JPS5996108A - 高圧ポリエチレンの製造方法 - Google Patents
高圧ポリエチレンの製造方法Info
- Publication number
- JPS5996108A JPS5996108A JP20642282A JP20642282A JPS5996108A JP S5996108 A JPS5996108 A JP S5996108A JP 20642282 A JP20642282 A JP 20642282A JP 20642282 A JP20642282 A JP 20642282A JP S5996108 A JPS5996108 A JP S5996108A
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- Japan
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- pressure
- ethylene gas
- compressor
- reactor
- ethylene
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- Polymerization Catalysts (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は無臭性の高い高圧ポリエチレンの製造方法に
関するものである。
関するものである。
従来、高圧ポリエチレンは下記のようにして製造されて
いる。図に示すように、まずエチレンプラント１でＱＨ
されたエチレンガスと後述するように反応器２から循環
されてきた未反応エチレンガスＡとを一次圧縮機３へ送
る。この−法王縮機３で約２００ ｋｇ／ｃｎｔ＠度に
圧縮したエチレンを二次圧縮機４に送シ、ここで反応器
２から循環されてきた未反応エチレンガスＢとともに１
８００〜２０００ゆ／ｄに圧縮し、有機過酸化物触媒と
ともに反応器２に圧入する。ここで、送入ガスの１８〜
２０重量％が重合されるにすぎないので、重合したポリ
マーと未反応エチレンガスは、約２００ｋｙ／ｄ程度の
高圧セパレータ５でまず分離し、つづいて約ｏ、３ｋｇ
／ｃ−ｒｄ程度の低圧セパレータ６で分離する。高圧セ
パレータ５で分離した未反ふ゛レエチレンガスＢは、二
次圧縮機４に戻し、低圧セパレータ６で分離した未反応
エチレンガスＡは、サージタンク７、コンプレッサー８
を経て、その一部はエチレンプラント１のエチレンプラ
ント１ａに戻し、残りは１Ｒ製エチレンガスとともに一
次圧縮機３に戻す。上記低圧セパレータ６から出たポリ
マーは、ペレタイザー９によって粒状の製品とする。
いる。図に示すように、まずエチレンプラント１でＱＨ
されたエチレンガスと後述するように反応器２から循環
されてきた未反応エチレンガスＡとを一次圧縮機３へ送
る。この−法王縮機３で約２００ ｋｇ／ｃｎｔ＠度に
圧縮したエチレンを二次圧縮機４に送シ、ここで反応器
２から循環されてきた未反応エチレンガスＢとともに１
８００〜２０００ゆ／ｄに圧縮し、有機過酸化物触媒と
ともに反応器２に圧入する。ここで、送入ガスの１８〜
２０重量％が重合されるにすぎないので、重合したポリ
マーと未反応エチレンガスは、約２００ｋｙ／ｄ程度の
高圧セパレータ５でまず分離し、つづいて約ｏ、３ｋｇ
／ｃ−ｒｄ程度の低圧セパレータ６で分離する。高圧セ
パレータ５で分離した未反ふ゛レエチレンガスＢは、二
次圧縮機４に戻し、低圧セパレータ６で分離した未反応
エチレンガスＡは、サージタンク７、コンプレッサー８
を経て、その一部はエチレンプラント１のエチレンプラ
ント１ａに戻し、残りは１Ｒ製エチレンガスとともに一
次圧縮機３に戻す。上記低圧セパレータ６から出たポリ
マーは、ペレタイザー９によって粒状の製品とする。
ところで、上記従来の高圧ポリエチレンの製造方法にお
いて、その重合時に触脈の分解物であるオクチＡｎメチ
ルエステルなどのエステルが５００ｆ！／”’ａＫの割
合で発生し、これがポリマー中に混入して、得られるポ
リマーにエステル臭がついてしまう。その結果、この方
法によって得られるポリエチレンは食品包装、医薬品包
装など強く無臭性の要求される分野には不向きであると
いう欠点が生じてしまっている。
いて、その重合時に触脈の分解物であるオクチＡｎメチ
ルエステルなどのエステルが５００ｆ！／”’ａＫの割
合で発生し、これがポリマー中に混入して、得られるポ
リマーにエステル臭がついてしまう。その結果、この方
法によって得られるポリエチレンは食品包装、医薬品包
装など強く無臭性の要求される分野には不向きであると
いう欠点が生じてしまっている。
この発明は上記事情に鑑みてなされたもので、その目的
は無臭性の高圧ポリエチレンを得ることのできる高圧ポ
リエチレンの製造方法を提供するコトにあり、触媒とし
てターシャルプチルバーオキシイソグロビルカーボネー
トを使用することを９９とし、それによって重合時のエ
ステルの発生を極力少なくする。更に低圧セパレータで
発生する未反応エチレンガスを全てエチレン１〃袈プラ
ントに回収することによって重合工程でエステルのＴａ
度が高まるのを防ぐようにすることが望ましい。
は無臭性の高圧ポリエチレンを得ることのできる高圧ポ
リエチレンの製造方法を提供するコトにあり、触媒とし
てターシャルプチルバーオキシイソグロビルカーボネー
トを使用することを９９とし、それによって重合時のエ
ステルの発生を極力少なくする。更に低圧セパレータで
発生する未反応エチレンガスを全てエチレン１〃袈プラ
ントに回収することによって重合工程でエステルのＴａ
度が高まるのを防ぐようにすることが望ましい。
この発明に使用する触媒はターシャルブチルバーオキシ
イソグロビル カーボネート（（ＯＨｓ）ｓ（！／ＣＨ
３ −ｏ−ｏ−ａ−ｏ−ａＨ）であシ、これを使１１
＼ ｏ ＣＨ３ 用すれは、反応器２中でのエステルの発生を１０ｙ／１
ｔｘＬ以下と極端に少なくすることができるものである
。なお、このターシャル ブチル パーオキシイソプロ
ピルカーボネートはそのままの状態で用いると、エチレ
ン分解反応などの地検性がるるために炭素数６〜１５の
パラフィンで３０チ以下に希釈して用いる必要がおる。
イソグロビル カーボネート（（ＯＨｓ）ｓ（！／ＣＨ
３ −ｏ−ｏ−ａ−ｏ−ａＨ）であシ、これを使１１
＼ ｏ ＣＨ３ 用すれは、反応器２中でのエステルの発生を１０ｙ／１
ｔｘＬ以下と極端に少なくすることができるものである
。なお、このターシャル ブチル パーオキシイソプロ
ピルカーボネートはそのままの状態で用いると、エチレ
ン分解反応などの地検性がるるために炭素数６〜１５の
パラフィンで３０チ以下に希釈して用いる必要がおる。
この発明では、まずエチレンプラント１で精製したエチ
レンガスを一次圧縮機３に送る。この−入圧縮機３で約
２００ゆ／ｄ程度に圧縮したエチレンを二次圧縮機４に
送り、ここで１８００〜２０００ｋＲ／ｄに圧縮し、タ
ーシャル ブチル パーオキシイソプロピルカーボネー
トのパラフィン溶液とともに反応器２に圧入する。この
時の重合は１００〜３００“Ｃでイ」なわれる。ここで
、上記したように触媒としてターシャル ブチル パー
オキシイソプロピルカーボネートを用いているので、重
合と同時に発生するエステルをｌＯｇ／ｌｙ′Ｌ以下と
いう極微世に抑えることが出来、このエステルがたとえ
生成したポリマーに混入したり付層したりしても、臭気
を感じさせることがない。この反応器２で行なわれる重
合は送入ガスの１８〜２０重址チにすぎないので、重合
したポリマーと未反応エチレンガスハ、約２００ ｋｇ
／ ａｌａＩＫの高圧セパレータ５でまず分離し、つ
づいて約０．３ ｋｆ ／ｃＩ７１程度の低圧セパレー
タで分離する。低圧セパレータ６で分離した未反応エチ
レンガスＡは、サージタンク７、コンプレッサー８を経
て大半又は全量を上記釉密塔１ａに戻す事が好しい。こ
のようにすると低圧セパレータで分離された未反応エチ
レンガスは、すべて１だ留塔１ａに尿されるので、この
未反応エチレンガス中に含まれている徴証のエステルも
精留塔１ａで分離されて、反応器２に戻されることがな
い。従って、重合の進行に伴なって生成エステルが濃縮
することもなく、ポリマーに混入または付層するエステ
ルを常に臭気を感じさ？ない微少量に抑えることができ
る。このようにして、低圧ヒバレータ６から出たポリマ
ーは、ペレタイザー９によって粒状の製品とする。
レンガスを一次圧縮機３に送る。この−入圧縮機３で約
２００ゆ／ｄ程度に圧縮したエチレンを二次圧縮機４に
送り、ここで１８００〜２０００ｋＲ／ｄに圧縮し、タ
ーシャル ブチル パーオキシイソプロピルカーボネー
トのパラフィン溶液とともに反応器２に圧入する。この
時の重合は１００〜３００“Ｃでイ」なわれる。ここで
、上記したように触媒としてターシャル ブチル パー
オキシイソプロピルカーボネートを用いているので、重
合と同時に発生するエステルをｌＯｇ／ｌｙ′Ｌ以下と
いう極微世に抑えることが出来、このエステルがたとえ
生成したポリマーに混入したり付層したりしても、臭気
を感じさせることがない。この反応器２で行なわれる重
合は送入ガスの１８〜２０重址チにすぎないので、重合
したポリマーと未反応エチレンガスハ、約２００ ｋｇ
／ ａｌａＩＫの高圧セパレータ５でまず分離し、つ
づいて約０．３ ｋｆ ／ｃＩ７１程度の低圧セパレー
タで分離する。低圧セパレータ６で分離した未反応エチ
レンガスＡは、サージタンク７、コンプレッサー８を経
て大半又は全量を上記釉密塔１ａに戻す事が好しい。こ
のようにすると低圧セパレータで分離された未反応エチ
レンガスは、すべて１だ留塔１ａに尿されるので、この
未反応エチレンガス中に含まれている徴証のエステルも
精留塔１ａで分離されて、反応器２に戻されることがな
い。従って、重合の進行に伴なって生成エステルが濃縮
することもなく、ポリマーに混入または付層するエステ
ルを常に臭気を感じさ？ない微少量に抑えることができ
る。このようにして、低圧ヒバレータ６から出たポリマ
ーは、ペレタイザー９によって粒状の製品とする。
以上説明したように、この発明は触媒としてターシャル
ブチル パーオキシイソプロピルカーボネートを使用
することによって重合時のエステルの発生を微少量に抑
えるとともに低圧セパレータで分離された未反応エチレ
ンガスをエチレンプラントに回収することによって重合
工程でエステルが濃縮されるのを防ぐようにする事も出
来、食品包装、医薬品包装にも悪用することのできる無
臭性の高圧ポリエチレンを得ることができる。
ブチル パーオキシイソプロピルカーボネートを使用
することによって重合時のエステルの発生を微少量に抑
えるとともに低圧セパレータで分離された未反応エチレ
ンガスをエチレンプラントに回収することによって重合
工程でエステルが濃縮されるのを防ぐようにする事も出
来、食品包装、医薬品包装にも悪用することのできる無
臭性の高圧ポリエチレンを得ることができる。
図は高圧ポリエチレンの製造方法を説明するための工程
図である。 １・・・エチレン１〃袈プラント、２・・・反応器、５
・・・高圧セパレータ、６・・・低圧セパレータ。 出願人昭和電工株式会社
図である。 １・・・エチレン１〃袈プラント、２・・・反応器、５
・・・高圧セパレータ、６・・・低圧セパレータ。 出願人昭和電工株式会社
Claims (1)
- 圧縮エチレンガスを触媒とともに反応器に圧入し、この
反応器で重合する高圧ポリエチレンの製造方法において
、上記触媒としてターシャルブチルパーオキシイソプロ
ビルカーボネートを使用することを％倣とする高圧ポリ
エチレンの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20642282A JPS5996108A (ja) | 1982-11-25 | 1982-11-25 | 高圧ポリエチレンの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20642282A JPS5996108A (ja) | 1982-11-25 | 1982-11-25 | 高圧ポリエチレンの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5996108A true JPS5996108A (ja) | 1984-06-02 |
| JPS643883B2 JPS643883B2 (ja) | 1989-01-24 |
Family
ID=16523108
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20642282A Granted JPS5996108A (ja) | 1982-11-25 | 1982-11-25 | 高圧ポリエチレンの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5996108A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT398244B (de) * | 1988-01-26 | 1994-10-25 | Daido Steel Co Ltd | Gleitschiene |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1102067A (en) * | 1964-03-02 | 1968-02-07 | Pittsburgh Plate Glass Co | Polymerization of olefines |
| JPS5322582A (en) * | 1976-08-13 | 1978-03-02 | Sumitomo Chem Co Ltd | Production of polyethylene |
-
1982
- 1982-11-25 JP JP20642282A patent/JPS5996108A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1102067A (en) * | 1964-03-02 | 1968-02-07 | Pittsburgh Plate Glass Co | Polymerization of olefines |
| JPS5322582A (en) * | 1976-08-13 | 1978-03-02 | Sumitomo Chem Co Ltd | Production of polyethylene |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT398244B (de) * | 1988-01-26 | 1994-10-25 | Daido Steel Co Ltd | Gleitschiene |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS643883B2 (ja) | 1989-01-24 |
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