JPS60115856A - 生物の分泌液分別器 - Google Patents
生物の分泌液分別器Info
- Publication number
- JPS60115856A JPS60115856A JP22502783A JP22502783A JPS60115856A JP S60115856 A JPS60115856 A JP S60115856A JP 22502783 A JP22502783 A JP 22502783A JP 22502783 A JP22502783 A JP 22502783A JP S60115856 A JPS60115856 A JP S60115856A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- secretion
- tube
- inner tube
- liquid
- membrane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M47/00—Means for after-treatment of the produced biomass or of the fermentation or metabolic products, e.g. storage of biomass
- C12M47/04—Cell isolation or sorting
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/491—Blood by separating the blood components
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- Pathology (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
くイ）産業上の利用分野
この発明は、生物の分泌液分別器に１！！づる。さらに
詳しくは、血液等の生体分泌液から液体成分を簡便に分
別採取でき、種々の臨床分析に有用な試料をｍる、生物
の分泌液分別器に関する。
詳しくは、血液等の生体分泌液から液体成分を簡便に分
別採取でき、種々の臨床分析に有用な試料をｍる、生物
の分泌液分別器に関する。
（ロ）従来技術
血液を分析する場合、血漿成分を得ること／バしばしば
必要となる。
必要となる。
かような血液等の生体分泌液の有形成分を除去して血漿
等の液体成分を（ｑる方法としては、遠心分離法や限外
濾過法が行なわれている。しかし、遠心分離法では、病
原菌含有血液等を対象とした場合病原菌が飛散して汚染
する恐れがあり、ン１、た限外濾過法においては少量の
而Ｂｎを（１〕る場合にも比較的良い時間を要するとい
う問題点があった。
等の液体成分を（ｑる方法としては、遠心分離法や限外
濾過法が行なわれている。しかし、遠心分離法では、病
原菌含有血液等を対象とした場合病原菌が飛散して汚染
する恐れがあり、ン１、た限外濾過法においては少量の
而Ｂｎを（１〕る場合にも比較的良い時間を要するとい
う問題点があった。
（ハ）目的
この発明は、かような状況下においてなされたものであ
り、簡便にかつクリーンに分泌液を分５（１採取できし
かも取扱いも便利な分泌液分別器を提供づることを一つ
の目的とするものである。
り、簡便にかつクリーンに分泌液を分５（１採取できし
かも取扱いも便利な分泌液分別器を提供づることを一つ
の目的とするものである。
（ニ）４ｒ４成
かくしてこの弁明によれば、所定量の分離液を貯留しう
る容器状底部を備えその上方の側面の一部を分泌液分ｍ
ｌ ＩＭで構成してなるチューブ容器状内管と、生体分
泌液試料を含み該内管を挿入できるチューブ容器状外管
とからなり、挿入時の内管と外管との空隙に生体分泌試
料を含んだ状態で圧力差に基づいて分泌液分離膜により
内管の底部に分離液を分離採取しうるよう構成されてな
る生物の分泌液分別器が提供される。
る容器状底部を備えその上方の側面の一部を分泌液分ｍ
ｌ ＩＭで構成してなるチューブ容器状内管と、生体分
泌液試料を含み該内管を挿入できるチューブ容器状外管
とからなり、挿入時の内管と外管との空隙に生体分泌試
料を含んだ状態で圧力差に基づいて分泌液分離膜により
内管の底部に分離液を分離採取しうるよう構成されてな
る生物の分泌液分別器が提供される。
」−記チューブ状内管及び外管の材料として【ま、化学
的に不活性な種々の材料が挙げられ、通常、透明の合成
樹脂材やガラス材が用いられる。内管の容器状底部の容
積は、採取分離液の必要ωに応じて設定すればよく、通
常、０．５へ・２創程度が適当である。
的に不活性な種々の材料が挙げられ、通常、透明の合成
樹脂材やガラス材が用いられる。内管の容器状底部の容
積は、採取分離液の必要ωに応じて設定すればよく、通
常、０．５へ・２創程度が適当である。
分泌液分離膜としては、用途に応じて種々のものが用い
られるが、通常多孔性膜を用いるのが適しており、その
例としては、多孔性ポリＴヂレン膜、多孔性ポリカーボ
ネート膜、多孔性ボリテ１〜ラフルオロエチレン膜等が
挙げられる。これらの膜の孔径は血液を対象と１６場合
約０．１〜１ｆｌＩｎが最適である。
られるが、通常多孔性膜を用いるのが適しており、その
例としては、多孔性ポリＴヂレン膜、多孔性ポリカーボ
ネート膜、多孔性ボリテ１〜ラフルオロエチレン膜等が
挙げられる。これらの膜の孔径は血液を対象と１６場合
約０．１〜１ｆｌＩｎが最適である。
分泌液分１Ｉｌｌｌ膜で内情の一部を構成する方法とし
ては、内管の所定位置の側面に空洞を設り、そ口を被覆
するよう該分１ｌｌｌｌ膜を内張、外張又は埋設等によ
って張設する方法や、内管の底部と上部とを分離して作
製し、これらを該分１ＩＩｌ膜を介して接着剤等で接合
したのち該分離膜の内側及び／又は外側を網目状のプラ
スチック支材で固定して底部及び上部と一体化させる方
法が挙げられる。もちろんＯ−リング等で分離液分離膜
を接合や固定してもよい。通常、後述する例のごとく網
目状プラスチック支材で固定して分泌液分ｉｆｆ膜を内
管の側周に分θ１した状態で多数形成させるのが好まし
い。
ては、内管の所定位置の側面に空洞を設り、そ口を被覆
するよう該分１ｌｌｌｌ膜を内張、外張又は埋設等によ
って張設する方法や、内管の底部と上部とを分離して作
製し、これらを該分１ＩＩｌ膜を介して接着剤等で接合
したのち該分離膜の内側及び／又は外側を網目状のプラ
スチック支材で固定して底部及び上部と一体化させる方
法が挙げられる。もちろんＯ−リング等で分離液分離膜
を接合や固定してもよい。通常、後述する例のごとく網
目状プラスチック支材で固定して分泌液分ｉｆｆ膜を内
管の側周に分θ１した状態で多数形成させるのが好まし
い。
以下、図面に従い、この発明の実施例について説明する
。
。
（ホ）実施例
第１図は、この発明の分泌液分別器（１）の具体例を承
り斜視図である。図において分泌液分別器（１）は、血
漿等の分離液を貯留しうる容器状底部（２１１を■１１
え、ぞの上方の一部の側周に分泌液分離膜（ホ）を分、
−１１状態で多数形成しさらに固定用ツバ（ハ）を備え
たチューブ容器状内管（２）と、内管（２）を挿入保持
でさるヂ」−ブ容器状外管（３）とから構成されている
。
り斜視図である。図において分泌液分別器（１）は、血
漿等の分離液を貯留しうる容器状底部（２１１を■１１
え、ぞの上方の一部の側周に分泌液分離膜（ホ）を分、
−１１状態で多数形成しさらに固定用ツバ（ハ）を備え
たチューブ容器状内管（２）と、内管（２）を挿入保持
でさるヂ」−ブ容器状外管（３）とから構成されている
。
内管（２）と外管（３）との挿入状態を第２図に示した
。
。
ここで、外管（３）の内径は約１５ｍｍ高さは約ｉｏｃ
ｍであり、市販の試験管を用いることができる。内管（
２）の内径は約１２ｍｍ高さは約１０ｃｍである。第６
図に内管（２）の分泌液分１！ＩＩＩ膜ＫＪの形成状態
を示した。分泌液分ｔａｌｌ膜（４）は気孔径約０．１
〜１μｍのフィルター膜からなり、内管（２）の上部と
底部（２１）との間に張設形成した後、網目状のプラス
チック支材□□□を該分離膜を固定かつ補強すべく上部
と底部（２１）間に融着形成することにより多数に分〃
１形成されてなる。
ｍであり、市販の試験管を用いることができる。内管（
２）の内径は約１２ｍｍ高さは約１０ｃｍである。第６
図に内管（２）の分泌液分１！ＩＩＩ膜ＫＪの形成状態
を示した。分泌液分ｔａｌｌ膜（４）は気孔径約０．１
〜１μｍのフィルター膜からなり、内管（２）の上部と
底部（２１）との間に張設形成した後、網目状のプラス
チック支材□□□を該分離膜を固定かつ補強すべく上部
と底部（２１）間に融着形成することにより多数に分〃
１形成されてなる。
なお、内管（２）の内部の側周にも同様イｉプラスデッ
ク支材が補強形成されてなる。
ク支材が補強形成されてなる。
また、内管（２）と外管（３）どは断接してａ３らずイ
の間の空隙部と外気とは通気可能である。これはツバ（
ハ）を凹凸にするか、又は内管（２）ど外？ｆ （３１
どを曲の治具で近接状態に固定保持することで調整でき
る。
の間の空隙部と外気とは通気可能である。これはツバ（
ハ）を凹凸にするか、又は内管（２）ど外？ｆ （３１
どを曲の治具で近接状態に固定保持することで調整でき
る。
かかる分別管（１）以下のごとく使用される。まず、予
めヘパリン等の抗凝固剤が添加された抗凝固処理血液は
外管（３）に注入される。次いでこの外Ｒ１３１内に第
３図のごとく内管（２）を挿入Ｊる。この際光センサー
等により液面高さを検出し、液面が分離膜より上方に位
置しかつ血液が外管よりあふれることのないようにする
。外管に必要１ストの血液か含まれないように許容最大
液面聞を示す目印をつ（プるか液面検出をした際に不適
切の場合は？３報をだすようにするのが好ましい。
めヘパリン等の抗凝固剤が添加された抗凝固処理血液は
外管（３）に注入される。次いでこの外Ｒ１３１内に第
３図のごとく内管（２）を挿入Ｊる。この際光センサー
等により液面高さを検出し、液面が分離膜より上方に位
置しかつ血液が外管よりあふれることのないようにする
。外管に必要１ストの血液か含まれないように許容最大
液面聞を示す目印をつ（プるか液面検出をした際に不適
切の場合は？３報をだすようにするのが好ましい。
このように血液試料を注入したのら１ケ１λば第４図に
示すごとく内管（２）の上部間［］を通して減１１：器
（６）に接続し、内管（２）内を減圧することにより、
血液（４）の血漿成分（５）が分顛膜囚を通して滲出し
、内管（２）の容器状底部Ｑ１１に貯留される。なお、
（力はバッファータンクである。
示すごとく内管（２）の上部間［］を通して減１１：器
（６）に接続し、内管（２）内を減圧することにより、
血液（４）の血漿成分（５）が分顛膜囚を通して滲出し
、内管（２）の容器状底部Ｑ１１に貯留される。なお、
（力はバッファータンクである。
分！４１１膜の分別効率を向上させるために、減圧器（
６）を調整しＣ１内筈（２）内の圧力の減少、増加を１
同以上繰返す方法が適宜選択される。場合によっては膜
の目づまりを防ぐため内管または外管振掃や回転させて
もよい。
６）を調整しＣ１内筈（２）内の圧力の減少、増加を１
同以上繰返す方法が適宜選択される。場合によっては膜
の目づまりを防ぐため内管または外管振掃や回転させて
もよい。
もらろん、第５図に示すように、内管（２）にチューブ
接続可能な開口（９）を設け、これに加在器（８）を１
と続して、加Ｊ１−と減圧を適宜調整して使用してもよ
い。この場合は加圧時の気体のもれを防ぐためツバ囚で
容器を密閉４−る。また内管を外管に嵌入固定したとぎ
に血液が噴出しないように最大許容面′ａ用に特に気を
つける必要がある。
接続可能な開口（９）を設け、これに加在器（８）を１
と続して、加Ｊ１−と減圧を適宜調整して使用してもよ
い。この場合は加圧時の気体のもれを防ぐためツバ囚で
容器を密閉４−る。また内管を外管に嵌入固定したとぎ
に血液が噴出しないように最大許容面′ａ用に特に気を
つける必要がある。
おな、患者等からの採取血液量は従来からできるだけ少
量とするのが望まれている。この点から好ましいこの発
明の分別器を第７図に示した。図いおいて下部から底部
にかけて拡径部（ト）を有するチューブ容器状内管（２
）を用いる１ズ外構成は第１〜２図と同様である。
量とするのが望まれている。この点から好ましいこの発
明の分別器を第７図に示した。図いおいて下部から底部
にかけて拡径部（ト）を有するチューブ容器状内管（２
）を用いる１ズ外構成は第１〜２図と同様である。
かような拡径部を有する分泌液分別器は、分前膜より下
の分離しにくい血液を減少させ、また容器の小型化を図
ることかてぎより好ましい態様である。
の分離しにくい血液を減少させ、また容器の小型化を図
ることかてぎより好ましい態様である。
（へ）効果
以上のごとく、この発明の分泌液分別器を用いれば、血
漿等を簡便に分別採取することができる。
漿等を簡便に分別採取することができる。
そしてかかる分泌液分別器は、構造ト簡単であり取り扱
い上も便利である。ことに従来法では白液試料と採取血
漿とは別々の容器に貯留されかつ分離して扱われていた
ため、これらの容器相互の同定が各試料について必要で
あり実務上の一〇の障害であったが、この発明の分泌液
分別器によれば、例えば白液試料容器（外管）と血漿採
取容器（内管）とを実質的に一体として扱うことができ
、従来のごとき二重の同定を行なうことは必要ではない
。従って、実務上の点でも極めて有用である。
い上も便利である。ことに従来法では白液試料と採取血
漿とは別々の容器に貯留されかつ分離して扱われていた
ため、これらの容器相互の同定が各試料について必要で
あり実務上の一〇の障害であったが、この発明の分泌液
分別器によれば、例えば白液試料容器（外管）と血漿採
取容器（内管）とを実質的に一体として扱うことができ
、従来のごとき二重の同定を行なうことは必要ではない
。従って、実務上の点でも極めて有用である。
なお、もちろん、内管及び／又は外管を使い捨て方式で
使用するとこも可能である。
使用するとこも可能である。
第１図は、この発明の分泌液分別器の具体例を示す斜視
図、第２図は同じく縦断面図、第３図及び第４図はこの
発明の分泌液分別器の使用状態をＦＪｌ！明づる第２図
相当図、第５図は他の具体例の使用状態を説明する第４
図相当図、第６図は、第１図の部分拡大図、第７図はさ
らに他の具体例を示り第４図相当図である。 （１）・・・・・・分泌Ｎｕ分別器、 （２）・・・・・・チューブ容器状内管、（３）・・・
・・・ブー１−ブ容器状外管、（／Ｉ）・・・・・・抗
凝固処理血液、（５）・・・・・・血漿、（２１）・・
・・・・容器状底部、（イ）・・・・・・分泌液分離膜
、Ｖｌ・・・・・・固定用ツバ、Ａ・・・・・・プラス
デック支材。
図、第２図は同じく縦断面図、第３図及び第４図はこの
発明の分泌液分別器の使用状態をＦＪｌ！明づる第２図
相当図、第５図は他の具体例の使用状態を説明する第４
図相当図、第６図は、第１図の部分拡大図、第７図はさ
らに他の具体例を示り第４図相当図である。 （１）・・・・・・分泌Ｎｕ分別器、 （２）・・・・・・チューブ容器状内管、（３）・・・
・・・ブー１−ブ容器状外管、（／Ｉ）・・・・・・抗
凝固処理血液、（５）・・・・・・血漿、（２１）・・
・・・・容器状底部、（イ）・・・・・・分泌液分離膜
、Ｖｌ・・・・・・固定用ツバ、Ａ・・・・・・プラス
デック支材。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、所定量の分動液を貯留しうる容器状底部を備えその
上方の側面の一部を分泌液分離膜で構成して（７るデユ
ープ容器状内管と、生体分泌液試料を含み該内管を挿入
できるチューブ容器状外管とからなり、挿入時の内管と
外管との空隙に生体分泌試別を含んだ状態で圧力差に基
づいて分泌液分離＋１ＷにＪ：り内管の底部に分離液を
分離採取しうるよう構成されてなる生物の分泌液分別器
。 ２、分泌液分離脱が、チューブ容器状内管の側周に分割
した状態で多数形成されてなる特許請求の範囲第１項記
載の分別器。 ３、分泌液分Ｎ（膜が、多孔性ポリエチレン膜、多孔性
ポリカーボネート膜又は多孔性ポリテトラフルオロエチ
レン膜である特許請求の範囲第１項又は第２項記載の分
別器。 ４、分離液が血漿であり、生体分泌試別＋＋が抗凝固処
理血液である特許請求の範囲第１〜３項のいずれかに記
載の分別器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22502783A JPS60115856A (ja) | 1983-11-28 | 1983-11-28 | 生物の分泌液分別器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22502783A JPS60115856A (ja) | 1983-11-28 | 1983-11-28 | 生物の分泌液分別器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60115856A true JPS60115856A (ja) | 1985-06-22 |
Family
ID=16822914
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22502783A Pending JPS60115856A (ja) | 1983-11-28 | 1983-11-28 | 生物の分泌液分別器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60115856A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997030784A1 (en) * | 1996-02-24 | 1997-08-28 | The University Court Of The University Of St. Andrews | A microreactor |
| JP2009544968A (ja) * | 2006-07-21 | 2009-12-17 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー | サンプル採集用の膜による二重層の管 |
-
1983
- 1983-11-28 JP JP22502783A patent/JPS60115856A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997030784A1 (en) * | 1996-02-24 | 1997-08-28 | The University Court Of The University Of St. Andrews | A microreactor |
| JP2009544968A (ja) * | 2006-07-21 | 2009-12-17 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー | サンプル採集用の膜による二重層の管 |
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