JPS6015665B2 - 蓄熱材 - Google Patents

蓄熱材

Info

Publication number
JPS6015665B2
JPS6015665B2 JP11249481A JP11249481A JPS6015665B2 JP S6015665 B2 JPS6015665 B2 JP S6015665B2 JP 11249481 A JP11249481 A JP 11249481A JP 11249481 A JP11249481 A JP 11249481A JP S6015665 B2 JPS6015665 B2 JP S6015665B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
heat storage
heat
nach3coo
composition
ratio
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP11249481A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS5813996A (ja
Inventor
隆博 和田
凉市 山本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority to JP11249481A priority Critical patent/JPS6015665B2/ja
Priority to US06/395,707 priority patent/US4426307A/en
Priority to EP82303567A priority patent/EP0070648B1/en
Priority to AU85700/82A priority patent/AU540264B2/en
Priority to DE8282303567T priority patent/DE3267154D1/de
Priority to CA000406862A priority patent/CA1178429A/en
Publication of JPS5813996A publication Critical patent/JPS5813996A/ja
Publication of JPS6015665B2 publication Critical patent/JPS6015665B2/ja
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/06Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to solid or vice versa
    • C09K5/063Materials absorbing or liberating heat during crystallisation; Heat storage materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、NaCH3COO、C○(N比)2、ならび
にQOの成分またはそれを主成分とする蓄熱材に関する
ものである。
一般に、蓄熱材としては、物質の碗熱を利用したものと
、潜熱を利用したものとが知られている。
潜熱を利用した蓄熱材は、顕熱を利用した蓄熱村に比較
して、単位重量当り、また単位体積当りの蓄熱量が大き
く、必要量の熱を篭熱しておくのに少量の蓄熱村でよく
、そのため蓄熱装置の4・型化が可能となる。潜熱を利
用した蓄熱材は、顕熱を利用した蓄熱材のように、放熱
とともに温度が低下してしまわずに、転移点において一
定温度の熱を放熱するという特徴を有する。特に無機水
化物の融解潜熱を利用した蓄熱材は、単位体積当りの蓄
熱量の大きなことが知られている。ところで、従来より
NaCQCO0・汎20(融点斑.が0)は、無機水化
物の中でも特に融解潜熱の大きな物質であることが知ら
れている。
しかし、NaCH3COO・細20は、その融点が58
.2℃と高いため、太陽熱を利用する蓄熱装置などへの
中広い応用が困難なものであった。そのため、NaCH
3COO・粗20に各種酢酸塩やその他の無機塩類を添
加して融点を低下させる方法などが提案されているが、
それらの方法によると、融点の低下に伴って、必要以上
に融解潜熱が低下してしまい、実用化は困難であった。
本発明は、NaCH3COO、C0(N山)2、および
払○からなる系の組成を変化させることによって、蓄熱
温度と放熱温度をコントロールすることができ、安価で
、吸放熱性能の安定した篭熱量の大きな蓄熱村を提供す
るものである。
本発明の蓄熱材の特徴は、NaCH3COO、C0(N
H2)2、および比○の三成分系またはそれを主成分と
する点にある。これら三成分の好ましい組成比率は、重
量百分率でNaC&COOについては20〜70%、C
○(N比)2については65%以下(ただし0%を除く
)、H20については15〜50%の範囲にある。さら
に望ましいのは、NaCH3COO・3日20とC0(
NH2)2両端成分とする組成を有し、C0(NH2)
2を50%以下(ただし0%を除く)の割合で含有して
いる組成である。以下、本発明の実施例の蓄熱材につい
て、詳細に説明する。
市販の試薬特級のNaCH3COO、NaCH3COO
・虫L○、C○(NH2)2と、蒸留した後イオン交換
して精製したり0を用いて、第1表および第2表に示す
ように所定量配合し、それに65℃まで加熱して出来る
だけ固形物を溶解して試料として用いた。
これらの試料それぞれについて、示差走査熱量計(D.
S.C.)を用いて潜熱の大きさと転移温度の測定を行
なった。それらの測定結果を第3表および第4表に示す
。ところで、第1表に示したのはNaCH3COO・班
20とC0(NH2)2を両端成分と組成を有する試料
であり、第2表に示したのは、NaCH3COO・汎2
0とC0(NH2)2を両端成分とするものの周辺組成
の試料である。第1表 第2表 第3表および第4表において、転移温度としてDSC曲
線のピーク温度を記し、また二つの温度で転移する試料
についてはそれらの温度をそれぞれ記した。
潜熱については、それらの転移によるものを合計した値
を記した。ところで当然のことであるが、0℃以下の転
移はこの場合不必要と考えられるので、問題にしなかっ
た。第3表及び第4表の評価は、潜熱が3比al/タ以
上の試料には、0印とし、潜熱が20al/タ以上30
cal/タ未満の試料には△、それ以外は×とした。
○印の試料は蓄熟睡が大きく実用化可能なものである。
また、△印の試料は、蓄熱量はそれほど大きくないが、
転移温度が従来の潜熱蓄熱材にない温度範囲にあるため
、十分実用化が可能であると考えられるものである。第
3表 第4表 第3表のデータを解析してみると、 NaCH3COO・班20とC0(NH2)2を両端成
分とする組成を有するNaCH3COO、C○(N比)
2、比0の3成分系において、C○(N比)2を0.2
%含有する試料1では、転移点は57ぱ0まで下がるが
、潜熱は63cal′夕とNaCQCOOI・細20と
変わらない値となっている。
それでC○(NH2)2の含有量を増加させていくと転
移点は少しづつ低下し、それにともなって潜熱も若干−
ではあるが減少する。C○(NH2)2の含有量が20
%以上である試料では、30qo付近に、従来の転移と
は別の転移が観測される。C○(N比)2の含有量が増
加するにつれて、高温側の転移点は、ほぼその温度を保
つ。C○(N比)2を30%以上含有している試料では
、低温側の転移と高温側の転移はほぼ重なって観測され
る。試料7、8、9のようにC0(NH2)2を30〜
40%程度含有するNaCH3COO・細20とCO(
NH2)2を両端成分とする組成物は、30oo付近に
転移点を持ち潜熱も4比al/!2と大きい優秀な蓄熱
材となっているのがわかる。それよりも多量のC0(N
H2)2を含有する試料では、転移点が低下するととも
に、潜熱も減少する。結局、NaC&COOとC0(N
H2)2を両端成分とし、C0(NH2)2を50%以
下(ただし0%を除く)の範囲で含有するNaCH3C
OO、C○(NH2)2、日20の3成分系組成物は、
それらの組成比率を変化させることによって蓄熱温度と
放熱温度がコントロールでき、しかも潜熱も30cal
/タ以上を有し、従釆にないきわめて優秀な蓄熱材とな
つている。
つぎに第4表に示したNaCH3COO・汎2とC0(
NH2)2を両端成分とする組成の周辺領域にある試料
の特性を解析する。
試料13〜21は、C○(NH2)2含有量を10%一
定に保ち、NaC比COOと比0の含有量を変化させた
ものである。
試料13から試料16はNaCH3COO・斑20とC
0(NH2)2を両端成分とする組成の日20の過剰側
つまりNaCH3COO不足側の組成を有する試料であ
り、試料17力)ら試料21は、逆にNaCH3COO
・9日20とC○(NH2)2を両端成分とする組成の
QO不足側つまりNaC比COO過剰側の組成を有する
試料である。
したがって、QO過剰側の試料13からC0(NH2)
2の含有比率を変化させることなく、NaCH3COO
の含有比率を増加させていくと、つまり試料IL試料1
ふ試料16と変化するにつれて、潜熱は増加し、転移温
度も上昇する。そして、NaCH3COO・が20とC
0(NH2)2を両端成分とする組成にもっとも近い組
成を有する試料17で潜熱が極大値を示し、さらにNa
C瓜COOの含有比率を増加させても、潜熱の増加は見
られず逆に減少する。転移温度は、NaCH3COOの
含有比率の増加に伴い、途中で極大値を有することなく
上昇する。このような関係は試料25〜32のようなC
○(NH2)2を40%含有する試料の間でも認められ
、NaCH3COO・3日20とC○(NH2)2を両
端とする組成にもっとも近接した組成を有する試料29
がもっとも大きな潜熱を有し、転移点がNaCH3CO
Oの含有比率の増加とともに上昇しているのが認められ
る。つまり、NaCH3COO・祖20とC0(NH2
)2両端成分とする組成に比較して、舷0過剰側、つま
りNaCH3COO不足側では、転移温度は低下し、逆
にH20不足側つまりNaCH3COO過剰側では転移
温度は上昇する。
そして、潜熱は、NaCH3COO・汎20とC0(N
H2)2両端成分とする組成から、比○過剰量、Hぬ不
足側のいずれの方向にずれても減少する。
以上の結果をまとめると、第3表、第4表の評価で△印
および0印をつけた試料の組成領域、つまりNaC瓜C
OO・C○(NH2)2・日20の3成分系において、
重量百分率で、NaCQCOOが20〜70%の範囲に
あり、C○(NH2)2が65%以下(ただし0%を除
く)の範囲にあり、比○が15〜50%の範囲にあるの
が望ましい。
さらに、NaCH3COO・細20とC0(NH2)2
を両端成分とする組成を有し、かつCO(N比)2を5
0%以下(ただし0%を除く)の範囲で含有するものが
もっとも望ましい。
つぎに、NaCQCOOを聡.9%、C0(NH2)2
を35.5%、日20を25.6%の割合で含有する試
料8と同一組成の混合物800夕に、過冷却防止材とし
てNa4P207・10日20を20夕を加え、内径1
00柵、高さ10仇肌の円筒形容器に収納し、熱電対挿
入貸付の栓で密封した。
その容器を20℃と40℃の間で加熱・冷却を繰り返し
たところ、ほとんど過冷却を示さず、安定して融解と凝
固を繰り返し、本発明の蓄熱材には連続使用してもなん
ら問題が存在せず、安定した吸放熱性能を有することが
確認することができた。本発明の蓄熱村は、上述のよう
に、 NaCH3COO、C○(NH2)2、日20の3成分
もしくはそれを主成分とするものからなり、それらの組
成比率を変化させることによって蓄熱温度と放熱温度を
コントロールできるだけでなく、吸放熱性能の安定した
蓄熱量の大きなものである。
また、本発明において、他の融点降下剤を併用したり、
過冷却防止材を用いたり、その過冷却防止剤の沈降や凝
集を防止するための増粘剤を用いたり、その他の添加剤
などを適宜加えてもよいのは当然である。以上に示した
ごとく、本発明の蓄熱材は、冷房や暖房を目的とした空
調用蓄熱装置だけでなく、蓄熱を利用するあらゆる方面
に応用可能なものである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 NaCH_3COO、CO(NH_2)_2ならび
    にH_2Oの3成分、またはそれからなるものを主成分
    とすることを特徴とする蓄熱材。 2 NaCH_3COO、CO(NH_2)_2ならび
    にH_2Oの組成比率が、これら3成分の合計量に対し
    てNaCH_3COOが20〜70重量%、CO(NH
    _2)_2が65重量%以下(ただし0%を除く)、H
    _2Oが15〜50重量%の範囲内にあることを特徴と
    する特許請求の範囲第1項に記載の蓄熱材。 3 NaCH_3COO・3H_2OとCO(NH_2
    )_2を両端成分とする組成を有し、CO(NH_2)
    _2がこれら3成分の合計量に対して50重量%以下(
    ただし0%を除く)の範囲内にあることを特徴とする特
    許請求の範囲第1項に記載の蓄熱材。
JP11249481A 1981-07-17 1981-07-17 蓄熱材 Expired JPS6015665B2 (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11249481A JPS6015665B2 (ja) 1981-07-17 1981-07-17 蓄熱材
US06/395,707 US4426307A (en) 1981-07-17 1982-07-06 Heat accumulative material
EP82303567A EP0070648B1 (en) 1981-07-17 1982-07-07 Heat accumulative material
AU85700/82A AU540264B2 (en) 1981-07-17 1982-07-07 Heat accumulative material
DE8282303567T DE3267154D1 (en) 1981-07-17 1982-07-07 Heat accumulative material
CA000406862A CA1178429A (en) 1981-07-17 1982-07-08 Heat accumulative material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11249481A JPS6015665B2 (ja) 1981-07-17 1981-07-17 蓄熱材

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5813996A JPS5813996A (ja) 1983-01-26
JPS6015665B2 true JPS6015665B2 (ja) 1985-04-20

Family

ID=14588045

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP11249481A Expired JPS6015665B2 (ja) 1981-07-17 1981-07-17 蓄熱材

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS6015665B2 (ja)

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5813996A (ja) 1983-01-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5282994A (en) Dry powder mixes comprising phase change materials
JPS6251314B2 (ja)
US4412930A (en) Heat-storing composition
KR830002107B1 (ko) 수화된 Mg(NO₃)₂/MgCl₂ 가역 상변화 조성물
US4272390A (en) Hydrated CaCl2 reversible phase change compositions with nucleating additives
US4402846A (en) Hydrated Mg(NO3)2 /MgCl2 reversible phase change compositions
EP0070648A1 (en) Heat accumulative material
JPS6015665B2 (ja) 蓄熱材
EP0146304B1 (en) Heat storage material
US4406805A (en) Hydrated MgCl2 reversible phase change compositions
JPS6251315B2 (ja)
KR860000011B1 (ko) 가역성 상변화 조성물
US4465611A (en) Heat storage material
JPS5828993A (ja) 蓄熱材
JPS58141281A (ja) 蓄熱材
SU983134A1 (ru) Теплоаккумулирующий состав на основе кристаллогидрата нитрата цинка
JPS58124197A (ja) 蓄熱材
JPS58142969A (ja) 蓄熱材
KR830002106B1 (ko) 수화된 Mg(NO₃)₂ 가역 상변화 조성물
JPS58141280A (ja) 蓄熱材
An et al. Correction in DTA purity determination
JPS63137982A (ja) 蓄熱材組成物
JPS59124979A (ja) 蓄熱材料
Arbanas et al. TG and DSC investigation of CaCl2· 6H2O PCM material
JPH0380831B2 (ja)