JPS60186422A - アスベスト廃棄物のガラス化方法 - Google Patents
アスベスト廃棄物のガラス化方法Info
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- JPS60186422A JPS60186422A JP59244709A JP24470984A JPS60186422A JP S60186422 A JPS60186422 A JP S60186422A JP 59244709 A JP59244709 A JP 59244709A JP 24470984 A JP24470984 A JP 24470984A JP S60186422 A JPS60186422 A JP S60186422A
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Classifications
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- A62D3/40—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by heating to effect chemical change, e.g. pyrolysis
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- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09B—DISPOSAL OF SOLID WASTE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
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- C03B5/005—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture of glass-forming waste materials
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- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
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- C03C1/002—Use of waste materials, e.g. slags
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
- Y02P40/50—Glass production, e.g. reusing waste heat during processing or shaping
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、アスベスト廃棄物をガラス化する方。
法に関するものである。
(従来の技術)
アスベストは珪酸塩複合体の範囲に包含される。これは
非常に耐火性の高い材料であり、高温における絶縁体と
して広く使用されている。アスベスI・は容易にガラス
化できる材料とはみなされておらず、事実、誤ってガラ
ス炉の中に装入されたアスベストが、完成したガラスの
中で固形含有物となってしまうことが知られている。し
かし、アスベストは毒性のある材料であるため、廃棄ア
スベストを不活性な物質に変える何等かの手段が要求さ
れる。
非常に耐火性の高い材料であり、高温における絶縁体と
して広く使用されている。アスベスI・は容易にガラス
化できる材料とはみなされておらず、事実、誤ってガラ
ス炉の中に装入されたアスベストが、完成したガラスの
中で固形含有物となってしまうことが知られている。し
かし、アスベストは毒性のある材料であるため、廃棄ア
スベストを不活性な物質に変える何等かの手段が要求さ
れる。
ガラス製造における中でもアスベストの使用は、米国特
許明細書第1394973号の再発行特許第15727
号のCrossleyによって提案されている。彼は、
雲母又はアスベストの物理的性質及び化学的性質が維持
されるよう、ガラス原料及び雲母又はアスベストを、ガ
ラス溶解点より高く、かつアスベスト分解温度よりも低
い温度で加熱することを堤義し、650〜900°Cの
温度を採用した。しかし、アスベスi・が破壊ネれず、
ガラスマトリックスの部分とならない限り、その毒性は
残ることから、Crossleyの方法によりアスベス
トから得たカラスは、廃棄チップとして安全に排出され
るとはみなされない。アスベストのガラス化は、仏特許
明細書第23f18704号の5anttによっても教
示されているが、彼は、アスベスi・は600°C以−
■−の温度で破壊されると誤解し、かつガラス又はフリ
ッ]・(frit)の形成を、鉄を含む複雑な混合物に
頼っている。
許明細書第1394973号の再発行特許第15727
号のCrossleyによって提案されている。彼は、
雲母又はアスベストの物理的性質及び化学的性質が維持
されるよう、ガラス原料及び雲母又はアスベストを、ガ
ラス溶解点より高く、かつアスベスト分解温度よりも低
い温度で加熱することを堤義し、650〜900°Cの
温度を採用した。しかし、アスベスi・が破壊ネれず、
ガラスマトリックスの部分とならない限り、その毒性は
残ることから、Crossleyの方法によりアスベス
トから得たカラスは、廃棄チップとして安全に排出され
るとはみなされない。アスベストのガラス化は、仏特許
明細書第23f18704号の5anttによっても教
示されているが、彼は、アスベスi・は600°C以−
■−の温度で破壊されると誤解し、かつガラス又はフリ
ッ]・(frit)の形成を、鉄を含む複雑な混合物に
頼っている。
(発明の概要)
本発明は、アスベストが大気中に放出される危険性が最
も少ない遮蔽された工程システムの中で、アスベストを
無毒なガラスに変えることができるという知見に基づい
てなされたものである。
も少ない遮蔽された工程システムの中で、アスベストを
無毒なガラスに変えることができるという知見に基づい
てなされたものである。
本発明は、電気ガラス溶解炉の中で、溶融したガラス体
をアスベス]・の分解温度より高い温度に保つこと;ア
スベストを炉に供給すること;溶融ガラスを少なくとも
1000°Cの温度で炉から取り出すこと;を特徴とす
る、廃棄アスベストをガラスに変える方法を提供するも
のである。
をアスベス]・の分解温度より高い温度に保つこと;ア
スベストを炉に供給すること;溶融ガラスを少なくとも
1000°Cの温度で炉から取り出すこと;を特徴とす
る、廃棄アスベストをガラスに変える方法を提供するも
のである。
上述の方法は、連続作業ができるという長所を有する。
その上、ガラス生成物の体積が廃棄アスベストの体積よ
りも格段に小さいので、処理の問題を非常に楽にしてい
る。
りも格段に小さいので、処理の問題を非常に楽にしてい
る。
本発明により加工し得るアスベストは、例えば屋根ふき
材料や建築材料として使用されるアスベスト−セメント
のようなアスベストを含有する材料のほか、主な種類と
してクリソタイル、アモナイト、及びクロシトライトを
含む。
材料や建築材料として使用されるアスベスト−セメント
のようなアスベストを含有する材料のほか、主な種類と
してクリソタイル、アモナイト、及びクロシトライトを
含む。
通常の状況においては、大量のアスベストがガラス溶解
炉に装入されると、はんの少量だけがガラスの中に溶解
する。その結果、変化しないもしくは部分的に変化した
アスベスト残留物を含むガラス状マトリックスとなる。
炉に装入されると、はんの少量だけがガラスの中に溶解
する。その結果、変化しないもしくは部分的に変化した
アスベスト残留物を含むガラス状マトリックスとなる。
その後、ガラスが冷却して割れると、アスベヌト面が露
出し、付随的にアスベストの塵化の危険性が生じる。
出し、付随的にアスベストの塵化の危険性が生じる。
(本発明の好適な特#1)
実験室規模における溶解試験では、アスベストを、コレ
−y h (廃棄ガラス)及び溶解促進剤として重喰比
でlO%程度のNaOH水溶液と組合せることにより、
アスベストは完全に溶解し、よく精製された均質なガラ
スを生成することが判明した。試験では、溶解してガラ
スになるまでの時間は、1250°Cで1時間以内であ
った。0.5ton/日の能力をもつ炉を用いたパイロ
ットプラントの溶解試験において、より少量のカセイソ
ーダ、例えば0.5〜5重量2、望ましくは0.5〜2
重量2、が溶解を適当に促進し、溶解温度を下げ、そし
て電力消費量を減らすことが見い出された。
−y h (廃棄ガラス)及び溶解促進剤として重喰比
でlO%程度のNaOH水溶液と組合せることにより、
アスベストは完全に溶解し、よく精製された均質なガラ
スを生成することが判明した。試験では、溶解してガラ
スになるまでの時間は、1250°Cで1時間以内であ
った。0.5ton/日の能力をもつ炉を用いたパイロ
ットプラントの溶解試験において、より少量のカセイソ
ーダ、例えば0.5〜5重量2、望ましくは0.5〜2
重量2、が溶解を適当に促進し、溶解温度を下げ、そし
て電力消費量を減らすことが見い出された。
溶解促進剤は、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属
化合物、ボロン化合物、弗化物又は塩化物、あるいは溶
鉱炉スラブの如きスラグでよい。
化合物、ボロン化合物、弗化物又は塩化物、あるいは溶
鉱炉スラブの如きスラグでよい。
多分、水酸化カルシウムの如きアルカリ土類金属水酸化
物の懸濁液として、水酸化カリウムは効果的な溶解促進
剤であると信じられている。炭酸塩を使うこともできる
が、ガスの放出量が増大し、このため空気濾過システム
が厄介になるので好ましくない。そして同一の理由によ
り、頂部燃焼ガス炉の如き他種のガラス溶解炉の代りに
、電気炉中での溶解が用いられる。
物の懸濁液として、水酸化カリウムは効果的な溶解促進
剤であると信じられている。炭酸塩を使うこともできる
が、ガスの放出量が増大し、このため空気濾過システム
が厄介になるので好ましくない。そして同一の理由によ
り、頂部燃焼ガス炉の如き他種のガラス溶解炉の代りに
、電気炉中での溶解が用いられる。
アスベストとの混合物にコレントを使用することは、ア
スベストを有効に溶解し分解することと、低い溶解温度
ですむという理由から好ましい。しかし、炉の作業温度
が幾分高い場合は、アスベストを、ソーダ灰、砂4石灰
岩のようなガラス製造材料と混合することができる。供
給する材料の重量比80%まではアスベストでよく、残
部はコレットと溶解促進剤である。もし弗化物イオン源
が必要ならば、アスベストにとって一層積極的な溶解媒
体を提供し、溶解粘性を減じ、それによって良好な大量
移送性能を発揮させるために、ナトリウム、カリウム、
カルシウム等の弗化物を混合物に混入すればよい。
スベストを有効に溶解し分解することと、低い溶解温度
ですむという理由から好ましい。しかし、炉の作業温度
が幾分高い場合は、アスベストを、ソーダ灰、砂4石灰
岩のようなガラス製造材料と混合することができる。供
給する材料の重量比80%まではアスベストでよく、残
部はコレットと溶解促進剤である。もし弗化物イオン源
が必要ならば、アスベストにとって一層積極的な溶解媒
体を提供し、溶解粘性を減じ、それによって良好な大量
移送性能を発揮させるために、ナトリウム、カリウム、
カルシウム等の弗化物を混合物に混入すればよい。
取扱いの便宜上、かつ環境に対する影響を最小にするた
め、アスベストを一旦炉へ搬送した後は、遮蔽された環
境に保たなければならない。このため、アスベストとコ
レット又はガラス製造材料は、遮蔽された混合及び搬送
手段により炉へ搬送されることが望ましい。それゆえ、
アスベストホッパからのアスベストは、コレット又はガ
ラス製造材料とともに、他の溶解促進剤を加え、直接ス
クリューコンベアに供給され、スクリューコンベアが、
直接炉へ導く。
め、アスベストを一旦炉へ搬送した後は、遮蔽された環
境に保たなければならない。このため、アスベストとコ
レット又はガラス製造材料は、遮蔽された混合及び搬送
手段により炉へ搬送されることが望ましい。それゆえ、
アスベストホッパからのアスベストは、コレット又はガ
ラス製造材料とともに、他の溶解促進剤を加え、直接ス
クリューコンベアに供給され、スクリューコンベアが、
直接炉へ導く。
炉及び供給システムは、アスベストが周囲に発散するの
を最小に抑えるため、減圧下で運転するのが望ましい。
を最小に抑えるため、減圧下で運転するのが望ましい。
この観点から、本発明は、冷い空気の流入を最小に止め
るよう若干高い気圧で炉を運転する通常のガラス製造例
とは異なっている。
るよう若干高い気圧で炉を運転する通常のガラス製造例
とは異なっている。
更に、前述のアスベストガラス化工程を遂行するプラン
トは、ボータプル型にも構成できる。これにより、処分
すべきアスベストが存在する工場や発電所のような現場
へプラントを輸送することができ、又、一般公衆に対す
る危険性を包含することが避けられない作業である、ア
スベストの現場からの輸送を行うことなく、処理作業を
遂行することができる。輸送可能な炉としては、1日当
り10トンまでの容量をもつものが適当である。
トは、ボータプル型にも構成できる。これにより、処分
すべきアスベストが存在する工場や発電所のような現場
へプラントを輸送することができ、又、一般公衆に対す
る危険性を包含することが避けられない作業である、ア
スベストの現場からの輸送を行うことなく、処理作業を
遂行することができる。輸送可能な炉としては、1日当
り10トンまでの容量をもつものが適当である。
炉が電気燃焼のタイプである場合、多くの現場は、炉を
運転するに充分な3相の電力を持っているので問題はな
い。
運転するに充分な3相の電力を持っているので問題はな
い。
(実施態様の詳細な説明)
以下本発明を図面に示す実施例に基づいて詳細に説明す
る。
る。
アスベストを受け取ると、必要に応じ、急速な溶解を可
能とするため充分小さいサイズに粉砕し、次に、アスベ
ストの微片が大気中に漏出しないよう減圧され全体的に
遮蔽された貯蔵ホッパlに保管する。ホッパlからの廃
棄アスベストは、スクリューコンベア兼ミキサ2に沿っ
て流出し、3において水性カセイソーダが導入され、ア
スベストと密に混合される。アスベストをカセイソーダ
で完全に被覆する利点は、次の2点にある。まず第一に
、アスベストを濡らすことによって、その後の塵を放散
する可能性を取り除くこと、そして第二に、アスベスト
をガラスの中に急速にまぜ合わす重要な助けになること
である。コレット(廃棄ガラス)は4において加えられ
、アスベスト /カセイソーダ混合物と混合される。次
いで、材料は電気炉5に導入され、その中で溶解ガラス
本体は、アスベストの分解温度(800°C)より高く
、好ましくは溶解ガラスのトップにおける約1250°
Cの温度に応じ1350〜1380℃に保たれる。材料
と一緒に入ってきた空気、及びカセイソーダ溶岐から放
出された水は、炉から排出される。必要に応じ、水は凝
縮器6により凝結され、フィルタ8で濾過され、捨てら
れる。しかし、炉5を出るガスの露点が充分高い場合、
水は凝結せず、凝縮器6を省略することができよう。少
量の空気は、減圧を維持するファン10により、有効な
フィルタ7を通って大気中に排出される。炭酸ナトリウ
ムに対してカセイソーダの使用は、溶解時に放出するガ
スの容量が小さく、このため濾過システムが比較的に安
くできる点で有利である。標準的なガラス製造において
は大量のガスが放出され、化石燃料が使用されると、更
に大量の燃焼生成物が放出される。製造されたガラス9
は、急冷ぎれ、安全な無凄廃棄物として処分されるか、
又はファイバーインシュレーション、パロティニ(ba
llotinl)、ブロック、ボトル、ガラス質エナメ
ル、セラミックタイル等の多様なガラス製品をつくるた
めの加工供給ストックを形成することができる。本発明
により電気炉を使用すれば、もし炉ののど部分11にお
けるガラス温度が1000°C以下になってもガラスは
粘性を持つようになるため流れず、一方、アスベストは
800°Cを超える温度で熱せられることにより破壊さ
れるので、本質的に安全である。結局、アスベストは未
処理のまま炉を出ることはない。
能とするため充分小さいサイズに粉砕し、次に、アスベ
ストの微片が大気中に漏出しないよう減圧され全体的に
遮蔽された貯蔵ホッパlに保管する。ホッパlからの廃
棄アスベストは、スクリューコンベア兼ミキサ2に沿っ
て流出し、3において水性カセイソーダが導入され、ア
スベストと密に混合される。アスベストをカセイソーダ
で完全に被覆する利点は、次の2点にある。まず第一に
、アスベストを濡らすことによって、その後の塵を放散
する可能性を取り除くこと、そして第二に、アスベスト
をガラスの中に急速にまぜ合わす重要な助けになること
である。コレット(廃棄ガラス)は4において加えられ
、アスベスト /カセイソーダ混合物と混合される。次
いで、材料は電気炉5に導入され、その中で溶解ガラス
本体は、アスベストの分解温度(800°C)より高く
、好ましくは溶解ガラスのトップにおける約1250°
Cの温度に応じ1350〜1380℃に保たれる。材料
と一緒に入ってきた空気、及びカセイソーダ溶岐から放
出された水は、炉から排出される。必要に応じ、水は凝
縮器6により凝結され、フィルタ8で濾過され、捨てら
れる。しかし、炉5を出るガスの露点が充分高い場合、
水は凝結せず、凝縮器6を省略することができよう。少
量の空気は、減圧を維持するファン10により、有効な
フィルタ7を通って大気中に排出される。炭酸ナトリウ
ムに対してカセイソーダの使用は、溶解時に放出するガ
スの容量が小さく、このため濾過システムが比較的に安
くできる点で有利である。標準的なガラス製造において
は大量のガスが放出され、化石燃料が使用されると、更
に大量の燃焼生成物が放出される。製造されたガラス9
は、急冷ぎれ、安全な無凄廃棄物として処分されるか、
又はファイバーインシュレーション、パロティニ(ba
llotinl)、ブロック、ボトル、ガラス質エナメ
ル、セラミックタイル等の多様なガラス製品をつくるた
めの加工供給ストックを形成することができる。本発明
により電気炉を使用すれば、もし炉ののど部分11にお
けるガラス温度が1000°C以下になってもガラスは
粘性を持つようになるため流れず、一方、アスベストは
800°Cを超える温度で熱せられることにより破壊さ
れるので、本質的に安全である。結局、アスベストは未
処理のまま炉を出ることはない。
炉5から出たガラスは、電気的な頂部を加熱されている
放出容器12に流れ、その底部から均質な溶解ガラス生
成物の流れ13が放出されてウォータークエンチタンク
14に入り、結果として生じたコレットが、そこからベ
ルトコンベア15によって、処理箱16へ搬送される。
放出容器12に流れ、その底部から均質な溶解ガラス生
成物の流れ13が放出されてウォータークエンチタンク
14に入り、結果として生じたコレットが、そこからベ
ルトコンベア15によって、処理箱16へ搬送される。
水による急冷は、可能な限りもつとも広い範囲の生成物
の流れが、均質なガラスとして維持されるという利点を
有する。これの代りに、生成物の流れを噴水手段により
急冷し、かつコンベア又は他の適当な処理装置へ推し進
めることもできる。
の流れが、均質なガラスとして維持されるという利点を
有する。これの代りに、生成物の流れを噴水手段により
急冷し、かつコンベア又は他の適当な処理装置へ推し進
めることもできる。
カセイソーダ及び電気炉を使用するということは、ごく
少量の流入空気以外に放出される唯一のガス水蒸気であ
り、それは正常な場合凝結水にならないことを意味して
いる。しかしながら、もし水が凝結しても、容易かつ安
全に濾過することができる。従って、この方法は、環境
的視点から見て、処分が容易な生成物を得ることができ
ると言える。
少量の流入空気以外に放出される唯一のガス水蒸気であ
り、それは正常な場合凝結水にならないことを意味して
いる。しかしながら、もし水が凝結しても、容易かつ安
全に濾過することができる。従って、この方法は、環境
的視点から見て、処分が容易な生成物を得ることができ
ると言える。
本発明は、更に以下の実施例を引用して説明されるであ
ろう。実施例1は、実験室バッチ溶解試験を述べたもの
であり、実施例2は、本発明の1例である。
ろう。実施例1は、実験室バッチ溶解試験を述べたもの
であり、実施例2は、本発明の1例である。
1
実施例1
純粋な白アスベストと認められたアスベスト繊維を、1
0〜120mmの長さに切断し、直径約1〜2mmの個
々のストランドに分離した。白色のフリントガラスコレ
ットは、5■以下の粒子サイズに粉砕された。実験室等
級のカセイソーダが、一方は40g/100m1を含む
水溶液に調合された。溶解されるバッチは、以下のよう
に調合された。アスベストは目方を量り白金合金のるつ
ぼに入れられ、適量の1又は各カセイソーダ溶液が、で
きる限り平均にアスベストの−1−ヘビペットで移され
た。溶液が少量のアスベストしか濡らさないときは、ア
スベストは混ぜ回され、その後アスベストとカセイソー
ダの混合物はるつぼの中で圧し下げられ、モしてコレッ
トが計量されてその上へ移され、均一な層を形成する。
0〜120mmの長さに切断し、直径約1〜2mmの個
々のストランドに分離した。白色のフリントガラスコレ
ットは、5■以下の粒子サイズに粉砕された。実験室等
級のカセイソーダが、一方は40g/100m1を含む
水溶液に調合された。溶解されるバッチは、以下のよう
に調合された。アスベストは目方を量り白金合金のるつ
ぼに入れられ、適量の1又は各カセイソーダ溶液が、で
きる限り平均にアスベストの−1−ヘビペットで移され
た。溶液が少量のアスベストしか濡らさないときは、ア
スベストは混ぜ回され、その後アスベストとカセイソー
ダの混合物はるつぼの中で圧し下げられ、モしてコレッ
トが計量されてその上へ移され、均一な層を形成する。
以下の条件は、小規模の溶解にとってもつとも好ましい
ことが判っていたので、圧し固められたアスベスト/カ
セイソーダ混合物より高い容積密度をもつコレットが、
一番上の層であった。各バッチの全重量は20gであり
、12502 0Cで60分間加熱された。使用された21のバッチの
組成は表1に示され、得られた結果は表2に示され、か
つ第3図にグラフで図示されている。
ことが判っていたので、圧し固められたアスベスト/カ
セイソーダ混合物より高い容積密度をもつコレットが、
一番上の層であった。各バッチの全重量は20gであり
、12502 0Cで60分間加熱された。使用された21のバッチの
組成は表1に示され、得られた結果は表2に示され、か
つ第3図にグラフで図示されている。
アスベスト、カセイソーダ及びコレットの比が適切に選
択されれば、実験室の溶解試験においては透明なガラス
が得られることが判明し、又、バッチの規模が大きくな
るにつれて溶解工程の信頼度が高まり、かつ制御し易く
なるので、同様の組成の材料のバッチ規模を大きくして
溶解することは実際的な提案であり得ることが明らかと
なった。
択されれば、実験室の溶解試験においては透明なガラス
が得られることが判明し、又、バッチの規模が大きくな
るにつれて溶解工程の信頼度が高まり、かつ制御し易く
なるので、同様の組成の材料のバッチ規模を大きくして
溶解することは実際的な提案であり得ることが明らかと
なった。
表 1−バッチ組成
表 2−全試験の結果
5
実施例2
第1図及び第2図に図示する如く、 0.5トン/日の
能力をもつパイロットプラントが設置され、炉にコレッ
トが充填され、溶解された。はぼ1日間隔で転換しなが
ら、次の供給流が炉に供給された: 表 3 6 上記試験は、標準的な廃棄アスベストに存在する不純物
を含まぬアスベストが、コレットのみを使用する連続電
気溶解手段により、完全に溶解物質に変えられることを
示した。溶解促進剤の存在は、非−アスベスト材料の消
化をもたらし、かつ溶解を促進するため、本方法の実用
化に際し望ましいと考えられた。
能力をもつパイロットプラントが設置され、炉にコレッ
トが充填され、溶解された。はぼ1日間隔で転換しなが
ら、次の供給流が炉に供給された: 表 3 6 上記試験は、標準的な廃棄アスベストに存在する不純物
を含まぬアスベストが、コレットのみを使用する連続電
気溶解手段により、完全に溶解物質に変えられることを
示した。溶解促進剤の存在は、非−アスベスト材料の消
化をもたらし、かつ溶解を促進するため、本方法の実用
化に際し望ましいと考えられた。
第1図は本発明の方法のフローチャート図である;第2
図は本発明による実際的な炉の設置概略図である;第3
図は実験室バッチ溶解試験の結果を示すグラフである。 l・・・貯蔵ホッパ、2・・・スクリューコンベア、5
・・・電気炉、6・・・凝縮器、7,8・・・フィルタ
、9・・・ガラス、10・・・ファン、12・・・放出
容器、14・・・ウォータークエンチタンク、 +5・
・・ベルトコンベア、1B・・・処理箱 特許出願人 代理人 弁理士 矢 葺 知 之 (ほか1名)
図は本発明による実際的な炉の設置概略図である;第3
図は実験室バッチ溶解試験の結果を示すグラフである。 l・・・貯蔵ホッパ、2・・・スクリューコンベア、5
・・・電気炉、6・・・凝縮器、7,8・・・フィルタ
、9・・・ガラス、10・・・ファン、12・・・放出
容器、14・・・ウォータークエンチタンク、 +5・
・・ベルトコンベア、1B・・・処理箱 特許出願人 代理人 弁理士 矢 葺 知 之 (ほか1名)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)電気ガラス溶解炉の中に、アスベストの分解温度
より高い温度で溶解ガラスの本体を維持すること;アス
ベストを炉に供給すること;少なくとも1000℃の温
度で、炉から溶融ガラスを取り出すこと、よりなること
を特徴とする廃棄アスベストのガラス化方法。 (2)炉に供給される前にアスベストをコレットと混合
する、特許請求の範囲第1項記載の方法。 (3)炉に供給される前にアスベストをガラス製造材料
と混合する、特許請求の範囲第1項記載の方法。 (4)アスベストが密閉された混合及び搬送手段により
炉へ供給される、特許請求の範囲第2項又は第3項記載
の方法。 (5)アスベスト廃棄物ホッパ及びコレット又はガラス
製造材料ホッパを、炉に向うスクリューコンベアに連設
する、特許請求の範囲第4項記載の方法。 (6)炉が大気圧より低い気圧で運転される、特許請求
の範囲第1項〜第5項のいずれか1項記載の方法。 (7)炉に供給される材料が、更に溶解促進剤をも組成
分とする、特許請求の範囲第2項〜第6項のいずれか1
項記載の方法。 (8)溶解促進剤がアルカリ金属化合物、アルカリ土類
金属化合物、ボロン化合物、弗化物又は塩化物又は溶鉱
炉スラグである、特許請求の範囲第7項記載の方法。 (8)溶解促進剤がカセイソーダから成る、特許請求の
範囲第8項記載の方法。 (lO)ガラス溶解炉に供給される材料が20〜80重
量%のアスベスト、80〜20重量%のコレット、及び
0.5〜5重量2のカセイソーダから成る、特許請求の
範囲第9項記載の方法。 (11)炉が1350〜1380℃の温度に維持され、
アスベストの在炉時間が少なくとも1時間である、特許
請求の範囲第1項〜第10項のいずれか1項記載の方法
。 (12)炉から放出されるガラスの流れが水浴槽の中を
通過することにより急冷される、特許請求の範囲第1項
〜第11項のいずれか1項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8331031 | 1983-11-21 | ||
GB838331031A GB8331031D0 (en) | 1983-11-21 | 1983-11-21 | Vitrification of asbestos waste |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60186422A true JPS60186422A (ja) | 1985-09-21 |
JPH0428648B2 JPH0428648B2 (ja) | 1992-05-14 |
Family
ID=10552106
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59244709A Granted JPS60186422A (ja) | 1983-11-21 | 1984-11-21 | アスベスト廃棄物のガラス化方法 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4678493A (ja) |
EP (1) | EP0145350B1 (ja) |
JP (1) | JPS60186422A (ja) |
AT (1) | ATE48988T1 (ja) |
AU (1) | AU573767B2 (ja) |
DE (1) | DE3480836D1 (ja) |
GB (2) | GB8331031D0 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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