに比べて試料量が少なくてすむという効果
もある。
このバイオセンサは、たとえば、次のようにして用いら
れる。作用極６ｂとしてグルコースオキシダーゼが固定
されたものを用いた場合について説明する。まず、作用
極６ｂに＋〇、６Ｖ（対対極５ｄ）を印加し、緩衝液を
毎分３ｍβの速度でチューブ７−大穴５ｂ−通路９→太
穴５ｂ−チューブ７という順に流しておく。つぎに、グ
ルコースを含む試料１０μｌを通路９に通す。そうする
と、グルコースと酸素は、グルコースオキシダーゼの触
媒作用により、下記の酵素反応を行う。
れる。作用極６ｂとしてグルコースオキシダーゼが固定
されたものを用いた場合について説明する。まず、作用
極６ｂに＋〇、６Ｖ（対対極５ｄ）を印加し、緩衝液を
毎分３ｍβの速度でチューブ７−大穴５ｂ−通路９→太
穴５ｂ−チューブ７という順に流しておく。つぎに、グ
ルコースを含む試料１０μｌを通路９に通す。そうする
と、グルコースと酸素は、グルコースオキシダーゼの触
媒作用により、下記の酵素反応を行う。
グルコース＋０２ ＋Ｈ２０→グルコンｍ＋過ｔａ化水
素 この式で示されるように、グルコースが酵素変換される
ことによって過酸化水素が生じ、この過酸化水素は電解
酸化される。この酸化電流を検出することによりグルコ
ース濃度を測定することができる。
素 この式で示されるように、グルコースが酵素変換される
ことによって過酸化水素が生じ、この過酸化水素は電解
酸化される。この酸化電流を検出することによりグルコ
ース濃度を測定することができる。
作用極６ｂに一〇、７Ｖ（対対極２ｄ）の電圧を印加す
るようにしておけば、緩衝液が通路９を流れている間は
緩衝液中に熔けている酸素の還元電流が作用極６ｂと対
極５ｄ間に流れている。しかし、グルコースを含んだ試
料が作用極６ｂと対極５ｄの間を通ると前記酵素反応に
よって緩衝液中の酸素量が減少し、酸素の還元電流量も
減少する。この減少量を測定することにより試料中のグ
ルコース濃度を測定することができる。このように、こ
のバイオセンサは、作用極に印加する電圧を正または負
に変えることにより、作用極を過酸化水素検出用あるい
は酸素検出用の電極として用いることができるという効
果もある。
るようにしておけば、緩衝液が通路９を流れている間は
緩衝液中に熔けている酸素の還元電流が作用極６ｂと対
極５ｄ間に流れている。しかし、グルコースを含んだ試
料が作用極６ｂと対極５ｄの間を通ると前記酵素反応に
よって緩衝液中の酸素量が減少し、酸素の還元電流量も
減少する。この減少量を測定することにより試料中のグ
ルコース濃度を測定することができる。このように、こ
のバイオセンサは、作用極に印加する電圧を正または負
に変えることにより、作用極を過酸化水素検出用あるい
は酸素検出用の電極として用いることができるという効
果もある。
前記バイオセンサは、被測定溶液の出入口が通路に対し
、垂直方向を向いた構造をしているが、第４図および第
５図の（ａ）〜（Ｃ１に示されているバイオセンサのよ
うに、出入口と通路が同一線上にある構造になっていて
もよいし、第６図および第７図の（ａ）〜（Ｃ）に示さ
れているバイオセンサのように、一方の出入口が通路に
対し垂直方向を向き、残りの出入口が通路と同一線上に
ある構造になっていてもよい。 ゛ 第４図および第５図の（８１〜（Ｃ１に示されているバ
イオセンサは、軟質材料からなる２枚の薄いスペ−−！
１−１０が基板１１．１２によりはさまれており、その
ため、基板１１．１２が、間隔をおいて互いに向かい合
っている。そして、２枚のスペーサ１０．１０同士も、
間隔をおいて並べられている。基板１１．１２は、いず
れも中央に細穴１１ａ、１２ａが設けられ、長さ方向両
側には半円形の突出部１１ｂ、Ｌｌｂ、１２ｂ、１２ｂ
が設けられている。突出部１１ｂ、１２ｂは互いに合わ
さって管状となり、チューブ７の接続部となっている。
、垂直方向を向いた構造をしているが、第４図および第
５図の（ａ）〜（Ｃ１に示されているバイオセンサのよ
うに、出入口と通路が同一線上にある構造になっていて
もよいし、第６図および第７図の（ａ）〜（Ｃ）に示さ
れているバイオセンサのように、一方の出入口が通路に
対し垂直方向を向き、残りの出入口が通路と同一線上に
ある構造になっていてもよい。 ゛ 第４図および第５図の（８１〜（Ｃ１に示されているバ
イオセンサは、軟質材料からなる２枚の薄いスペ−−！
１−１０が基板１１．１２によりはさまれており、その
ため、基板１１．１２が、間隔をおいて互いに向かい合
っている。そして、２枚のスペーサ１０．１０同士も、
間隔をおいて並べられている。基板１１．１２は、いず
れも中央に細穴１１ａ、１２ａが設けられ、長さ方向両
側には半円形の突出部１１ｂ、Ｌｌｂ、１２ｂ、１２ｂ
が設けられている。突出部１１ｂ、１２ｂは互いに合わ
さって管状となり、チューブ７の接続部となっている。
基板１１の内側面には板状の対極１１Ｃが固定され、こ
の対極１１Ｃには細穴１１ａに挿入された導線８の先が
接続されている。基板１２の内側面には、生理活性物質
固定面が内側を向くようにして作用極１２ｃが固定され
ており、この作用極１２ｃにも、細穴１２ａに挿入され
た導線８の先が接続されている。基板１１および１２と
スペーサ１０．１０で囲まれた空間が、被測定溶液が流
れる通路１３になっており、通路１３の両端が被測定溶
液の出入口１３ａ、１’３ａとなっている。作用極１２
’Ｃと対極１１ｃは通路１３をはさんで向かい合ってお
り、通路１３を通る被測定溶液と接しうるようになって
いる。
の対極１１Ｃには細穴１１ａに挿入された導線８の先が
接続されている。基板１２の内側面には、生理活性物質
固定面が内側を向くようにして作用極１２ｃが固定され
ており、この作用極１２ｃにも、細穴１２ａに挿入され
た導線８の先が接続されている。基板１１および１２と
スペーサ１０．１０で囲まれた空間が、被測定溶液が流
れる通路１３になっており、通路１３の両端が被測定溶
液の出入口１３ａ、１’３ａとなっている。作用極１２
’Ｃと対極１１ｃは通路１３をはさんで向かい合ってお
り、通路１３を通る被測定溶液と接しうるようになって
いる。
第６図および第７図のｆａｌ〜（Ｃ１に示されているバ
イオセンサは、軟質材料からなる薄いスペーサ１４が基
板１５．１６によりはさまれており、基板１５．１６は
間隔おいて互いに向かい合っている。基板１５．１６は
、いずれも、中央に細大１５ａ、１５ａが設けられ、長
さ方向−側には半円形の突出部１５ｂ、１６ｂが設けら
れている。突出部１５ｂ、１６ｂは互いに合わさって、
チューブ７の接続部となっている。基板１５の細穴１５
ａからみて突出部１５ｂの反対側には大穴１５Ｃが設け
られている。大穴１５Ｃの外側端には筒状の突出部１５
ｄが設けられている。この突出部１５ｄはチューブ７を
接続するためのものである。基板１５の内側面には板状
の対極１５ｅが固定され、この対極１５ｅには細穴１５
ａに挿入された導線８の先が接続されている。基板１６
の内側面には、生理活性物質固定面が内側を向（ように
して作用極１６Ｃが固定されており、この作用極１６Ｃ
には、細穴１６ａに挿入された導線８の先が接続されて
いる。スペーサ１４には、長さ方向一端から他端の方に
向かって延びる切欠部１４ａが設けられている。この切
欠部１４ａの上下が基材１５．１６で囲まれてなる空間
は、被測定溶液が流れる通路１７となっている。通路１
７の内側端は大穴１５ｃと接続しており、大穴１５Ｃと
通路１７の外側端は被測定溶液の出入口となっている。
イオセンサは、軟質材料からなる薄いスペーサ１４が基
板１５．１６によりはさまれており、基板１５．１６は
間隔おいて互いに向かい合っている。基板１５．１６は
、いずれも、中央に細大１５ａ、１５ａが設けられ、長
さ方向−側には半円形の突出部１５ｂ、１６ｂが設けら
れている。突出部１５ｂ、１６ｂは互いに合わさって、
チューブ７の接続部となっている。基板１５の細穴１５
ａからみて突出部１５ｂの反対側には大穴１５Ｃが設け
られている。大穴１５Ｃの外側端には筒状の突出部１５
ｄが設けられている。この突出部１５ｄはチューブ７を
接続するためのものである。基板１５の内側面には板状
の対極１５ｅが固定され、この対極１５ｅには細穴１５
ａに挿入された導線８の先が接続されている。基板１６
の内側面には、生理活性物質固定面が内側を向（ように
して作用極１６Ｃが固定されており、この作用極１６Ｃ
には、細穴１６ａに挿入された導線８の先が接続されて
いる。スペーサ１４には、長さ方向一端から他端の方に
向かって延びる切欠部１４ａが設けられている。この切
欠部１４ａの上下が基材１５．１６で囲まれてなる空間
は、被測定溶液が流れる通路１７となっている。通路１
７の内側端は大穴１５ｃと接続しており、大穴１５Ｃと
通路１７の外側端は被測定溶液の出入口となっている。
作用極１６ｃと対極１５ｅは通路１７をはさんで向かい
合っており、通路１７を通る被測定溶液と接しうるよう
になっている。
合っており、通路１７を通る被測定溶液と接しうるよう
になっている。
後で説明した二つのバイオセンサも、スペーサとして厚
みの薄いものを用いて作用極と対極の間隔を小さく、セ
ル容積を小さくすることにより、検出感度が高く、応答
速度も速いものとすることができ、先のものと同じ効果
を得ることができる。後で説明した二つのバイオセンサ
は、先のものと同様にして用いられる。
みの薄いものを用いて作用極と対極の間隔を小さく、セ
ル容積を小さくすることにより、検出感度が高く、応答
速度も速いものとすることができ、先のものと同じ効果
を得ることができる。後で説明した二つのバイオセンサ
は、先のものと同様にして用いられる。
つぎに実施例および比較例について説明する。
（実施例）
第２図および第３図の（ａｌ〜（Ｃ１に示されている構
造のバイオセンサを実施例１．第４図および第５（ａｌ
〜（Ｃ）に示されている構造のバイオセンサを実施例２
．第６図および第７図のｔａ＋〜ｆｃｌに示されている
構造のバイオセンサを実施例３とした。ただし、作用極
としては白金板にグルコースが固定されたもの、対極と
しては白金板をそれぞれ用いることとした。
造のバイオセンサを実施例１．第４図および第５（ａｌ
〜（Ｃ）に示されている構造のバイオセンサを実施例２
．第６図および第７図のｔａ＋〜ｆｃｌに示されている
構造のバイオセンサを実施例３とした。ただし、作用極
としては白金板にグルコースが固定されたもの、対極と
しては白金板をそれぞれ用いることとした。
（比較例）
第１図に示されている構造のバイオセンサを比較例とし
た。ただし、グルコースが固定化された膜が設けられた
酸素電極を用いることとした。
た。ただし、グルコースが固定化された膜が設けられた
酸素電極を用いることとした。
実施例１〜３および比較例のバイオセンサを使用して測
定を行い、測定の際の検出感度および応答速度（試料を
注入してから分析結果が得られるまでの時間）を調べた
。結果を第１表に示す。
定を行い、測定の際の検出感度および応答速度（試料を
注入してから分析結果が得られるまでの時間）を調べた
。結果を第１表に示す。
ただし、測定条件はつぎのとおりである。
試料： １００ｍｇ／ａ グルコース溶液１０μβ緩（
ｈ被速度：３ｍβ／分 電圧： 作用極＋０．７Ｖ 温度：３０℃ （以 下 余 白） 第１表 第１表より、実施例１〜３のバイオセンサは、比較例の
ものに比べ、検出感度が高く、応答速度も速いことがわ
かる。
ｈ被速度：３ｍβ／分 電圧： 作用極＋０．７Ｖ 温度：３０℃ （以 下 余 白） 第１表 第１表より、実施例１〜３のバイオセンサは、比較例の
ものに比べ、検出感度が高く、応答速度も速いことがわ
かる。
１例１〜３のバイオセンサの作用極に＋０．７■の電圧
を印加して、作用極を過酸化水素検出用電極として用い
、１００増／ｄｌのグルコース溶液を試料として用いて
測定を行った。酸化電流の測定結果を第８図に示す。図
中、ａはベースライン、ｂは０．５μＡをあられす。
を印加して、作用極を過酸化水素検出用電極として用い
、１００増／ｄｌのグルコース溶液を試料として用いて
測定を行った。酸化電流の測定結果を第８図に示す。図
中、ａはベースライン、ｂは０．５μＡをあられす。
実施例１〜３のバイオセンサの作用極に−０，７■の電
圧を印加して、作用極を酸素検出用電極として用い、１
００■／ｄ１のグルコース溶液を試料として用いて測定
を行った。還元電流の測定結果を第９図に示す。図中、
Ｃはベースライン、ｄは０．２μＡをあられす。
圧を印加して、作用極を酸素検出用電極として用い、１
００■／ｄ１のグルコース溶液を試料として用いて測定
を行った。還元電流の測定結果を第９図に示す。図中、
Ｃはベースライン、ｄは０．２μＡをあられす。
第８図および第９図より、実施例１〜３のバイオセンサ
は検出感度が高いことがわア・る。
は検出感度が高いことがわア・る。
この発明にかかるバイオセンサは、生理活性物質が固定
された板状の作用極およびこれと狭い間隔をおいて向か
い合う板状の対極を持ち、両電極の間が被測定溶液の流
れる通路になっているので、検出感度が高く、応答速度
も速いものとすることができる。
された板状の作用極およびこれと狭い間隔をおいて向か
い合う板状の対極を持ち、両電極の間が被測定溶液の流
れる通路になっているので、検出感度が高く、応答速度
も速いものとすることができる。
第１図は、従来のバイオセンサの縦断面図、第２図はこ
の発明にかかるバイオセンサの１実施例の縦断面図、第
３図のｆａｌは同バイオセンサの基板５の底面図、同（
ｂｌは同バイオセンサのスペーサ４の平面図、同（Ｃ１
は同バイオセンサの基板６の平面図、第４図はこの発明
にかかるバイオセンサの別の実施例の縦断面図、第５図
の（ａ）は同バイオセンサの基板１１の底面図、同（ｂ
）は同バイオセンサのスペーサ１０の平面図、同（Ｃ１
は同バイオセンサの基板１２の平面図、第６図はこの発
明にかかるバイオセンサの別の実施例の縦断面図、第７
図の（ａ）は同バイオセンサの基板１５の底面図、同（
ｂｌは同バイオセンサのスペーサ１４の平面図、同（Ｃ
１は同バイオセンサの基板１６の平面図、第８図は酸化
電流の測定結果をあられすグラフ、第９図は還元電流の
測定結果をあられずグラフである。 ５ｄ、１１ ｃ、１’５ｅ−・一対極 ６ｂ、１２Ｃ。 １６Ｃ・・・作用極 ９，１３．１４・・・通路代理人
弁理士 松 本 武 彦 第１図 第２図 （Ｃ） 第６図 （Ｃ） 第８図 第９図 月目糸六ネ甫正書（自発） １、事件の表示 昭和５９年特許願第１０３１７０号 ２、発明の名称 バイオセンサ ３、補正をする者 一事件との関係 特許出願人 柱 所 大阪府門真市大字門真１０４８番地名 称（５
８３）松下電工株式会社 代表者 イ懺卵役小林 郁 ４、代理人 な し ６、補正の対象 明細書 ７、補正の内容 （１１明細書第３頁第３行ないし同頁第４行に「酸素反
応」とあるを、「酵素反応」と訂正する。
の発明にかかるバイオセンサの１実施例の縦断面図、第
３図のｆａｌは同バイオセンサの基板５の底面図、同（
ｂｌは同バイオセンサのスペーサ４の平面図、同（Ｃ１
は同バイオセンサの基板６の平面図、第４図はこの発明
にかかるバイオセンサの別の実施例の縦断面図、第５図
の（ａ）は同バイオセンサの基板１１の底面図、同（ｂ
）は同バイオセンサのスペーサ１０の平面図、同（Ｃ１
は同バイオセンサの基板１２の平面図、第６図はこの発
明にかかるバイオセンサの別の実施例の縦断面図、第７
図の（ａ）は同バイオセンサの基板１５の底面図、同（
ｂｌは同バイオセンサのスペーサ１４の平面図、同（Ｃ
１は同バイオセンサの基板１６の平面図、第８図は酸化
電流の測定結果をあられすグラフ、第９図は還元電流の
測定結果をあられずグラフである。 ５ｄ、１１ ｃ、１’５ｅ−・一対極 ６ｂ、１２Ｃ。 １６Ｃ・・・作用極 ９，１３．１４・・・通路代理人
弁理士 松 本 武 彦 第１図 第２図 （Ｃ） 第６図 （Ｃ） 第８図 第９図 月目糸六ネ甫正書（自発） １、事件の表示 昭和５９年特許願第１０３１７０号 ２、発明の名称 バイオセンサ ３、補正をする者 一事件との関係 特許出願人 柱 所 大阪府門真市大字門真１０４８番地名 称（５
８３）松下電工株式会社 代表者 イ懺卵役小林 郁 ４、代理人 な し ６、補正の対象 明細書 ７、補正の内容 （１１明細書第３頁第３行ないし同頁第４行に「酸素反
応」とあるを、「酵素反応」と訂正する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１１生理活性物質が固定された板状の作用極およびこ
れと狭い間隔をおいて向かい合う板状の対極を持ち、両
電極の間が被測定溶液の流れる通路になっているバイオ
センサ。 （２）作用極および対極が、間隔をおいて向かい合う２
枚の基板の内側面にそれぞれ固定され、通路が、両基板
と両基板の間に挿入されて両基板の両側開口を埋めるス
ペーサにより形成されている特許請求の範囲第１項記載
のバイオセンサ
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10317084A JPS60244853A (ja) | 1984-05-21 | 1984-05-21 | バイオセンサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10317084A JPS60244853A (ja) | 1984-05-21 | 1984-05-21 | バイオセンサ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60244853A true JPS60244853A (ja) | 1985-12-04 |
Family
ID=14347029
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10317084A Pending JPS60244853A (ja) | 1984-05-21 | 1984-05-21 | バイオセンサ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60244853A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63124659U (ja) * | 1987-02-05 | 1988-08-15 | ||
| EP0343702A2 (en) * | 1988-05-06 | 1989-11-29 | NUOVA SAMIM S.p.A. | Electrochemical analyser |
| US5536662A (en) * | 1990-06-04 | 1996-07-16 | Molecular Devices Corporation | Cell assay device |
| EP0923722A1 (en) * | 1995-11-16 | 1999-06-23 | USF Filtration and Separations Group Inc. | Electrochemical cell |
| EP0964245A2 (en) * | 1998-06-11 | 1999-12-15 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Electrochemical analysis element |
| US6416641B1 (en) * | 1998-06-11 | 2002-07-09 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Biosensor |
| US6695958B1 (en) * | 1996-12-20 | 2004-02-24 | Institut Fur Chemo-Und Biosensorik Munster E.V. | Electrochemical sensor |
| USRE44330E1 (en) | 1995-06-19 | 2013-07-02 | Lifescan Inc. | Electrochemical cell |
-
1984
- 1984-05-21 JP JP10317084A patent/JPS60244853A/ja active Pending
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0230764Y2 (ja) * | 1987-02-05 | 1990-08-20 | ||
| JPS63124659U (ja) * | 1987-02-05 | 1988-08-15 | ||
| EP0343702A2 (en) * | 1988-05-06 | 1989-11-29 | NUOVA SAMIM S.p.A. | Electrochemical analyser |
| US5536662A (en) * | 1990-06-04 | 1996-07-16 | Molecular Devices Corporation | Cell assay device |
| USRE44330E1 (en) | 1995-06-19 | 2013-07-02 | Lifescan Inc. | Electrochemical cell |
| EP0923722B1 (en) * | 1995-11-16 | 2011-05-04 | LifeScan, Inc. | Electrochemical cell |
| EP0923722A1 (en) * | 1995-11-16 | 1999-06-23 | USF Filtration and Separations Group Inc. | Electrochemical cell |
| USRE42567E1 (en) | 1995-11-16 | 2011-07-26 | Lifescan, Inc. | Electrochemical cell |
| US9075004B2 (en) | 1996-06-19 | 2015-07-07 | Lifescan, Inc. | Electrochemical cell |
| US6695958B1 (en) * | 1996-12-20 | 2004-02-24 | Institut Fur Chemo-Und Biosensorik Munster E.V. | Electrochemical sensor |
| EP0964245A3 (en) * | 1998-06-11 | 2000-09-20 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Electrochemical analysis element |
| US6699382B2 (en) | 1998-06-11 | 2004-03-02 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Method for analyzing a biological sample |
| US6416641B1 (en) * | 1998-06-11 | 2002-07-09 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Biosensor |
| EP0964245A2 (en) * | 1998-06-11 | 1999-12-15 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Electrochemical analysis element |
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