JPS6015710B2 - 海水電解方法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、海水を電気分解して次亜塩素酸ソーダ溶液を
生成する方法に関するものである。

一般に海水を電解して次亜塩素酸ソーダを生成するこせ
は電解ソーダ法として各所で実施されて知られている。
しかしながら、海水中には鉄、マンガンがイオンの状態
で溶解しているため、電解法を用いて海水を電解して次
亜塩素酸ソーダを生成させると、その塩素により鉄イオ
ンは酸化されて陽極に付着し、またマンガンイオンは陽
極が触媒となってその表面に析出し、ついには陽極全体
を覆うこととなって陽極の機能を矢ない、最終的には次
亜塩素酸ソーダの生成は零となる。そのため、従来は次
亜塩素酸ソーダ生成量の低下時には陽極を洗浄あるいは
交換していたが、操作は煩雑で能率悪く工程及び稼動操
作等が複雑化し極めて不便、不経済であった。本発明は
、これら従来の不利益点を適確に除去し、連続処理を容
易に可能として工程管理の簡素化がはかれる海水電解方
法を提供しようとすることにある。

また、本発明は、海水を電解して次亜塩素酸ソーダを生
成する電解法において電極への鉄、マンガンの付着を防
止し、長時間にわたって次亜塩素酸ソーダの生成量の低
下を防止し、経済的な処理を可能にすることを目的とす
るものである。

本発明は、海水を電解して次函塩素酸ソーダ溶液を生成
するに際し、原海水に電解により生成した次亜塩素酸ソ
ーダの一部を注入し、接触炉過法にて鉄、マンガンを除
去したのち電解することを特徴とし、前記注入される次
亜塩素酸ソーダ溶液の童は、前記接触炉過による炉過水
中に遊離残留塩素が残るような量とするものである。さ
らに本発明の一実施態様を図面について説明すれば、第
１図において、海水１は取水ポンプ２によりマンガン砂
或いはマンガンゼオラィトを炉材として充填した接触炉
過槽３に通水されるが、その上流側に後続する電解槽４
にて生成された次亜塩素酸ソーダ溶液５の一部を注入す
ることにより、その酸化力を利用して接触炉過檀３にて
効果的に原海水１中の鉄やマンガンが除去される。

すなわち、マンガン砂やマンガンゼオライトを炉材とし
た接触炉週は、これら炉材表面に付着されているマンガ
ンの酸化物による接触酸化反応と炉過効果によって水中
の鉄やマンガンを除去するものであるが、これら炉材の
酸化力は徐々に失われらるから酸化剤にてその酸化力を
回復させる必要がある。ところで本発明においては、前
記酸化剤として電解槽４で正成ごれた次亜塩素酸ソーダ
溶液５の一部を使用することにより、系外から酸化剤を
求める必要は全くなく、しかも前記接触炉材の酸化能力
を持続させることができるものである。また、この次函
塩素酸ソーダ溶液５の注入量は、原簿水中の鉄、マンガ
ンの除去能力を常に高く保持するように、接触炉過槽３
から流出する炉過水中に遊離残留塩素が残るような量を
注入することが好ましい。

次いでこの接触炉過檀３から流出する炉過水は電解槽４
に導かれて電解により次亜塩素酸ソーダ溶液５となるが
、原海水１中の鉄、マンガンが効果的に除去されている
から、電解槽４での電極への鉄、マンガンの付着を防止
し、次亜塩素酸ソーダの生成量の低下を防止することが
できる。

電解槽４から流出する次亜塩素酸ソーダ溶液５は、適宜
必要個所へ導かれる一方、その一部はポンプ６によって
前記のように接触炉過槽３の上流側へ注入される。図中
７，８，９は流量調節弁で必要に応じ設けられ手動操作
又は検出信号によって自動操作できるように組込みセッ
トすることもできる。

以上述べたように本発明は、海水電解により生成した次
亜塩素酸ソーダの酸化力を利用して系外から酸化剤を供
給することなく、原海水の接触炉過法による鉄、マンガ
ンの効果的な除去能力を持続せしめ、後続する電解槽で
の電極への鉄、マンガンの付着を適確に防止し、長時間
にわたり次亜塩素酸ソーダの生成量の低下をきたすこと
なく生成することができるもので、海水の連続処理が客
易に稼動操作も簡素化でき、工程管理が容易となると共
に、電気分解性能をも著しく高め、能率的な処理を可能
とし経済性に富んでいる等の有用な特長がある。

次に本発明の一実施例を示す。

処理水量を４．５〆／ｈとし、原海水に無隔膜電解槽で
生成された次亜塩素酸ソーダを１〜１．５そ／ｍｉｎの
注入量で注入し、砂利層厚５００脚、有効径０．６帆、
均等係数１．４のマンガン砂を層厚６００側に充填した
接触炉過槽に炉速７．２の／ｈで通水した。

これら原海水および炉過水の水質は下表の通りであり、
まだ原海水の害を前記と同様に炉過し、言をそのまま炉
過水に混合して調合水としたが、その水質も下表に併記
した。原海水 炉過水 調合水 Ｃ〃イオン １４８００ １４８００ １４００
０ＰＰｍ ＰＰｍ ＰＰｍＭｎイオン
３ｐｐｍ トレース １ｐｐｍＦｅイオン ４
ｐｐｍ トレース １．３ｎｐｍ水 温１３℃ １３
℃ １３℃これら原海水、炉過水、調合水を用いて無
Ｂ扇膜電解槽にて次亜塩素酸ソーダの生成量の比較試験
を行った結果、経過時間と次亜塩素酸ソーダ生成量は第
２図に示したように、本発明による炉過水は長時間にわ
たり生成量が低下しなかった。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の実施態様を示す工程説明図、第２図は
各種原水に対する次亜塩素酸ソ−ダ生成量と経過時間と
の関係を示す線図である。 １・・・海水、２・・・取水ポンプ、３・・・接触炉過
槽、４・・・電解槽、５・・・次亜塩素酸ソーダ溶液、
６・・・ポンプ。 繁１濁 鰭２図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 海水を電気分解して次亜塩素酸ソーダ溶液を生成す
   るに際し、原海水に電解により生成した次亜塩素酸ソー
   ダの一部を注入し、マンガン砂或いはマンガンゼオライ
   トをろ材とした接触ろ過を行つて原海水中の鉄、マンガ
   ンを除共ししたのち電解することを特徴とする海水電解
   方法。 ２ 前記原海水に電解により生成した次亜塩素酸ソーダ
   の一部を注入する際に、前記接触ろ過のろ過水中に遊離
   残留塩素が残るような量を注入する特許請求の範囲第１
   項記載の海水電解方法。