JPS60165351A - 耐摩耗焼結摺動材 - Google Patents

耐摩耗焼結摺動材

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JPS60165351A
JPS60165351A JP2258784A JP2258784A JPS60165351A JP S60165351 A JPS60165351 A JP S60165351A JP 2258784 A JP2258784 A JP 2258784A JP 2258784 A JP2258784 A JP 2258784A JP S60165351 A JPS60165351 A JP S60165351A
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JP
Japan
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wear
sintered
powder
sliding material
resistant
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Pending
Application number
JP2258784A
Other languages
English (en)
Inventor
Yoshitaka Takahashi
義孝 高橋
Yukio Kadota
門田 幸男
Shuichi Fujita
藤田 秋一
Tetsuya Suganuma
菅沼 徹哉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyota Motor Corp
Original Assignee
Toyota Motor Corp
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 この発明は、内燃機関の動弁系部品のうち特に耐摩耗性
が必要とされる部品に適した高密度で高硬度な鉄基焼結
材料に関するものである。
従来技術 周知のように内燃機関の動弁機構を構成する部品に対す
る使用条件は非常に厳しく、そのためそれ等の部品に用
いられる材料に対して要求される強度や耐摩耗性等の特
性の水準はきわめて高い。
特に動弁機構を構成する各種部品のうちでもカムシャフ
ト、バルブリフター、ロッカーアーム、バルブシート等
に対しては優れた耐摩耗性を有することが必要とされて
いる。
ところで同一組成の金属材料を溶製法によってariる
場合と、焼結法によって製造する場合とヲ比較すれば、
焼結法によって製造した場合の方が多くの場合より高い
性能を有する材料が得られることは良く知られるところ
である。そこで焼結法によって製造した焼結材料を内燃
11閏の動弁機構を構成する各部品に使用することが従
来から考えられている。例えばカムシャフトやロッカー
アームチップなどの一部の部品については、C「を主体
としMOlWおよび■を加えた合金工具鋼に相当する組
成の焼結材料や、Wを主体としてMO1■、COを加え
た高速度鋼に相当する組成の焼結材料を用いることが既
に一部で実用化されて(する。
しかしながら、この発明の発明者等が行なった耐摩耗性
試験結果によれば、上述のような従来の焼結材料を用い
て製造した部品では、それ等の部品が摺動する相手側の
部材を摩耗させる性質、すなわち相手攻撃性が強いとい
う欠点を有することが明らかとなり、それ等の従来の焼
結材料はその点で内燃機関の動弁系構成部品の材料に番
よ適しないという問題があった。
発明の目的 この発明は、以上の従来の事情に鑑みてなされたもので
あって、高密度で高靭性であり、しかも相手攻撃性が極
めて小さく耐摩耗性の優れた耐摩耗焼結摺動材を提供す
ることを目的とする。
発明の構成 この発明の耐摩耗焼結摺動材は、全体としての成分組成
が、M010〜30%、QuO,5〜5%、Po、2〜
0.7%、Ql、5〜3.5%、残部Feおよび不可避
的不純物とされており、しかもM ox Cを主体とす
る炭化物が基地中に均一に分散されていることを特徴と
するものである。すなわちこの発明の焼結摺動材は、F
eを主体とする基地にPとCuと、MOlCの一部が固
溶され、かつその基地にMO□Cが分散された構成とす
ることによって、焼結時の焼結安定性を良くし、製品の
相手攻撃性を低くすると同時に充分な耐摩耗性を確保し
たものである。
発明の実施のための具体的説明 この発明の耐摩耗焼結摺動材では基地および分散相の全
体としての成分含有量が、MO10〜30%、CuO0
5〜5%、po、2〜0.7%、C1,5〜3.5%、
残部Feおよび不可避的不純物と規定される。次にそれ
らの成分限定理由を説明する。
添加されたMOは、その一部が基地金属たる[eに固溶
して基地を強化し、かつ焼入性を向上させる。その他は
炭素と結合してMO□Cを生成して、基地中に分散析出
することにより耐摩耗性を向上させる。ここでMOが1
0%未満である場合、大部分が基地に固溶して炭化物が
十分に生成されず、耐摩耗性向上効果が得られない。ま
たMOが30%を越えて加えられても、炭化物の面積率
が増加するわりには耐摩耗性の向上はみられず、徒らに
コストが上昇するという不利益がある。したがってMO
の成分量は10〜30%の範囲内とする必要がある。
Cuは基地tSの強化を目的として加えられ、その成分
量が0.5%未満である場合その効果は見られず、一方
5%を越えるとその基地組織を強化するという効果は飽
和し、経済性が損われる。したがってCLIは0.5%
〜5.0%の範囲で加える必要がある。
Pは本発明材の特徴である焼結体の高密度化を低温焼結
で達成するのに必須の成分であり、焼結過程で三元共晶
を生じ、活性化焼結により焼結体の高密度化に寄与する
のみでなく、Pの添加により、焼結温度は約100℃低
くでき、これにより分散析出するM 02 C系炭化物
の粗大化を抑制でき、更に基地の焼入性をも向上する。
Pが0.2%では十分に密度が高められず、逆に0.7
%を越えると焼結安定性が悪化する。したがって、Pは
0.2〜0.7%の範囲で加える必要がある。
Cは1部が基地に固溶して基地を強化し、その他がMO
と結合してM O2Cが生成される。Cの成分量が1.
5%未満では耐摩耗性を向上させるに十分な量の炭化物
が得られず、3.5%を越えると炭化物の分量が過剰と
なり、摺動材が摺動する相手材への攻撃性が生じるとい
う不都合がある。したがって、Cは1.5%〜3.5%
の範囲で加える必要がある。
上記各成分量に対する残部はFeおよび不可避的不純物
とされる。ここでFeは基地組織の本体となるものであ
る。一方不可避的不純物としては通常の鉄系材料に不可
避的に含まれるMn、3t、A1等が考えられるが、こ
れらの不純物は、この発明の材料の場合、強度等の点か
ら2%以下に抑制することが望ましい。
なお、以上の各成分の混合および圧粉・焼結にあたって
は、先ずCを除く成分の合金を粉末化し、これに0分と
しての黒鉛を混合して所定の組成として圧粉成形および
焼結するのが好ましい。しかし、純金属粉末あるいは鉄
合金粉(フェロアロイ粉)または炭化物粉等を用い、こ
れらを目標成分となるように混合して圧粉・焼結しても
良い。
以上のようにすることによってM O2Gを主体とする
炭化物がCuによって強化されたFeを主体とする基地
に均一に分散された焼結材が得られる。
また、この発明の耐摩耗焼結摺動材では、基地内に分散
する炭化物の平均粒径が2〜25μ穎の範囲となるよう
にすることが好ましい。2μI未満では十分な戸摩耗性
は得られず、25μmを越えれば相手材の摩耗量が増加
する。ここで炭化物の粒径とは、円形の炭化物ではその
直径であり、だ円形あるいは片状の炭化物ではく長径+
短径)/2が粒径とされ得られた焼結材を切断研摩して
測定する。なお、上述の焼結材における炭化物の粒径は
圧縮粉末の組成や粒L1あるいは粉末の焼結過程におけ
る焼結温度や時間等によって制御することができる。
さらに、この発明の耐摩耗焼結摺動材の炭化物面積率、
すなわち切断研摩面の単位面積における炭化物面積の比
率は、10〜40%とすることが好ましい。炭化物の面
積率が10%未満である場合、耐摩耗性が十分でなく、
40%を越えると相手攻撃性が生じ、結果として耐摩耗
性が低下する。
また、焼結体の密度比については、密度比が90%未満
になると材料の耐摩耗性が十分に発揮されなくなるため
、90%以上とすることが望ましい。そしてこの密度比
の中でも、特に95%とするのが望ましい。
加えて、焼結体の見掛は硬度については、ビッカース硬
さで400〜900とすることが好ましく、HV400
未満では耐摩耗性が劣り、)(V2O3を越えれば相手
材を摩耗させやすくなり、不都合となる。同様の理由か
ら、以上の範囲内でも、ビッカース硬さが500〜80
0の範囲内であることが特に好ましい。
以下にこの発明の実施例を記す。
実施例1 鉄、10%モリブデン、0.5%リン、2%銅および不
可避不純物とよりなる噴霧合金粉(粒径250μmJJ
、下)と、天然黒鉛粉265%と、潤滑剤としてのステ
アリン酸亜鉛(以下Z n−8tと略記する)を体化で
1%混じえ、■型混合機により混粉した。この混合粉を
金型成形法によって成形圧力6T/carで加圧成形し
、密度6.2 g/cm”寸法φ30X10の円柱形状
の圧粉体を得た。これをアンモニア分解ガス中で焼結温
度を1100℃、焼結時間を60分として焼結した。そ
の結果、密度比98%の焼結体を得た。
実施例2 鉄、20%モリブデン、0.3%リンおよび不可避不純
物とよりなる噴霧合金粉(粒径250μm以下)と、電
解銅粉5%と、天然黒鉛粉3,5%、Zn−3t1%(
体化)とをV型混合機により30分間混合した。この混
合粉を金型成形法によって成形圧力6T/am’で加圧
成形し、密面6.3 a/Cl”寸法φ30X10mm
の円柱形状の圧粉体を得た。これを真空(2X10 t
orr)中で焼結温度を1100℃、焼結時間を60分
として焼結した。
その結果密度比95%の焼結体を得た。
実施例3 鉄、30%モリブデン、0.7%リン、0.5%銅およ
び不可避不純物とよりなる噴霧合金粉(粒径250μm
11以下)と天然黒鉛粉1 、5 %およびZn−8t
l、0%(体化)とを、V型混合機で混粉した。
この混合粉を金型成形法により6T/atで加圧成形し
、密度6.1 Mcm3寸法φ30×101Ililノ
円柱形状の圧粉体を得た。この圧粉体を水素ガス中で焼
結温度を1100℃、焼結時間を60分として焼結した
。その結果密度比97%の焼結体を得た。
比較例1 鉄、20%モリブデンおよび不可避不純物とよりなる噴
霧合金粉(粒径250μm以下)と、天然黒鉛粉2.5
%およびzn−sti%(俗化)を■型混合機により混
粉した。この混合粉を金型成形法により6T/c/で加
圧成形し、密度6.5 g/am!、寸法φ30X10
n+mの円柱形状の圧粉体を得た。
この圧粉体を焼結温度を1200℃、焼結時間を60分
として水素ガス中で焼結した。その結果密度比93%の
焼結体を得た。
比較例2 鉄、20%モリブデン、0.5%リンおよび不可避不純
物とよりなる噴霧合金粉(粒径250μm以下)と天然
黒鉛粉2.5%およびZ n−8t1.0%(俗化)を
V型混合機により混粉した。この混合粉を金型成形法に
より6T/dの加圧力で成形し、密度6.3 QloI
Il” 、寸法φ30X10mmの円柱形状の圧粉体を
得た。この圧粉体を焼結温度を1100℃、焼結時間を
60分として水素ガス中で焼結した。その結果、密度比
96%の焼結体を得た。
比較例3 鉄、20%モリブデン、2%銅および不可避不純物とよ
りなる噴霧合金粉(粒径250μm以下)と、天然黒鉛
粉2.5%およびZn−3t1%(俗化)を■型混合機
で混粉した。この混合粉を金型成形法により6 T/c
ビの加圧力で成形し、密度6.2g/am3.寸法φ3
0×10IIIIIlノ円柱形状の圧粉体を得た。この
圧粉体を焼結温度を1180℃、焼結時間を60分とし
て水素ガス中で焼、結した。その結果密度比93%の焼
結体を得た。
比較例4 鉄、20%モリブデン、2%銅、0.5%リンおよび不
可避不純物とよりなる噴霧合金粉(粒径250μm以下
)と、天然黒鉛粉1%およびZn−8t1.0%(俗化
)をV型混合機により混粉した。これを金型成形法によ
り成形圧力6T/atで成形し、密度6.3 g/cm
3−寸法φ30X10mmの円柱形状の圧粉体を得た。
この圧粉体を1120℃で60分間水素ガス中で焼結し
た。その結果密度比91%の焼結体を得た 比較例5 5%モリブデン、2%銅、0.5%リン、残部実質的に
鉄からなる噴霧合金粉(250μm)を用い、これに天
然黒鉛粉2%と潤滑用ステアリン波亜鉛(俗化1%)と
を加え、V型混合機により混粉した。この粉末を金型成
形により成形圧力6T/dで成形し、密度5.3 g/
cm3 、寸法φ30×10mmの円柱形状の圧粉体を
得た。その圧粉体を水素ガス中で焼結温度を1100℃
、焼結時間を60分として焼結した。その結果密度比9
6%の焼結体を得た。
、比較例6 市販の高速度工具鋼(Fe −5Mo −4Cr −6
W−3V(JIS 5KH−9))に相当する組成の粉
体(粒径149μm以下)を用い、その粉体に1.6%
の天然黒鉛粉と潤滑用ステアリン酸亜鉛とを加え、■型
混合機により混粉した。それを金型成形法により成形圧
力6 T / c♂で成形し、密度6.2g 7cm3
 、寸法φ30X10111111の円柱形状の圧粉体
を得た。その圧粉体を焼結温度を1210℃、焼結時間
を60分として水素ガス中で焼結し、密度比98%の焼
結体を得L 6その後、得られた焼結体に対し2次硬化
を目的として570℃、60分の焼戻しを2度繰り返し
行なった。
以上の各実施例および各比較例によって得られた焼結体
について、密度比、硬さ、炭化物平均径、炭化物面積率
等の特性を測定した。その結果を第1表に示す。
また、以上の各実施例および比較例により得られた焼結
体について摩耗試験を行なった。摩耗試験としてはブロ
ック−リング式摩耗試験を適用した。
ブロックを実施例および比較例によって得られた焼結体
によって製作し、相手リング材の材質はFe12 LJ
 I S)とした。リングの摺動向をチル化させ、表面
硬さがビッカース硬さで480±20となるようにした
。なお、試験はエンジン油(SAE l0W−30)の
油滴下状態で、リング回転数”160rpm、荷重60
 kg、試験時間30分として行ない、ブロック摺動面
の摩耗深さ、およびリング材の重量減少量を測定した。
その結果を第1図に示す。
図からも明らかな様に、実施例1〜3の焼結体は、比較
例1〜4の焼結体に比べ、自身の摩耗深さは小さく、ま
た相手リングの摩耗重量も少なく、耐摩耗性が優れてい
る。
比較例1の焼結体は、実施例1〜3の焼結体と異なりP
およびOL+を含まず、そのため密度比を90%以上に
するためには、焼結温度を各実施例の焼結温度より10
0℃高温にする必要があった。
そのように焼結温度を高くしたため、基地に分散する炭
化物が過度に成長して粗大化し、また基地自体に対する
PおよびCuによる強化もないため、耐摩耗性はきわめ
て悪い。
比較例2の焼結体では、Cuが含まれず、基地組織の強
化がなされないことから各実施例のものに比較して耐摩
耗性が低い。
比較例3の焼結体ではPが含まれず、焼結温度を高くし
ても各実施例のもの程密度が高くならず耐摩耗性が悪い
比較例4の焼結体では、Cの含有δが196程度で少な
く、M 02 Cを主体とする炭化物が十分に生成され
ず、また基地の硬さも低いため耐摩耗性は良好でない。
比較例5の焼結体では、MOの含有量が5%程度で少な
く、炭化物はMozCとFeCとなり、またそれ等の炭
化物は基地組織に均一に分散されるのではなくネットワ
ーク状となり、耐摩耗性は著しく悪化する。
比較例6の焼結体は、市販の5KH−9に相当する焼結
材であるが図からもわかるようにリングの摩耗重量が極
端に大きく相手攻撃性が過大であり、その意味で耐摩耗
性が悪いことがわかる。
なお、本発明者等は他の市販工具鋼例えば5KDllや
5KD61に相当する組成の焼結材についても摩耗試験
を行なった。その結果、これ等のCr系やW系の炭化物
を含む焼結材料の耐摩耗性はこの発明のものの耐摩耗性
より極めて悪い事も確認している。
以上のようにこの発明の耐摩耗焼結摺動材は全体として
の組成がM010〜30%、Cu0.5〜5%、Po、
2〜0.7%、C1,5〜3.5%、残部が「eおよび
不可避的不純物とされており、Feを主体とする基地に
CuおよびPと、MOlCの一部が固溶され、かつその
基地にM O2Gが分散された構成とすることによって
、基地組織が高密曵かつ高強度で耐摩耗性が優れ、特に
相手攻撃性が極めて小さいものとすることができる。そ
のため、この発明の耐摩耗焼結摺動材を用いれば、内燃
nrIAの動弁機構をW或する部品等、使用条件の非常
に厳しい部品を焼結材料によって好適に製造することが
できる。
【図面の簡単な説明】
第1図はこの発明の実施例の焼結体と比較例の焼結体と
についてブロック−リング式摩耗試験を行ない、ブロッ
ク摺動向の摩耗深さ、およびリング材のM量減少量を測
定し、ぞの結果を比較して示した図である。 出願人 トヨタ自動車株式会社 代理人 弁理士 豊 1)武 久 (ほか1名)

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)全体としての成分組成が、MO10〜30%(重
    量%、以下同じ)、CuO95〜5%、PO32〜0.
    7%、C1,5〜3.5%、残部Feおよび不可避的不
    純物とされ、かつM Os Cを主体とする炭化物が基
    地中に均一に分散されていることを特徴とする耐摩耗焼
    結摺動材。
  2. (2)Mo、Cを主体とする炭化物の平均粒径が2〜2
    5μmの範囲内であることを特徴とする特許請求の範囲
    第1項記載の耐摩耗焼結摺動材。
  3. (3)Mo、Cを主体とする炭化物の面積率が10〜4
    0%の範囲内であることを特徴とする特許請求の範囲第
    1項または第2項記載の耐摩耗焼結摺動材。
  4. (4)密度比が90%以上、好ましくは95%以上であ
    る事を特徴とする特許請求の範囲第1項、または第2項
    、もしくは第3項記載の耐摩耗焼結摺動材。
  5. (5)見掛硬さがビッカース硬さで400〜900好ま
    しくはう00〜800である事を特徴とする特許請求の
    範囲第1項、または第2項、もしくは第3項記載の耐摩
    耗焼結摺動材。
JP2258784A 1984-02-09 1984-02-09 耐摩耗焼結摺動材 Pending JPS60165351A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05223223A (ja) * 1992-02-14 1993-08-31 Takuma Co Ltd スラリ―噴霧バ―ナ

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05223223A (ja) * 1992-02-14 1993-08-31 Takuma Co Ltd スラリ―噴霧バ―ナ

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