JPS60204649A - 工業材料強化用繊維混合物及び該混合物を使用して製造した成形部材 - Google Patents
工業材料強化用繊維混合物及び該混合物を使用して製造した成形部材Info
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- JPS60204649A JPS60204649A JP60039001A JP3900185A JPS60204649A JP S60204649 A JPS60204649 A JP S60204649A JP 60039001 A JP60039001 A JP 60039001A JP 3900185 A JP3900185 A JP 3900185A JP S60204649 A JPS60204649 A JP S60204649A
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- fibers
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B16/00—Use of organic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of organic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B16/04—Macromolecular compounds
- C04B16/06—Macromolecular compounds fibrous
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、強化繊維としてポリアクリロニトリ５ル繊維
及びポリビニルアルコール繊Ｉｔを含む繊維強化工業材
料、例えば水硬性材料、特にセメント材料の製造用の繊
維混合物に関する。更に、本発明は、成形後に硬化する
工業材料の成形体の製造にこのような繊維混合物乞 使
用することに関ず１０る。なお、以下においては、ポリ
アクリロニトリル繊維をＰＡＮ−繊維と言い、ポリビニ
ルアルコール繊維をＰＶＡ−繊維と言う。
及びポリビニルアルコール繊Ｉｔを含む繊維強化工業材
料、例えば水硬性材料、特にセメント材料の製造用の繊
維混合物に関する。更に、本発明は、成形後に硬化する
工業材料の成形体の製造にこのような繊維混合物乞 使
用することに関ず１０る。なお、以下においては、ポリ
アクリロニトリル繊維をＰＡＮ−繊維と言い、ポリビニ
ルアルコール繊維をＰＶＡ−繊維と言う。
１５ 例えば、石綿及びセメントから成る水性懸濁液か
ら、脱水機、例えばハチェノク（Ｉｌａｔｓｃｈｅｋ）
機を用いて又は射出法により種々の方法で成形した建築
部材、例えば屋根板、波板、簀又は造園用品を製造しう
ろことは一般に公知である。このような建築部材は、近
イ「、建築’ＦＡ料のうらで主要な地位を占めるように
なった。しかし、最近ではこれらの製品を製造する極め
て重要な原料、例えば石綿が種々の理由、例えば利用性
、価格の展開及び健康上の１ｉＩ１点から、このような
用途には、もはや使用されなくなるであろうことは益々
明らかである。石綿セメントの公知の優れた利用特性Ｇ
Ｊ石綿供糾の唯一・の性質の組合せにだり暴づくもので
はなく、むしろ１旦智」′白に一片及しているハチ１．
２２月鉋水法の基礎を成ずノ）のである。
ら、脱水機、例えばハチェノク（Ｉｌａｔｓｃｈｅｋ）
機を用いて又は射出法により種々の方法で成形した建築
部材、例えば屋根板、波板、簀又は造園用品を製造しう
ろことは一般に公知である。このような建築部材は、近
イ「、建築’ＦＡ料のうらで主要な地位を占めるように
なった。しかし、最近ではこれらの製品を製造する極め
て重要な原料、例えば石綿が種々の理由、例えば利用性
、価格の展開及び健康上の１ｉＩ１点から、このような
用途には、もはや使用されなくなるであろうことは益々
明らかである。石綿セメントの公知の優れた利用特性Ｇ
Ｊ石綿供糾の唯一・の性質の組合せにだり暴づくもので
はなく、むしろ１旦智」′白に一片及しているハチ１．
２２月鉋水法の基礎を成ずノ）のである。
■）；」記のすべての状況から、数年来、脱水法の／Ｉ
：産丁稈において石綿を完全に置換しうる代用繊維を見
いたすことを課題として熱心な研究活動を行った。しか
し、ただ一種の繊糸１１で石綿の積極的特性をすべて合
ね一〇持つものは見いだされないことは、極めて９回に
判った。
：産丁稈において石綿を完全に置換しうる代用繊維を見
いたすことを課題として熱心な研究活動を行った。しか
し、ただ一種の繊糸１１で石綿の積極的特性をすべて合
ね一〇持つものは見いだされないことは、極めて９回に
判った。
殊に、優れた加−Ｌ繊維及び強化繊維として同時にイー
１綿が示ずｌ’ｌ質はＦ記のとおりごあるニー高い比表
面積、 −良りｒな分散１４１、 一傾れた化学的安定性、 −高いセメント保有能、 一良好なフリース形成能、 −高い引張強度、 −高い弾性率、 一小さい破断時の伸び。
１綿が示ずｌ’ｌ質はＦ記のとおりごあるニー高い比表
面積、 −良りｒな分散１４１、 一傾れた化学的安定性、 −高いセメント保有能、 一良好なフリース形成能、 −高い引張強度、 −高い弾性率、 一小さい破断時の伸び。
加工助剤としては、石綿は水性セメント懸濁液中で優れ
た分布性を示す。脱水］１程の間、石綿は良好な濾過能
及び良好なセメント親和性により、生しる結合月中にセ
メントを保有することができる。水和された最終製品に
おいては、高いＥ−モジュラス及び小さい破断時の伸び
と共に高い引張強度が積極的に作用し、このことは石綿
製品に公知の高い曲げ強さを与えろことを７４能にする
。
た分布性を示す。脱水］１程の間、石綿は良好な濾過能
及び良好なセメント親和性により、生しる結合月中にセ
メントを保有することができる。水和された最終製品に
おいては、高いＥ−モジュラス及び小さい破断時の伸び
と共に高い引張強度が積極的に作用し、このことは石綿
製品に公知の高い曲げ強さを与えろことを７４能にする
。
石綿の特性の組合せて有する天然繊維も合成繊維も見い
だすことができなかったので、可能な代用品を探す研究
努力を行い、現存する装置上でこれらの新しい繊維を用
いて繊維セメンＩ・を製造するには、石綿の二つの主な
機能に対応して繊維の混合物を使用しなりれはならない
ことが判明した〔例えば、アミアン１−ウス（／１ｍ１
ａｎｔｕｓ）の１イツ連邦共和国特許第３ （１０２４
８４号明細書参ｊ、＜０゜石綿の濾過特性は、繊維混合
物にセルロース及び／又は合成フィブリトを添力１１す
ることによって模造することができる。強化作用のため
には、強化繊維を使用する。このような繊維は、通常、
４〜１２ｍｍの切１ｌＩｒ長で添加される、有機又は１
１１（機の高モジ、１．ラス８Ｍ 紺であってよい。
だすことができなかったので、可能な代用品を探す研究
努力を行い、現存する装置上でこれらの新しい繊維を用
いて繊維セメンＩ・を製造するには、石綿の二つの主な
機能に対応して繊維の混合物を使用しなりれはならない
ことが判明した〔例えば、アミアン１−ウス（／１ｍ１
ａｎｔｕｓ）の１イツ連邦共和国特許第３ （１０２４
８４号明細書参ｊ、＜０゜石綿の濾過特性は、繊維混合
物にセルロース及び／又は合成フィブリトを添力１１す
ることによって模造することができる。強化作用のため
には、強化繊維を使用する。このような繊維は、通常、
４〜１２ｍｍの切１ｌＩｒ長で添加される、有機又は１
１１（機の高モジ、１．ラス８Ｍ 紺であってよい。
この使用目的でセメント強化繊維として試験されていな
い合成繊細はほとんとない。しかし、はとんどの繊維は
種々の理由、例えば化学的安定＋’１が不充分であり、
セメント親和性が悪り、機械的性質が不充分−（あり、
或いは（ｌＴｌｉ格が高ずぎるため混合することかでき
ない。すべての繊維イバ給晶のうち、現在まで、セメン
ト強化繊維の要求を満たず合成繊細を２種たり混合する
ことができた。その♀Ａ１１ＩＩＩ０）−力は、ポリア
クリｌ：に１〜リルを法貨として開発されノこものであ
り、例えは商標パ１ラン＜１）ｏｌａｎ ） Ｉ Ｏ”
のＦでヘキスト社からｉｌＴ 販されている（例えばス
・イス特許出願第１９１９／旧身ｉ ′ｉ戸９１細書参
照）。他方の繊維はポリヒニルアル：Ｉ−ルを基質とし
て構成され、例えば商標゛クラロン（Ｋｕｒａｌｏｎ
） ”の下に日本の会社クラレで得られる（ドイツ連邦
共和国特許第２８５０３３７号明細書）。
い合成繊細はほとんとない。しかし、はとんどの繊維は
種々の理由、例えば化学的安定＋’１が不充分であり、
セメント親和性が悪り、機械的性質が不充分−（あり、
或いは（ｌＴｌｉ格が高ずぎるため混合することかでき
ない。すべての繊維イバ給晶のうち、現在まで、セメン
ト強化繊維の要求を満たず合成繊細を２種たり混合する
ことができた。その♀Ａ１１ＩＩＩ０）−力は、ポリア
クリｌ：に１〜リルを法貨として開発されノこものであ
り、例えは商標パ１ラン＜１）ｏｌａｎ ） Ｉ Ｏ”
のＦでヘキスト社からｉｌＴ 販されている（例えばス
・イス特許出願第１９１９／旧身ｉ ′ｉ戸９１細書参
照）。他方の繊維はポリヒニルアル：Ｉ−ルを基質とし
て構成され、例えば商標゛クラロン（Ｋｕｒａｌｏｎ
） ”の下に日本の会社クラレで得られる（ドイツ連邦
共和国特許第２８５０３３７号明細書）。
これらの繊維の重要な性質を第１表にまとめる。
第１表
セメン１−強化に適当な繊維の繊維機械的性質ＰＶＡ−
繊維の織！Ｉ１機械的性質とＰＡＮ−繊維のそれとを比
較すると、ＰＶＡ−繊維はより良い機械的性質を有する
ことが判る。これらの２種の繊維切断長６＋ｌｌ１１の
ものを水性セメント懸濁液中に分散し、フィルタープレ
スで繊維上メン１小仮に加工すると、小板の強度測定で
、良好な繊維特性が最終製品に−・層高い強度を与えう
るごとを示す（第２表）。
繊維の織！Ｉ１機械的性質とＰＡＮ−繊維のそれとを比
較すると、ＰＶＡ−繊維はより良い機械的性質を有する
ことが判る。これらの２種の繊維切断長６＋ｌｌ１１の
ものを水性セメント懸濁液中に分散し、フィルタープレ
スで繊維上メン１小仮に加工すると、小板の強度測定で
、良好な繊維特性が最終製品に−・層高い強度を与えう
るごとを示す（第２表）。
第２表
ポル１〜ラント′セメント並びにｌ） Ｖ Ａ及び］ン
ΔＮを基質とする高モシゴラスｔａｘ ｉ＋ｔ、から、
フィルタープレスで製造した繊維セメン１小仮の強度値
使用した繊維の繊維機械的性質 破壊仕事は、極めて重要な材料工学的性質である。ごれ
は、製品の脆性又は衝撃強さを表す。実際、この性質は
、例えば破壊仕事に関しては異なる高い数値を有するが
、曲げ強さの同一な屋根板を屋根職人による負荷の下に
移動させた際に、ある場合には板は警告なしに突然破壊
（脆性破壊）するが、別の場合にはより高い曲げによる
負荷を吸収するように作用することができる。
ΔＮを基質とする高モシゴラスｔａｘ ｉ＋ｔ、から、
フィルタープレスで製造した繊維セメン１小仮の強度値
使用した繊維の繊維機械的性質 破壊仕事は、極めて重要な材料工学的性質である。ごれ
は、製品の脆性又は衝撃強さを表す。実際、この性質は
、例えば破壊仕事に関しては異なる高い数値を有するが
、曲げ強さの同一な屋根板を屋根職人による負荷の下に
移動させた際に、ある場合には板は警告なしに突然破壊
（脆性破壊）するが、別の場合にはより高い曲げによる
負荷を吸収するように作用することができる。
結果の分析は、より良好な繊維機械的性質を有するＰＶ
Ａ−繊維が繊維セメンＩ・小板に高い曲げ強さを与える
ことができるばかりでなく、破壊仕事がＰＡＮ−繊維の
場合より極めて高いことを示す。これらの試験における
破壊仕事とは、最大曲げ強さに達する点まで、即ち板が
破裂する点までの応ノｊ−伸び曲線の下の面積（第１し
１）と定義される。
Ａ−繊維が繊維セメンＩ・小板に高い曲げ強さを与える
ことができるばかりでなく、破壊仕事がＰＡＮ−繊維の
場合より極めて高いことを示す。これらの試験における
破壊仕事とは、最大曲げ強さに達する点まで、即ち板が
破裂する点までの応ノｊ−伸び曲線の下の面積（第１し
１）と定義される。
繊維のデータと繊維セメント板の生しる製品の性質との
間の関係を認識して、曲げ強さ、衝撃強さ及び破壊仕事
に関して極めて高い要求が置かれる繊維セメン１〜製品
を専らＰＶＡ−繊維を使用して製造することは簡単であ
る。しかし、ＰＶＡ−繊維の価格が高いことは、この解
決手段には不利である。極めて高価な糸の製造］１程と
共に原料費が高いため、Ｐ Ｖ Ａ−繊維の製造コス１
はＰ Ａ Ｎ−繊維より約５０〜１００％高い。更に、
現在の石綿の価格が合成繊維の価格のほんの一部にすぎ
ないことを考慮すると、一般になお経済的な繊維セメン
ト−製品を製造するには、繊維の価格に決定的な重要性
を置かねばならないことは明らかである。
間の関係を認識して、曲げ強さ、衝撃強さ及び破壊仕事
に関して極めて高い要求が置かれる繊維セメン１〜製品
を専らＰＶＡ−繊維を使用して製造することは簡単であ
る。しかし、ＰＶＡ−繊維の価格が高いことは、この解
決手段には不利である。極めて高価な糸の製造］１程と
共に原料費が高いため、Ｐ Ｖ Ａ−繊維の製造コス１
はＰ Ａ Ｎ−繊維より約５０〜１００％高い。更に、
現在の石綿の価格が合成繊維の価格のほんの一部にすぎ
ないことを考慮すると、一般になお経済的な繊維セメン
ト−製品を製造するには、繊維の価格に決定的な重要性
を置かねばならないことは明らかである。
しかし、経済的に許容しうる、即ち、ＰＡＮ−繊維より
あまり高くない前記のＰＶＡ−繊維の性質を有する繊維
を見いだすことば、繊維上メン１−−工業にとって極め
て望ましい。
あまり高くない前記のＰＶＡ−繊維の性質を有する繊維
を見いだすことば、繊維上メン１−−工業にとって極め
て望ましい。
繊維で強化された拶合Ｉｔ業ｊｊＡ料に）１１１用する
混合方法によれば、繊維混合の場合に強化」二業材料に
生じる強度又は破壊仕事が混合割合に直線的に比例する
ことが期待されるｃ″繊維強化セメン１−複合材（Ｆｉ
ｂｅｒ−Ｒｅｉｎｆｏｒｃｅｄ Ｃｅｍｅｎｔ Ｃｏｍ
ｐｏｓｉｔｅｓ）″、Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｒｅｐｏｒ
ｔ ５１．０６７．１９７ａ”ロンドン、グロスヘノア
・ガーデンス・ターミナルハウスのコンクリート開会及
びＩｔ、 Ｋｒｅｎｃｈｅｌ ”Ｆｉｂｅｒ Ｒｅｉｎ
−ｆｏｒｃｅｍｅｎｔ ″ ： 八ｋａｄｅｍｉｓｋ
Ｆｏｒｌａｇ Ｃｏｐｅｎｈａｇｅｎ 。
混合方法によれば、繊維混合の場合に強化」二業材料に
生じる強度又は破壊仕事が混合割合に直線的に比例する
ことが期待されるｃ″繊維強化セメン１−複合材（Ｆｉ
ｂｅｒ−Ｒｅｉｎｆｏｒｃｅｄ Ｃｅｍｅｎｔ Ｃｏｍ
ｐｏｓｉｔｅｓ）″、Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｒｅｐｏｒ
ｔ ５１．０６７．１９７ａ”ロンドン、グロスヘノア
・ガーデンス・ターミナルハウスのコンクリート開会及
びＩｔ、 Ｋｒｅｎｃｈｅｌ ”Ｆｉｂｅｒ Ｒｅｉｎ
−ｆｏｒｃｅｍｅｎｔ ″ ： 八ｋａｄｅｍｉｓｋ
Ｆｏｒｌａｇ Ｃｏｐｅｎｈａｇｅｎ 。
１９６４年）参照〕。
Ｃ問題点を解決するための手段〕
ところで、繊維セメント製品において積極的性質の損失
を観察することなく、ＰＶＡ−繊維の極めて高い割合を
安価なＰＡＮ−繊維で置換しうろことが意外にも判明し
た。
を観察することなく、ＰＶＡ−繊維の極めて高い割合を
安価なＰＡＮ−繊維で置換しうろことが意外にも判明し
た。
ＰＶＡ−及びＰＡＮ−繊維から成る本発明による混合物
は、出来るだり少量ではあるが、少なくとも１０％のｐ
ｖΔ−繊維を含むことを特徴とする。
は、出来るだり少量ではあるが、少なくとも１０％のｐ
ｖΔ−繊維を含むことを特徴とする。
本発明による繊維混合物は、下記の実際の比較例により
更に詳述する。
更に詳述する。
Ｐ Ａ Ｎ−−繊維とＰＶＡ−繊維との、本発明による
混合物Ｇこ適当な繊維としては、最低１３０＜：Ｎ ／
ｄ ｔｅｘのＥ−モジュラス、最高１６％の破断時の
伸び及び最低６ｃ、Ｎ ／ ｄ ｔｅｘの強度を有する
高モジ７．ラスポリアクリｌコニトリル繊維が適当であ
る。
混合物Ｇこ適当な繊維としては、最低１３０＜：Ｎ ／
ｄ ｔｅｘのＥ−モジュラス、最高１６％の破断時の
伸び及び最低６ｃ、Ｎ ／ ｄ ｔｅｘの強度を有する
高モジ７．ラスポリアクリｌコニトリル繊維が適当であ
る。
適当なポリビニルアルコール繊維は、下記の特性を有す
る高モジュラス繊維である。
る高モジュラス繊維である。
最低１７５ｃＮ ／ｄｔｅｘのＥ−モジュラス、最高１
５％の破断時の伸び及び最低１０ｃＮ／ｄｔｅｘの強度
。
５％の破断時の伸び及び最低１０ｃＮ／ｄｔｅｘの強度
。
これらの２種の繊維は均一な番手で又は異なる番手のｌ
＆ｉｌｌの混合物として使用することもできる。
＆ｉｌｌの混合物として使用することもできる。
しかし、０．５〜５．０ｄｔｅｘの範囲の繊維を使用す
るのが好ましい。繊維を正確な、均一な長さに切１１Ｊ
ｉするか、又は粉砕するか、又は異なる長さで混合され
ていてもよい。ＰＶＡ−繊維を４〜１５龍の長さで使用
し、Ｉ） Ａ Ｎ−繊維を２〜１２ＩＩ＠で使用するの
が好ましい。
るのが好ましい。繊維を正確な、均一な長さに切１１Ｊ
ｉするか、又は粉砕するか、又は異なる長さで混合され
ていてもよい。ＰＶＡ−繊維を４〜１５龍の長さで使用
し、Ｉ） Ａ Ｎ−繊維を２〜１２ＩＩ＠で使用するの
が好ましい。
Ｆ記の実施例は、使用したＰ Ｖ△−繊維が添加したＩ
’） Ａ Ｎ−繊維より約１／３長い場合Ｇこ１持にイ
ラ利であることを示すものである。
’） Ａ Ｎ−繊維より約１／３長い場合Ｇこ１持にイ
ラ利であることを示すものである。
本発明による繊維混合物が使用される建築部材の可能な
製造方法としては、例えば丸型又は長いスクリーニング
装置、更にモノスＩ・ラント装置、射出装置又はフィル
タープレスを用いる脱水方法が適当である。
製造方法としては、例えば丸型又は長いスクリーニング
装置、更にモノスＩ・ラント装置、射出装置又はフィル
タープレスを用いる脱水方法が適当である。
前記の装置で加工するため適当な混合物は、水性懸濁液
中に本発明による繊維混合物の他に、結合剤、例えばセ
メント及び場合により濾過性を有する付加的繊維状物質
並びに種々の充填剤又は添加剤を含む。
中に本発明による繊維混合物の他に、結合剤、例えばセ
メント及び場合により濾過性を有する付加的繊維状物質
並びに種々の充填剤又は添加剤を含む。
結合剤としては、水硬性無機結合剤、例えばセメント、
石膏、アルカリ土類金属珪酸塩又はアルカリ土類金属ア
ルミン酸塩が適当である。しかし、有機結合剤、例えば
合成樹脂を使用することもできる。充填剤及び添加剤と
しては、例えば石英、高炉スラグ、フライアッシュ、プ
ノゾラナ、雲母、石粉が適当である。結合剤及び充填剤
を篩上に保有するため使用する補助繊維としては、セル
［１−ス繊維が硫酸塩セルロース、木材パルプ、加熱機
械的パルプ及び／又はプラスデック、例えばボリエチレ
ンを基質とする合成フィブリドの形でセルｌコース繊維
を使用することができる。保有能は更に、例えばポリア
クリルアミドを基質とするフ１１ノキング剤を使用する
ことによって更に改善することができる。
石膏、アルカリ土類金属珪酸塩又はアルカリ土類金属ア
ルミン酸塩が適当である。しかし、有機結合剤、例えば
合成樹脂を使用することもできる。充填剤及び添加剤と
しては、例えば石英、高炉スラグ、フライアッシュ、プ
ノゾラナ、雲母、石粉が適当である。結合剤及び充填剤
を篩上に保有するため使用する補助繊維としては、セル
［１−ス繊維が硫酸塩セルロース、木材パルプ、加熱機
械的パルプ及び／又はプラスデック、例えばボリエチレ
ンを基質とする合成フィブリドの形でセルｌコース繊維
を使用することができる。保有能は更に、例えばポリア
クリルアミドを基質とするフ１１ノキング剤を使用する
ことによって更に改善することができる。
この混合物を用いて脱水装置で製造することのできる製
品は、例えば平坦な板、波板、刊又は成形品、例えば造
園用品である。
品は、例えば平坦な板、波板、刊又は成形品、例えば造
園用品である。
本発明によるＰＶＡ−／ｐＡＮ−ＭＥＩ混合物を以下に
若干の応用例で詳述する。
若干の応用例で詳述する。
ａ）拭囚朋雁１１−ｈ、ｚ詠り１恒λ醍遺ハチエソク型
の丸型脱水機で試験を実施した。
の丸型脱水機で試験を実施した。
別のパルプ槽中で固形分８０ ｇ／ｊ！の繊組−セメン
ト！Ｕ濁液を調製し、そこから連続的にハチＩ。
ト！Ｕ濁液を調製し、そこから連続的にハチＩ。
ツク機の原料箱中にポンプで送入した。
原料箱に流入する直前に更に２００ｐｐｍのポリアクリ
ルテミト型フロノキング剤を添加してセメント保有性を
改善した。この機械でロールの回転を２２回として、約
６鰭の板を製造し、これをステープルプレス（ＳＬａｐ
ｅｌｐｒｅｓｓｅ）中で油を’１つだブリキの間で６０
分、２５０ｂａｒＯ比圧縮圧力で４．８ｓ１１の厚さに
圧縮した。すべての変法によって未圧縮試料を製造し、
試験した。繊維セメント板の硬化は、２０℃で相対湿度
１００％の湿潤室中で２５日の間に行われた。板を更に
３日間水中に貯蔵した後、試験を湿った状態で行った。
ルテミト型フロノキング剤を添加してセメント保有性を
改善した。この機械でロールの回転を２２回として、約
６鰭の板を製造し、これをステープルプレス（ＳＬａｐ
ｅｌｐｒｅｓｓｅ）中で油を’１つだブリキの間で６０
分、２５０ｂａｒＯ比圧縮圧力で４．８ｓ１１の厚さに
圧縮した。すべての変法によって未圧縮試料を製造し、
試験した。繊維セメント板の硬化は、２０℃で相対湿度
１００％の湿潤室中で２５日の間に行われた。板を更に
３日間水中に貯蔵した後、試験を湿った状態で行った。
本発明による繊維混合物及びセメントだけからなる、即
ち、濾過助剤を用いずに繊維セメント板を製造した試験
片をフィルタープレスで加Ｊ、した。
ち、濾過助剤を用いずに繊維セメント板を製造した試験
片をフィルタープレスで加Ｊ、した。
ｂ）使朋ｐ太且今立
フィルタープレスで製造するため：
ボルトランドセメント（２８００ブレーン） １０（１
部繊維混合物 ２．０部 ハチェソク法で製造するため： ボルトラン１′セメンｌ−（２８００ブレーン） １０
（１部故紙（４５°ＳＲ） ３．５部 ポリエチレンフィブリト〔“ベルペックス（Ｐｕｌｐｅ
ｘ） ”Ｅ−八、アメリカ合衆国のハーキコレス社製品
〕２．０部 繊維混合物 ２．０部 繊維混合物としては、Ｆ記のものを使用した：１）、Ａ
Ｎ ２ １．７ １．３ ＋、０ ０．７ ０部ＰＶＡ
０ ０．３ ０．７ ＋、０ １．３ ２．０部使用
した繊維の繊組−Ｖ学的性質は前記のとおりであったニ ーＰΔＮ 番手 １．５ｄＬｅｘ、引張強度１２．５ｃＮ／ｌ１１
．ｅｘ、［ζ−モジュラス２５０ ｃＮ／ｄＬｅｘ、破
断時の伸び９％、−ｌ）Ｖ Ａ 番手 ２ｄｔｅｘ、引張強度１２．５ｃＮ ／ ｄ ｔ
ｅｘ、Ｅ−モシフ、ラス２５０ ｃＮ／ｄｔｅｘ、破断
時の伸び６，５％。
部繊維混合物 ２．０部 ハチェソク法で製造するため： ボルトラン１′セメンｌ−（２８００ブレーン） １０
（１部故紙（４５°ＳＲ） ３．５部 ポリエチレンフィブリト〔“ベルペックス（Ｐｕｌｐｅ
ｘ） ”Ｅ−八、アメリカ合衆国のハーキコレス社製品
〕２．０部 繊維混合物 ２．０部 繊維混合物としては、Ｆ記のものを使用した：１）、Ａ
Ｎ ２ １．７ １．３ ＋、０ ０．７ ０部ＰＶＡ
０ ０．３ ０．７ ＋、０ １．３ ２．０部使用
した繊維の繊組−Ｖ学的性質は前記のとおりであったニ ーＰΔＮ 番手 １．５ｄＬｅｘ、引張強度１２．５ｃＮ／ｌ１１
．ｅｘ、［ζ−モジュラス２５０ ｃＮ／ｄＬｅｘ、破
断時の伸び９％、−ｌ）Ｖ Ａ 番手 ２ｄｔｅｘ、引張強度１２．５ｃＮ ／ ｄ ｔ
ｅｘ、Ｅ−モシフ、ラス２５０ ｃＮ／ｄｔｅｘ、破断
時の伸び６，５％。
ｌ）へＮ−織紐及び）） Ｖ Ａ−繊維を種々の組合せ
で４關及び６１１１１の切断長で使用する。
で４關及び６１１１１の切断長で使用する。
フィルタープレスでの試験のため、水中のポルトラン１
セメンｉ・及び）） Ｖ Ａ ／ ＰΔＮ−繊維だ゛り
からなる混合物を製造した。
セメンｉ・及び）） Ｖ Ａ ／ ＰΔＮ−繊維だ゛り
からなる混合物を製造した。
ｃ、 ） ％Ｍ％ｌＨ＝ ％ ７ ｈ−板ｐ−成腋試験
板の試験を３点支持体を有するポルパート（會ｏ１ｐｅ
ｒｔ ）試験機を用いて２５ＣＩｌｌ Ｘ ２５ｃｍの
板で行った。支持距離は１６７＋ｎ、試験速度は２６關
／分テアった。結果の評価を、接続したコンピュータに
よって行った。
板の試験を３点支持体を有するポルパート（會ｏ１ｐｅ
ｒｔ ）試験機を用いて２５ＣＩｌｌ Ｘ ２５ｃｍの
板で行った。支持距離は１６７＋ｎ、試験速度は２６關
／分テアった。結果の評価を、接続したコンピュータに
よって行った。
ｄ）猪果
結果を第３表〜第７表にまとめる。
以下余白
第３表
ハチェノク機で製造しノこ、Ｐｖ八へＰＡＮ−職層（比
の変動する織細セメント小板の試験結果 第４表 フィルタープレスで製造した、Ｐｖ八へＴ’ＡＮ−繊１
Ｆ比の変動Ｖる繊維をセメント小板の試験結果第５表 ハチＴ−７／）ｎ゛（２＋！ＬＩＪ ｉ告し）こ、ＩＩ
ＶＡ／ＰＡＮ −１６Ｈｆｆ比の変動づる識別ルノン）
・小板の試、験結果第６表 フィルタープレスで製造した、ＰＶＡ／ＰＡＮ〜繊糾比
の変動する繊維セメント小板の試験結果第７表 ハチェノク機で製造した、Ｐ Ｖ Ａ ／ １〕静−繊
維比の変動する、本発明により製造した繊維セメント小
板 第７表におりる使用した繊維の繊組機械的性質Ｐ−Ｑ
Ｎ −、；−ｇ−ｍ−番手３．０ ｄｔｅｘ、引張強度
７ ｙ２ｃＮ／ｄ ｔｅｘ、１巳−モジブ、ラス１５２
ｃＮ／ｄｔｅｘ、破断時の伸び９゜８％ ＰＶＡ、勧Ｌ 番手２．０ ｄｔｅｘ、引張強度１２．
５ｃＮ／ｄ Ｌｅｘ、Ｅ−モジュラス２５０ｃＮ／ｄｔ
ｅｘ 、破断時の伸び６．５％。
の変動する織細セメント小板の試験結果 第４表 フィルタープレスで製造した、Ｐｖ八へＴ’ＡＮ−繊１
Ｆ比の変動Ｖる繊維をセメント小板の試験結果第５表 ハチＴ−７／）ｎ゛（２＋！ＬＩＪ ｉ告し）こ、ＩＩ
ＶＡ／ＰＡＮ −１６Ｈｆｆ比の変動づる識別ルノン）
・小板の試、験結果第６表 フィルタープレスで製造した、ＰＶＡ／ＰＡＮ〜繊糾比
の変動する繊維セメント小板の試験結果第７表 ハチェノク機で製造した、Ｐ Ｖ Ａ ／ １〕静−繊
維比の変動する、本発明により製造した繊維セメント小
板 第７表におりる使用した繊維の繊組機械的性質Ｐ−Ｑ
Ｎ −、；−ｇ−ｍ−番手３．０ ｄｔｅｘ、引張強度
７ ｙ２ｃＮ／ｄ ｔｅｘ、１巳−モジブ、ラス１５２
ｃＮ／ｄｔｅｘ、破断時の伸び９゜８％ ＰＶＡ、勧Ｌ 番手２．０ ｄｔｅｘ、引張強度１２．
５ｃＮ／ｄ Ｌｅｘ、Ｅ−モジュラス２５０ｃＮ／ｄｔ
ｅｘ 、破断時の伸び６．５％。
図面は、繊維セメンＩ・板の応カー伸び曲線図である。
特許出願人
アメテックス アクチェンゲゼルシャフト特許出願代理
人 弁理士 青 木 朗 弁理士 西 舘 和 之 弁理士 内 目１ 幸 男 弁理士 山 １」 昭 之 弁理士 西 山 雅 也
人 弁理士 青 木 朗 弁理士 西 舘 和 之 弁理士 内 目１ 幸 男 弁理士 山 １」 昭 之 弁理士 西 山 雅 也
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、成形後に硬化する一Ｌ業材料、特に水硬性材料用の
強化繊維としてのポリアクリロニトリル繊維及びポリビ
ニルアルコール繊維からなる混合物において、該繊維混
合物がポリアクリしにトリル繊維５０〜９０％及びポリ
ビニルアルコール繊ＩＩＩ５０〜１０％を含むことを特
徴とするユ業材料強化用繊維混合物。 ２、 前記ポリアクリロニトリル繊維が最低１３０ｃＮ
／ ｄ ｔｅｘ Ｏ） Ｆ．−−モジュラス、最高１
６％の破断時の伸び及び最低６ｃＮ／ｄｔｅｘの強度を
有”づる、特許請求の範囲第１項記載の繊維混合物。 ３、 前記ポリビニルアルコール繊維がＲ低１７５ｃＮ
／ ｄ ｔｅｘ （２） Ｅ−モジプ．ラス、最高１
５％の破断時の伸び及び最低１ ０ｃＮ／ｄｔｅｘの強
度を有する、特許請求の範囲第１項記載の繊維混合物。 ４、使用したポリビニルアルコール繊維及びポリアクリ
ロニトリル繊維が０，５〜１０ｄ ｔｅｘの番手を有す
る、特許請求の範囲第１項〜第３項のいずれか１項に記
載の繊維混合物。 ５、 前記ポリアクリロニトリル繊維の長さが２〜１２
龍の範囲にある、特許請求の範囲第１項〜第３項のいず
れか１項に記載の繊維混合物。 ６、 前記ポリビニルアルコール繊維の長さが４〜Ｉ５
龍の範囲にある、特許請求の範囲第１項〜第３項のいず
れか１項に記載の繊維混合物。 ７、 前記ポリビニルアルコール繊維の切断長と前記ポ
リアクリロニトリル繊維の切断長の好ましい比が４：３
〜３：２である、特許請求の範囲第１項〜第６項のいず
れか１項に記載の繊維混合物。 ８、強化繊維混合物が更に加工助剤として添加剤、例え
ばセルロース繊維及び／又は合成パルプを含む、特許請
求の範囲第１項〜第７項のいずれか１項に記載の繊維混
合物。 ９、充填剤又は添加剤、例えば石英、無定形ケイ酸、高
炉スラグ、フライアッシュ、プソゾラナ、石灰石及び雲
母と混合して一°る特許請求の範囲第８項記載の繊イＩ
Ｆ混合物。 １０、水硬性結合剤、例えばセメント、イｊｆＪ、アル
カリ土類金属珪酸塩又はアルカリ土類金属アルミン酸塩
を強化するために使用する、特許請求の範囲第１項〜第
９項のいずれ力用項に記載の繊維混合物。 １１、全混合成分を用いて希薄水性）翫濁液を製造し、
これを所望の形にし、次いで硬化さ・けることにより繊
維強化成形部平Ａ、例えば板、波板又は管を製造するた
めに使用する、特許請求の範囲第１０項記載の繊維混合
物。 １２、特許請求の範囲第１項〜第９項のいずれか１項に
記載の強化繊維混合物を使用して製造した成形部材、例
えは板、波板又は管。 １３．１〜５％、々ｆましくは１．５〜２．５％の強化
♀イ１［混合物を含む、特許請求の範囲第１２項記載の
成形部材。 以下余白
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1017/84A CH660357A5 (de) | 1984-03-01 | 1984-03-01 | Armierungsfasern enthaltende mischung fuer die verstaerkung von werkstoffen. |
| CH1017/84-0 | 1984-03-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60204649A true JPS60204649A (ja) | 1985-10-16 |
Family
ID=4200502
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60039001A Pending JPS60204649A (ja) | 1984-03-01 | 1985-03-01 | 工業材料強化用繊維混合物及び該混合物を使用して製造した成形部材 |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0155520B1 (ja) |
| JP (1) | JPS60204649A (ja) |
| BR (1) | BR8500897A (ja) |
| CA (1) | CA1234703A (ja) |
| CH (1) | CH660357A5 (ja) |
| DE (1) | DE3562221D1 (ja) |
| DK (1) | DK160484C (ja) |
| ES (1) | ES8606813A1 (ja) |
| FI (1) | FI850772L (ja) |
| GR (1) | GR850498B (ja) |
| IE (1) | IE56925B1 (ja) |
| IL (1) | IL74339A (ja) |
| MA (1) | MA20360A1 (ja) |
| NO (1) | NO850819L (ja) |
| OA (1) | OA07959A (ja) |
| PH (1) | PH23179A (ja) |
| PT (1) | PT80039B (ja) |
| TR (1) | TR23396A (ja) |
| ZA (1) | ZA851524B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62100487A (ja) * | 1985-10-25 | 1987-05-09 | 住友化学工業株式会社 | 繊維強化硬化材料およびその製造法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6296354A (ja) * | 1985-10-21 | 1987-05-02 | 株式会社クラレ | 水硬性無機質抄造製品及びその製造方法 |
| ES2034551T3 (es) * | 1988-10-13 | 1993-04-01 | Polyfibre Sa | Material de construccion ligado hidraulicamente, reforzado con fibra. |
| DE4133895C2 (de) * | 1991-10-10 | 1994-03-24 | Maerkische Faser Ag | Mehrkomponentensystem aus natürlichen Polymeren und PAN-Formkörpern mit asbestspezifischen Eigenschaften für den Einsatz in hydraulischen Bindern |
| JP3181375B2 (ja) * | 1992-05-30 | 2001-07-03 | 株式会社豊夢 | 接合具及びそれを用いた構造部材の接合方法並びに構造部材間の接合構造 |
| AU7691896A (en) * | 1995-12-05 | 1997-06-27 | Josef Scherer | Construction component or construction with a composite structure, associated composite construction element, and method of production |
| FR2797868B1 (fr) * | 1999-08-25 | 2002-02-01 | Schappe Sa | Fil de renforcement pour betons et mortiers de ciment |
| BR0107280A (pt) * | 2001-09-17 | 2004-03-23 | Rhodia Poliamida Ltda | Microfibras para reforço de matrizes inorgânicas, como cimento, argamassa. gesso e concreto, microfibras à base de poliamida para reforço de matrizes inorgânicas, processo para obtenção de microfibras à base de poliamida para reforço de matrizes inorgânicas e produtos à base de fibrocimento |
| FR2918390A1 (fr) | 2007-07-05 | 2009-01-09 | Schappe Sa Sa | Fil hybride destine au renforcement de plaques |
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Family Cites Families (2)
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-
1984
- 1984-03-01 CH CH1017/84A patent/CH660357A5/de not_active IP Right Cessation
-
1985
- 1985-02-13 IL IL74339A patent/IL74339A/xx unknown
- 1985-02-20 EP EP85101830A patent/EP0155520B1/de not_active Expired
- 1985-02-20 DE DE8585101830T patent/DE3562221D1/de not_active Expired
- 1985-02-25 PH PH31906A patent/PH23179A/en unknown
- 1985-02-25 MA MA20584A patent/MA20360A1/fr unknown
- 1985-02-26 FI FI850772A patent/FI850772L/fi not_active Application Discontinuation
- 1985-02-27 TR TR8626/85A patent/TR23396A/xx unknown
- 1985-02-27 GR GR850498A patent/GR850498B/el unknown
- 1985-02-28 DK DK094585A patent/DK160484C/da not_active Application Discontinuation
- 1985-02-28 BR BR8500897A patent/BR8500897A/pt unknown
- 1985-02-28 ZA ZA851524A patent/ZA851524B/xx unknown
- 1985-02-28 IE IE494/85A patent/IE56925B1/en not_active IP Right Cessation
- 1985-02-28 CA CA000475492A patent/CA1234703A/en not_active Expired
- 1985-02-28 NO NO850819A patent/NO850819L/no unknown
- 1985-03-01 OA OA58533A patent/OA07959A/xx unknown
- 1985-03-01 PT PT80039A patent/PT80039B/pt unknown
- 1985-03-01 ES ES540845A patent/ES8606813A1/es not_active Expired
- 1985-03-01 JP JP60039001A patent/JPS60204649A/ja active Pending
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| JPS62100487A (ja) * | 1985-10-25 | 1987-05-09 | 住友化学工業株式会社 | 繊維強化硬化材料およびその製造法 |
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| CA1234703A (en) | 1988-04-05 |
| ES8606813A1 (es) | 1986-05-16 |
| ES540845A0 (es) | 1986-05-16 |
| ZA851524B (en) | 1985-10-30 |
| FI850772L (fi) | 1985-09-02 |
| DK94585A (da) | 1985-09-02 |
| PT80039B (de) | 1986-11-20 |
| IL74339A (en) | 1988-10-31 |
| TR23396A (tr) | 1989-12-29 |
| DE3562221D1 (en) | 1988-05-26 |
| MA20360A1 (fr) | 1985-10-01 |
| DK94585D0 (da) | 1985-02-28 |
| CH660357A5 (de) | 1987-04-15 |
| BR8500897A (pt) | 1985-10-22 |
| IE850494L (en) | 1985-09-01 |
| NO850819L (no) | 1985-09-02 |
| EP0155520B1 (de) | 1988-04-20 |
| DK160484B (da) | 1991-03-18 |
| GR850498B (ja) | 1985-04-03 |
| FI850772A0 (fi) | 1985-02-26 |
| DK160484C (da) | 1991-08-26 |
| IE56925B1 (en) | 1992-01-29 |
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| OA07959A (fr) | 1987-01-31 |
| PT80039A (de) | 1985-04-01 |
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