JPS6014932A - パラフインエマルジヨン - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はパラフィン系炭化水素化合物のもつ防、はつ水
性を損わない新規な乳化性物質を含むパラフィンエマル
ジョンに関する。

従来、パラフィン系炭化水素化合物は、本質的に防、は
う水性を有するため、その様な用途に広く使用されて来
たが、この乳化分散物（以下エマルジョンとする）は油
状又は粉状として用いられるものに比べ常温で液状であ
り、水で希釈Ｉ７て使用出来るため広く各分野に普及し
て来た。例えば紙、繊維、木質又は石こうボート、セメ
ント、その他の窯業製品、塗料、防錆剤、肥料、植物多
薬、等に塗布したり、或いは混入して、使用されて来て
いる。しかし、このエマルジョンは、ノミラフイン系炭
化水素のもつ本質的な防、はつ水性を殺し２てしまう界
面活性剤の力を借りる以外に安定なエマルジョンとする
ことは出来ない。このため、界面活性剤を極力減らして
良好なエマルジョンを作る研究が広く行われ種々の方法
が提案されている。

（例えば、特開昭５２−７６３３９、特公昭５３−３５
８１１、特開昭５６−８２８４３　）界面活性剤（主に
市販の合成のノニオン活性剤）を減らす方法と（〜で共
通していることは、ワックスの酸化物やマレイン化ワッ
クス等をパラフィン系炭化水素化合物に混合し、或いは
これらに更に別の１旨１１／ｉ酸か界面活性剤を小量添
加し、アルカリの存在下でエマルジョンとすることであ
る。しかし、これらの方法は、−見界面活性剤がないか
少し混合された程度に見えるが、ワックスの酸化物や含
Ｉ旨肪酸をアルカリの存在下で攪拌すると、この時点で
酸とアルカリが反応し石けん（又は脂肪酸塩）が生成し
これが界面活性剤として働き、エマルジョンを生成しこ
れを安定化させるものである。この方法は古くから知ら
れているところである。（例えばＤｏｒｅｙ　Ｒ，ｉｎ
　”Ｅｍｕ−１ｓｉｏｎ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ”　Ｐ
　１１９〜１２６．１９４６、ＢｒＯＯｋｌｙｎＣｈｅ
ｍｉｃａｌ　ＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏ、　）このよう
にして生成する石けん（又は脂肪酸塩）によって乳化さ
れたエマルジョンもパラフィン系炭化水素化合物の防、
はつ水性を損なうことは否定出来ない。従って目的とす
るところは、エマルジョンで生成する石けん（又は脂肪
酸塩）の量をもいかに少なくするかということである。

これはワックスの酸化物や脂肪酸等の混合量をいかに少
なくできるかにかかつており、これらを少なくする程出
来たエマルジョンのもつ防、はつ水性を高めることが出
来ることは容易に推考される。

本発明のエマルジョンは、上記の如〈従来の炭化水素エ
マルジョンの欠点を克服１−ｔものを提供することを目
的として鋭意研究を重ねた結果到達されたもので、従来
にない画期的に小量の添加によって容易に乳化が出来、
かつきわめて安定性のよいエマルジョンとするだめの新
規の脂肪酸付加反応生成物を使用することに特色がある
。本発明の脂肪酸付加反応生成物を用いた時はパラフィ
ン系炭化水素に対し１％〜３係の混合でアルカリの存在
下、他の界面活性剤なしに良好なエマルジョンをつくる
ことが出来る。特にこれまで困難とされていた高融点パ
ラフィンワックスやマイクロワックスの乳化が容易に出
来る。

本発明のエマルジョンの主な特長を挙げると、（１）前
記したように、極めて小量の脂肪酸付加反応生成物の使
用ですむだめ防、はつ水性が特にすぐれている。

（２）高１弛点・ξラフインワックスや、マイクロワッ
クスの安定なエマルジョンが得られる。

（３）　製造時気泡が殆んど生じないため、極めて容易
に１つ有利に製造が出来る。

（ａ　固形分濃度を５０％〜７０チと高く出来る。

（５）乳化が容易で長期安定性がある。

（６）　エマルジョンが安価に出来る。

などである。

次に本発明について更に具体的に説明する。

本発明の組成物は０１８以上のパラフィン系炭化水素を
主成分とする炭化水素化合物と、数千均分−１′−歌が
１ｓｔ）〜ｉ、ｏｏｏ、炭素数１，０００個当りの二重
結合数１０〜８０の範囲のポリオレフィンに遊離基生成
条件下で０３〜Ｃ１１の一価の飽和脂肪酸を反応させる
ことにより得られる酸価５〜１５０の反応生成物とを、
９９．５対０．５ｔ＋−５ｏ対駒の重量比で含む混合物
をアルカリの存在下乳化してなることを特徴とスルパラ
フィンエマルジョンである。

本発明の組成物の成分であるパラフィン系炭化水素化合
物は、油状のもの或いは固体状のものを含み、パラフィ
ン系炭化水素を主成分とする炭化水素化合物である。具
体的には、潤滑油留分のスピンドル油、マシン油或いは
それ以上の粘度を有するオイル、又常温で固体のもので
は、ノミラフインワックス、ズトロラタム、スケールワ
ックス、スラツクワックス、マイクロワックス等石油か
ら得られるもの及びセレシン、′オシケライト等の他の
鉱物蝋や、チーグラー法によって得られる高融点ワック
ス、フィッシャートロプシュワックスのような合成蝋を
含む。更にオレフィン系炭化水素、動物蝋、植物蝋、そ
の他のエステル蝋、及びロジン、その銹導体や天然樹脂
、及び合成ワックスや種々のポリマー、例えば石油樹脂
、合成ゴム或いはポリエチレン、ポリプロピレン、又は
エチレン・エチル′アクリレート共重合物、エチレン・
ビニルアセテート共重合物等によって変性された石油ワ
ックスを包含する。

次に本発明の組成物の内の必須成分である脂肪酸付加反
応生成物は、数平均分子量が１８０〜１，０００、炭素
数１　＋’、００ｏ　ｆｎ当シの二重結合数１０〜８０
の範囲のホＩＪオレフィンに遊離基生成条件下で、０３
〜Ｃ１１ノ一価の飽和脂肪酸を反応させることにより得
られる酸価５〜１５０の反応生成物である。具体的には
例えば、α−オレフィンＣ１４、Ｃ１５・Ｃ１６〜１８
・Ｃ２ｏ〜２８、Ｃ５゜以上及び低子量、＋ＯＩＪエチ
レンワックス、などにプロピオン酸（Ｃ３）酪酸（Ｃ４
）イソ酪酸（Ｃ４）吉草Ｔｈ＋２（Ｃ５）カプロン酸（
Ｃ６）エナント酸（Ｃヮ）カグリル酸（Ｃ，）イノオク
タン酸（Ｃ８）Ｏラルゴン酸（Ｃ・）カプリン酸（Ｃ工
。）ウンデシル酸（Ｃ１１）等を遊離基生成条件下で反
応させることにより得られる酸価５〜１５０の反応生成
物である。特に好ましいものは、α−オレフィンＣ１４
、Ｃ□５、Ｃ１６〜１８、Ｃ２０〜２８・０３０以上に
プロピオン酸（Ｃ３）〜イソオクタン酸（Ｃ８）を上記
条件で反応させて得られる酸価が」〜１２０の反応生成
物である。上記範囲外の酸価の反応生成物を使用した場
合はエマルジョンが不良となる。こＸで遊離基生成条件
即ち反応させるだめのフリーラジカルを発生させる方法
としては、例えば、既に公知の文献英国特許９６（ｊ　
、　８９４．、同１，０９８，４６４、同１，０９８，
４６５　、米国特許２，８２３．２１６及び特公昭５６
−２３９７３等に記載の有機過酸化物、過酸化水素、無
機過酸化物、過硫酸塩、過硼酸塩、過炭酸塩、紫外線、
オゾン化物、及び付加させる脂肪酸の過酸などを使用す
るもののいずれの方法を用いてもよい。上記の）ξラフ
イン系炭化＊素化合物に上記の脂肪酸付加反応生成物を
混合する割合は、重量比で９９．５対０．５〜５０対５
ｏが好ましい。

特に好ましくは９９対１〜７０対加が好ましい。脂肪酸
付加反応生成物が０．５以下の時は乳化不良となシ、又
５０以上の時は防、はっ水性が不良となる。

次に本発明の・ξラフインエマルジョン製造時に使用す
るアルカリとしては、アルカリ金属即ち、リチウム、ナ
トリウム、カリウム等の水→化物、或いは塩例えば炭酸
塩、アンモニア、エタノールアミンやモルホリン等の有
機アミン、その外ホウ酸ナトリウム等のカルボキシル基
と結合し塩をつくルモノヲ包含する。本発明のパラフィ
ンエマルジョンではそれに使用する乳化剤として動く物
質である脂肪酸付加反応生成物自身の防、はっ水性が良
好である。アンモニアやモルホリンのような揮発性のア
ルカリと共にエマルジョンを生成すると、このエマルジ
ョンが乾燥固化するに際し、これらのアルカリが水分蒸
発と同時に又は、その後に蒸発してなくなることにより
、エマルジョンの乾燥被膜はより完全な防、はっ水性を
示すようになる。上記アルカリは使用に当って水側に溶
解しておくが、使用量は脂肪酸付加反応生成物の酸価（
（対応する量即ち中和量を添加する。

本発明のエマルジョンの製造方法としては、パラフィン
系炭化水素化合物と脂肪酸付加反応生成物の混合物を攪
拌しながら、これに、アルカリを、＠解した熱湯を入れ
る方法、又はアルカリを溶解した熱湯中に上記混合物を
同様に入れる方法、又は両とを同時に入れ攪拌する方法
のうち、いずれの方法を用いてもよい。攪拌機はタービ
ン式のホモミキザーでよいが、これで処理した後にマン
トン・ゴーリンのようなパルグホモミキサーを通すと６
ケ月以上の貯蔵安定性のあるものが得られる。

本発明のパラフィンエマルジョンは以上のような成分か
らなっているだめ、エマルジョン中の水分が乾燥してな
くなった時界面活性剤として作用する物質が極端に少い
量しかないので防、はつ水性において従来のとの種エマ
ルジョンに見うれないすぐれた効果を示す。このため、
種々の分野の防、はつ水性を必要とする用途に有効に利
用出来る。例えば紙や繊維に対しては、これに塗布或い
は含浸させた場合、乾燥後の被膜は従来に見られない防
（わ水性を付与する。木質又は石こうポ゛−ド或いはセ
メントに混合し或いは塗布して同様に防、はつ水性を伺
与する。更に豊業関係に於いては、植物に散布して、植
物の水分蒸散抑制剤として、或いは、農薬（殺虫、殺菌
剤）の固着性展着剤として耐両性の増強、又肥料や農薬
の遅効性付耳側として有用である。更に塗料や防錆剤に
、防、けはつ水性付与剤として有効に使用出来る。又本
発明のエマルジョンは従来のエマルジョンに見うレるよ
うに界面活性剤となる物質の使用量が多いことによって
起こる諸問題を軽減ないしなくすことが出来る。例えば
農業分野に於いては、従来のエマルションでは植物に散
布する時はこの界面活性剤となる物質による強い薬害を
発生したシ、又、紙や繊維の分野に於いては、この影響
ではっ水性が低下するだけでなく、紙や繊維の回収の際
、強い妨害となるなど種々の悪影響をもっていたが本発
明のエマルジョンでは、この活性剤となる物質を最少限
に出来るのでこの問題を排除できる。

本発明のパラフィンエマルジョンは、紙ノサイズ剤ある
いは、木質ボードあるいは繊維のけっ水加工、農薬の固
着性展着剤など又、その外の用途に於いてそのま＼でも
又必要に応じ他の物質の添加などにより、一層適性化さ
せたものをつくって使用することも出来る。

次に本発明を実施例により更に具体的に説明する。

脂肪酸付加反応生成物の製造例； （１）環流冷却器、気密かきまぜ機、温度計、ジターン
ヤリープチルノξ−オキサイド、滴下器、及びα−オレ
フィン導入管をっけた２ｔフラスコに６００２のｎ−酪
酸をとシ、空気を窒素ガスで置換した後、１５０’Ｃに
加熱し、攪拌下に６００７ノＣ２８〜２８のσ−オンフ
ィン（三菱化成工業↓ダイヤレン２０８　）と３０１ｉ
’のジターシャリ−ブチル・ξ−オキサイドを３時間か
けて滴下した。滴下後さらに２時間攪拌を続けた後、未
反応の酪酸と触媒の分解物を蒸留によって回収し反応生
成物を得た。反応生成物の酸価は６３■ＫＯＨ／ｙ、軟
化点は４７°Ｃの白色蝋秋物あった。（以下反応生成物
Ａとする） （２）上記（１）のび−オレフィンの代すにｃ３０〜６
ｏ’ＬＤα−オｖ　フィン（三菱化成工業製ダイヤレン
３Ｏ＋）を使用し、他は（１）と同様に行なった結果、
生成物の酸価は５０ｍｇＫＯＨ／ｆ、軟化点７８°ｃの
白色蝋状物であった。

（３）上記ｉ１Ｊのα−オレフィンの代すに０□６〜．
８のα−，ｔしフィン（三菱化成工業製ダイヤレン１６
８）を４６０１使用し、ｎ−酪酸８８０　ｆジターシャ
リ−ブチルパーオキサイド４４２を使用する外は＋１１
と同様の方法で操作を行なった結果、生成物として酸価
が１１０　ｍ９　ＫＯＨ／グの固溶体状物を得だ。

パラフィンエマルジョン製造例； 実施例１ パラフィン系炭化水素化合物として１３ｔ１Ｆパラフイ
ンワツクス４９．５重号部を用い、これに上記脂肪酸イ
」加反応生成物の製造例（１）で得られた反応生成物Ａ
を０．５重量部加え、混合物を加執溶融して９５°Ｃと
し、これに苛性カリを上記反応生成物Ａの中和量を含む
９０°Ｃ〜９５°Ｃの水５０重量部を加え、１０〜２０
分間ホモミキサーではげしく攪拌し７＋後、ゆっくり攪
拌しながら水冷して常温まで温度を下げたところ固形分
５０係の白色均一のエマルジョンを得た。（以下エマル
ジョンＡ′とする）実施例２ パラフィン系炭化水素化合物として、１５５Ｆパラフィ
ンワックス４９重量部、反応生成物Ａ′の混合量を」重
肴部とした以外は実施例１と同様にして固形分５０係の
白色均一のエマルジョンを得た。

実！＠例３ パラフィン系炭化水素化合物として１８０Ｆマイクロワ
ックス４５重量部を、反応生成物Ａ′の混合量として１
重量部を、また水５４重量部を使用した以外は実施例１
と同様にして固形分４６係の白色均一のエマルションヲ
得り。

実施例４ パラフィン系炭化水素化合物とじて１３＋ＩＦ−ξラフ
インワラ２フ４９重量部、反応生成物Ａ′の代りに前記
、脂肪酸付加反応生成物の製造例（２）　＋３！で得ら
れた反応生成物をそれぞれ１重量部用いた外は実施例１
と同様にして、それぞれ固形分５０係の白色均一ノエマ
ルジョンヲ得り。

パラフィンエマルジョンＭ　造化Ｍ　例；比較例１ パラフィンエマルジョン製造例における実施例１同２、
同３で示したエマルジョン製造方法に於いて、反応生成
物Ａ′の代シに他の乳化剤となる物質を用いそれぞれ同
様にしてエマルジョン製造を行ないその状態を比較した
。比較に供した乳化剤となる物質を下に記載する。

（１１ｒＷ化ポリエチレン　ＡＣ６２９（アライドケミ
カル製ＡＶ　−１５Ｍ、Ｐ　１０４°Ｃ） （２）モンタン酸ワックス　・５−ＷＡＸ（ヘキスト社
製ＡＶ−１，５Ｑ　Ｍ、Ｐ８１“Ｃ） （３）酸化・ぐラフイン　サゾールＡ−１（サゾール社
製ＡＶ−２７Ｍ、Ｐ９Ｑ°Ｃ） （４）酸化・ぞラフイン　（イ）　（日本精蝋製ＡＶ’
−２８Ｍ、Ｐ６７°Ｃ）（５）酸化マイクロ　（日本梢
蝋製ＡＶ−３８Ｍ、　Ｐ　８ｏ°Ｃ）（６）マレイン化
ワックス　ＰＤＲＨ−ＩＱ（日本石油製ＡＶ−９ＱＭ、
Ｐ７０”Ｃ） （カ　ステアリ　ン　酸　（市販品ＡＶ２００　Ｍ、Ｐ
７０°Ｃ）（８）オ　し　イ　ン　酸　（市販品ＡＶ２
００　）これらと本発明の反応生成物Ａを使用した製造
例との比較例を表１に示す。

表中○は粘度８−１５　ｃｐｓの良好なエマルジョンを
示す。

△は冷却後、増粘してグル化するが固化して不良となる
もの。

弓は製造中、気泡が多量に発生し容積が２倍以上になシ
、徐々に増粘して後にケ゛ル化するもの。

×は粒子が大きく冷却中にグル化又は固化し不良のもの
。

表１かられかるように、従来からある乳化剤となる物質
では使用量が少いと良好なエマルジョンは得られないが
、本発明のエマルジョンは、低融点のものから高融点の
ものまで差異がなく良好なエマルジョンが得られる。

次に本発明のエマルジョンの実際使用面に於ける試験例
を示す。

試験例１ 秤ｉｔ　６０　？　／　ｍ”のクラフト紙に本発明のエ
マルジョンＡを水で希釈し、乾燥後のワックス塗布量が
０．２ｆ／ｍ２になるように塗布し室温で乾燥させたも
のと、室温乾燥後１１０’ｃで１分間加温して塗布され
たワックスを一旦溶融させたものを、Ｊｉｓ　−Ｐ　−
８１３７のはつ氷炭試験方法に（１４５°の傾斜面に試
験片を平滑にとりつけビユレットから２０°Ｃの蒸溜水
を一滴約０．１−滴下し、滴下の跡を観察しＲ６，２゜
４．６．ヮ、　８．９．１０の８ランクに分けて評価す
る方法で馬が悪くＲ工。が最高によいもの）準じて、そ
のはつ氷炭をしらべた。同様にして比較例として次のエ
マルジョンを供試した。

比較用エマルジョン（１） 一般に知られている次の配合内容のパラフィンに対しＳ
　−ＷＡＸ　（前記のもの）を１０重量部混合してエマ
ルジョンとしたもの Ｍ、Ｐ　６８．３°Ｃノやラフイン　４０重量係Ｓ　−
ＷＡＸ　４　ｎ 水　５６〃 ＫＯＨ中和量 比較用エマルジョン（２） 特公昭５３−３５８１１１の実施例１に記載の配合内容
のエマルジョン（酸化パラフィン使用のもの）と同様に
してつくったもの Ｍ、Ｐ　６８．：３°Ｃパラフィ７　８０　重量部Ａ、
Ｖ２８Ｍ、Ｐ　６７°Ｃ酸化／８７フイン　２ｏ　〃Ｋ
ＯＨ０，２” ソルビタンモノステアレートｏ、２５〃ポリオキシエチ
レンオレイルエーテル　０．７５　Ｌ’水　２００　〃 比較用エマルション（３） 特開昭５６−８２８４３の実施例１に記載の配合内容の
エマルジョン（含酸素ワックス使用のもの）ト同様にし
てつくったもの。

Ｍ、Ｐ　１２５　Ｆ　（５２°Ｃ）パラフィン　３１５
重量部含所素ワックス（マレイン化ワックス）　３５　
〃オレイン酸　４　〃 モルホリン　１０〃 水　６５０　’ 比較用エマルジョン（４） 一般に用いられる・やラフインエマルション（ノニオン
活性剤使用のもの） Ｍ　、　Ｐ　５５’Ｃ／＃ラフイン　４０　重−骨部ノ
ルビタノモノステアレート　２　〃 ポリオキ／エチレンオレイルエーテル　２，５〃水　５
５．５　〃 これらを一緒に試験した試験例を表２に示す。

表−２ 表−２かられかるように本発明のエマルジョンＡは室温
乾燥加温溶融の場合共にはつ水性は抜群によい。一般に
室温で乾燥させた場合と加温溶融させた場合とでは防、
はつ水性が著しく異なる。

即ち後者の方が良くなるのであるが、本発明のエマルジ
ョンはこれが殆んど差異がなく、前者の場合でも最高に
近いはっ水性が得られる。このことから紙の防、はつ水
加工に限らず種々の分野に於いても、この点を応用出来
、極めて有利である。

次に農薬担体固着剤として用いた時の試験例を示す。

最近、殺虫、殺菌剤の散布に於いては省力、省資源、薬
害軽減の要求から、小量の薬剤で長期間の効力を持続さ
せるだめの検討が広く行われている。ワックスエマルシ
ョンをこの面に利用することも種々検討されている。こ
＼ではこの一例を示す。

試験１列２ 殺虫剤であるＭＥＰ乳剤（ｏ、０−デメチル−ｏ　−（
３メチル４ニトロフエニル）チオフォスフニー１・５０
　％乳剤）に本発明のエマルジョンＡを混用して、ＭＥ
Ｐ原体の耐両性等の耐候性を増強し、その効力持続をは
かる目的で行なったものである。

〔試、′倹の概要）　ＭＫＰ乳剤の水希釈、１００倍液
に本発明のノｅラフインエマルジョンＡのワックス分が
０．５係濃度となるように混合したものを噴霧機で、自
生の黒松１０年生に十分散布し、パラフィンエマルショ
ン混用のものと混用しないものとＭｘｐ原体の残存性を
しらべた。比較例として市販の固着性展着剤であるパラ
フィンエマルション系のアビオンＥと一般のノニオン性
パラフィンエマルション（前記比較用エマルジョン（４
））を供試した。

期間は昭和５４年３月８日散布４月１２日最終サンプル
採取に亘るもので、この間降雨量２００ミリ〜２１０ミ
リであった。

（ＭＫＰ抽出試験の概要〕　散布した松の木を切り取り
、上部の芯枠や枝部及びその葉を採取しこれを小さくき
ざみ適当な割合に混合し、この１００２を秤取し無水硫
酸ナトリウム存在下でアセトニトリルで抽出を行い、抽
出液の濃縮液を分析した。

ｌ洋ソータ製ケ８ルノ４−ミエーションクロマトＨＬＣ
−８０２ＵＲ（カラムＧ２５００Ｈ＋Ｇ−２０００ＨＸ
３、検出器は紫外分光光度計２７５　Ｍ位置）を使用し
、予じめＭｌの濃度と吸光度との関係の検量線を決定し
ておき、つづいて、前記要領で採取したＭＫＰ無散布の
松の木に既知の量のＭＥＰを加え、これを前記要領ＭＥ
Ｐで抽出してＭＢＰの回収率を決定しこの両者（（従っ
て定量した。その結果を表−３に示す。

表−３ 本分析の検出限界はｔｏ　ｐｐｍである。

表−３かられかるように、本発明のエマルジョンは０．
５係１惜度の使用で多量の降雨があったにもかかわらず
使用しないものに比べ顕著に残存することがわかる。比
較のアビオンＥよりかなり良い。

比較用エマルジョン（４）はあまり良くない。本試験は
農薬固着剤としての一例であるが、他の殺菌剤や殺虫剤
、除草剤などについても同様な観点で応用出来る。

次に無機材料である石こうに混合した場合の防水性につ
いて検討したことを記載する。

石こう硬化物は、本来、非常に吸水性であるが、これを
制水性にすることが近来、各方面で検討されている。ワ
ックスエマルジョ／もこの面で使用されて来たが、なお
不十分であった。本発明のエマルジョンは、この面に於
いてもすぐれ、有効であることがわかった。

試験例３ 標準混水率６３係の市販焼石こうに本発明のエマルソヨ
ンｌＯ重最多混合（ワックス分５重最多）シ入場合の吸
水率を測定し比較したもの。尚本試験には、ワックスエ
マルジョンの外凝結促進剤として、カリみょうばんを石
こうに対し２重量係混合した。比較例として一般のワッ
クスエマルジョン（前記比較用エマルジョン（４））を
ワックス分として５重量％になるよう混合したものを用
いた。

〔吸水率の測定方法〕　硬化石こうに対し７００重量％
水の中に石こうに対するワックス分が５重量％となるよ
うにワックスエマルジョンを混合したものを混ぜ合わせ
、これを５　ｃｍ　Ｘ　５　Ｃｍ　Ｘ　５　Ｃｍの大き
さのブロックとなるようにし、Ｊｉｓ　Ｒ−９１１２の
方法にしたがって成形した。得られた混合物を水温ｎ’
ｃ−ｔｖ恒温水槽に６時間浸漬する。その後、これを取
り出し、表面の付着水をＦ紙でかるく拭きとり、秤量し
て、吸水率を出した。その結果を表−４に示す。

表−４ 表−４かられかるように、本発明のエマルジョンは、エ
マルジョ／を混合しないものに比べ著じるしく改善して
いる、又比較用エマルションよりもはるかに優れている
。

出願人　日木精蝋株式会社

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ００８以上の・ξラフイン系炭化水素を主成分とする炭
   ｆヒ水素化合物と、数平均分子量が１８０〜ｉ、ｏｏｏ
   、炭素数１，０００個当シの二重結合数１０〜８０の範
   囲のポリオレフィンに遊離基生成条件下でＣ３〜Ｃ１１
   の一価の胞和脂肪酸を反応させることにより得られる酸
   価５〜１５０の脂肪酸付加反応生成物とを９９．５対０
   ．５〜５０対５０の重量比で含む混合物をアルカリの存
   在下乳化してなることを特徴とする・ξラフインエマル
   ジョン。