JPS60151385A - Oil agent for treating synthetic fiber and treatment of synthetic fiber thereby - Google Patents

Oil agent for treating synthetic fiber and treatment of synthetic fiber thereby

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JPS60151385A
JPS60151385A JP59005231A JP523184A JPS60151385A JP S60151385 A JPS60151385 A JP S60151385A JP 59005231 A JP59005231 A JP 59005231A JP 523184 A JP523184 A JP 523184A JP S60151385 A JPS60151385 A JP S60151385A
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oxide
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は合成繊維処理用油剤(以下油剤と略記する)及
び該油剤による合成繊維の処理方法に関し、更に詳しく
は、ポリエステル繊維やポリアミド繊維等の熱可塑性合
成繊維の嵩高加工糸を製造するに際し、潤滑性、集束性
及び静電気防止性に加えて高度の熱処理ヒーター汚染防
止能力(以下耐ヒーター汚染性と略記する)を発揮する
油剤及び該油剤による合成繊維の処理方法に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an oil agent for treating synthetic fibers (hereinafter abbreviated as oil agent) and a method for treating synthetic fibers using the oil agent. This invention relates to an oil agent that exhibits a high degree of heat treatment heater stain prevention ability (hereinafter abbreviated as heater stain resistance) in addition to lubricity, cohesiveness, and antistatic properties when producing processed yarn, and a method for treating synthetic fibers using the oil agent. .

近年、熱可塑性合成繊維の製造・加工は、省力化や工程
短縮による生産性向上の達成ということモアって、パー
シャリーオリエンテノドヤーン(以下POYと略記する
)を製造する仁と及び該POYを用いて延伸と仮撚加工
を遂時的又は同時的に行なって嵩高加工糸を製造するこ
と等が提案され、その高速化が一段と図られているが、
かかる高速化は現今においてますます急速に進みつつあ
る。
In recent years, the production and processing of thermoplastic synthetic fibers has focused on achieving improved productivity through labor saving and process shortening, and the company that manufactures partially orientated yarn (hereinafter abbreviated as POY) and POY. It has been proposed to produce bulky textured yarn by simultaneously or simultaneously carrying out drawing and false twisting using the method, and efforts are being made to further increase the speed of the process.
Such speed-up is currently progressing more and more rapidly.

そして、このように高速化が進むと、そこに使用する油
剤にも、 1)各種接触体(例えばローラー、ガイド、熱処理ヒー
ター、ディスク等)゛に接触走行する糸条のスピードの
増大や接圧の増大がもたらされるだめ、仮撚用原糸、特
に延伸仮撚用原糸が高度の潤滑性、集束性及び静電気防
止性を備えているような油剤が要求されてくる。
As speeds increase, the oils used will also have to be affected by: 1) an increase in the speed of the yarn running in contact with various contacting bodies (e.g. rollers, guides, heat treatment heaters, disks, etc.) and contact pressure; In order to increase this, an oil agent is required to provide the false-twisting yarn, especially the drawn false-twisting yarn, with a high degree of lubricity, cohesiveness, and antistatic properties.

il)熱処理ヒーターを通過する単位時間当シの糸量の
増加や糸へのねじり変形作用上昇による遠心力の増加等
によって、熱処理ヒーター上への各種脱落が促進され、
またフィラメントの捲縮固定に必要な熱量を該フィラメ
ントに供給するだめに、必然熱処理ヒーターの長さの増
大や表面温度の上昇が図られることから、脱落成分がま
すます熱劣化し易くなる。そして、熱処理ヒーター表面
に熱劣化成分(例えばタール)が堆積すると、毛羽、糸
切れ、捲縮床等の悪影響が発生する。これがため、その
ような脱落が抑制され、耐ヒーター汚染性に優れた油剤
が要求されてくる。
il) Due to an increase in the amount of yarn passing through the heat treatment heater per unit time and an increase in centrifugal force due to an increase in the twisting deformation effect on the yarn, various kinds of falling off onto the heat treatment heater is promoted.
In addition, in order to supply the filament with the amount of heat necessary for crimping and fixing the filament, the length of the heat treatment heater must be increased and the surface temperature must be increased, making it easier for the fallen components to deteriorate due to heat. When heat-deteriorating components (for example, tar) accumulate on the surface of the heat treatment heater, adverse effects such as fuzz, thread breakage, and crimped beds occur. Therefore, there is a need for an oil agent that suppresses such shedding and has excellent resistance to heater contamination.

既に、後続の仮撚工程を円滑に行なうため、紡糸工程に
おいて付与する、種々の化合物を含有の油剤が提案され
ている。しかし、かかる既に提案の油剤では、前述の如
くますます厳しくなりっつある仮撚加工条件に充分対応
することができなくなっている。例えば、油剤の耐ヒー
ター汚染性に関する工程の実情は、止むなく機台を毎々
停止させ、ヒーター表面を清掃して対処しておシ、この
だめに熱効率のロス、清掃人員投入による省力化への逆
行、生産効率の低減等を招来し、これらが解決すべき重
要な問題となっているのである。仮撚加工の著るしく急
速な高速化が進行している今日、そこに使用する油剤に
は、前述の1)やil)の要求に充分応えるべく、耐ヒ
ーター汚染性、潤滑性、集束性及び静電気防止性等を総
合的に全体として高度に充足していることが必須である
Oil agents containing various compounds have already been proposed to be applied during the spinning process in order to smoothly carry out the subsequent false twisting process. However, such previously proposed lubricants are no longer able to adequately meet the increasingly severe false twisting conditions as described above. For example, the actual state of the process regarding heater contamination resistance of oil agents is that it is unavoidable to stop the machine every time and clean the heater surface. This has led to problems such as regression and reduced production efficiency, and these are important problems that need to be solved. Nowadays, the speed of false-twisting processing is rapidly increasing, and in order to fully meet the above-mentioned requirements 1) and il), the lubricant used for this process has properties such as resistance to heater contamination, lubricity, and cohesiveness. It is essential that the material as a whole has a high degree of satisfaction in terms of anti-static properties, etc.

従来、供給系の熱処理工程における耐熱性を向上させる
手段として、繊維に付与される油剤自体の耐熱性を改善
することが重要とされ、そ柱」体が熱劣化してヒーター
汚染をすることのないよう々油剤が種々検討されており
、その例を挙げると次の通りであるが、それぞれに欠点
がある。
Conventionally, as a means to improve the heat resistance in the heat treatment process of the supply system, it has been considered important to improve the heat resistance of the oil agent itself applied to the fibers, and to prevent the oil from deteriorating due to heat and contaminating the heater. Various types of oil agents have been studied, examples of which are listed below, but each has its own drawbacks.

先ず、油剤の主要成分である潤滑剤に関し、鉱物油や脂
肪酸エステル類は耐発煙性や抗タール化性に欠ける。分
子中に四級炭素を導入したエステル化合物(特開昭50
−53695号)や分子中にフェニル基を導入したポリ
オキシアルキレン化ビスフェノールと脂肪酸とのエステ
ル(特公昭53−43239号等)は抗タール化性に欠
ける。
First, regarding lubricants, which are the main components of oil agents, mineral oils and fatty acid esters lack smoke resistance and anti-tarring properties. Ester compounds with quaternary carbon introduced into the molecule (Japanese Unexamined Patent Publication No. 1983
-53695) and esters of polyoxyalkylenated bisphenols with a phenyl group introduced into the molecule and fatty acids (Japanese Patent Publication No. 53-43239, etc.) lack anti-tar properties.

ポリジメチルシロキサン及びその末端変框物(特公昭5
8−12391号、特開昭55−67075号)は静電
気発生が著るしく、精練性や他の油剤成分との相容性が
欠ける。メチルフェニルポリシロキサンやポリエポキシ
シロキサン(特開昭49−30621号、特開昭51−
67415号)等の変性シリコーンはいずれも油剤配合
成分として多量(目安として10重量%を超える量)に
用いると、それ自体が熱劣化した不溶性のスラッジをヒ
ーター表面上に生じる。そして現在、公知化合物の中で
は最も有用な潤滑剤として認識されているポリエーテル
系化合物(特開昭56−31077号)は前述の如く仮
撚工程での高速化にともなう各種処理条件の厳しい変化
により、この系統の処理用油剤においてもヒーター汚染
が問題となり、更にこれに添加する乳化剤や静電気防止
剤等の種類及び添加量によっては一層汚染の程度が著る
しくなることも指摘されている。
Polydimethylsiloxane and its terminal modified products (Tokukō 5
No. 8-12391, JP-A No. 55-67075) generates significant static electricity and lacks scouring properties and compatibility with other oil components. Methylphenylpolysiloxane and polyepoxysiloxane (JP-A-49-30621, JP-A-51-
When modified silicones such as No. 67415) are used in large amounts (more than 10% by weight as a guide) as a component in the oil solution, they themselves produce thermally degraded insoluble sludge on the surface of the heater. Polyether compounds (Japanese Unexamined Patent Publication No. 31077/1983), which are currently recognized as the most useful lubricants among known compounds, have undergone severe changes in various processing conditions as the speed of the false-twisting process increases, as mentioned above. Therefore, heater contamination is a problem even in this type of processing oil, and it has been pointed out that the degree of contamination can become even more significant depending on the type and amount of emulsifiers, antistatic agents, etc. added.

次に、かかる潤滑剤とは別の成分に関し、酸化防止剤を
少量添加する例(特公昭48−17517号、特開昭5
3−19500号)は若干の効果が得られるものの、高
速加工条件には耐えられない。ポリジメチルシロキサン
、メチルフェニルポリシロキサン又はポリエポキシシロ
キサンを少量(目安として10重量%以下)添加する例
(特公昭54−5040号、特開昭55−137273
号)は抗タール化性が不充分で、しかも一般に水溶性が
なく(多量使用の場合も同様)、油剤成分としてこれら
の化合物を水に分散するために添加した乳化剤が逆にヒ
ーター汚染源となる9〜また、同様に潤滑剤とは別の成
分につき、ポリアルキレンオキサイド変性ポリシロキサ
ンを利用したものに関し、ポリエチレンオキサイド変性
ポリシロキサンを使用する例(特公昭44−27518
号)は未だ仮撚加工用原糸油剤として充分な耐ヒーター
汚染性を有するに至っていない。ポリエーテル化合物と
ともに動粘度15 cst以上の線状有機ボリア0キサ
ンを使用する例(特開昭48−5309号)はその実施
例である例えばメチル(ポリエチレンオキサイド)ポリ
シロキサンによるとヒーター汚染に対する耐久性が少な
い。親和性のあるポリアルキレンオキサイドとの併用手
段により多量(35重量%以上)にポリアルキレンオキ
サイド変性シリコーンを使用する例(特開昭50−59
551号)は該変性シリコーンの糸条からヒーター上へ
の脱落を低減せしめ、もってそれ自体がヒーター上で白
色状ス2ノジを生成する欠点を改良しようとするもので
あるが、前述の如く仮撚又は延伸仮撚スピードの増大が
糸条に大きな遠心力を及ぼすため、物理的手段によって
繊維表面から油剤成分が絞られそしてふり切られること
を防止するには極めて困難となっている。ポリアルキレ
ンオキサイド変性ポリシロキサント反応性シリコーン化
合物とを前者/後者=5〜400/100重量部の割合
で併用する例(特開昭52−96297号)は該変性ポ
リシロキサンを油剤成分として10重量%以上使用する
と、それ自体が熱劣化した、不溶性のスラッジをヒータ
ー表面上に生じる。
Next, regarding components other than such lubricants, examples of adding a small amount of antioxidant (Japanese Patent Publication No. 48-17517, JP
No. 3-19500) has some effect, but cannot withstand high-speed processing conditions. Examples of adding a small amount (10% by weight or less as a guide) of polydimethylsiloxane, methylphenylpolysiloxane, or polyepoxysiloxane (Japanese Patent Publication No. 54-5040, JP-A No. 55-137273)
No. 3) have insufficient anti-tar properties and are generally not water-soluble (this also applies when large amounts are used), and the emulsifier added to disperse these compounds in water as an oil component can conversely become a source of heater contamination. 9-Also, regarding components other than lubricants that utilize polyalkylene oxide-modified polysiloxane, an example of using polyethylene oxide-modified polysiloxane (Japanese Patent Publication No. 44-27518
No.) has not yet achieved sufficient resistance to heater contamination as a raw yarn oil for false twisting. The example of using a linear organic borea xane with a kinematic viscosity of 15 cst or more together with a polyether compound (Japanese Patent Application Laid-Open No. 48-5309) is an example of this. Less is. An example of using polyalkylene oxide-modified silicone in a large amount (35% by weight or more) in combination with polyalkylene oxide with affinity (Japanese Patent Application Laid-Open No. 50-59
No. 551) attempts to reduce the shedding of the modified silicone from the yarn onto the heater, thereby improving the drawback that the modified silicone itself produces white stains on the heater. Since an increase in the twisting or drawing false-twisting speed exerts a large centrifugal force on the yarn, it is extremely difficult to prevent the oil component from being squeezed and shaken off from the fiber surface by physical means. An example of using polyalkylene oxide-modified polysiloxane in combination with a reactive silicone compound at a ratio of 5 to 400/100 parts by weight of the former/latter (Japanese Patent Application Laid-open No. 52-96297) shows 10 parts by weight of the modified polysiloxane as an oil component. % or more will produce an insoluble sludge on the heater surface, which itself is thermally degraded.

本発明は、斜上の従来欠点等を解消し、前述の高速加工
における要求に応える、改良された油剤及び該油剤によ
る処理方法を提供するものであり、ポリエステル繊維や
ポリアミド繊維等の熱可塑性合成繊維を仮撚加工又は遂
次的或いは同時的に延伸と仮撚加工とを行なって嵩高加
工糸を高速製造するに際し、高度の耐ヒーター汚染性、
潤滑性、集束性及び静電気防止性を総合的に全体として
発揮することができる油剤及び該油剤による合成繊維の
処理方法を提供するものである。
The present invention provides an improved oil agent and a processing method using the oil agent that eliminates the conventional drawbacks of sloping, etc. and meets the above-mentioned requirements for high-speed machining. When producing bulky textured yarn at high speed by false twisting or sequentially or simultaneously drawing and false twisting the fibers, high resistance to heater staining,
The present invention provides an oil agent that can comprehensively exhibit lubricity, cohesiveness, and antistatic properties as a whole, and a method for treating synthetic fibers using the oil agent.

前述したように、今日においてもなと、熱処理工程にお
ける耐ヒーター汚染性を向上させる手段として、その殆
んどが、繊維に付与する油剤自体の抗タール化性を改善
することのみに主眼がおかれている。しかしながら本発
明者らは、それ自体のタール化が前述の他のベース成分
よ)も改善されたポリエーテル化合物においてもなお、
ヒーター汚染が問題になっていることの原因を追究した
結果、熱処理ヒーターに蓄積するスラッジが油剤劣化物
以外に走行糸条それ自体から発生する多量のオリゴマー
と若干のポリマー及びこれらの熱劣化物を含有して成る
ものであることを発見し、油剤自体の熱劣化にともなう
タール化物とオリゴマー及びポリマー等の糸条からの脱
落物及びそれらの劣化物(タール化物)とを同時に且つ
高度に軽減し得る油剤だけが仮撚や延伸仮撚の高速化を
工業的に充分達成することができるとの考えに到達した
。そして更に鋭意研究した結果、静電気防止剤及び潤滑
剤を所定量含有する油剤に、特定の変性を施した限られ
た分子構造及び分子量のポリアルキレンオキサイド変性
ポリシロキサンを所゛定の少量加えたものが、前述のよ
うなヒータースラッジを大幅に減少することができるこ
とを見出し、本発明を完成するに至った。
As mentioned above, even today, most of the methods for improving resistance to heater contamination in heat treatment processes focus only on improving the anti-taring properties of the oil itself applied to fibers. It's dark. However, we have found that even in polyether compounds whose own tarring is improved (as compared to the other base components mentioned above),
As a result of investigating the cause of the problem of heater contamination, we found that the sludge that accumulates in the heat treatment heater contains not only degraded oil but also a large amount of oligomers and some polymers generated from the running yarn itself and these thermally degraded products. The company discovered that it simultaneously and highly reduces tar compounds that accompany the thermal deterioration of the oil itself, as well as oligomers, polymers, etc. that fall off from threads, and their degraded products (tar compounds). We have arrived at the idea that only the obtained oil agent can sufficiently achieve high speeds of false twisting and stretch false twisting on an industrial scale. As a result of further intensive research, we found that a predetermined small amount of polyalkylene oxide-modified polysiloxane with a limited molecular structure and molecular weight that had undergone specific modification was added to an oil containing a predetermined amount of antistatic agent and lubricant. However, they have discovered that the above-mentioned heater sludge can be significantly reduced, and have completed the present invention.

すなわち本発明は、今日ますます急速に進行しつつある
合成繊維糸条の高速処理を工業上極めて円滑になし得る
、それぞれ次のような、油剤及び該油剤による合成繊維
の処理方法に係る。
That is, the present invention relates to an oil agent and a method for treating synthetic fibers using the oil agent, each of which is capable of extremely smooth industrially high-speed processing of synthetic fiber threads, which is progressing more and more rapidly these days.

炭素数2〜4のアルキレンオキサイドから誘導されるポ
リエーテル化合物を主要成分とする潤滑剤をベースオイ
ルとして、次の一般式(I)で示される平均分子量が2
500以上のポリアルキレンオキサイド変性ポリシロキ
サンを0.05〜10重量係、及世襲ニオン界面活性剤
を0.5〜8重量係世襲して成る合成繊維処理用油剤。
A lubricant whose main component is a polyether compound derived from an alkylene oxide having 2 to 4 carbon atoms is used as a base oil, and the average molecular weight represented by the following general formula (I) is 2.
An oil agent for treating synthetic fibers comprising a polyalkylene oxide-modified polysiloxane of 500 or more in an amount of 0.05 to 10 parts by weight and a hereditary ionic surfactant in an amount of 0.5 to 8 parts by weight.

一般式(し: CH3−8i −0−Xl−Ym−8i −C)laさ
H3’ C)la (7Ha 〔但し、Xは −3i−0−1lは20〜100さR3 の整数である。
General formula (CH3-8i -0-Xl-Ym-8i -C)laH3'C)la (7Ha [However, X is -3i-0-1l is an integer from 20 to 100R3.

?H3 まだ、Yは −8i−0− R+ −0−(C2H40)(1−(C3H60)b−
R2?71は1〜9の整数である。そしてここに、R1
は炭素数3〜4のアルキレン基、R2は炭素数2〜8の
アルキル基、aとbとは15≦a+b≦80且つ2/8
≦b/a≦8/2を満足する整数である。
? H3 Still, Y is -8i-0- R+ -0-(C2H40)(1-(C3H60)b-
R2?71 is an integer from 1 to 9. And here, R1
is an alkylene group having 3 to 4 carbon atoms, R2 is an alkyl group having 2 to 8 carbon atoms, and a and b are 15≦a+b≦80 and 2/8
It is an integer satisfying ≦b/a≦8/2.

尚、Xで示されるポリジメチルノロキサンとYで示され
るポリアルキレンオキサイド変性シロキサンとの繰り返
し部分及びaで〈〈ら冶、ているポリエチレンオキサイ
ドとbで〈〈られているポリプロピレンオキサイドとの
繰り返し部分は、ブロック又はランダムの何れの方法で
繰り返されていてもよい。〕 巻取り速度2000〜4500 ”l/分で巻取られる
ポリエステル繊維又はポリアミド繊維の、C−シャリ−
オリエンテッドヤーンに、炭素数2〜4のアルキレンオ
キサイドから誘導されるポリエーテル化合物を主要成分
とする潤滑剤をベースオイルとして、前記一般式(I)
で示される平均分子量が2500以上のポリアルキレン
オキサイド変性ポリシロキサンを0.05〜10重量係
、及世襲ニオン界面活性剤を0.5〜8重量%含有して
成る処理用油剤を付着せしめることを特徴とする合成繊
維の処理方法。
In addition, a repeating portion of polydimethylnoxane represented by X and polyalkylene oxide-modified siloxane represented by Y, and a repeating portion of polyethylene oxide represented by a and polypropylene oxide represented by b. may be repeated in either a block or random manner. ] C-Shary of polyester fibers or polyamide fibers wound at a winding speed of 2000 to 4500" l/min
A lubricant containing a polyether compound derived from an alkylene oxide having 2 to 4 carbon atoms as a base oil is added to the oriented yarn, and the above general formula (I) is applied.
Applying a processing oil containing 0.05 to 10% by weight of a polyalkylene oxide modified polysiloxane having an average molecular weight of 2500 or more and 0.5 to 8% by weight of a hereditary ionic surfactant. Characteristic synthetic fiber processing method.

本発明において、前記一般式(I)で表わされるポリア
ルキレンオキサイド変性ポリシロキサンは、油剤の必須
成分として少量添加されるが、■分子量が2500以上
、■Yの繰り返し数mが1〜9個、■Y中のアルキレン
オキサイド鎖がエチレンオキサイド(以下EOと略記す
る)とプロピレンオキサイド(以下POと略記する)の
繰り返しくブロック又はランダム)、■該EOの繰り返
し数aと該POの繰り返し数すとが15≦a十b≦80
且ツ2/8≦b/a≦8/2、■Yの繰り返し数?nと
X(D繰’)返シ数lカIn/l = 1/100〜4
5/100、以上の■〜■の諸要件を充足するもので、
かかる特定の変性を施した一般式(1)の化合物が、所
望の効果、とりわけ著るしい耐ヒーター汚染性を発揮す
る。一般式(I) K付記した何れの諸要件が欠けても
、本発明の目的を充分に達成することができない。例え
ば、分子量が2500よりも小さいと、それ自体が仮撚
工程での厳しい熱処理条件に耐えきれず、発煙又は揮散
したりし、安定な油膜を形成し得ないためか、効果が少
ない。nlが10以上であったり、tが19以下の場合
、ポリエーテルに近い性質となり、走行糸条からのオリ
ゴマーの脱落が多くなって、本化合物を添加しない場合
と同じような効果しか得られない。tが100を超える
と、ポリジメチルシロキサンと類似の性能となってくる
ためか、耐ヒーター汚染性が低下するばかりでなく、そ
れ自体がフェス秋物を形成するようになる。a+bが前
記の要件から外れると、それ自体の性質及び他の油剤成
分との相溶性低下から繊維表面に均一安定な油膜を形成
しないためか、充分な効果が得られない。
In the present invention, the polyalkylene oxide-modified polysiloxane represented by the general formula (I) is added in small amounts as an essential component of the oil agent; ■The alkylene oxide chain in Y is a repeating block or random of ethylene oxide (hereinafter abbreviated as EO) and propylene oxide (hereinafter abbreviated as PO), and ■The number of repeats a of the EO and the number of repeats of the PO. is 15≦a0b≦80
And Tsu2/8≦b/a≦8/2, ■Number of repetitions of Y? n and
5/100, which satisfies the requirements of ■~■ above,
The compound of general formula (1) subjected to such specific modification exhibits the desired effects, particularly remarkable resistance to heater staining. General formula (I) K Even if any of the additional requirements are lacking, the object of the present invention cannot be fully achieved. For example, if the molecular weight is less than 2,500, it will not be effective because it will not be able to withstand the severe heat treatment conditions in the false-twisting process, will smoke or volatilize, and will not be able to form a stable oil film. When nl is 10 or more or t is 19 or less, the properties are similar to that of polyether, and oligomers often fall off from the running yarn, resulting in only the same effect as when this compound is not added. . When t exceeds 100, perhaps because the performance becomes similar to that of polydimethylsiloxane, not only the heater contamination resistance decreases, but also the composition itself becomes a festival fall item. If a+b deviates from the above requirements, a sufficient effect cannot be obtained, probably because a uniform and stable oil film is not formed on the fiber surface due to its own properties and reduced compatibility with other oil components.

このような一般式(I)で表わされる化合物は、例えば
、次のりの化合物と11の化合物とのヒドロシリル化反
応等の方法によって容易に合成される。
Such a compound represented by the general formula (I) can be easily synthesized, for example, by a method such as a hydrosilylation reaction between the following compound and the compound 11.

1)アリルアルコールのEO及びpo+1加物の末端(
ω位)ヒドロキシ基をオクチルエーテル化した化合物。
1) Terminus of EO and po+1 adducts of allyl alcohol (
ω-position) A compound in which the hydroxy group is octyl etherified.

11)ランダム又はブロックに位置した水素原子を有す
るメチルハイドロジエンポリシロキサン・CH3とHの
混合物であり、ランダム又はブロックに配置したもの。
11) Methylhydrodienepolysiloxane having hydrogen atoms located randomly or in blocks.A mixture of CH3 and H, which are arranged randomly or in blocks.

また本発明において、アニオン界面活性剤は、走行糸条
に発生する摩擦帯電量を低く抑え且つ生じた電荷を速や
かに漏洩させるもので、スルホネート塩、サルフェート
塩、ホスフェート塩又はカルボン酸塩等の1種又は2種
以上が使用されるが、分子中に親水基と親油基とを持ち
、静電気防止剤として使用される全てが対象となり得る
。具体例を挙げると、スルホネート塩としてアルカンス
ルホネートヤアルキルベンゼンスルホネート等のアルカ
リ金属塩又は有機アミン塩、サルフェート塩として高級
アルコールサルフェート又はポリオキシアルキレンアル
キルエーテルサルフェート等ノアルカリ金属塩又は有機
アミン塩、ホスフェート塩として各種の天然アルコール
や1級或いは2級の合成アルコール更にはこれらのアル
キレンオキサイド付加物等のホスフェートのアルカリ金
属塩又は有機アミン塩、カルボン酸塩として脂肪族モノ
カルボン酸塩やジカルボン酸塩等がある。これらの中で
、分子中に親油基として炭素数8〜18のアルキル基又
はアルケニル ウム、カリウム又はアルカノールアミン塩が好ましい。
In addition, in the present invention, the anionic surfactant suppresses the amount of triboelectric charge generated on the running yarn and quickly leaks the generated charge, and is an anionic surfactant such as a sulfonate salt, a sulfate salt, a phosphate salt, or a carboxylic acid salt. Although one species or two or more species may be used, any one having a hydrophilic group and a lipophilic group in the molecule and used as an antistatic agent can be targeted. Specific examples include alkali metal salts or organic amine salts such as alkanesulfonates and alkylbenzenesulfonates as sulfonate salts, alkali metal salts or organic amine salts such as higher alcohol sulfates or polyoxyalkylene alkyl ether sulfates as sulfate salts, and various phosphate salts. Natural alcohols, primary or secondary synthetic alcohols, alkali metal salts or organic amine salts of phosphates such as alkylene oxide adducts thereof, and carboxylic acid salts include aliphatic monocarboxylic acid salts and dicarboxylic acid salts. Among these, an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms or an alkenylium, potassium or alkanolamine salt as a lipophilic group in the molecule is preferable.

更に本発明において、ペースオイルとなる潤滑剤の主要
成分であるポリエーテル化合物は、繊維製造加工工程で
糸条に良好な集束性を与え、厳しい仮撚条件下で優れた
潤滑効果を示し、それ自体の熱劣化によるヒーターター
ル化物が少ない等の特長を有するものでおり、その化学
構造が特に限定されるというものではないが、平均分子
量が700以上のものがよい。平均分子量が700より
小さいと、仮撚又は延伸仮撚工程での耐発煙性、集束性
、潤滑性が低下する傾向になる。具体例を挙げると、ア
ルコール類(炭素数1〜18の飽和アルコール、オレイ
ルアルコール、炭素数10〜15の合成アルコール、還
元アルコール、ヘキサデカノール等の1価アルコール。
Furthermore, in the present invention, the polyether compound, which is the main component of the lubricant that serves as the pace oil, provides good cohesiveness to the yarn during the fiber manufacturing process and exhibits an excellent lubricating effect under severe false twisting conditions. It has features such as less generation of heater tars due to thermal deterioration of itself, and although its chemical structure is not particularly limited, it is preferably one with an average molecular weight of 700 or more. If the average molecular weight is less than 700, smoke resistance, cohesiveness, and lubricity during the false-twisting or stretch-false-twisting process tend to decrease. Specific examples include alcohols (monohydric alcohols such as saturated alcohols with 1 to 18 carbon atoms, oleyl alcohol, synthetic alcohols with 10 to 15 carbon atoms, reduced alcohols, hexadecanol, etc.).

炭素数2〜12のジオール。グリセリン、トリメチロー
ルプロパン等の多価アルコール。アルキルフェノール等
)、カルボン酸類(カプリン酸、アジピン酸、トリメリ
ット酸等)、アミン系化合物(ラウリルアミン、エチレ
ンジアミン、トリエタノールアミン等)、チオエーテル
系化合物又はメルカプタン系化合物(チオグリコール、
トリエチレングリコールジメルカプタン等)に、EO,
PO,ブチレンオキサ−イド又はテトラヒドロフラン等
の環状エーテル七ツマ−を、触媒の存在下、ブロック又
はランダムに開環付加重合させたものがあり、またとれ
らの末端ヒドロキシ基をエーテル化やシリル化したもの
、更にはこれらの2分子の末端ヒドロキシ基をホルマー
ル化やシリル化で縮合したもの等がある。
Diol having 2 to 12 carbon atoms. Polyhydric alcohols such as glycerin and trimethylolpropane. alkylphenols, etc.), carboxylic acids (capric acid, adipic acid, trimellitic acid, etc.), amine compounds (laurylamine, ethylenediamine, triethanolamine, etc.), thioether compounds or mercaptan compounds (thioglycol,
triethylene glycol dimercaptan, etc.), EO,
There are products in which cyclic ether polymers such as PO, butylene oxide, or tetrahydrofuran are subjected to block or random ring-opening addition polymerization in the presence of a catalyst, and their terminal hydroxy groups are etherified or silylated. There are also compounds in which the terminal hydroxy groups of these two molecules are condensed by formalization or silylation.

潤滑剤成分として、かかるポリエーテル化合物にエステ
ル化合物及び/又は鉱物油を併用することも有効である
。これらのエステル化合物及び/又は鉱物油は、実質的
に潤滑剤・摩擦抵抗低下剤としての効果を有するもので
あれば特に制限はないが、その効果の程度及び耐ヒータ
ー汚染性の点で、脂肪族アルコールと1価脂肪酸とのモ
ノ又はジエステル、ポリオキシ(エチレン/フロピレン
)脂肪族アルコールと1価又は2価の脂肪酸とのモノ又
はジエステル、30°Cにおけるレッドウッド粘度が4
0〜200秒の精製鉱物油がそれぞれ好ましい。
It is also effective to use such a polyether compound in combination with an ester compound and/or mineral oil as a lubricant component. These ester compounds and/or mineral oils are not particularly limited as long as they have a substantial effect as a lubricant/frictional resistance reducing agent, but in terms of the degree of effect and resistance to heater contamination, Mono- or diesters of polyoxy(ethylene/propylene) fatty alcohols and mono- or divalent fatty acids, redwood viscosity at 30°C of 4
Refined mineral oils of 0 to 200 seconds are preferred.

本発明の油剤は、以上説明した、■ポリアルキレンオキ
サイド変性ポリシロキサン、及び■アニオン界面活性剤
を、◎ポリエーテル化合物を主要成分とする潤滑剤に特
定比率で配合して成るもので、これらの3成分を特定比
率で配合することによって、所望通りの相乗効果を発揮
せしめるのである。しかして、■は0.05〜10重量
裂、■は0.5〜8重量%、◎は残部の82〜9945
重量%である。■が005重量%より少ないと、効果が
充分に発揮されず、ヒーター上への油剤のタール化物や
、糸条かも発生するオリゴマー、ポリマーの脱落物及び
それらの劣化物が増加し、一方10重量%を超えると、
それ自体が熱劣化した不溶性スラッジが発生して、かえ
ってヒーター汚染の原因となる。また、■が0.5重量
%未満では各種の電気障害を生じ、一方8重世襲を超え
るとヒータータールが増加する。
The oil agent of the present invention is made by blending the above-described ◎ polyalkylene oxide-modified polysiloxane and ◎ anionic surfactant into a lubricant whose main component is ◎ a polyether compound. By blending the three components in a specific ratio, the desired synergistic effect can be achieved. Therefore, ■ is 0.05 to 10% by weight, ■ is 0.5 to 8% by weight, and ◎ is the remaining 82 to 9945%.
Weight%. If (2) is less than 0.005% by weight, the effect will not be sufficiently exhibited, and the amount of oil tars on the heater, oligomers and polymers that may generate threads, and their degraded products will increase; If it exceeds %,
Insoluble sludge, which itself has deteriorated due to heat, is generated and causes contamination of the heater. Furthermore, if ■ is less than 0.5% by weight, various electrical problems will occur, while if it exceeds 8 times, heater tar will increase.

尚、本発明に係る油剤は、前述した各化合物以外に、乳
化調節剤、湿潤剤、防カビ剤、防錆剤等を適宜含有し得
る。
Incidentally, the oil agent according to the present invention may appropriately contain an emulsification regulator, a wetting agent, a fungicide, a rust preventive agent, etc. in addition to the above-mentioned compounds.

次に、以上説明した油剤による繊維の処理方法について
説明する。本発明の油剤は、紡糸油剤として合成繊維に
適用され、その効果を発−揮するものであるが、その使
用に当たっては、水性エマルジョンとして、有機溶剤溶
液として又は油剤そのま−1(ストレートオイリング)
で合成繊維に付与することができる。この際、該油剤の
合成繊維への付着量は通常、糸状に対し油剤実効成分と
じて0.2〜10重量%程度である。
Next, a method for treating fibers using the oil agent described above will be explained. The oil agent of the present invention is applied to synthetic fibers as a spinning oil agent and exhibits its effect, but when used, it may be used as an aqueous emulsion, as an organic solvent solution, or as an oil agent (straight oiling).
can be added to synthetic fibers. At this time, the amount of the oil agent attached to the synthetic fiber is usually about 0.2 to 10% by weight based on the amount of the oil agent's effective components based on the thread.

本発明の油剤を付与する対象となるのは、ポリプロピレ
ンやポリアクリロニトリル等をも含む合成繊維であるが
、特に、ポリエステルやポリアミド繊維を対象として、
2000〜4500 m7分の巻取速度で巻取られるP
OYに、本発明の油剤を0.25〜07重量係程度世襲
し、次いで仮撚又は延伸仮撚に供する場合に、本発明の
目的とする効果の発現が極めて著るしい。
The oil agent of the present invention can be applied to synthetic fibers containing polypropylene, polyacrylonitrile, etc., but in particular polyester and polyamide fibers are to be applied.
P that is wound at a winding speed of 2000 to 4500 m7 minutes
When the oil agent of the present invention is applied to OY in an amount of about 0.25 to 0.7 weight percent, and then subjected to false twisting or stretch false twisting, the effects aimed at by the present invention are extremely noticeable.

以上説明した通り、本発明の油剤は、前述の如き特定の
3成分を特定比率で配合して成り、その相乗効果によっ
て、従来の油剤にはない、高速製造加工上の卓越した総
合安定性、特に剛ヒーター汚染性を得ることができるの
である。かかる顕著な効果の主因は、従来油剤が、油剤
自体のタール化を減少させることのみに改良を重ねてい
たのに対し、本発明では、油剤以外のヒータータール構
成物である糸条のオリゴマーやポリマーの脱落をも軽減
せしめ、且つヒーターへの脱落物の熱劣化を防止せしめ
たところにある。
As explained above, the oil agent of the present invention is made by blending the three specific components mentioned above in a specific ratio, and due to their synergistic effect, it has excellent overall stability for high-speed manufacturing and processing, which is not found in conventional oil agents. In particular, it is possible to obtain a rigid heater contamination resistance. The main reason for this remarkable effect is that conventional oil agents have been improved only by reducing the tar formation of the oil agent itself, but in the present invention, the heater tar constituents other than the oil agent, such as oligomers in the threads and This also reduces the amount of polymer falling off, and prevents thermal deterioration of the falling material on the heater.

以下、実施例及び比較例を挙げて本発明をより具体的に
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない
。尚、以下の記載中、油剤組成比は特にことわりのない
限シ重世襲をあられす。
Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited thereto. In the following description, the composition ratio of the oil agent is hereditary unless otherwise specified.

・実施例1〜5、比較例1〜10 第1表に記載した実施例1〜5の油剤と比較例1〜10
の油剤をそれぞれ配合調整した。これらの各油剤を用い
、いずれも次の方法で、POYを製造し、該POYを用
いて延伸仮撚を行ない、POY綾落、走行糸条の帯電圧
、延伸仮撚糸の毛羽、ヒーター汚染の4項目を評価した
。結果を第1表に示した。この第1表の結果からも、本
発明の油剤によれば、POYの綾落、POY延伸仮撚時
のヒーター汚染及び静電気障害の発生が認められず、ま
た毛羽のない良好な仮撚糸が得られ、その優れた性能の
充分に発揮されていることが判る。
・Examples 1 to 5, Comparative Examples 1 to 10 The oils of Examples 1 to 5 listed in Table 1 and Comparative Examples 1 to 10
The formulation of each oil agent was adjusted. Using each of these oils, POY is manufactured using the following method, and the POY is subjected to drawing false twisting to prevent POY draping, electrostatic voltage of running yarn, fuzz of drawn false twisted yarn, and heater contamination. Four items were evaluated. The results are shown in Table 1. The results in Table 1 also show that according to the oil agent of the present invention, no occurrence of POY traverse, heater contamination or static electricity damage during POY drawing false twisting was observed, and good false twisted yarn without fuzz was obtained. It can be seen that the excellent performance is fully demonstrated.

Q拳POYの製造 ポリエチレンテレフタレートの溶融紡糸直後に油*l[
10%エマルジョンを用いて、ローラータッチ法で給油
し、3300 m7分の速度で巻き取り、115デニー
ル×36フイラメントのPOYの12kg巻きケーキを
得だ。油剤付着量はPOYに対し04〜05重量係とし
世襲 ・・延伸仮撚 施撚方法−3軸摩擦方式(ソリッドセラミックディスク
)、糸条走行速度−400m/分、延伸倍率=1.51
8、加熱側ヒーター二長さ2 mで表面温度210°C
1解撚側ヒーター二なし、目標撚数=3200 T7m
Production of Q-Fist POY Immediately after melt-spinning polyethylene terephthalate, oil*l [
Using a 10% emulsion, it was oiled by the roller touch method and wound at a speed of 3300 m7 to obtain a 12 kg rolled cake of POY of 115 denier x 36 filaments. The amount of oil attached is 04 to 05 weight relative to POY and hereditary... Stretching false twisting Twisting method - 3-axis friction method (solid ceramic disc), Yarn running speed - 400 m/min, Stretching ratio = 1.51
8. Heating side heater 2 length 2m, surface temperature 210°C
1. No untwisting side heater 2. Target number of twists = 3200 T7m
.

・・POY綾落の評価(各表中の綾落)POYケーキの
端面にフィラメントが直線上にはみ出しているか否かを
肉眼観察した。この現象は延伸仮撚時のPOYが解舒さ
れる際の断糸の原因となる。
...Evaluation of POY trailing (trailing in each table) It was visually observed whether the filament protruded in a straight line from the end face of the POY cake. This phenomenon causes yarn breakage when the POY is unwound during stretching and false twisting.

・・走行糸条の帯電圧の評価(各表中の帯電圧) 前記した仮撚工程において、施撚装置及びデリベリ−ロ
ーラーを通過した直後の走行糸条の帯電圧を集電式電位
測定器(春日電機社製)によシ測定し、次の基準で評価
した。
...Evaluation of the electrostatic voltage of the running yarn (electrostatic voltage in each table) In the false twisting process described above, the electrostatic voltage of the running yarn immediately after passing through the twisting device and the delivery roller was measured using a current collector potential measuring device. (manufactured by Kasuga Denki Co., Ltd.) and evaluated based on the following criteria.

○:帯電圧0〜300ボルト Δ: 〃 301〜1000ボルト x: rr 1000< ボルト ・・延伸仮撚糸の毛羽の評価(各表中の毛羽)20日間
運転後に得られた仮撚糸チーズ(2kg巻き)の端面に
おける毛羽発生の有無を肉眼観察し、次の基準で評価し
た。
○: Charge voltage 0 to 300 volts Δ: 〃 301 to 1000 volts ) was visually observed for the presence or absence of fuzz on the end surface, and evaluated using the following criteria.

○:毛羽発生無し △:毛羽1〜2個有り ×:毛羽3個以上有り ・・ヒーター汚染の評価(各表中のヒーター)前記した
延伸仮撚の条件で、20日間連続運転した後、加熱側ヒ
ーターの糸道におけるタール、スカム等の発生の有無を
拡大鏡により観察し、次の基準で評価した。
○: No fluff generation △: 1 to 2 fluffs ×: 3 or more fluffs...Evaluation of heater contamination (heaters in each table) After continuous operation for 20 days under the stretching and false twisting conditions described above, heating The occurrence of tar, scum, etc. in the yarn path of the side heater was observed using a magnifying glass, and evaluated based on the following criteria.

○:殆んどヒーター汚染が認められない×:ヒーター汚
染が認められる 第1表 注)A−1:ポリアルキレンオキサイド変性ポリシロキ
サン Cl−13CH3CH3CH3 1111 C3H6−0−[rEO)+5(POJ+s ] −C
3HI7(但し、ポリジメチルノロキサン部分とポリア
ルキレンオキサイド変性シロキサン部分との繰り返し、
及びEOとPoの繰り返しはともにランダム) 13−1:POE(5)ラウリルエーテルサルフェート
ナトリウム塩 B−z:lJシ/レイン酸カリウム塩 C−1−ポリエーテル、 C4H9−0−[: CPO) / (EO) 〕−C
H3、PO/EO=50150 (重量比、以下同じ〕
、プロソクィ」加、MW(分子量、以下同じ)=200
0 C−2:ジエチレングリコールジパルミテーC−3−流
動パラフィン、30℃レットウッド粘度90秒 A’−1:ポリジメチルソロキサン、30重粘度360
 c’st A’−2:メチルフェニルポリシロキサン、フェニル含
有率45モル係、30重粘 度450 cst A’−3:ポリエポキシ70キサン、エポキシ化度1重
世襲、30重粘度6000 st A’−4二アミノ変性/リコーン、アミン含有率10モ
ル係、30重粘度1000 st A’−5:ポリジメチルノロキサン誘導体、ルシリル1
4モル係及び水素86モ ルダ6、フZ=18.8、 B’−1ニラウリルトリメチルアンモニウムクロライド
(カチオン活性剤ン C’−1:ポリエーテル、 C4H9−0−[: (PO)/ (EO) ] −C
H3、PO/EO=50150 、ブロック付加、MW
=550 ・実施例6〜11、比較例11〜14 第2表に記載した実施例6〜11の油剤と比較例11〜
14の油剤をそれぞれ配合調整した。これらの各油剤を
用い、いずれも次の方法でPOYを製造し、該POYを
用いて延伸仮撚を行ない、POY綾落、走行糸条の帯電
圧、延伸仮撚糸の毛羽、ヒーター汚染及びヒーター汚染
物中のポリエステルオリゴマー量(第2表中オリゴマー
、重量%)の5項目を評価した。結果を第2表に示した
○: Almost no heater contamination is observed ×: Heater contamination is observed Table 1 Note) A-1: Polyalkylene oxide modified polysiloxane Cl-13CH3CH3CH3 1111 C3H6-0-[rEO)+5(POJ+s] -C
3HI7 (however, repeating the polydimethylnoloxane moiety and the polyalkylene oxide-modified siloxane moiety,
and the repetition of EO and Po are both random) 13-1: POE (5) Lauryl ether sulfate sodium salt B-z: lJ ci/leate potassium salt C-1-polyether, C4H9-0-[: CPO) / (EO) ]-C
H3, PO/EO=50150 (weight ratio, same below)
, Prosoque, MW (molecular weight, same hereinafter) = 200
0 C-2: Diethylene glycol dipalmite C-3-Liquid paraffin, 30°C Retwood viscosity 90 seconds A'-1: Polydimethylsoloxane, 30-heavy viscosity 360
c'st A'-2: Methylphenylpolysiloxane, phenyl content 45 molar, 30% viscosity 450 cst A'-3: Polyepoxy 70 xane, epoxidation degree 1 hereditary, 30% viscosity 6000st A'- 4 Diamino modified/Licone, amine content 10 molar, 30 viscosity 1000 st A'-5: Polydimethylnoroxane derivative, Lucilyl 1
4 molar ratio and hydrogen 86 molar ratio 6, f Z = 18.8, B'-1 nilauryltrimethylammonium chloride (cationic activator C'-1: polyether, C4H9-0-[: (PO)/ (EO )] -C
H3, PO/EO=50150, block addition, MW
=550 - Examples 6 to 11, Comparative Examples 11 to 14 Oil agents of Examples 6 to 11 and Comparative Examples 11 to 14 listed in Table 2
The formulations of 14 oils were adjusted. Using each of these oils, POY is manufactured by the following method, and the POY is subjected to drawing false twisting to detect POY traverse, charging voltage of running yarn, fuzz of drawn false twisted yarn, heater contamination, and heater contamination. Five items were evaluated: the amount of polyester oligomer in the contaminants (oligomer in Table 2, weight %). The results are shown in Table 2.

この第2表の結果からも、本発明の油剤によれば、PO
Yの綾落、POY延伸仮撚時のヒーター汚染及び静電気
障害の発生が認められず、寸だ毛羽の無い良好な仮撚糸
の得られていることが判る。
The results in Table 2 also show that according to the oil of the present invention, PO
It can be seen that no Y twilight, no heater contamination, and no static electricity damage were observed during POY stretching and false twisting, and a good false twisted yarn with no fluff was obtained.

尚、ヒーター汚染物組成につき、代表として比較例14
を挙げると、この例はポリエーテル系潤滑剤96重’j
A: %、アニオン系界面活性剤4重世襲からなってい
るが、表中記載で明らかなように、ヒーター汚染が認め
られ、またこの汚染物上を糸条が走行するためか、延伸
仮撚糸の毛羽も多い。
Regarding the heater contaminant composition, Comparative Example 14 is representative.
In this example, polyether lubricant 96
A: %, consisting of four layers of anionic surfactant, but as is clear from the table, heater contamination was observed, and perhaps because the yarn ran on this contaminant, the drawn false twisted yarn There is also a lot of fluff.

そして、このヒーター汚染物を採取し、構成物の分離及
び赤外吸収スペクトルによる特定吸収からの同定、融点
の測定等を実施して(第2表中オリゴマーも同じ方法に
よった)、該ヒーター汚染物の分析を行なったところ、
ポリエステルの環状オリゴマーが60重量世襲ポリマー
が5重世襲、油剤成分が5重世襲、油剤及びオリゴマー
並びにポリマー等の熱劣化物(タール化物)が30重邦
係であり、オリゴマーが多く含有されていた。
Then, this heater contaminant was collected, and the components were separated, identified from specific absorption by infrared absorption spectrum, and the melting point was measured (the same method was used for the oligomers in Table 2). When we analyzed the contaminants,
The polyester cyclic oligomer was 60 weights, the polymer was 5 weights, the oil component was 5 weights, and the heat-degraded products (tarred products) of oils, oligomers, and polymers were 30 weights, and a large amount of oligomers were contained. .

・・POYの製造 ポリエチレンテレフタレートの溶融紡糸直後に、油剤の
10チエマルジヨンを用いて、ローラータッチ法で給油
し、3500 nl1分の速度で巻き取り、76デニー
ル×36フイラメントのPOYの12〜巻きケーキを得
た。油剤付着量はPOYに対し0.30〜0.35重量
世襲した。
...Manufacture of POY Immediately after melt-spinning polyethylene terephthalate, oil was applied using a roller touch method using a 10-thick oil emulsion, and the product was wound at a speed of 3500 nl for 1 minute to form a 12-wound cake of POY of 76 denier x 36 filaments. Obtained. The amount of oil adhered was 0.30 to 0.35 weight based on POY.

・・延伸仮撚 施撚方法==3軸摩擦方式(硬質ウレタンゴムディスク
ツ、糸条走行速度−s o o m7分、延伸倍率−1
,、518、加熱側ヒーター−長さ2mで表面温度22
0℃、解撚側ヒーター−なし、目標撚数=3450 T
/m。
・・Stretching false twisting method == 3-axis friction method (hard urethane rubber discs, yarn running speed - s o o m 7 minutes, stretching ratio - 1
,,518, heating side heater - length 2m, surface temperature 22
0℃, untwisting side heater - none, target number of twists = 3450 T
/m.

・・POY綾落、走行糸条の帯電圧、延伸仮撚の毛羽及
びヒーター汚染の各評価は実施例1〜5の場合と同じ。
...Evaluations of POY tread, charging voltage of running yarn, fluff of drawn false twist, and heater contamination were the same as in Examples 1 to 5.

第2表 注9 表中−印は、汚染物が殆んどないため、測定でき
なかった。
Note 9 to Table 2: In the table, there was almost no contaminant, so measurements could not be taken.

A−2=ポリアルキレンオキザイド変性ポリシロキサン C)13 CH3CH3CH3 11l 1 C3H6−0−C(EO)so(PO)+5〕−C4H
9(但し、ポリジメチルシロキサン部分とポリアルキレ
ンオキサイド変性シロキサン部との繰り返しはランダム
、EOとPOとの繰り返しはブロック) B−3:POP(4)オクチルホスフェートカリウム塩 B−4:イソステアリン酸トリエタノールアミン塩 C−4:ポリエーテル、 CH2O−C(PO) / <EO) 〕−1(CH3
CH2C−CH2O−C(PO) / (EO) ”J
 −KCH20−[(PO) / (EO) ] −H
A-2 = Polyalkylene oxide modified polysiloxane C) 13 CH3CH3CH3 11l 1 C3H6-0-C(EO)so(PO)+5]-C4H
9 (However, the repetition of polydimethylsiloxane moiety and polyalkylene oxide-modified siloxane moiety is random, and the repetition of EO and PO is block) B-3: POP (4) Octyl phosphate potassium salt B-4: Triethanol isostearate Amine salt C-4: polyether, CH2O-C(PO)/<EO)]-1(CH3
CH2C-CH2O-C (PO) / (EO) ”J
-KCH20-[(PO)/(EO)] -H
.

PO/FJO= 85/15、ランダム付加、MW=3
500 C−5:ポリエーテル、 Cl2H250((PO) / (EO) ]利」、P
O/EO= 40 、′60、ブロック付加、MW=1
800 C−6:POE(7)オクチルエーテルオクタノエート C−7:イノオクチルラウレート ・実施例12〜15、比較例15〜27第3表記載の各
油剤を用い、いずれも次の方法で、実施例1〜5の場合
と同様に行なった。結果を第3表に示したが、この第3
表からも、本発明の油剤の優れた性能が判る。
PO/FJO=85/15, random addition, MW=3
500 C-5: Polyether, Cl2H250((PO)/(EO))], P
O/EO=40,'60, block addition, MW=1
800 C-6: POE (7) Octyl ether octanoate C-7: Inooctyl laurate Examples 12 to 15, Comparative Examples 15 to 27 Each oil agent listed in Table 3 was used, and the following method was used. , in the same manner as in Examples 1-5. The results are shown in Table 3.
The table also shows the excellent performance of the oil agent of the present invention.

・−POYの製造 ポリアミド(,6,6ナイロン)の溶融紡糸直後に、油
剤の13%エマルジョンを用いて、ガイドオイリング法
で給油し、4000 ”’/分の速度で巻き取り、36
デニール×7フイラメントのPOYの8kg巻きケーキ
を得た。油剤付着量はPOYに対し0.45〜0,55
重量世襲した。
・-Production of POY Immediately after melt-spinning polyamide (6,6 nylon), oil was supplied using a guide oiling method using a 13% emulsion of oil agent, and the fiber was wound at a speed of 4000 ''/min.
An 8 kg rolled cake of POY with denier x 7 filaments was obtained. Oil adhesion amount is 0.45 to 0.55 to POY
Weight was inherited.

・・延伸仮撚 施撚方法−3軸摩擦方式(硬質ウレタンゴムディスク)
、糸条走行速度=1100”Z/分、延伸倍率−=1.
200、加熱側ヒーター−長さ2.5 mで表面温度2
30℃、解撚側ヒーターニガし、目標mt2i= 30
00 T 7m 。
・・Stretch false twisting method – 3-axis friction method (hard urethane rubber disk)
, Yarn running speed = 1100"Z/min, Stretching ratio - = 1.
200, heating side heater - length 2.5 m, surface temperature 2
30℃, untwisting side heater nigga, target mt2i = 30
00T 7m.

・・POY綾落、走行糸条の帯電圧、延伸仮踏糸の毛羽
及びヒーター汚染の各評価は、実施例1〜5の場合と同
じ。但し、後二者の評価は10日間連続運転後を対象と
した。
...Evaluations of POY tread, electrostatic voltage of running yarn, fuzz of drawn tacked yarn, and heater contamination are the same as in Examples 1 to 5. However, the evaluation of the latter two was conducted after 10 days of continuous operation.

注) *は9797 A−3〜A−6及びA′−6〜八′−16:ポリアルキ
レンオキサイド変性ポリシロ キサン、前記の一般式(I)において、1 、 tyz
、 a、 l)、 R1及U R2等75: 次(7)
付表のもの B −5: CI2〜+5の混合7 /I/カンsec
スルボネートナトリウム塩 C−8:ポリエーテル、 C4H9−0−C(PO)/ (EO) 〕H、PO/
EO= 80/20、 ランダム付加、Mw−3000
Note) * is 9797 A-3 to A-6 and A'-6 to 8'-16: polyalkylene oxide modified polysiloxane, in the above general formula (I), 1, tyz
, a, l), R1 and U R2, etc. 75: Next (7)
Appendix B-5: Mixture of CI2 to +5 7 /I/kan sec
Sulbonate sodium salt C-8: polyether, C4H9-0-C(PO)/(EO)]H, PO/
EO=80/20, random addition, Mw-3000

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 炭素数2〜4のアルキレンオキサイドから誘導され
るポリエーテル化合物を主要成分とする潤滑剤をベース
オイルとして、次の一般式(I)で示される平均分子量
が2500以上のポリアルキレンオキサイド変性ポリシ
ロキサンを005〜10重量係、及び世襲オン界面活性
剤を0゜5〜8重量係世襲して成る合成繊維処理用油剤
。 一般式(I): CI(3CH3 1 H3CH3 H3 〔但し、Xは −Si −0−、lは20〜100Ha の整数である。 (pH3 まだ、Yは一8i−0− R+ 0−(C21]、40)a(C3H60)b−R
2用は1〜9の整数である。そしてここに、R1は炭素
数3〜4のアルキレン基、R2は炭素数2〜8のアルキ
ル基、aとbとは15≦a十b≦80且つ2/8≦b/
a≦8/2を満足する整数である。 尚、Xで示されるポリジメチルノロキサンとYで示され
るポリアルキレンオキサイド変性/ロキサンとの繰り返
し部分及びaでくくられているポリエチレンオキサイド
とbで〈〈られているポリプロピレンオキサイドとの繰
り返し部分は、ブロック又はランダムの何れの方法で繰
り返されていてもよい。〕 2 潤滑剤がエステル化合物及び/又は鉱物油を含有す
るものである特許請求の範囲第1項記載の合成繊維処理
用油剤。 3 巻取り速度2000〜45001”/分で巻取られ
るポリエステル繊維又はポリアミド繊維のパーシャリ−
オリエンテノドヤーンに、炭素数2〜4のアルキレンオ
キサイドから誘導されるポリエーテル化合物を主要成分
とする潤滑剤をベースオイルとして、次の一般式(I)
で示される平均分子量が2500以上のポリアルキレン
オキサイド変性ポリシロキサンを0.05〜10重量係
、及世襲ニオン界面活性剤を05〜8重量係含世襲て成
る処理用油剤を付着せしめることを特徴とする合成繊維
の処理方法。 一般式(I)ニ ア■イ3 7H3 CH3−8i −0−X、1−Yrn−8i −CH3
CH3さH3 ?)I3 〔但し、Xは −8i−0−、lは20〜1o。 CH3 の整数である。 ?H3 まだ、Yは−Si −0− 瑠 R4−0−(C2H40)a−(CaH60)bR2m
は1〜9の整数である。そしてここに、R】は炭素数3
〜4のアルキレン基、R2は炭素数2〜8のアルキル基
、aとbと汀15≦a十b≦80且つ2/8≦b/a≦
8/2を満足する整数である。 尚、Xで示されるポリジメチルシロキサンとYで示され
るポリアルキレンオキサイド変性シロキサンとの繰り返
し部分及びaで〈〈られているポリエチレンオキサイド
とbでくくられているポリプロピレンオキサイドとの繰
り返し部分は、ブロック又はランダムの何れの方法で繰
り返されていてもよい。〕 4 潤滑剤がエステル化合物及び/又は鉱物油を含有す
るものである特許請求の範囲第3項記載の合成繊維の処
理方法。
[Scope of Claims] 1. A lubricant whose main component is a polyether compound derived from an alkylene oxide having 2 to 4 carbon atoms is used as a base oil, and a polyester having an average molecular weight of 2,500 or more represented by the following general formula (I) is used as a base oil. An oil agent for treating synthetic fibers comprising an alkylene oxide-modified polysiloxane of 0.05 to 10 weight percent and a hereditary on surfactant of 0.5 to 8 weight percent. General formula (I): CI(3CH3 1 H3CH3 H3 [However, X is -Si-0-, l is an integer of 20 to 100Ha. , 40)a(C3H60)b-R
2 is an integer from 1 to 9. And here, R1 is an alkylene group having 3 to 4 carbon atoms, R2 is an alkyl group having 2 to 8 carbon atoms, and a and b are 15≦a0b≦80 and 2/8≦b/
It is an integer satisfying a≦8/2. In addition, the repeating portion of polydimethylnoloxane represented by X and polyalkylene oxide modified/loxane represented by Y, and the repeating portion of polyethylene oxide bound by a and polypropylene oxide represented by b, are: It may be repeated in either a block or random manner. 2. The oil agent for treating synthetic fibers according to claim 1, wherein the lubricant contains an ester compound and/or mineral oil. 3 Partially wound polyester fiber or polyamide fiber at a winding speed of 2000 to 45001"/min
The following general formula (I) is applied to oriente yarn using a lubricant containing a polyether compound as a main component derived from an alkylene oxide having 2 to 4 carbon atoms as a base oil.
A treatment oil agent consisting of a polyalkylene oxide modified polysiloxane having an average molecular weight of 2,500 or more expressed by 0.05 to 10% by weight and a hereditary ionic surfactant of 0.5 to 8% by weight is attached. How to treat synthetic fibers. General formula (I) Near ■ I3 7H3 CH3-8i -0-X, 1-Yrn-8i -CH3
CH3saH3? ) I3 [However, X is -8i-0-, l is 20-1o. CH3 is an integer. ? H3 Still, Y is -Si -0- RuR4-0-(C2H40)a-(CaH60)bR2m
is an integer from 1 to 9. And here, R] is carbon number 3
-4 alkylene group, R2 is an alkyl group having 2 to 8 carbon atoms, a and b and 15≦a10b≦80 and 2/8≦b/a≦
It is an integer that satisfies 8/2. In addition, the repeating portion of polydimethylsiloxane represented by X and polyalkylene oxide-modified siloxane represented by Y, and the repeating portion of polyethylene oxide represented by a and polypropylene oxide bound by b, are blocks or It may be repeated in any random manner. 4. The method for treating synthetic fibers according to claim 3, wherein the lubricant contains an ester compound and/or mineral oil.
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