JPS60108409A - カチオン性両性四元共重合体 - Google Patents
カチオン性両性四元共重合体Info
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- JPS60108409A JPS60108409A JP59216036A JP21603684A JPS60108409A JP S60108409 A JPS60108409 A JP S60108409A JP 59216036 A JP59216036 A JP 59216036A JP 21603684 A JP21603684 A JP 21603684A JP S60108409 A JPS60108409 A JP S60108409A
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- C08F220/52—Amides or imides
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- C08F220/56—Acrylamide; Methacrylamide
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- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はカチオン性両性四元共重合体、それらのケラチ
ン質繊維の処理への応用およびそれらを含有する組成物
に関する。
ン質繊維の処理への応用およびそれらを含有する組成物
に関する。
ケラチン質繊維を処理するための化粧品組成物アニオン
性１重合体にカチオン性重合体、アイオノマーまたはそ
れらの混合物を使用することは知らｎている。
性１重合体にカチオン性重合体、アイオノマーまたはそ
れらの混合物を使用することは知らｎている。
（６）
それらの関心にもかかわらず、かかる組成物は現在の消
費者に望まれている品質の全てと原価とを同時得ること
ができていない。
費者に望まれている品質の全てと原価とを同時得ること
ができていない。
事実として特に毛髪の処理において、使用者は最低の費
用で、日常使用のため経時的に安定で、かかる用途に普
通使用するアニオン界面活性剤例えばラウリルエーテル
硫酸ナトリウムと相溶性であり、明るさを与え、しなや
かで、ソフトタッチで、毛髪にふっくらとした形を与え
る組成物が入手できることを望んでいる。
用で、日常使用のため経時的に安定で、かかる用途に普
通使用するアニオン界面活性剤例えばラウリルエーテル
硫酸ナトリウムと相溶性であり、明るさを与え、しなや
かで、ソフトタッチで、毛髪にふっくらとした形を与え
る組成物が入手できることを望んでいる。
本発明者は消費者の要望に応じるケラチン質繊維を処理
するための組成物を見出した。
するための組成物を見出した。
この目的は本発明による組成物に新規なカチオン性水溶
性四元共重合体を使用することによって達成される。
性四元共重合体を使用することによって達成される。
本発明のり的であるこれらの新規なカチすン性水溶性両
性四元共重合体は下記一般式で非常に略した方法で表わ
すことができる。
性四元共重合体は下記一般式で非常に略した方法で表わ
すことができる。
ゝへ、
（７）
式中Ａは酸素原子またはＮＨ基を表わし、ＲはＡがＮＨ
基であるとき水素原子またはメチル基を表わし、Ａが酸
素原子であるとき水素原子のみを表わす、ｎはＡが酸素
原子であるとき２に等しく、Ａ ′ｂｆＮＨ基であると
き３に等しい、ａ、ｂ。
基であるとき水素原子またはメチル基を表わし、Ａが酸
素原子であるとき水素原子のみを表わす、ｎはＡが酸素
原子であるとき２に等しく、Ａ ′ｂｆＮＨ基であると
き３に等しい、ａ、ｂ。
Ｃは使用した各単量体のモル百分率を表わし、Ｆ記の関
係に相当する。
係に相当する。
ａ ＋ ２ｂ ＋ ｏ ＝ １００
３Ｑ （＆ （７５
１０＜ ｂ ＜ ２５
５＜ｃ＜２０
更に詳細には本発明の目的は、下記のモル百分率を有す
る４種の下記の群の単量体に属する特馴圓０−１０８４
０９（３） ４種の既知の重合体のそれ自体知られている方法による
共重合体により生成する上述した如き四元共重合体にあ
る。
る４種の下記の群の単量体に属する特馴圓０−１０８４
０９（３） ４種の既知の重合体のそれ自体知られている方法による
共重合体により生成する上述した如き四元共重合体にあ
る。
１、ａ％のアクリルアミド（ＡＡＭ ）、２、 ｂ％の
２−アクリルアミド−２−メチル−プロパンスルホン酸
（ＡＭＰＳ ） − ３、ｂ％の下記３種の単量体の中から選択した塩基性単
量体、 ジメチルアミノエチルアクリレート（ＡＤＡＭＩＤ）Ｎ
−（３−ジメチルアミノ−１−プロピル）−アクリルア
ミド（ＤＭＡＰＡ ） − Ｎ−（３−ジメチルアミノ−１−プロピル）−メタクリ
ルアミド（ＤＭＡＰＭＡ ） ％４、 ａ％のド記４種
の単量体の中から選択したカチオン性単駿体。
２−アクリルアミド−２−メチル−プロパンスルホン酸
（ＡＭＰＳ ） − ３、ｂ％の下記３種の単量体の中から選択した塩基性単
量体、 ジメチルアミノエチルアクリレート（ＡＤＡＭＩＤ）Ｎ
−（３−ジメチルアミノ−１−プロピル）−アクリルア
ミド（ＤＭＡＰＡ ） − Ｎ−（３−ジメチルアミノ−１−プロピル）−メタクリ
ルアミド（ＤＭＡＰＭＡ ） ％４、 ａ％のド記４種
の単量体の中から選択したカチオン性単駿体。
Ｎ、Ｎ、Ｎ−３−１−リメチルアクリルアミドープロパ
ンγミニウムクロライド（ＡＰＴＡＣ）、Ｎ、Ｎ、Ｎ−
３−トリメチルメタクリルアミド−プロパンアミニウム
クロライド（ＭＡＰＴＡＣ）、Ｎ、Ｎ、Ｍ−２−トリメ
チルアクリロイルオ（９） キシ−エタンアミニウムクロライド（ＣＩＡ ）。
ンγミニウムクロライド（ＡＰＴＡＣ）、Ｎ、Ｎ、Ｎ−
３−トリメチルメタクリルアミド−プロパンアミニウム
クロライド（ＭＡＰＴＡＣ）、Ｎ、Ｎ、Ｍ−２−トリメ
チルアクリロイルオ（９） キシ−エタンアミニウムクロライド（ＣＩＡ ）。
ジメチルアミノエ千ル了クリレートハイドロクロライド
（ＣＨＡ ）。
（ＣＨＡ ）。
（なおａ、ｂ、ｃは上述した意義を有する）。
このことは１本発明によるカチオン性両性四元共重合体
は、アクリルアミドのモル％が３０〜７５％の間にあり
、２−アクリルアミド−２−メチル−プロパンスルホン
酸と塩基性単ｔ 体ノモル％は等しくかつｌＯ〜２５優
の間にあり、カチオン性単量体のモル％は５〜２０％の
間にあることを意味する。
は、アクリルアミドのモル％が３０〜７５％の間にあり
、２−アクリルアミド−２−メチル−プロパンスルホン
酸と塩基性単ｔ 体ノモル％は等しくかつｌＯ〜２５優
の間にあり、カチオン性単量体のモル％は５〜２０％の
間にあることを意味する。
本発明の目的は特に、
ｆｉｌ四元共重合体が、モル割合で７５％のアクリルア
ミド、１０％の２−アクリルアミド−２−メチル−プロ
パンスルホン酸、１０％のＮ−（３−ジメチルアミノ−
１−プロピル）−メタクリルアミドおよび５％のＮ 、
Ｎ 、 Ｎ −３−トリメチルメタクリルアミド−プ
ロパンアミニウムクロライドを含有する上記一般式の定
義に相当する四元共重合体；および （ｌＯ） （２四元共重含体が、モル割合で４０％のアクリルアミ
ド、２０％の２−アクリルアミド−２−メチル−プロパ
ンスルホンｅ、２０％のＮ−（３−ジメチルアミノ−１
−プロピル）−メタクリレート、および２０％のＮ、Ｎ
、Ｎ−３−トリメチルメタクリルアミド−プロパンアミ
ニウムクロライドを含有する上記一般式の定義に相当す
る四元共重合体 にある。
ミド、１０％の２−アクリルアミド−２−メチル−プロ
パンスルホン酸、１０％のＮ−（３−ジメチルアミノ−
１−プロピル）−メタクリルアミドおよび５％のＮ 、
Ｎ 、 Ｎ −３−トリメチルメタクリルアミド−プ
ロパンアミニウムクロライドを含有する上記一般式の定
義に相当する四元共重合体；および （ｌＯ） （２四元共重含体が、モル割合で４０％のアクリルアミ
ド、２０％の２−アクリルアミド−２−メチル−プロパ
ンスルホンｅ、２０％のＮ−（３−ジメチルアミノ−１
−プロピル）−メタクリレート、および２０％のＮ、Ｎ
、Ｎ−３−トリメチルメタクリルアミド−プロパンアミ
ニウムクロライドを含有する上記一般式の定義に相当す
る四元共重合体 にある。
これらの酸性、塩基性またはアミニウム単量体とアクリ
ルアミドとの反応性比ｒ、およびｒ２は、ＡＡＭ −Ａ
ＭＰＳのカップルについてはｒ、＝１：Ｂよびｒ、：
ｏ、 ５２ （Ｊ、ＰＯＬＹＭＥＲＳｃｉ、Ｃ，１９８
２年第２０巻第８１７頁〜第８３８頁）、造塩または四
級化さｎたＡＡＩ／Ｉ −ＡＤＭＥカップルについては
ｒ１＝０．７〜０．８およびｒ２＝ ０．５５〜０．６
６（米国特許第３９６ ７５２号〕、ＡＡＭ −ＤＭＡ
ＰＭＡカップルについてはｒｌ＝＝０．４７およびｒ２
＝ ０．９８、そしてＡＡＭ −ＭＡＰＴＡＣカップル
πついてはｒｌ＝０．５１およびｒ、＝ １．０８’（
Ｊ、 ＰＯＬＹＭＥＲ８ｃｉ、 Ｃ，１９７’７年（１
１） 第１５巻第３０４７頁〜第３０７４頁）で均質共重合す
るのが有利である。
ルアミドとの反応性比ｒ、およびｒ２は、ＡＡＭ −Ａ
ＭＰＳのカップルについてはｒ、＝１：Ｂよびｒ、：
ｏ、 ５２ （Ｊ、ＰＯＬＹＭＥＲＳｃｉ、Ｃ，１９８
２年第２０巻第８１７頁〜第８３８頁）、造塩または四
級化さｎたＡＡＩ／Ｉ −ＡＤＭＥカップルについては
ｒ１＝０．７〜０．８およびｒ２＝ ０．５５〜０．６
６（米国特許第３９６ ７５２号〕、ＡＡＭ −ＤＭＡ
ＰＭＡカップルについてはｒｌ＝＝０．４７およびｒ２
＝ ０．９８、そしてＡＡＭ −ＭＡＰＴＡＣカップル
πついてはｒｌ＝０．５１およびｒ、＝ １．０８’（
Ｊ、 ＰＯＬＹＭＥＲ８ｃｉ、 Ｃ，１９７’７年（１
１） 第１５巻第３０４７頁〜第３０７４頁）で均質共重合す
るのが有利である。
本発明による四元共重合体は、存在するエステル官能基
の加水分解を防ぐため、一般Ｖｒ４〜５の僅かに酸性の
ｐＨで、不活性算囲気とした水性の均質脱酸素比相でラ
ジカル共重合によって上述した単量体から容易に得られ
る。
の加水分解を防ぐため、一般Ｖｒ４〜５の僅かに酸性の
ｐＨで、不活性算囲気とした水性の均質脱酸素比相でラ
ジカル共重合によって上述した単量体から容易に得られ
る。
単量体Ｃ６中の初期重量濃度は１０〜４０％で変化させ
ることができ、過硫酸アンモニウムの如き熱ホモリシス
によって作用する通常の水溶性開始剤を使用できる。
ることができ、過硫酸アンモニウムの如き熱ホモリシス
によって作用する通常の水溶性開始剤を使用できる。
共重合は一般に約６０〜８０℃で加熱して行ない、次い
で反応が完了したとき、予め常温に冷却した水性反応溶
液を必要ならば稀薄アンモニアでｐＨ６，７に中和し、
最後に得られた溶液をできるなら通常美容術で使用され
る濃度で既知の殺菌剤および殺カビ剤を添加して保護す
る。
で反応が完了したとき、予め常温に冷却した水性反応溶
液を必要ならば稀薄アンモニアでｐＨ６，７に中和し、
最後に得られた溶液をできるなら通常美容術で使用され
る濃度で既知の殺菌剤および殺カビ剤を添加して保護す
る。
かくして得らｎた水性溶液中の四元共重合体は、塩化ナ
トリウムの１モル溶液中で２０°Ｃで測定して１〜５ｄ
ｌ！／ｇの固有粘度を与える。共電特開昭６０−１０８
４０９ （４） 台の開始剤割合およびＣ６を変えることによって、ケラ
チン質繊維を処理するのに有用である本発明πよる四元
共重合体の水性溶液のため、高個有粘度または低個有粘
度の何れでも所望に応じて得ることができるが、それは
繊維を効率的に湿潤させるのに充分な流動性と、繊維上
に残るのに充分な粘性であることが必要である。
トリウムの１モル溶液中で２０°Ｃで測定して１〜５ｄ
ｌ！／ｇの固有粘度を与える。共電特開昭６０−１０８
４０９ （４） 台の開始剤割合およびＣ６を変えることによって、ケラ
チン質繊維を処理するのに有用である本発明πよる四元
共重合体の水性溶液のため、高個有粘度または低個有粘
度の何れでも所望に応じて得ることができるが、それは
繊維を効率的に湿潤させるのに充分な流動性と、繊維上
に残るのに充分な粘性であることが必要である。
実験では１本発明による組成物または配合物中に混入す
べき本発明による四元共重合体の量は、達成すべき所望
の特定結果によって決る。
べき本発明による四元共重合体の量は、達成すべき所望
の特定結果によって決る。
一般にこの目は、水性組成物の全重量に対して乾燥材料
で表わしたとき約０．１〜５重量％台の割合を構成しな
ければならない。
で表わしたとき約０．１〜５重量％台の割合を構成しな
ければならない。
本発明によるカチオン性水溶性両性四元共重合体は本発
明による組成物の必須活性成分を構成するが、かかる組
成物はまたその付与を容易にでき、あるいは嗅覚性を改
良することのできる他の成分も含有できる。
明による組成物の必須活性成分を構成するが、かかる組
成物はまたその付与を容易にでき、あるいは嗅覚性を改
良することのできる他の成分も含有できる。
従って例えば香料、組成物それ自体もしくはケラチン質
繊維を着色する機能を有する着色剤、（１３） 防腐剤、金属封鎖剤、粘稠剤、軟化剤、発泡剤、発泡安
定剤、太陽光フィルター、しや（解剖のみならずカチオ
ン、アニオン、両性、ノニオン界面活性剤またはそれら
の混合物の如きかかる組成物に普通のもしくは知られて
いる構成成分の１種以上を本発明による組成物中に混入
することも本発明の範囲で好適である。
繊維を着色する機能を有する着色剤、（１３） 防腐剤、金属封鎖剤、粘稠剤、軟化剤、発泡剤、発泡安
定剤、太陽光フィルター、しや（解剖のみならずカチオ
ン、アニオン、両性、ノニオン界面活性剤またはそれら
の混合物の如きかかる組成物に普通のもしくは知られて
いる構成成分の１種以上を本発明による組成物中に混入
することも本発明の範囲で好適である。
本発明による組成物と組合せるキャリヤーまたはビヒク
ルは水性ビヒクルまたはキャリヤーである。かかる組成
物は任意の形態、溶液、乳濁液または水性ゲル等をとる
ことができる。
ルは水性ビヒクルまたはキャリヤーである。かかる組成
物は任意の形態、溶液、乳濁液または水性ゲル等をとる
ことができる。
本発明による組成物は例えばヘアケヤ−２のために好適
な任意の方法でケラチン質繊維の処理に適用でき、通常
の方法は実施例に示す如く。
な任意の方法でケラチン質繊維の処理に適用でき、通常
の方法は実施例に示す如く。
シャンプーで洗った髪に数分間本発明による組成物を付
与し、次いで櫛でけする前に髪を水洗することからなる
。
与し、次いで櫛でけする前に髪を水洗することからなる
。
ケラチン質繊維に付与するとき本発明による組成物の量
は使用者の要望に応じた割合で変えることができるが、
一般には処理すべきケラチ（１４） ン質繊維の重量の１％より少なくてはならず２０％を越
えてはならない。
は使用者の要望に応じた割合で変えることができるが、
一般には処理すべきケラチ（１４） ン質繊維の重量の１％より少なくてはならず２０％を越
えてはならない。
ケラチン質繊維における本発明による四元共重合体の効
率は、それらを含有する組成物から得られる数回の簡単
な試験で容易に決定できる。
率は、それらを含有する組成物から得られる数回の簡単
な試験で容易に決定できる。
かかる試験の中幾つかは、市販のシャンプーで予め洗っ
た髪の房を、次いで本発明による組成物で湿らせ処理し
、次いで目で髪の湿りについて得られた効果を観察し、
その後乾燥し、軟らかさ、輝き、柔軟性、挙動、非電気
的性質、付与容易性、得られた髪の嵩について観察する
のである。
た髪の房を、次いで本発明による組成物で湿らせ処理し
、次いで目で髪の湿りについて得られた効果を観察し、
その後乾燥し、軟らかさ、輝き、柔軟性、挙動、非電気
的性質、付与容易性、得られた髪の嵩について観察する
のである。
別の試験は、Ａ８ＴＭ Ｄ １１７ ａ −５３１ｃ記
載されている試験で、本発明による組成物の発泡性を決
定できる。
載されている試験で、本発明による組成物の発泡性を決
定できる。
最後に、一本発明による四元共重合体０．５重量％を含
有する水性溶液の常温で時間安定性を、美容品で普通に
使用される既知の殺菌剤および殺カビ剤の混合物０．０
７重量％の存在下ｆｆ６０日間２０℃で日光の下で貯蔵
したかかる溶液の（１５） ブルックフィールド粘度を追求して調査した。
有する水性溶液の常温で時間安定性を、美容品で普通に
使用される既知の殺菌剤および殺カビ剤の混合物０．０
７重量％の存在下ｆｆ６０日間２０℃で日光の下で貯蔵
したかかる溶液の（１５） ブルックフィールド粘度を追求して調査した。
かかる溶液のブルックフィールド粘度の著しい変化は見
られなかった、更にそれらは完全に透明なままであった
。
られなかった、更にそれらは完全に透明なままであった
。
本発明の他の利点および特性は以下の説明および実施例
（これは例示のため示し、限定するものではないプから
明らかであろう。
（これは例示のため示し、限定するものではないプから
明らかであろう。
実施例 １
モル割合で４０／２０／２０／２０のＡＡＭ −ＡＭＰ
Ｓ −ＤＭＡＰＭＡ −ＭＡＰＴＡＣのカチオン性両性
四元共重合体の製造。
Ｓ −ＤＭＡＰＭＡ −ＭＡＰＴＡＣのカチオン性両性
四元共重合体の製造。
２９．３９ｇ（０，１４２モル）のＡＭＰＳ 、 ２４
．１４ｔ （０，１４２モル） ノＤＭＡＰＭＡ、２０
．１６ ｆ（０，２８４モル）のＡＡＭ、３１．３１ｆ
（０，１４２モル）のＭＡＰＴＡＣ，０，７８７ｙ（
’ ３．４５モル）の過硫酸アンモニウム、５９５ｆの
水を含有し、完全Ｋ ｅ素を除いた水性溶液を、窒素界
囲気中で、１〜１．５℃／分の速度で反応容器中で２０
℃から８０’ＣＫ加熱した。
．１４ｔ （０，１４２モル） ノＤＭＡＰＭＡ、２０
．１６ ｆ（０，２８４モル）のＡＡＭ、３１．３１ｆ
（０，１４２モル）のＭＡＰＴＡＣ，０，７８７ｙ（
’ ３．４５モル）の過硫酸アンモニウム、５９５ｆの
水を含有し、完全Ｋ ｅ素を除いた水性溶液を、窒素界
囲気中で、１〜１．５℃／分の速度で反応容器中で２０
℃から８０’ＣＫ加熱した。
反応は約６０℃で開始し、溶液の温度が８゜特開昭Ｇｏ
−１０８４０９（５） ０ＣＶｒ達したとき、この温度で１時間保ち、次いで８
０℃で、５ｇの水中の溶液の形で０．２６２ｇ（１，５
ｍモル）の過硫酸アンモニウムを導入し、加熱を８０°
Ｃで更に１時間、８５＝９０℃で３０分続けた。次いで
溶液を常温に冷却し、その後溶液のｐｌ（を２０％稀薄
アンモニアで６，５〜７．０ ｆｆ Ｌ、た。
−１０８４０９（５） ０ＣＶｒ達したとき、この温度で１時間保ち、次いで８
０℃で、５ｇの水中の溶液の形で０．２６２ｇ（１，５
ｍモル）の過硫酸アンモニウムを導入し、加熱を８０°
Ｃで更に１時間、８５＝９０℃で３０分続けた。次いで
溶液を常温に冷却し、その後溶液のｐｌ（を２０％稀薄
アンモニアで６，５〜７．０ ｆｆ Ｌ、た。
かくして軸２を用い、２０ ｒｐｍで２０℃で測定した
とき０．３６ＰａＩｓのブルックフィールド粘度を示し
、モル割合で４０／２０／２０／２０であり、塩化すｌ
−ＩＪウムの１モル溶液中で２０００で測定したとき１
．０１６ｉ／９の固有粘度を有するＡＡＭ −ＡＭＰＳ
−ＤＭＡＰＭＡ −ＭＡＰＴＡＣのカチオン性両性四
元重合体１５．５重量９６を含有する水性溶液が得られ
た。
とき０．３６ＰａＩｓのブルックフィールド粘度を示し
、モル割合で４０／２０／２０／２０であり、塩化すｌ
−ＩＪウムの１モル溶液中で２０００で測定したとき１
．０１６ｉ／９の固有粘度を有するＡＡＭ −ＡＭＰＳ
−ＤＭＡＰＭＡ −ＭＡＰＴＡＣのカチオン性両性四
元重合体１５．５重量９６を含有する水性溶液が得られ
た。
実施例 ２〜６
実施例１の方法に従ったが、表ＩＶｒ示した如き単量体
のモル割合で出発して、Ｎｏ（１’［ついてのｆ数で表
わし、１４０℃で１時間１ｆの試料を乾燥して測定した
ＭＡ濃度を有するカチオ（１７） ン性両性水溶性四元共重含体を含有する水性溶液を得た
。これらの水性溶液は、表ｙＫ示す如き２ Ｏｒｐｍで
回転する軸２を有するブルックフィールド粘度針で２０
℃で測定し、ｍＰａ／ｓで表わしたブルックフィールド
粘度を示した。また得られた四元共重合体の固有粘度〔
η〕も表■に示す。かかる粘度は塩化ナトリウムの１モ
ル溶液中で２５℃で測定した。
のモル割合で出発して、Ｎｏ（１’［ついてのｆ数で表
わし、１４０℃で１時間１ｆの試料を乾燥して測定した
ＭＡ濃度を有するカチオ（１７） ン性両性水溶性四元共重含体を含有する水性溶液を得た
。これらの水性溶液は、表ｙＫ示す如き２ Ｏｒｐｍで
回転する軸２を有するブルックフィールド粘度針で２０
℃で測定し、ｍＰａ／ｓで表わしたブルックフィールド
粘度を示した。また得られた四元共重合体の固有粘度〔
η〕も表■に示す。かかる粘度は塩化ナトリウムの１モ
ル溶液中で２５℃で測定した。
残存単量体の含有量は残存エチレン結合の通常の量で測
定した。それは溶液１００ｆについてのｆ数で表わす。
定した。それは溶液１００ｆについてのｆ数で表わす。
（１８）
（１９）
実施例 ７〜１５
（相髪を処理するための組成物の製造。
実施例１〜６に記載した如きカチオン性両性水溶性四元
共重合体の水性溶液から、番号７〜１４の髪を処理する
ための水性組成物を作った。
共重合体の水性溶液から、番号７〜１４の髪を処理する
ための水性組成物を作った。
かかる組成物中の各成分の活性乾燥材料の重量％を表１
ｆｆ示す。
ｆｆ示す。
組成物１５は参考組成物である。
特開昭ＧＯ−１０８４０９（６）
＋Ｂｌ予めシャンプーで洗った髪をしめらせ、次いで乾
燥した髪についての組成物の効果。
燥した髪についての組成物の効果。
予めシャンプーで洗った湿らせた髪についての本発明に
よる組成物の効果を肉眼試験で測定し、観察さｎた効果
の関数として、１〜５からの組成物をＦ記コードに従っ
て評価した。
よる組成物の効果を肉眼試験で測定し、観察さｎた効果
の関数として、１〜５からの組成物をＦ記コードに従っ
て評価した。
非常にすぐれている：５
良 好： ４
平均的：３
少し悪し：２
悪 し： ｌ
得らｎた結果を表ｆｉＫ示す。
同様に髪を一度乾燥して組成物を試験した。
これらの効果の肉眼観察を表ｆｆ ｖｒ示す。
゛内ｉ’＋１
１−”−
表 ■
表 １ｖ
（２３）
ｔｅ１組成物の発泡力の測定
一定組成物の発泡力は、水道水で３％（重量）に組成物
を稀釈後ＡＳＴＭ Ｄ １１７３−５３に従って４０℃
で測定した。表Ｖに試験した組成物についての分で表わ
した時間の関数としてαで表わした泡の高さを示す。
を稀釈後ＡＳＴＭ Ｄ １１７３−５３に従って４０℃
で測定した。表Ｖに試験した組成物についての分で表わ
した時間の関数としてαで表わした泡の高さを示す。
表 Ｖ
特開昭ＧＯ−１０８４０９（７）
第１頁の続き
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 下記一般構造式 （式中Ａは酸素原子またはＮＨ基を表わし、ＲはＡがＮ
Ｈ基を表わすとき水素原子またはメチル基を表わし、Ａ
が酸素原子を表わすとき水素原子のみを表わす、ｎはＡ
が酸素原子を表わすとき２に等しく、ＡがＮＨ基を表わ
すとき３に等しい、ａ、ｂおよびＣは使用した各単量体
のモル６分（２） 率を表わし、Ｆ記関係 ａ ＋ ２ｂ ＋ ｃ ＝ １００ ３０ ＜ ａ ＜ ７５ ｉｏ ＜ ｂ ＜ ２５ ５＜ｃ＜２０ に相当する）を有するケラチン質繊維を処理するための
化粧品用カチオン性両性水溶性四元共重合体。 ２゜ ａモルのアクリルアミド（ＡＡＭ Ｊ ＋ ｂモ
ルの２−アクリルアミド−２−メチル−プロパンスルホ
ン酸（ＡＭＰＳ）ｉｂモルのジメチルアミノエチルアク
リレート（ＡＤＡＭＩ ）％Ｎ−（３−ジメチルアミノ
−１−プロピル）アクリルアミド（ＤＭＡＰＡ ）およ
びＮ−（３−ジメチルアミン−ｌ−プロビル〕メタクリ
ルアミド（ＤＭＡＰＭＡ ）の３種の単量体−から選択
した塩基性単匿体；ＣモルのＮ 、Ｎ 、Ｎ−３−トリ
メチルアクリルアミド−プロパンアミニウムクロライド
（ＡＰＴＡＣ） 、 Ｎ。 Ｎ、Ｎ−３−トリノチルメタクリルアミドープロパンア
ミニウムクロライド（ＭＡＰＴＡＣ） 、Ｎ 。 （３） Ｎ、Ｎ−’２−トリメチルアクリロイルオキシ−エタン
アミニウムクロライド（ＣＪＡ ） 、およびジメチル
テミノエチノＪアクリレートノ箇ドロクロライド（ＣＨ
Ａ、）の４種の単量体から選択したカチオン性単一体（
ただし ａ ＋２ｂ ＋ ｃ、 ＝ １００ ３０ ＜ ａ ＜ ７５ １０ ＜ ｂ ＜ ２５ “ ５ ＜ ｃ ＜ ２０ の関係にある）の共重合から得らｎる特許請求の範囲第
１項記載のカチオン性両性水溶性四元共重合体。 ３、 モル割合で、７５％のアクリルアミド、１０％の
２−アクリルアミド−２−メチル−プロパンスルホン酸
、１０％のＮ−（３−ジメチルアミノ−１−プロピル）
−メタクリルアミド、および５％のＮ 、Ｎ 、Ｎ−３
−トリメチルメタクリルアミド−プロパンアミニウムク
ロライドを含有する特許請求の範囲第１項記載の四元共
重合体。 特開昭ＧＯ−１０８４０９（２） ４、 モル割合で、４０％のアクリルアミド、２０％の
２−アクリルアミド−２−メチル−プロパンスルホン酸
、２０％のＮ−（３−ジメチルアミン−１−プロピル）
−メタクリルアミドおよび２０％のＮ、Ｎ、Ｎ−３−）
リメチルメタクリルアミドープロパンアミニウムクロラ
イドを含有する特許請求の範囲＠１項記載の四元共重合
体。 ５、主活性材料として特許請求の範囲第１項記載の少な
くとも１種の四元共重合体を含有するケラチン質繊維を
処理するための水性組成物。 ６、主活性材料として特許請求の範囲＠２項記載の少な
くとも１種の四元共重合体を含有するケラチン質繊維を
処理するための水性組成物。 ７、 主活性材料として特許請求の範囲第３項記載の少
なくとも１種の四元共重合体を含有するケラチン質＊−
維を処理するための水性組成物。 ８、主活性材料として特許請求の範囲第４項記載の少な
くとも１種の四元共重合体を含有するケラチン質繊維を
処理するための水性組成物。 （５） ９、特許請求の範囲第１項記載の四元共重合体の０．１
〜５重量％（乾燥材料で表わす）を含有するヘアチャー
用水性組成物。 １０、特許請求の範囲第２項記載の四元共重合体の０．
１〜５重量％（乾燥材料で表わす）を含有するヘアチャ
ー用水性組成物。 １１、特許請求の範囲第３項記載の四元共重合体の０．
１〜５重量％（乾燥材料で表わす）を含有するヘアチャ
ー用水性組成物。 １２、特許請求の範囲第４項記載の四元共重合体の０．
１〜５重量％（乾燥材料で表わす）を含有するヘアチャ
ー用水性組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8316621 | 1983-10-19 | ||
| FR8316621A FR2553779B1 (fr) | 1983-10-19 | 1983-10-19 | Tetrapolymeres ampholytes cationiques, leur application dans le traitement des fibres keratiniques et les compositions les renfermant |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60108409A true JPS60108409A (ja) | 1985-06-13 |
| JPH0320127B2 JPH0320127B2 (ja) | 1991-03-18 |
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Family Applications (1)
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| EP (1) | EP0139588B1 (ja) |
| JP (1) | JPS60108409A (ja) |
| DE (1) | DE3464498D1 (ja) |
| FR (1) | FR2553779B1 (ja) |
Cited By (1)
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| JP2010155956A (ja) * | 2009-01-05 | 2010-07-15 | Daiyanitorikkusu Kk | スルホン酸基含有両性水溶性高分子水溶液およびその製造方法 |
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-
1983
- 1983-10-19 FR FR8316621A patent/FR2553779B1/fr not_active Expired
-
1984
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- 1984-10-11 DE DE8484402047T patent/DE3464498D1/de not_active Expired
- 1984-10-11 EP EP84402047A patent/EP0139588B1/fr not_active Expired
- 1984-10-15 JP JP59216036A patent/JPS60108409A/ja active Granted
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| JP2010155956A (ja) * | 2009-01-05 | 2010-07-15 | Daiyanitorikkusu Kk | スルホン酸基含有両性水溶性高分子水溶液およびその製造方法 |
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|---|---|---|---|
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