JPS60168311A - 植物種子の発芽率を向上させる方法 - Google Patents
植物種子の発芽率を向上させる方法Info
- Publication number
- JPS60168311A JPS60168311A JP2258484A JP2258484A JPS60168311A JP S60168311 A JPS60168311 A JP S60168311A JP 2258484 A JP2258484 A JP 2258484A JP 2258484 A JP2258484 A JP 2258484A JP S60168311 A JPS60168311 A JP S60168311A
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- Japan
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- plant
- germination
- mineral
- germination rate
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は植物の種子の発芽率を向上させる方法に関する
。
。
ｌ米に！
植物の種子の発芽を促進し、あるいは発芽率を高めるた
めにホルモン剤が使用される。ホルモン剤は挽く微量で
効果を奏し、与えすぎると逆効果となる。それゆえ、使
用に際し最適濃度に希釈されねばならず、その作業は極
めて厳密であることが要求される。さらに、植物の種類
により効果を奏するホルモンの種類が異なるため、植物
種に応じた複数種のホルモン剤が必要である。
めにホルモン剤が使用される。ホルモン剤は挽く微量で
効果を奏し、与えすぎると逆効果となる。それゆえ、使
用に際し最適濃度に希釈されねばならず、その作業は極
めて厳密であることが要求される。さらに、植物の種類
により効果を奏するホルモンの種類が異なるため、植物
種に応じた複数種のホルモン剤が必要である。
窒素、リン酸、カリウムなど植物に必須の成分にさらに
数種の無機塩類を加えた水溶液を使用する方法も知られ
ている。このような水溶液は植物の種類を問わず効果を
奏するが２発芽促進あるい１よ発芽率の向上という点で
はホルモン剤はど大きな効果が得られない。
数種の無機塩類を加えた水溶液を使用する方法も知られ
ている。このような水溶液は植物の種類を問わず効果を
奏するが２発芽促進あるい１よ発芽率の向上という点で
はホルモン剤はど大きな効果が得られない。
鬼乳凶１−的
本発明の目的は、植物の種類にかかわりなく簡単な操作
を施すだけで植物の種子の発芽を促進させ発芽率を向上
させる方法を提供することにある。
を施すだけで植物の種子の発芽を促進させ発芽率を向上
させる方法を提供することにある。
本発明の他の目的は、植物の発芽後の成長をも促進させ
る方法を提供することにある。
る方法を提供することにある。
発明の要旨一
本発明は７本来、植物体に含有されるミネラルを□植物
の種子の発芽時に与えれば種子の発芽を促進させ発芽率
を高めることができるのではないかという発明者の考え
にもとづいて完成された。それゆえ１本発明の発芽率を
向上させる方法は、植物起源のミネラルを含有する水溶
液に植物の種子を接触させることを包含し、そのことに
より−に記目的が達成される。
の種子の発芽時に与えれば種子の発芽を促進させ発芽率
を高めることができるのではないかという発明者の考え
にもとづいて完成された。それゆえ１本発明の発芽率を
向上させる方法は、植物起源のミネラルを含有する水溶
液に植物の種子を接触させることを包含し、そのことに
より−に記目的が達成される。
本発明に用いられる植物起源のミネラルを含有する水溶
液は次のようにして調製される。原料となる植物にはナ
ラ、クヌギなどの樹木が用いられる。樹木はできるだけ
活力が旺盛であることが好ましい。採取した樹木を公知
の方法により灰化すると樹木中に含まれているミネラル
成分がこの灰の中に残留する。次にこの樹木の灰に６〜
７重量倍の約１０％の有機酸水溶液をよく攪拌しながら
徐々に加え、炭酸ガスなどのガスが発生しなくなるまで
反応させ灰の中のミネラル成分を溶液層に抽出する。有
機酸には酢酸、乳酸、クエン酸などが用いられる。生成
した有機酸塩の水に対する溶解性や単価の面から酢酸が
特に好ましい。醸造酢のうち高酸度節は約１０％の酢酸
を含有するので、これを用いると便利である。抽出液の
溶液層をとり出し、必要に応じて濾過を行い、糖度が１
２〜１３゜の植物起源のミネラル原液を得る。この原液
の水分を蒸発乾固してミネラル成分を有機酸塩として粉
末の形態で得ることも可能である。酢酸水溶液を用いて
調製されたミネラル成分酢酸塩の粉末には元素分析によ
れば下記のミネラル成分が含まれる。この組成は単なる
一例にすぎず、試料検体によって各成分含量が異なるこ
とはいうまでもない。
液は次のようにして調製される。原料となる植物にはナ
ラ、クヌギなどの樹木が用いられる。樹木はできるだけ
活力が旺盛であることが好ましい。採取した樹木を公知
の方法により灰化すると樹木中に含まれているミネラル
成分がこの灰の中に残留する。次にこの樹木の灰に６〜
７重量倍の約１０％の有機酸水溶液をよく攪拌しながら
徐々に加え、炭酸ガスなどのガスが発生しなくなるまで
反応させ灰の中のミネラル成分を溶液層に抽出する。有
機酸には酢酸、乳酸、クエン酸などが用いられる。生成
した有機酸塩の水に対する溶解性や単価の面から酢酸が
特に好ましい。醸造酢のうち高酸度節は約１０％の酢酸
を含有するので、これを用いると便利である。抽出液の
溶液層をとり出し、必要に応じて濾過を行い、糖度が１
２〜１３゜の植物起源のミネラル原液を得る。この原液
の水分を蒸発乾固してミネラル成分を有機酸塩として粉
末の形態で得ることも可能である。酢酸水溶液を用いて
調製されたミネラル成分酢酸塩の粉末には元素分析によ
れば下記のミネラル成分が含まれる。この組成は単なる
一例にすぎず、試料検体によって各成分含量が異なるこ
とはいうまでもない。
Ｃａ：２０〜２３ ％
Ｓ：、 〜１ ％
Ｍｇ ： １００〜３０００ ｍｇ／ １００ｇＫ ：
５０〜３０００ ｍｇ／１００ｇＭｎ ： ５０〜５
０００ ｐｐｍ ｚｎ： 〜５０ ｐｐｍ ５ｒ、 〜３０００ ｐｐｍ Ｎａ ： 〜５０ ｍｇ／ ｌｏｏｇ Ｐ： （Ｐａｓｓとして） 〜１０ ｐｐｍ Ｆｅ ： 〜１０ ｍｇ／１００ｇ Ｃ０： 〜５ ｐｐｍ Ｃｕ： 微量 Ｎｉ： ｌ１ｉ５１＠ ヒ素は検出限界をＯ，ｔｐｐｍとしたとき検体中に検出
されなかった。同様に鉛の検出限界を０．０５ ｐｐｍ
としたとき、そして総水銀の検出限界を０．０１ ｐｐ
ｍとしたとき、いずれも検体中に検出されなかった。
５０〜３０００ ｍｇ／１００ｇＭｎ ： ５０〜５
０００ ｐｐｍ ｚｎ： 〜５０ ｐｐｍ ５ｒ、 〜３０００ ｐｐｍ Ｎａ ： 〜５０ ｍｇ／ ｌｏｏｇ Ｐ： （Ｐａｓｓとして） 〜１０ ｐｐｍ Ｆｅ ： 〜１０ ｍｇ／１００ｇ Ｃ０： 〜５ ｐｐｍ Ｃｕ： 微量 Ｎｉ： ｌ１ｉ５１＠ ヒ素は検出限界をＯ，ｔｐｐｍとしたとき検体中に検出
されなかった。同様に鉛の検出限界を０．０５ ｐｐｍ
としたとき、そして総水銀の検出限界を０．０１ ｐｐ
ｍとしたとき、いずれも検体中に検出されなかった。
得られた粉末のミネラル成分またはミネラル原液はいず
れの形態においても保存が可能である。
れの形態においても保存が可能である。
その成分変化を防止するために冷暗所（約５℃以下）に
保存するのが好ましい。微生物の汚染を防止するために
は、無菌的に包装して保存することが好ましい。
保存するのが好ましい。微生物の汚染を防止するために
は、無菌的に包装して保存することが好ましい。
粉末のミネラル成分またはミネラル原液は使用時に水で
適宜希釈され、適当な濃度のミネラル溶液に調整される
。微生物による腐敗・変質を回避するために溶液の調製
は使用時に行う。ミネラル溶液は、適用する種子の種類
などにより異なるが。
適宜希釈され、適当な濃度のミネラル溶液に調整される
。微生物による腐敗・変質を回避するために溶液の調製
は使用時に行う。ミネラル溶液は、適用する種子の種類
などにより異なるが。
通常、原液を１０００倍に希釈して＠製される。例えば
３０００倍程度０希釈溶液を用いると充分な効果が得ら
れず、２００倍程倍程濃厚溶液を用いると発芽率が低下
し、植物の成育にも悪影響を与える場合がある。
３０００倍程度０希釈溶液を用いると充分な効果が得ら
れず、２００倍程倍程濃厚溶液を用いると発芽率が低下
し、植物の成育にも悪影響を与える場合がある。
ミネラル原液は必要に応じて炭酸カルシウム。
水酸化カルシウム、アンモニア、水酸化ナトリリムなど
のアルカリを用いて中和してもよい。使用するミネラル
溶液の液性は中性〜弱酸性であり。
のアルカリを用いて中和してもよい。使用するミネラル
溶液の液性は中性〜弱酸性であり。
適用する種子の種類などに応じて適宜選択される。
このようにして得られたミネラル溶液を種子の発芽時に
水の代わりに与えれば発芽率を高めることができる。発
芽率は種子の種類や種子の保存状態などにより異なるが
２通常、水のみを与える場合に比較して約１０〜２０％
もの向上がみられる。
水の代わりに与えれば発芽率を高めることができる。発
芽率は種子の種類や種子の保存状態などにより異なるが
２通常、水のみを与える場合に比較して約１０〜２０％
もの向上がみられる。
さらに、成長過程において上記ミネラル溶液を植物体に
与えると、植物体の根の張りが良好になる；植物体の葉
緑素の産生が活発になり濃い緑色の葉を有する植物体と
なる；植物全体の成長が促進される；などの利点が現れ
る。このため９例えば、青果物の種子の発芽や成長のた
めにこの方法が適用されうるはか、園芸部門におけるさ
し木。
与えると、植物体の根の張りが良好になる；植物体の葉
緑素の産生が活発になり濃い緑色の葉を有する植物体と
なる；植物全体の成長が促進される；などの利点が現れ
る。このため９例えば、青果物の種子の発芽や成長のた
めにこの方法が適用されうるはか、園芸部門におけるさ
し木。
とり木、つぎ木などにも応用されうる。
ス」１汁
以下に本発明を実施例について説明する。
実施例１
（Ａ）植物起源のミネラル溶液の調製： 樹木（ナラ）
の灰１ ｋｇに１０％酢酸水溶液６ｋｇを加え。
の灰１ ｋｇに１０％酢酸水溶液６ｋｇを加え。
時々攪拌しながら２週間放置した。これを濾過し。
ミネラル原液を得た。 この原液を水で希釈して２５０
倍、５００倍、 １０００倍の各希釈ミネラル溶液を得
た。
倍、５００倍、 １０００倍の各希釈ミネラル溶液を得
た。
（Ｂ）種子の発芽試験：直径９ｃ＋ｎのシャーレを４個
準備し、市販の置割大根の種子を２０粒宛無作為にシャ
ーレに入れた。各シャーレに（Ａ）項で得られた各希釈
ミネラル溶液および水道水を各々ｌＱｍ ｊＩずつ入れ
た。試験の過程において溶液が減少した場合は各々ミネ
ラル溶液または水道水を追加し、常に水深が５１層とな
るようにした。各シャーレを夏期、室温に１２０時間放
置した。いずれの試験区においても溶液中の種子は１２
時間後には吸水によって膨潤した。２４時間後には種皮
の一部が破れて幼根を出し、４８時間後には種皮全体が
破れて双葉（子葉）が出た。４８時間後には大部分が発
芽した状態となった。そこで、４８時間後、７２時間後
および１２０時間後の発芽率を調べた。種皮が破れ、根
や芽が出ている個体を発芽個体とみなした。
準備し、市販の置割大根の種子を２０粒宛無作為にシャ
ーレに入れた。各シャーレに（Ａ）項で得られた各希釈
ミネラル溶液および水道水を各々ｌＱｍ ｊＩずつ入れ
た。試験の過程において溶液が減少した場合は各々ミネ
ラル溶液または水道水を追加し、常に水深が５１層とな
るようにした。各シャーレを夏期、室温に１２０時間放
置した。いずれの試験区においても溶液中の種子は１２
時間後には吸水によって膨潤した。２４時間後には種皮
の一部が破れて幼根を出し、４８時間後には種皮全体が
破れて双葉（子葉）が出た。４８時間後には大部分が発
芽した状態となった。そこで、４８時間後、７２時間後
および１２０時間後の発芽率を調べた。種皮が破れ、根
や芽が出ている個体を発芽個体とみなした。
４８時間後、７２時間後および１２０時間後の発芽率を
それぞれ表１（ａ）〜（Ｃ）に示す。１２０時間後にお
ける発芽率の平均値を第１図に棒グラフで示す。なお。
それぞれ表１（ａ）〜（Ｃ）に示す。１２０時間後にお
ける発芽率の平均値を第１図に棒グラフで示す。なお。
試験は時間をずらして６回反復して行った。
（Ｃ）収穫率（量）の測定：１２０時間後に２発芽個体
のうち双葉が出て、しかもその双葉が緑色ないし黄緑色
を呈している個体の数を数え、これを収穫（■体数とし
た。もとの種子の数に対する収穫個体数の割合（収穫率
）を表２および第２図に示す。総発芽個体数に対する収
穫個体数の割合を表３に示ず。さらに各試験区の発芽、
未発芽の個体を含む総重量を測定し、これを収穫量とし
た。
のうち双葉が出て、しかもその双葉が緑色ないし黄緑色
を呈している個体の数を数え、これを収穫（■体数とし
た。もとの種子の数に対する収穫個体数の割合（収穫率
）を表２および第２図に示す。総発芽個体数に対する収
穫個体数の割合を表３に示ず。さらに各試験区の発芽、
未発芽の個体を含む総重量を測定し、これを収穫量とし
た。
収穫量を表４に示す。
表１（ａ）
表１（ｂ）
表１（Ｃ）
表２
０
表３
表４
１
（Ｄ）試験結果の検討：表１（ａ）〜（Ｃ１から明らか
なように、４８時間後、７２時間後および１２０時間後
のいずれにおいてもミネラル溶液１０００倍区が最高の
発芽率を示す。ミネラル溶液５００倍区、そして対照区
が順次これに続き、ミネラル溶液２５０倍区の発芽率が
最も低い。以上の試験結果から置割大根の発芽率を高め
るには、 １０００倍に希釈したミネラル溶液を使用す
るのが良好であることが理解できる。しかし、濃度が高
すぎると逆に発芽が抑制される。
なように、４８時間後、７２時間後および１２０時間後
のいずれにおいてもミネラル溶液１０００倍区が最高の
発芽率を示す。ミネラル溶液５００倍区、そして対照区
が順次これに続き、ミネラル溶液２５０倍区の発芽率が
最も低い。以上の試験結果から置割大根の発芽率を高め
るには、 １０００倍に希釈したミネラル溶液を使用す
るのが良好であることが理解できる。しかし、濃度が高
すぎると逆に発芽が抑制される。
さらに表２〜表４から明らかなように、ミネラル溶液を
用いると発芽後の成長が促進される傾向にある。ミネラ
ル溶液はこの場合も１０００倍に希釈するのが適切であ
り、濃度が高すぎると成長が抑制される。
用いると発芽後の成長が促進される傾向にある。ミネラ
ル溶液はこの場合も１０００倍に希釈するのが適切であ
り、濃度が高すぎると成長が抑制される。
一害施例２
（Ａ）植物起源のミネラル溶液の調製：実施例１と同様
である。
である。
（Ｂ）種子の発芽試験：置割大根の種子の代わりにイネ
の種子を用いて実施例１と同様に試験区２ を設定した。各シャーレを夏期、室温に１２０時間放置
した。いずれの試験区においても溶液中の種子は７２時
間後には幼根が伸び１葉長が５〜８龍に達する個体が約
半数を占めるようになった。１２０時間後に、５ｍ■以
上の葉長を有しかつ葉身が淡緑色〜緑色を呈する個体を
発芽個体とみなした。その発芽率を表５に示し、それを
第５図にグラフとして示す。この発芽試験は時間をずら
せて５検体について行われた。
の種子を用いて実施例１と同様に試験区２ を設定した。各シャーレを夏期、室温に１２０時間放置
した。いずれの試験区においても溶液中の種子は７２時
間後には幼根が伸び１葉長が５〜８龍に達する個体が約
半数を占めるようになった。１２０時間後に、５ｍ■以
上の葉長を有しかつ葉身が淡緑色〜緑色を呈する個体を
発芽個体とみなした。その発芽率を表５に示し、それを
第５図にグラフとして示す。この発芽試験は時間をずら
せて５検体について行われた。
発芽した個体の葉長の合計を表６に示す。各区における
発芽個体の葉長の合計の比率を第６図にグラフとして示
す。
発芽個体の葉長の合計の比率を第６図にグラフとして示
す。
（以下余白）
３
表５
表６
４
（Ｃ）試験結果の検討８表５から明らかなようにミネラ
ル溶液区ではいずれも発芽率が対照区を上まわっている
。実施例１においてはミネラル溶液２５０倍区における
発芽率が対照区を下まわっていたが、実施例２では逆の
結果となった。これは植物の種類による差と考えられる
。一般にミネラル溶液は１０００倍程度０希釈率が良好
であることがわかる。
ル溶液区ではいずれも発芽率が対照区を上まわっている
。実施例１においてはミネラル溶液２５０倍区における
発芽率が対照区を下まわっていたが、実施例２では逆の
結果となった。これは植物の種類による差と考えられる
。一般にミネラル溶液は１０００倍程度０希釈率が良好
であることがわかる。
発芽に続く成長の状態は葉長の測定により判断した。表
６から明らかなように、ミネラル溶液を使用することに
より発芽後も植物体の成長が促進される。
６から明らかなように、ミネラル溶液を使用することに
より発芽後も植物体の成長が促進される。
発明の効果
本発明の方法によれば、植物の種類に関係なく植物の種
子の発芽率を高めることができる。さらに２発芽後も元
来植物体内に存在するミネラルが与えられるため、その
成長が促進される。成長の速度だけではなく根の張りが
良好になる；植物体の葉緑素の産生が活発になり濃い緑
色の葉を有する植物体となる。など種々の利点を有し、
青果物５ 栽培など多くの分野への適用が可能である。
子の発芽率を高めることができる。さらに２発芽後も元
来植物体内に存在するミネラルが与えられるため、その
成長が促進される。成長の速度だけではなく根の張りが
良好になる；植物体の葉緑素の産生が活発になり濃い緑
色の葉を有する植物体となる。など種々の利点を有し、
青果物５ 栽培など多くの分野への適用が可能である。
第１図はミネラル溶液を用いた置割大根の発芽試験にお
ける発芽率の一例を示すグラフ、第２図は上記試験にお
ける収穫率を示すグラフ、第３図は上記試験における総
発芽個体数に対する収穫個体数の割合を示すグラフ、第
４図は上記試験における成長後の相対総重量を示すグラ
フ、第５図はミネラル溶液を用いたイネの発芽率を示す
グラフ。 そして第６図は上記試験における相対葉長を示すグラフ
である。 以上 代理人 弁理士 山本秀策 ６ ビ 隼Ｊ５）（妓） ４ 寮奇偵） 與ｗｔ敏や６− 緘４軛！甑鑑１ヤ１ｖ蟹！廼暴輌） 第５図 第６図
ける発芽率の一例を示すグラフ、第２図は上記試験にお
ける収穫率を示すグラフ、第３図は上記試験における総
発芽個体数に対する収穫個体数の割合を示すグラフ、第
４図は上記試験における成長後の相対総重量を示すグラ
フ、第５図はミネラル溶液を用いたイネの発芽率を示す
グラフ。 そして第６図は上記試験における相対葉長を示すグラフ
である。 以上 代理人 弁理士 山本秀策 ６ ビ 隼Ｊ５）（妓） ４ 寮奇偵） 與ｗｔ敏や６− 緘４軛！甑鑑１ヤ１ｖ蟹！廼暴輌） 第５図 第６図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、植物起源のミネラルを含有する水溶液に植物の種子
を接触さ（ることを包含する。植物種子の発芽率を向上
させる方法。 ２、前記ミネラルが植物の灰化物から抽出して得られる
特許請求の範囲第１項に記載の方法。 ３、前記水溶液が有ｉ酸水溶液である特許請求の範囲第
１項に記載の方法。 ４、前記有機酸が酢酸である特許請求の範囲第３項に記
載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2258484A JPH0724489B2 (ja) | 1984-02-08 | 1984-02-08 | 植物種子の発芽率を向上させる方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2258484A JPH0724489B2 (ja) | 1984-02-08 | 1984-02-08 | 植物種子の発芽率を向上させる方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60168311A true JPS60168311A (ja) | 1985-08-31 |
| JPH0724489B2 JPH0724489B2 (ja) | 1995-03-22 |
Family
ID=12086900
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2258484A Expired - Lifetime JPH0724489B2 (ja) | 1984-02-08 | 1984-02-08 | 植物種子の発芽率を向上させる方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0724489B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USRE36824E (en) * | 1995-10-09 | 2000-08-22 | Tinca-Beteiligungs-Gmbh | Method of producing electrolyte enriched plant embryos |
| JP2008212128A (ja) * | 2007-02-28 | 2008-09-18 | Joint Farm Kk | 米の食味向上手段 |
| WO2013005698A1 (ja) * | 2011-07-01 | 2013-01-10 | 平川 順子 | 減酸素、高還元力を有する生物無機化合物複合体 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6087802A (ja) * | 1983-10-18 | 1985-05-17 | Sanshi Okai | 植物からミネラル成分を抽出する方法 |
-
1984
- 1984-02-08 JP JP2258484A patent/JPH0724489B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6087802A (ja) * | 1983-10-18 | 1985-05-17 | Sanshi Okai | 植物からミネラル成分を抽出する方法 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USRE36824E (en) * | 1995-10-09 | 2000-08-22 | Tinca-Beteiligungs-Gmbh | Method of producing electrolyte enriched plant embryos |
| JP2008212128A (ja) * | 2007-02-28 | 2008-09-18 | Joint Farm Kk | 米の食味向上手段 |
| WO2013005698A1 (ja) * | 2011-07-01 | 2013-01-10 | 平川 順子 | 減酸素、高還元力を有する生物無機化合物複合体 |
| JPWO2013005698A1 (ja) * | 2011-07-01 | 2015-02-23 | 中山 栄基 | 減酸素、高還元力を有する生物無機化合物複合体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0724489B2 (ja) | 1995-03-22 |
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